Compound_ID,SMILES,Ki sigma-1 nM,Ki sigma-2 nM,MOR % inhibition at 1 ?M,DOR % inhibition at 1 ?M,KOR % inhibition at 1 ?M,CB1 % inhibition at 1 ?M,CB2 % inhibition at 1 ?M,NMDA % inhibition at 1 ?M,5-HT2A % inhibition at 1 ?M,SERT % inhibition at 1 ?M,hERG IC50 ?M,Ki sigma-1 without phenytoin/with phenytoin ,Reduction of capsaicin-induced mechanical hypersensitivity - maximum antiallodynic effect at ,HCE cells cell viability reduction at 100 ?,HCE cells cell cytotoxicity at 100 ?
6a,O=C(N1CC2(CN(C3=CC=CC=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,40.7 ą 0.95,76.1 ą 1.2,,,,,,,,,,,,,
6b,O=C(N1CC2(CN(C3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
6c,O=C(N1CC2(CN(C3=CC=C(OC)C=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
6d,O=C(N1CC2(CN(C3=CC=C(C(C)=O)C=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
6e,O=C(N1CC2(CN(C3=CC=C(C#N)C=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
7a,O=C(C1=CC=CC=C1)N2CC3(CN(C4=CC=CC=C4)CC3)CC2,,,,,,,,,,,,,,,
7b,N1(CC2=CC=CC=C2)CC3(CN(C4=CC=CC=C4)CC3)CC1,10 ą 1.4,40 ą 4.4,,,,,,,,,,,,,
"8a, AD174",N1(CCC2=CC=CC=C2)CC3(CN(C4=CC=CC=C4)CC3)CC1,6.5 ą 0.9,95 ą 9.5,,,,,,,,,,,20 mg/kg,50%,16%
8b,N1(C2=CC=CC=C2)CC3(CN(CCCC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,8.6 ą 1.4,85 ą 13,,,,,,,,,,,,,
"9a, AD242",O=[N+](C1=CC=C(N2CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC2)C=C1)[O-],0.76 ą 0.17,12 ą 2.9,,,,,,,,,,,10 mg/kg,19%,23%
9b,COC1=CC=C(N2CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC2)C=C1,6.2 ą 1.8,12 ą 1.2,,,,,,,,,,,,,
9c,CC(C(C=C1)=CC=C1N2CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC2)=O,3.0 ą 0.46,10 ą 1.7,,,,,,,,,,,,,
"9d, AD258",N#CC1=CC=C(N2CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC2)C=C1,3.5 ą 0.7,2.6 ą 0.6,0,0,0,8,7,0,42,39,0.085,0.6,1.25 mg/kg,28%,18%
10a,O=C(N1CC2(CN(C(C3=CC=CC=C3)=O)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
10b,O=C(N1CC2(CN(C(CC3=CC=CC=C3)=O)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
11a,O=C(N1CC2(CN(C(C3=CC=CC=C3)=O)CC2)CC1)C4=CC=CC=C4,,,,,,,,,,,,,,,
11b,N1(CC2=CC=CC=C2)CC3(CN(CC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,1.8 ą 0.4,14 ą 1.6,,,,,,,,,,,,,
12a,O=C(N1CC2(CN(CC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
12b,O=C(N1CC2(CN(CCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
12c,O=C(N1CC2(CN(CCCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)OC(C)(C)C,,,,,,,,,,,,,,,
13a,N1(CC2=CC=CC=C2)CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,2.5 ą 0.4,20 ą 3.1,,,,,,,,,,,,,
13b,N1(CC2=CC=CC=C2)CC3(CN(CCCC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,11 ą 2.0,12 ą 2.3,,,,,,,,,,,,,
"14a, AD181",N1(CCC2=CC=CC=C2)CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,2.1 ą 0.4,13 ą 2.2,,,,,,,,,,,20 mg/kg,56%,13%
14b,N1(CCC2=CC=CC=C2)CC3(CN(CCCC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,11 ą 1.4,18 ą 3.4,,,,,,,,,,,,,
15a,O=C(N1CC2(CN(CCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)CC4=CC=C(Cl)C(Cl)=C4,7.5 ą 1.0,24 ą 3.6,,,,,,,,,,,40 mg/kg,,
15b,O=C(N1CC2(CN(CCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)CC4=CC=C(OC)C(OC)=C4,435 ą 35,736 ą 267,,,,,,,,,,,,,
15c,O=C(N1CC2(CN(CCCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)CCC4=CC=CC=C4,,,,,,,,,,,,,,,
15d,O=C(N1CC2(CN(CCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)C4=CC=CC=C4,209 ą 18,57 ą 3.3,,,,,,,,,,,,,
15e,O=C(N1CC2(CN(CCC3=CC=CC=C3)CC2)CC1)CC4=CC=CC=C4,79 ą 3.8,99 ą 16,,,,,,,,,,,,,
16a,ClC1=CC=C(C=C1Cl)CCN2CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC2,4.2 ą 0.8,11 ą 2.1,,,,,,,,,,,,,
16b,COC1=CC=C(C=C1OC)CCN2CC3(CN(CCC4=CC=CC=C4)CC3)CC2,25 ą 5.3,23 ą 3.5,,,,,,,,,,,,,
16c,N1(CCCC2=CC=CC=C2)CC3(CN(CCCC4=CC=CC=C4)CC3)CC1,36 ą 5.7,7.7 ą 0.7,,,,,,,,,,,,,
(+)-PTZ,C[C@]([C@@H](C)C1C2)(CCN1/C=C(C)/C)C3=C2C=CC(O)=C3,4.3 ą 0.5,1465 ą 224,,,,,,,,,,,,,
DTG,CC1=CC=CC=C1N/C(N)=N/C2=C(C)C=CC=C2,124 ą 19,18 ą 1,,,,,,,,,,,,,
Haloperidol,O=C(CCCN1CCC(C2=CC=C(Cl)C=C2)(O)CC1)C3=CC=C(F)C=C3,2.6 ą 0.4,77 ą 18,,,,,,,,,,,,,
BD1063,CN1CCN(CCC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2)CC1,14 ą 2.7,204 ą 31,,,,,,,,,,0.7,40 mg/kg,,
Verapamil,N#CC(CCCN(C)CCC1=CC=C(C(OC)=C1)OC)(C(C)C)C2=CC=C(OC)C(OC)=C2,,,,,,,,,,,0.27,,,,
"SKF 10,047",C[C@@]1(CCN2C=C)[C@H](C2CC3=C1C=C(O)C=C3)C,,,,,,,,,,,,5.8,,,