Compound number,Compound class,smiles,calculated pKa,calculated logP,calculated logD,experimental pKa,experimental logP,experimental logD,Pe (PAMPA Assay),retention (PAMPA Assay),Permeability (PAMPA Assay),log_Papp (PAMPA Assay),mp_min,mp_max,logS,intrisic solubility,logP cyclohexane,logP heptane,logP toluene,average electrostatic density value (Kcal/mol),Positive average value (Kcal/mol),Negative average value (Kcal/mol) ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 9,model acylsulfonamide,CS(NC(CCC1=CC=CC=C1)=O)(=O)=O,4.08,0.86,-0.27,4.75,1.1,-0.64,0.000000345,0.013538661,-,-6.461931836,105.5,106.5,-1.41,0.038904514,-1.03,-0.53,0.21,3.05072,14.29408,-14.3528 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 10,model acylsulfonamide,O=S(NC(CCC1=CC=CC=C1)=O)(N(C)C)=O,4.12,0.99,-0.15,5.79,1.66,0.12,0.00000153,0.021503205,+,-5.814802853,103,104,-1.945,0.011350108,,,,2.44854,12.56345,-15.01149 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 11,model acylsulfonamide,O=S(NC(CCC1=CC=CC=C1)=O)(C2=CC=CC=C2)=O,4.24,2.92,1.78,4.49,2.67,-0.09,1.64E-06,-0.030534851,-,-5.79,107.8,108.5,-3.0015,0.000996552,,,,1.89694,12.08832,-13.43724 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 12,model acylsulfonamide,O=S(CCC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)=O,4.09,0.78,-0.36,4.91,1.04,-0.87,1.00E-06,-0.05,-,-6,76.2,78.4,-1.063,0.026515511,-0.59,-0.44,0.64,4.1598,13.7959,-15.1006 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 13,oxetane,CC1(NS(CCC2=CC=CC=C2)(=O)=O)COC1,9.59,0.83,0.83,10.45,1.58,1.58,6.79E-06,-0.032000688,+,-5.167822764,43.1,44,-1.2655,0.01619944,-0.43,-0.14,1.06,3.122,11.644,-14.759 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 14,"thietane-1,1-dioxide",O=S1(CC(CCC2=CC=CC=C2)(NC(C)=O)C1)=O,13.53,0.1,0.1,>12,,1.18,0.000002114,-0.012,+,-5.675,135.3,136.8,-1.7905,0.010531737,,,,5.3434,16.4934,-16.6293 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 15,oxetane,CS(NC1(CCC2=CC=CC=C2)COC1)(=O)=O,9.59,0.76,0.76,10.05,1.61,1.61,0.00000844,0.157,+,-5.1,71.4,71.9,-1.5765,0.001425608,-0.26,0.01,1.18,2.10859,12.4751,-14.0634 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 16,oxetane,O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)COC1)(C3=CC=CC=C3)=O,10.15,2.81,2.81,10.29,,2.76,0.00000706,0.26,+,-5.2,105.8,107.2,-3.195,0.001096478,,,,1.25913,11.05029,-12.31908 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 17,oxetane,O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)COC1)(N(C)C)=O,9.78,0.89,0.89,11.02,,1.96,1.02E-05,0.058850203,+,-4.991438771,,,-1.46,0.002200392,,,,1.19456,10.87145,-13.81548 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 18,thietane,CS(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CSC1)(=O)=O,10.7,1.34,1.34,10.45,,2.44,0.0000146,0.439,+,-4.8,115.2,116,-2.846,0.022029265,,,,2.26493,12.5727,-12.52733 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 19,thietane,O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CSC1)(C3=CC=CC=C3)=O,10.16,3.4,3.4,>12,,2.96,,,,,74.2,75.8,-2.96,0.042608868,,,,1.31628,11.09296,-11.5394 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 20,thietane,O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CSC1)(N(C)C)=O,10.89,1.47,1.47,11.93,,2.83,0.0000114,0.373,+,-4.9,56.6,58.9,-2.6575,0.010604739,,,,1.29879,10.80746,-12.61507 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 21,thietane-1-oxide,CS(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)=O)(=O)=O,10.16,-0.43,-0.43,9.87,0.88,0.87,,,,,151.2,154.2,-1.657,0.043151908,,,,3.40837,14.12574,-16.27082 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 22,thietane-1-oxide,O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)=O)(C3=CC=CC=C3)=O,10.16,1.62,1.62,9.8,,0.76,2.91E-06,0.050675702,+,-5.535869067,135.3,136.8,-1.3705,0.001062919,,,,1.70361,12.95871,-13.12271 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 23,thietane-1-oxide,O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)=O)(N(C)C)=O,10.42,-0.3,-0.31,10.33,,1.45,3.41E-06,0.071276875,+,-5.46766772,127.1,127.8,-1.9745,0.008156428,,,,2.74624,12.784,-15.82539 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 24,"thietane-1,1-dioxide",CS(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)(=O)=O)(=O)=O,9.07,-0.24,-0.25,9.44,1.03,1.03,0.00000366,-0.003,+,-5.4,108.3,108.7,-1.365,0.000638263,,,,3.40837,14.12574,-16.27082 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 25,"thietane-1,1-dioxide",O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)(=O)=O)(C3=CC=CC=C3)=O,10.16,1.81,1.81,10.22,,1.89,,,,,182.5,184.2,-2.9735,0.034673685,,,,4.0648,15.99493,-15.89448 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 26,"thietane-1,1-dioxide",O=S(NC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)(=O)=O)(N(C)C)=O,9.35,-0.11,-0.12,9.58,1.83,1.82,4.43E-06,0.105059215,+,-5.35375194,100.2,101.5,-2.0885,0.087096359,,,,2.85238,13.79993,-15.68697 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 27,isoxazole,CS(NC1=NOC(C2=CC=CC=C2)=C1)(=O)=O,6.44,1.21,0.42,5.22,0.58,-0.42,1.16E-06,0.034187647,-,-5.936195912,158,158.8,-1.414,0.002167704,,,,1.69408,13.55737,-14.87708 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 28,isoxazole,O=S(NC1=NOC(C2=CC=CC=C2)=C1)(C3=CC=CC=C3)=O,5.82,3.26,2.24,6.62,1.76,0.99,5.79E-06,-0.048077298,+,-5.237257896,164.8,166,-2.664,0.023604782,,,,0.54704,12.37462,-12.67309 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 29,isoxazole,CN(C)S(NC1=NOC(C2=CC=CC=C2)=C1)(=O)=O,7.17,1.33,0.95,5.62,0.85,0.42,2.87E-06,0.13086966,+,-5.542727333,152.5,152.9,-1.627,0.086496792,,,,1.57381,11.82419,-14.57807 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 30,"1,2,3-triazole",CS(NC(N=N1)=CN1C2=CC=CC=C2)(=O)=O,6.48,0.57,-0.19,6.34,1.16,0.06,2.42E-06,-0.040705256,+,-5.61653023,156,157.5,-1.9775,0.000362243,,,,2.62492,14.19228,-16.03426 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 31,"1,2,3-triazole",O=S(NC(N=N1)=CN1C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)=O,5.72,2.63,1.59,5.93,2.55,1.06,4.09E-06,0.000275873,+,-5.388421644,163.7,164.5,-3.441,0.002747894,,,,1.73534,12.6182,-13.75662 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 32,"1,2,3-triazole",O=S(NC(N=N1)=CN1C2=CC=CC=C2)(N(C)C)=O,7.2,0.7,0.34,6.42,1.72,0.69,3.77E-06,-0.044250981,+,-5.42423498,158.5,159.7,-2.561,0.038547836,,,,2.08838,12.63676,-13.10089 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, "compounds below were from Lassalas et. al. J. Med. Chem. 2016, 59, 7, 3183-3203",,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,carboxylic acid,OC(=O)CCc1ccccc1,4.73,,-0.56,4.64,,-0.29,1.96E-06,-5%,+,-5.71,49,51,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,hydroxamic acid,ONC(=O)CCc1ccccc1,8.9,,1.23,8.18,,0.71,4.97E-06,0%,+,-5.3,73,74,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,hydroxamic acid,CC(=O)N(O)CCc1ccccc1,8.37,,1.16,8.83,,1.52,4.53E-06,1%,+,-5.34,49,51,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,hydroxamic ester,CONC(=O)CCc1ccccc1,8.45,,1.59,9.47,,1.16,7.28E-06,5%,+,-5.14,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,hydroxamic ester,CC(=O)NOCCc1ccccc1,8.88,,1.35,9.58,,1.18,4.60E-06,-3%,+,-5.34,87,87.5,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,phosphonic acid,OP(O)(=O)CCc1ccccc1,1.81,,-1.54,2.34,,-1.14,9.40E-08,-3%,-,-7.03,135,136,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,phosphinic acid,OP(=O)CCc1ccccc1,2.24,,-1.36,1.98,,-1.44,1.70E-08,-2%,-,-7.77,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,sulfonic acid,OS(=O)(=O)CCc1ccccc1,-0.81,,-1.17,1.7,,-1.45,3.84E-08,-6%,-,-7.42,>150,>150,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,sulfinic acid,OS(=O)CCc1ccccc1,2,,-0.84,2.1,,-1.3,,-7%,-,,>150,>150,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,sulfonamide,NS(=O)(=O)CCc1ccccc1,11.38,,0.63,10.04,,0.96,2.13E-06,4%,+,-5.67,121,122,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,sulfonamide,CS(=O)(=O)NCCCc1ccccc1,12.06,,1.15,12,,1.42,1.05E-05,8%,+,-4.98,45,46,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,sulfonylurea,CS(=O)(=O)NC(=O)NCc1ccccc1,4.14,,-0.87,5.04,,-1.19,1.45E-07,-3%,-,-6.84,163,164,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,acylurea,CC(=O)NC(=O)NCc1ccccc1,11.77,,0.57,12,,1.42,1.63E-05,-3%,+,-4.79,118,119,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,tetrazole,C(Cc1ccccc1)c1nnn[nH]1,5.08,,0.1,5.09,,-0.36,3.16E-07,1%,-,-6.5,97,99,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,thiazolidine dione,O=C1NC(=O)C(Cc2ccccc2)S1,6.61,,1.12,6.19,,1.07,7.66E-06,6%,+,-5.12,74,75,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,oxazolidine dione,O=C1NC(=O)C(Cc2ccccc2)O1,6.63,,0.7,5.86,,-0.16,2.46E-06,-1%,+,-5.61,85,87,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,ozadiazol-5(4H)-one,O=C1NC(CCc2ccccc2)=NO1,6.04,,1.26,5.73,,0.32,1.22E-06,-4%,+,-5.91,98,100,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,thiadiazol-5(4H)-one,O=C1NC(CCc2ccccc2)=NS1,7.19,,2.18,6.5,,1.66,1.14E-05,-1%,+,-4.94,119,122,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,oxathiadiazole-2-oxide,O=S1NC(CCc2ccccc2)=NO1,6.41,,0.95,5.23,,,1.10E-07,-1432%,-,-6.96,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,oxadiazol-5(4H)-thione,S=C1NC(CCc2ccccc2)=NO1,7.77,,2.84,3.58,,-0.25,3.27E-07,-3%,-,-6.49,96,100,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,isoxazole,Oc1cc(Cc2ccccc2)on1,6.21,,1.34,5.36,,0.46,4.65E-06,-11%,+,-5.33,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,tetramic acid,O=C1CC(=O)C(Cc2ccccc2)N1,10.54,,1.34,6.08,,-0.35,2.50E-06,1%,+,-5.6,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,"cyclopentane-1,3-dione",OC1=CC(=O)C(Cc2ccccc2)C1,8.82,,2.32,4.01,,-0.7,2.12E-07,-3%,-,-6.67,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,"cyclopentane-1,3-dione",CC1=C(O)C(Cc2ccccc2)CC1=O,8.72,,2.71,4.47,,-0.33,2.60E-07,-5%,-,-6.58,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,"cyclopentane-1,3-dione",OC1=C(Cc2ccccc2)C(=O)CC1,8.65,,2.16,4.44,,-0.6,1.54E-07,-9%,-,-6.81,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,"cyclopentane-1,2-dione",OC1=C(Cc2ccccc2)CCC1=O,9.24,,2.34,8.88,,1.85,1.14E-05,2%,+,-4.94,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,"cyclopentane-1,2-dione",OC1=CC(CC1=O)c1ccccc1,9.37,,1.94,8.28,,1.71,1.70E-05,-9%,+,-4.77,106,107,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,squaric acid derivative,Oc1c(Cc2ccccc2)c(=O)c1=O,6.56,,1.36,1.7,,-0.84,,-13%,-,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,squaric acid derivative,Oc1c(NCc2ccccc2)c(=O)c1=O,7.97,,1.18,1.7,,-1.4,2.24E-07,-7%,-,-6.65,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,substituted phenol,Oc1c(F)cc(Cc2ccccc2)cc1F,7.74,,3.88,7.19,,3.34,7.05E-06,49%,+,-5.15,60.5,61.5,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,substituted phenol,Oc1c(F)ccc(Cc2ccccc2)c1F,7.62,,3.85,7.05,,3.56,4.71E-06,-32%,+,-5.33,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,substituted phenol,Oc1ccccc1SCc1ccccc1,9.18,,3.91,9.06,,3.78,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,substituted phenol,Oc1ccccc1S(=O)Cc1ccccc1,7.25,,2.55,7.7,,2.16,1.23E-05,1%,+,-4.91,134,134.5,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,substituted phenol,Oc1ccccc1S(=O)(=O)Cc1ccccc1,6.74,,2.31,7.12,,1.76,1.57E-05,7%,+,-4.8,105,105.5,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, "compounds below were from Lassalas et. al. ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 8, 864-868",,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,oxetanol,OC1(CCC2=CC=CC=C2)COC1,13.5,,1.7,>12,,2.07,8.27E-06,-11.9,,-5.08,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,thietanol,OC1(CCC2=CC=CC=C2)CSC1,14.3,,2.28,>12,,2.99,1.32E-05,10.4,,-4.77,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,thietanol oxide,OC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)=O,14.2,,0.48,>12,,1.22,6.23E-06,10,,-5.21,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,thietanol dioxde,OC1(CCC2=CC=CC=C2)CS(C1)(=O)=O,13.6,,0.58,9.31,,1.24,1.22E-05,10.7,,-4.91,,,,,,,,,,