Table 1. Genes that are mutated in amyotrophic lateral sclerosis.

ALS: amyotrophic lateral sclerosis, SOD: superoxide dismutase, SETX: senataxin, dHMN; distal hereditary motor neuropathies, ANG: angiogenin, PMA: progressive muscular atrophy, FTD: frontotemporal dementia, PBP: progressive bulbar palsy, OPTN: optineurin, TARDBP: transactive response DNA binding protein, ATXN2: ataxin-2, VAPB: VAMP Associated Protein B and C, FIG: Fused in Glioblastoma, PLS: Primary Lateral Sclerosis, SPG: spastic paraplegia, VCP: Valocin Containing Protein, Arg487: Arginase487, PDB: Paget's disease of bone, UBQLN2: ubiquilin-2, AD: autosomal dominant, AR: autosomal recessive 

Locus	Gene	Inheritance	Phenotype
ALS one	SOD1	AD, AR	ALS, PMA
ALS two	ALS2	AR	Juvenile ALS, PMA
ALS three	Not defined	AD	ALS
ALS four	SETX	AD	ALS, dHMN
ALS five	SPG11	AR	Juvenile ALS
ALS six	FUS	AD, AR, De Novo	ALS, ALS-FTD
ALS seven	Not defined	AD	ALS
ALS eight	VAP8	AD	ALS, PMA
ALS nine	ANG	AD	ALS, ALS-FTD, PBP
ALS ten	TARDBP	AD	ALS, ALS-FTD
ALS eleven	FIG4	AD	ALS, PLS
ALS twelve	OPTN	AD, AR	ALS
ALS thirteen	ATXN2 C9orf72	AD AD	ALS ALS, FTD, ALS-FTD
ALS fourteen	VCP Arg487	AD, AR	ALS, PDB
ALS fifteen	UBQLN2	AD	ALS