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. 2022 May 6;10(3):142–147. doi: 10.1016/j.prnil.2022.04.005

Table 3.

Adverse events

Event Overall (n = 20)
HRRmt (n = 13)
HRRwt (n = 7)
All grades
Grade ≥3
All grades
Grade ≥3
All grades
Grade ≥3
number (percent)
AEs
 Any 20 (100) 6 (30) 13 (100) 1 (8) 7 (100) 5 (71)
 Fatigue or asthenia 14 (70) 1 (5) 9 (69) 0 (0) 5 (71) 1 (14)
 Anemia 13 (65) 3 (15) 9 (69) 1 (8) 4 (57) 2 (29)
 Decreased appetite 11 (55) 1 (5) 8 (62) 0 (0) 3 (43) 1 (14)
 Constipation 11 (55) 0 (0) 6 (46) 0 (0) 5 (71) 0 (0)
 Nausea 8 (40) 1 (5) 4 (31) 0 (0) 4 (57) 1 (14)
 Vomiting 8 (40) 1 (5) 4 (31) 0 (0) 4 (57) 1 (14)
 Dyspnea 7 (35) 0 (0) 6 (46) 0 (0) 1 (14) 0 (0)
 Diarrhea 6 (30) 2 (10) 3 (23) 0 (0) 3 (43) 2 (29)
 Back pain 6 (30) 0 (0) 4 (31) 0 (0) 2 (29) 0 (0)
 Peripheral edema 6 (30) 0 (0) 3 (23) 0 (0) 3 (43) 0 (0)
 Cough 6 (30) 0 (0) 4 (31) 0 (0) 2 (29) 0 (0)
 Arthralgia 6 (30) 2 (10) 4 (31) 0 (0) 2 (29) 2 (29)
 Urinary tract infection 1 (5) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 1 (14) 0 (0)
Drug interruption due to AEs 1 (5) NA 1 (8) NA 0 (0) NA
Dose reduction due to AEs 6 (30) NA 5 (38) NA 1 (14) NA
Discontinuation due to AEs 5 (25) NA 2 (15) NA 3 (43) NA
Death due to AEs 1 (5) NA 0 (0) NA 1 (14) NA

AEs: adverse events; HRR: homologous recombination repair.