##Second filtered SNP data fileformat=VCFv4.0
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##FORMAT=<ID=AD,Number=.,Type=Integer,Description="Allelic depths for the reference and alternate alleles in the order listed">
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##FORMAT=<ID=GQ,Number=1,Type=Float,Description="Genotype Quality">
##FORMAT=<ID=PL,Number=.,Type=Float,Description="Normalized, Phred-scaled likelihoods for AA,AB,BB genotypes where A=ref and B=alt; not applicable if site is not biallelic">
##INFO=<ID=NS,Number=1,Type=Integer,Description="Number of Samples With Data">
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