Table 2. ¹³C NMR (100^b, 125^c, and 200^d MHz) Data for Compounds 1–6^a.

no.	1b	2b	3c	4d	5b	6b
1	153.9, CH	154.0, CH	33.6, CH2	153.9, CH	33.4, CH2	32.2, CH2
2	126.9, CH	126.9, CH	37.6, CH2	126.7, CH	37.5, CH2	30.4, CH2
3	205.1, C	205.3, C	215.0, C	205.3, C	216.6, C	78.7, CH
4	46.3, C	46.3, C	50.3, C	46.0, C	50.3, C	40.5, C
5	45.7, CH	45.7, CH	48.7, CH	44.3, CH	48.5, CH	47.3, CH
6	20.5, CH2	20.5, CH2	21.8, CH2	19.7, CH2	21.5, CH2	21.2, CH2
7	25.0, CH2	25.0, CH2	26.6, CH2	23.8, CH2	26.1, CH2	26.3, CH2
8	47.3, CH	47.3, CH	49.1, CH	44.7, CH	48.0, CH	48.6, CH
9	23.1, C	23.2, C	21.2, C	24.4, C	21.0, C	19.6, C
10	29.2, C	29.0, C	26.0, C	29.9, C	26.0, C	26.0, C
11	39.2, CH2	39.6, CH2	40.3, CH2	27.6, CH2	26.5, CH2	38.3, CH2
12	73.1, CH	73.2, CH	72.4, CH	32.6, CH2	33.0, CH2	73.6, CH
13	49.6, C	49.6, C	50.1, C	45.8, C	45.8, C	49.5, C
14	46.8, C	46.7, C	47.1, C	47.3, C	46.9, C	46.8, C
15	48.4, CH2	45.7, CH2	50.8, CH2	46.0, CH2	47.1, CH2	49.0, CH2
16	72.2, CH	71.7, CH	71.7, CH	71.7, CH	72.1, CH	72.6, CH
17	49.2, CH	49.6, CH	49.3, CH	52.0, CH	52.3, CH	49.1, CH
18	17.9, CH3	17.7, CH3	18.6, CH3	17.8, CH3	18.9, CH3	17.7, CH3
19	32.2, CH2	32.2, CH2	29.6, CH2	30.1, CH2	29.8, CH2	30.0, CH2
20	31.2, CH	29.4, CH	31.6, CH	34.9, CH	35.0, CH	31.3, CH
21	17.7, CH3	17.0, CH3	17.8, CH3	16.1, CH3	15.9, CH3	17.8, CH3
22	33.5, CH2	29.3, CH2	34.1, CH2	74.2, CH	74.2, CH	33.5, CH2
23	30.9, CH2	36.7, CH2	32.3, CH2	34.3, CH	34.5, CH2	30.9, CH2
24	78.7, CH	217.1, C	77.4, CH	76.2, CH	76.1, CH	78.7, CH
25	34.0, CH	41.0, CH	34.2, CH	32.5, CH	32.6, CH	33.9, CH
26	18.7, CH3	18.4, CH3	19.8, CH3	18.8, CH3	18.7, CH3	18.8, CH3
27	17.4, CH3	18.3, CH3	17.7, CH3	18.7, CH3	19.0, CH3	17.4, CH3
28	21.1, CH3	21.3, CH3	22.1, CH3	19.6, CH3	20.3, CH3	21.4, CH3
29	21.6, CH3	21.6, CH3	22.7, CH3	21.4, CH3	22.2, CH3	25.4, CH3
30	19.1, CH3	19.1, CH3	20.8, CH3	19.1, CH3	20.8, CH3	14.0, CH3

^aAssignments were based on COSY and HSQC experiments. Compound 3 was dissolved with pyridine-d₅, and others used CDCl₃.