Tabela 1. – Características da população do estudo total e pelos PG-Rβ1.
| Variável clínica* | Total | Polimorfismo genético receptor 1 Ser49Gly | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
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| ||||||
| Ser-Ser (n = 122) | Ser-Gly (n = 51) | Gly-Gly (n = 5) | p | |||
| Homens n (%) | 113 (63,5) | 79 (64,8) | 31 (60,8) | 3 (60,0) | 0,873 | |
| Seguimento (anos) | 6,7 ± 4,4 | |||||
| Tempo de IC (anos) | 8,9 ± 6,1 | |||||
| Idade (anos) | 64,4 ±12,8 | |||||
| Cor da pele n (%) | Branca | 98 (55,1) | 76 (62,3) | 22 (43,1) | 0,0 | 0,003 |
| Preta | 28 (15,7) | 20 (16,4) | 6 (11,8) | 2 (40,0) | ||
| Parda | 52 (29,2) | 26 (21,3) | 23 (45,1) | 3 (60,0) | ||
| Etiologia n (%) | DAC | 56 (31,5) | 43 (35,2) | 12 (23,5) | 1 (20,0) | 0,093 |
| Idiopática | 42 (23,6) | 27 (22,1) | 13 (25,5) | 2 (40,0) | ||
| HAS | 28 (15,7) | 13 (10,7) | 13 (25,5) | 2 (40,0) | ||
| Álcool | 19 (10,7) | 12 (9,8) | 7 (13,7) | 0 (0,0) | ||
| Outras | 33 (18,5) | 27 (22,1) | 6 (11,8) | 0 (0,0) | ||
| NYHA Inicial† n (%) | I | 47 (26,6) | 36 (29,8) | 9 (17,6) | 2 (40,0) | 0,334 |
| II | 70 (39,5) | 50 (41,3) | 19 (37,3) | 1 (20,0) | ||
| III | 47 (26,6) | 28 (23,1) | 17 (33,3) | 2 (40,0) | ||
| IV | 13 (7,3) | 7 (5,8) | 6 (11,8) | 0 (0,0) | ||
| Média | 2,15 ± 0,9 | 2,05 ± 0,9 | 2,39 ± 0,9 | 2,00 ± 1,0 | 0,068 | |
| FEVE inicial (%) | 34,8 ± 10,7 | 35,3 ± 11,2 | 33,5 ± 8,1 | 37,4 ± 2,1 | 0,54 | |
| HAS n (%) | 134 (75,7) | 88 (72,7) | 42 (82,4) | 4 (80,0) | 0,395 | |
| DM n (%) | 60 (33,7) | 39 (32,0) | 19 (37,3) | 2 (40,0) | 0,763 | |
| FA n (%) | 41 (24,0) | 29 (24,8) | 12 (24,5) | 0 (0,0) | 0,492 | |
| Lab | Hemoglobina (mg/dL) | 13,2 ± 1,9 | 13,2 ± 2,0 | 13,1 ± 1,7 | 13,8 ± 2,2 | 0,734 |
| Sódio (mEq/L) | 139,8 ± 3,4 | 139,9 ± 3,4 | 139,8 ± 3,3 | 139,0 ± 4,6 | 0,843 | |
| Potássio (mEq/L) | 4,47 ± 0,7 | 4,46 ± 0,7 | 4,52 ± 0,6 | 4,38 ± 0,5 | 0,836 | |
| Creatinina (mg/dL) | 1,41 ± 1,0 | 1,50 ± 1,1 | 1,23 ± 0,5 | 1,06 ± 0,2 | 0,199 | |
| Tratamento | BB n (%) | 173 (97,2) | 118 (96,7) | 50 (98,0) | 5 (100,0) | 0,828 |
| IECA n (%) | 79 (44,4) | 52 (42,6) | 23 (45,1) | 4 (80,0) | 0,255 | |
| BRA n (%) | 54 (30,3) | 37 (30,3) | 16 (31,4) | 1 (20,0) | 0,87 | |
| Espiro n (%) | 83 (46,6) | 52 (42,6) | 27 (52,9) | 4 (80,0) | 0,147 | |
| Digoxina n (%) | 47 (26,4) | 30 (24,6) | 15 (29,4) | 2 (40,0) | 0,631 | |
| Baixa adesão n (%) | 81 (46,0) | 52 (43,0) | 27 (54,0) | 2 (40,0) | 0,405 | |
| Furosemida (dose-mg) | 90,8 ± 64,3 | 97,3 ± 66,8 | 81,0 ± 59,8 | 55,0 ± 30,0 | 0,22 | |
*As variáveis numéricas estão expressas em média ± desvio-padrão; as variáveis categóricas em [n e (%)]. PG-Rβ1: polimorfismo genético receptor β1 Ser49Gly; seguimento: tempo de seguimento; tempo IC: tempo de evolução da doença desde a data do diagnóstico; DAC: doença arterial coronariana; HAS: hipertensão arterial sistêmica; NYHA: classe funcional da New York Heart Association; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; DM: diabetes melito; FA: fibrilação atrial; BRE: bloqueio de ramo esquerdo; Hb: hemoglobina; BB: betabloqueador; IECA: inibidor da enzima de conversão de angiotensina; BRA: bloqueador do receptor da angiotensina; Espiro: espironolactona; Lab: laboratório. †Não havia disponibilidade de dados relativos à classe NYHA inicial para 1 paciente do Grupo Ser-Ser.