Table 3.
Comparison of previous serosurveillance studies conducted in Europe with the study from Germany using different modified versions of virus neutralization assays (modified after Schatz et al. [6])
| Spain | UK | Slovenia | Belgium | Switzerland | France | Sweden | Germany | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cut-off value | >1:27 (>1:5) | >1:27 | unknown | unknown | >1:25 (>1:125) | >1:27 | unknown | not defined | ||||||||||||||||
| Bat species | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % | N | pos | pos in % |
| Unspecified | 216 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| B. barbastellus | 2 | 1 | 9·5–90·5 | 36 | 18 | 50 | ||||||||||||||||||
| E. isabellinus | 626 | 51 | 9 | |||||||||||||||||||||
| E. nilssonii | 47 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| E. serotinus | 274* | 0–74 | 299 | 1 | 0·001–1·6 | 17 | 0 | 0 | 28 | 7 | 11·4–45·2 | 174 | 29 | 16·7 | ||||||||||
| Mi. schreibersii | 168 | 6 | 3·6 | 17 | 2 | 2·1–37·7 | ||||||||||||||||||
| M. alcathoe | ||||||||||||||||||||||||
| M. bechsteinii | 3 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| M. blythii | 23 | 0 | 0 | 5 | 1 | 1·0–70·1 | ||||||||||||||||||
| M. blythii/myotis | 11 | 2 | 3·2–52·2 | |||||||||||||||||||||
| M. brandtii | ||||||||||||||||||||||||
| M. capaccinii | 3 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| M. daubentonii | 1427 | 13–31 | 0·05–4·1 | 124 | 3 | 2·4 | 17 | 0 | 0 | 77 | 8 | 10·4 | ||||||||||||
| M. dasycneme | ||||||||||||||||||||||||
| M. emarginatus | 16 | 0 | 0 | 16 | 0 | |||||||||||||||||||
| M. myotis | 666 | 233 | 35 | 8 | 2 | 25 | 47 | 0 | 0 | 37 | 5 | 5·1–29·6 | 231 | 23 | 10 | |||||||||
| M. mystacinus | 2 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| M. nattereri | 1 | 0 | 0 | 20 | 0 | 0 | 8 | 2 | 25 | 3 | 0 | 0 | 23 | 8 | 34·8 | |||||||||
| N. leisleri | 106 | 7 | 6·6 | |||||||||||||||||||||
| N. noctula | 14 | 0 | 0 | 627 | 47 | 7·5 | ||||||||||||||||||
| P. kuhlii | 1 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | ||||||||||||||||||
| P. nathusii | 5 | 3 | 60 | |||||||||||||||||||||
| P. pipistrellus | 234 | 0 | 0 | 6 | 0 | 0 | 6 | 0 | 0 | |||||||||||||||
| P. pygmaeus | ||||||||||||||||||||||||
| Pl. auritus | 5 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| Pl. austriacus | 12 | 0 | 0 | 13 | 0 | 0 | 14 | 11 | 78·6 | |||||||||||||||
| Plecotus spp. | 8 | 1 | 13 | |||||||||||||||||||||
| R. euryale | 16 | 0 | 0 | |||||||||||||||||||||
| R. ferrumeqinum | 58 | 2 | 3·4 | 10 | 1 | 0·5–45·9 | ||||||||||||||||||
| R. hipposideros | 16 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | ||||||||||||||||||
| T. teniotis | 34 | 2 | 5·9 | |||||||||||||||||||||
| References | [19, 20, 22, 23] | [17, 18, 49] | [27] | [30] | [25] | [19] | [26] | This study | ||||||||||||||||
* Originally described as E. serotinus [22], according to present knowledge on the phylogeography of genus Eptesicus in Europe, these results could be attributed to E. isabellinus.