Table 2. ¹H NMR Data of Compounds 6–11 (in DMSO-d₆)^a.

no.	6	7	8	9	10	11
1α	2.01, mc	2.28, d (13.8)	1.80, mc	1.74, mc	1.61, m	1.45, mc
1β	1.32, mc	0.97, mc	1.56, mc	0.77, t (13.2)	1.00, m	0.90, m
2α	1.53, mb	1.42, mc	1.34, mc	1.70, mc	1.42–1.50, m	1.41–1.49, m
2β	2.07, mb,c	1.82, mc	1.52, mc	1.31, mc
3α	3.67, t (3.0)	1.03, mb,c	1.34, mb,c	1.98, d (13.2)	1.92, m	1.66, m
3β		1.92, mb,c	2.07, mb,c	0.97, t (13.2)	1.30, m	1.45, mc
5	2.34, d (12.6)	1.94, d (12.0)	2.82, mc	1.68, mc	1.85, d (6.6)	2.04, dd (4.2, 6.6)
6	3.70, d (12.6)	3.72, d (12.0)		4.14, d (10.8)	4.52, t (6.6)	4.53, m
7			9.61, s	3.28, s	4.27, d (6.6)	4.05, m
9	1.43, mc	1.45, mc	2.54, mc	1.34, mc	0.95, d (3.0)	1.05, m
11α	1.45, mb,c	1.49, mb,c	1.87, mc	1.48, mb,c	4.03, dd (3.0, 6.0)	1.28, mc
11β	1.26, mb,c	1.27, mb,c	1.72, mc	1.39, mb,c
12α	1.83, m	1.85, mc	1.80, mc	1.56, mb	2.06, dd (9.0, 14.4)	2.07, m
12β	1.22, mc	1.28, mc	1.56, mc	1.37, mb,c	1.56, dd (6.0, 14.4)	1.30, mc
13	2.49, mc	2.52, mc	2.78, mc	2.60, s	2.59, m	2.48, m
14α	1.65, dd (1.8, 12.0)b	1.65, d (11.4)b	1.80, mb,c	1.77, mc	2.22, dd (3.0, 10.2)	1.41, mc
14β	1.34, dd (4.8, 12.0)b	1.36, mb,c	1.56, mb,c	1.15, dd (3.6, 10.2)	1.48, mc	1.55, dd (11.4, 5.4)
15α	2.01, mc	2.01, d (16.8)	2.10, mb,c	2.18, d (17.4)	2.53, mc	2.52, mc
15β	2.08, mc	2.08, d (16.8)	2.42, mb,c	2.13, d (17.4)	1.76, d (15.0)	1.72, d (15.6)
17a	4.77, s	4.77, s	4.79, s	4.73, s	4.78, br s	4.81, s
17b	4.85, s	4.86, s	4.90, s	4.78, s	4.92, br s	4.95, s
18	1.11, s	1.09, s	1.34, s	1.35, s	1.19, s	3.45, mc
20			0.71, s	0.89, s	1.03, s	0.80, d (3.6)

^aRecorded at 600 MHz.

^bProtons may be interchangeable for the corresponding methylenes.

^cOverlapped.