Table 1. ¹H NMR (600 MHz) and ¹³C NMR (150 MHz) Spectroscopic Data for Compounds 1 and 2 (δ in ppm, CDCl₃).

	1		2
no.	δC	δH mult. (J in Hz)	δC	δH mult. (J in Hz)
1	25.4 CH	1.96 m	25.3 CH	1.95 m
2	15.4 CH2	0.20 q (4.0)	15.3 CH2	0.19 q (4.0)
		0.91 dt (11.6, 4.1)		0.89 dt (11.6, 4.1)
3	23.6 CH	1.68 m	23.6 CH	1.67 m
4	142.8 C		143.0 C
5	132.1 C		132.2 C
6	43.5 CH	3.43 t (3.2)	43.8 CH	3.42 t (3.2)
7	133.9 C		143.6 C
8	201.8 C		201.9 C
9	80.7 CH	3.72 overlap	80.9 CH	3.77 overlap
10	51.4 C		51.3 C
11	143.3 C		134.2 C
12	171.5 C		171.5 C
13	19.5 CH3	1.99 s	19.6 CH3	1.99 s
14	14.7 CH3	1.04 s	14.7 CH3	1.03 s
15	22.9 CH2	2.21 m	22.8 CH2	2.22 m
		2.37 m		2.29 m
1′	51.9 CH	1.82 m	55.1 CH	1.72 m
2′	38.0 CH2	2.03 m	36.5 CH2	1.72 m
		2.38 m		2.02 m
3′	217.7 C		77.0 CH	3.84 m
4′	57.2 CH	2.09 dd (13.8, 7.0)	54.4 CH	1.56 m
5′	50.7 C		53.0 C
6′	133.4 CH	5.49 dd (10.1, 2.3)	137.9 CH	5.38 dd (10.3, 2.2)
7′	133.8 CH	5.64 dd (10.1, 2.3)	135.8 CH	5.68 dd (10.4, 2.2)
8′	42.5 C		42.7 C
9′	128.6 CH	5.74 dd (10.7, 2.2)	125.3 CH	5.55 dd (10.3, 2.2)
10′	128.3 CH	5.24 dd (10.7, 2.3)	126.1 CH	5.33 dd (10.4, 2.1)
11′	28.1 CH	1.82 m	28.6 CH	1.49 m
12′	20.7 CH3	0.83 d (6.7)	21.5 CH3	0.83 d (4.6)
13′	23.8 CH3	0.97 d (6.7)	23.9 CH3	0.78 d (6.5)
14′	8.4 CH3	0.81 d (7.1)	13.0 CH3	0.82 d (4.8)
15′	36.9 CH2	1.69 m	38.2 CH2	1.58 m
		1.89 m		1.87 m
OCH3	52.2 CH3	3.72 s	52.0 CH3	3.73 s