TABLE 2.

¹H NMR (400 MHz) and¹³C NMR (100 MHz) data of compound 1 in CD₃OD-DCl (9:1).

Position	1
	δ H (J in Hz)	δ C type
1	—	—
2	—	164.0, C
3	—	145.0, C
4	8.92 s	139.1, CH
5	—	158.8, C
6	6.57 d (1.28)	103.5, CH
7	—	174.2, C
8	6.65 d (1.28)	95.5, CH
9	—	157.3, C
10	—	113.1, C
1′	—	119.8, C
2′	7.68 d (2.6)	112.6, CH
3′	—	147.1, C
4′	—	143.9, C
5′	—	147.1, C
6′	7.68 d (2.6)	112.6, CH
3-O-Glc (Glc A)
1″	5.34 d (7.5)	103.5, CH
2″	3.99 dd (8.8, 7.5)	84.1, CH
3″	3.80 dd (9.0, 9.0)	77.1, CH
4″	3.56 m	70.3, CH
5″	3.50 m	78.2, CH
6″	3.70 dd (12.2, 5.1), 3.84 dd (12.2, 1.9)	61.9, CH2
2″-O-Glc (Glc B)
1‴	4.80 d (7.6)	106.0, CH
2‴	3.38 m	75.9, CH
3‴	3.48 m	77.1, CH
4‴	3.33 m	71.1, CH
5‴	3.42 m	75.2, CH
6‴	4.00 dd (12.1, 5.5), 4.14 dd (12.1, 2.0)	64.1 CH2
p-coumaric acid
1‴′	—	126.5, C
2‴′	7.07 d (8.6)	130.9, CH
3‴′	6.72 d (8.6)	116.8, CH
4‴′	—	160.8, C
5‴′	6.72 d (8.6)	116.8, CH
6‴′	7.07 d (8.6)	130.9, CH
7‴′	7.09 d (16.0)	146.3, CH
8‴′	5.71 d (16.0)	113.1, CH
9‴′	—	168.6, C