Studie	Zeitraum	Studienländer	Impfstoff	Ergebnis
Vax003 und Vax004	1999-2003	Thailand	Rekombinantes Env (Subtyp B oder B + E) mit Aluminium-Adjuvans (AIDSVAX)	Keine Wirksamkeit
	1998-2003	Nordamerika, Niederlande
Step Phambili	2004-2007	Amerika, Australien	Ad5 mit Gag, Pol und Nef	Keine Wirksamkeit; mehr Infektionen bei Ad5-Seropositiven; vorzeitiger Studienabbruch
	2007	Südafrika
RV144 (Thai trial)	2003-2009	Thailand	ALVAC mit Gag, Pro und Env (Subtyp AE) als Prime-Impfung; ALVAC + AIDSVAX (Subtypen B/E) als Boost-Impfung	60% Wirksamkeit nach 1 Jahr; 31% Wirksamkeit nach 3,5 Jahren; Studienkollektiv: Frauen und Männer mit niedrigem Infektionsrisiko
HVTN 505	2009-2013	USA	DNA mit Gag, Pol, Nef, Env (Subtypen A, B, C) als Prime-Impfung; Ad5 mit Gag, Pol, Env (Subtypen A + B + C) als Boost-Impfung	Keine Wirksamkeit; vorzeitiger Abbruch
HVTN 702	2016-2021	Südafrika	ALVAC mit Gag, Pro, Env (Subtyp C) als Prime-Impfung; ALVAC + rekombinantes Env (Subtyp C) mit MF59-Adjuvans als Boost-Impfung	Keine Wirksamkeit; vorzeitiger Abbruch; Studienkollektiv: heterosexuelle Frauen und Männer
Imbokodo	2017-2021	Südliches Afrika	Ad26 mit Mosaikantigenen + rekombinantes Env (Trimer; Subtyp C) mit Aluminium-Adjuvans als Prime-Impfung; rekombinantes Env als Boost-Impfung	Keine Wirksamkeit; vorzeitiger Abbruch; Studienkollektiv: Frauen
Mosaico	seit 2019	USA, Südamerika, Italien, Spanien	Ad26 mit Mosaikantigenen + rekombinantes Env (Trimer; Subtyp C/Mosaik) mit Aluminium-Adjuvans als Prime-Impfung; rekombinantes Env als Boost-Impfung	Studie läuft; Studienkollektiv: homosexuelle Männer
PrEPVacc	seit 2020	Südliches Afrika	Arm A: DNA mit Gag, Pol, Env (Trimer; Subtyp C) + AIDSVAX (Subtypen B/E); Arm B: DNA + rekombinantes Env (Trimer; Subtyp C) mit MPLA-Adjuvans als Prime-Impfung; MVA mit Gag, Pol, Env (Subtyp C) + rekombinantes Env (Trimer; Subtyp C) als Boost-Impfung	Studie läuft; Studienteilnehmer erhalten parallel eine medikamentöse Präexpositionsprophylaxe (PrEP)