Table 3.

Adverse events according to CTCAE v 5.0.

Toxic Effect	All patients		Chemo-Ineligible Group		MRD positive Group
	(n = 23), n (%)		(n = 20), n (%)		(n = 3), n (%)
	Grades 1–2	Grade ≥3	Grades 1–2	Grade ≥3	Grades 1–2	Grade ≥3
Cytokine release syndrome	2 (9)	0 (0)	2 (10)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Neurologic toxicity
Seizure	0 (0)	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Tremor	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hematological toxicity
Anemia	7 (30)	0 (0)	5 (25)	0 (0)	2 (67)	0 (0)
White blood cell decreased	12 (52)	11 (48)	11 (55)	10 (50)	1 (33)	1 (33)
Neutropenia	2 (10)	15 (65)	1 (5)	13 (65)	1 (33)	2 (67)
Thrombocytopenia	0 (0)	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)
Febrile neutropenia	0 (0)	13 (57)	0 (0)	11 (55)	0 (0)	2 (67)
Nonhematologic toxicity
Fever	15 (65)	3 (13)	12 (60)	3 (15)	3 (100)	0 (0)
Sinus tachycardia	8 (35)	0 (0)	7 (35)	0 (0)	1 (33)	0 (0)
Rash maculo-papular	5 (22)	0 (0)	5 (25)	0 (0)
Nausea	3 (13)	0 (0)	3 (15)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Vomiting	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Diarrhea	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Abdominal pain	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Increased serum ALT or AST	1 (4)	1 (4)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	1 (33)
Hypercalcemia	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
PICC-venous thrombosis	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	1 (0)	2 (0)
Anal mucositis	1 (4)	0 (0)	1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Discontinuation of blinatumomab because of AE occurrence	1 (4)		1 (5)	0 (0)	0 (0)	0 (0)