Quadro 3.8. – Causas de hipertensão monogênica.
| Condição | Modo de herança | Genes envolvidos |
|---|---|---|
| Síndrome de Liddle | Autossômico dominante | SCNN1B e SCNN1G |
| Hiperplasia adrenal congênita | Autossômico recessivo | CYP11B1 |
| Autossômico recessivo | CYP17A1 | |
| Síndrome de aparente excesso mineralocorticoide | Autossômico recessivo | HSD11B2 |
| Síndrome de Geller | Autossômico dominante | NR3C2 |
| Síndrome de Gordon (pseudo-hipoaldosteronismo tipo II) | Autossômico dominante | WNK4 |
| Autossômico dominante | WNK1 | |
| Autossômico recessivo ou dominante | KLHL3 | |
| Autossômico dominante | CUL3 | |
| Hiperaldosteronismo familiar tipo I | Autossômico dominante | CYP11B1 |
| Hiperaldosteronismo familiar tipo II | Autossômico dominante | CLCN2 |
| Hiperaldosteronismo familiar tipo III | Autossômico dominante | KCNJ5 |
| Hiperaldosteronismo familiar tipo IV | Autossômico dominante | CACNA1H |