TABLE 5.

Liver histology in 15 autopsy samples of MUL patients deceased at the age of 0.65–48.7 years

Patient	Age	Genotype	Steatosis	Congestion	Sinus dilatation	Hepatocyte atrophy	Bridging fibrosis	Nodularity
1	0.65	Fin‐maj/c.1166A > G	−	+	+	−	−	−
2	1.1	Fin‐maj/c.1166A > G	+	+++	++	+++	+	−
3	1.3	Fin‐maj/Fin‐maj	−	+++	++	++	++	−
4	2	Fin‐maj/Fin‐maj	+	+++	++	++	+++	+
5	2.1	Fin‐maj/c.1166A > G	−	++	−	−	−	−
6	2.6	Fin‐maj/Fin‐maj	+	++	+	−	++	−
7	3.5	Fin‐maj/c.227 T > C	−	++	++	+	++	+
8	12.6	Fin‐maj/Fin‐maj	−	++	++	+	+	−
9	13.9	Fin‐maj/Fin‐maj	+	+++	++	+	+++	+
10	14.5	Fin‐maj/Fin‐maj	+	++	++	+	++	+
11	31.1	Fin‐maj/Fin‐min	+	+++	+	++	+	+
12	31.6	Fin‐maj/Fin‐maj	+	+	−	+	++	+
13	39	Fin‐maj/Fin‐maj	+++	++	−	−	+++	++
14	41.3	Fin‐maj/Fin‐maj	−	+	+	+	+++	+++
15	48.7	Fin‐maj/Fin‐maj	++	++	++	+++	+++	+++

Note: Semi‐quantitative scoring from − to +++. Fin‐major mutation = c.493‐2A > G; Fin‐minor mutation = c.2212delG. Staining, haematoxylin‐eosin.