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. 2023 Jul 27;120(7):e20230303. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20230303
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Posicionamento sobre Doença Isquêmica do Coração – A Mulher no Centro do Cuidado – 2023

Gláucia Maria Moraes de Oliveira 1, Maria Cristina Costa de Almeida 2, Daniela do Carmo Rassi 3, Érika Olivier Vilela Bragança 4, Lidia Zytynski Moura 5, Magaly Arrais 6, Milena dos Santos Barros Campos 7, Viviana Guzzo Lemke 8, Walkiria Samuel Avila 9, Alexandre Jorge Gomes de Lucena 10, André Luiz Cerqueira de Almeida 11, Andréa Araujo Brandão 12, Andrea Dumsch de Aragon Ferreira 13, Andreia Biolo 14, Ariane Vieira Scarlatelli Macedo 15, Breno de Alencar Araripe Falcão 16, Carisi Anne Polanczyk 17, Carla Janice Baister Lantieri 18, Celi Marques-Santos 19,20, Claudia Maria Vilas Freire 21, Denise Pellegrini 22, Elizabeth Regina Giunco Alexandre 6, Fabiana Goulart Marcondes Braga 9, Fabiana Michelle Feitosa de Oliveira 23, Fatima Dumas Cintra 24, Isabela Bispo Santos da Silva Costa 25, José Sérgio Nascimento Silva 26, Lara Terra F Carreira 27,28, Lucelia Batista Neves Cunha Magalhães 29, Luciana Diniz Nagem Janot de Matos 30, Marcelo Heitor Vieira Assad 31, Marcia M Barbosa 32, Marconi Gomes da Silva 33, Maria Alayde Mendonça Rivera 34, Maria Cristina de Oliveira Izar 24, Maria Elizabeth Navegantes Caetano Costa 35, Maria Sanali Moura de Oliveira Paiva 36, Marildes Luiza de Castro 37, Marly Uellendahl 24,38, Mucio Tavares de Oliveira Junior 9, Olga Ferreira de Souza 39, Ricardo Alves da Costa 40, Ricardo Quental Coutinho 41,42, Sheyla Cristina Tonheiro Ferro da Silva 43, Sílvia Marinho Martins 26, Simone Cristina Soares Brandão 44, Susimeire Buglia 9,40, Tatiana Maia Jorge de Ulhôa Barbosa 45,46, Thais Aguiar do Nascimento 47, Thais Vieira 19,48,49, Valquíria Pelisser Campagnucci 50, Antonio Carlos Palandri Chagas 9,18
PMCID: PMC10382148  PMID: 37556656

Posicionamento sobre Doença Isquêmica do Coração – A Mulher no Centro do Cuidado – 2023
O relatório abaixo lista as declarações de interesse conforme relatadas à SBC pelos especialistas durante o período de desenvolvimento deste posicionamento, 2022/2023.
Especialista Tipo de relacionamento com a indústria
Alexandre Jorge Gomes de Lucena Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Cardiopapers; Afya.
André Luiz Cerqueira de Almeida Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Boston Scientific: Palestrante Prótese.
Andréa Araujo Brandão Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Servier: Triplixan; Daiichi Sankyo: Benicar; Libbs: Venzer. B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou instituição) provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras. - Servier: Hipertensão Arterial. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Servier: Hipertensão Arterial.
Andrea Dumsch de Aragon Ferreira Nada a ser declarado
Andreia Biolo Declaração financeira B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou instituição) provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras. - Alnylam Pharmaceuticals: Amiloidose.
Antonio Carlos Palandri Chagas Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk; Viatris; Instituto Vita Nova. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk.
Ariane Vieira Scarlatelli Macedo Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Bayer: Anticoagulação e insuficiência cardíaca; Pfizer: Anticoagulação e amiloidose; Jannsen: Leucemia. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Bayer: Insuficiência cardíaca.
Breno de Alencar Araripe Falcão Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Edwards Lifescience: Proctor de TAVI e TMVR; Medtronic: Proctor de TAVI; Boston Scientific: Proctor de CTO PCI.
Carisi Anne Polanczyk Nada a ser declarado
Carla Janice Baister Lantieri Nada a ser declarado
Celi Marques-Santos Nada a ser declarado
Claudia Maria Vilas Freire Nada a ser declarado
Daniela do Carmo Rassi Nada a ser declarado
Denise Pellegrini Nada a ser declarado
Elizabeth Regina Giunco Alexandre Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Lilly: Trulicity, Jardiance, Glyxambi. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk: Ozempic.
Érika Olivier Vilela Bragança Nada a ser declarado
Fabiana Goulart Marcondes Braga Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novartis: Palestras; AstraZeneca: Palestras e Conselho Consultivo; Boehringer: Conselho Consultivo.
Fabiana Michelle Feitosa de Oliveira Nada a ser declarado
Fatima Dumas Cintra Nada a ser declarado
Gláucia Maria Moraes de Oliveira Nada a ser declarado
Isabela Bispo Santos da Silva Costa Nada a ser declarado
José Sérgio Nascimento Silva Nada a ser declarado
Lara Terra F. Carreira Nada a ser declarado
Lidia Zytynski Moura Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novartis: Entresto; AstraZeneca: Forxiga; Boehringer: Jardiance; Bayer: Vericiguat; Vifor: Ferrinject. B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou instituição) provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras. - Bayer: Vericiguat.
Lucelia Batista Neves Cunha Magalhães Nada a ser declarado
Luciana Diniz Nagem Janot de Matos Nada a ser declarado
Magaly Arrais Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Edwards / Boston: Implante transcateter valvar; Medtronic: Implante.
Marcelo Heitor Vieira Assad Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk: Semaglutida; AstraZeneca: Dapagliflozina; BI: Empagliflozina; GSK: Shingrix; Biolab: Evolucumabe; Daiichi Sankyo: Benicar Triplo; Novartis: Dislipidemia. B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou instituição) provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras. - Amgen: LP(A). Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk: Semaglutina; BI: Empagliglozina.
Marcia M. Barbosa Nada a ser declarado
Marconi Gomes da Silva Nada a ser declarado
Maria Alayde Mendonça Rivera Nada a ser declarado
Maria Cristina Costa de Almeida Nada a ser declarado
Maria Cristina de Oliveira Izar Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Amgen: Repatha; Amryt Pharma: Lojuxta; AstraZeneca: Dapagliflozina; Aché: Trezor, Trezete; Biolab: Livalo; Abbott: Lipidil; EMS: Rosuvastatina; Eurofarma: Rosuvastatina; Sanofi: Praluent, Zympass, Zympass Eze, Efluelda; Libbs: Plenance, Plenance Eze; Novo Nordisk: Ozempic, Victoza; Servier: Acertamlo, Alertalix; PTCBio: Waylivra. B - Financiamento de pesquisas sob sua responsabilidade direta/pessoal (direcionado ao departamento ou instituição) provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras. - PTCBio: Waylivra; Amgen: Repatha; Novartis: Inclisiran, Pelacarsen; NovoNordisk: Ziltivekimab. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk: Diabetes.
Maria Elizabeth Navegantes Caetano Costa Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Libbs: Plenance Enze; Servier: Vastarel. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Libbs; Servier: Participação em congresso.
Maria Sanali Moura de Oliveira Paiva Nada a ser declarado
Marildes Luiza de Castro Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - AstraZeneca: Forxiga/Insuficiência cardíaca; Servier: Acertil/Hipertensão arterial.
Marly Uellendahl Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - GE/Healthcare: Palestras e treinamentos na área de Ressonância Magnética Cardiovascular.
Milena dos Santos Barros Campos Nada a ser declarado
Mucio Tavares de Oliveira Junior Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Sanofi/Pasteur: Vacinas; AstraZeneca / Boehringer Ingelheim / Merck: palestras; Novo Nordisk: Conselho consultivo.
Olga Ferreira de Souza Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Daiichi Sankyo.
Ricardo Alves da Costa Nada a ser declarado
Ricardo Quental Coutinho Nada a ser declarado
Sheyla Cristina Tonheiro Ferro da Silva Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Palestras para Novartis: Entresto; AstraZeneca: Forxiga/ Xigduo; aliaça Boeringher-Lilly: Jardiance; Servier: Acertil, Acertalix, triplixan; Novonordisk: Saxenda, Ozempic, Rybelsus; Libbis: Naprix; Vifor: Ferinject. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Aliança Boeringher-Lilly: Jardiance; Novonordisk: Ozempic, Rybelsus, Saxenda; Servier: Acertil, Acertalix, Triplixan.
Sílvia Marinho Martins Nada a ser declarado
Simone Cristina Soares Brandão Nada a ser declarado
Susimeire Buglia Nada a ser declarado
Tatiana Maia Jorge de Ulhôa Barbosa Nada a ser declarado
Thais Aguiar do Nascimento Declaração financeira A - Pagamento de qualquer espécie e desde que economicamente apreciáveis, feitos a (i) você, (ii) ao seu cônjuge/ companheiro ou a qualquer outro membro que resida com você, (iii) a qualquer pessoa jurídica em que qualquer destes seja controlador, sócio, acionista ou participante, de forma direta ou indireta, recebimento por palestras, aulas, atuação como proctor de treinamentos, remunerações, honorários pagos por participações em conselhos consultivos, de investigadores, ou outros comitês, etc. Provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Abbott: Consultoria.
Thais Vieira Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Boehringer / AstraZeneca / Torrent / Novo Nordisk: Palestrante.
Valquíria Pelisser Campagnucci Nada a ser declarado
Viviana Guzzo Lemke Nada a ser declarado
Walkiria Samuel Avila Nada a ser declarado

Sumário

1. Introdução/Highlights 11

1.1. Introdução 12

1.2 Destaques deste Posicionamento 12

1.2.1. Epidemiologia 12

1.2.2. Bases Fisiopatológicas da Doença Aterotrombótica 12

1.2.3. Apresentação Clínica, Diagnóstico e Tratamento Clínico 12

1.2.4. Diagnóstico por Avaliação Funcional Gráfica 13

1.2.5. Diagnóstico por Imagem Cardiovascular Não Invasiva 13

1.2.6. Arritmias na Cardiopatia Isquêmica 13

1.2.7. Aterotrombose na Gravidez, Contracepção, Infertilidade, Síndrome Antifosfolípide 14

1.2.8. Cardiomiopatia Isquêmica 14

1.2.9. Intervenção Coronariana Percutânea 14

1.2.10. Revascularização Miocárdica e Transplante Cardíaco 14

1.2.11. Reabilitação na Cardiomiopatia Isquêmica 15

2. Epidemiologia da Doença Isquêmica do Coração nas Mulheres 15

2.1. Introdução 15

2.2. Mortalidade 15

2.3. Prevalência e Incidência 18

2.4. Carga de Doenças 21

2.5. Fatores de Risco 21

2.6. Conclusão 22

3. Bases Fisiopatológicas da Doença Aterotrombótica 23

3.1. Introdução 23

3.2. Ruptura de Placa 23

3.3. Dissecção Espontânea de Coronária 23

3.4. Espasmo Coronariano 24

3.5. Disfunção Microvascular Coronariana 24

3.6. Embolia e Trombose 24

3.7. Síndrome de Takotsubo 24

3.8. Miocardite 24

4. Apresentação Clínica, Diagnóstico e Tratamento Clínico 25

4.1. Dor Torácica de Etiologia Isquêmica 25

4.2. Fatores de Risco Estabelecidos e Modificáveis 26

4.3. Fatores de Risco Estabelecidos e Não Modificáveis 27

4.4. Fatores de Risco Específicos da Mulher 27

4.5. Fatores de Risco Sub-reconhecidos 28

4.5.1. Recomendações 28

4.6. Tratamento Medicamentoso nas Diferentes Formas de Manifestação Isquêmica 28

4.6.1. Recomendações 29

5. Diagnóstico por Avaliação Funcional Gráfica 29

5.1. Eletrocardiograma de Repouso 29

5.2. Teste Ergométrico 29

5.2.1. Recomendações 30

5.3. Teste Cardiopulmonar de Exercício 30

6. Diagnóstico por Imagem Cardiovascular Não Invasiva 32

6.1. Introdução 32

6.2. Ecocardiograma de Repouso e sob Estresse 32

6.3. Ultrassonografia Vascular 33

6.4. Tomografia Computadorizada 34

6.5. Ressonância Magnética Cardíaca 34

6.6. Medicina Nuclear 35

7. Arritmias na Cardiomiopatia Isquêmica 36

7.1. Fibrilação Atrial e Doença Isquêmica do Coração 36

7.2. Arritmias Ventriculares: Morte Súbita, Prevenção e Tratamento 37

7.3. Terapia de Ressincronização Cardíaca 39

7.4. Recomendações 40

8. Aterotrombose na Gravidez, Contracepção, Infertilidade, Síndrome Antifosfolípide 41

8.1. Introdução 41

8.2. Período da Gravidez 41

8.3. Contracepção 41

8.3.1. Recomendações 44

8.4. Infertilidade 44

8.5. Síndrome Antifosfolípide 45

8.5.1. Recomendações 47

9. Cardiomiopatia Isquêmica na Mulher 47

9.1. Introdução 47

9.2. Tratamento Clínico 48

9.3. Dispositivos e Insuficiência Cardíaca Avançada 48

9.4. Cardiodesfibrilador Implantável 51

9.5. Insuficiência Cardíaca Avançada 51

9.6. Recomendações 51

9.6.1. Manejo Clínico e Indicações de Terapias Avançadas 51

10. Intervenção Coronariana Percutânea 51

10.1. Introdução 51

10.2. Acesso Vascular para o Cateterismo Cardíaco e Intervenção Coronariana Percutânea em Mulheres 51

10.3. Diagnóstico 52

10.3.1. Angiografia Coronária 52

10.3.2. Imagem Intravascular 52

10.3.3. Testes Invasivos com Guia de Medição 53

10.3.3.1. Reserva de Fluxo Fracionada 53

10.3.3.2. Razão de Pressão Instantânea Livre de Onda 53

10.3.4. Testes Funcionais 53

10.4. Tratamento Percutâneo da Doença Aterotrombótica Coronária em Mulheres 54

10.4.1. Revascularização para Síndromes Coronarianas Crônicas 54

10.4.1.1. Doença do Tronco de Coronária Esquerda 55

10.4.1.2. Oclusão Total Crônica 55

10.4.2. Revascularização para Infarto do Miocárdio sem Supradesnivelamento do Segmento ST 55

10.4.3. Revascularização para Infarto do Miocárdio Com Supradesnivelamento do Segmento ST 55

10.4.3.1. Estratégias na Abordagem da Doença Coronariana Múltipla

10.4.3.2. Choque Cardiogênico 55

10.4.4. Considerações sobre o Dispositivo durante a Revascularização Percutânea 55

10.4.4.1. Stents Farmacológicos 55

10.4.4.2. Balão Farmacológico 55

10.4.4.3. Aterectomia Rotacional e Litotripsia Intravascular 56

10.5. Terapia Farmacológica Adjunta 56

10.6. Gaps no Conhecimento 57

10.7. Recomendações 58

11. Intervenção Cirúrgica, Transplante Cardíaco 58

11.1. Revascularização do Miocárdio 58

11.1.1. Cirurgia de Revascularização do Miocárdio em Mulheres – Recomendações 60

11.2. Transplante Cardíaco 60

11.2.1. Transplante Cardíaco em Mulheres – Recomendações 62

12. Reabilitação na Cardiomiopatia Isquêmica das Mulheres 62

Referências 63

1. Introdução/Highlights

1.1. Introdução

As diferenças entre os sexos vão além das questões cromossômicas entre homens (XY) e mulheres (XX). Os valores sociais, as percepções e os comportamentos distintos moldam padrões e criam diferentes papéis na sociedade, o que pode gerar diferenças no estilo de vida e comportamento, possivelmente influenciando epidemiologia, manifestação clínica e tratamento.1

É importante destacar que, do ponto de vista clínico, a doença isquêmica do coração (DIC) ocorre mais precocemente no homem. Contudo, a incidência e a prevalência na mulher aumentam acentuadamente após a menopausa. Enfatiza-se ainda que a maior proporção de mulheres com sintomas anginosos e síndrome coronariana aguda (SCA) tem DIC não obstrutiva.

A DIC em mulheres inclui a aterosclerose coronariana clássica e compreende fisiopatologia variada, como disfunção microvascular coronariana, disfunção endotelial, anormalidades vasomotoras e dissecção espontânea de artéria coronária (DEAC).2

Em relação à anatomia, mulheres têm artérias coronárias epicárdicas menores do que homens, mesmo após ajuste para superfície corporal e massa do ventrículo esquerdo (VE). Porém, em comparação com os homens, as mulheres têm menor prevalência de aterosclerose coronariana obstrutiva e características de placa diversas, ainda que em níveis comparáveis de isquemia.3

As mulheres que apresentam DIC obstrutiva geralmente são mais velhas do que os homens, têm mais comorbidades cardiovasculares e maior incidência de desfechos cardiovasculares adversos, incluindo mortalidade após infarto agudo do miocárdio (IAM).4

As mulheres são menos propensas do que os homens a apresentar ruptura de placa e, nelas, a revascularização da artéria ocluída pode ser mais difícil devido a sangramento no local de acesso e artérias coronárias pequenas e mais tortuosas.5

A dor torácica é o sintoma mais prevalente de IAM em ambos os sexos. No entanto, as mulheres são mais propensas a apresentar sintomas atípicos, incluindo dor na parte superior das costas e pescoço, fadiga, náuseas e vômitos.6 A maioria das mulheres com IAM apresenta sintomas prodrômicos de falta de ar, fadiga incomum ou desconforto em braço/mandíbula nas semanas anteriores. Angina estável é a apresentação clínica mais frequente em mulheres com DIC em oposição a IAM ou morte súbita.7

Revisão recentemente publicada resume alguns aspectos relacionados a vantagens e desvantagens, bem como valores de sensibilidade e especificidade de acordo com o gênero, dos principais métodos diagnósticos.8 A menor sensibilidade do teste ergométrico (TE) para detecção de doença coronariana obstrutiva em mulheres limita sua utilização no cenário da cardiomiopatia isquêmica (CMI).9 A ecocardiografia sob estresse (exercício ou dobutamina - ESE) tem performance melhor do que o TE, embora inferior à de outros métodos, com estudos mostrando desempenho similar ou inferior em mulheres.10,11 A incorporação de avaliação por doppler tecidual tem permitido análise quantitativa de viabilidade. A cintilografia miocárdica com imagens obtidas por tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) tem boa performance em mulheres, principalmente quanto à sensibilidade.12 Algumas limitações em mulheres são relacionadas a falsos positivos decorrentes de atenuação mamária e menor acurácia em corações pequenos.13 Para avaliação de estresse miocárdio, a tomografia por emissão de pósitron (PET) é superior ao SPECT em qualidade de imagem e acurácia, tanto em mulheres quanto em homens.14 Dados adicionais caracterizam inflamação e vulnerabilidade das placas, eventos adversos e potencial benefício de revascularização.15

O TE e a ESE são considerados seguros na gestação, pois evitam exposição a radiação, enquanto dobutamina e dipiridamol são considerados categoria B. Técnicas de SPECT e PET-CT devem ser evitadas, mas a ressonância magnética cardíaca (RMC) é uma boa opção na gestação.16

Nas últimas décadas, têm sido documentadas diferenças na fisiologia e fisiopatologia cardiovascular entre mulheres e homens. Essas diferenças incluem as propriedades eletrofisiológicas da célula cardíaca, o que pode influenciar na ocorrência de arritmias clínicas distintas entre os sexos. Possivelmente, tais diferenças são de origem multifatorial. Entretanto, a ação hormonal e a influência autonômica são fatores importantes no comportamento eletrofisiológico distinto entre mulheres e homens.17

A média da frequência cardíaca (FC) em mulheres é aproximadamente 3 a 5 batimentos/minuto mais alta que a observada em homens.17 Além disso, foi documentado um menor tempo de recuperação do nó sinusal, menor intervalo HV, maior velocidade de condução ventricular e aumento no intervalo QT em mulheres.18

A prevalência de taquicardia sinusal inapropriada é muito maior em mulheres. Um estudo com 321 pacientes acompanhados por taquicardia sinusal inapropriada mostrou que 92% deles eram do sexo feminino.19 Aproximadamente 60% das taquicardias de QRS estreito observadas na prática clínica são secundárias a taquicardia por reentrada nodal, sendo sua prevalência duas vezes maior nas mulheres.20 O período refratário da via lenta é menor no sexo feminino, o que pode aumentar a janela de indutibilidade arrítmica e justificar o maior número de casos em mulheres.21 Entretanto, vale ressaltar que essa característica não interfere no sucesso do tratamento por ablação, que corresponde a 95% dos casos em ambos os sexos. Em contraste, a taquicardia por reentrada atrioventricular predomina no sexo masculino.18 Os homens apresentam mais frequentemente uma via acessória manifesta, com localização lateral esquerda. Por outro lado, nas mulheres, observa-se quase três vezes mais vias à direita.21

A incidência de fibrilação atrial (FA) ajustada para idade é uma vez e meia a duas vezes maior em homens. Entretanto, o risco de FA ao longo da vida é semelhante em ambos os sexos devido à maior expectativa de vida no sexo feminino. Nas mulheres, existe um aumento desproporcional de FA com o avançar da idade, de tal forma que, aos 85 anos, as diferenças na prevalência são discretas.17,22 Além disso, as mulheres são mais sintomáticas e apresentam pior qualidade de vida quando comparadas com os homens. Os mecanismos associados às diferenças entre os sexos na FA são inúmeros, mas é importante ressaltar que a DIC, mais observada no sexo masculino, pode corroborar com a maior incidência de FA nesse grupo. Em relação ao tratamento com drogas antiarrítmicas (DAA), as mulheres apresentam mais efeitos adversos. O aumento no intervalo QT basal pode afetar a tolerância ao uso de DAA, especialmente da classe III, exigindo uma monitorização mais cuidadosa nesse grupo de pacientes. Em relação aos resultados da ablação por cateter, estudos observacionais demonstram que as mulheres são submetidas menos frequente e mais tardiamente a ablação, em geral com evolução pior após o procedimento.23

As arritmias ventriculares em pacientes com coração normal apresentam características epidemiológicas variáveis entre os sexos. A taquicardia ventricular (TV) de via de saída do ventrículo direito é mais frequente em mulheres, ao passo que as arritmias com origem fascicular ocorrem mais em homens.24 Pacientes pré-púberes do sexo masculino com síndrome do QT longo tipo I e pré-púberes do sexo feminino com síndrome do QT longo tipo II apresentam maior risco de arritmia ventricular.25 A ocorrência de morte súbita cardíaca em mulheres é quase a metade da ocorrência em homens, mesmo após ajuste para fatores predisponentes.26

As mulheres com insuficiência cardíaca (IC) geralmente são mais idosas que os homens e têm maior prevalência de IC com fração de ejeção preservada (ICFEp). Além disso, mostram mais cardiopatia não isquêmica, diabetes mellitus (DM) e hipertensão arterial sistêmica (HAS). Vários fatores levam a menor inclusão de mulheres nos estudos sobre DIC. Os relacionados à condição da paciente são (1) necessidade de viajar e se ausentar do trabalho, (2) ausentar-se das responsabilidades com os filhos, a família e o lar, (3) necessidade de elevado nível de compromisso, (4) barreiras socioeconômicas, psicológicas, culturais e de saúde. Os fatores relacionados ao estudo são: (1) baixas taxas de encaminhamento e triagem de elegibilidade, (2) falta de critério de elegibilidade relacionado ao sexo, (3) liderança heterogênea dos estudos, principalmente composta por homens, (4) exclusão de idosos. Ações futuras são importantes para uma maior inclusão de mulheres portadoras de DIC nos grandes estudos.27Este posicionamento, através de ação conjunta das especialidades da cardiologia com expertise na mulher, tem como principal objetivo divulgar informações sobre a DIC sob vários aspectos para um melhor entendimento de suas particularidades, visando melhor tratar essas pacientes e consequentemente reduzir sua morbimortalidade.

1.2. Destaques deste Posicionamento

1.2.1. Epidemiologia

  • • A DIC mantém-se como a principal causa de morte de mulheres e homens no Brasil. Houve diminuição mais pronunciada do percentual da taxa de mortalidade por DIC padronizada nas mulheres entre os anos de 1990 e 2019, -55,5 (II95%, -58,7; -52,3), do que nos homens, -49,5 (II95%, -52,5; -46,6), nesse mesmo período. Esse declínio foi desigual nas unidades da federação em ambos os sexos, estando relacionado com o envelhecimento da população e com o índice sociodemográfico (SDI) de 2019.

  • • A incidência e a prevalência da DIC vêm diminuindo no Brasil ao longo dos últimos 20 anos em mulheres e homens, embora tenha ocorrido aumento na mortalidade precoce por DIC entre 18 anos e 55 anos, especialmente nas mulheres. Nas mulheres, houve uma diferença entre as regiões brasileiras na incidência de DIC padronizada por idade, que foi maior nas regiões Sudeste e Sul e menor na região Norte.

  • • As mulheres apresentaram taxas significativamente menores de angioplastia primária e significativamente maiores de mortalidade hospitalar. A prevalência de MINOCA (infarto do miocárdio na ausência de obstrução arterial coronária) é maior nas mulheres, com mortalidade semelhante à da DIC obstrutiva, associando-se com risco de eventos maiores.

  • • O estudo do Global Burden of Diseases (GBD) 2019 estimou taxa padronizada de DALYs (anos de vida ajustados por incapacidade) por DIC por 100 mil habitantes de 1.088,4 (992,8; 1.158,9) nas mulheres e de 2.116,5 (II95%, 1.989,9; 2.232,2) nos homens. A DIC foi a segunda causa mais comum de DALYs no Brasil nas mulheres (após distúrbios neonatais) e nos homens (após violência interpessoal) em 2019. Essas taxas foram heterogêneas nas regiões geográficas brasileiras e a tendência das taxas de DALYs padronizadas por idade de 1990 a 2019, nas mulheres, assemelhou-se à das taxas de mortalidade.

  • • As mulheres apresentam maior frequência de fatores de risco cardiovascular (FRCV) não tradicionais, como estresse mental e depressão, e sofrem maior consequência das desvantagens sociais devido a raça, etnicidade e renda. As mulheres têm ainda os fatores de risco (FR) inerentes ao sexo, como gravidez, menopausa e menarca, entre outros.

1.2.2. Bases Fisiopatológicas da Doença Aterotrombótica

A doença coronariana obstrutiva, caracterizada pela presença de placas de aterosclerose nas paredes das artérias coronárias, é o substrato mais frequente de DIC nas mulheres. Entretanto, é reconhecido que a doença coronariana não obstrutiva com evidências de danos ao músculo cardíaco ou outros sinais de enfermidade coronariana afeta desproporcionalmente mais mulheres.

  • • Os mecanismos fisiopatológicos envolvidos na MINOCA incluem ruptura de placa coronariana, DEAC, vasoespasmo coronariano, disfunção microvascular coronariana e embolismo/trombose. Importante destacar as síndromes que mimetizam clinicamente MINOCA, como Takotsubo, miocardite e cardiomiopatia não isquêmica.

1.2.3. Apresentação Clínica, Diagnóstico e Tratamento Clínico

  • • As diferenças biológicas e socioculturais específicas do sexo feminino na apresentação da dor torácica da DIC podem explicar as diferenças em sua apresentação clínica, seu diagnóstico e seu manejo, levando a atrasos na conduta e, consequentemente, desfechos desfavoráveis.

  • • Os sintomas isquêmicos das mulheres são mais relacionados ao estresse emocional ou mental e menos frequentemente precipitados pela atividade física, em comparação aos homens. Escore de risco global e caracterização de angina não devem ser usados uniformemente em mulheres e homens, devido ao impacto diferente dos FR e às manifestações clínicas variáveis entre os sexos.

  • • Existem diferentes proporções na relevância dos FR entre os sexos, como HAS, obesidade, DM e tabagismo. Os FR específicos do sexo feminino são relevantes na estratificação de risco: pré-eclâmpsia e diabetes gestacional aumentam o risco cardiovascular (RCV) da mulher por toda a vida.

  • • Mulheres são menos submetidas a coronariografia e tratamento cirúrgico, incluindo suporte circulatório mecânico no choque cardiogênico. No entanto, têm maior mortalidade e complicações pós-operatórias, apesar de menor carga aterosclerótica.

  • • Menos de 50% das pacientes são submetidas a tratamento medicamentoso adequado, além de ser baixa a aderência ao tratamento e existir subutilização de reabilitação cardíaca.

  • • O tratamento da MINOCA e da isquemia do miocárdio sem doença coronariana obstrutiva (INOCA) baseia-se na mudança de estilo de vida, controle dos FR e tratamento antianginoso.

1.2.4. Diagnóstico por Avaliação Funcional Gráfica

  • • A posição inadequada dos eletrodos no eletrocardiograma (ECG) pode causar diagnóstico equivocado nas mulheres. Mamas volumosas ou próteses mamárias podem gerar complexos de baixa voltagem e reduzem a amplitude da onda R nas derivações V1 e V2, simulando área inativa. O ECG na avaliação de dor torácica utiliza os mesmos critérios diagnósticos descritos para o sexo masculino, exceto para análise de lesão subepicárdica.

  • • O TE é recomendado como método inicial de escolha na avaliação de mulheres sintomáticas de risco intermediário para DIC, com ECG de repouso normal e capazes de se exercitar. Além das alterações do segmento ST, a capacidade de exercício, as respostas cronotrópica e da pressão arterial (PA), a recuperação da FC e a avaliação do escore de Duke (ED) são informações prognósticas que aumentam a acurácia do TE, especialmente nas mulheres. A capacidade funcional é a variável prognóstica mais importante para morbimortalidade por todas as causas em mulheres, incluindo as assintomáticas. A incapacidade de atingir 5 MET é preditora independente de alto risco, com aumento de três vezes na mortalidade em comparação àquelas que atingem mais de 8 MET.

  • • O teste cardiopulmonar de exercício (TCPE) permite realizar diagnóstico, prognóstico, acompanhamento após intervenção terapêutica e prescrição de exercícios aeróbicos na DIC. O TCPE apresenta maior acurácia diagnóstica na DIC de mulheres do que o TE. Além dos critérios clínicos, hemodinâmicos e eletrocardiográficos, o TCPE fornece a análise do pulso de oxigênio (PO2), que permite inferir a disfunção ventricular isquêmica induzida pelo esforço, cujo achado pode ser relevante no diagnóstico da DIC macro e microvascular na mulher.

1.2.5. Diagnóstico por Imagem Cardiovascular Não Invasiva

  • • A ESE apresenta boa acurácia na investigação de DIC nas mulheres, avalia a função sistólica do VE, permite o diagnóstico diferencial, além de oferecer segurança pela ausência de radiação.

  • • A ultrassonografia vascular (USV) é útil na detecção de placas carotídeas como modificador de risco em mulheres de probabilidade intermediária e/ou FR não tradicionais, no rastreamento de aneurisma de aorta abdominal em mulheres tabagistas ou ex-tabagistas entre 55 anos e 75 anos e na busca de doença arterial periférica (DAP) silenciosa.

  • • Angiotomografia coronariana (Angio-TC) apresenta boa acurácia diagnóstica e prognóstica na avaliação de DIC em mulheres, caracterizando e quantificando as lesões. Classicamente, mulheres apresentam lesões menos calcificadas e não obstrutivas em relação a homens.

  • • A RMC oferece maiores informações na detecção da DIC na mulher: identifica isquemia por DIC obstrutiva e não obstrutiva, MINOCA, avalia viabilidade miocárdica, distingue a doença isquêmica da inflamatória e define diagnóstico de Takotsubo.

  • • A imagem nuclear avalia todo o espectro da DIC, desde doença coronariana obstrutiva até disfunção microvascular coronariana, sem limitações quanto a função renal, arritmias, obesidade e dispositivos intracardíacos.

1.2.6. Arritmias na Cardiopatia Isquêmica

  • • As mulheres têm mais taquicardia sinusal inapropriada e taquicardia por reentrada nodal e menos FA, arritmias ventriculares malignas, como TV e fibrilação ventricular (FV), e morte súbita cardíaca do que os homens. A despeito da diferença na prevalência entre os sexos, as mulheres se beneficiam do tratamento das arritmias cardíacas.

  • • As mulheres com FA têm maior prevalência de HAS, obesidade, depressão, ICFEp e doença valvar como causa da arritmia. São também preditores de risco de FA nas mulheres a falta ou escassez de exercício, a monoterapia com estrogênio e a multiparidade. As mulheres com FA têm alto risco de acidente vascular cerebral (AVC), não havendo diferença significativa no risco de AVC ou de embolia sistêmica e sangramento gastrointestinal entre mulheres e homens em uso de anticoagulantes. Foi demonstrada redução significativa de hemorragia intracraniana e mortalidade por todas as causas nas mulheres com FA em uso de anticoagulantes de ação direta (DOACs). As mulheres com FA têm pior qualidade de vida do que os homens e são menos submetidas a procedimentos, como a ablação por cateter ou cardioversão elétrica (CVE).

  • • As mulheres têm menos CMI que os homens e aquelas com DIC e portadoras de cardiodesfibrilador implantável (CDI) apresentam menos episódios de TV/FV e de tempestade elétrica e ainda menos choques pelo CDI do que os homens. As mulheres têm menos CMI e menor carga de fibrose do que os homens submetidos à terapia de ressincronização cardíaca (TRC) e respondem melhor à TRC do que os homens, com maiores intervalos de tempo até a primeira hospitalização e menor mortalidade. As terapias como CDI e TRC trazem benefícios na mortalidade. As mulheres representam em torno de 30% das populações dos estudos com essas terapias.

  • • O percentual de mulheres contempladas nos estudos de ablação de TV na população com DIC é baixo (7-13%). A menor indicação de procedimentos invasivos, a menor indução de TV sustentada e o menor número de choques apropriados são fatores que podem contribuir para esse percentual reduzido.

1.2.7. Aterotrombose na Gravidez, Contracepção, Infertilidade, Síndrome Antifosfolípide

  • • A doença aterotrombótica é uma das causas mais frequentes de IAM durante a gravidez e o puerpério.

  • • A conduta diante da DIC aguda durante a gravidez deve priorizar a vida materna e seguir as recomendações para a população em geral.

  • • A tríade conjugada (tabagismo, idade acima de 35 anos e uso prolongado, > 10 anos, de anticoncepcional combinado oral) é considerada o fator determinante da manifestação clínica da doença aterotrombótica durante a gravidez e o puerpério.

  • • A queixa de dor torácica durante a gravidez em mulheres que apresentam FR para a doença cardiovascular (DCV) não deve ser subestimada e deve seguir protocolo convencional de investigação para SCA.

  • • Os contraceptivos não estão isentos de efeitos aterotrombóticos, mas a não prescrição incorre no risco de gravidez não planejada, principalmente na adolescência e em mulheres com comorbidades. A seleção do método de contracepção deve ser individualizada, atender à preferência e idade da paciente, assim como à segurança e eficácia do método.

  • • A frequência de distúrbios metabólicos pró-ateroscleróticos, particularmente obesidade e aumento de colesterol total, LDL-colesterol e triglicerídeos, é maior entre as mulheres que sofrem de infertilidade.

  • • A terapêutica da infertilidade é considerada um potencial FR para os distúrbios hipertensivos na gestação subsequente. Contudo, ainda não foi demonstrada correlação entre tratamento para fertilização e eventos cardiovasculares.

  • • Diagnóstico de síndrome antifosfolípide (SAF) deve ser presumido diante da manifestação clínica de trombose vascular e/ou complicações obstétricas recorrentes, sendo sua investigação obrigatória na presença de AVC e IAM em mulheres jovens.

1.2.8. Cardiomiopatia Isquêmica

  • • A IC relacionada à CMI é uma importante causa de morbidade e mortalidade em mulheres, que tendem a desenvolvê-la em idade mais avançada que os homens.

  • • A ICFEp é mais comum em mulheres, mas a etiologia isquêmica tende a manifestar-se na forma dilatada e de fração de ejeção reduzida, ainda que com menos fibrose endomiocárdica quando comparada com homens.

  • • As mulheres estão pouco representadas em ensaios clínicos para IC. Apesar disso, as recomendações para terapias medicamentosas e avançadas nas diretrizes não sugerem tratamento individualizado para as mulheres.

1.2.9. Intervenção Coronariana Percutânea

  • • No procedimento intervencionista, estratégias para redução no risco de sangramento e de complicações vasculares devem ser adotadas, priorizando a via de acesso radial e a utilização de fármacos adjuntos em doses adequadas ao peso e à função renal.

  • • Avaliação funcional na doença coronariana, através da análise da reserva de fluxo fracionada (FFR), é de grande valia naquelas obstruções intermediárias (40% a 70%), quando não se tem isquemia comprovada por métodos não invasivos. As mulheres parecem ter valores de FFR mais altos para doença coronariana não obstrutiva, ratificando ser ainda mais relevante medir a FFR em mulheres, além de ser também um preditor univariado significativo de prognóstico para esse grupo.

  • • Devem-se identificar perfis de alto risco para sangramento e perseguir a excelência nos resultados da intervenção através de seleção criteriosa e preparo adequado das lesões, baixo limiar para utilização de guia de imagem intravascular, implante otimizado dos stents e estratégia antiplaquetária pós-intervenção personalizada.

  • • Devem-se utilizar estratégias no laboratório de hemodinâmica para otimizar o diagnóstico etiológico nos casos de MINOCA.

  • • Deve-se considerar o diagnóstico de disfunção microvascular coronariana, mais frequente em mulheres, tanto em cenários crônicos como agudos, que pode ser corroborado por métodos fisiológicos invasivos coronarianos.

1.2.10. Revascularização Miocárdica e Transplante Cardíaco

  • • O uso de enxertos arteriais na revascularização miocárdica (RVM) é menor em mulheres.

  • • Na evolução pós-operatória, as mulheres apresentam maior taxa de complicações.

  • • A indicação cirúrgica retardada tem impacto negativo nos resultados pós-operatórios.

  • • Atualmente 25% dos transplantados cardíacos são realizados em mulheres, que apresentam maior taxa de complicações, principalmente rejeição, e têm melhor sobrevida do que os homens após o transplante cardíaco.

  • • Mulheres evoluem com incidência menor de tumores malignos no pós-operatório.

1.2.11. Reabilitação na Cardiomiopatia Isquêmica

  • • O encaminhamento à reabilitação cardíaca deve fazer parte da prescrição médica para mulheres com DIC, inclusive nos casos de DEAC e MINOCA.

  • • A avaliação inicial e a prescrição do programa de reabilitação cardíaca devem ser direcionadas pelas especificidades da mulher para que haja maior engajamento e menor desistência.

2. Epidemiologia da Doença Isquêmica do Coração nas Mulheres

2.1. Introdução

O crescimento da população e o aumento da expectativa de vida geraram incremento do número total de mortes por DIC no mundo. As taxas de mortalidade por DIC padronizadas por idade em mulheres e homens diminuíram de forma gradual na maioria dos países, provavelmente devido a melhorias no diagnóstico e tratamento, ainda que tenha ocorrido um aumento relevante da obesidade, da elevação da glicose sérica de jejum e da síndrome metabólica.28-31

A DIC mantém-se como a principal causa de morte em mulheres e homens no Brasil. A incidência e a prevalência da DIC vêm diminuindo no Brasil ao longo dos últimos 20 anos em mulheres e homens, embora tenha ocorrido aumento na mortalidade precoce por essa causa, entre 18 anos e 55 anos, especialmente nas mulheres. A DIC também foi a segunda maior causa de DALYs nas mulheres no Brasil no período de 1990 a 2019.31

As mulheres apresentam maior impacto dos FRCV tradicionais e têm pior prognóstico, apesar de a carga de risco por DIC e a carga aterotrombótica serem menores. As mulheres apresentam maior frequência de FRCV não tradicionais, como estresse mental e depressão, e sofrem maior consequência das desvantagens sociais devidas a raça, etnicidade e renda.32

A MINOCA predomina nas mulheres.29 Os desfechos são substancialmente piores em comparação aos homens, além disso as mulheres mais jovens (< 55 anos) e os subgrupos de mulheres definidos por raça, etnia, status socioeconômico e escolaridade apresentam disparidades ainda mais marcantes quanto a diagnóstico, tratamento e prognóstico da DIC.29,32

Este capítulo tem como objetivo sumarizar os achados sobre a epidemiologia da DIC nas mulheres, especialmente as brasileiras.

2.2. Mortalidade

Dados recentes do projeto GBD de 2021 estimaram para a DCV no Brasil taxas padronizadas de 3.568,0 DALYs (um DALY representa a perda do equivalente a um ano de plena saúde) e 162,2 mortes por 100 mil habitantes, com uma taxa de prevalência padronizada de 6.905,6 por 100 mil habitantes. Ainda segundo o GBD 2021, as taxas estimadas para a DIC na América Latina Tropical (Brasil e Paraguai) em 2021 foram as seguintes: prevalência de 1.989,5, mortalidade de 67,7 e 1.439,6 DALYs por 100 mil habitantes. Embora um progresso considerável tenha sido feito na diminuição do número de mortes por DCV desde 1980 até o final de 2021, houve um aumento preocupante da taxa de mortalidade bruta e do número de DALYs nos últimos anos por DCV.28

A DCV é a principal causa de morte em mulheres no mundo e foi responsável por aproximadamente um terço do total de mortes em mulheres em 2021. A mortalidade por DCV diminuiu globalmente nos últimos 30 anos, com declínio mais significativo em países com alto SDI (SDI = média composta pela renda per capita, nível educacional médio e taxa de fertilidade). No entanto, em regiões de alta renda, a tendência de redução da mortalidade por DCV diminuiu e, em 2017, aumentou o número de mortes em mulheres de alguns países, como Estados Unidos e Canadá.29

Na região das Américas, a taxa de mortalidade por DIC ajustada por idade diminuiu no período de 2000 a 2019 nos homens, passando de 149,08 (II95%, 138,23; 168,08) para 96,02 (II95%, 83,48; 117,19), com decréscimo percentual de -2,3 (II95%, -2,5; -2,1), e nas mulheres, passando de 92,36 (II95%, 81,35; 109,42) para 54,84 (II95%, 45,28; 71,76), com decréscimo percentual de -2,7 (II95%, -3,0; -2,5). Nesse mesmo período, as taxas de mortalidade diminuíram significativamente em 24 países. Costa Rica, Canadá e Chile tiveram os maiores decréscimos percentuais, enquanto aumento significativo ocorreu na República Dominicana e em Granada.30

No Brasil, de 1990 a 2019, observou-se um declínio na taxa de mortalidade por DCV padronizada nas mulheres. Segundo o estudo GBD 2019, a DIC (definida como indivíduos com infarto do miocárdio prévio, angina estável ou IC isquêmica) foi a principal responsável pela morte de mulheres, seguida por DM tipo 2 e AVC, nessa ordem (Figura 2.1). Esse declínio foi desigual nas unidades da federação em ambos os sexos (Figura 2.2 e Figura 2.3A), sendo relacionado com o envelhecimento da população e o SDI de 2019.

Figura 2.1. – Ranking das taxas de mortalidade (por 100 mil habitantes) de acordo com sexo, no Brasil, em 1990 e 2019.

Figura 2.1

Fonte: Estudo Global Burden of Diseases (GBD) 2019.31

Figura 2.2. – Ranking das taxas de mortalidade por doença isquêmica do coração (por 100 mil habitantes) de acordo com as unidades da federação e por sexo, no Brasil, em 1990 e 2019.

Figura 2.2

Fonte: Estudo Global Burden of Diseases (GBD) 2019.31

Figura 2.3. – Doença isquêmica do coração: taxas padronizadas de mortalidade (A), DALYs (B), prevalência (C) e incidência (D), por 100 mil habitantes, de acordo com as unidades da federação brasileira, nas mulheres, em 2019.

Figura 2.3

Fonte: Estudo Global Burden of Diseases (GBD) 2019.31

Dados do GBD 2019 estimaram que, em 2019, as taxas de mortalidade padronizadas por idade por DIC foram 58 (II95%, 51; 63) e 96 (II95%, 88; 101) por 100 mil habitantes no Brasil nas mulheres e nos homens, respectivamente. Entre os anos de 1990 e 2019, houve diminuição mais pronunciada do percentual da taxa de mortalidade por DIC padronizada nas mulheres, -55,5 (II95%, -58,7; -52,3), do que nos homens, -49,5 (II95%, -52,5; -46,6) (Figura 2.4A). Em todos os grupos etários, as taxas de mortalidade por DIC foram maiores nos homens do que nas mulheres e aumentaram com o envelhecimento em ambos os sexos (Tabela 2.1).31

Figura 2.4. – Doença isquêmica do coração: taxas padronizadas de mortalidade (A), DALYs (B), prevalência (C) e incidência (D), por 100 mil habitantes, de acordo com o sexo, no Brasil, em 2019.

Figura 2.4

Fonte: Estudo Global Burden of Diseases (GBD) 2019.31

Tabela 2.1. – Números de mortes, taxas de mortalidade, DALYs, prevalência e incidência, por 100 mil habitantes, e variações percentuais das taxas, devido a doença isquêmica do coração, por faixas etárias e sexo, Brasil, 1990 e 2019.

DOENÇAS ISQUÊMICAS DO CORAÇÃO 1990 2019 Variação Percentual da Taxa (II 95%)
Número (II 95%) Taxa (II 95%) Número (II 95%) Taxa (II 95%)
MORTE          
Mulheres          
15-49 anos
  • 3909,7

  • (3741,1;4083)

  • 10

  • (9,6;10,5)

  • 3813,4

  • (3539,1;4106,8)

  • 6,5

  • (6,1;7)

  • -35,1

  • (-40,4;-28,7)

50-69 anos
  • 15601,9

  • (14922,1;16385,3)

  • 191,1

  • (182,8;200,7)

  • 20769

  • (19331,1;22110,3)

  • 97

  • (90,3;103,2)

  • -49,3

  • (-53,2;-44,9)

70+ anos
  • 30524,2

  • (27413,3;32326,3)

  • 1301,6

  • (1169;1378,5)

  • 50625,3

  • (42567,4;55652)

  • 670,5

  • (563,8;737)

  • -48,5

  • (-53,1;-44,6)

Padronizada por idade
  • 50035,8

  • (46474,1;52421,2)

  • 130,1

  • (118,1;137,2)

  • 75207,7

  • (66247,3;81307,1)

  • 57,9

  • (51;62,6)

  • -55,5

  • (-58,7;-52,3)

Todas as idades
  • 50035,8

  • (46474,1;52421,2)

  • 66,5

  • (61,7;69,6)

  • 75207,7

  • (66247,3;81307,1)

  • 67,8

  • (59,8;73,3)

  • 2

  • (-6,1;9,8)

Homens          
15-49 anos
  • 9180,2

  • (8829;9551,6)

  • 24,3

  • (23,4;25,3)

  • 9018,2

  • (8513,2;9574,1)

  • 15,8

  • (14,9;16,8)

  • -35

  • (-39,3;-30,4)

50-69 anos
  • 29205,2

  • (28207,5;30291,4)

  • 388,1

  • (374,8;402,5)

  • 39360,8

  • (37264,7;41601,2)

  • 207,9

  • (196,9;219,8)

  • -46,4

  • (-50;-42,7)

70+ anos
  • 28825,8

  • (26903;30176,3)

  • 1529,2

  • (1427,2;1600,9)

  • 47659,7

  • (42457,3;51239)

  • 860,6

  • (766,7;925,3)

  • -43,7

  • (-47,9;-40,1)

Padronizada por idade
  • 67211,2

  • (64502,5;69571)

  • 189,3

  • (178,2;197)

  • 96038,7

  • (89069,1;101545,9)

  • 95,6

  • (87,7;101,3)

  • -49,5

  • (-52,5;-46,6)

Todas as idades
  • 67211,2

  • (64502,5;69571)

  • 91,4

  • (87,7;94,6)

  • 96038,7

  • (89069,1;101545,9)

  • 90,8

  • (84,2;96)

  • -0,6

  • (-7,2;5,6)

INCIDÊNCIA          
Mulheres          
15-49 anos
  • 7197

  • (5499,8;9046,3)

  • 18,5

  • (14,1;23,2)

  • 11635,5

  • (9059,9;14317,5)

  • 19,9

  • (15,5;24,5)

  • 7,6

  • (0,9;15,5)

50-69 anos
  • 16567,2

  • (13251,3;20250,1)

  • 203

  • (162,3;248,1)

  • 45832,6

  • (37412,2;55078,3)

  • 214

  • (174,7;257,2)

  • 5,4

  • (0,8;11,4)

70+ anos
  • 16711,1

  • (13816,2;20044,8)

  • 712,6

  • (589,2;854,8)

  • 43920,1

  • (37060,4;51680,9)

  • 581,7

  • (490,8;684,4)

  • -18,4

  • (-21,7;-14,7)

Padronizada por idade
  • 40475,2

  • (35479;45761,4)

  • 88,7

  • (77,7;99,9)

  • 101388,2

  • (89389,1;114296,5)

  • 78,2

  • (69;88,1)

  • -11,8

  • (-14,7;-8,5)

Todas as idades
  • 40475,2

  • (35479;45761,4)

  • 53,8

  • (47,1;60,8)

  • 101388,2

  • (89389,1;114296,5)

  • 91,5

  • (80,6;103,1)

  • 70,1

  • (64,3;76)

Homens          
15-49 anos
  • 13927,2

  • (11155;17134,5)

  • 36,9

  • (29,6;45,4)

  • 22270

  • (17691,1;27177,9)

  • 39,1

  • (31;47,7)

  • 5,8

  • (0,2;11,6)

50-69 anos
  • 33048,3

  • (27279,8;39599,5)

  • 439,2

  • (362,5;526,2)

  • 84424,7

  • (70604,7;101021)

  • 446

  • (373;533,7)

  • 1,6

  • (-2,6;6,2)

70+ anos
  • 21875,5

  • (18078,2;25972,6)

  • 1160,5

  • (959,1;1377,8)

  • 52578,4

  • (44648;61725,3)

  • 949,5

  • (806,2;1114,6)

  • -18,2

  • (-22,1;-14,6)

Padronizada por idade
  • 68851

  • (60766,7;77363,5)

  • 167,8

  • (148;189)

  • 159273,1

  • (140195,3;178778,9)

  • 148

  • (130,4;166,3)

  • -11,8

  • (-14,7;-9)

Todas as idades
  • 68851

  • (60766,7;77363,5)

  • 93,6

  • (82,6;105,2)

  • 159273,1

  • (140195,3;178778,9)

  • 150,5

  • (132,5;169)

  • 60,9

  • (55,6;66,1)

PREVALÊNCIA          
Mulheres          
15-49 anos
  • 67405,4

  • (56057,1;81268,7)

  • 173,1

  • (144;208,7)

  • 124695,9

  • (103531,2;149594,6)

  • 213,2

  • (177;255,8)

  • 23,2

  • (20;26,5)

50-69 anos
  • 204529

  • (170177,7;249197,2)

  • 2505,7

  • (2084,9;3053)

  • 534224,8

  • (445383,3;647280,5)

  • 2494,7

  • (2079,8;3022,6)

  • -0,4

  • (-2,8;2)

70+ anos
  • 212483,8

  • (175519;255435,7)

  • 9060,9

  • (7484,6;10892,5)

  • 694914,7

  • (582274,2;826926,3)

  • 9203,3

  • (7711,5;10951,6)

  • 1,6

  • (-1,7;5)

Padronizada por idade
  • 484418,3

  • (417746,5;563544,8)

  • 1071,8

  • (925,1;1242,3)

  • 1353835,3

  • (1172305,1;1562949,3)

  • 1045,6

  • (904,6;1208,7)

  • -2,4

  • (-4,2;-0,5)

Todas as idades
  • 484418,3

  • (417746,5;563544,8)

  • 643,6

  • (555;748,7)

  • 1353835,3

  • (1172305,1;1562949,3)

  • 1221,1

  • (1057,4;1409,8)

  • 89,7

  • (85,1;95,2)

Homens          
15-49 anos
  • 147353,9

  • (119423,1;180805,2)

  • 390,8

  • (316,7;479,5)

  • 280252,9

  • (227615,4;344765)

  • 491,6

  • (399,3;604,8)

  • 25,8

  • (21,9;29,2)

50-69 anos
  • 477021,9

  • (392697,1;589599,4)

  • 6339

  • (5218,4;7835)

  • 1231669,7

  • (1021223,9;1511754,2)

  • 6506,9

  • (5395,1;7986,6)

  • 2,6

  • (0,2;5)

70+ anos
  • 371414,9

  • (301282,3;450276,3)

  • 19703,6

  • (15983;23887,2)

  • 1138137,6

  • (940499,4;1375886,1)

  • 20552,3

  • (16983,4;24845,5)

  • 4,3

  • (1,6;7,3)

Padronizada por idade
  • 995790,6

  • (851258,4;1169649,6)

  • 2498,8

  • (2137;2941,3)

  • 2650060,2

  • (2275770;3115190,4)

  • 2534

  • (2170,4;2975,5)

  • 1,4

  • (-0,4;3,3)

Todas as idades
  • 995790,6

  • (851258,4;1169649,6)

  • 1353,6

  • (1157,1;1589,9)

  • 2650060,2

  • (2275770;3115190,4)

  • 2504,8

  • (2151;2944,4)

  • 85

  • (80,7;89,2)

DALY          
Mulheres          
15-49 anos
  • 189243,4

  • (181288,6;197784,2)

  • 486

  • (465,6;508)

  • 182088,5

  • (169104,9;195954)

  • 311,4

  • (289,2;335,1)

  • -35,9

  • (-41,1;-29,8)

50-69 anos
  • 453002,6

  • (433556,6;475548,9)

  • 5549,8

  • (5311,6;5826,1)

  • 607233,3

  • (565939,9;646284,2)

  • 2835,6

  • (2642,8;3018)

  • -48,9

  • (-52,8;-44,6)

70+ anos
  • 407987,8

  • (373418,1;429318,3)

  • 17397,8

  • (15923,6;18307,4)

  • 625969,5

  • (538771,7;681196,9)

  • 8290,2

  • (7135,3;9021,6)

  • -52,3

  • (-56,1;-49)

Padronizada por idade
  • 1050233,8

  • (998139;1093952,2)

  • 2303,2

  • (2162,5;2403,9)

  • 1415291,4

  • (1291761,5;1506628,9)

  • 1088,4

  • (992,8;1158,9)

  • -52,7

  • (-56,1;-49,3)

Todas as idades
  • 1050233,8

  • (998139;1093952,2)

  • 1395,3

  • (1326,1;1453,4)

  • 1415291,4

  • (1291761,5;1506628,9)

  • 1276,6

  • (1165,2;1359)

  • -8,5

  • (-15,3;-1,6)

Homens          
15-49 anos
  • 443883,8

  • (427008;461879,9)

  • 1177,1

  • (1132,3;1224,8)

  • 437993

  • (414351,3;464321,6)

  • 768,3

  • (726,8;814,5)

  • -34,7

  • (-38,8;-30,3)

50-69 anos
  • 873719,6

  • (844632,7;906253,8)

  • 11610,6

  • (11224,1;12042,9)

  • 1188364,7

  • (1122117,2;1256445,4)

  • 6278,1

  • (5928,1;6637,8)

  • -45,9

  • (-49,5;-42,3)

70+ anos
  • 425524,4

  • (400309;444510,9)

  • 22574,1

  • (21236,4;23581,3)

  • 679374,4

  • (620110,3;725589)

  • 12268

  • (11197,9;13102,6)

  • -45,7

  • (-49,2;-42,3)

Padronizada por idade
  • 1743127,7

  • (1681550;1801264,2)

  • 4013,2

  • (3852,3;4150,3)

  • 2305732,1

  • (2173570,4;2429437,7)

  • 2116,5

  • (1989,9;2232,2)

  • -47,3

  • (-50,4;-44)

Todas as idades
  • 1743127,7

  • (1681550;1801264,2)

  • 2369,5

  • (2285,8;2448,5)

  • 2305732,1

  • (2173570,4;2429437,7)

  • 2179,4

  • (2054,4;2296,3)

  • -8

  • (-13,6;-2,2)

Estudo com dados do Brasil oriundos do Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM) reportou que o coeficiente de morte relacionada à DIC permaneceu estável para mulheres nas regiões Norte e Centro-Oeste entre 1981 e 2001, enquanto diminuiu no Sul e Sudeste e aumentou no Nordeste. Para homens, houve tendência decrescente nos eventos nas regiões Sul e Sudeste.33

Estudo que avaliou 166.514 procedimentos de angioplastia coronariana para tratamento de DIC realizados em 180 hospitais, entre 2005 e 2008, reportou mortalidade hospitalar média de 2,3% (mínimo 0%, máximo 11,4%), que variou por região geográfica, sendo menor no Sudeste (2,0%) e maior no Norte (3,6%). A taxa de mortalidade foi maior entre mulheres e nos pacientes acima de 65 anos.34

As mulheres submetidas a RVM têm maior mortalidade e mais complicações pós-operatórias, apesar de menor carga aterosclerótica. O aumento da mortalidade no momento da RVM é maior em idades mais jovens do mais avançadas, estimando-se um risco três vezes maior de morte em mulheres com idade < 50 anos, apesar do ajuste para os FR.35

Estudo realizado no período de 1996 a 2016 com dados do SIM corrigidos por garbage code [causas que não devem ser consideradas como causa básica de morte ou são inespecíficas, sendo, portanto, consideradas insuficientes em termos de prevenção, como, por exemplo, códigos I50 da CID-10 (insuficiência cardíaca) e R96 (morte súbita), entre outras] e subnotificação analisou as tendências da mortalidade por IAM de acordo com sexo, regiões do Brasil e residência na capital versus não capital. Os autores relataram que a taxa de mortalidade por IAM padronizada por idade diminuiu 44% no país, com diferenças regionais significativas (+5% no Norte, +11% no Nordeste, -35% no Centro-Oeste, -68% no Sudeste e -85% no Sul). As variações temporais foram mais pronunciadas nas mulheres e nas capitais. A taxa padronizada por idade de mortalidade por IAM corrigida diminuiu 49% e 23% entre as mulheres que viviam nas capitais e em outras municipalidades, respectivamente.36

Outro estudo realizado com dados do SIM observou um declínio de aproximadamente 2,2% nos últimos 20 anos para o IAM nas regiões geográficas com maior desenvolvimento (Sudeste, Sul e Centro-Oeste), estabilização na região Norte e aumento na região Nordeste. Os autores também previram que essa tendência se prolongará até o ano 2030. Essas variações foram provavelmente relacionadas às melhorias no desenvolvimento social, nos FRCV, no acesso ao sistema de saúde e sua cobertura e à melhor discriminação nas codificações das declarações de óbito nas regiões Norte e Nordeste.37

No registro VICTIM, foram avaliados 878 pacientes com diagnóstico de IAM com supradesnivelamento de segmento ST (IAMCSST) admitidos em quatro hospitais com capacidade para realizar angioplastia primária em Sergipe, sendo um público e três privados, no período de dezembro de 2014 a junho de 2018. Desses pacientes, 33,4% eram mulheres. Do total, apenas 53,3% dos pacientes foram submetidos à reperfusão miocárdica (134 mulheres versus 334 homens). As mulheres apresentaram taxas significativamente menores de angioplastia primária (44% versus 54,5%; p = 0,003) e significativamente maiores de mortalidade hospitalar (16,1% versus 6,7%; p < 0,001) do que os homens.38

Outro estudo unicêntrico prospectivo realizado em Recife com 709 pacientes consecutivos com IAMCSST (36% de mulheres; média de idade, 61 anos), no período de fevereiro de 2018 a fevereiro de 2019, observou que as mulheres eram mais velhas (63,13 anos versus 60,53 anos, p = 0,011), mais frequentemente apresentavam HAS (75,1% versus. 62,4%, p = 0,001), DM (42,2% versus 27,8%, p < 0,001) e dislipidemia (34,1% versus 23,9%, p= 0,004), além de serem menos submetidas à intervenção coronariana percutânea (ICP) por acesso radial (23,7% versus 46,1%, p < 0,001) do que os homens. A taxa de mortalidade intra-hospitalar foi significativamente maior nas mulheres em comparação com os homens (13,2% versus 5,6%, p = 0,001) e sexo feminino mostrou-se um preditor independente de mortalidade intra-hospitalar (OR 2,79; IC 95%, 1,15 – 6,76; p = 0,023).39

2.3. Prevalência e Incidência

Segundo dados do estudo GBD 2019, a taxa de prevalência de DIC padronizada por idade no Brasil foi de 1.046 (II95%, 905; 1.209) por 100 mil mulheres e 2.534 (II95%, 2.170; 2.975) por 100 mil homens (Tabela 2.1).31Houve uma diferença entre as regiões brasileiras na prevalência padronizada por idade de DIC nas mulheres, que foi maior nas regiões Sudeste e Sul e menor na região Norte (Figura 2.3C).31 Houve redução do percentual da taxa padronizada de prevalência de DIC por 100 mil habitantes nas mulheres entre os anos de 1990 e 2019, de -2,4 (II95%, -4,2; -0,5), mas discreto aumento nos homens, de 1,4 (II95%, -0,4; 3,3), nesse mesmo período (Tabela 2.1 e Figura 2.4C).

O estudo GBD 2019 estimou uma incidência de DIC de 260.661 (II95%, 230.100-293.617) eventos (principalmente infarto do miocárdio) no Brasil em 2019. Em todos os grupos etários, a DIC teve maior incidência nos homens do que nas mulheres (Tabela 2.1). Em 2019, a taxa de incidência de DIC padronizada por idade foi 78 (II95%, 69; 88) por 100 mil mulheres e 148 (II95%, 130; 166) por 100 mil homens. Houve uma diferença entre as regiões brasileiras na incidência de DIC padronizada por idade nas mulheres, que foi maior nas regiões Sudeste e Sul e menor na região Norte (Figura 2.3D).31 Houve redução do percentual da taxa padronizada de incidência de DIC por 100 mil habitantes entre os anos de 1990 e 2019 nas mulheres, -11,8 (II95%, -14,7; -8,5), e nos homens, -11,8 (II95%, -14,7; -9), nesse mesmo período (Tabela 2.1 e Figura 2.4D).

A prevalência do IAM em mulheres é menor nas jovens do que em outras faixas etárias, mas existem tendências preocupantes nos últimos anos, dado que a proporção atribuível a pacientes jovens (35-54 anos) aumentou de 27% para 32% nas últimas duas décadas, com maior aumento de mulheres jovens (21% a 31%).40

A prevalência de MINOCA é maior nas mulheres. O estudo VIRGO (Variation in Recovery: Role of Gender on Outcomes of Young AMI Patients), realizado entre 2008 e 2012, incluiu prospectivamente 2.690 pacientes com IAM e idades entre 18 anos e 55 anos em 103 hospitais, na proporção de mulheres para homens de 2:1. Nos 2.374 pacientes submetidos a estudo angiográfico coronariano, as mulheres apresentaram cinco vezes mais chances de ter MINOCA do que os homens (14,9% versus 3,5%; OR 4,84; IC 95%, 3,29 – 7,13). As mulheres com obstrução coronariana significativa eram mais propensas a estar na menopausa (55,2% versus 41,2%; p < 0,001) ou ter um histórico de diabetes gestacional (16,8% versus 11,0%; p = 0,028). Cabe ressaltar que a mortalidade de 1 e 12 meses nos pacientes com MINOCA foi semelhante à mortalidade por obstrução coronariana nos mesmos 1 e 12 meses.30

2.4. Carga de Doenças

O estudo do GBD 2019 estimou taxa padronizada de DALYs por DIC por 100 mil habitantes de 1.088,4 (992,8; 1.158,9) nas mulheres e de 2.116,5 (II95%, 1.989,9; 2.232,2) nos homens (Tabela 2.1). Em 2019, DIC foi a segunda causa mais comum de DALYs no Brasil em mulheres, após complicações neonatais, e homens, após violência interpessoal.31 Essas taxas foram heterogêneas nas regiões geográficas brasileiras e a tendência das taxas de DALYs padronizadas por idade de 1990 a 2019 nas mulheres assemelhou-se à das taxas de mortalidade (Figura 2.3B). As unidades da federação com maior número de DALYs perdidos por DIC por 100 mil habitantes nas mulheres em 2019 foram Rio de Janeiro, Pernambuco, Rio Grande do Sul, Paraíba, Alagoas e São Paulo, nessa ordem (Figura 2.5).

Figura 2.5. – Ranking das taxas de DALYs devidos a doença isquêmica do coração, por 100 mil habitantes, de acordo com as unidades da federação e por sexo, no Brasil, em 1990 e 2019.

Figura 2.5

Fonte: Estudo Global Burden of Diseases (GBD) 2019.31

Entre os anos de 1990 e 2019, houve maior redução do percentual da taxa padronizada de DALYs por DIC por 100 mil habitantes nas mulheres, -52,7 (II95%, -56,1; -49,3), do que nos homens, -47,3 (II95%, -50,4; -44) (Tabela 1 e Figura 4B).

Figura 4.1. – Fisiopatologia da cascata isquêmica de equivalentes anginosos.

Figura 4.1

2.5. Fatores de Risco

Os FR tradicionais, como HAS, hiperlipidemia, DM, tabagismo, dieta pouco saudável e sedentarismo, são prevalentes nas mulheres com DIC, mas caminham lado a lado com os FR emergentes nas mulheres, como distúrbios metabólicos, distúrbios relacionados à gravidez, distúrbios autoimunes, apneia do sono, doenças crônicas, baixo nível socioeconômico, burnout e fatores psicossociais, como depressão e ansiedade.41

No estudo PURE (Prospective Urban Rural Epidemiological Study), 202.072 indivíduos com idade entre 35 anos e 70 anos, de comunidades urbanas e rurais, em 27 países, entre janeiro de 2005 e maio de 2019, foram acompanhados por uma média de 9,5 (IQR: 8,5–10,9) anos. As mulheres tiveram uma menor carga de FRCV usando dois escores de risco tradicionais diferentes (INTERHEART e Framingham). Estratégias de prevenção primária (estilo de vida saudável e uso de medicamentos comprovados) foram mais frequentes em mulheres, que, por sua vez, apresentaram menor incidência de DCV. No entanto, tratamentos de prevenção secundária para DIC foram menos frequentes em mulheres do que em homens. As diferenças entre mulheres e homens em relação a tratamentos e resultados foram mais marcantes em países de baixa e média renda, com poucas diferenças em países com alta renda, naqueles com ou sem DCV e DIC prévias.42

Os FR atribuíveis a DIC podem ser vistos na Figura 2.6. A HAS e os riscos dietéticos lideram o ranking dos FR atribuíveis a DIC, em ambos os sexos, mundialmente.28

Figura 2.6. – Ranking dos fatores de risco atribuíveis a doença isquêmica do coração no mundo, em ambos os sexos, em 2021.

Figura 2.6

Fonte: Estudo Global Burden of Diseases (GBD) 2019.28

No estudo caso-controle derivado do estudo VIRGO, com 2.264 pacientes com IAM (18-55 anos) e 2.264 controles pareados, 3.122 (68,9%) eram mulheres, com mediana de idade de 48 (44-52) anos. Os seguintes sete FR representaram coletivamente a maior parte do risco total de IAM em mulheres (83,9%) e homens (85,1%): DM [OR 3,59 (IC 95%, 2,72-4,74) em mulheres versus 1,76 (1,19-2,60) em homens]; depressão [OR 3,09 (IC 95%, 2,37-4,04) em mulheres versus 1,77 (1,15-2,73) em homens]; HAS [OR 2,87 (IC 95%, 2,31-3,57) em mulheres versus 2,19 (1,65-2,90) em homens]; tabagismo atual [OR 3,28 (IC 95%, 2,65-4,07) em mulheres versus 3,28 (2,65-4,07) em homens]; história familiar de infarto prematuro do miocárdio [OR 1,48 (IC 95%, 1,17-1,88) em mulheres versus 2,42 (1,71-3,41) em homens]; baixa renda familiar [OR 1,79 (IC 95%, 1,28-2,50) em mulheres versus 1,35 (0,82-2,23) em homens]; hipercolesterolemia [OR 1,02 (IC 95%, 0,81-1,29) em mulheres versus 2,16 (1,49-3,15) em homens]. Houve diferenças significativas entre os sexos nas associações de FR: HAS, depressão, DM, tabagismo atual e história familiar de DM tiveram associações mais fortes com IAM em mulheres jovens, enquanto a hipercolesterolemia teve uma associação mais forte em homens jovens.43

Estudo com 10.112 pacientes (29% mulheres) com DIC recrutados na Europa, Ásia e Oriente Médio entre 2012 e 2013 relatou que, em comparação com os homens, as mulheres eram menos propensas a atingir as metas de colesterol total [OR 0,50 (IC 95%, 0,43-0,59)], colesterol de lipoproteína de baixa densidade [OR 0,57 (IC 95%, 0,51-0,64)] e glicose [OR 0,78 (IC 95%, 0,70-0,87)], ou ser fisicamente ativas [OR 0,74 (IC 95%, 0,68-0,81)] ou não obesas [OR 0,82 (IC 95%, 0,74-0,90)]. Em contraste, as mulheres tiveram melhor controle da PA [OR 1,31 (IC 95%, 1,20-1,44)] e eram mais propensas a não fumar [OR 1,93 (IC 95%, 1,67-2,22)] do que os homens. Os autores concluíram que o controle para prevenção secundária dos FR relacionados com a DIC foi geralmente pior nas mulheres do que nos homens.44

2.6. Conclusão

A DIC contribui significativamente para a morbimortalidade das mulheres. Embora as taxas de mortalidade, DALYs, prevalência e incidência de DIC tenham diminuído ao longo dos últimos 20 anos, os dados indicam que a mortalidade por DIC nas mulheres jovens entre 35 anos e 54 anos está aumentando. O reconhecimento, a discussão, a educação e o tratamento apropriado da DIC nas mulheres são necessários para reduzir os gaps no diagnóstico e tratamento, além dos desfechos desfavoráveis nas mulheres.

3. Bases Fisiopatológicas da Doença Aterotrombótica

3.1. Introdução

O reconhecimento de FR tradicionais para a DCV aterosclerótica, bem como de FR emergentes e não tradicionais únicos ou mais frequentes nas mulheres, e de seus diferentes impactos contribui para o novo entendimento dos mecanismos que levam aos piores desfechos nas mulheres (Figura 3.1). Maior detalhamento sobre a importância dos FR no sexo feminino pode ser visto no capítulo subsequente.

Figura 3.1. – Fatores de risco tradicionais e não tradicionais para a doença aterosclerótica cardiovascular na mulher.

Figura 3.1

As apresentações podem ser agudas, como MINOCA, que representa 3% a 15% dos casos, ou estarem relacionadas a casos de INOCA.45,46 O critério diagnóstico para MINOCA é a presença de IAM sem lesões obstrutivas (> 50%) em qualquer artéria epicárdica e ausência de diagnóstico alternativo.45-47

Os mecanismos fisiopatológicos envolvidos na MINOCA incluem ruptura de placa coronariana, DEAC, vasoespasmo, disfunção microvascular coronariana e embolismo/trombose. Importante destacar síndromes que mimetizam clinicamente MINOCA, como Takotsubo, miocardite e cardiomiopatia não isquêmica.48

3.2. Ruptura de Placa

É considerado um termo amplo que envolve ruptura, erosão e nódulos calcificados nas artérias. A ruptura da placa com formação trombótica é a manifestação usual das SCA, mas pode não obstruir a luz do vaso. A erosão é a formação de trombo adjacente à superfície luminal, resultado de apoptose celular e recrutamento de neutrófilos. Os nódulos calcificados usualmente são identificados por imagem intravascular como protrusões na luz do vaso, podendo ocorrer fratura dos nódulos com acúmulo de fibrina na capa fibrosa.48 O sexo feminino e tabagismo estão associados à maior incidência de erosão do que de ruptura da placa. As alterações intravasculares podem ser detectadas por ultrassom ou tomografia de coerência óptica (OCT). O Estudo HARP demonstrou que ruptura de placa foi a causa mais frequente de MINOCA, sendo evidenciada em 43% das mulheres com essa condição.49

3.3. Dissecção Espontânea de Coronária

A DEAC resulta da formação de um falso lúmen arterial na ausência de doença aterosclerótica significativa. Existem dois mecanismos descritos, um envolvendo laceração da camada íntima e resultando em falso lúmen (inside-out) e outro onde ocorre uma hemorragia intramural com ou sem ruptura da camada íntima (outside-in).48 Os fatores predisponentes são múltiplos, como fatores genéticos, sexo feminino, gestação e terapia com estrógenos, displasia fibromuscular, doenças inflamatórias sistêmicas, além de fatores externos, como estresse emocional, atividade física intensa e uso de drogas estimulantes. Dados de registros internacionais apontam para DEAC como a principal causa de IAM no período perigestacional, ocorrendo mais no terceiro trimestre da gestação e logo após o parto.50

De acordo com as características angiográficas, quatro tipos de DEAC são descritos: tipo 1: parede arterial evidente com múltiplos lúmens radiolúcidos; tipo 2: um segmento com estreitamento difuso (normalmente > 20mm) e segmento normal proximal e distalmente (tipo 2A) ou estreitamento difuso que se estende até a extremidade distal do vaso (tipo 2B); tipo 3: um segmento curto de estenose (< 20mm) que mimetiza aterosclerose; tipo 4: caracterizado por dissecção com oclusão total abrupta de um segmento coronariano distal. De acordo com as diretrizes internacionais, a DEAC que resulta em obstrução tipo 4 não configura MINOCA, sendo que os demais tipos com lesões não obstrutivas ou não identificadas na angiografia são incluídos nessa classificação.51

3.4. Espasmo Coronariano

O espasmo coronariano como causa de isquemia é diagnosticado quando há dor torácica, com ou sem alteração isquêmica no ECG e vasoconstrição > 90% na angiografia, espontânea ou induzida com acetilcolina ou ergonovina. O mecanismo fisiopatológico é uma hiper-reatividade da camada muscular tanto das artérias epicárdicas quanto da microcirculação, embora não completamente elucidado.52 Alguns indivíduos têm gatilhos distintos que induzem espasmo, como estresse, hiperventilação, períodos diurnos e ciclos sazonais (clusters), sugerindo alterações intracelulares e pós-receptores relacionados com a hiper-reatividade. O tabagismo e a etnia asiática são descritos como fatores predisponentes, enquanto os demais FR tradicionais não parecem relacionados a maior risco. Alguns estudos sugerem que as mulheres são mais sensíveis a espasmo induzido por acetilcolina que ergonovina.53

3.5. Disfunção Microvascular Coronariana

A circulação coronariana microvascular compreende vasos com calibre inferior a 0,5mm de diâmetro, não visualizados na angiografia convencional, embora representem mais de 70% da resistência vascular coronariana.54A disfunção microvascular coronariana é definida como alteração dessa reserva de fluxo coronariano (RFC) ou o aumento da resistência intramiocárdica na ausência de obstrução de artérias epicárdicas. A avalição da RFC pode ser feita através de medidas não invasivas, com doppler ou termodiluição. A RFC é expressa como a razão entre o fluxo em hiperemia máxima e o fluxo em repouso. Um valor < 2,0 é considerado alterado. O índice de resistência máximo é calculado como o produto da pressão coronariana distal em máxima hiperemia e o tempo do fluxo médio, sendo um valor ≥ 25 indicativo de disfunção da microcirculação. O diagnóstico de doença da microcirculação foi recentemente proposto pelo COVADIS (Coronary Vasomotor Disorders International Study) Group, levando em consideração achados de isquemia, ausência de doença obstrutiva e evidência de função microvascular alterada.54

Do ponto de vista fisiopatogênico, as causas parecem ser diversas e complexas. Dois endótipos são descritos: estrutural e funcional, que muitas vezes coexistem. No aspecto estrutural, existe disfunção endotelial, remodelamento arteriolar e rarefação de capilares, o que leva a uma diminuição do incremento do fluxo coronariano em repouso e aumento da demanda durante esforço. A manifestação funcional está relacionada ao acoplamento cardíaco-coronário ineficiente, resultado do aumento do tônus microvascular durante pico do exercício e durante o repouso, levando a uma maior demanda de oxigênio do miocárdio no cenário de reserva vasodilatadora esgotada saturada.48,52

Vários estudos demonstraram diferenças relacionadas ao sexo na resposta aos testes funcionais, indicando que as mulheres apresentam mais disfunção microvascular coronariana e vasoespasmo epicárdico em comparação com os homens.53

3.6. Embolia e Trombose

A embolização de artéria epicárdica sem substrato de aterosclerose é uma causa incomum de MINOCA e, usualmente, um diagnóstico de exclusão ou presuntivo.55 O National Cerebral and Cardiovascular Center Group classifica essa condição como possível quando existe evidência de embolia/trombose em artéria coronária sem aterosclerose, embolização concomitante para outras artérias ou múltiplos locais e/ou na evidência de fatores predisponentes para formação de êmbolos. Várias causas são descritas para fonte de êmbolos, como diretas, paradoxais, iatrogênicas ou mesmo hipercoagulabilidade sistêmica. As fontes diretas incluem trombos formados no apêndice atrial esquerdo (AAE) na vigência de FA, no VE e nas válvulas mitral e aórtica, bem como em segmentos coronarianos proximais. Os êmbolos podem ter origem hematogênica ou de conteúdo tissular outro, como neoplasia e debris valvares. Indivíduos com shunts direito-esquerdo, como a presença de comunicação atrial, forame oval patente, malformações arteriovenosas, podem apresentar embolização paradoxal. O incremento de procedimentos invasivos coronarianos, valvares e de acesso sistêmico também tem sido relacionado com casos de embolização coronariana.45,55

3.7. Síndrome de Takotsubo

A síndrome de Takotsubo é uma entidade cardíaca aguda, com apresentação clínica semelhante à de uma SCA.56 Várias apresentações clínicas e fenotípicas são reconhecidas, sendo a típica um perfil de anormalidade de contração ventricular esquerda circunferencial (bi-) que se estende além de um território de suprimento da artéria coronária e parece seguir a inervação simpática cardíaca anatômica. A síndrome afeta predominantemente mulheres na pós-menopausa, sendo, em mais de 70% dos casos, precedida por estresse emocional ou físico. Há um desequilíbrio entre os sexos, com mulheres representando 90% dos casos de síndrome de Takotsubo, responsável por até 10% das mulheres na pós-menopausa com dor torácica aguda. As diferenças de gênero na fisiopatologia permanecem pouco descritas e são uma área para pesquisas futuras. A patogênese da síndrome de Takotsubo é indefinida. Vários mecanismos fisiopatológicos envolvendo isquemia miocárdica (espasmo coronariano multiarterial, disfunção microvascular, infarto do miocárdio abortado), obstrução da via de saída do VE, toxicidade miocárdica por catecolaminas transmitidas pelo sangue, mudança induzida por epinefrina no tráfego de sinal e disfunção do sistema nervoso autônomo (SNA) foram propostos.56,57

3.8. Miocardite

A miocardite é uma doença inflamatória do coração que pode ser causada por infecção, ativação do sistema imune ou toxicidade, sendo a causa mais frequente a infecciosa. Uma das apresentações comuns da miocardite é a mimetização de quadro de IAM, com dor precordial e aumento de troponina, usualmente em homens jovens. Os aspectos fisiopatológicos variam de acordo com o agente agressor e a etiologia, mas envolvem degeneração e necrose do cardiomiócito de origem não isquêmica. Em uma série de casos de miocardite por parvovírus B19, a indução de espasmo coronariano epicárdico reproduziu os sintomas, sugerindo que parte da sintomatologia pode ser de origem coronariana e estar relacionada a uma arterite induzida pelo vírus.58

4. Apresentação Clínica, Diagnóstico e Tratamento Clínico

4.1. Dor Torácica de Etiologia Isquêmica

A dor torácica é a segunda queixa mais comum nos serviços de emergência, superada apenas pelas causas traumáticas.59,60 Acomete entre 20% e 40% da população,61 sendo mais frequente nas mulheres. É preciso, entretanto, conhecer as diferenças na apresentação clínica e no diagnóstico e manejo da DIC entre mulheres e homens.60Apenas 5,1% dos pacientes com dor torácica na emergência apresentam SCA e mais da metade mostra etiologia não cardíaca.59

Até recentemente, as publicações raramente se voltavam para diferenças sexo-específicas nas DCV, nem compreendíamos as diferenças fisiopatológicas que afetam exclusivamente as mulheres32 (Figura 4.1). A falta de reconhecimento das diferenças biológicas e socioculturais específicas do sexo na apresentação da dor torácica da DIC pode, em parte, explicar essas disparidades, o que leva a atrasos no diagnóstico e tratamento. Os sintomas isquêmicos das mulheres são mais relacionados ao estresse emocional ou mental e menos frequentemente precipitados pela atividade física em comparação aos dos homens. Diferenças de sexo e gênero nos mecanismos de dor, incluindo suscetibilidade psicológica, reatividade do SNA e inervação visceral, provavelmente contribuem para as diferenças na apresentação da dor torácica. Portanto, escores de risco e caracterização de angina típica/atípica não parecem mais relevantes e não devem ser usados uniformemente em mulheres e homens.60

As diferenças entre os sexos na percepção da dor são bem descritas, tendo o sexo feminino maior consciência somática em comparação ao masculino. Isso potencialmente leva as mulheres a terem maior sensibilidade, mas menor especificidade para dor torácica cardíaca. Mulheres mais jovens na pré-menopausa com níveis relativamente altos de estrogênio têm uma maior percepção da dor em comparação às mais velhas na pós-menopausa com níveis mais baixos de estrogênio.62

Uma avaliação abrangente das diferenças de sexo e gênero na dor inclui contribuições de causa próxima de experiência (abuso, trabalho de parto e parto), psicológica (ansiedade, depressão, estresse pós-traumático), genética (impressão do cromossomo X/cromossomo Y), neuroquímica (adenosina, expressão de citocinas), organizacional (ação de esteroides no desenvolvimento), ativacional (ação de esteroides na idade adulta), nível de sistemas (conectividade cortical, modulação do nervo vago) e sociocultural (papéis de gênero, expectativas de papéis de gênero).62

A isquemia desencadeada por estresse mental prediz mortalidade duas vezes maior e a resposta autonômica anormal ao estresse leva ao aumento da reatividade vascular coronariana.

Na história clínica de dor torácica em mulheres, é fundamental incluir, além das manifestações de DCV, os FR clássicos, os FR específicos do sexo feminino e os determinantes psicossociais da saúde, notadamente depressão e estresse. Em geral, a dor isquêmica miocárdica localiza-se no tórax, porém pode ocorrer em qualquer região desde o epigástrio até a mandíbula ou os dentes, entre as omoplatas ou em qualquer dos braços até o pulso e os dedos.63

As mulheres geralmente apresentam sintomas de dor semelhantes aos dos homens, porém têm maior prevalência de outros sintomas, como palpitações, dispneia, dor maxilar, cervical e no dorso. Um subestudo do ensaio clínico High-STEACS (troponina de alta sensibilidade na avaliação de pacientes com SCA com 1.941 pacientes, sendo 39% mulheres) avaliou a dor torácica de forma prospectiva e com descritores de natureza típica, presença de radiação e de sintomas adicionais mais comuns em mulheres com suspeita da doença. Em comparação aos homens, as mulheres mais frequentemente relataram palpitações como sintoma inicial (11% versus 7%), irradiação da dor para o braço esquerdo (36% versus 31%), dorso (31% versus 17%) ou pescoço/mandíbula (28% versus 20%) e maior propensão a náusea (34% versus 22%).64

Dispneia pode acompanhar a dor ou desconforto torácico e sintomas menos específicos, como fadiga ou desmaio, náusea, queimação, inquietação ou sensação de morte iminente, podem ocorrer. A duração do desconforto é breve, em geral menos de dez minutos.65 Um aspecto peculiar de manifestação da dor isquêmica na mulher seria a sensação de desconforto torácico, mesmo na SCA grave. Apesar da variabilidade individual, o sofrimento induzido pela isquemia miocárdica costuma ser característico e, portanto, fundamental para o diagnóstico. Por isso, critérios mais prováveis de serem associados à isquemia foram descritos como “típicos”, mais comuns nos homens, e “atípicos” (náuseas, desconforto, epigastralgia), mais comuns nas mulheres. Porém, a denominação de dor “atípica” como característica mais feminina deve ser evitada, devendo-se pensar em padronizar a avaliação dos sintomas de isquemia miocárdica na mulher. Além disso, “dor torácica atípica” é um termo problemático, pois, embora tenha a intenção de indicar ausência de sintomas “típicos”, sugere origem não cardíaca, devendo, assim, ser desencorajado o seu uso.59

Uma melhor compreensão dos sintomas femininos de angina e uma estratificação de risco mais adaptada às mulheres permitem o reconhecimento precoce, diagnóstico correto e tratamento ideal, melhorando o prognóstico e a evolução da DIC nas mulheres.

“Dor no peito” significa, além disso, dor, pressão, aperto ou desconforto no tórax, ombros, braços, pescoço, costas, parte superior do abdome ou mandíbula, bem como dispneia e fadiga, que devem ser considerados como equivalentes anginosos. Portanto, são sintomas inespecíficos, descritos até mesmo como fraqueza, tontura, diaforese e dispepsia, podendo ocorrer como manifestações de isquemia miocárdica em mulheres.66A dor ou desconforto torácico ocorre em mais de 80% de mulheres e homens com SCA, porém as mulheres atribuem mais esse sintoma a condição não cardíaca, como refluxo, estresse ou ansiedade, o que pode prejudicar o diagnóstico.67Nas mulheres, ocorrem mais sintomas adicionais do que nos homens, sendo elas mais propensas a se apresentarem sem dor torácica.

Por terem as mulheres formas de apresentação da SCA diferentes, elas correm maior risco de diagnóstico incorreto e atraso no diagnóstico e tratamento, o que pode levar a eventos catastróficos, como parada cardíaca. Sabe-se que pacientes com dispneia de origem cardíaca como manifestação única têm risco duas vezes maior de morte súbita.68

Mulheres com SCA tendem a ser mais idosas e, portanto, têm mais comorbidades do que homens. Apresentam sintomas contínuos, tentam automedicação em casa e informam sintomas semelhantes no passado.

A idade jovem e a ausência de desconforto torácico estão entre os preditores mais fortes de diagnóstico errôneo de SCA e de alta hospitalar de setores de emergência de forma precoce ou inadequada. Mulheres que receberam alta com o diagnóstico de dor torácica inespecífica podem ter duas vezes mais eventos coronarianos subsequentes.67

Os escores de risco criados para estratificar pacientes não são perfeitos, notadamente em mulheres, onde fatores emergentes e específicos não são considerados. O escore HEART teve melhor desempenho do que os escores TIMI, GRACE e EDACS na previsão de eventos adversos em pacientes de emergência que apresentaram dor torácica ou equivalentes anginosos, mas 5,7% dos pacientes classificados como baixo risco apresentaram eventos.12No escore HEART, as considerações clássicas para a estratificação são História, ECG, Idade (Age), Fatores de risco e Troponina, sendo a pontuação a soma dessas cinco variáveis. Como as mulheres têm apresentação clínica variável, alterações ao ECG muitas vezes dúbias e FR específicos do sexo feminino, aquele e muitos outros escores têm potência reduzida para estratificar essas pacientes.68

No âmbito da cardiologia, conhecer os FR permite ao profissional de saúde exercer estratégias de prevenção que podem, a médio ou longo prazo, alterar prognóstico e desfecho da DCV.69

Diante das divergências anatômicas e metabólicas entre os sexos, deve-se, ao estudar grupos de risco, considerar essa distinção. Existem, portanto, diferentes proporções na relevância dos FR, explicitando a importância de estudá-los separadamente.69,70 Relevante se faz abordar FR bem estabelecidos (modificáveis e não modificáveis) e os específicos do sexo feminino. Alguns fatores de impacto na saúde cardiovascular da mulher são sub-reconhecidos, como depressão, violência doméstica e fatores psicossociais, e merecem ser abordados.32 Em geral, os FR manifestam-se conjuntamente, sendo que, quanto mais FR a paciente apresentar, maior é o seu RCV global.29

4.2. Fatores de Risco Estabelecidos e Modificáveis

  • Obesidade/Sobrepeso: A obesidade é uma doença e, para mulheres em idade reprodutiva, é o fator modificável que mais diretamente se associa à presença de HAS. A obesidade na gestação promove maior risco de desenvolver doença hipertensiva da gravidez e/ou diabetes gestacional, que exercem papel importante na mortalidade materno-fetal. No Framingham Heart Study, a obesidade aumentou o risco de doença coronariana em 64% nas mulheres e em 46% nos homens.29,71

  • Sedentarismo: É o FR que tem impacto direto na DCV desde a primeira infância.29 Desde os primeiros anos de vida, a mulher tem progressivamente menor participação em atividade física, o que leva a uma cascata de alterações produzidas pela falta de condicionamento físico, com grande relevância clínica no processo de envelhecimento não saudável.29,67 Em países onde a mulher está sob limitações sociais/religiosas, há piora dos dados cardiovasculares, dificultando a promoção da saúde e promovendo maior prevalência de outros FR, como obesidade.29

  • Tabagismo: É um hábito que se apresenta de forma epidêmica. Sua prevalência em homens é maior que em mulheres; entretanto, estudos recentes demostram que o RCV associado ao tabagismo é 25% maior em mulheres do que em homens.29 Importante lembrar que o cigarro eletrônico tem se consolidado como prática popular, atingindo internacionalmente cada vez mais mulheres jovens, contribuindo para a formação de lesões endoteliais. Em todas as faixas etárias, exceto dos 30-44 anos, as mulheres têm um risco 25% maior de DIC associada ao tabagismo em comparação aos homens.29,67

  • Dislipidemia: É um FR relacionado ao estilo de vida associado a fatores genéticos, mas estudos mostram que há menor atenção à saúde da mulher e às propostas terapêuticas em comparação às do homem. Fator agravante a ser considerado é a menopausa, devido ao aumento relevante nas concentrações de colesterol total e LDL-colesterol e menor efeito protetor do HDL-colesterol, levando assim, a maior predisposição a DCV. As estratégias de tratamento são as bem estabelecidas nas diretrizes, não diferindo das estratégias dos homens. Porém, cabe ressaltar que a regressão do ateroma e o benefício da redução dos níveis de LDL-colesterol parecem maiores em mulheres do que em homens.29,71

  • Diabetes mellitus: Mulheres com DM possuem um risco de DIC fatal três vezes maior do que mulheres não diabéticas. O infarto do miocárdio ocorre mais cedo e existe maior mortalidade em mulheres do que em homens com DM. Mulheres diabéticas apresentam risco significativamente maior de desenvolver doença arterial crônica e/ou ICFEp do que homens.67 Considerando o aumento mundial de DM, diretamente relacionado ao aumento da obesidade, mulheres com DM apresentam 44% maior incidência de DIC do que homens.29

  • Estresse: Saúde mental é tema de grande relevância, principalmente após a pandemia da COVID-19. Dados mostram que a relação entre estresse e RCV é bem estabelecida, onde ansiedade e depressão estão associadas ao aumento de morbimortalidade por DCV.29,67A ocorrência de violência doméstica, que atinge grande parte da população feminina, é fator desencadeante de estresse crônico importante, levando a sequelas que persistem mesmo após o término do abuso, ocasionando outros transtornos mentais.29

  • Hipertensão arterial sistêmica: É o FR de maior importância para as mulheres. Hipertensas apresentam maior risco de IAM comparado a homens hipertensos devido à maior velocidade de progressão da doença, maior negligência no diagnóstico e menor aderência ao tratamento.29,70 Apesar de as diretrizes de HAS serem bem estabelecidas, recentemente tem-se discutido o impacto de se estabelecerem diferentes metas pressóricas por sexo.29

4.3. Fatores de Risco Estabelecidos e Não Modificáveis

  • Histórico familiar: Mulheres com menos de 65 anos e história materna de IAM apresentam risco quatro vezes maior de SCA que homens da mesma idade ou mulheres mais velhas.67

  • Idade: A idade propicia o desenvolvimento de síndrome metabólica, que conceitualmente associa os principais FR, ou seja, DM, HAS, obesidade e dislipidemia,70 e leva ao aumento da resistência insulínica e do estado pró-inflamatório e pró-trombótico, aumentando o risco de DCV.29

4.4. Fatores de Risco Específicos da Mulher

  • Menopausa: O estrogênio é conhecido por seu efeito protetor do endotélio vascular. Na menopausa, a ausência da proteção estrogênica leva a efeitos negativos na função cardiovascular/metabolismo, tais como: alteração da gordura corporal, inflamação vascular, disfunção endotelial, aumento do tônus simpático e maior resistência à insulina.67 Entretanto, a terapia hormonal da menopausa não é indicada para prevenção primária ou secundária de DCV, sendo que seu uso se baseia na reposição em caso de menopausa prematura. Quando existem sintomas vasomotores acentuados, que comprometem a qualidade de vida, a terapia hormonal também pode ser usada, mas há necessidade de avaliação individual de forma interprofissional para segurança e eficácia do tratamento.70,71

  • Distúrbios relacionados à gravidez: A mulher está sujeita a complicações como diabetes gestacional e doença hipertensiva da gravidez, o que aumenta em três a quatro vezes o risco de SCA ao longo de toda a sua vida.70 Sendo assim, sua história obstétrica deve ser investigada cuidadosamente e a presença dessas comorbidades dita o acompanhamento contínuo da mulher. Mulheres com pré-eclâmpsia têm um risco 3,7 vezes maior de desenvolver HAS 14 anos mais tarde, 2,16 vezes maior de DIC em 12 anos, 1,8 vez de AVC em 10 anos e 1,78 vez de tromboembolismo venoso em 5 anos. O diabetes gestacional aumenta o risco de DM tipo 2 em sete vezes, o risco de AVC em duas vezes e de infarto do miocárdio em quatro vezes, independentemente de a paciente se tornar ou não diabética.29,71

  • Anticoncepcionais hormonais orais: O uso de anticoncepcionais hormonais orais dobra o risco de SCA de etiologia aterotrombótica, sendo potencializado pelo tabagismo, HAS e DM.29

  • Síndrome do ovário policístico: Esta, por promover excesso de andrógenos e oligoanovulação, leva a maior probabilidade de desenvolver dislipidemia, HAS e DM.29

  • Distúrbios inflamatórios sistêmicos e autoimunes: A inflamação crônica de patologias como lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide leva a disfunção endotelial e maior predisposição a DCV. As mulheres têm mais prevalência de tais distúrbios em relação aos homens. A razão entre mulheres e homens para artrite reumatoide é de 2,5:1 e para lúpus eritematoso sistêmico é de 9:1. O risco de IAM é duas a três vezes maior e de AVC, 50% maior em mulheres com artrite reumatoide. Para lúpus eritematoso sistêmico, o risco de IAM é de 9-50 vezes o da população geral. Os escores de risco habituais subestimam o RCV nas mulheres com artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico, sendo sugerido multiplicar por 1,5 o risco absoluto.29,71

  • Radiação e Quimioterapia para Tratamento do Câncer de Mama: Radioterapia para tratamento do câncer de mama envolve exposição do coração à radiação ionizante, aumentando o risco de DIC. Esse risco é proporcional à dose, começa poucos anos após a exposição e continua por 20 anos. Existe associação com a presença de FR e é pior na irradiação da mama esquerda comparada à da direita. Pode se manifestar por valvopatias ou cardiomiopatias.29,69

Pelo menos 20% das mulheres apresentam evento coronariano sem FR para DCV bem estabelecidos.69 Importante avaliá-las de forma singular na identificação e controle dos FR, tanto os estabelecidos como os específicos, cruciais no acompanhamento longitudinal da mulher para prevenção de DCV e promoção da saúde.29

4.5. Fatores de Risco Sub-reconhecidos

  • • Alguns desses fatores, como os distúrbios de ansiedade/depressão e determinantes sociais de saúde, como abuso sexual e violência, privação socioeconômica e baixa escolaridade, são considerados potencializadores de DCV, sendo importante sua investigação na estratificação das mulheres. Ademais, os determinantes sociais de saúde também levam a desfechos negativos, como a inflamação vascular e a disfunção endotelial, principalmente quando associados aos FR clássicos.32

  • • Os distúrbios de ansiedade/depressão aumentam em duas vezes o risco de DIC, por alterarem o eixo hipotálamo-hipofisário-adrenal e SNA, aumentando o estresse oxidativo e a resposta inflamatória, com consequente disfunção endotelial, aterotrombose e DIC. Mulheres jovens têm maior risco de depressão e maior mortalidade após IAM do que homens, além de apresentarem menor declínio nas taxas de morte do que homens.29

4.5.1. Recomendações

As recomendações específicas dos fatores de risco cardiovasculares estão descritas no Posicionamento sobre Saúde Cardiovascular da Mulher.32

4.6. Tratamento Medicamentoso nas Diferentes Formas de Manifestação Isquêmica

Comparadas aos homens, as mulheres, incluindo as mais jovens, têm maior atraso no diagnóstico e tratamento da SCA. Por conseguinte, são menos submetidas a coronariografia e tratamento cirúrgico,72 incluindo suporte circulatório mecânico no choque cardiogênico. Apresentam, portanto, maior probabilidade de óbito intra-hospitalar.

Parece que o menor índice de tratamento cirúrgico nas mulheres se deve à presença de MINOCA, artérias menos calibrosas e doença aterosclerótica menos grave. As mulheres apresentam maior prevalência de outros mecanismos fisiopatológicos da DIC, como cardiomiopatia de Takotsubo (estresse-induzida), disfunção microvascular coronariana, embolia coronariana, vasoespasmo coronariano e DEAC. Porém, esse dado não explica porque as mulheres são menos submetidas a coronariografia e a suporte circulatório no choque cardiogênico.72

A INOCA predomina em mulheres (> 50% versus 7-17% em homens) e associa-se a risco de desfechos desfavoráveis, como hospitalizações recorrentes, intervenções, pior qualidade de vida, maior mortalidade e cinco a dez vezes mais risco de desenvolver ICFEp. Portanto, seus diagnóstico e prognóstico, assim como a conduta nos casos de INOCA, continuam sendo um desafio para os médicos.73 Apesar de a INOCA se associar a risco de eventos maiores, menos de 50% das pacientes são submetidas a tratamento medicamentoso adequado, além de ser baixa a aderência ao tratamento prescrito e haver subutilização de reabilitação cardíaca.74 Sugere-se que as mulheres são menos submetidas à terapia medicamentosa por não haver evidências sobre seu tratamento, sobretudo quando existe disfunção microvascular coronariana associada.75,76 Outro fator que limita o consenso sobre seu tratamento é a presença de diferentes fenótipos na doença, ora predominando disfunção microvascular coronariana, ora vasoespasmo coronariano ou ambos. Portanto, as respostas terapêuticas são variadas e incertas.

O tratamento da INOCA/MINOCA baseia-se em três alicerces, a saber:77

  1. Mudança de estilo de vida

  2. Controle dos FR

  3. Tratamento antianginoso

Mudança de estilo de vida, controle dos FRCV, como HAS, DM e dislipidemia, e reabilitação cardiovascular são medidas fundamentais na redução de morbimortalidade na INOCA e MINOCA,73 assim como na doença coronariana.

Estudos randomizados, como WISE e WARRIOR (em andamento), têm demonstrado a eficácia do inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA) na RFC e na melhora da angina. Portanto, pacientes hipertensas portadoras de INOCA/MINOCA podem se beneficiar com seu uso.73

As estatinas, por seu efeito inibitório sobre o estresse oxidativo e propriedades anti-inflamatórias, atuam na RFC e na disfunção microvascular coronariana, melhorando a tolerância ao esforço e reduzindo isquemia esforço-induzida, principalmente quando associada a diltiazem.78

Drogas antianginosas, como os nitratos, betabloqueadores (BB) e bloqueadores dos canais de cálcio (BCC), são utilizadas na INOCA e MINOCA, porém sua eficácia varia de acordo com o fenótipo predominante, uma vez que podem predominar disfunção microvascular coronariana, vasoespasmo coronariano ou ambos.77 Em pacientes com disfunção microvascular coronariana, os nitratos de longa ação podem piorar os sintomas, por possível efeito de roubo de fluxo, devendo-se dar preferência aos BCC. Nitratos de curta duração têm eficácia incerta e precisam ser usados repetidas vezes.

Os BCC são drogas de primeira escolha em caso de vasoespasmo coronariano, seguido dos nitratos. Em casos de disfunção microvascular coronariana, RFC reduzida e/ou resistência microcirculatória aumentada, sugerindo remodelamento arteriolar, são usados inicialmente BB e, em casos refratários, os BCC. Drogas como a ranolazina e a trimetazidina podem ser consideradas no tratamento da DIC não obstrutiva, principalmente no caso da angina refratária.

O BB mais utilizado é o nebivolol por sua ação B1 seletiva e efeito vasodilatador via produção de óxido nítrico. Ele tem sido estudado em mulheres com disfunção microvascular coronariana, melhorando a angina e a tolerância ao esforço físico. Seu uso intracoronário melhora a RFC e reduz o consumo de oxigênio (VO2) miocárdico. Além disso, melhora a pressão de enchimento do VE e RFC em pacientes com HAS não complicada, possivelmente pela ação do óxido nítrico na microcirculação.78

Drogas promissoras foram estudadas na INOCA, como o nicorandil e a trimetazidina. O primeiro é um ativador dos canais de potássio, levando a vasodilatação da microcirculação semelhante aos nitratos. A trimetazidina, droga que atua no metabolismo das células musculares cardíacas inibindo a oxidação dos ácidos graxos livres, leva à maior utilização da glicose na produção de fosfatos de alta energia. A trimetazidina em monoterapia ou em combinação a drogas antianginosas melhorou a tolerância ao esforço na angina estável e em pacientes com INOCA. É também descrita melhora na perfusão miocárdica e função endotelial, provavelmente devido à redução do estresse oxidativo. Uma dose única de trimetazidina aumenta a duração do exercício e melhora os sinais e sintomas de isquemia no ECG de esforço. Estudos recentes mostram evidência de cardioproteção metabólica na angina estável e SCA em pacientes após angioplastia percutânea com a trimetazidina.73,78

A ranolazina atua na inibição dos canais tardios de cálcio reduzindo sua concentração intracelular nos cardiomiócitos, melhorando assim a função de relaxamento e microcirculação. Parece ter uma ação favorável em mulheres com INOCA e pacientes com RFC reduzida.73,78

Como as mulheres apresentam o estresse mental ou emocional como deflagrador de dor isquêmica, maior suscetibilidade psicológica e maior reatividade do SNA, baixas doses de antidepressivos tricíclicos podem ajudar na redução dos sintomas.77

Concluindo, as mulheres devem ser abordadas com olhar diferenciado do ponto de vista cardiovascular, atentando-se para as peculiaridades das manifestações clínicas da DIC por diferentes mecanismos fisiopatológicos, o que dificulta o diagnóstico e, consequentemente, a abordagem terapêutica. Sendo assim, esses fatores podem trazer consequências muitas vezes deletérias à sua saúde. A análise dos FR deve ser ampla, buscando-se fatores potencializadores de risco, além dos FR específicos das mulheres e os sub-reconhecidos.

4.6.1. Recomendações

O tratamento da INOCA/MINOCA baseia-se na mudança de estilo de vida, controle dos FR e tratamento antianginoso. Nas hipertensas deve-se dar preferência aos IECA/bloqueador do receptor de angiotensina (BRA). As estatinas atuam na RFC e na disfunção microvascular, melhorando a tolerância ao esforço e reduzindo isquemia esforço-induzida. Como drogas antianginosas, podem-se usar nitratos, BB e BCC; porém, em pacientes com disfunção microvascular coronariana, os nitratos de longa ação podem piorar os sintomas, por possível efeito de roubo de fluxo, devendo-se dar preferência aos BCC. Os BCC são drogas de primeira escolha no vasoespasmo coronariano. Em casos de remodelamento arteriolar (disfunção microvascular coronariana, RFC reduzida e/ou resistência microcirculatória aumentada), usar inicialmente BB (o mais utilizado é o Nebivolol – ação B1 seletiva e vasodilatação via produção de óxido nítrico) e, em casos refratários, os BCC. Ranolazina e trimetazidina podem ser consideradas na angina refratária.78

Baixas doses de antidepressivos tricíclicos podem ajudar na redução dos sintomas em mulheres com estresse mental ou emocional como deflagrador de dor isquêmica.77

5. Diagnóstico por Avaliação Funcional Gráfica

5.1. Eletrocardiograma de Repouso

O ECG das mulheres apresenta diferenças quando comparado ao dos homens, como FC em repouso mais elevada, menor amplitude e maior duração do QRS, maiores intervalos QT e desvios do segmento ST.79,80

Para avaliação da DIC, a posição correta dos eletrodos é fundamental para evitar diagnóstico equivocado. Mamas volumosas ou próteses mamárias geram complexos de baixa voltagem e reduzem a amplitude da onda R nas derivações V1 e V2, simulando área inativa. Em contrapartida, mulheres mastectomizadas geram QRS maiores, simulando hipertrofia ventricular esquerda.80

O ECG na avaliação de dor torácica em mulheres mantém os critérios diagnósticos descritos para o sexo masculino, exceto para lesão subepicárdica. Nas mulheres, são considerados patológicos valores de elevação do ponto J e segmento ST ≥ 1,5 mm nas derivações precordiais V1 a V3.80 Outras variáveis, como maior ângulo QRS-T e maior duração do QRS, podem ser consideradas preditores independentes de morte, IC e IAM não fatal.81As anormalidades da repolarização ventricular na menopausa podem ser preditoras importantes de eventos coronarianos e mortalidade por DIC.82

5.2. Teste Ergométrico

O TE é um exame funcional acessível, seguro, reprodutível, de baixo custo, sem radiação, capaz de analisar a resposta cardiovascular ao esforço, propiciando informações clínicas, hemodinâmicas, metabólicas, autonômicas e eletrocardiográficas que auxiliam no diagnóstico, estratificação de risco, avaliação terapêutica e prescrição de exercícios físicos.83

A visão multifatorial do TE ampliou sua interpretação ao incluir variáveis prognósticas, sobretudo nas mulheres. É recomendado como método inicial de escolha na avaliação de mulheres sintomáticas de risco intermediário para DIC, com ECG de repouso normal e capazes de se exercitar.79,84

Em meta-análise de 19 estudos, a sensibilidade média do TE foi menor nas mulheres em comparação aos homens (61% versus 70%), assim como a especificidade (72% versus 77%).1 Em mulheres sintomáticas, o valor preditivo positivo da depressão do segmento ST é menor do que nos homens (47% versus 77%, p < 0,05); no entanto, o valor preditivo negativo é similar (78% versus 81%). Um TE máximo e negativo é útil para afastar a presença de DIC obstrutiva significativa e prever excelente sobrevida livre de eventos.79

Nas mulheres, existe maior prevalência de alterações eletrocardiográficas sem correspondência de DIC obstrutiva.83 Os fatores que mais contribuem para menor acurácia diagnóstica incluem: menor prevalência de DIC multiarterial; maior prevalência de DIC não obstrutiva, prolapso valvar mitral, angina vasoespástica e microvascular; ECG com baixa voltagem e alterações da repolarização ventricular; sintomas predominantemente atípicos; fatores hormonais na pré- e pós-menopausa; menores tolerância ao esforço e FC atingida.79,83

Alterações do segmento ST com morfologia ascendente lenta ou convexa, principalmente restritas às derivações inferiores, que surgem em FC alta, maior carga de trabalho e rápida normalização na recuperação (dentro do 1º minuto) tendem a não se correlacionar com doença arterial coronariana obstrutiva significativa, ao contrário das alterações ≥ 2,0mm, morfologia horizontal ou descendente, em baixas carga e FC, persistentes por vários minutos na recuperação, sobretudo se acompanhadas de sintomatologia.85 Além das alterações do segmento ST, o TE contribui com importantes informações prognósticas por meio da análise de parâmetros, como capacidade funcional, respostas cronotrópica e da PA, recuperação da FC e avaliação de escores.

A capacidade funcional é o maior preditor independente de morte em mulheres, incluindo as assintomáticas.86A capacidade de atingir ≥ 10 MET é indicador de prevalência muito baixa de isquemia miocárdica significativa, independentemente do gênero.87Entretanto, quando < 7 MET são alcançados, a probabilidade de isquemia é significativamente maior (0,4% versus 7,1%).88 A incapacidade de atingir 5 MET é preditora independente de alto risco, com aumento de três vezes na mortalidade em comparação às mulheres que atingiram > 8 MET.89

A incapacidade de alcançar 85% da FC máxima prevista para a idade é preditiva de risco aumentado de mortalidade e DIC obstrutiva em mulheres.79 A presença de incompetência cronotrópica aumentou em 30% o risco de mortalidade por todas as causas.89 A diminuição da FC no primeiro minuto da recuperação < 12 bpm é outro importante marcador prognóstico, sendo preditor independente de mortalidade por todas as causas.79

O incremento da PA é menor, principalmente nas mulheres mais jovens, e a não elevação (“platô”) é achado frequente, em geral não relacionado à doença cardíaca, diferentemente do sexo masculino. Sua interpretação deve ser associada às demais variáveis.89

Os escores podem ser úteis para aperfeiçoar o diagnóstico de DIC, sendo o Escore de Duke o mais utilizado, com valor diagnóstico e prognóstico, e calculado pelo tempo de exercício (protocolo Bruce) – 5x (desnível do segmento ST) – 4x (angina, sendo: 0 = angina ausente, 1 = dor não limitante, 2 = dor limitante).90As categorias são: baixo risco (ED ≥ 5), risco moderado (ED de −10 a 4) e alto risco (ED ≤ −11).91 Quando baixo, o ED está associado a taxa de mortalidade anual de ≈0,25%, em contraste com ≈ 5% no alto risco, sendo as taxas de mortalidade mais baixas em mulheres. Em coorte de 976 mulheres sintomáticas com TE e angiografia, estenose coronariana ≥ 75% esteve presente em 19%, 35% e 89% daquelas com ED de baixo, moderado e alto risco, respectivamente.92 Mulheres com ED intermediário devem ser encaminhadas para estratificação de risco adicional com imagem sob estresse.79 Essa é uma ferramenta valiosa para prever o risco de eventos (morte cardíaca, IAM não fatal e revascularização tardia) entre as mulheres, mas pode ser menos eficaz naquelas ≥ 75 anos.93

A Tabela 5.1 apresenta os indicadores de alto risco no TE em mulheres.

Tabela 5.1. – Variáveis indicadoras de alto risco que merecem ser valorizadas e relatadas no teste ergométrico em mulheres.

Variável Indicativos de alto risco
Capacidade de exercício < 5 METs
Alterações do segmento ST Infradesnivelamento ≥ 2mm Infradesnivelamento ≥ 1mm com < 5 MET ou > 5 min da recuperação. Supradesnivelamento ≥ 2mm (em derivações sem ondas Q ou aVR)
Queda da FC no 1º min da recuperação ≤ 12 bpm
Escore Duke ≤ -11
Resposta da PA Diminuição > 10mmHg em relação ao repouso
Arritmias ventriculares TV persistente/fibrilação

Adaptado de Mieres et al.79 FC: frequência cardíaca; PA: pressão arterial; TV: taquicardia ventricular.

Em situações com maior probabilidade de DCV, doenças ortopédicas, obesidade e sedentarismo, a associação com cintilografia de perfusão miocárdica (CPM) pode ser útil quando comparada com resultados de testes não conclusivos.

5.2.1. Recomendações

A avaliação individualizada e as terapias anti-isquêmicas direcionadas após o TE devem ter por base a carga alcançada, os sintomas e o grau de anormalidade do exame.

A escolha do método diagnóstico deve ser baseada no perfil clínico da paciente, na probabilidade pré-teste de DCV, nos sintomas, no ECG de repouso e na presença/ausência de condições adequadas para realização de um TE com boa qualidade técnica. A análise deve ser multifatorial para otimizar a abordagem clínica e terapêutica.

5.3. Teste Cardiopulmonar de Exercício

O TCPE permite avaliação não invasiva dos sistemas cardiovascular, respiratório e periférico de maneira integrada ao esforço. Embora esteja bem estabelecido na avaliação clínica de pacientes com IC, sua indicação não está bem consolidada pelas diretrizes na investigação da DIC. Em artigo de revisão sobre aplicabilidade do TCPE na DIC, estabeleceram-se as seguintes indicações:94

  1. Moderada a alta probabilidade pré-teste para DIC

  2. Acréscimo na acurácia diagnóstica da DIC, quando alguma alteração clínica ou eletrocardiográfica estiver presente, dificultando o diagnóstico pelo TE

  3. Área isquêmica miocárdica de grande magnitude, comprometendo a função ventricular esquerda

  4. Avaliação evolutiva após RVM mecânica ou cirúrgica.

Além da avaliação dos critérios clínicos, hemodinâmicos e eletrocardiográficos, o TCPE gera informações adicionais dos parâmetros ventilatórios na análise da isquemia, quantifica a capacidade funcional com precisão e estratifica o prognóstico. A baixa capacidade funcional [VO2 < 60% do predito para idade e sexo] e sinais e sintomas de isquemia miocárdica em baixa carga (VO2 < 15 ml.kg-1.min-1) estratificam os pacientes como de alto risco para eventos cardiovasculares.95

Em pacientes com DIC macrovascular e defeitos de perfusão reversíveis na imagem de perfusão miocárdica, a avaliação das variáveis do TCPE aumentou, em comparação ao TE, a sensibilidade de 46% para 87% e a especificidade de 66% para 74%.96

O TCPE identifica o início da disfunção ventricular esquerda induzida por isquemia durante o esforço e, pode assim, melhorar a acurácia diagnóstica, principalmente no sexo feminino, reduzindo a taxa de TE falso positivo.97 Isso é particularmente importante, pois, na cascata isquêmica miocárdica, as alterações das funções diastólica e sistólica do VE ocorrem antes das alterações isquêmicas ao ECG.98

As principais variáveis obtidas durante o TCPE que retratam a disfunção do VE desencadeada pela DIC são: o tipo de curva e a ascensão do VO2, pulso de oxigênio (PO2) e taxa de trabalho (variação VO2/variação carga em Watt), essa última exclusivamente em cicloergômetro. Espera-se aumento linear no VO2 paralelamente à carga de trabalho de cerca de 10 ml/min/watt sob condições fisiológicas.94,99

A análise do PO2 melhora a acurácia do diagnóstico da DIC. Avalia-se tanto o valor atingido no pico do esforço em relação ao predito quanto o formato da curva em função do tempo, a qual deve apresentar uma tendência crescente, mais comumente em formato de parábola (Figura 5.1).94,99 Na presença de DIC obstrutiva, o volume sistólico reduzido provoca aumento compensatório da FC, que impacta tanto a taxa de trabalho cardíaco como o PO2. Notam-se redução da progressão da curva de VO2/carga e queda ou ausência de aumento progressivo do PO2 (Figuras 5.2 e 5.3). Na presença de platô precoce ou, principalmente, declínio do PO2 durante o esforço, a prescrição da intensidade do exercício pode ser limitada às cargas abaixo desse limiar.99,100

Figura 5.1. – Comportamento ascendente da curva do pulso de oxigênio em função do tempo. FC: frequência cardíaca; LA: limiar anaeróbico; PCR: ponto de compensação respiratória.

Figura 5.1

Figura 5.2. – Comportamento descendente da curva do pulso de oxigênio em função do tempo. FC: frequência cardíaca; LA: limiar anaeróbico; PCR: ponto de compensação respiratória.

Figura 5.2

Figura 5.3. – Comportamento em platô da curva do curva do pulso de oxigênio em função do tempo. FC: frequência cardíaca; LA: limiar anaeróbico; PCR: ponto de compensação respiratória.

Figura 5.3

O subestudo do ORBITA-Trial analisou os parâmetros do TCPE em relação a isquemia miocárdica e sintomas anginosos nos pacientes com síndrome coronariana crônica. O platô do PO2 foi a única variável capaz de detectar a gravidade da isquemia e predizer a eficácia da ICP na DIC grave de único vaso.101

Trabalhos recentes avaliaram o papel do TCPE na disfunção microvascular coronariana, particularmente em mulheres, onde o TE tem menor acurácia. Estudo em mulheres na pós-menopausa, com angina típica e sem doença arterial coronariana obstrutiva à angiografia, demonstrou que a isquemia à cintilografia estava associada a disfunção sistólica do VE após o estresse, sugerindo DIC microvascular. Dado o potencial do TCPE para inferir disfunção do VE de forma não invasiva e custo-eficaz, a implementação desse exame na investigação da DIC microvascular aumenta o potencial diagnóstico em relação ao TE.102,103 O TCPE pode ser também uma ferramenta importante na avaliação de pacientes com bloqueio de ramo esquerdo (BRE) em virtude da limitação do TE nessa população. Curvas normais de VO2 e PO2 poderiam descartar estenose coronariana significativa como causa do BRE.99

É importante conhecer algumas limitações do TCPE, como restrição da avaliação da taxa de trabalho somente em cicloergômetro, menor sensibilidade na doença arterial coronariana uniarterial, condições clínicas associadas que podem interferir no VO2 (anemia, doença pulmonar, IC).99 O TCPE apresenta-se como uma ferramenta valiosa na prática clínica diária, mas futuras investigações devem ser direcionadas para avaliação mais precisa do seu papel no diagnóstico, prognóstico e avaliação da eficácia do tratamento da DIC, sobretudo, nas mulheres.

6. Diagnóstico por Imagem Cardiovascular Não Invasiva

6.1. Introdução

Os métodos de imagem não invasivos desempenham papel fundamental no diagnóstico e manejo da doença arterial coronariana. Nas mulheres, especialmente, existem particularidades quanto à etiologia da isquemia miocárdica envolvendo a DIC obstrutiva e a disfunção microvascular coronariana.104 Neste capítulo, as diversas modalidades de imagem cardiovascular serão abordadas, com informações importantes quanto à avaliação dos sintomas de isquemia miocárdica nas mulheres, definindo desempenho diagnóstico, peculiaridades relacionadas ao sexo feminino, assim como vantagens e limitações de cada método (Figura 6.1). Os valores de sensibilidade e especificidade dos principais métodos diagnósticos para mulheres e homens, de acordo com uma revisão recentemente publicada, estão demonstrados na Tabela 6.1.8

Figura 6.1. – Importância dos métodos de imagem não invasivos na doença isquêmica cardíaca na mulher. Angio-TC: angiotomografia computadorizada de coronárias; CAC: escore de cálcio; DIC: doença isquêmica cardíaca; ESE: ecocardiograma sob estresse; FC: frequência cardíaca; FR: fator de risco; INOCA: isquemia na ausência de obstrução arterial coronariana; MINOCA: infarto do miocárdio na ausência de obstrução arterial coronária; MN: medicina nuclear; PET: tomografia por emissão de pósitrons; RMC: ressonância magnética cardíaca; SPECT: tomografia computadorizada por emissão de fóton único; USV: ultrassom vascular (carótidas); VE: ventrículo esquerdo.

Figura 6.1

Tabela 6.1. – Sensibilidade e especificidade de acordo com o sexo, para os principais métodos diagnósticos.

Modalidade TE ESE SPECT-CPM PET-CPM Angio-TC RMC
Sensibilidade            
Mulheres 43-71% 70-96% 84-91% 81-100% 90-98% 84-91%
Homens 68-80 % 70-80% 85-94% 81-92% 90-97% 90-91%
Especificidade            
Mulheres 64-85% 79-92% 58-91% 86% 84% 81-88%
Homens 74-83% 84-93% 62-89% 85-89% 83% 74-94%

Angio-TC: angiotomografia de artérias coronárias; CPM: cintilografia de perfusão miocárdica; ESE: ecocardiografia sob estresse; PET: tomografia por emissão de pósitrons; RMC: ressonância magnética cardíaca; SPECT: tomografia computadorizada por emissão de fóton único; TE: teste ergométrico.

6.2. Ecocardiograma de Repouso e sob Estresse

O ecocardiograma transtorácico (ETT) de repouso ou com o emprego das diversas modalidades de estresse (seja exercício, administração de inotrópico ou vasodilatador) tem grande utilidade na detecção de isquemia miocárdica nas mulheres.104 A técnica é particularmente atraente pela ausência de radiação em tecido mamário, em especial nas mais jovens, considerando a expectativa de exposição cumulativa ao longo da vida, quando estudos seriados podem ser necessários. Soma-se a isso a boa acurácia do método.104,105

As alterações encontradas compatíveis com isquemia miocárdica incluem: anormalidades da contração segmentar das paredes do VE em repouso, resposta contrátil alterada durante o estresse, perfusão microvascular reduzida avaliada com emprego de contraste ecocardiográfico e/ou comprometimento do fluxo das artérias epicárdicas analisado através do Doppler.79,106 Além disso, o ETT é útil na identificação de outras causas de dor torácica, como pericardite, dissecção da aorta e embolia pulmonar.59,79

Recomenda-se o ETT em repouso para todas as pacientes com suspeita de DIC visando avaliar a contração segmentar, assim como a função sistólica global do VE, através da fração de ejeção do VE (FEVE).59,106 A presença de anormalidades contráteis regionais pode ser crônica ou aguda, questão melhor resolvida se estudos anteriores estiverem disponíveis para a comparação.106 É importante ressaltar que os segmentos com alteração por DIC devem ser contíguos e corresponder aos territórios das artérias coronárias, pois alterações segmentares podem ser causadas por uma variedade de outras condições não relacionadas à DIC.106

A contração segmentar do VE é avaliada visualmente pelo espessamento das paredes durante a sístole. Métodos quantitativos mais recentes vêm sendo aplicados, como a análise da deformação (strain) miocárdica longitudinal global do VE (SLGVE). As fibras musculares subendocárdicas, orientadas longitudinalmente, são mais vulneráveis à isquemia, sendo que a avaliação da SLGVE em repouso demonstrou ser mais sensível para a detecção de anormalidades segmentares quando comparada à análise da contratilidade da parede na SCA.106

A modalidade preferencial para a avaliação de isquemia utilizando-se a ESE é o esforço físico, especialmente a bicicleta supina. Além de fornecer dados adicionais prognósticos, como a capacidade funcional, esse método trabalha com dados mais fisiológicos na pesquisa da isquemia.79 Quando comparada ao TE, a ESE apresenta melhor sensibilidade e especificidade em mulheres.59,79 Uma meta-análise de 14 estudos, que avaliou a sensibilidade e a especificidade da ESE com estresse físico para detecção de DIC em mulheres, reportou valores de 79% (IC 95%, 74%–83%) e 83% (IC 95%, 74%–89%), respectivamente.107

A ESE com estresse farmacológico utilizando dobutamina é indicada, preferencialmente, para pacientes que não conseguem se exercitar.79 Os vasodilatadores, como dipiridamol ou adenosina, apresentam sensibilidade discretamente menor nas mulheres.108 Em uma comparação entre a ESE com dobutamina e o TE para a detecção de DIC em mulheres sintomáticas, a primeira demonstrou maior acurácia em mulheres com dor no peito, com sensibilidade de 70,4% versus 53,7% e especificidade de 94,6% versus 73,6% para detecção de estenose coronariana > 50%. A maior acurácia da ESE foi mantida após a exclusão das pacientes que conseguiram atingir FC maior do que 85% da prevista para a idade antes da indução da isquemia.109 Os resultados são divergentes quando se compara o desempenho diagnóstico da ESE entre homens e mulheres.8 A literatura mostra que o desempenho nas mulheres é semelhante ou inferior ao nos homens.11,109 Quando comparada à SPECT na pesquisa de isquemia miocárdica, a ESE tem maior capacidade de especificidade, uma vez que não apresenta falsos positivos por atenuação mamária.8

A ESE pode ser limitada por impossibilidade na obtenção de janelas acústicas adequadas no pico de estresse,104 particularmente em mulheres, em virtude do tecido mamário. O uso de agentes de realce ecocardiográfico tornou-se uma ferramenta importante para a visualização adequada do endocárdio de todos os segmentos do VE. Assim, na presença de dois ou mais segmentos contíguos com limitada qualidade técnica, indica-se o emprego desses agentes.110

Na gestação, a ESE com esforço físico ou sob estresse farmacológico é considerada segura e evita exposição à radiação; dobutamina e dipiridamol são considerados categoria B.1

6.3. Ultrassonografia Vascular

A aterotrombose é uma doença arterial sistêmica que envolve principalmente a íntima das artérias de grande e médio calibre (carótidas, aorta, coronárias e artérias periféricas). A USV é um excelente método para avaliação morfológica e classificação da gravidade da doença obstrutiva carotídea, aneurisma de aorta abdominal e DAP, sendo importante ferramenta no diagnóstico da aterotrombose em outros territórios arteriais acometidos simultaneamente ao território coronariano e particularmente atraente pelo baixo custo, alta disponibilidade e caráter não invasivo.111

A detecção de doença subclínica e as informações sobre as características da placa e da carga aterosclerótica mostram-se úteis em alguns cenários peculiares da doença aterosclerótica da mulher. A presença ou ausência de placa pode reestratificar pacientes além dos FR tradicionais e a quantificação da carga aterosclerótica pode personalizar ainda mais essa avaliação de risco.32,112-114 A identificação da placa e a medida da carga aterosclerótica em território carotídeo e/ou arterial periférico podem ser úteis para reclassificação do risco, como demonstrado por estudos recentes.115 A análise das características e do volume da placa pelo 3D parece melhorar significativamente a estimativa da carga aterosclerótica e a identificação de placas mais vulneráveis, tendo papel potencial na estratificação de risco de mulheres, cuja carga aterosclerótica parece ser maior que a de homens.114-116 O uso dos agentes de realce de USV é também uma ferramenta atraente para pesquisar neovascularização de placas carotídeas, pois mulheres apresentam mais sinais de neovascularização.117

A DAP é prevalente tanto em homens quanto em mulheres, sendo sua forma subclínica mais comum em mulheres. Pacientes com passado de pré-eclâmpsia, hipertensão gestacional e insuficiência placentária tem três vezes mais chance de desenvolver DAP.118 Recentemente, sugeriu-se que a avaliação da aterosclerose carotídea e femoral melhore a detecção precoce da doença, sendo que a presença da placa femoral é mais indicativa de DIC do que a carotídea. Em mulheres, as áreas de placa femoral e carotídea combinadas têm maior sensibilidade, podendo auxiliar na identificação de testes de estresse falsos positivos.119

Mulheres têm menor prevalência de aneurisma de aorta abdominal e apresentam a doença em idade mais avançada. Entretanto, têm quatro vezes maior probabilidade de sofrer ruptura em comparação a homens da mesma idade e resultados piores após cirurgia de emergência. A sensibilidade do exame físico é de 29% no aneurisma de aorta abdominal com diâmetro de 3-3,9cm; 50% naquele com diâmetro de 4-4,9cm; e 75% naquele com diâmetro acima de 5 cm, justificando grande parte do diagnóstico ser incidental. Assim, em mulheres selecionadas, indica-se o rastreamento: idade entre 55 e 75 anos, história familiar de aneurisma de aorta abdominal, tabagistas pesadas e/ou histórico de AVC.120

6.4. Tomografia Computadorizada

Particularidades da DIC nas mulheres tornam a estratificação não invasiva uma etapa importante no manejo dessas pacientes. Os achados nos exames das mulheres diferem daqueles dos homens com relação a anatomia, distribuição e extensão das lesões, bem como repercussão clínica. Nesse cenário, a avaliação da calcificação coronariana e do grau de obstrução das lesões pela angio-TC torna-se importante para definição de tratamento e seguimento das pacientes.

Anatomicamente, observa-se que as artérias coronárias epicárdicas nas mulheres são menores quando comparadas às dos homens, mesmo com ajuste para idade, massa corporal e área de superfície corporal. Além disso, o tônus vasomotor dessas artérias também é menor, determinando maior fluxo coronariano, que, associado ao tamanho reduzido das artérias, potencialmente resulta nos diferentes fenótipos da DIC entre os sexos.121

Apesar das diferenças anatômicas, o potencial diagnóstico de DIC pela angio-TC é semelhante entre os sexos,122 tendo a angio-TC excelente acurácia na detecção de DIC obstrutiva e caracterização de placa quando comparada a métodos invasivos.123 Os valores de sensibilidade e especificidade são apresentados na Tabela 6.1.8

O padrão da apresentação da DIC em mulheres é predominantemente não obstrutivo e a carga aterosclerótica da DIC não obstrutiva (definida como estenose <50%) acomete de modo mais acentuado as mulheres,124,125 com risco elevado de eventos coronarianos em comparação com a população em geral, particularmente maior em mulheres < 75 anos.126,127 Análises do registro CONFIRM, que avaliou 24.775 pacientes, sendo 12.128 mulheres, demonstraram risco aumentado de mortalidade em pacientes com DIC obstrutiva e não obstrutiva. Em mulheres, notou-se ainda que o risco era mais acentuado para aquelas com maior extensão da DIC (acometimento de três vasos) (HR: 4,21; IC 95%, 2,47-7,18; p < 0,0001 versus HR: 3,27; IC 95%, 1,96-5,45; p < 0,0001) em comparação aos homens.128 A presença de placas ateroscleróticas com alto risco trombótico (baixa atenuação, calcificação puntiforme e sinal de napkin ring) é preditora de eventos cardíacos em mulheres.129 A calcificação coronariana avaliada pelo escore de cálcio (CAC) também difere entre os sexos. Para pacientes com mesma raça e idade, a quantificação do CAC é menor em mulheres. Os dados mostram consistentemente que a prevalência e a gravidade da calcificação coronariana aumentam com a idade e o sexo masculino, tendo as mulheres demonstrado menor prevalência e gravidade.130

Novas tecnologias incorporam a avaliação funcional à angio-TC, o que permite conciliar a avalição anatômica à pesquisa de isquemia. A FFR por tomografia computadorizada tem o potencial de elevar a acurácia diagnóstica na detecção de DIC obstrutiva quando comparada à angio-TC isoladamente. Apesar de promissora, a aplicabilidade clínica da FFR ainda é reservada a poucos centros que detêm a tecnologia.131

A DEAC é bem avaliada pela angio-TC, sendo uma complicação mais frequente em mulheres que em homens. Pacientes gestantes têm mortalidade elevada associada a DEAC. A indicação de angio-TC nessas pacientes deve ser individualizada, considerando-se o contexto clínico, mas, de modo geral, a estratégia invasiva pode ser necessária quando a suspeita clínica é muito relevante.132

6.5. Ressonância Magnética Cardíaca

A RMC vem contribuindo para uma melhor compreensão dos fenômenos fisiopatológicos, alterações estruturais, diagnóstico e avaliação prognóstica da DCV na mulher.132 A RMC é um método de alta resolução espacial que permite avaliação da morfologia, função, isquemia e caracterização tecidual com elevada acurácia. O fato de não apresentar limitação do campo de visão por interposição do tecido mamário, obesidade, doença pulmonar ou eventuais próteses mamárias, permite uma avaliação mais detalhada do coração feminino. Além disso, por ser um método que não utiliza radiação ionizante, coloca-se como uma opção inofensiva para o tecido mamário feminino, sendo uma alternativa interessante, sobretudo em mulheres mais jovens. O coração da mulher possui características morfológicas específicas, sendo relativamente menor que o masculino, com volume, massa e espessura parietal de menores dimensões, podendo ser avaliado com maior precisão pela RMC.132-134

A avaliação da perfusão miocárdica pela primeira passagem do gadolínio sob estresse farmacológico apresenta elevada sensibilidade e está bem estabelecida em ambos os sexos, desde que estudos, como MR-Impact, MR-Impact II e CE-MARC, demonstraram elevada sensibilidade na detecção de isquemia em comparação à SPECT, sendo recomendada sobretudo para a população feminina.135-137

Nas mulheres, a disfunção microvascular coronariana é um mecanismo responsável pela presença de INOCA138 e a RMC é útil na identificação de defeito perfusional subendocárdico sob estresse farmacológico nessa população.132,139 Além disso, a caracterização tecidual através do realce tardio e mapas T1 e T2 permite fornecer uma melhor avaliação das consequências dos eventos cardiovasculares sobre o miocárdio, mais especificamente da doença aterotrombótica. Desse modo, infarto do miocárdio, MINOCA, Takotsubo e miocardite por agressão viral ou autoimune podem ser bem definidos por essa metodologia.132,138

A técnica do realce tardio está estabelecida como a melhor forma de identificar a fibrose in vivo e pode diferenciar a injúria de etiologia isquêmica da não isquêmica, permitindo o diagnóstico diferencial entre infarto do miocárdico e quadros inflamatórios. A quantificação do envolvimento da espessura transmural do segmento por fibrose é um determinante na avaliação do grau de viabilidade miocárdica e na avaliação prognóstica.138,140

As contraindicações para uso da RMC estão restritas a situações incompatíveis com o campo magnético e devem ser consideradas as limitações ao uso do gadolínio em pacientes com insuficiência renal (clearance de creatinina abaixo de 30 ml/min/SC) pelo risco de fibrose sistêmica nefrogênica e em gestantes pelo risco de exposição para o feto ao agente paramagnético.131

A possibilidade de diferenciação diagnóstica dos eventos cardiovasculares causadores de sintomatologia anginosa e isquemia na mulher coloca a RMC como um método funcional preferencial nesse grupo de pacientes.137 O avanço das novas sequências de perfusão miocárdica, softwares de avaliação de perfusão quantitativa, técnicas de correção de movimento e maior disponibilidade dos mapas paramétricos são perspectivas que contribuem para a crescente utilização dessa metodologia. A RMC apresenta, portanto, um papel promissor único de avaliação do coração da mulher, agregando maior quantidade de informações diagnósticas e prognósticas.132

6.6. Medicina Nuclear

A imagem nuclear consegue avaliar todo o espectro da DIC, desde DIC epicárdica obstrutiva até disfunção microvascular coronariana.141 Diretrizes nacionais e internacionais enfatizam, na avaliação da DIC, o uso da CPM, que pode ser realizada em todos os pacientes, independentemente de função renal, presença de arritmias, obesidade ou dispositivos intracardíacos.79,142 As técnicas empregadas são SPECT e PET.

Há mais de três décadas a CPM pela técnica SPECT é usada extensivamente na prática clínica devido à sua ampla disponibilidade e extensa literatura que respalda seu valor no diagnóstico e na estratificação de risco da DIC.79,142,143É o estudo de imagem não invasivo mais comumente empregado na avaliação de mulheres com risco intermediário-alto de DIC e sintomas isquêmicos estáveis.141

Um mesmo exame traz informações sobre a extensão e a gravidade das anormalidades de perfusão, a motilidade das paredes miocárdicas, a FEVE e o sincronismo intraventricular em repouso e após estresse.79,142,143 O déficit perfusional total e a extensão dos defeitos de perfusão podem ser calculados, sendo parâmetros objetivos da carga isquêmica e do miocárdio em risco, que facilitam a definição de conduta e o acompanhamento terapêutico.142

O TE deve ser a técnica de escolha para a fase de estresse, quando a paciente é capaz de se exercitar adequadamente (atingir ≥ 5MET), por fornecer importantes informações diagnósticas e prognósticas adicionais. Nas pacientes incapazes de se exercitar adequadamente, devemos optar pelo estresse farmacológico com um vasodilatador (dipiridamol, adenosina ou regadenoson). Outra opção é o estresse com um fármaco inotrópico positivo, como a dobutamina, sensibilizado ou não com atropina. Mulheres com BRE e dispositivos intracardíacos devem ser sempre submetidas ao estresse farmacológico com um vasodilatador, independentemente da sua capacidade funcional, para se evitar artefatos na imagem.79,142

O valor prognóstico de uma CPM normal nas mulheres é excelente, incluindo mulheres idosas e de diversos subconjuntos raciais e étnicos, com 99% de sobrevida livre de eventos, sendo semelhante à dos homens, como demonstrado em uma grande meta-análise.104

A maior desvantagem da CPM é a exposição à radiação, embora tecnologias mais recentes, como novas gama-câmaras de detectores de estado sólido (CZT), melhorias nos radiofármacos, protocolos e doses de traçador individualizadas, tenham reduzido essa exposição.143 Falsos positivos podem ocorrer devido a artefato por atenuação mamária na parede anterior do VE, além de poder haver menor acurácia em mulheres com corações pequenos.

Embora menos disponível, a CPM pela PET tem excelente desempenho diagnóstico, com sensibilidade de 90-92% e especificidade de 81-88% para detectar estenoses angiograficamente significativas.104 Além da maior acurácia, a PET permite quantificar o fluxo sanguíneo miocárdico em mililitros por minuto por grama de tecido, além de calcular a RFC, um importante marcador prognóstico de RCV.143 Com isso, a PET melhora a detecção de DIC obstrutiva multiarterial grave com padrão de isquemia balanceada e de disfunção microvascular coronariana, que podem ser difíceis de identificar com SPECT devido às suas limitações técnicas.142 Outra vantagem da PET é a menor exposição à radiação (dose efetiva de 2-3mSv versus 9-12mSv com SPECT), por utilizar radiofármacos de curta duração, o que a torna particularmente útil em mulheres em idade reprodutiva.79 Estudos com PET mostraram que a disfunção microvascular coronariana é prevalente em mulheres e homens (54% e 51%, respectivamente) e, independentemente do sexo, a RFC mostrou ser um poderoso preditor incremental de eventos, tendência mantida mesmo em pacientes sem calcificações coronarianas.104As novas gama-câmaras CZT também têm mostrado resultados promissores na avaliação de RFC pela técnica SPECT, sendo uma promessa para maior disponibilidade da avaliação da disfunção microvascular coronariana em regiões onde a técnica PET não está disponível.141,142

A RFC anormal está também associada à disfunção diastólica. Um estudo recente com 64,7% de mulheres sem DIC obstrutiva mostrou uma associação independente de redução da RFC (definida como < 2) e disfunção diastólica, bem como aumento de eventos cardiovasculares ou ICFEp. Esses achados sugerem uma ligação fisiopatológica entre disfunção microvascular coronariana e ICFEp.104,144

Protocolos de imagem com equipamentos híbridos (PET/CT ou SPECT/CT) adicionam a capacidade de avaliar alterações anatômicas com quantificação do CAC, aumentando assim a sensibilidade do teste para o diagnóstico de DIC com um único exame.104,142

7. Arritmias na Cardiomiopatia Isquêmica

7.1. Fibrilação Atrial e Doença Isquêmica do Coração

A incidência ajustada para idade de FA é de uma vez e meia a duas vezes maior em homens, mas o risco de FA ao longo da vida é semelhante em ambos os sexos devido à maior expectativa de vida no sexo feminino; aos 85 anos, as diferenças na prevalência são discretas.1,19-23 As mulheres são mais sintomáticas e apresentam pior qualidade de vida quando comparadas aos homens. Os mecanismos associados às diferenças entres os sexos na FA são inúmeros, mas é importante ressaltar que a DIC, mais observada no sexo masculino, pode contribuir para a maior incidência de FA nesse grupo.

Quando se analisa a estratégia de controle do ritmo com o uso de DAA, as mulheres apresentam maior ocorrência de eventos adversos. O aumento no intervalo QT basal pode afetar a tolerância ao uso de DAA, especialmente da classe III, exigindo uma monitorização mais cuidadosa nesse grupo de pacientes. Em relação aos resultados da ablação por cateter no sexo feminino, estudos observacionais demonstram que as mulheres são submetidas menos frequente e mais tardiamente a ablação, em geral com evolução pior após o procedimento, quando comparadas com os homens.24

Inúmeros estudos demonstraram que o tratamento da FA baseado no “Atrial Fibrillation Better Care (ABC) pathway” determina reduções significantes no risco de AVC, infarto do miocárdio, hospitalização e mortalidade, não havendo diferenças relacionadas ao sexo.145 Essa estratégia (ABC) utiliza três condutas fundamentais: ‘A’ - evitar o AVC; ‘B’ - oferecer melhor controle dos sintomas com foco no paciente; e ‘C’ - prevenir e/ou tratar os FRCV e comorbidades que contribuem para o aparecimento da FA.146

No que diz respeito ao ‘C’, mulheres com FA têm maior prevalência de HAS, obesidade, depressão, ICFEp e doença valvar como causa da FA.146,147 A atividade física é outro preditor importante nas mulheres: quanto maior a intensidade do exercício, menor será a incidência de FA. Mulheres que praticam atividade física vigorosa tem 28% de redução na incidência de FA.148 Em um estudo prospectivo de larga escala com 30.034 mulheres, a menopausa não foi significativamente relacionada à incidência de FA, enquanto o uso de monoterapia com estrogênio foi associado ao aumento do seu risco, sugerindo uma ligação fisiopatológica entre a exposição ao estrogênio e a arritmia em mulheres.149 Em comparação com nulíparas, multiparidade foi associada a um aumento linear no risco de FA em uma grande coorte de mulheres inicialmente saudáveis. A exposição repetitiva a mudanças hormonais, metabólicas e fisiológicas durante a gravidez pode predispor a FA mais tarde na vida.150

Quanto ao ‘A’, mulheres com FA têm maior incidência de AVC que homens, sendo nelas o AVC mais grave e determinando maior incapacidade permanente, razão pela qual a anticoagulação, embasada em escores de risco, é essencial em ambos os sexos.23,151 A terapia antitrombótica com anticoagulantes orais encontra-se indicada para portadoras de FA com CHA2DS2VASc maior ou igual a 2, mas a decisão deve ser individualizada.146,147 Em pacientes com indicação do uso contínuo de anticoagulantes, é necessária a avaliação do risco de sangramento causado por esses medicamentos, antes de se iniciar a sua utilização. Um risco de sangramento alto não contraindica a anticoagulação e norteia a necessidade de maior controle desses fatores. Existem inúmeros escores que podem ser utilizados com essa finalidade, sendo o escore HAS-BLED recomendado nas últimas diretrizes de FA. São considerados de maior risco de sangramento indivíduos com pontuação ≥ 3.146,147 Estudos clínicos sobre anticoagulação na FA têm demonstrado maior segurança na utilização dos DOACs - dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, edoxabana - em relação à varfarina. A oclusão percutânea do AAE tem sido indicada quando há contraindicação absoluta à utilização de anticoagulantes, como ocorre no sangramento intracraniano de causa irreversível. A oclusão cirúrgica ou exclusão do AAE pode ser considerada quando o paciente com FA tem indicação de cirurgia cardíaca.23,146,147,151-153

A respeito do ‘B’, mulheres com FA são mais sintomáticas, têm pior qualidade de vida e maior mortalidade, o que justifica a necessidade de uma abordagem adequada e precoce quanto ao controle da FC com DAA ou ablação do nódulo atrioventricular e, quando possível, à reversão ao ritmo sinusal com CVE, cardioversão química ou ablação por cateter.23,149-151 A ablação por cateter por meio do isolamento elétrico das veias pulmonares está atualmente indicada para o tratamento da FA paroxística/persistente em pacientes sem doença vascular do enxerto, naqueles com taquicardiomiopatia induzida pela FA, bem como naqueles com doença vascular do enxerto e IC para reduzir hospitalização e mortalidade.146,147

A associação entre FA e CMI é menos frequente em mulheres do que em homens, mas os elevados riscos dessa associação não apresentam diferenças relacionadas ao sexo.146 Em pacientes com SCA, a incidência de FA varia entre 2% e 23% e está associada a maior mortalidade hospitalar no primeiro mês e no primeiro ano, bem como a maior frequência de AVC, sem evidências de que existem diferenças relacionadas ao sexo. Os desfechos acima são mais frequentes nos indivíduos que desenvolvem FA durante a internação por SCA, quando comparados aos que já apresentavam FA anterior ao evento isquêmico agudo.154 A instabilidade hemodinâmica atribuída à FA na vigência da SCA deve ser tratada com CVE sincronizada. Em pacientes estáveis, o controle da FC pode ser obtido com o uso de BB ou BCC endovenosos. A administração de amiodarona é uma alternativa apropriada para o controle da frequência ventricular, bem como pode favorecer a reversão ao ritmo sinusal. A propafenona não deve ser utilizada em pacientes com FA e SCA para reversão ao ritmo sinusal.146,147

Estudos recentes sobre revascularização em mulheres e homens com FA e SCA ou síndrome coronariana crônica submetidos a angioplastia e implante de stent demonstram que, nos pacientes com indicação de anticoagulação pela FA, há recomendação para utilização de dupla antiagregação plaquetária (ácido acetilsalicílico e um inibidor do receptor P2Y12 - clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) por pelo menos uma semana, naqueles com menor risco de trombose e/ou maior risco de sangramento, podendo chegar a quatro semanas, com suspensão do ácido acetilsalicílico após esse período.153 A terapia dupla (anticoagulante + antiagregante) deve ser mantida por pelo menos 6 meses em pacientes com FA e síndrome coronariana crônica e por 12 meses naqueles com FA e SCA.146,147,155

Na CMI aguda ou crônica associada à FA, não há evidência de que estratégias de investigação ou de tratamento devam ser diferentes em mulheres e homens; portanto, essas estratégias precisam ser igualmente oferecidas para a prevenção das inúmeras e graves complicações relacionadas a essas doenças.

A Tabela 7.1 resume as indicações do tratamento atual para FA, bem como aponta as particularidades e perspectivas relacionadas ao sexo feminino.

Tabela 7.1. – Tratamento da fibrilação atrial: indicações, particularidades e perspectivas relacionadas ao sexo feminino.

ESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO INDICAÇÕES PARTICULARIDADES PERSPECTIVAS
CONTROLE DA FC
  • 1. Controle dos sintomas;

  • 2. Estratégias: drogas isoladas ou em associação para todos os pacientes com FA;

  • 3. Meta: FC < 110 bpm.

  • 1. São mais sintomáticas;

  • 2. São menos recrutadas para ensaios clínicos.

  • 1. Maior valorização dos sintomas para estratégia terapêutica;

  • 2. Maior recrutamento de mulheres nos ensaios clínicos.

  • BB

  • Bloqueador de canais de Ca (diltiazem, verapamil)

  • Digoxina

  • Ablação do nódulo atrioventricular

  • 1. BB: primeira escolha para qualquer FEVE;

  • 2. Diltiazem/verapamil: pacientes com FEVE > 40%;

  • 3. Digoxina: pacientes com FEVE <40%;

  • 4. Baixa dose de digoxina associada a menor risco;

  • 5. Amiodarona e ablação: quando há falha nos demais.

  • 1. Recebem prescrição mais frequente de digoxina;

  • 2. Têm indicação mais frequente de ablação do nódulo atrioventricular (em detrimento da reversão para sinusal)

  • 1. Prescrição adequada e limitada no tempo da digoxina;

  • 2. Monitoramento adequado dos eletrólitos.

CONTROLE DO RITMO
  • 1. Restaurar e manter o ritmo sinusal para controle de sintomas e melhora da qualidade de vida;

  • 2. Estratégias: CVE, cardioversão química e/ou ablação por cateter (associados a anticoagulação, controle da frequência e tratamento dos fatores de risco para FA).

  • 1. São mais sintomáticas e têm pior qualidade de vida;

  • 2. São menos recrutadas para ensaios clínicos.

  • 1. Maior valorização dos sintomas para estratégia terapêutica;

  • 2. Investigação sistemática da qualidade de vida;

  • 3. Indicação precoce e adequada de estratégias, incluindo a ablação por cateter;

  • 4. Maior recrutamento de mulheres nos ensaios clínicos.

  • CVE

  • Drogas classe I

  • Drogas classe III

  • Ablação por cateter

  • Cirurgia de Maze

  • 1. CVE para pacientes com FA e instabilidade hemodinâmica, inclusive na vigência de SCA;

  • 2. Drogas classe I em pacientes sem cardiopatia estrutural (incluindo isquêmica);

  • 3. Ablação por cateter (isolamento elétrico completo das veias pulmonares) indicada para FA paroxística/persistente em pacientes sem doença vascular do enxerto, com taquicardiomiopatia induzida pela FA e naqueles com doença vascular do enxerto para reduzir hospitalização e mortalidade;

  • 4. Cirurgia de Maze tem indicação concomitante à cirurgia mitral ou de revascularização.

  • 1. Recebem menos indicação de CVE;

  • 2. São encaminhadas mais tardiamente para estratégias de reversão ao ritmo sinusal incluindo ablação por cateter;

  • 3. Há relatos de mais complicações em mulheres submetidas à ablação;

  • 4. Maior frequência de eventos adversos relacionados ao uso de antiarrítmicos (síndrome do QT longo adquirido; doença do nó sinusal);

  • 1. Monitoramento dos eletrólitos e do ECG quando em uso de antiarrítmicos;

  • 2. Desenho adequado de cateteres para ablação em mulheres.

ANTICOAGULAÇÃO
  • 1. Reduzir a formação de trombos e prevenir o AVC em pacientes com CHA2DS2VASc ≥ 3 (mulheres) e com baixo risco de sangramento (HAS-BLED <3).

  • 1. Têm maior frequência de AVC, que pode ser mais grave e com maior limitação permanente e maior mortalidade;

  • 2. São menos recrutadas para ensaios clínicos.

  • 1. Estratificação periódica dos escores de trombose e de sangramento, para adequação terapêutica;

  • 2. Maior indicação, em doses adequadas, de DOACs;

  • 3. Controle adequado do INR ao longo do tempo, quando em uso de varfarina;

  • 4. Maior recrutamento de mulheres nos ensaios clínicos.

  • DOACs

  • Varfarina

  • Oclusão do AAE

  • 1. DOACs são preferíveis à varfarina, exceto quando FA é associada a estenose valvar mitral moderada/grave ou a próteses mecânicas;

  • 2. Oclusão do AAE está indicada quando há contraindicação ao uso de anticoagulantes orais;

  • 3. Reavaliações periódicas de CHA2DS2Vasc e HAS-BLED;

  • 4. No uso de varfarina: INR alvo = 2,0-3,0, com tempo na faixa terapêutica >70%.

  • 5. Em mulheres com FA e SCA há indicação de uso de anticoagulantes orais quando CHA2DS2Vasc ≥ 2.

  • 1. Recebem doses menores de anticoagulantes;

  • 2. Em uso de varfarina permanecem menos tempo na faixa terapêutica de RNI e mantêm maior risco residual de AVC;

  • 3. Apresentam menor risco de sangramento em uso de DOACs.

 

AAE: apêndice atrial esquerdo; AVC: acidente vascular cerebral; BB: betabloqueador; CVE: cardioversão elétrica; DOACs: anticoagulantes de ação direta; FA: fibrilação atrial; FC: frequência cardíaca; FEVE: fração de ejeção de ventrículo esquerdo; INR: international normalized ratio; SCA: síndrome coronariana aguda.

7.2. Arritmias Ventriculares: Morte Súbita, Prevenção e Tratamento

A representatividade das mulheres em ensaios clínicos tem aumentado nas últimas décadas, mas é ainda muito baixa, principalmente na cardiologia, inclusive em estudos sobre arritmias.156 A despeito de todos os avanços médicos, a morte súbita cardíaca permanece a maior causa de morte cardiovascular nos pacientes com CMI.157 Nesse contexto, encontra-se a DIC aguda e crônica, com suas características e arritmias ventriculares distintas.158

Uma recente revisão sobre arritmias ventriculares na isquemia miocárdica aguda, com foco no papel da idade e do sexo, concluiu que há falta de entendimento dos mecanismos responsáveis pelas diferenças sexo-dependentes na susceptibilidade para arritmias ventriculares malignas durante a isquemia aguda.159 Esse dado, associado à baixa representatividade das mulheres em ensaios clínicos, contribui para a falta de evidências científicas suficientes para desenvolver métodos sexo-dependentes de prevenção de morte súbita cardíaca. A despeito da pobreza de dados em relação aos mecanismos de arritmias em mulheres, indica-se que parâmetros que promovem as arritmias ventriculares, como fibrose, hipertrofia cardíaca, anormalidades na sinalização de cálcio e alterações eletrofisiológicas, apresentam-se de forma diferente no que diz respeito a idade e sexo, ressaltando-se a necessidade de pesquisas adicionais.159 Nos principais estudos de prevenção primária, o percentual de mulheres submetidas ao implante de CDI variou de 8% a 29%, denotando a baixa representatividade das mulheres, o que torna difícil a avaliação do real benefício do procedimento nessa população. Ademais, as análises individuais desses estudos sobre o benefício de mortalidade não são adequadas, uma vez que os estudos não foram desenhados com poder estatístico para responder à questão.160

A prevenção e o tratamento das arritmias ventriculares de todas as etiologias envolvem, sem distinção de sexo, o controle dos FR modificáveis, a utilização de DAA, a ablação por cateter e o emprego do CDI, esse último como prevenção primária ou secundária.

A realização do implante de CDI em pacientes com indicação é outro ponto importante. Em 2007, Hernandes et al. avaliaram mais de 13.000 pacientes do programa da sociedade americana GWTG-HF (American Heart Association’s Get With the Guidelines–Heart Failure) e concluíram que havia disparidade nas taxas de implantes de CDI em homens afrodescendentes, mulheres afrodescendentes e mulheres brancas, que foram 27%, 38% e 44% menores do que a taxa de implantes em homens brancos, respectivamente.161 A análise do programa GWTG-HF em 2012 demonstrou melhora das taxas e término da disparidade, alertando sobre a necessidade de se manter a atenção e a educação continuada em todo o mundo.162 No entanto, ainda há uma enorme diferença entre os pacientes que necessitam, conforme as diretrizes, e os que recebem o CDI, especialmente mulheres.

Nos portadores de CDI, existem diferenças entre mulheres e homens relacionadas a outros desfechos além da mortalidade.163 Uma subanálise do estudo MADIT-CRT concluiu que as mulheres apresentam incidência menor de TV/FV, sugerindo que nelas a morte súbita não arrítmica seja maior do que nos homens. Além disso, a presença de terapia de choque apropriado pelo CDI foi um preditor de morte, principalmente nas mulheres.164 Em 2022, foi realizado um estudo de avaliação de arritmias ventriculares em mulheres (propensity score-matched analysis) nos portadores de CDI. Após pareamento para as principais comorbidades, indicações, terapia concomitante e dados demográficos, as mulheres permaneciam com menor perfil de risco para arritmia ventricular sustentada do que os homens, exceto no subgrupo de portadoras de TRC e naquelas com FEVE < 30%.165

A ablação por cateter é uma terapia efetiva no controle das arritmias ventriculares e recomendada em diversos cenários nas diretrizes.160,166,167 No entanto, o percentual de mulheres contempladas nos estudos de ablação de TV na população com DIC é baixo (7-13%). A menor indicação de procedimentos invasivos, a menor indução de TV sustentada e o menor número de choques apropriados são fatores que podem contribuir para esse percentual reduzido.166

7.3. Terapia de Ressincronização Cardíaca

Estudos clínicos como MIRACLE, COMPANION, CARE-HF, MADIT-CRT, RAFT, REVERSE e MIRACLE demonstram que a TRC melhora desfechos em pacientes sintomáticos com FEVE reduzida e duração prolongada do QRS. Embora nesses estudos o percentual de mulheres tenha variado de 17% a 33%, um benefício ainda maior foi demonstrado em mulheres em comparação com homens (Tabela 7.2).160,167Tais estudos foram realizados em pacientes isquêmicos e não isquêmicos, sendo que a isquemia esteve presente em 36% a 69% dos pacientes estudados.168-173

Tabela 7.2. – Resultados dos estudos clínicos com terapia de ressincronização cardíaca de acordo com o gênero.

Estudo N de pacientes Critério inclusão Randomização HR por eventos (95%; valor de p
COMPANION2
  • Homens: 1.025 (67%)

  • Mulheres: 495 (33%)

  • FEVE ≤ 35%

  • NYHA III-IV

  • QRS ≥ 120ms

TMO vs TMO + TRC-D HR para morte - homem: 0,63 (0,4-0,9) mulher: 0,58 (0,25-1,13)
CARE-HF3
  • Homens: 597 (73%)

  • Mulheres: 216 (27%)

  • FEVE ≤ 35%

  • NYHA III-IV

  • QRS ≥ 130ms

  • VDVE ≥ 300ms

TMO vs TMO + TRC HR para morte ou hospitalização cardíaca - homem: 0,62 (0,49-0,79) mulher: 0,64 (0,42-0,97)
MADIT CRT4
  • Homens: 1.367 (75%)

  • Mulheres: 453 (25%)

  • FEVE ≤ 30%

  • NYHA II-III

  • QRS ≥ 120ms

CDI vs TRC-D HR para evento IC ou morte - homem: 0,76 (0,59-0,97) mulher: 0,37 (0,22-0,61)
RAFT5
  • Homens: 1.490 (83%)

  • Mulheres: 308 (17%)

  • FEVE ≤ 30%

  • NYHA II-III

  • QRS ≥ 130ms

CDI vs TRC-D HR para morte ou hospitalização por IC - homem: 0,82 (0,7-0,95) mulher: 0,52 (0,35-0,85)
REVERSE6
  • Homens: 479 (78,5%)

  • Mulheres: 131 (21,5%)

  • FEVE < 40%

  • NYHA I-II

  • QRS > 120ms

TRC-on vs TRC-off HR desfecho clínico composto - homem: 0,69 (0,43-1,11) mulher: 0,75 (0,26-2,19)
MIRACLE7
  • Homens: 216 (67%)

  • Mulheres: 107 (33%)

  • FEVE < 35%

  • NYHA III-IV

  • QRS > 130ms

TRC-on vs TRC-off NYHA, qualidade de vida, capacidade exercício, mulheres, mas homens com TRC não, experimentaram tempos mais longos para a primeira hospitalização por IC ou morte (p = 0,157)

CDI: cardiodesfibrilador implantável; FEVE: fração de ejeção do ventrículo esquerdo; HR: hazard ratio; IC: insuficiência cardíaca; NYHA: classe funcional da New York Heart Association; TMO: terapia medicamentosa otimizada; vs: versus; TRC: terapia de ressincronização cardíaca; TRC-D: terapia de ressincronização cardíaca com desfibrilador; VDVE: volume diastólico final do ventrículo esquerdo; on: ligada, off: desligada.

O estudo MIRACLE avaliou 453 pacientes com IC em classe funcional III ou IV da NYHA, com FEVE ≤ 35% e duração do QRS ≥ 130ms, comparando TRC ligada versus desligada, sendo 33% dos pacientes mulheres.173 Woo et al. analisaram 8 subgrupos pré-especificados no estudo MIRACLE e, quando avaliada a resposta de acordo com o sexo, observaram que as mulheres submetidas a TRC apresentaram tempos maiores para primeira hospitalização ou morte comparadas com o grupo controle, mostrando um benefício na TRC nas mulheres.174

No MADIT-CRT foram avaliados 1.820 pacientes com IC (25% eram mulheres) em classe funcional I ou II da NYHA, FEVE ≤ 30% e duração do QRS ≥ 130ms. O estudo RAFT avaliou 1.798 pacientes com IC (17% eram mulheres) em classe funcional II ou III da NYHA, FEVE ≤ 30% e duração do QRS ≥ 120ms ou ≥ 200ms quando estimulados por marca-passo prévio. Ambos os estudos compararam a terapia de ressincronização cardíaca com desfibrilador (TRC-D) versus CDI e demonstraram curva de sobrevida livre de IC favorável ao grupo da TRC-D, com redução no desfecho combinado de evento de IC e morte de 34% e 25%, respectivamente. Na análise multivariada em ambos os estudos para o desfecho morte e IC, observou-se um benefício pronunciado nas mulheres. No MADIT-CRT, mulheres que receberam TRC-D tiveram curva de sobrevida mais favorável que mulheres e homens que receberam CDI ou mesmo homens que receberam TRC-D. Houve redução de 72% de risco de morte quando comparadas mulheres com TRC-D versus CDI, mas não houve diferença na curva de sobrevida entre os homens com TRC-D versus CDI.175

Uma meta-análise do MADIT-CRT, RAFT e REVERSE com 4.076 pacientes, 22% dos quais do sexo feminino, demonstrou, na análise de desfecho IC e morte, curvas favoráveis a TRC nas mulheres. Também para o desfecho morte, foram encontrados os mesmos resultados com curva favorável a TRC versus CDI nas mulheres e sem diferença entre os homens.176

Um estudo avaliou 741 pacientes com idade de 66±11 anos, 33% mulheres, 78% brancas, FEVE 28±9%, 58% com CMI, 75% com BRE e volume sistólico final do VE de 65±30 ml/m2, submetidos a implante de TRC-D, randomizados para intervalo atrioventricular fixo de 120ms ou programado de acordo com ecocardiograma ou com o algoritmo SmartDelay. O desfecho foi composto por morte e hospitalização por IC e redução >15% no diâmetro diastólico final em 6 meses. A resposta de ambos os sexos à TRC foi semelhante, sendo a disparidade nos resultados da TRC atribuída ao sexo explicada pelas diferenças que as mulheres apresentam no substrato, no tratamento e nas comorbidades.177

Beela et al. investigaram até que ponto melhores resultados da TRC não poderiam ser explicados pelas características basais dos sexos. Avaliaram 1.058 pacientes (24% mulheres) submetidos a TRC com desfecho primário de mortalidade por todas as causas. As mulheres tinham menos CMI e menos fibrose, mais BRE e mais dissincronia mecânica. Levando-se em consideração as características basais, a resposta de sobrevida foi similar entre os sexos. Nesse grupo, o melhor resultado encontrado nas mulheres foi devido à menor taxa de CMI e à menor carga de fibrose.178,179

A presença do BRE é fator determinante de melhor resposta à TRC e o mesmo benefício não é observado quando o BRE não está presente.21 Estudo com 75.079 pacientes com IC em classe funcional III ou IV da NYHA, FEVE reduzida (≤ 35%) e duração do QRS ≥120ms, comparando a TRC entre mulheres e homens, mostrou benefício em ambos os sexos. O mesmo ocorreu na presença do BRE, embora tenha sido observada uma curva de mortalidade mais atenuada nas mulheres. No grupo sem BRE, as mulheres apresentaram melhor curva de mortalidade que os homens para QRS ainda mais largos (150-159ms).180 As mulheres com BRE respondem melhor que os homens com QRS mais estreitos e uma possível razão para isso é que elas têm menor massa ventricular esquerda e QRS mais estreitos do que os homens (aproximadamente 10ms a menos). Portanto, qualquer prolongamento absoluto no QRS das mulheres pode corresponder a um maior grau de dissincronia.181

As mulheres têm o dobro de complicações maiores relacionadas aos procedimentos de TRC. Essa diferença também pode ser observada de forma significativa entre mulheres e homens submetidos a implante de ressincronizadores, sendo a complicação mais encontrada o pneumotórax/hemotórax. Infecção com necessidade de reoperação também foi mais frequente nas mulheres. O maior preditor de complicações nas mulheres foi o menor índice de massa corporal (IMC).182 As principais diferenças entre mulheres e homens submetidos a TRC estão listadas no Quadro 7.1

Quadro 7.1. – Principais diferenças entre mulheres e homens submetidos a terapia de ressincronização cardíaca.

1. Mulheres representam cerca de 30% ou menos das populações dos estudos
  • 2. Comparadas com homens, mulheres têm mais:

  • ✓ Cardiomiopatia não isquêmica

  • ✓ Bloqueio de ramo esquerdo e QRS mais estreito

  • ✓ Complicações no procedimento

  • ✓ Idade

  • ✓ Hipertensão e diabetes

  • 3. Comparadas com homens, mulheres têm menos:

  • ✓ Fibrilação atrial

  • ✓ Cardiomiopatia isquêmica

  • ✓ Fração de ejeção reduzida

Embora terapias como o CDI e a TRC tragam benefícios em termos de mortalidade, as mulheres recebem menos dispositivos que os homens (Figura 7.1). Essa desproporção sugere que ou as mulheres não preenchem os critérios para TRC, ou não são selecionadas nem mantidas de forma adequada nos estudos.27,183

Figura 7.1. – Adaptado de Chen-Scarabelli et al.183 Distribuição de dispositivos cardíacos eletrônicos implantáveis por tipo e por gênero. Adaptado de apresentação ACC 2015 Ellenbogen KA.183 MP: marca-passo; CDI: cardiodesfibrilador implantável; TRC-D: terapia de ressincronização com desfibrilador; TRC-P: terapia de ressincronização com marca-passo.

Figura 7.1

7.4. Recomendações

Para acessar o risco de AVC é recomendado o escore de risco CHA2DS2VASc para identificar pacientes de baixo risco (pontuação do escore de CHA2DS2VASc =0 para homens e 1 para mulher), os quais não devem receber anticoagulação oral. A terapia antitrombótica com anticoagulantes orais encontra-se indicada para portadoras de FA com CHA2DS2VASc maior ou igual a 2, mas a decisão deve ser individualizada.146,147

As recomendações em relação a condutas nas arritmias são as mesmas para ambos os sexos.

8. Aterotrombose na Gravidez, Contracepção, Infertilidade, Síndrome Antifosfolípide

8.1. Introdução

Circunstâncias específicas do ciclo biológico da mulher acrescentam riscos que contribuem para a diversidade da evolução da aterosclerose e doença trombótica e ainda permanecem sob ampla investigação. Apresentamos neste capítulo tópicos específicos da idade reprodutiva, tais como gravidez, contracepção, infertilidade e SAF. Essa última, prevalente no sexo feminino, é considerada um potencial deflagrador da doença aterotrombótica na mulher.

8.2. Período da Gravidez

A DIC é pouco comum durante a gravidez. De acordo com dados da Organização Mundial da Saúde, a taxa de IAM é de 3,34 eventos por 100 mil gestações, sendo o IAM sem supradesnivelamento do segmento ST (IAMSSST) o mais frequente.184

A Figura 8.1 mostra os principais FR para DIC durante a gravidez, além dos FR adicionais, delineados em anamnese minuciosa e exame físico completo.

Figura 8.1. – Principais fatores de risco para doença isquêmica do coração na gravidez e fatores de risco adicionais. DIC: doença isquêmica do coração.

Figura 8.1

Idade materna acima dos 40 anos é um FR progressivo, de modo que, para cada ano de vida da mulher, há aumento de 20% de risco para infarto do miocárdio na gestação. Em uma revisão contemporânea,185 foram observados os mecanismos mais frequentes relacionados ao infarto do miocárdio durante a gestação e o puerpério (Figura 8.2).

Figura 8.2. – Mecanismos fisiopatológicos do infarto do miocárdio durante a gravidez e o puerpério.

Figura 8.2

A DEAC corresponde a quase metade das causas de infarto do miocárdio, com prevalência de cerca de 1,81 evento por 100 mil gestações, sendo mais frequente no último trimestre. Os resultados da DEAC associada à gestação têm pior prognóstico quando comparados aos da população geral.51,186

A conduta no infarto do miocárdio devido à doença aterotrombótica durante a gravidez e após o parto não difere daquela para a população geral, até mesmo em relação às técnicas de RVM percutânea ou cirúrgica.187 No que diz respeito à terapêutica farmacológica, o ácido acetilsalicílico em baixas doses é seguro para a gravidez e o feto,188 assim como o clopidogrel, devendo ser suspensos 7 dias antes da data programada do parto.

Nos casos de DEAC, geralmente o tratamento clínico tem sido o mais indicado, incluindo o uso de BB, que, à exceção do atenolol, podem ser utilizados durante todos os trimestres gestacionais.186 A ausência de isquemia residual ou disfunção ventricular permite a liberação para “nova” gestação com indicação individualizada.

A Tabela 8.1 sumariza os achados da DIC na gravidez e puerpério.

Tabela 8.1. – Resumo sobre definição, etiologia, fisiopatologia, apresentação clínica e prevenção da doença isquêmica do coração na gravidez e no puerpério.

  DEAC ATEROSCLEROSE VASOESPASMO TROMBOSE CORONÁRIA DOENÇA DE MICROCIRCULAÇÃO
DEFINIÇÃO Ruptura espontânea da camada íntima arterial coronária e acúmulo de hematomas intramurais na “falsa luz” arterial Relacionada aos fatores de risco tradicionais e emergentes para doença cardiovascular Vasoconstrição difusa ou focal reversível da artéria coronária Ausência de aterosclerose; possível relação com distúrbios de coagulação e hiperocoagulabilidade da gestação e puerpério; embolização paradoxal Mecanismos ainda não estabelecidos, incluindo espasmos transitórios
ETIOLOGIA & FISOPATOLOGIA Desarranjo e enfraquecimento da parede das artérias coronárias relacionadas aos hormônios da gravidez Doença hipertensiva da gestação, diabetes gestacional, tabagismo, uso prolongado de anticoncepcionais anterior à gestação, idade acima de 35 anos Disfunção endotelial, inflamação crônica, estresse oxidativo e hiper-reatividade do músculo liso hipercoagulabilidade da gestação e fatores genéticos predisponentes Aumento da reatividade vascular, uso de derivados da ergotamina
APRESENTAÇÃO CLÍNICA Diversa: desde dor torácica leve à morte subita. Sintomas de síndrome coronariana aguda na gravidez e pós-parto Dor torácica, mandibula, pescoço, fadiga e náuseas Diversa: desde assintomatica até morte súbita, angina e infarto agudo do miocárdio    
PREVENÇÃO Evitar estresse emocional, terapia hormonal e nova gravidez Tratar os fatores de risco da doença cardiovascular e conscientização do diagnóstico precoce Evitar drogas ilícitas, anfetamina e álcool    

DEAC: dissecção espontânea de artéria coronária.

8.3. Contracepção

A contracepção hormonal tem reconhecida eficácia e segurança em mulheres saudáveis, ainda que exista escassez de evidências quanto aos seus efeitos em portadoras de comorbidades, destacando-se HAS e doenças cerebrovasculares, ou com história de eventos isquêmicos, como trombose venosa profunda (TVP) e tromboembolismo pulmonar (TEP), independentemente da composição ou das vias de administração.

Nas últimas décadas, verifica-se um crescente número de mulheres jovens com doenças cardíacas, corroborando registros americanos que mostram uma prevalência de 11,5% de DCV entre mulheres na faixa etária de 20-29 anos.189 Adolescentes ou mulheres jovens frequentemente se deparam com a gravidez sem nunca terem recebido aconselhamento sobre planejamento da concepção. A gravidez, quer seja programada ou não, é uma “janela de oportunidade” para se propiciar a contracepção, tanto para mulheres saudáveis como para aquelas que apresentam algum tipo de comorbidade.190

Nesse cenário, vale mencionar que cerca de 0,69% da população brasileira identifica-se como transgênero.191 Essa faixa da população, apesar de ser designada feminina ao nascer, não recebe aconselhamento reprodutivo ao longo da vida, ainda que o uso do contraceptivo possa resultar em benefícios nos sintomas relacionados ao ciclo ovulatório e reduzir a gravidez indesejada.192

Os contraceptivos hormonais são classificados em contraceptivos hormonais combinados (CHC - estrógeno e progesterona) orais e adesivos, contraceptivos progestágenos puros (CPP) e contraceptivos de longa duração (implante subcutâneo de etonogestrel, endoceptivo tratado com levonorgestrel). Entre os não hormonais, há o dispositivo intrauterino de cobre. O índice de falhas e eficácia pode ser calculado pelo índice de Pearl, que se baseia no número de gestações/100 mulheres/ano193(Figura 8.3).

Figura 8.3. – Índice de Pearl dos principais métodos contraceptivos. DIU, dispositivo intrauterino. Fonte: adaptado de Curtis et al.193.

Figura 8.3

Os contraceptivos em geral e os CHC, em particular, podem estar associados à doença aterotrombótica. Uma meta-análise demonstrou que o uso de CHC representa um risco 1,7 vez maior de infarto do miocárdio e de AVC isquêmico.194 O efeito deve-se à ação do estrogênio ao passar pelo fígado e promover alterações dos fatores hemostáticos que conduzem a um estado pró-coagulante e pró-trombótico. O mesmo não ocorre com contraceptivos CPP, exceto o acetato de medroxiprogesterona, que altera o perfil glicídico e lipídico.195

Ressalta-se que a presença dos FR para DCV (tabagismo > 15 cigarros/dia, idade > 35 anos, obesidade, HAS > 160/100mmHg, doença vascular, trombofilia, história de TVP/TEP, imobilização prolongada, AVC e isquemia miocárdica) eleva significativamente o risco de tromboembolismo em usuárias de contraceptivos hormonais. De acordo com os critérios de elegibilidade WHO-MEC 2015, nessas situações, estão contraindicados os CHC, os adesivos com contraceptivos combinados, o anel com contraceptivo combinado e o contraceptivo combinado injetável, podendo-se indicar os CPP, o implante subcutâneo de etonogestrel e o endoceptivo tratado com levonorgestrel196 (Quadro 8.1).

Quadro 8.1. – Uso de contraceptivos na doença trombótica e aterotrombótica.

Contraceptivos: Introdução e Continuação segundo Doença Trombótica e Aterotrombótica
CONDIÇÃO SUB-CONDIÇÃO DIU-Cu LNG Implante AMPD CPP CHC
DIC Recente ou pregressa 1 2 3 3 2 4
Mutação trombogênica diagnosticada   1 2 2 2 2 4
FRCV Idade avançada, tabagismo, DM, HAS, dislipidemia 1 2 2 3 2 4
AVC isquêmico História de AVC 1 2 3 3 2 4
DCV Não complicada Complicada (hipertensão pulmonar, fibrilação atrial e endocardite) 1 1 1 1 1 2
1 1 1 1 1 4
TVP /TEP História de TVP/TEP sem anticoagulação  
Alto risco de recorrência 1 2 2 2 2 4
Baixo risco de recorrência 1 2 2 2 2 3
TVP/TEP agudo 2 2 2 2 2 4
TVP/TEP anticoagulado por pelo menos 3 meses  
Alto risco de recorrência 2 2 2 2 2 4
Baixo risco de recorrência 2 2 2 2 2 4
História familiar 1 1 1 1 1 2
Grande cirurgia  
Com imobilização prolongada 1 2 2 2 2 4
Sem imobilização prolongada 1 1 1 1 1 2
Pequena cirurgia sem imobilização 1 1 1 1 1 1

Categorias: 1= sem restrição de uso; 2= benefício se sobrepõe ao risco potencial; 3= risco se sobrepõe ao benefício; 4= risco inaceitável. AMPD: acetato de medroxiprogesterona de depósito; AVC: acidente vascular cerebral; CHC: contraceptivo hormonal combinado; CPP: contraceptivo progestágeno puro; DCV: doença cardiovascular; DIC: doença isquêmica cardíaca; DIU-Cu: dispositivo intrauterino de cobre; DM: diabetes mellitus; FRCV: fatores de risco cardiovascular; HAS: hipertensão arterial sistêmica; LNG: Levonorgestrel; TEP: tromboembolismo pulmonar; TVP: trombose venosa profunda. Fonte: adaptado de Curtis et al.193

Concluindo, embora os CHC sejam os mais utilizados em todo o mundo, destacamos que os implantes subcutâneos e os endoceptivos compostos por progestágenos puros apresentam menor impacto na doença aterotrombótica. Vale reforçar que a seleção da contracepção deve considerar os fatores intrínsecos da paciente, a segurança e a eficácia dos contraceptivos, além de envolver uma abordagem multidisciplinar ao longo da fase reprodutiva da mulher.197

8.3.1. Recomendações

O uso de contraceptivos na doença trombótica e aterotrombótica deve ser direcionado segundo a presença ou não de FR para DCV, sendo nessas situações contraindicados os CHC, os adesivos com contraceptivos combinados, o anel com contraceptivo combinado e o contraceptivo combinado injetável. Nessas situações, podem-se indicar os CPP, o implante subcutâneo de etonogestrel e o endoceptivo tratado com levonorgestrel.193

8.4. Infertilidade

A infertilidade é uma doença caracterizada pela incapacidade de se estabelecer uma gravidez clínica após 12 meses de relações sexuais regulares e desprotegidas. Estima-se que afete entre 8% e 12% dos casais em idade reprodutiva em todo o mundo. A causa secundária é a forma mais comum de infertilidade feminina, muitas vezes devida a infecções do trato reprodutivo. Os três principais fatores que influenciam na probabilidade espontânea de concepção são o tempo de conceber uma gravidez programada, a idade da parceira e as causas relacionadas às doenças.198

Os fatores que afetam a fertilidade de ambos os sexos são hipogonadismo hipogonadotrófico, hiperprolactinemia, distúrbios da função ciliar, fibrose cística, infecções, doenças sistêmicas e fatores relacionados ao estilo de vida, enquanto a insuficiência ovariana prematura, síndrome do ovário policístico (SOP), endometriose, miomas uterinos e pólipos endometriais desempenham papel importante como causas da infertilidade feminina.199

Afora essas comorbidades, a infertilidade está frequentemente associada a distúrbios mentais, como depressão e transtornos de ansiedade, e tem forte relação com DCV pelo impacto dos hormônios androgênicos nos FR da DCV e na síndrome metabólica.200

Uma meta-análise201 que comparou grupos de mulheres da mesma faixa etária, com ou sem infertilidade, mostrou maior frequência de distúrbios metabólicos pró-ateroscleróticos, particularmente obesidade e aumento do colesterol total, LDL-colesterol e triglicerídeos entre as mulheres que sofriam infertilidade. Nessa meta-análise, um estudo isolado202 mostrou um aumento de DIC, AVC e IC nas mulheres com infertilidade no seguimento de pelo menos 5 anos em comparação às saudáveis (HR 1,35; 1,16–1,57; p < 0,0001).

As mulheres com SOP apresentam maior risco de obesidade, HAS, intolerância a glicose, dislipidemia e apneia obstrutiva do sono. Dentre as alterações metabólicas, a obesidade está presente em cerca de 50% dos casos. A resistência à insulina presente em 60% a 95% dos casos gera intolerância à glicose em 31% a 35% e DM tipo 2 em 7,5% a 20% dessas mulheres. Contudo, as alterações do perfil lipídico caracterizadas pelos baixos níveis de HDL-colesterol, altos níveis plasmáticos de triglicérides e aumento do LDL-colesterol são a anormalidade metabólica mais frequente na SOP.203

No decurso do 20º ano do estudo prospectivo CARDIA, a análise das imagens de calcificação de artérias coronárias e das medidas da espessura da camada médio-intimal (EMI) carotídea demonstrou risco elevado de DCV subclínica (OR 2,70; IC 95%, 1,31 – 5,60) quando hiperandrogenismo e anovulação estiveram presentes na SOP.204 Esses dados foram reforçados na meta-análise de Zhang et al., que verificaram aumento de risco de infarto do miocárdio, DIC e AVC (OR 1,66; IC 95%, 1,32 – 2,08) nas portadoras de SOP.205

De igual importância, outra causa de infertilidade é a endometriose, com prevalência de quase 10% na população e que, por sua vez, está associada com doenças crônicas, como asma e doenças autoimunes, cânceres ginecológicos e DCV.206 Na endometriose, ocorre um processo inflamatório crônico mediado por substâncias, como molécula de adesão intercelular (ICAM-1), interleucina 1 e 6 (IL-1 e IL-6), fator de necrose tumoral (TNF-a) e fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF), que induzem aumento do estresse oxidativo e do LDL-colesterol, com subsequente efeito aterogênico.207

Tem-se demonstrado que a endometriose está associada a FR bem estabelecidos para a DCV, como HAS e dislipidemia, com perfil aterogênico maior e aumento do risco de tromboembolismo venoso, doença arterial coronariana, IC e AVC. O estudo que considerou como desfecho primário a composição de DIC, IC e doença cerebrovascular estabeleceu a associação positiva desses eventos com endometriose (OR 1,24; 95% IC, 1,13 – 1,37), colocando-a como FR para DCV.208 Essas observações foram concordantes com um estudo prospectivo que mostrou a associação de endometriose com aumento do risco de infarto do miocárdio/isquemia coronariana e RVM cirúrgica e percutânea.209

A terapia de fertilização é considerada como um potencial FR para os distúrbios hipertensivos na gestação.210 Contudo, uma revisão sistemática que agrupou SCA, AVC, tromboembolismo venoso, HAS e DM em mulheres que se submeteram a tratamento de fertilização não demonstrou aumento dos eventos combinados. As sérias limitações dessa análise, com apenas seis estudos muito heterogêneos, não atenderam critério estatístico para nos dar uma evidência mais robusta.211

Em conclusão, a faixa etária reprodutiva é um momento oportuno para a estimativa do RCV ao longo da vida das mulheres. Nessa fase do ciclo biológico feminino, é importante a atenção para os norteadores de riscos e intervenções em patologias clínicas que não são incluídas nos escores de RCV tradicionais, estratificando essas mulheres de forma diferente para prevenção efetiva da DCV.

8.5. Síndrome Antifosfolípide

A SAF é uma doença trombótica autoimune que acomete preferencialmente mulheres jovens em uma proporção de 5:1.212,213 O diagnóstico é feito na suspeita clínica de trombose em qualquer leito vascular e/ou diante de complicações obstétricas recorrentes, tais como abortos espontâneos, partos prematuros e pré-eclâmpsia/eclâmpsia. A SAF causa insuficiência placentária e restrição do crescimento intrauterino associadas à presença persistente de anticorpos antifosfolipídeos (aPL): anticardiolipina (aCL), anti-beta2-glicoproteína 1 e/ou lúpus anticoagulante (LAC).213

Os aPL estão fortemente associados ao AVC em mulheres com idade abaixo de 50 anos. A presença de aCL e/ou LAC em pacientes jovens que sofreram AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, sem diagnóstico concomitante de lúpus eritematoso sistêmico, é frequente. Além disso, pacientes com aPL e isquemia cerebral têm maior frequência de eventos múltiplos do que pacientes sem esses anticorpos. Um estado pró-trombótico associado a aPL pode ser um fator determinante de isquemia recorrente em mulheres com aterosclerose.214

A SAF está associada a infarto do miocárdio em aproximadamente 2,8% de pacientes acometidos pela doença. O mecanismo de isquemia miocárdica na SAF é considerado trombose aguda das artérias coronárias, que requer anticoagulação terapêutica, em contraste com a ruptura da placa aterosclerótica, que é efetivamente tratada com antiplaquetários e stent. Dada a forma diferente de tratamento, a distinção entre as pacientes que apresentam a SAF não diagnosticada é fundamental para o sucesso terapêutico e o prognóstico. Embora incomum, a SAF deve ser considerada em mulheres jovens com infarto do miocárdio, especialmente se forem identificadas tromboses prévias não provocadas, contagens de plaquetas mais baixas, tempo parcial de tromboplastina elevado e artérias coronárias normais ou trombose coronária. A anticoagulação deve ser mantida por toda a vida, mesmo no primeiro episódio. O papel do stent coronário nessas pacientes requer mais estudos.215

A evidência de títulos significativamente elevados de diferentes aPL na fase inicial do infarto do miocárdio sugere que esses anticorpos estão presentes antes do evento e não são secundários a ele. O desaparecimento de aPL elevado após 3 meses do infarto do miocárdio pode ser devido a um efeito de absorção ou possivelmente a um fenômeno cíclico semelhante ao encontrado em outras doenças autoimunes. Os aPL podem ser FR adicional para infarto do miocárdio e devem ser considerados especialmente em pacientes de faixa etária mais jovem sem FRCV aparentes.216

Os critérios clínicos e laboratoriais para o diagnóstico da SAF devem estar presentes de forma concomitante em uma janela inferior a 5 anos. O progresso nos conhecimentos sobre as bases moleculares do envolvimento vascular permite considerar que a SAF seja uma doença de origem multifatorial que se desenvolve em indivíduos geneticamente predispostos. Diversos mecanismos contribuem para o desenvolvimento de trombose nos pacientes com SAF, destacando-se o efeito sinérgico de autoanticorpos com moléculas pró-trombóticas, receptores de adesão, mediadores inflamatórios, estresse oxidativo e moléculas de sinalização intracelular.217

A presença dos aPL induz um estado pró-aterotrombótico através da expressão de moléculas pró-trombóticas e pró-inflamatórias, incluindo fator tecidual e VEGF, além de indução de estresse oxidativo e disfunção mitocondrial em monócitos e neutrófilos, juntamente com aumento da formação de “nichos” extracelulares de neutrófilos.218

A predisposição genética tem sido demostrada nas associações do antígeno leucocitário humano (HLA) com a doença e a ocorrência de aPL nos pacientes com SAF. Os genes do complexo principal de histocompatibilidade parecem influenciar não apenas na produção de autoanticorpos, mas também na própria expressão da doença.218 Polimorfismos genéticos também foram associados a trombose em pacientes com SAF, incluindo variantes de fatores de coagulação, moléculas antitrombóticas e mediadores inflamatórios.219 Os aPL induzem alterações genômicas e epigenéticas que sustentam um estado pró-trombótico.

A epigenética, definida como mudanças ou modificações no DNA que influenciam o fenótipo sem alterar o genótipo, representa um mecanismo novo de regulação gênica. Mecanismos regulatórios epigenéticos e pós-transcricionais estão alterados nas doenças autoimunes e cardiovasculares, como modificações na metilação do DNA, nas histonas e nas atividades de microRNAs, alterando a expressão de genes e proteínas.217 Os microRNAs afetam o sistema imunológico e têm um papel importante na patogênese de condições autoimunes e inflamatórias, atuam como principais reguladores de vários alvos gênicos envolvidos nas características clínicas da SAF, como resposta imune, aterosclerose e trombose.220 É sabido que dois microRNAs (miR-19b/miR-20a) funcionam como potenciais moduladores do fator tecidual, o principal receptor envolvido no desenvolvimento da trombose na SAF. Assim, uma assinatura específica de circulação de microRNAs foi recentemente identificada em pacientes com SAF como potenciais biomarcadores221(Figura 8.4).

Figura 8.4. – Fatores de risco genômicos de aterotrombose na síndrome antifosfolípide (SAF).217.

Figura 8.4

Uma vez que a paciente tenha tido um evento trombótico, independentemente de ser venoso ou arterial, a terapia de escolha é a varfarina, com alvo de INR (International Normalized Ratio) entre 2 e 3. A heparina, administrada de forma aguda no momento do evento trombótico, pode ter dois benefícios: primeiro, bloqueando a ativação do complemento (mesmo que apenas uma dose profilática), e segundo, como anticoagulante. Dado o alto risco de recorrência na SAF, a anticoagulação é recomendada a longo prazo, porque o risco de recorrência chegou a 24% quando a anticoagulação foi interrompida, particularmente no caso de lúpus eritematoso sistêmico.214

O contínuo progresso no conhecimento das bases genômicas e dos biomarcadores epigenéticos impulsiona a farmacologia clínica e proporciona maior segurança da terapêutica da SAF. Assim, embora estudos mais amplos sejam necessários, as novas descobertas permitem melhor entendimento sobre a possibilidade de novos modelos direcionados para opções terapêuticas na prevenção de trombose da SAF.

A menopausa representa uma transição significativa na vida da mulher e caracteriza-se pela cessação do ciclo menstrual e subsequente diminuição dramática nos níveis de hormônios sexuais, estrogênio e progesterona. Embora a testosterona também diminua em mulheres pós-menopáusicas, essa diminuição é mais gradual e os efeitos dos andrógenos na saúde da mulher após a transição da menopausa não são totalmente compreendidos. A terapia de reposição hormonal é um método pelo qual as mulheres podem controlar os sintomas da menopausa durante e após essa transição. No entanto, não há compreensão suficiente dos efeitos precisos que diferentes formas de terapia de reposição hormonal têm na fisiologia da mulher e particularmente no contexto do risco de DCV. A interação de idade avançada e sexo feminino com DCV em conjunto com os papéis de terapia de reposição hormonal e menopausa na progressão da DCV leva a questões futuras para abordar essas lacunas na compreensão atual da saúde de mulheres idosas em risco de DCV.222

8.5.1. Recomendações

A SAF deve ser considerada em mulheres jovens com infarto do miocárdio, em situações de tromboses prévias não provocadas, contagens de plaquetas mais baixas, tempo parcial de tromboplastina elevado e artérias coronárias normais ou trombose coronária. A anticoagulação deve ser mantida por toda a vida, mesmo no primeiro episódio, particularmente no lúpus eritematoso sistêmico.214,215

9. Cardiomiopatia Isquêmica na Mulher

9.1. Introdução

Em pesquisa envolvendo portadores de CMI submetidos a transplante cardíaco, a avaliação dos corações explantados apresentava aumento da massa do VE, do volume dos miócitos e do comprimento celular nos homens. Essa diferença não foi vista na cardiomiopatia idiopática, sugerindo que o gênero possa influenciar na adaptação miocárdica local à lesão isquêmica.223

A evolução após IAM entre mulheres é mais grave. Maiores índices de reinternação e mortalidade são registrados nas mulheres quando comparadas aos homens, persistindo mais altos com 1 (26% x 19%) e 5 anos (47% x 36%) após o quadro agudo.224 Já a IC sintomática após IAM é mais incidente no sexo feminino, especialmente nas mulheres mais velhas. O aumento do risco se prolonga além do episódio inicial do IAM. O sexo feminino é um preditor independente para choque cardiogênico, mesmo no IAM com menor extensão de DIC.224

Apesar de melhor FEVE e menor carga de DIC obstrutiva, mulheres com DIC e CMI apresentam menor capacidade funcional e qualidade de vida, mas mortalidade semelhante.126

Maior riqueza de informações na CMI diz respeito aos homens, possivelmente pela maior frequência. A HAS e o DM contribuem mais para o risco de IC nas mulheres, com padrão fenotípico distinto.7

Mesmo com debate ampliado na última década sobre a desigualdade na atenção às DCV entre gêneros, especialmente no tratamento do IAM, a menor inclusão de mulheres em ensaios clínicos e a menor otimização de seu tratamento persistem na atualidade. Os homens são mais prontamente atendidos e encaminhados para tratamento assim como recebem a terapia orientada por diretrizes com maior frequência.2 Provavelmente, de alguma forma, essa limitação diagnóstica-terapêutica esteja influenciando nos desfechos desfavoráveis entre as mulheres.

Em relação ao remodelamento em vigência de DIC, as diferenças parecem ter relação com hormônios sexuais, além do impacto de cromossomos sexuais e epigenética. Foi demonstrado que vários genes relacionados a processos adversos de remodelação cardíaca, como ativação de macrófagos, apoptose e metabolismo lipídico, estão localizados no cromossomo.225

Há relatos ainda de que as mitocôndrias femininas toleram melhor a privação de oxigênio e o dano oxidativo do que as masculinas, além de as mulheres parecerem estar mais bem protegidas da apoptose induzida por isquemia/reperfusão.224,226 Níveis elevados de cálcio aumentam a lesão de isquemia-reperfusão e o estrogênio pode diminuir os níveis de cálcio antes da isquemia, levando a menos lesões em mulheres.227

Em modelos animais de infarto e fibrose por apoptose maciça, a necrose na área infartada é mais extensa com mais conteúdo de colágeno em camundongos machos em comparação com fêmeas.228 Esse dado foi confirmado em ensaios com humanos, onde a apoptose após infarto do miocárdio segue o mesmo padrão, sendo mais prevalente em homens.229

Dessa forma, ainda que não pareçam melhorar mortalidade e hospitalizações, os estrogênios podem proteger contra o estresse oxidativo, modular a apoptose e, em especial, o estradiol pode reduzir fibrose ao regular negativamente a síntese de colágeno, ainda que a mortalidade permaneça alta.224

Na CMI, os dados sugerem que a obesidade seja mais frequente na população feminina, correlacionando-se com pior prognóstico em comparação com os homens.230

Quanto aos sintomas de IC, as mulheres tendem a se apresentar mais sintomáticas, com queixas de dispneia e ortopneia ao longo de todo o espectro de classe funcional quando comparadas com os homens.230

Diversos métodos não invasivos estão disponíveis para o diagnóstico da CMI na mulher e, em muitos casos, podem auxiliar não apenas no diagnóstico, como também na avaliação prognóstica e nas definições terapêuticas. A escolha da melhor modalidade deve levar em conta o desempenho diagnóstico, as peculiaridades relacionadas ao gênero e, em alguns casos, a presença de situações especiais, como gestação.

A angio-TC tem alta sensibilidade e performance similar em mulheres e homens.231 A adição de tecnologias para avaliação funcional permite a identificação de lesões hemodinamicamente significativas e auxilia nas definições terapêuticas. Além disso, ajuda no diagnóstico de DEAC, que afeta principalmente mulheres. A RMC tem elevada acurácia diagnóstica tanto em mulheres como em homens.232 Ademais, na cardiomiopatia, diferentes padrões de realce tardio e alterações teciduais podem auxiliar na identificação de etiologias não isquêmicas.

Em suma, diversas modalidades não invasivas estão disponíveis para avaliação de CMI. Conhecer as vantagens e desvantagens de cada uma auxilia na escolha do método a ser utilizado e na interpretação dos resultados. É importante lembrar, entretanto, que a avaliação invasiva com coronariografia pode ser necessária e não deve ser retardada quando restar dúvidas. Ainda, quanto maior a gravidade da cardiomiopatia e da apresentação clínica, bem como na presença de características que aumentem a probabilidade de etiologia isquêmica, seja pela presença de sintomas anginosos ou de alterações segmentares, avaliações definitivas que excluam ou identifiquem a presença da etiologia isquêmica devem ser consideradas.

9.2. Tratamento Clínico

Nas últimas décadas, avanços no tratamento da IC com fração de ejeção reduzida (ICFEr) foram observados em diferentes ensaios clínicos. Assim, as principais diretrizes recomendam o uso da terapia quádrupla, com IECA/BRA ou inibidores da neprilisina/bloqueadores de angiotensina (ARNI) + BB + antagonista da aldosterona + inibidores da SGLT2, para o tratamento de pacientes com ICFEr por apresentar impacto sobre mortalidade geral e cardiovascular.233-235

Para os pacientes que persistem sintomáticos, outras classes de medicamentos, como hidralazina-nitrato, ivabradina, digoxina e, mais recentemente, estimuladores da guanilato ciclase, além de TRC, podem ser acrescidas. Vale ressaltar que, na maioria desses estudos clínicos, a etiologia isquêmica foi a mais frequente, variando de 50% a 70% (Tabela 9.1). Ainda como tratamento com impacto em redução de mortalidade está indicado o uso de CDI, especialmente em pacientes com CMI.7

Tabela 9.1. – Estudos empregados na terapia da cardiomiopatia isquêmica.

Estudos Medicamento Mulheres Isquêmicos População Desfecho primário Resultado Interação Homem/Mulher P interação
Ácido acetilsalicílico      
Prevenção secundária 16 ensaios clínicos de prevenção secundária ---- Todos
  • 17.000 pacientes

  • Alto risco cardiovascular

Evento vascular sério
  • HR 0,81 (0,75–0,87)

  • RRR 19%

  • Homens: HR 0,81 (0,73–0,90)

  • Mulheres: HR 0,81 (0,64–1,02)

NS
BB  
CIBIS II Bisoprolol* 10mg/d 20% 50%
  • 2.647 pacientes

  • IC NYHA CF III-IV

  • FEVE ≤ 35%

  • Seguimento: 16m

Morte geral
  • HR 0,66 (0,54-0,81)

  • RRR = 34%

  • NNT = 18

  • Homens: HR 0,53 (0,42–0,67)

  • Mulheres: HR 0,37 (0,19–0,89)

NS
MERIT HF Succinato de metoprolol* 200mg/d 22% 65%
  • 3.991 pacientes

  • IC NYHA CF II-IV

  • FEVE ≤ 40%

  • Seguimento: 12m

Morte geral
  • HR 0,66 (0,53–0,81)

  • RRR = 34%

  • NNT = 27

Em mulheres não houve redução de morte geral (7,5% x 6,9%) < 0,05
COPERNICUS Carvedilol* 25mg 2xd 20% 67%
  • 2.289 pacientes

  • IC NYHA CF IV

  • FEVE < 25%

  • Seguimento: 11m

Morte geral
  • RRR = 35%

  • NNT = 15

Sem diferença significativa NS
  • CIBIS II

  • MERIT HF

  • COPERNICUS

        Morte geral (dados agrupados)  
  • Homens: HR 0,66 (0,58 to 0,75)

  • Mulheres: HR 0,69 (0,51 to 0,93)

NS
IECA/BRAS      
SOLVD Enalapril* 10mg 2xd 20% 70%
  • 2.569 pacientes

  • IC NYHA CF II-IV

  • FEVE ≤ 35%

  • Seguimento: 37m

Morte geral
  • HR 0,84 (0,74-0,95)

  • RRR = 16%

  • NNT = 22

Em mulheres não houve redução de morte geral < 0,05
CHARM Candesartana* 32mg/d 32% 67%
  • 2.028 pacientes

  • IC NYHA CF II-IV

  • FEVE < 40%

  • Seguimento: 33m

Morte CV ou HIC
  • HR 0,77 (0,67–0,89)

  • RRR = 27%

  • NNT = 14

Sem diferença significativa  
Antagonista de Aldosterona    
RALES Espironolactona* 25-50mg/d 27% 54%
  • 1.663 pacientes

  • IC NYHA CF III-IV

  • FEVE ≤ 35%

  • Seguimento: 24m

Morte geral
  • HR 0,69 (0,58-0,82)

  • RRR = 31%

  • NNT = 10

  • Homens: HR 0,71 (0,60–0,82)

  • Mulheres: HR 0,72 (0,57–0,97)

NS
EMPHASIS Eplerenone* 25-50mg/d 22% 68%
  • 2.737 pacientes

  • IC NYHA CF II

  • FEVE ≤ 35%

  • Seguimento: 21m

Morte CV ou HIC
  • HR 0,66 (0,56–0,78)

  • RRR = 37%

  • NNT = 13

Sem diferença significativa 0,36 (NS)
ARNI      
PARADIGM-HF Sacubitril-Valsartana 200mg 2xd 21%  
  • 8.442 pacientes

  • IC NYHA CF II-IV

  • FEVE < 40% / FEVE ≤ 35%

  • Seguimento: 27m

Morte CV ou HIC
  • HR 0,80 (0,73–0,87)

  • RRR = 20%

  • NNT = 21

  • Homens: HR 0,80 (0,73–0,87)

  • Mulheres: HR 0,79 (0,66–0,94)

NS
ISGLT2      
DAPA-HF Dapagliflozina* 10mg/dia 23% 55%
  • 4.744 pacientes

  • IC NYHA CF II-IV

  • FEVE < 40%

  • Seguimento: 18m

Morte CV ou HIC
  • HR 0,75 (0,65–0,85)

  • RRR = 26%

  • NNT = 21

  • Homens: HR 0,73 (0,63–0,85)

  • Mulheres: HR 0,79 (0,59–1,06)

NS
EMPEROR-Reduced Empagliflozina* 10mg/dia 24% 51%
  • 3.730 pacientes

  • IC NYHA CF II-IV

  • FEVE < 40%

  • Seguimento: 16m

Morte CV ou HIC
  • HR 0,75 (0,65–0,86)

  • RRR = 25%

  • NNT = 19

  • Homens: HR 0,80 (0,68–0,93)

  • Mulheres: HR 0,59 (0,44–0,80)

NS
Vasodilatadores diretos      
A-HeFT Hidralazina 225mg/d + Dinitrato de Isossorbida* 120mg/d 36% 23%
  • 1.050 negros

  • IC NYHA CF III/ IV

  • FE ≤ 35%, ou FE < 45% se DDVE > 6,5cm ou > 2,9cm/m2

  • Seguimento: 18m

Escore composto primário (1ª. HIC, qualidade de vida e sobrevida livre de eventos)
  • RRR = 43%

  • NNT = 25

  • Homens: HR 0,67 (0,49–0,92)

  • Mulheres: HR 0,58 (0,39–0,86)

  • NS

  • p = 0,806

Inibidores If      
SHIFT Ivabradina* 5 – 7,5mg 2xd 23% 67%
  • 6.558 pacientes

  • IC

  • FEVE < 35%

  • Ritmo sinusal / FC > 70

  • Seguimento: 23m

Morte CV ou HIC
  • HR 0,82 (0,75–0,90)

  • RRR = 18%

  • NNT = 26

  • Homens: HR 0,84 (0,76–0,94)

  • Mulheres: HR 0,74 (0,60–0,91)

NS
Digitálicos      
DIG Digoxina* 0,25mg/d 22% 65%
  • 6.800 pacientes

  • FEVE < 45%

  • IC NYHA CF II-III

  • Seguimento: 37m

  • Morte geral

  • Ausência de redução

Não houve redução de mortalidade Aumento do risco de morte em mulheres se nível > 1,2 mg/mL ---
Terapia de Ressincronização
MADIT-CRT
  • TRC-D versus

  • CDI isolado

25% 50%
  • 1.820 pacientes

  • FEVE < 30%

  • IC NYHA CF I-II

  • QRS > 30ms

  • Seguimento: 4,5 a

Morte geral ou evento IC não fatal
  • HR 0,66 (0,52–0,84)

  • Maior benefício em mulheres

  • Homens: HR 0,76 (0,59–0,97)

  • Mulheres: HR 0,37 (0,22–0,61)

p = 0,01

ARNI: inibidores da neprilisina e bloqueadores dos receptores de angiotensina; BB: betabloqueadores; BRA: bloqueadores dos receptores de angiotensina II; CDI: cardiodesfibrilador implantável; CF: classe funcional; CV: cardiovascular; FC: frequência cardíaca; FEVE: fração de ejeção ventricular esquerda; HIC: hospitalização por IC; HR: hazard ratio; IC: insuficiência cardíaca; IECA: inibidores da enzima de conversão da angiotensina; iSGLT2: inibidores do cotransporte de sódio e glicose 2; NNT: definido para desfecho primário / morte por todas as causas no tempo total de seguimento; NS: não significativo; NYHA: New York Heart Association; RRR: redução de risco relativo; TRC: terapia de ressincronização cardíaca; TRC-D: terapia de ressincronização cardíaca associada a desfibrilador.

Apesar dos avanços recentes, há desafios no tratamento de mulheres com CMI. O primeiro deles refere-se à sub-representação delas nos principais ensaios clínicos de ICFEr. Enquanto as mulheres representam aproximadamente 50% dos pacientes com ICFEp, na ICFEr, a representação delas varia de 20% a 30% apenas. Dessa forma, as diferenças gênero-específicas são limitadas, baseiam-se em análises de subgrupos e, por esse motivo, devem ser interpretadas com cautela.7

A terapêutica da CMI e os seus principais estudos balizadores são apresentados a seguir:

  1. Betabloqueadores: meta-análise envolvendo os principais estudos de BB em ICFEr revelou que a redução de mortalidade ocorre de forma semelhante em mulheres e homens. Subanálises revelam que bisoprolol melhorou a sobrevida de 515 mulheres estudadas no CIBIS-II (HR 0,37; IC95%, 0,19 – 0,69), assim como carvedilol reduziu desfecho combinado de morte e hospitalização em 469 mulheres com FEVE < 25% no subestudo do COPERNICUS (HR 0,23; IC95%, 0,07–0,69) e succinato de metoprolol reduziu tempo de hospitalização por IC em mulheres com FEVE < 25% (p = 0,004), porém não reduziu mortalidade isoladamente.236-238

  2. Inibidores da ECA: estudos com IECA, como SOLVD e CONSENSUS, demonstraram impacto na redução de mortalidade em pacientes com ICFEr em classe funcional II/III e IV da NYHA, respectivamente; porém, quando as mulheres foram avaliadas isoladamente, tal benefício não foi observado.239

  3. Bloqueadores dos receptores de angiotensina II: dados de subanálise dos estudos CHARM (candesartana) mostraram que não há diferenças relacionadas ao sexo quanto ao desfecho primário do estudo de morte cardiovascular e hospitalização por IC.240

  4. Antagonista dos receptores de angiotensina-inibidores da neprilisina: análise de subgrupos do estudo PARADIGM-HF sugere não haver diferença entre mulheres e homens em relação ao desfecho primário de morte cardiovascular ou hospitalização por IC. Recentemente, um estudo de vida real envolveu 427 pacientes, sendo 29% mulheres, e demonstrou tolerabilidade ao uso de ARNI semelhante em mulheres e homens.241

  5. Antagonistas de aldosterona: a análise de subgrupos de estudos envolvendo espironolactona (RALES) e eplerenone (EMPHASIS) revelou que o impacto sobre morte geral e morte cardiovascular/hospitalização por IC, respectivamente, ocorre tanto em mulheres quanto em homens, não havendo diferença estatisticamente significativa.7

  6. Inibidores de SGLT2: os estudos que avaliaram dapagliflozina (DAPA-HF) ou empagliflozina (EMPEROR-Reduced) em pacientes com ICFEr demonstraram que a adição dessa nova classe de medicações à terapia tripla gera redução de desfecho combinado de morte cardiovascular e hospitalização por IC e tal benefício ocorre de forma semelhante em mulheres e homens.242,243(Tabela 9.1).

Em relação às terapias adicionais, a subanálise dos estudos A-HeFT, que investigou a associação hidralazina-nitrato, e SHIFT, que avaliou ivabradina em pacientes com ICFEr, revelou redução de desfecho primário tanto em mulheres quanto em homens. Quanto ao uso de digoxina, não houve redução de mortalidade no estudo DIG na população total, mas é importante ressaltar que, no subgrupo de mulheres que apresentavam digoxinemia fora da faixa terapêutica, ou seja, maior do que 1,2 mg/ml, houve maior taxa de mortalidade. Portanto, sugere-se o uso de doses mais baixas e controle rigoroso de nível sérico em mulheres quando indicado o uso dessa medicação.244-246

Conforme descrito anteriormente, a maioria dos ensaios clínicos em ICFEr revelou eficiência equivalente à do tratamento medicamentoso em mulheres e homens, devendo-se utilizar as medicações que são modificadoras de prognóstico em ambos os sexos. No entanto, vale destacar que tais observações são resultantes de análises de subgrupos de estudos e, portanto, devem ser analisadas com cautela.

A Tabela 9.1 resume os dados dos principais ensaios clínicos em CMI e seus resultados comparando mulheres e homens.

9.3. Dispositivos e Insuficiência Cardíaca Avançada

Os avanços em dispositivos elétricos e mecânicos continuaram com benefícios substanciais para os sintomas, hospitalização e resultados dos pacientes, com fortes evidências em ambos os sexos.

A gama de dispositivos inclui CDI, TRC e desfibriladores de TRC. No entanto, dados recentes mostram que as mulheres são menos propensas a receber CDI e, quando o fazem, têm taxas mais altas de complicações relacionadas à implantação, como pneumotórax e infecção.230

9.4. Cardiodesfibrilador Implantável

Como já mencionado, as mulheres menos frequentemente têm como etiologia a DIC e, como resposta de remodelamento, menos fibrose e uma taxa mais baixa de arritmias ventriculares, resultando em menos morte súbita cardíaca. Uma meta-análise avaliando estudos que envolveram pacientes (n = 7.229) com cardiomiopatia isquêmica (74%) e não isquêmica, sendo 22% mulheres, mostrou que o benefício foi significativamente maior em homens (HR 0,67; IC 95%, 0,58-0,78, p < 0,001) do que em mulheres (HR 0,78; IC 95%, 0,57-1,05, p = 0,1).247

No entanto, mesmo após ajuste para idade e comorbidades, o sexo feminino tem menor probabilidade de receber um CDI quando comparado com o masculino.248

Ainda importante levar em conta que as mulheres têm taxas mais altas de complicações relacionadas ao implante de dispositivo, como pneumotórax, infecção, sangramento e tamponamento.249

Por outro lado, pelo perfil menos fibrótico e até mesmo por características estruturais e anatômicas, os estudos sugerem que as mulheres respondam mais favoravelmente à TRC, resultando em melhoria dos sintomas, qualidade de vida, FEVE e mortalidade. Dados do estudo MADIT-CRT, que comparou TRC-D ao implante de CDI isolado, revelaram maior benefício em mulheres conforme a Tabela 9.1 (p = 0,01).170

9.5. Insuficiência Cardíaca Avançada

Dispositivos de assistência ventricular já estão bem implementados na prática dos serviços de IC avançada como ponte ou destino. As mulheres são mais propensas a hospitalizações por IC avançada, mas menos a receber um dispositivo de assistência ventricular. Em estudo recente analisando o registro EUROMACS, 966 pacientes (151 mulheres) foram incluídos. Caracteristicamente, à época do implante, as mulheres apresentavam-se em piores perfis INTERMACS 1 e 2 (51,7% versus 41,6% nos homens) e experimentaram mais complicações, como sangramento maior (p = 0,001), arritmias (p = 0,02) e insuficiência ventricular direita (p < 0,001), com pior sobrevida em 1 ano (75,5% versus 83,2%).7

O transplante cardíaco continua sendo o padrão-ouro para o tratamento da IC avançada, com apenas 25% dos receptores do sexo feminino, em geral pela dificuldade de match entre altura, peso, tipo sanguíneo e painel imunológico. As mulheres também apresentam índices maiores de complicações após transplante cardíaco, incluindo rejeição mediada por anticorpos e vasculopatia do enxerto.

9.6. Recomendações

9.6.1. Manejo Clínico e Indicações de Terapias Avançadas

Classe I/B - Pacientes femininas com CMI e IC com fração de ejeção reduzida devem receber tratamento medicamentoso guiado por diretrizes de IC.233-235

Classe I/B - Pacientes femininas com CMI e IC com fração de ejeção melhorada devem receber tratamento medicamentoso guiado por diretrizes de IC.233-235

Classe I/B - Pacientes femininas com CMI e IC com fração de ejeção preservada (FEVE > 50%) devem receber tratamento medicamentoso guiado por diretrizes de IC.233-235

Classe I/C - Pacientes femininas com CMI e IC com fração de ejeção reduzida, refratárias a tratamento medicamentoso guiado por diretrizes de IC devem ser encaminhadas à ressincronização cardíaca.233-235

Classe I/C – Pacientes do sexo feminino com CMI e IC avançada, refratárias a terapia medicamentosa e não medicamentosa guiada por diretrizes devem ser consideradas para transplante cardíaco.233-235

10. Intervenção Coronariana Percutânea

10.1. Introdução

Estudos recentes relatam um aumento significativo nas taxas de mortalidade nos casos de doença coronariana aguda em mulheres jovens (< 55 anos de idade).250 Apesar das crescentes evidências demonstrando diferenças entre os sexos quanto aos FR basais, anatomia e função coronariana, apresentação de sintomas, comorbidades, eficácia do tratamento e desfechos nas SCA, os mecanismos por trás dessas diferenças são em parte desconhecidos.67 Essas lacunas de conhecimento decorrem da sub-representação de mulheres na pesquisa clínica, devendo-se encorajar esforços da comunidade científica para a mudança desse paradigma.

Apesar do benefício geral da RVM, o sexo feminino tem sido consistentemente associado a um risco aumentado de sangramento e a complicações vasculares associadas à ICP, evidenciando a necessidade de se considerarem as principais diferenças biológicas, como o tamanho dos vasos dos acessos percutâneos e a prevalência de DIC não obstrutiva nas mulheres, além da necessidade de se aplicarem os cuidados orientados pelas diretrizes vigentes.251

Em comparação aos homens, as mulheres submetidas a ICP são mais velhas e têm maior prevalência de insuficiência renal, anemia e DM. As mulheres com SCA apresentam maior mortalidade e menor uso de terapias recomendadas, como estratégia invasiva precoce, e de terapia antitrombótica do que os homens.252

Fatores clínicos, como idade avançada, insuficiência renal, choque cardiogênico e uso de introdutores maiores, foram especificamente identificados como preditores de risco de sangramento em mulheres. No entanto, a propensão feminina para sangramento persiste além desses FR. Mecanismos específicos do sexo referentes a IMC, anatomia do sítio de punção, biologia plaquetária e farmacoterapia relacionada à ICP podem desempenhar um papel importante.

10.2. Acesso Vascular para o Cateterismo Cardíaco e Intervenção Coronariana Percutânea em Mulheres

Mason Sones realizou a primeira coronariografia seletiva em 1958 através de dissecção da artéria braquial. Em 1967, Judkins e Amplatz desenvolveram a técnica da punção da artéria femoral e os cateteres apropriados para essa técnica, que ainda hoje é bastante utilizada por ser excelente via em casos de angioplastias complexas que requerem introdutores maiores e em estudos de pontes e enxertos de pacientes com RVM cirúrgica prévia.253

A via radial, descrita em 1989 por Campeau, é uma técnica mais complexa e exige maior habilidade e experiência, assim como maior curva de aprendizagem. As mulheres apresentam, em maior proporção, artérias radiais de menor calibre e com mais tortuosidades, quando comparadas aos homens. Pacientes com doença renal crônica, DM, baixo IMC e idosos apresentam maior taxa de insucesso do acesso radial.254,255

O acesso por meio da artéria femoral predominou por décadas, devido às suas significativas viabilidade e reprodutibilidade. O acesso por meio da artéria radial, por sua vez, tem-se mostrado eficiente na redução de sangramentos e outras complicações vasculares, especialmente em pacientes com SCA e, por isso, vem se tornando a via de acesso de escolha nos últimos anos.253

O uso de acesso radial também pode estar associado a melhor qualidade de vida e menores custos em comparação ao acesso femoral.253,255,256 Entretanto, a magnitude do benefício associado ao acesso radial pode variar amplamente entre os pacientes, dependendo principalmente do risco do paciente de complicações do acesso femoral. Portanto, é fundamental garantir que o acesso radial seja usado preferencialmente em pacientes com maior risco de complicações do acesso vascular, como as mulheres.256

10.3. Diagnóstico

10.3.1. Angiografia Coronária

As mulheres têm artérias coronárias epicárdicas significativamente menores do que os homens, mesmo após ajuste para idade, estrutura corporal e massa ventricular esquerda. A discrepância no tamanho dos vasos coronários entre mulheres e homens é considerada uma base importante para as diferenças entre os sexos nos desfechos da DIC, apesar do menor volume de placa aterosclerótica nas mulheres.67,77

A implicação importante do tamanho menor do vaso é que a carga comparativamente menor de placa aterosclerótica e trombo pode resultar em doença obstrutiva. Essa pode ser uma razão potencial para maior incidência de morte súbita cardíaca em mulheres mais jovens, apesar de menor carga de placa. Ademais, vasos menores podem representar um risco maior de reestenose.77

Além disso, o fluxo sanguíneo miocárdico basal e hiperêmico, conforme avaliado pela PET, é tipicamente maior em mulheres em comparação com homens. Sugere-se, portanto, que o diâmetro menor das artérias coronárias epicárdicas femininas, juntamente com seu fluxo sanguíneo miocárdico basal mais alto, resulte em um aumento significativo nas condições de estresse de cisalhamento endotelial em mulheres, podendo explicar algumas diferenças sexuais na suscetibilidade à DIC67,77 (Figura 10.1).

Figura 10.1. – Diagnóstico da doença isquêmica do coração. Criação dos autores. USIC, ultrassom intracoronariano; OCT, tomografia de coerência óptica.

Figura 10.1

10.3.2. Imagem Intravascular

As características da placa aterosclerótica, a resposta vascular ao implante de stents coronarianos e o endotélio vascular podem ser avaliados com estreita correlação com os achados histopatológicos por meio dos métodos de imagem intravascular realizados durante o cateterismo cardíaco. As tecnologias atuais de imagem intracoronária incluem principalmente o ultrassom intracoronariano (USIC), a OCT e a espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS).67

O USIC permite a quantificação precisa da carga de placa aterosclerótica com resolução axial de 70-200 mm e penetração > 5mm. Por esse método, o estudo PROSPECT (Providing Regional Observations to Study Predictors of Events in the Coronary Tree) conseguiu avaliar o efeito do sexo na extensão e nas características da DIC e comprovar diferenças significativas entre os sexos. As mulheres apresentam DIC menos extensa. A morfologia e a composição da placa na mulher apresentam menor núcleo necrótico e calcificação, com similar carga aterosclerótica de placa, porém menor área luminal mínima e mais lesões com área luminal mínima < 4,0mm2, comparada ao homem.257

Já a OCT tem uma resolução lateral de 10-20mm e permite a caracterização de placas e trombos, mas com pouca penetração, impedindo a avaliação precisa da carga de placa aterosclerótica. No entanto, sua utilização deve-se à sua alta resolução e ao seu poder de detecção da morfologia da placa aterosclerótica, ajudando na identificação das placas vulneráveis ou fibroateromas de capa fina. Além disso, a OCT permite o esclarecimento de alguns mecanismos de agudização da doença coronariana não obstrutiva, como a dissecção, e corrobora achados que permitem diferenciar a doença coronariana entre os sexos.258,259 O NIRS usa um cateter de fibra óptica com um padrão de absorção específico para lipídios e outros componentes da placa, que consegue melhorar a acurácia da identificação da placa aterosclerótica vulnerável.67

Juntos, esses três métodos de imagem intravascular nos permitiram conhecer algumas diferenças nas características da aterosclerose e da DIC entre os sexos. Mulheres têm menor carga de placa, a erosão é mais prevalente que a ruptura como mecanismo de agudização da DIC e observou-se maior concentração de cristais de colesterol e calcificação nas placas ateroscleróticas rotas.67,259

10.3.3. Testes Invasivos com Guia de Medição

A rotina diagnóstica e terapêutica tem se concentrado na estenose das artérias coronárias epicárdicas, embora as evidências nas últimas décadas tenham estabelecido o conceito de que a estenose epicárdica obstrutiva não é condição obrigatória para causar sintomas isquêmicos de doença coronariana estável. Inúmeras publicações evidenciam que mulheres sintomáticas são mais propensas do que homens a apresentar DIC não obstrutiva e disfunção microvascular coronariana, perfazendo até cerca de 40% dos casos.260

10.3.3.1. Reserva de Fluxo Fracionada

A medição da FFR consiste no uso de fios-guia de angioplastia com ponta de sensor que foram desenvolvidos para medir a pressão e o fluxo através de uma estenose coronária no laboratório de cateterismo. A FFR mede as pressões proximal (pressão aórtica) e distal (pressão do fio-guia) nas lesões estenóticas no fluxo máximo e cria uma relação de pressão, representando a proporção do fluxo através dessa estenose. Para medições precisas de FFR, são necessárias pressões obtidas durante hiperemia. O fluxo sanguíneo máximo (hiperemia) é mais comumente induzido por adenosina intravenosa (140mcg/kg/min) ou intracoronária (artéria coronária direita 50-100mcg, artéria coronária esquerda 100-200mcg em bolus). A razão entre a pressão coronária distal e a pressão aórtica (conforme registrada no cateter-guia) durante a hiperemia máxima é chamada de FFR. Um valor normal é 1, enquanto valores < 0,80 estão associados a isquemia provocável com uma precisão maior que 90%.261

Para graus determinados de estenose, a FFR em pacientes do sexo feminino tende a ser muito maior do que naqueles do sexo masculino. Considerando que pacientes do sexo feminino correm maior risco de mortalidade intra-hospitalar e resultados adversos após ICP, o papel da medida do FFR deve ser enfatizado especialmente em mulheres para evitar ICP desnecessária.262

10.3.3.2. Razão de Pressão Instantânea Livre de Onda

Um índice derivado da pressão de repouso, independente da adenosina, foi desenvolvido e testado como substituto da FFR. Usando análise de intensidade de onda, determinou-se que o período de diástole em que o equilíbrio entre as ondas de pressão da aorta e a reflexão microcirculatória distal era o “período livre de ondas” atendeu aos requisitos da FFR para ter um mínimo de resistência constante. A pressão diastólica/pressão na aorta (Pd/Pa) durante o período sem onda (75% na diástole terminando 5 ms antes da onda R) é chamada de razão de pressão instantânea livre de onda (iFR). Foi demonstrado que, em pontos de corte de iFR > 0,93 ou < 0,86, houve uma forte correlação com valores normais e anormais de FFR (usando 0,80 como ponto de corte de FFR). No estudo ADVISE II, a iFR foi comparada à FFR em 690 estenoses intermediárias. Comparado à FFR (< 0,80), o corte da iFR de 0,89 classificou corretamente 83% das estenoses. A iFR classificou corretamente essas estenoses fora da zona cinza de iFR igual a 0,85 a 0,94 com 92% de concordância. Assim, a abordagem híbrida iFR-FFR para estenose intermediária pode ser avaliada sem a necessidade de estímulo hiperêmico em 65% dos pacientes.262,263

10.3.4. Testes Funcionais

A vasoconstricção microvascular coronária também pode ser avaliada através de testes funcionais, usando-se a acetilcolina intracoronária, produzindo vasodilatação coronariana na presença de endotélio saudável e vasoconstrição paradoxal na presença de disfunção endotelial. Doses incrementais são administradas durante 3 minutos até que a resposta seja produzida ou a dose-alvo seja atingida.

A resposta positiva para espasmo coronário epicárdico é redução focal ou difusa do diâmetro da artéria coronária > 90% (em comparação com o estado relaxado). Os pacientes apresentam reprodução da angina e alterações isquêmicas no ECG. Esses pacientes serão considerados como tendo angina vasoespástica.

A resposta positiva para a vasoconstrição microvascular é a ausência de espasmo coronariano epicárdico (nenhuma redução do diâmetro ou redução < 90%). Os pacientes têm reprodução da angina e alterações isquêmicas do ECG (infradesnivelamento ou elevação do segmento ST).

A resposta negativa ao teste de acetilcolina é a ausência de espasmo coronariano epicárdico (nenhuma redução do diâmetro ou redução < 90%), sem angina e sem alterações isquêmicas no ECG (Figura 10.2).

Figura 10.2. – Manuseio da INOCA. Baseada no Consenso EAPCI sobre INOCA.77 PDF: pressão diastólica final.

Figura 10.2

Em sendo o teste com acetilcolina negativo, tem-se ainda a opção de teste com adenosina intracoronária. A RFC é calculada a partir de velocidade de fluxo coronariano (CFV), que é a razão entre a CFV de pico e a CFV da linha de base. A RFC < 2,0 indica disfunção microvascular coronariana independente do endotélio. Esses pacientes com RFC anormal também serão considerados como tendo alteração na microcirculação.260

10.4. Tratamento Percutâneo da Doença Aterotrombótica Coronária em Mulheres

10.4.1. Revascularização para Síndromes Coronarianas Crônicas

O objetivo da RVM nas síndromes coronarianas crônicas é o alívio da angina e não a melhora da mortalidade. Portanto, ao considerar as opções de tratamento médico ou ICP, deve-se levar em consideração a maior incidência e frequência de angina nas mulheres. Em uma subanálise do estudo COURAGE, não houve diferenças significativas no efeito do tratamento nos principais resultados entre mulheres e homens. No entanto, as mulheres designadas para ICP demonstraram maior benefício em relação aos homens, com redução da hospitalização por IC e da necessidade de RVM futura.264

O ensaio clínico ISCHEMIA mostrou que as mulheres apresentaram maior carga de sintomas de angina do que os homens, apesar de terem doença coronariana menos extensa e isquemia menos grave.265

10.4.1.1. Doença do Tronco de Coronária Esquerda

Até anos recentes, a cirurgia de RVM era o tratamento recomendado para a doença do tronco da coronária esquerda (TCE), mas a ICP tem sido cada vez mais adotada no tratamento da doença do TCE.

No ensaio EXCEL,266 as mulheres submetidas a ICP do TCE desprotegido apresentaram tendência a piores desfechos, achado relacionado a comorbidades associadas e aumento das complicações periprocedimento. No entanto, o sexo não foi um preditor independente de desfechos adversos após a RVM, conclusão encontrada também no estudo NOBLE.267

10.4.1.2. Oclusão Total Crônica

As oclusões totais crônicas representam um subgrupo importante de lesões coronárias e são encontradas em até 18% das angiografias diagnósticas.

É conhecido que a ICP com oclusão total crônica bem-sucedida está associada ao alívio sintomático da angina, melhora da função ventricular esquerda e da qualidade de vida e redução da mortalidade. Contudo, vários estudos têm mostrado que, na mulher, a ICP com oclusão total crônica bem-sucedida não foi associada a risco reduzido de mortalidade cardiovascular ou de eventos coronarianos adversos maiores (MACE) em comparação com o tratamento clínico isoladamente, o que difere dos homens, que apresentam redução significativa na taxa de MACE após ICP com oclusão total crônica bem-sucedida.268

10.4.2. Revascularização para Infarto do Miocárdio sem Supradesnivelamento do Segmento ST

Em pacientes com IAMSSST, a abordagem invasiva inicial está associada a melhores resultados e a uma taxa mais baixa de desfecho combinado de morte, infarto do miocárdio ou angina refratária em 4 a 6 meses de acompanhamento, especialmente em pacientes de alto risco; contudo, as mulheres são submetidas a ICP com menor frequência, especialmente as mais jovens.269 Os benefícios de uma abordagem invasiva são mais pronunciados entre pacientes com biomarcadores elevados ou outros achados de alto risco, independentemente do sexo.270Um fluxograma resume a escolha da estratégia e o momento da avaliação invasiva (Figura 10.3).65

Figura 10.3. – Avaliação invasiva no infarto agudo do miocárdio sem supra do segmento ST. Baseado na Diretrizes da Sociedade Brasileira de Cardiologia sobre Angina Instável e Infarto Agudo do Miocárdio sem Supradesnível do Segmento ST – 2021.65 CRVM: cirurgia de revascularização do miocárdio; DM: diabetes mellitus; FEVE: fração de ejeção de ventrículo esquerdo; IAM: infarto agudo do miocárdio; IAMSSST: infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST; IC: insuficiência cardíaca; ICC: insuficiência cardíaca congestiva; ICP: intervenção coronariana percutânea; PCR: parada cardiorrespiratória.

Figura 10.3

10.4.3. Revascularização para Infarto do Miocárdio Com Supradesnivelamento do Segmento ST

O sexo feminino tem sido associado a demora na apresentação hospitalar desde o início dos sintomas e a atrasos na ICP primária, o que tem sido atribuído, em parte, a sintomas atípicos em mulheres. Além disso, as mulheres são menos propensas a receber terapias invasivas para o IAMCSST, possivelmente devido a mais comorbidades e fragilidade na admissão e a menos doença coronariana obstrutiva na angiografia. Juntos, esses atrasos e disparidades no atendimento contribuem para uma pior mortalidade hospitalar em mulheres com IAMCSST. Uma vez iniciado o tratamento, as taxas de sucesso do procedimento, fluxo epicárdico pós-procedimento, perfusão miocárdica e resolução do segmento ST são semelhantes em ambos os sexos após ICP primária.269 A Figura 10.4 apresenta a seleção da estratégia de reperfusão com os tempos que devem ser buscados para a melhora dos resultados no atendimento do IAMCSST.271

Figura 10.4. – Seleção da estratégia de reperfusão. Baseada na 2018 ESC/EACTS Guidelines on Myocardial Revascularization.271 IAMSSST: infarto agudo do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST; ICP: intervenção coronariana percutânea.

Figura 10.4

10.4.3.1. Estratégias na Abordagem da Doença Coronariana Múltipla

Os pacientes que mais se beneficiam da revascularização de artérias não infartadas incluem aqueles com grande área de miocárdio em risco e aqueles sem comorbidades significativas que aumentariam o risco de RVM. Os dados do estudo COMPLETE apoiam a RVM completa e o tratamento das lesões não culpadas no momento da ICP primária para IAMCSST ou como um procedimento estagiado. No entanto, as análises de subgrupos desse estudo demonstraram uma tendência de modificação do efeito por sexo (p interação = 0,08), com as mulheres não apresentando nenhum benefício de mortalidade cardíaca com a RVM completa.272

10.4.3.2. Choque Cardiogênico

Choque cardiogênico, IC e infarto do ventrículo direito ocorrem com mais frequência em mulheres com IAMCSST do que em homens. As mulheres também têm PA e débito cardíaco mais baixos em comparação aos homens em situação de choque cardiogênico.65Contudo, vários estudos, incluindo o CULPRIT-SHOCK, mostraram que o sexo não influenciou a mortalidade de acordo com as diferentes estratégias de RVM.273

10.4.4. Considerações sobre o Dispositivo durante a Revascularização Percutânea

10.4.4.1. Stents Farmacológicos

Nas últimas duas décadas, houve importante evolução na tecnologia dos stents farmacológicos, incluindo a otimização de drogas, polímeros e desenho dos stents, o que deu suporte à segurança e à eficácia dos stents farmacológicos mais recentes. Estudos angiográficos de stents farmacológicos avaliando a perda tardia do lúmen demonstraram graus semelhantes de hiperplasia neointimal em mulheres e homens, sugerindo que os perfis de eluição de drogas são eficazes em ambos os sexos.274

10.4.4.2. Balão Farmacológico

A ICP com stent farmacológico é o modo mais comum de revascularização para DIC. No entanto, a reestenose intra-stent e vasos finos são limitações conhecidas. O balão farmacológico consiste em um balão revestido com agentes antiproliferativos encapsulados em uma matriz polimérica, que são liberados na parede durante a insuflação e contato com a íntima. O fato de não deixar metal no vaso tratado traz benefícios para vasos finos, reestenose intra-stent e vasos médios e distais, onde stents distais podem ser uma desvantagem para futuras RVM.275-277

10.4.4.3. Aterectomia Rotacional e Litotripsia Intravascular

A aterectomia rotacional e a litotripsia intravascular estão indicadas em lesões calcificadas para prevenir a subexpansão do stent, que é associada a taxas mais altas de reestenose. Nas mulheres, a aterectomia rotacional está associada a maior risco de complicações periprocedimento, mas com taxas de sobrevida global ajustadas a longo prazo livre de MACE semelhantes às dos homens. No entanto, a litotripsia intravascular apresenta complicações angiográficas, segurança e eficácia semelhantes em mulheres e homens.65,278

10.5. Terapia Farmacológica Adjunta

Embora estudos randomizados sugiram benefícios semelhantes da terapia antitrombótica adjunta para doença coronariana em ambos os sexos, mulheres recebem menos frequentemente o tratamento proposto nas diretrizes.269,279,280 Vulnerabilidade para sangramento é uma das razões. Mulheres, particularmente idosas e de baixo peso, apresentam maior risco de complicações hemorrágicas, que podem estar relacionadas a menor volume de distribuição corporal, menores taxas de filtração glomerular e diferenças nas atividades das enzimas hepáticas.269 No sentido de mitigar esse risco, além do acesso radial, é importante atentar para o ajuste nas doses de anticoagulantes e de antiplaquetários para peso e função renal, sempre que pertinente, além de monitorar o tempo de coagulação ativado a cada 30-60 minutos durante a intervenção, administrando doses suplementares de heparina, se necessário, para assegurar níveis de anticoagulação adequados.281

Quanto à terapia antiplaquetária oral, a dupla antiagregação plaquetária com ácido acetilsalicílico e um inibidor P2Y12 (clopidogrel, prasugrel ou ticagrelor) é recomendada para prevenção de eventos trombóticos pós-intervenção.155 Apresentação clínica, risco de sangramento, risco isquêmico e comorbidades devem orientar a seleção do tipo de inibidor P2Y12, o momento ideal para administrar sua dose de ataque, bem como a duração da dupla antiagregação plaquetária, independentemente de sexo.155,281 Mulheres, entretanto, apresentam risco mais elevado de sangramento com qualquer dos inibidores.282,283 Estratégias para minimizar esse risco incluem: encurtar a duração da dupla antiagregação plaquetária; descontinuar o ácido acetilsalicílico, mantendo monoterapia com inibidor P2Y12 após curto período de dupla antiagregação plaquetária; ou descalonar o inibidor P2Y12, de prasugrel ou ticagrelor para clopidogrel.284,285 A suspensão do ácido acetilsalicílico após curto período peri-intervenção (na alta ou após uma semana) mostrou-se efetiva para reduzir sangramentos em portadores de FA com necessidade de anticoagulação oral, submetidos a ICP.286 Análises sexo-específicas da segurança e efetividade dessas estratégias poderão auxiliar na seleção ou personalização do regime antiplaquetário ideal para mulheres.

10.6. Gaps no Conhecimento

  • Prevalência de doença coronariana obstrutiva e não obstrutiva no sexo feminino, em diferentes cenários clínicos, agudo e crônico.

  • Validação clínica de limites de referência para os testes de avaliação fisiológica invasiva coronariana (hiperêmicos e não hiperêmicos) específicos para as mulheres, frente a diferenças em calibre coronário, massa miocárdica e resistência microvascular entre os sexos.

  • Impacto diferencial da utilização do método de imagem intravascular em mulheres, considerando seu papel diagnóstico nos casos de MINOCA e seu valor para otimização da ICP no sexo feminino, que tipicamente envolve vasos de menor calibre e risco mais elevado de sangramento.

  • Seleção do método ideal de RVM (percutâneo versus cirúrgico) em mulheres com lesão de TCE ou multiarterial, reavaliando a influência do sexo nos desfechos terapêuticos no cenário atual.

  • Otimização das estratégias diagnósticas e de tratamento para as diferentes etiologias de MINOCA (e diagnósticos diferenciais), avançando na compreensão fisiopatológica, identificação de FR sexo-específicos e de preditores de recorrência para DEAC e cardiomiopatia de Takotsubo.

  • Particularidades da ICP nas mulheres em cenários complexos como choque cardiogênico, lesões calcificadas, bifurcações e oclusões coronárias crônicas.

10.7. Recomendações

Recomendação Classe de recomendação Nìvel de evidência Referência
Em pacientes que necessitam de revascularização coronariana, as decisões de tratamento devem ser baseadas na indicação clínica, independentemente de sexo, raça ou etnia I B 155
Em pacientes com SCA submetidos a ICP, a abordagem radial é indicada preferencialmente à abordagem femoral para reduzir o risco de morte, complicações vasculares ou sangramento I A 155
Em pacientes com doença isquêmica estável submetidos a ICP, a abordagem radial é recomendada para reduzir o sangramento no local de acesso e as complicações vasculares I A 155
ICP guiada por FFR deve ser considerada nos pacientes com doença multiarterial submetido a ICP IIa B 271
A estratégia invasiva urgente/imediata está indicada em pacientes com SCASSST com angina refratária e/ou instabilidade hemodinâmica e/ou elétrica (sem comorbidades graves ou contraindicações para esses procedimentos). I A 65
No IAMCSST a terapia de reperfusão é indicada em todos os pacientes com início dos sintomas <12 h de duração e elevação persistente do segmento ST I A 271
Todos os pacientes devem ser estratificados e classificados em risco alto, intermediário ou baixo de sangramento. I B 65

11. Intervenção Cirúrgica, Transplante Cardíaco

11.1. Revascularização do Miocárdio

Diversos fatores, sejam de ordem epidemiológica, anatômica e/ou relacionados à técnica operatória, fazem com que os resultados da cirurgia de RVM em mulheres sejam menos favoráveis do que em homens.287Diversas séries demonstraram que, no momento da indicação cirúrgica, as mulheres tendem a apresentar perfil clínico de maior risco operatório, com maior incidência de comorbidades associadas, tais como HAS, DM, IC, SCA, além de maior grau de comprometimento da função respiratória.288-291

O’Connor et al. demonstraram que as artérias coronárias são diretamente proporcionais à superfície corpórea dos indivíduos e, em consequência, nas mulheres elas são habitualmente menores do que nos homens.292Desde a década de 80, as análises do Coronary Artery Surgery Study (CASS) demonstraram que o diâmetro das artérias coronárias tinha influência direta nos resultados imediatos da cirurgia de RVM.293

Quando estratificados por grupos, a mortalidade em pacientes com coronárias calibrosas (2,5 - 3,5mm) foi de 1,5%, aumentando para 4,6% naqueles com diâmetro intermediário (1,5 - 2,0mm) e chegando a 15,8% naqueles cujas artérias coronárias tinham diâmetro médio de 1mm.292 Além do menor diâmetro das artérias coronárias, a qualidade, a delicadeza e a fragilidade dos enxertos influenciam na decisão da tática operatória a ser empregada e aumentam a complexidade técnica das operações.294

Apesar de as diretrizes americanas de 2021 recomendarem o uso preferencial de enxertos arteriais,155 vários estudos têm demonstrado a subutilização desses enxertos em pacientes do sexo feminino.295,296 Em decorrência do menor calibre das artérias mamárias e dos enxertos de artéria radial, existe uma menor utilização de enxertos arteriais, que poderiam aumentar a proporção de vasos revascularizados com enxertos de maior perviabilidade tardia.297 As características menos favoráveis dos enxertos, tanto arteriais como venosos, nas mulheres podem levar a maior predisposição a trombose precoce e tendência a espasmos, aumentando a chance de resultados desfavoráveis.292,298 Da mesma forma, apesar de a importância da RVM completa em pacientes com lesões multiarteriais ser bem estabelecida, diversos estudos demonstraram que as mulheres acabam por receber menor número de enxertos e, portanto, ser incompletamente revascularizadas.299

Os benefícios da cirurgia de RVM sem a utilização de circulação extracorpórea (CEC) ainda são bastante controversos. Alguns estudos demonstram mortalidade semelhante entre os sexos e outros não confirmam esses achados.300,301 Porém, admite-se que, em pacientes com doença cerebrovascular mais avançada, disfunção renal e/ou respiratória, essa técnica possa ser mais segura. Entretanto, pelos aspectos anatômicos e técnicos já mencionados, a cirurgia de RVM sem CEC em mulheres é frequentemente mais desafiadora e problemática do que em homens.

Nos últimos anos, houve um aumento significativo no número de mulheres submetidas à cirurgia de RVM. No entanto, na maior parte dos estudos existentes, ainda se observa o predomínio do sexo masculino nas amostras analisadas. Por dados de literatura previamente conhecidos, sabe-se que, quando comparadas aos homens, as mulheres apresentam piores desfechos e prognóstico após a cirurgia de RVM. De acordo com Attia et al., a sobrevida a longo prazo após a cirurgia de RVM é pior em mulheres do que em homens, mesmo após ajuste para diferenças nos FR.288

Análises prévias identificaram o sexo feminino como um FR independente de mortalidade tanto operatória como de longo prazo após cirurgia de RVM, mesmo após ajuste de variáveis, como idade mais avançada e aumento da prevalência de comorbidades.290 Tanto no estudo EXCEL quanto no estudo NOBLE, observou-se que as mulheres tinham maior prevalência de FR como DM, HAS e dislipidemia. No entanto, a complexidade anatômica de suas lesões coronarianas era menor.302

Vaccarino et al. realizaram uma meta-análise dos estudos relacionados com diversos aspectos da cirurgia de RVM: ART TRIAL, CORONARY TRIAL, GOPCABE TRIAL e PREVENT TRIAL. As pacientes após os primeiros 5 anos da cirurgia apresentaram piores desfechos cardíacos e cerebrovasculares, porém com mortalidade semelhante quando comparadas aos homens. Essas diferenças não são evidentes após os 75 anos de idade (a diferença desses resultados entre os sexos está inversamente associada à idade). Os estudos registraram que as mulheres apresentam uma recuperação mais difícil do que os homens no pós-operatório de cirurgia de RVM. Em 6 a 8 semanas de pós-operatório, as mulheres reportaram mais queixas físicas e efeitos colaterais do que os homens no mesmo período. Além disso, apresentavam mais baixa capacidade funcional, mais sintomas depressivos e foram duas vezes mais propensas a readmissão hospitalar. Essas diferenças permaneceram substanciais e estatisticamente significativas mesmo após a análise multivariada. Nesse estudo ainda foi observado que a cirurgia de RVM tem impacto muito maior no humor das mulheres do que no dos homens.303

Apesar das diferenças relacionadas ao gênero, as indicações para cirurgia de RVM estão bem estabelecidas em recomendações e diretrizes atuais.155 Cabe aos provedores de saúde conhecer as particularidades relacionadas ao sexo feminino, a fim de promover estratégias de cuidado diferenciadas, melhorando a assistência às mulheres submetidas a cirurgia de RVM.

Historicamente, mulheres apresentam pior evolução pós-operatória em comparação aos homens na cirurgia de RVM.293,304,305 Vários aspectos têm sido analisados na tentativa de identificação de fatores que impactam nos desfechos negativos. Dentre as diferenças não modificáveis, a menor superfície corpórea mais frequentemente encontrada no sexo feminino foi estudada e considerada como fator que pudesse contribuir de forma negativa nos resultados pós-cirúrgicos, sem que houvesse definição conclusiva.293,306 Uma característica anatômica importante refere-se aos aspectos próprios da circulação coronariana no sexo feminino, em que se observam artérias coronárias mais finas e de menor calibre, conferindo maior complexidade técnica na confecção de anastomoses e maior risco de oclusão precoce de enxertos.293,302,307

Em função do calibre, um número menor de artérias recebe enxertos, de forma que áreas miocárdicas permanecem desprotegidas, elevando o risco tanto de recorrência de eventos isquêmicos, quanto de disfunção ventricular e IC no pós-operatório a médio e longo prazo. O risco de infarto do miocárdio peroperatório e de oclusão precoce de enxertos contribui para mortalidade intra-hospitalar notadamente maior do que a observada nos homens, comprometendo também resultados tardios.305

Outro dado importante relacionado à evolução desfavorável pós-operatória diz respeito à utilização de enxertos arteriais. Constata-se menor uso desses condutos em mulheres.307,308 Mesmo a utilização da artéria torácica interna esquerda isolada para revascularizar a artéria descendente anterior, considerada padrão-ouro na cirurgia de RVM, ocorre com menor frequência em pacientes do sexo feminino.305,306 O benefício potencial dos enxertos arteriais pode ser perdido em pacientes de maior risco, hipótese que explicaria porque as mulheres que apresentam pior perfil de risco basal não receberiam tantos enxertos arteriais quanto os homens.302

Pacientes do sexo feminino encaminhadas para tratamento cirúrgico têm propensão a serem mais idosas, apresentarem comorbidades significativamente maiores, incluindo HAS, DM, hiperlipidemia, doença arterial e venosa periférica, e status clínico de doença coronariana mais avançada com angina instável, angina pós-infarto, IC e indicação de cirurgia de RVM em caráter de urgência.309

Sendo assim, o diagnóstico da insuficiência coronariana, a indicação e o encaminhamento para tratamento cirúrgico ocorrem mais tardiamente em mulheres, com consequentes impactos negativos nos resultados pós-operatórios.310 As mulheres evoluem com complicações pós-operatórias imediatas mais frequentemente que os homens. Apenas as taxas de reoperação por sangramento são menores em pacientes do sexo feminino311 (Figura 11.1).

Figura 11.1. – Múltiplos fatores que influenciam os resultados pós-operatórios de mulheres e homens. DM: Diabetes mellitus; HAS: hipertensão arterial sistêmica.

Figura 11.1

Com relação a aspectos técnicos, Puskas et al.300 descreveram que, na cirurgia de RVM sem CEC, os resultados pós-operatórios eram semelhantes em mulheres e homens, considerando que essa estratégia equiparava os desfechos entre os sexos. Observou que, especialmente em pacientes de maior risco, o sexo feminino não mostrou ser FR independente de mortalidade em pacientes submetidos a cirurgia de RVM sem CEC.

No entanto, de acordo com meta-análise de Gaudino et al.,302 variações na técnica cirúrgica utilizada nos procedimentos com o uso de CEC não melhoraram os resultados em mulheres, não havendo redução de mortalidade, considerando a diferença entre os sexos na cirurgia de RVM sem CEC.

Com relação às técnicas cirúrgicas utilizadas na cirurgia de RVM, as diretrizes internacionais recomendam fortemente o uso da artéria torácica interna esquerda para artéria descendente anterior esquerda, maior número de enxertos arteriais na doença isquêmica coronariana multiarterial e a cirurgia de RVM completa para a obtenção de melhores resultados pós-operatórios no curto e longo prazos após a cirurgia de RVM. Não obstante, mesmo em conformidade com as recomendações das diretrizes, as mulheres ainda estão sujeitas a chances menores, de 14% a 22%, de serem submetidas a cirurgia de RVM.155,312-317

11.1.1. Cirurgia de Revascularização do Miocárdio em Mulheres - Recomendações

Recomendação Classe de recomendação Nível de evidência Referência
Revascularização completa com mínima manipulação da aorta I B 314,315
Utilização da artéria mamária esquerda para a artéria descendente anterior I B 316
Utilização da artéria radial como segunda opção para territórios com obstruções arteriais >80% I B 313
Esqueletonização na dissecção da artéria mamária para prevenção de infecção I B 317

11.2. Transplante Cardíaco

Vários são os fatores considerados para escolha do doador, como a concordância entre os sexos, tamanho e altura doador-receptor, IMC, hipertensão pulmonar e, mais recentemente, avaliação da massa cardíaca predita (pHM). É razoável usar o cálculo da pHM para ajudar na correspondência entre doador e receptor. Uma relação pHM doador/receptor de 0,86 ou superior prediz um bom prognóstico, entre 0,86 e 0,7 pode ser considerada para casos individuais, mas uma relação pHM inferior a 0,7 pode estar associada a resultados adversos pós-transplante.318,319 A correspondência de sexo doador-receptor atraiu considerável interesse recentemente.320,321 Ao longo dos anos, houve um ligeiro aumento nos transplantes de mulheres para mulheres e um declínio correspondente nos transplantes de mulheres para homens, talvez devido à sobrevida inferior observada após transplantes não concordantes por sexo. Isso pode ser explicado por diferenças imunológicas291 ou pela correspondência de tamanho do doador e do receptor.320

A distribuição por sexo dos receptores de transplante cardíaco vem mudando ao longo do tempo, com um aumento na proporção de receptores do sexo feminino de 19,3% de 1992 a 2000, para 22,4% de 2001 a 2009 e para 25,6% de 2010 a 2018. Não são claramente identificáveis os fatores pelos quais as mulheres têm reduzida representatividade entre os receptores de transplante cardíaco; um deles seria o desenvolvimento dos quadros de IC e consequente indicação de transplante em faixa etária mais avançada.321-323

As mulheres correm maior risco de sensibilização, sendo um dos principais FR a gravidez. Transfusões, dispositivos de assistência ventricular e transplante prévio são outros FR. Os anticorpos pré-formados podem causar rejeição hiperaguda e aumentar o risco de rejeição após o transplante, além de predisporem as pacientes ao desenvolvimento de vasculopatia do enxerto cardíaco.324,325 Precisamos detectar anticorpos anti-HLA para diminuir o risco de rejeição hiperaguda. A utilização do crossmatch virtual na avaliação pré-transplante, a partir de um banco de dados, substitui o crossmatch prospectivo e permite aumentar o pool de doadores e diminuir o tempo de teste, assim como decidir quais pacientes sensibilizados requerem tratamento antes do procedimento.324-326

O painel de reatividade de anticorpos deve ser realizado em todos os candidatos a transplante. Quando o painel de reatividade de anticorpos está elevado (≥ 10%), uma avaliação adicional é recomendada.319 Pode ser feita a dessensibilização dos receptores previamente ao transplante, com infusão venosa de imunoglobulina, plasmaférese isolada ou combinada, rituximabe e, em casos muito selecionados, esplenectomia.319 Tendo como alvo os componentes da resposta humoral, a dessensibilização pode ser usada como uma opção terapêutica para aumentar o número de doadores e permitir maior chance do transplante em pacientes sensibilizados (Figura 11.2).

Figura 11.2. – Opções terapêuticas para dessensibilização e aumento do número de doadores. Fonte: Adaptado de Bacal F. 3ª Diretriz Brasileira de Transplante Cardíaco.327.

Figura 11.2

O tratamento da rejeição hiperaguda deve ser iniciado imediatamente após o diagnóstico, mesmo se ainda na sala de cirurgia. Os tratamentos considerados incluem, de acordo com as diretrizes atuais da International Society for the Heart and Lung Transplantation (ISHLT):319 (1) suporte circulatório mecânico; (2) alta dose venosa de corticosteroides; (3) plasmaférese; (4) imunoglobulinas venosas; (5) rituximabe (6) terapia imunossupressora citolítica; (7) eculizumabe; (8) ciclosporina, tacrolimus com níveis-alvo aumentados e inibidores do ciclo metabólico (micofenolato); (9) inotrópicos e vasopressores venosos; (10) heparina.

A doença vascular do enxerto permanece altamente prevalente e uma das principais causas de morte tardia após o transplante cardíaco.319 Rejeição celular aguda grave (ISHLT 3R) diagnosticada por biópsia de endomiocárdio deve ser tratada mesmo na ausência de sintomas ou evidência de disfunção do aloenxerto cardíaco. Os FR significativos para o desenvolvimento de doença vascular do enxerto incluem morte do doador devido a AVC e diagnósticos do receptor de CMI e retransplante. Foi observado que o sexo feminino, tanto do doador quanto do receptor, representou um risco reduzido para desenvolvimento de doença vascular do enxerto.328 Estudos anteriores discordaram e mostraram uma maior incidência de desenvolvimento de doença vascular do enxerto em doadoras e receptoras do sexo feminino ou nenhuma diferença baseada no sexo para desenvolvimento de doença vascular do enxerto.329-331

Transplante cardíaco para miocardite periparto permanece relativamente infrequente. Alguns estudos demonstram que tardiamente a incidência de doença vascular do enxerto é semelhante à dos transplantes realizados em mulheres por outras etiologias.332

A malignidade após o transplante cardíaco continua sendo uma causa significativa de morbidade e mortalidade em receptores. Os dados do registro da ISHLT demonstram uma prevalência cumulativa de todos os tipos de malignidade após transplante cardíaco em adultos de 16% em 5 anos e 28% em 10 anos. O câncer de pele continua sendo a malignidade pós-transplante mais comum.328 Rudasill et al., em recente análise do registro United Network for Organ Sharing (UNOS), não mostraram associação de malignidade do doador com a sobrevida do receptor em 10 anos.333 No entanto, um histórico de malignidade pré-transplante no receptor foi associado a um risco aumentado de malignidade pós-transplante, especialmente de neoplasias cutâneas. Houve, no entanto, incidência menor nas mulheres. Deve-se ter rigorosa vigilância relativa ao rastreamento de câncer de pele, mama na população feminina e colón na população geral.334

De acordo com o relatório de Transplante de Coração em Adultos da ISHLT de 2021, doadores-receptores do sexo feminino aumentaram a mortalidade em 1 ano em comparação com a combinação doador-receptor do sexo masculino (HR 1,16). Quando há discordância masculino /feminino há aumento da mortalidade em 5 anos (HR 1,1). Em contraste, a combinação doadora-receptora do sexo feminino está associada a um risco menor (HR 0,90) em comparação ao masculino/masculino em 5 anos.323 Além da incompatibilidade de tamanho, essas diferenças relacionadas ao sexo na sobrevida sugerem que as influências hormonais na resposta imunológica também possam estar associadas.319 A cardiomiopatia hipertrófica e a cardiopatia congênita foram associadas ao aumento da mortalidade em 1 ano. Outras variáveis associadas ao aumento da mortalidade em 5 anos, condicionada à sobrevida de 1 ano, incluem cardiomiopatia restritiva, isquêmica e retransplante.

De maneira indistinta entre os gêneros, painel de reatividade de anticorpos do receptor e tempo de isquemia estão associados a mortalidade em 1 ano, enquanto as características crônicas do receptor estão associadas a mortalidade em 5 anos. Portanto, sequelas crônicas do DM, doença vascular e doença renal crônica podem afetar os resultados pós-transplante de longo prazo. Outras variáveis associadas à mortalidade em 5 anos, condicionadas à sobrevida em 1 ano, incluem idade do receptor, IMC, resistência vascular pulmonar, função renal, idade do doador e volume de cirurgias do centro de transplante.323

O gênero feminino é um forte preditor de mortalidade em lista de espera para transplante cardíaco.326-335 No entanto, sexo não foi demonstrado como uma variável significativa ou importante associada à mortalidade pós-transplante, com poucas interações do gênero como preditor de mortalidade, apesar de as mulheres viverem mais que os homens.336

Apesar do aumento do número de mulheres submetidas a transplante cardíaco, elas continuam sub-representadas. Receptores do sexo feminino têm características basais diferentes quando comparados com os do sexo masculino destinatários, e a sobrevida pós-transplante é equivalente entre mulheres e homens após ajuste para destinatário e características do doador.321

As mulheres tendem a ter melhor sobrevida em longo prazo do que os homens após o transplante cardíaco, com menor risco de desenvolver doença arterial coronária ou vasculopatia do enxerto e aparecimento de tumores malignos, mas com maior risco de rejeição mediada por anticorpos.330

A mortalidade pós-transplante precoce (< 1 ano) deve-se principalmente à falha do enxerto, infecção e falência de múltiplos órgãos, enquanto a mortalidade pós-transplante tardia (> 5 anos) deve-se principalmente a malignidade, falha do enxerto e doença vascular do enxerto.330

A sobrevida global é enfatizada como um desfecho primário na evolução após transplante cardíaco. Entretanto, a qualidade de vida relacionada à saúde é um ponto importante nos transplantados cardíacos. Pesquisa recente utilizando o formulário resumido de 36 itens (SF-36) para avaliação da qualidade de vida, em concordância com a Organização Mundial da Saúde, demonstrou que 22% dos pacientes sobreviventes exerciam atividade laborativa após 1 ano e quase 33% trabalhavam após 2 anos. As complicações neurológicas e nefrológicas têm impacto negativo e são importantes preditores da qualidade de vida após o transplante cardíaco. O gênero é um dos fatores relacionados aos determinantes sociais da saúde, assim como raça e etnia, condição socioeconômica e nível educacional.337-339

Na coorte do estudo para desenvolver e validar modelos de “machine learning” para aumentar a precisão preditiva da mortalidade após transplante cardíaco, que compreendeu 18.625 pacientes, os modelos demonstraram boa precisão preditiva dos resultados após o transplante cardíaco, sendo um desses modelos o escore do Index for Mortality Prediction after Cardiac Transplantation (IMPACT). Entretanto, somente 27% dos pacientes eram do gênero feminino.340

A rejeição humoral crônica e a doença vascular do enxerto são as principais causas de morbimortalidade tardia de pacientes submetidos a transplante cardíaco, tendo o diagnóstico por métodos não invasivos baixa sensibilidade.327

11.2.1. Transplante Cardíaco em Mulheres – Recomendações

As recomendações para transplante não diferem entre os sexos, devendo-se seguir as recomendações da diretriz para transplante cardíaco.327

12. Reabilitação na Cardiomiopatia Isquêmica das Mulheres

É consenso entre diretrizes internacionais341 e nacionais95 a indicação de reabilitação cardíaca na DIC. Após SCA, RVM percutânea ou cirúrgica e na angina estável, o encaminhamento para reabilitação cardíaca deve fazer parte da prescrição médica. Está bem estabelecida eficácia na melhora da qualidade de vida, redução dos FR modificáveis e mortalidade, além da prevenção em readmissões por novos eventos.342

Estudos mostram que mulheres são menos aderentes que homens. Em amostra de 44% de mulheres, apenas 14,3% participaram da reabilitação cardíaca após IAM, comparado a 22,1% dos homens.343 O encaminhamento para reabilitação cardíaca na alta hospitalar tem se relacionado com menor mortalidade, especialmente em mulheres e minorias étnicas.344 Mulheres apresentam mais chances de óbito, IC ou AVC do que homens dentro dos 5 anos após IAM, independentemente da idade.345

Uma das principais barreiras para participação em reabilitação cardíaca é a ausência de encaminhamento médico. Em mulheres, o encaminhamento e reforço pelo médico sobre a importância da reabilitação cardíaca como parte do tratamento é forte preditor da admissão nos programas.346 Outras importantes barreiras são suporte social, baixa capacidade funcional, desemprego, idade mais avançada e medo de exercício físico, responsabilidades concorrentes de cuidados com a família, múltiplas comorbidades, ausência de reembolso para as sessões, limitada acessibilidade e diversidade nos programas.344,347

Durante avaliação inicial para admissão no programa de reabilitação cardíaca é necessário que sejam interrogadas questões específicas da mulher e que estão relacionadas com DCV nessa população. Pré-eclâmpsia, DM e hipertensão durante a gestação, nascimento pré-termo e menopausa precoce são alguns dos FR adicionais importantes de serem abordados, assim como sintomas de menopausa, presença de incontinência urinária, questões musculoesqueléticas e percepção de fadiga.348

Para maior individualização e otimização da prescrição do exercício físico aeróbico indica-se, idealmente, o TCPE, com a detecção dos limiares ventilatórios sendo os limites de intensidade a serem utilizados (Figura 12.1), na ausência de isquemia e/ou alterações de outros indicadores, como platô precoce ou queda do PO2. Quando essas variáveis e alterações do segmento ST estiverem presentes, deverão ser consideradas na prescrição, que deverá se manter abaixo do limiar isquêmico. Caso não haja disponibilidade do TCPE, percentuais da FC pico preditos ou medidos por TE, teste de fala (talk test) e percepção subjetiva de esforço podem auxiliar na prescrição da intensidade do exercício físico (Tabela 12.1).349 Objetiva-se em linhas gerais a intensidade moderada com impacto em mortalidade e qualidade de vida, mas a prescrição será sempre individualizada (Tabela 12.2).

Figura 12.1. – Prescrição dos exercícios físicos aeróbicos baseada nos limiares ventilatórios 1 e 2 do TCPE. LA: limiar anaeróbico; PCR: ponto de compensação respiratória.

Figura 12.1

Tabela 12.1. – Métodos alternativos de prescrição de exercícios físicos aeróbicos.

MÉTODO DESCRIÇÃO
Sensação subjetiva de esforço (Escala de Borg) Exercícios com autopercepção de esforço
Teste de fala (Talk test) Execução dos exercícios na intensidade em que a respiração seja ofegante, porém controlada, de modo que se consiga completar uma frase sem pausas (intensidade moderada)
Percentuais da FCMprev
  • Exercícios baseados no percentual da FCMprev

  • FC alvo = percentual × FCMprev

  • FCMprev=208(0.7x idade ) ou 220 idade

Frequência cardíaca de reserva (Karvonen) FC alvo =FC repouso +%× (FCpico FCrepouso )

FC: frequência cardíaca; FCMprev: FC máxima prevista; FCR: FC de reserva; *Fórmula de Tanaka, **Fórmula de Karvonen.349

Tabela 12.2. – Níveis de intensidade de exercícios aeróbicos.

Intensidade %VO2 máx %FCMprev %FCR MET* (absoluto) Escala de Borg
Muito leve < 37 < 57 < 30 < 2 < 9
Leve 37-45 57-64 30-40 2-3,9 9-11
Moderado 46-64 65-76 40-60 4-6 12-13
Intenso 65-91 76-96 60-90 6,1-8,8 14-17
Muito intenso > 91 > 96 > 90 > 8,9 > 17

Modificado de ACSM.10 *MET: unidade metabólica basal; %VO2 máx: valores percentuais do consumo máximo de oxigênio; %FCM prev: valores percentuais da frequência cardíaca máxima prevista para a idade; %FCR: valores percentuais da frequência cardíaca de reserva; Escala de Borg: escala linear de percepção do esforço, graduação de 6 a 20.

Particularmente, as mulheres têm ganhos menores na capacidade funcional após programas de reabilitação cardíaca, independentemente de menor capacidade funcional inicial. Ajustes na prescrição se fazem, então, necessários no decorrer do programa, já que a melhora da capacidade funcional é fator primordial para efetividade do programa em relação aos seus benefícios.347

Paralelamente à capacidade funcional, existe associação da redução da força muscular com aumento da DCV e mortalidade. Mulheres apresentam menor força pelo teste de preensão palmar. Khadanga et al.347 reforçam que é importante foco adicional na prescrição de treino resistido, com intensidade de até 80% de 1 repetição máxima e objetivo de melhora da força de membros inferiores, capacidade de caminhada e ganho para o alcance das demandas de atividades da vida diária. Sugerem, ainda, inclusão de treinos aeróbicos intervalados de alta intensidade (90-95% da FCpico) baseado em pequeno estudo randomizado de seu grupo, onde, comparado ao treino moderado (70-85% da FCpico), o VO2 apresentou maior aumento (23% versus 7%).348-350 Entretanto, mais estudos são necessários nessa área para confirmar esses achados. Mulheres são mais propensas a dor musculoesquelética e fadiga. Traçar um programa com objetivos compartilhados e oferecer métodos de exercícios complementares como Yoga, dança, Tai-Chi podem evitar a desistência dos programas. Contudo, estudos precisam ser realizados para comprovar a efetividade desses métodos na redução de RCV, morbidade e mortalidade.348

Outras situações mais prevalentes na população feminina precisam ser citadas quando abordamos a reabilitação cardíaca e o seu papel na DIC:

Dissecção espontânea coronariana: A ausência de consenso sobre exercício após essa condição e sua possível relação com esforços intensos causa insegurança entre profissionais de saúde e pacientes para o retorno às atividades físicas. Entretanto, em registro da Mayo Clinic com 354 pacientes com DEAC, onde 96% da população era composta por mulheres, benefícios da participação em reabilitação cardíaca foram confirmados, sem complicações clínicas.351 Programa direcionado para DEAC foi desenvolvido no Vancouver General Hospital,352 com melhora na capacidade funcional, no estresse psicológico e na redução da necessidade de RVM durante o acompanhamento. Portanto, o encaminhamento a centros de reabilitação cardíaca deve ser incentivado, inclusive para reduzir o medo do exercício que muitas pacientes apresentam após episódio de DEAC.

MINOCA: Diferentemente do consenso inequívoco do papel da reabilitação cardíaca na doença coronariana obstrutiva, dados de eficácia e segurança na disfunção microvascular coronariana são escassos. Entretanto, estudos na área realizados em mulheres com angina microvascular já foram capazes de demonstrar melhora na capacidade funcional, em variáveis metabólicas, qualidade de vida e perfusão miocárdica, após diferentes períodos de um programa de reabilitação cardíaca e devem ser estimulados.353,354

Footnotes

Realização: Departamento de Cardiologia da Mulher (DCM), Departamento de Ergometria, Exercício, Cardiologia Nuclear e Reabilitação Cardiovascular (DERC), Departamento de Imagem Cardiovascular (DIC), Departamento de Aterosclerose (DA) e Departamento de Insuficiência Cardíaca (DEIC) da Sociedade Brasileira de Cardiologia; Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (SBCCV); Sociedade Brasileira de Arritmias Cardíacas (SOBRAC); Sociedade Brasileira de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista (SBHCI)

Conselho de Normatizações e Diretrizes responsável: Carisi Anne Polanczyk (Coordenadora), Humberto Graner Moreira, Mário de Seixas Rocha, Jose Airton de Arruda, Pedro Gabriel Melo de Barros e Silva – Gestão 2022-2024

Este posicionamento deverá ser citado como: Oliveira GMM, Almeida MCC, Rassi DC, Bragança EOV, Moura LZ, Arrais M, et al. Posicionamento sobre Doença Isquêmica do Coração – A Mulher no Centro do Cuidado – 2023. Arq Bras Cardiol. 2023;120(7):e20230303

Nota: Estes posicionamentos se prestam a informar e não a substituir o julgamento clínico do médico que, em última análise, deve determinar o tratamento apropriado para seus pacientes.

Lista de Siglas/Abreviaturas: AAE – Apêndice atrial esquerdo

aCL – Anticorpos anticardiolipina

Angio-TC – Angiotomografia de artérias coronárias

aPL – Anticorpos antifosfolipídeos

ARNI – Inibidores da neprilisina/bloqueadores de angiotensina (em inglês, angiotensin receptor/neprilysin inhibitor)

AVC – Acidente Vascular Cerebral

BB – Betabloqueadores

BCC – Bloqueadores de canais de cálcio

BRA – Bloqueador do receptor de angiotensina

BRE – Bloqueio de ramo esquerdo

CAC – Escore de cálcio coronariano

CDI – Cardiodesfibrilador Implantável

CEC – Circulação Extracorpórea

CFV – Velocidade de fluxo coronariano

CHC – Contraceptivos hormonais combinados

CMI – Cardiomiopatia isquêmica

CPM – Cintilografia de perfusão miocárdica

CPP – Contraceptivos progestágenos puros

CVE – Cardioversão Elétrica

DAA – Drogas antiarrítmicas

DALYs – Anos de vida ajustados por incapacidade (do inglês, Disability-Adjusted Life Years) – 1 DALY representa a perda do equivalente a 1 ano de saúde completa

DAP – Doença Arterial Periférica

DCV – Doença Cardiovascular

DEAC – Dissecção Espontânea de Artéria Coronária

DIC – Doença Isquêmica do Coração

DM – Diabetes mellitus

DOACs – Anticoagulantes de ação direta

ECG – Eletrocardiograma

ED – Escore de Duke

EMI – Espessura da camada médio-intimal

ESE – Ecocardiografia sob estresse

ETT – Ecocardiograma transtorácico

FA – Fibrilação Atrial

FC – Frequência Cardíaca

FEVE – Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo

FFR – Reserva de fluxo fracionada

FR – Fatores de Risco

FRCV – Fatores de Risco Cardiovascular

FV – Fibrilação Ventricular

GBD – Global Burden of Diseases

HAS – Hipertensão Arterial Sistêmica

HLA – antígeno leucocitário humano (do inglês, human leukocyte antigen)

IAM – Infarto Agudo do Miocárdio

IAMCSST – Infarto Agudo do Miocárdio Com Supradesnivelamento do Segmento ST

IAMSSST – Infarto Agudo do Miocárdio Sem Supradesnivelamento do Segmento ST

IC – Insuficiência Cardíaca

ICAM-1 – molécula de adesão intercelular

ICFEp – Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada

ICFEr – Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

ICP – Intervenção Coronariana Percutânea

IECA – Inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina

iFR – Razão de pressão instantânea livre de onda

IL – Interleucina

IMC – Índice de Massa Corporal

INOCA – Isquemia na ausência de obstrução arterial coronariana (do inglês, ischemia with nonobstructive coronary arteries)

INR – International Normalized Ratio

iSGLT2 – inibidores do cotransporte de sódio e glicose 2

LAC – Anticorpos lúpus anticoagulante

MACE – eventos coronarianos adversos maiores (do inglês, major adverse coronary events)

MINOCA – Infarto do miocárdio na ausência de obstrução arterial coronária (do inglês, myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries)

NIRS – Espectroscopia de infravermelho próximo

NYHA – New York Heart Association

OCT – Tomografia de coerência óptica

PA – Pressão Arterial

PET – Tomografia por emissão de pósitrons (do inglês, positron emission tomography)

pHM – massa cardíaca predita

PO2 – pulso de oxigênio

RCV – Risco Cardiovascular

RFC – Reserva de fluxo coronariano

RMC – Ressonância Magnética Cardíaca

RVM – Revascularização Miocárdica

SAF – Síndrome antifosfolípide

SCA – Síndrome Coronariana Aguda

SDI – Índice Sociodemográfico (do inglês, Sociodemographic Index)

SIM – Sistema de Informação sobre Mortalidade

SLGVE – Strain Longitudinal Global do Ventrículo Esquerdo

SNA – Sistema Nervoso Autônomo

SOP – Síndrome do Ovário Policístico

SPECT – Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (do inglês, single photon emission computed tomography)

TCE – tronco da coronária esquerda

TCPE – Teste Cardiopulmonar de Exercício

TE – Teste Ergométrico

TEP – Tromboembolismo pulmonar

TNF-a – fator de necrose tumoral

TRC – Terapia de Ressincronização Cardíaca

TRC-D – Terapia de Ressincronização Cardíaca com Desfibrilador

TV – Taquicardia Ventricular

TVP – Trombose venosa profunda

USIC – Ultrassom intracoronariano

USV – Ultrassonografia Vascular

VE – Ventrículo Esquerdo

VEGF – Fator de crescimento do endotélio vascular

VO2 – Consumo de oxigênio

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Position Statement on Ischemic Heart Disease – Women-Centered Health Care – 2023

Gláucia Maria Moraes de Oliveira 1, Maria Cristina Costa de Almeida 2, Daniela do Carmo Rassi 3, Érika Olivier Vilela Bragança 4, Lidia Zytynski Moura 5, Magaly Arrais 6, Milena dos Santos Barros Campos 7, Viviana Guzzo Lemke 8, Walkiria Samuel Avila 9, Alexandre Jorge Gomes de Lucena 10, André Luiz Cerqueira de Almeida 11, Andréa Araujo Brandão 12, Andrea Dumsch de Aragon Ferreira 13, Andreia Biolo 14, Ariane Vieira Scarlatelli Macedo 15, Breno de Alencar Araripe Falcão 16, Carisi Anne Polanczyk 17, Carla Janice Baister Lantieri 18, Celi Marques-Santos 19,20, Claudia Maria Vilas Freire 21, Denise Pellegrini 22, Elizabeth Regina Giunco Alexandre 6, Fabiana Goulart Marcondes Braga 9, Fabiana Michelle Feitosa de Oliveira 23, Fatima Dumas Cintra 24, Isabela Bispo Santos da Silva Costa 25, José Sérgio Nascimento Silva 26, Lara Terra F Carreira 27,28, Lucelia Batista Neves Cunha Magalhães 29, Luciana Diniz Nagem Janot de Matos 30, Marcelo Heitor Vieira Assad 31, Marcia M Barbosa 32, Marconi Gomes da Silva 33, Maria Alayde Mendonça Rivera 34, Maria Cristina de Oliveira Izar 24, Maria Elizabeth Navegantes Caetano Costa 35, Maria Sanali Moura de Oliveira Paiva 36, Marildes Luiza de Castro 37, Marly Uellendahl 24,38, Mucio Tavares de Oliveira Junior 9, Olga Ferreira de Souza 39, Ricardo Alves da Costa 40, Ricardo Quental Coutinho 41,42, Sheyla Cristina Tonheiro Ferro da Silva 43, Sílvia Marinho Martins 26, Simone Cristina Soares Brandão 44, Susimeire Buglia 9,40, Tatiana Maia Jorge de Ulhôa Barbosa 45,46, Thais Aguiar do Nascimento 47, Thais Vieira 19,48,49, Valquíria Pelisser Campagnucci 50, Antonio Carlos Palandri Chagas 9,18

Position Statement on Ischemic Heart Disease – Women-Centered Health – 2023
The report below lists declarations of interest as reported to the SBC by the experts during the period of the development of these statement, 2022/2023.
Expert Type of relationship with industry
Alexandre Jorge Gomes de Lucena Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Cardiopapers; Afya.
André Luiz Cerqueira de Almeida Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Boston Scientific: Speaker on Prosthesis.
Andréa Araujo Brandão Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Servier: Triplixan; Daiichi Sankyo: Benicar; Libbs: Venzer. B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Servier: Hypertension. Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Servier: Hypertension.
Andrea Dumsch de Aragon Ferreira Nothing to be declared
Andreia Biolo Financial declaration B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Alnylam Pharmaceuticals: Amyloidosis.
Antonio Carlos Palandri Chagas Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novo Nordisk; Viatris; Instituto Vita Nova. Outros relacionamentos Financiamento de atividades de educação médica continuada, incluindo viagens, hospedagens e inscrições para congressos e cursos, provenientes da indústria farmacêutica, de órteses, próteses, equipamentos e implantes, brasileiras ou estrangeiras: - Novo Nordisk.
Ariane Vieira Scarlatelli Macedo Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Bayer: Anticoagulation and heart failure; Pfizer: Anticoagulation and Amyloidosis; Jannsen: Leukemia. Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Bayer: Heart failure.
Breno de Alencar Araripe Falcão Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Edwards Lifescience: TAVI and TMVR proctor; Medtronic: TAVI proctor; Boston Scientific: CTO PCI proctor.
Carisi Anne Polanczyk Nothing to be declared
Carla Janice Baister Lantieri Nothing to be declared
Celi Marques-Santos Nothing to be declared
Claudia Maria Vilas Freire Nothing to be declared
Daniela do Carmo Rassi Nothing to be declared
Denise Pellegrini Nothing to be declared
Elizabeth Regina Giunco Alexandre Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Lilly: Trulicity, Jardiance, Glyxambi. Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novo Nordisk: Ozempic.
Érika Olivier Vilela Bragança Nothing to be declared
Fabiana Goulart Marcondes Braga Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novartis: Lectures; AstraZeneca: Lectures and Advisory Board; Boehringer: Advisory Board.
Fabiana Michelle Feitosa de Oliveira Nothing to be declared
Fatima Dumas Cintra Nothing to be declared
Gláucia Maria Moraes de Oliveira Nothing to be declared
Isabela Bispo Santos da Silva Costa Nothing to be declared
José Sérgio Nascimento Silva Nothing to be declared
Lara Terra F. Carreira Nothing to be declared
Lidia Zytynski Moura Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novartis: Entresto; AstraZeneca: Forxiga; Boehringer: Jardiance; Bayer: Vericiguat; Vifor: Ferrinject. B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Bayer: Vericiguat.
Lucelia Batista Neves Cunha Magalhães Nothing to be declared
Luciana Diniz Nagem Janot de Matos Nothing to be declared
Magaly Arrais Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Edwards / Boston: Transcatheter valve implantation; Medtronic: Implant.
Marcelo Heitor Vieira Assad Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novo Nordisk: Semaglutida; AstraZeneca: Dapagliflozina; BI: Empagliflozina; GSK: Shingrix; Biolab: Evolucumabe; Daiichi Sankyo: Benicar Triplo; Novartis: Dyslipidemia. B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Amgen: LP(A). Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novo Nordisk: Semaglutina; BI: Empagliglozina.
Marcia M. Barbosa Nothing to be declared
Marconi Gomes da Silva Nothing to be declared
Maria Alayde Mendonça Rivera Nothing to be declared
Maria Cristina Costa de Almeida Nothing to be declared
Maria Cristina de Oliveira Izar Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Amgen: Repatha; Amryt Pharma: Lojuxta; AstraZeneca: Dapagliflozina; Aché: Trezor, Trezete; Biolab: Livalo; Abbott: Lipidil; EMS: Rosuvastatina; Eurofarma: Rosuvastatina; Sanofi: Praluent, Zympass, Zympass Eze, Efluelda; Libbs: Plenance, Plenance Eze; Novo Nordisk: Ozempic, Victoza; Servier: Acertamlo, Alertalix; PTCBio: Waylivra. B - Research funding under your direct/personal responsibility (directed to the department or institution) from the Brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - PTCBio: Waylivra; Amgen: Repatha; Novartis: Inclisiran, Pelacarsen; NovoNordisk: Ziltivekimab. Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Novo Nordisk: Diabetes.
Maria Elizabeth Navegantes Caetano Costa Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Libbs: Plenance Enze; Servier: Vastarel. Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Libbs; Servier: Congress participation.
Maria Sanali Moura de Oliveira Paiva Nothing to be declared
Marildes Luiza de Castro Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - AstraZeneca: Forxiga/Heart failure; Servier: Acertil/Hypertension.
Marly Uellendahl Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - GE/Healthcare: Lectures and training in the field of Cardiovascular Magnetic Resonance.
Milena dos Santos Barros Campos Nothing to be declared
Mucio Tavares de Oliveira Junior Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Sanofi/Pasteur: Vaccines; AstraZeneca / Boehringer Ingelheim / Merck: Lectures; Novo Nordisk: Advisory board.
Olga Ferreira de Souza Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Daiichi Sankyo.
Ricardo Alves da Costa Nothing to be declared
Ricardo Quental Coutinho Nothing to be declared
Sheyla Cristina Tonheiro Ferro da Silva Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Palestras para Novartis: Entresto; AstraZeneca: Forxiga/ Xigduo; aliaça Boeringher-Lilly: Jardiance; Servier: Acertil, Acertalix, triplixan; Novo Nordisk: Saxenda, Ozempic, Rybelsus; Libbis: Naprix; Vifor: Ferinject. Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Aliança Boeringher-Lilly: Jardiance; Novonordisk: Ozempic, Rybelsus, Saxenda; Servier: Acertil, Acertalix, Triplixan.
Sílvia Marinho Martins Nothing to be declared
Simone Cristina Soares Brandão Nothing to be declared
Susimeire Buglia Nothing to be declared
Tatiana Maia Jorge de Ulhôa Barbosa Nothing to be declared
Thais Aguiar do Nascimento Financial declaration A - Economically relevant payments of any kind made to (i) you, (ii) your spouse/partner or any other person living with you, (iii) any legal person in which any of these is either a direct or indirect controlling owner, business partner, shareholder or participant; any payments received for lectures, lessons, training instruction, compensation, fees paid for participation in advisory boards, investigative boards or other committees, etc. From the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Abbott: Consultancy.
Thais Vieira Other relationships Funding of continuing medical education activities, including travel, accommodation and registration in conferences and courses, from the brazilian or international pharmaceutical, orthosis, prosthesis, equipment and implants industry: - Boehringer / AstraZeneca / Torrent / Novo Nordisk: Speaker.
Valquíria Pelisser Campagnucci Nothing to be declared
Viviana Guzzo Lemke Nothing to be declared
Walkiria Samuel Avila Nothing to be declared

Table of contents

1. Introduction/Highlights 11

1.1. Introduction 11

1.2. Highlights of this Position Statement 12

1.2.1. Epidemiology 12

1.2.2. Pathophysiological Bases of Atherothrombotic Disease 12

1.2.3. Clinical Presentation, Diagnosis, and Clinical Treatment 12

1.2.4. Diagnosis by use of Graphic Functional Assessment 13

1.2.5. Diagnosis by use of Noninvasive Cardiovascular Imaging 13

1.2.6. Arrhythmias in Ischemic Heart Disease 13

1.2.7. Atherothrombosis in Pregnancy, Contraception, Infertility, Antiphospholipid Syndrome 13

1.2.8. Ischemic Cardiomyopathy 14

1.2.9. Percutaneous Coronary Intervention 14

1.2.10. Myocardial Revascularization and Cardiac Transplantation 14

1.2.11. Rehabilitation in Ischemic Cardiomyopathy 14

2. Epidemiology of Ischemic Heart Disease in Women 14

2.1. Introduction 14

2.2. Mortality 15

2.3. Prevalence and Incidence 20

2.4. Burden of Diseases 20

2.5. Risk Factors 21

2.6. Conclusion 22

3. Pathophysiological Bases of Atherothrombotic Disease 22

3.1. Introduction 22

3.2. Plaque Rupture 22

3.3. Spontaneous Coronary Artery Dissection 22

3.4. Coronary Artery Spasm 23

3.5. Coronary Microvascular Dysfunction 23

3.6. Embolism and Thrombosis 24

3.7. Takotsubo Syndrome 24

3.8. Myocarditis 24

4. Ischemic Heart Disease Clinical Presentation, Diagnosis, and Clinical Treatment 24

4.1. Chest Pain of Ischemic Etiology 24

4.2. Established and Modifiable Risk Factors 26

4.3. Established and Non-Modifiable Risk Factors 26

4.4. Women-Specific Risk Factors 27

4.5. Underrecognized Risk Factors 27

4.5.1. Recommendations 27

4.6. Drug Treatment in the Different Forms of Ischemia Manifestation 27

4.6.1. Recommendations 28

5. Diagnosis through Graphic Functional Assessment 29

5.1. Electrocardiogram at Rest 29

5.2. Exercise Testing 29

5.2.1. Recommendations 30

5.3. Cardiopulmonary Exercise Test 30

6. Diagnosis by Use of Ergometric-Functional Evaluation 31

6.1. Introduction 31

6.2. Echocardiography at Rest and Under Stress 31

6.3. Vascular Ultrasound 33

6.4. Computed Tomography 33

6.5. Cardiac Magnetic Resonance Imaging 34

6.6. Nuclear Medicine 34

7. Arrhythmias in Ischemic Cardiomyopathy 35

7.1. Atrial Fibrillation and Ischemic Heart Disease 35

7.2. Ventricular Arrhythmias: Sudden Death, Prevention, and Treatment 36

7.3. Cardiac Resynchronization Therapy 38

7.4. Recommendations 40

8. Atherothrombosis in Pregnancy, Contraception, Infertility, Antiphospholipid Syndrome 40

8.1. Introduction 40

8.2. Pregnancy 40

8.3. Contraception 41

8.3.1. Recommendations 42

8.4. Infertility 42

8.5. Antiphospholipid Syndrome 44

8.5.1. Recommendations 46

9. Ischemic Cardiomyopathy in Women 46

9.1. Introduction 46

9.2. Clinical Treatment 47

9.3. Devices and Advanced Heart Failure 47

9.4. Implantable Cardioverter Defibrillator 50

9.5. Advanced Heart Failure 50

9.6. Recommendations 50

9.6.1. Clinical Management and Indications for Advanced Therapies 50

10. Percutaneous Coronary Intervention 50

10.1. Introduction 50

10.2. Vascular Access to Cardiac Catheterization and Percutaneous Coronary Intervention in Women 50

10.3. Diagnosis 51

10.3.1. Coronary Angiography 51

10.3.2. Intravascular Imaging 51

10.3.3. Invasive Tests with Measuring Guide 51

10.3.3.1. Fractional Flow Reserve 51

10.3.3.2. Instantaneous Wave-free Pressure Ratio 52

10.3.4. Functional Tests 52

10.4. Percutaneous Treatment of Coronary Atherothrombotic Disease in Women 52

10.4.1. Revascularization for Chronic Coronary Syndromes 52

10.4.1.1. Disease of the Left Main Coronary Artery 53

10.4.1.2. Total Chronic Occlusion 54

10.4.2. Revascularization for Non-ST-Elevation Myocardial Infarction 54

10.4.3. Revascularization for ST-Elevation Myocardial Infarction 54

10.4.3.1. Strategies to Approach Multivessel Coronary Artery Disease 55

10.4.3.2. Cardiogenic Shock 55

10.4.4. Considerations on Device During Percutaneous Revascularization 55

10.4.4.1. Drug-eluting Stents 55

10.4.4.2. Drug-Coated Balloon 55

10.4.4.3. Rotational Atherectomy and Intravascular Lithotripsy 56

10.5. Adjunct Pharmacological Therapy 56

10.6. Knowledge Gaps 56

10.7. Recommendations 56

11. Surgical Intervention, Heart Transplantation 57

11.1. Myocardial Revascularization 57

11.1.1. Surgical Myocardial Revascularization in Women – Recommendations 58

11.2. Heart Transplantation 58

11.2.1. Heart Transplant in Women – Recommendations 60

12. Rehabilitation in Women’s Ischemic Cardiomyopathy 60

References 62

1. Introduction/Highlights

1.1. Introduction

The differences between sexes go beyond the chromosomal differences between men (XY) and women (XX). Different social values, perceptions, and behaviors determine patterns and create different roles in society, which can generate differences in lifestyle and behavior that might influence epidemiology, clinical manifestation, and treatment.1

It is worth noting that, from the clinical viewpoint, ischemic heart disease (IHD) occurs earlier in men. However, its incidence and prevalence in women increase markedly after menopause. In addition, a higher proportion of women with anginal symptoms and acute coronary syndrome (ACS) have nonobstructive IHD.

In women, IHD includes classic coronary atherosclerosis, and its pathophysiology is varied, consisting of coronary microvascular dysfunction, endothelial dysfunction, vasomotor abnormalities, and spontaneous coronary artery dissection (SCAD).2

Regarding anatomy, women’s epicardial coronary arteries are smaller than those of men, even when adjusted for body surface and left ventricular (LV) mass. However, as compared to men, women have a lower prevalence of obstructive coronary atherosclerosis and different plaque characteristics even for comparable ischemia levels.3

Women with obstructive IHD are usually older than men, have more cardiovascular comorbidities and a higher incidence of adverse cardiovascular outcomes, such as mortality after acute myocardial infarction (AMI).4

In women, as compared to men, plaque rupture occurs less often, and culprit-artery revascularization can be more challenging because of access site bleeding and smaller and more tortuous coronary arteries.5

Chest pain is the most prevalent symptom of AMI in both sexes. However, women more often have atypical symptoms, such as pain in the upper back and neck, fatigue, nauseas, and vomiting.6 Most women with AMI have prodromal symptoms, such as shortness of breath, uncommon fatigue or discomfort that spreads to the arm/jaw in the previous weeks. Stable angina is the most frequent clinical presentation in women with IHD as opposed to AMI or sudden death.7

A recently published review summarizes some gender-related aspects of the major diagnostic methods, such as their advantages and disadvantages, as well as sensitivity and specificity values.8 The lower sensitivity of the exercise test (ET) to detect obstructive coronary disease in women limits its use in the context of ischemic cardiomyopathy (ICM).9 The diagnostic accuracy of exercise or dobutamine stress echocardiography (SEC) is higher than that of ET, although inferior to that of other methods, with studies showing similar or inferior performance in women.10,11 The addition of tissue doppler assessment has enabled quantitative analysis of viability. The diagnostic accuracy of single photon emission computed tomography (SPECT) myocardial perfusion imaging in women is good, mainly regarding sensitivity.12 Some limitations in women are related to false-positive results due to breast attenuation and lower accuracy in small hearts.13 Positron emission tomography (PET) is better that SPECT to assess myocardial stress regarding imaging quality and accuracy for both women and men.14Additional data characterize plaque inflammation and vulnerability, adverse events, and potential benefit of revascularization.15

Both ET and SEC are considered safe for use during pregnancy, because they involve no exposure to radiation, and dobutamine and dipyridamole are considered category B. The SPECT and PET-CT techniques should be avoided, while cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) is a good option in pregnancy.16

In past decades, differences in cardiovascular physiology and pathophysiology between women and men have been documented. These differences include the electrophysiological properties of cardiac cells, which can influence the occurrence of different clinical arrhythmias between the sexes. These differences might have a multifactorial origin. However, hormonal action and autonomic influence are important factors in the different electrophysiological behaviors between women and men.17

The mean heart rate (HR) of women is approximately 3-5 beats/minute higher than that of men.17 In addition, women have been shown to have a shorter sinus node recovery time, shorter HV interval, higher ventricular conduction velocity, and increased QT interval.18

The prevalence of inappropriate sinus tachycardia is much higher in women. A study of 321 patients with inappropriate sinus tachycardia has shown that 92% of them were of the female sex.19 Approximately 60% of the narrow-QRS tachycardias observed in clinical practice are secondary to nodal reentrant tachycardia, and their prevalence is twice higher in women.20 The refractory period of the slow pathway is shorter in the female sex, which can enlarge the arrhythmia induction window and justify the larger number of cases in women.21 However, it is worth noting that this characteristic does not interfere with the success of the ablation treatment, which corresponds to 95% of the cases in both sexes. In contrast, atrioventricular reentrant tachycardia predominates in the male sex.18 Men most frequently have a manifest accessory pathway, located on the left side. Women, however, have almost three-times more pathways on the right side.21

The age-adjusted incidence of atrial fibrillation (AF) is 1.5- to 2-times higher in men. However, the risk of AF throughout life is similar in both sexes because of the longer life expectancy of the female sex. In women, there is a disproportionate increase in AF as age advances, thus, at the age of 85 years, the differences in prevalence are discrete between sexes.17,22 In addition, women are more symptomatic and have worse quality of life as compared to men. There are several mechanisms associated with the differences between sexes in AF; however, it is worth noting that IHD, more reported in the male sex, can contribute to the higher incidence of AF in the group. Regarding treatment with antiarrhythmic drugs (AADs), women have more adverse effects. The increase in the baseline QT interval can affect the tolerance to AADs, especially the class III ones, requiring more careful monitoring in that group of patients. Regarding ablation outcomes, observational studies have shown that women are less often and belatedly submitted to ablation, usually with worse postprocedural results.23

The epidemiological characteristics of ventricular arrhythmias in patients with normal heart vary between sexes. Ventricular tachycardia (VT) originating from the right ventricular outflow tract is more frequent in women, while arrhythmias with a fascicular origin are more frequent in men.24 Prepubescent male patients with type I long QT syndrome and prepubescent female patients with type II long QT syndrome are at higher risk for ventricular arrhythmia.25 The occurrence of sudden cardiac death in women is almost half that in men, even after adjusting for predisposing factors.26

Women with heart failure (HF) are usually older than men and have higher prevalence of HF with preserved ejection fraction (HFpEF). In addition, they more often have nonischemic heart disease, diabetes mellitus (DM), and systemic arterial hypertension (SAH). Several factors contribute to the lower inclusion of women in trials on IHD. The factors related to the patient’s conditions are as follows: (1) need to travel and miss work; (2) high burden of family responsibilities; (3) need for high level of commitment, (4) socioeconomic, psychological, cultural, and health barriers. The factors related to trials are as follows: (1) low referral rates and eligibility screening; (2) lack of sex-related eligibility criterion; (3) heterogeneous leadership of the trials, mainly represented by men; (4) exclusion of the elderly. Future actions are important for a higher inclusion of women with IHD in large studies.27This position statement, through a joint action of cardiology specialties with expertise in women’s health, is mainly aimed at disseminating information on IHD for the better understanding of its particularities, better management of patients, and consequent reduction in IHD morbidity and mortality.

1.2. Highlights of this Position Statement

1.2.1. Epidemiology

  • • IHD remains the major cause of death in women and men in Brazil. From 1990 to 2019, there was a more marked percent reduction in the standardized IHD mortality rate in women, -55.5 (95% UI, -58.7; -52.3), than in men, -49.5 (95% UI, -52.5; -46.6). That decline differed in the Federative Units in both sexes, being related to population aging and the 2019 Sociodemographic Index (SDI).

  • • The IHD incidence and prevalence decreased in Brazil in the past 20 years in women and men, despite the increase in early mortality due to IHD between the ages of 18 years and 55 years, especially in women. The age-standardized IHD incidence in women differed in the Brazilian regions, with the Southern and Southeastern regions showing the highest and the Northern region, the lowest rates.

  • • Women have significantly lower primary angioplasty rates and significantly higher in-hospital mortality rates. The prevalence of MINOCA (myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries) is higher in women, with mortality similar to that of obstructive IHD, associated with the risk for major events.

  • • The 2019 Global Burden of Diseases (GBD) study estimated standardized rates of DALYs (Disability-Adjusted Life Years) due to IHD per 100 000 inhabitants of 1088.4 (992.8; 1158.9) in women and of 2116.5 (95% UI, 1989.9; 2232.2) in men. In 2019, IHD was the second cause of DALYs in women (after neonatal disorders) and in men (after interpersonal violence) in Brazil. Those rates differed in the different Brazilian geographic regions, and the trend of the age-standardized DALYs rates in women from 1990 to 2019 was similar to that of the mortality rates.

  • • Women are most often exposed to nontraditional cardiovascular risk factors (CVRF), such as mental stress and depression, and more affected by the consequences of social disadvantages due to race, ethnicity, and income. In addition, they are exposed to sex-specific risk factors (RFs), such as pregnancy, menopause, and menarche.

1.2.2. Pathophysiological Bases of Atherothrombotic Disease

Obstructive coronary disease, characterized by the presence of atherosclerotic plaques in coronary artery walls, is the most frequent substrate of IHD in women. However, nonobstructive coronary disease with evidence of damage to the cardiac muscle or other signs of coronary illness is known to disproportionately affect more women.

  • • The pathophysiological mechanisms involved in MINOCA include coronary plaque rupture, SCAD, coronary vasospasm, coronary microvascular dysfunction, and embolism/thrombosis. The syndromes that clinically mimic MINOCA, such as Takotsubo, myocarditis, and nonischemic cardiomyopathy, are worth noting.

1.2.3. Clinical Presentation, Diagnosis, and Clinical Treatment

  • • Female sex-specific biological and sociocultural differences in the IHD’s chest pain presentation can explain the differences in its clinical presentation, diagnosis, and management, leading to management delays and, thus, unfavorable outcomes.

  • • Women’s ischemic symptoms are more often related to emotional or mental stress and less often precipitated by physical activity as compared to men’s. Global risk score and characterization of angina should not be used uniformly in women and men, because of the different impact of RFs and the different clinical manifestations between sexes.

  • • The relevance of the RFs, such as SAH, obesity, DM, and smoking, differs between sexes. Female-specific RFs are important in risk stratification, and preeclampsia and gestational diabetes increase cardiovascular risk (CVR) throughout a woman’s life.

  • • Women less often undergo coronary angiography and surgical treatment, including mechanical circulatory support in cardiogenic shock. However, they have higher mortality and more postoperative complications, despite their lower atherosclerotic burden.

  • • Less than 50% of female patients undergo appropriate drug treatment; in addition, adhesion to treatment is low, and cardiac rehabilitation is underused.

  • • The treatment of MINOCA and INOCA (ischemia with nonobstructive coronary arteries) is based on lifestyle change, control of RFs, and antianginal treatment.

1.2.4. Diagnosis by use of Graphic Functional Assessment

  • • Misplacement of the electrocardiogram (ECG) electrodes can lead to misdiagnosis in women. Large breasts or breast prostheses can generate low-voltage complexes and reduce the R wave amplitude in V1 and V2 leads, simulating an inactive area. For chest pain assessment, the same diagnostic ECG criteria are used for women and men, except for the analysis of a subepicardial lesion.

  • • The ET is recommended as the initial method to assess symptomatic women at intermediate risk for IHD, with normal ECG at rest, and who can exercise. In addition to the ST-segment changes, the ability to exercise, the chronotropic and blood pressure (BP) responses, the HR recovery, and the Duke treadmill score (DTS) assessment are prognostic information that increase ET accuracy, especially in women. Physical functioning is the most important prognostic variable for morbidity and all-cause mortality in women, including the asymptomatic ones. The inability to reach 5 MET is an independent predictor of high risk, with a three-fold increase in mortality as compared to those who exceed 8 MET.

  • • The cardiopulmonary exercise test (CPET) allows the diagnosis, prognosis, follow-up after therapeutic intervention, and the prescription of aerobic exercises in IHD. The CPET has higher diagnostic accuracy in women’s IHD as compared to the ET. In addition to clinical, hemodynamic, and electrocardiographic criteria, CPET provides the analysis of oxygen pulse, which enables the inference of exertion-induced ischemic ventricular dysfunction, whose finding can be relevant to the diagnosis of macro- and microvascular IHD in women.

1.2.5. Diagnosis by use of Noninvasive Cardiovascular Imaging

  • • Stress echocardiography has good accuracy to investigate women’s IHD, assesses LV systolic function, enables differential diagnosis, and is safe because it involves no radiation.

  • • Vascular ultrasound (VUS) is useful to detect carotid plaques as a risk modifier in women with intermediate probability and/or nontraditional RFs, to screen abdominal aortic aneurysm in female smokers or former smokers aged 55-75 years, and to search for silent peripheral arterial disease (PAD).

  • • Coronary computed tomography angiography (CCTA) has good diagnostic and prognostic accuracy to assess women’s IHD, characterizing and quantifying lesions. Classically, women have less calcified and nonobstructive lesions as compared to men.

  • • CMRI provides more information to detect women’s IHD: identifies ischemia due to obstructive and nonobstructive IHD, MINOCA, assesses myocardial viability, differentiates ischemic from inflammatory disease, and defines the Takotsubo diagnosis.

  • • Nuclear imaging assesses the entire IHD spectrum, from obstructive coronary disease to coronary microvascular dysfunction, with no limitation regarding kidney function, arrhythmias, obesity, and intracardiac devices.

1.2.6. Arrhythmias in Ischemic Heart Disease

  • • As compared to men, women more often have inappropriate sinus tachycardia and nodal reentrant tachycardia and less often have AF, malignant ventricular arrhythmias, such as VT and ventricular fibrillation (VF), and sudden cardiac death. Despite the differences in prevalence between sexes, women benefit from the treatment of cardiac arrhythmias.

  • • Women with AF have a higher prevalence of SAH, obesity, depression, HFpEF, and valvular heart disease as the cause of arrhythmia. Other risk predictors of AF in women are the lack or scarcity of physical exercise practice, estrogen monotherapy, and multiparity. Women with AF are at a high risk for stroke, with no significant difference in the risk for stroke or systemic embolism and gastrointestinal bleeding between women and men on anticoagulants. A significant reduction in intracranial hemorrhage and all-cause mortality in women with AF on direct oral anticoagulants (DOACs) was observed. Women with AF have worse quality of life than men and are less often submitted to procedures, such as catheter ablation or electric cardioversion (ECV).

  • • Women less often have ICM as compared to men; in addition, women with IHD and implantable cardioverter defibrillator (ICD) have fewer episodes of VT/VF and of electric storm, and fewer ICD shocks. Women less often have ICM and a smaller fibrosis load than men submitted to cardiac resynchronization therapy (CRT) and respond better to CRT than men, with longer time intervals until the first hospitalization and lower mortality. Therapies, such as ICD and CRT, yield benefits regarding mortality. Women represent 30% of the studies’ population samples with those therapies.

  • • The percentage of women in studies on VT ablation in individuals with IHD is low (7-13%). The smaller number of indications for invasive procedures, of sustained VT induction, and of appropriate shocks is a factor that might contribute to that reduced percentage.

1.2.7. Atherothrombosis in Pregnancy, Contraception, Infertility, Antiphospholipid Syndrome

  • • Atherothrombotic disease is one of the most frequent causes of AMI during pregnancy and puerperium.

  • • The management of acute IHD during pregnancy should prioritize maternal life and follow the recommendations for the general population.

  • • The triad (smoking, age over 35 years, and prolonged use, > 10 years, of oral combined contraceptive) is considered the determinant factor of the clinical manifestation of atherothrombotic disease during pregnancy and puerperium.

  • • The complaint of chest pain during pregnancy in women with RF for cardiovascular disease (CVD) should not be underestimated and follow the conventional protocol of ACS investigation.

  • • Contraceptives are not free from atherothrombotic effects, but, when not prescribed, there is the risk of unplanned pregnancy, mainly of adolescents and women with comorbidities. The contraceptive method selection should be individualized, considering the patient’s preference and age, as well as the method’s safety and efficacy.

  • • The frequency of proatherosclerotic metabolic disorders, particularly obesity and increased total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides, is higher among infertile women.

  • • The treatment of infertility is considered a potential RF for hypertensive disorders in the subsequent pregnancy. However, a correlation between fertilization treatment and cardiovascular events has not yet been demonstrated.

  • • Diagnosis of antiphospholipid syndrome (APS) should be considered when clinical manifestations of vascular thrombosis and/or recurrent obstetrical complications are present, and its investigation is mandatory when stroke and AMI occur in young women.

1.2.8. Ischemic Cardiomyopathy

  • • Heart failure related to ICM is an important cause of morbidity and mortality in women, who tend to develop the condition at a more advanced age than men.

  • • The HFpEF is more common in women, but the ischemic etiology tends to manifest in the dilated form and reduced ejection fraction, although with less endomyocardial fibrosis as compared to men.

  • • Women are less represented in clinical trials of HF. Nevertheless, the guideline recommendations on pharmacological and advanced treatment do not suggest individualized treatment for women.

1.2.9. Percutaneous Coronary Intervention

  • • For the interventional procedure, strategies to reduce the risk of bleeding and vascular complications should be adopted, prioritizing the radial access and use of auxiliary drugs at doses appropriate to weight and kidney function.

  • • Functional assessment in coronary disease, by analyzing the fractional flow reserve (FFR), is highly useful in intermediate obstructions (40% to 70%), when ischemia cannot be confirmed by use of noninvasive methods. Women seem to have higher FFR values in nonobstructive coronary disease, confirming the importance of measuring FFR in women, which is a significant univariate predictor of prognosis in the group.

  • • Profiles of high risk for bleeding should be identified and excellence in the intervention outcomes should be sought by use of careful selection and proper preparation of lesions, low threshold for the use of intravascular imaging guidance, optimized stent implantation, and personalized post-intervention antiplatelet strategy.

  • • In cases of MINOCA, strategies should be used in the catheterization laboratory to optimize the etiological diagnosis.

  • • The diagnosis of microvascular dysfunction, most frequent in women, should be considered in both the chronic and acute scenarios, and that diagnosis can be confirmed by invasive coronary physiological methods.

1.2.10. Myocardial Revascularization and Cardiac Transplantation

  • • The use of arterial grafts in myocardial revascularization (MRV) is less frequent in women.

  • • In the postoperative period, women have a higher rate of complications.

  • • A delay in surgical indication has a negative impact on the postoperative results.

  • • Currently women correspond to 25% of heart transplantation recipients, have a higher rate of complications, mainly rejection, and better survival than men after cardiac transplantation.

  • • Women have a lower incidence of malignant tumors postoperatively.

1.2.11. Rehabilitation in Ischemic Cardiomyopathy

  • • Referral to cardiac rehabilitation should be part of the medical prescription for women with IHD, including those with SCAD and MINOCA.

  • • The initial assessment and cardiac rehabilitation program prescription should be directed to the women’s specificities, aimed at better adherence and lower abandonment rates.

2. Epidemiology of Ischemic Heart Disease in Women

2.1. Introduction

The population growth and extended life expectancy have contributed to increase the total number of deaths due to IHD around the world. The age-standardized mortality rates due to IHD in women and men have gradually decreased in most countries, probably because of the improvement in diagnosis and treatment, despite the significant increase in obesity, fasting serum glucose elevation, and metabolic syndrome.28-31

In Brazil, IHD remains the major cause of death in women and men. The IHD incidence and prevalence have decreased in Brazil over the past 20 years in women and men, despite the increase in early mortality due to IHD between the ages of 18 years and 55 years, especially in women. In addition, IHD was the second major cause of DALYs in women in Brazil from 1990 to 2019.31

Women suffer a greater impact from traditional CVRFs and have worse prognosis, although their IHD risk and atherothrombotic burdens are lower. Women more frequently have nontraditional CVRFs, such as mental stress and depression, and suffer from social disadvantages due to race, ethnicity, and income.32

MINOCA predominates in women,29 whose outcomes are substantially worse as compared to those of men. In addition, younger women (<55 years) and the subgroups of women defined by race, ethnicity, socioeconomic status, and schooling have even more marked disparities regarding IHD diagnosis, treatment, and prognosis.29,32

This chapter is aimed at summarizing the findings on IHD epidemiology in women, especially the Brazilian ones.

2.2. Mortality

Recent data from the GBD 2021 project have estimated for CVD in Brazil standardized rates of 3568.0 DALYs (1 DALY represents the loss of the equivalent of 1 year of full health) and of 162.2 deaths per 100 000 inhabitants, with a standardized prevalence rate of 6905.6 per 100 000 inhabitants. In addition, according to the GBD 2021, the estimated rates for IHD in Tropical Latin America (Brazil and Paraguay), in 2021, were as follows: prevalence of 1989.5, mortality of 67.7, and 1439.6 DALYs per 100 000 inhabitants. Despite the significant progress in decreasing the number of deaths from CVD from 1980 to the end of 2021, there has been a worrisome increase in the crude mortality rate and number of DALYs from CVD in recent years.28

Cardiovascular disease is the major cause of death in women worldwide and, in 2021, CVD was responsible for approximately one third of all female deaths. Mortality from CVD decreased globally in the past 30 years, with a more significant decline in countries with high SDI (SDI = mean composed by per capita income, mean education level, and fertility rate). However, in high-income regions, the CVD mortality reduction trend has decreased, and, in 2017, the number of female deaths increased in some countries, such as the United States and Canada.29

In the region of the Americas, the age-adjusted IHD mortality rate decreased from 2000 to 2019 in men, passing from 149.08 (95% UI, 138.23; 168.08) to 96.02 (95% UI, 83.48; 117.19), with a percent change of -2.3 (95% UI, -2.5; -2.1), and in women, passing from 92.36 (95% UI, 81.35; 109.42) to 54.84 (95% UI, 45.28; 71.76), with a percent change of -2.7 (95% UI, -3.0; -2.5). In that same period, the mortality rates decreased significantly in 24 countries. Costa Rica, Canada, and Chile had the highest percent reductions, while a significant increase occurred in the Dominican Republic and Grenada.30

In Brazil, from 1990 to 2019, a decline in standardized CVD mortality rate was observed in women. According to the GBD 2019 study, IHD (defined as individuals with previous myocardial infarction, s angina, or ischemic HF) was the major responsible for death in women, followed by type 2 DM and stroke, in that order (Figure 2.1). That decline was different in the Brazilian Federative Units in both sexes (Figure 2.2 and Figure 2.3A), being related to population aging and the 2019 SDI.

Figure 2.1. – Ranking of the ischemic heart disease mortality rates (per 100 000 inhabitants) according to sex, in Brazil, in 1990 and 2019. COPD: chronic obstructive pulmonary disease.

Figure 2.1

Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.31

Figure 2.2. – Ranking of the ischemic heart disease mortality rates (per 100 000 inhabitants) according to the Federative Units and sex, in Brazil, in 1990 and 2019.

Figure 2.2

Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.31

Figure 2.3. – Ischemic heart disease in women: standardized rates of mortality (A), DALYs (B), prevalence (C), and incidence (D), per 100 000 inhabitants, according to the Federative Units, in Brazil, in 2019.

Figure 2.3

Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.31

Data from the GBD 2019 estimated that, in 2019, the age-standardized IHD mortality rates were 58 (95% UI, 51; 63) and 96 (95% UI, 88; 101) per 100 000 inhabitants in Brazil, in women and men, respectively. From 1990 to 2019, there was a more marked percent reduction in the standardized IHD mortality rate in women, -55.5 (95% UI, -58.7; -52.3), than in men, -49.5 (95% UI, -52.5; -46.6) (Figure 2.4A). In all age groups, the IHD mortality rates were higher in men than in women and increased with aging in both sexes (Table 2.1).31

Figure 2.4. – Ischemic heart disease: standardized rates of mortality (A), DALYs (B), prevalence (C), and incidence (D), per 100 000 inhabitants, according to sex, in Brazil, in 2019.

Figure 2.4

Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.31

Table 2.1. – Ischemic heart disease: numbers of death, rates of mortality, DALYs, prevalence, and incidence, and percent changes of the rates, per 100 000 inhabitants, according to age group and sex, Brazil, 1990 and 2019. Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.31.

ISCHEMIC HEART DISEASES 1990 2019 Percent Change for rate (UI 95%)
Number (UI 95%) Rate (UI 95%) Number (UI 95%) Rate (UI 95%)
DEATH          
Female          
15-49 years
  • 3909.7

  • (3741.1;4083)

  • 10

  • (9.6;10.5)

  • 3813.4

  • (3539.1;4106.8)

  • 6.5

  • (6.1;7)

  • -35.1

  • (-40.4;-28.7)

50-69 years
  • 15601.9

  • (14922.1;16385.3)

  • 191.1

  • (182.8;200.7)

  • 20769

  • (19331.1;22110.3)

  • 97

  • (90.3;103.2)

  • -49.3

  • (-53.2;-44.9)

70+ years
  • 30524.2

  • (27413.3;32326.3)

  • 1301.6

  • (1169;1378.5)

  • 50625.3

  • (42567.4;55652)

  • 670.5

  • (563.8;737)

  • -48.5

  • (-53.1;-44.6)

Age-standardized
  • 50035.8

  • (46474.1;52421.2)

  • 130.1

  • (118.1;137.2)

  • 75207.7

  • (66247.3;81307.1)

  • 57.9

  • (51;62.6)

  • -55.5

  • (-58.7;-52.3)

All Ages
  • 50035.8

  • (46474.1;52421.2)

  • 66.5

  • (61.7;69.6)

  • 75207.7

  • (66247.3;81307.1)

  • 67.8

  • (59.8;73.3)

  • 2

  • (-6.1;9.8)

Male          
15-49 years
  • 9180.2

  • (8829;9551.6)

  • 24.3

  • (23.4;25.3)

  • 9018.2

  • (8513.2;9574.1)

  • 15.8

  • (14.9;16.8)

  • -35

  • (-39.3;-30.4)

50-69 years
  • 29205.2

  • (28207.5;30291.4)

  • 388.1

  • (374.8;402.5)

  • 39360.8

  • (37264.7;41601.2)

  • 207.9

  • (196.9;219.8)

  • -46.4

  • (-50;-42.7)

70+ years
  • 28825.8

  • (26903;30176.3)

  • 1529.2

  • (1427.2;1600.9)

  • 47659.7

  • (42457.3;51239)

  • 860.6

  • (766.7;925.3)

  • -43.7

  • (-47.9;-40.1)

Age-standardized
  • 67211.2

  • (64502.5;69571)

  • 189.3

  • (178.2;197)

  • 96038.7

  • (89069.1;101545.9)

  • 95.6

  • (87.7;101.3)

  • -49.5

  • (-52.5;-46.6)

All Ages
  • 67211.2

  • (64502.5;69571)

  • 91.4

  • (87.7;94.6)

  • 96038.7

  • (89069.1;101545.9)

  • 90.8

  • (84.2;96)

  • -0.6

  • (-7.2;5.6)

INCIDENCE          
Female          
15-49 years
  • 7197

  • (5499.8;9046.3)

  • 18.5

  • (14.1;23.2)

  • 11635.5

  • (9059.9;14317.5)

  • 19.9

  • (15.5;24.5)

  • 7.6

  • (0.9;15.5)

50-69 years
  • 16567.2

  • (13251.3;20250.1)

  • 203

  • (162.3;248.1)

  • 45832.6

  • (37412.2;55078.3)

  • 214

  • (174.7;257.2)

  • 5.4

  • (0.8;11.4)

70+ years
  • 16711.1

  • (13816.2;20044.8)

  • 712.6

  • (589.2;854.8)

  • 43920.1

  • (37060.4;51680.9)

  • 581.7

  • (490.8;684.4)

  • -18.4

  • (-21.7;-14.7)

Age-standardized
  • 40475.2

  • (35479;45761.4)

  • 88.7

  • (77.7;99.9)

  • 101388.2

  • (89389.1;114296.5)

  • 78.2

  • (69;88.1)

  • -11.8

  • (-14.7;-8.5)

All Ages
  • 40475.2

  • (35479;45761.4)

  • 53.8

  • (47.1;60.8)

  • 101388.2

  • (89389.1;114296.5)

  • 91.5

  • (80.6;103.1)

  • 70.1

  • (64.3;76)

Male          
15-49 years
  • 13927.2

  • (11155;17134.5)

  • 36.9

  • (29.6;45.4)

  • 22270

  • (17691.1;27177.9)

  • 39.1

  • (31;47.7)

  • 5.8

  • (0.2;11.6)

50-69 years
  • 33048.3

  • (27279.8;39599.5)

  • 439.2

  • (362.5;526.2)

  • 84424.7

  • (70604.7;101021)

  • 446

  • (373;533.7)

  • 1.6

  • (-2.6;6.2)

70+ years
  • 21875.5

  • (18078.2;25972.6)

  • 1160.5

  • (959.1;1377.8)

  • 52578.4

  • (44648;61725.3)

  • 949.5

  • (806.2;1114.6)

  • -18.2

  • (-22.1;-14.6)

Age-standardized
  • 68851

  • (60766.7;77363.5)

  • 167.8

  • (148;189)

  • 159273.1

  • (140195.3;178778.9)

  • 148

  • (130.4;166.3)

  • -11.8

  • (-14.7;-9)

All Ages
  • 68851

  • (60766.7;77363.5)

  • 93.6

  • (82.6;105.2)

  • 159273.1

  • (140195.3;178778.9)

  • 150.5

  • (132.5;169)

  • 60.9

  • (55.6;66.1)

PREVALENCE          
Female          
15-49 years
  • 67405.4

  • (56057.1;81268.7)

  • 173.1

  • (144;208.7)

  • 124695.9

  • (103531.2;149594.6)

  • 213.2

  • (177;255.8)

  • 23.2

  • (20;26.5)

50-69 years
  • 204529

  • (170177.7;249197.2)

  • 2505.7

  • (2084.9;3053)

  • 534224.8

  • (445383.3;647280.5)

  • 2494.7

  • (2079.8;3022.6)

  • -0.4

  • (-2.8;2)

70+ years
  • 212483.8

  • (175519;255435.7)

  • 9060.9

  • (7484.6;10892.5)

  • 694914.7

  • (582274.2;826926.3)

  • 9203.3

  • (7711.5;10951.6)

  • 1.6

  • (-1.7;5)

Age-standardized
  • 484418.3

  • (417746.5;563544.8)

  • 1071.8

  • (925.1;1242.3)

  • 1353835.3

  • (1172305.1;1562949.3)

  • 1045.6

  • (904.6;1208.7)

  • -2.4

  • (-4.2;-0.5)

All Ages
  • 484418.3

  • (417746.5;563544.8)

  • 643.6

  • (555;748.7)

  • 1353835.3

  • (1172305.1;1562949.3)

  • 1221.1

  • (1057.4;1409.8)

  • 89.7

  • (85.1;95.2)

Male          
15-49 years
  • 147353.9

  • (119423.1;180805.2)

  • 390.8

  • (316.7;479.5)

  • 280252.9

  • (227615.4;344765)

  • 491.6

  • (399.3;604.8)

  • 25.8

  • (21.9;29.2)

50-69 years
  • 477021.9

  • (392697.1;589599.4)

  • 6339

  • (5218.4;7835)

  • 1231669.7

  • (1021223.9;1511754.2)

  • 6506.9

  • (5395.1;7986.6)

  • 2.6

  • (0.2;5)

70+ years
  • 371414.9

  • (301282.3;450276.3)

  • 19703.6

  • (15983;23887.2)

  • 1138137.6

  • (940499.4;1375886.1)

  • 20552.3

  • (16983.4;24845.5)

  • 4.3

  • (1.6;7.3)

Age-standardized
  • 995790.6

  • (851258.4;1169649.6)

  • 2498.8

  • (2137;2941.3)

  • 2650060.2

  • (2275770;3115190.4)

  • 2534

  • (2170.4;2975.5)

  • 1.4

  • (-0.4;3.3)

All Ages
  • 995790.6

  • (851258.4;1169649.6)

  • 1353.6

  • (1157.1;1589.9)

  • 2650060.2

  • (2275770;3115190.4)

  • 2504.8

  • (2151;2944.4)

  • 85

  • (80.7;89.2)

DALY          
Female          
15-49 years
  • 189243.4

  • (181288.6;197784.2)

  • 486

  • (465.6;508)

  • 182088.5

  • (169104.9;195954)

  • 311.4

  • (289.2;335.1)

  • -35.9

  • (-41.1;-29.8)

50-69 years
  • 453002.6

  • (433556.6;475548.9)

  • 5549.8

  • (5311.6;5826.1)

  • 607233.3

  • (565939.9;646284.2)

  • 2835.6

  • (2642.8;3018)

  • -48.9

  • (-52.8;-44.6)

70+ years
  • 407987.8

  • (373418.1;429318.3)

  • 17397.8

  • (15923.6;18307.4)

  • 625969.5

  • (538771.7;681196.9)

  • 8290.2

  • (7135.3;9021.6)

  • -52.3

  • (-56.1;-49)

Age-standardized
  • 1050233.8

  • (998139;1093952.2)

  • 2303.2

  • (2162.5;2403.9)

  • 1415291.4

  • (1291761.5;1506628.9)

  • 1088.4

  • (992.8;1158.9)

  • -52.7

  • (-56.1;-49.3)

All Ages
  • 1050233.8

  • (998139;1093952.2)

  • 1395.3

  • (1326.1;1453.4)

  • 1415291.4

  • (1291761.5;1506628.9)

  • 1276.6

  • (1165.2;1359)

  • -8.5

  • (-15.3;-1.6)

Male          
15-49 years
  • 443883.8

  • (427008;461879.9)

  • 1177.1

  • (1132.3;1224.8)

  • 437993

  • (414351.3;464321.6)

  • 768.3

  • (726.8;814.5)

  • -34.7

  • (-38.8;-30.3)

50-69 years
  • 873719.6

  • (844632.7;906253.8)

  • 11610.6

  • (11224.1;12042.9)

  • 1188364.7

  • (1122117.2;1256445.4)

  • 6278.1

  • (5928.1;6637.8)

  • -45.9

  • (-49.5;-42.3)

70+ years
  • 425524.4

  • (400309;444510.9)

  • 22574.1

  • (21236.4;23581.3)

  • 679374.4

  • (620110.3;725589)

  • 12268

  • (11197.9;13102.6)

  • -45.7

  • (-49.2;-42.3)

Age-standardized
  • 1743127.7

  • (1681550;1801264.2)

  • 4013.2

  • (3852.3;4150.3)

  • 2305732.1

  • (2173570.4;2429437.7)

  • 2116.5

  • (1989.9;2232.2)

  • -47.3

  • (-50.4;-44)

All Ages
  • 1743127.7

  • (1681550;1801264.2)

  • 2369.5

  • (2285.8;2448.5)

  • 2305732.1

  • (2173570.4;2429437.7)

  • 2179.4

  • (2054.4;2296.3)

  • -8

  • (-13.6;-2.2)

A study with Brazilian data from the Brazilian Mortality Information System (SIM) has reported that, between 1981 and 2001, the coefficient of death related to IHD remained stable for women in the Northern and West-Central regions, while decreased in the Southern and Southeastern regions and increased in the Northeastern region. For men, there was a decreasing trend in the events in the Southern and Southeastern regions.33

A study assessing 166 514 coronary angioplasty procedures to treat IHD performed in 180 hospitals between 2005 and 2008 has reported mean in-hospital mortality of 2.3% (minimum of 0%, maximum of 11.4%), which varied according to the geographic region, being lowest in the Southeastern (2.0%) and highest in the Northern region (3.6%). The mortality rate was higher in women and in patients over the age of 65 years.34

Women undergoing MRV have higher mortality and more postoperative complications, despite their smaller atherosclerotic burden. The increase in mortality at the time of MRV is higher at younger ages than at more advanced ages, and a three-fold higher risk of death is estimated in women aged < 50 years, despite adjustment for RFs.35

A study performed from 1996 to 2016 with data from the SIM corrected for underreporting and garbage code [causes of death that should not be considered as underlying causes of death or are nonspecific, being, thus, considered insufficient in terms of prevention, such as ICD-10 codes I50 (heart failure) and R96 (sudden death)] analyzed the trends of AMI mortality according to sex, Brazilian geographical regions, and place of residence (capital versus noncapital cities). The authors have reported that the age-standardized AMI mortality rate decreased 44% in Brazil, with significant regional differences (+5%, North; +11%, Northeast; -35%, West-Central; -68%, Southeast; and -85%, South). The temporal variations were more significant in women and in the capital cities. The corrected age-standardized AMI mortality rates decreased 49% and 23% among women living in the capital cities and other municipalities, respectively.36

Another study performed with data from the SIM has reported an approximately 2.2% decline in AMI over the past 20 years in the most developed geographical regions (Southeastern, Southern, and West-Central), stabilization in the Northern region, and increase in the Northeastern region. The authors have predicted that the trend will persist up to 2030. Those variations might have been related to improvements in social development, in CVRFs, and in access to the health system and its coverage, as well as to the better coding discrimination in the certificates of death in the Northern and Northeastern regions.37

The VICTIM registry has assessed 878 patients diagnosed with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) admitted to one public and three private hospitals performing primary angioplasty in the Sergipe state from December 2014 to June 2018. Of those patients, 33.4% were women. Of the total, only 53.3% underwent myocardial reperfusion (134 women versus 334 men). Women had significantly lower primary angioplasty rates (44% versus 54.5%; p = 0.003) and significantly higher in-hospital mortality rates (16.1% versus 6.7%; p < 0.001) than men.38

Another prospective single-center study conducted in the city of Recife, Pernambuco state, on 709 consecutive patients with STEMI (women, 36%; mean age, 61 years) from February 2018 to February 2019 has reported that women were older (63.13 years versus 60.53 years, p = 0.011), most frequently had SAH (75.1% versus. 62.4%, p = 0.001), DM (42.2% versus 27.8%, p < 0.001), and dyslipidemia (34.1% versus 23.9%, p = 0.004), and less frequently underwent percutaneous coronary intervention (PCI) through the radial access (23.7% versus 46.1%, p < 0.001) than men. The in-hospital mortality rate was significantly higher in women as compared to men (13.2% versus 5.6%, p = 0.001), and the female sex was an independent predictor of in-hospital mortality (OR 2.79; 95% CI, 1.15 – 6.76; p = 0.023).39

2.3. Prevalence and Incidence

According to data from the GBD 2019 study, the age-standardized IHD prevalence rates in Brazil were 1046 (95% UI, 905; 1209) per 100 000 women and 2534 (95% UI, 2170; 2975) per 100 000 men (Table 2.1).31The age-standardized IHD prevalence in women differed in the Brazilian regions, being higher in the Southeastern and Southern regions and lower in the Northern region (Figure 2.3C).31 The standardized IHD prevalence rate per 100 000 inhabitants from 1990 to 2019 had a percent reduction in women, -2.4 (95% UI, -4.2; -0.5), but a slight increase in men, 1.4 (95% UI, -0.4; 3.3) (Table 2.1 and Figure 2.4C).

The GBD 2019 study estimated an IHD incidence of 260 661 (95% UI, 230 100-293 617) events (mainly myocardial infarction) in Brazil in 2019. In all age groups, the IHD incidence was higher in men than in women (Table 2.1). In 2019, the age-standardized IHD incidence rates were 78 (95% UI, 69; 88) per 100 000 women and 148 (95% UI, 130; 166) per 100 000 men. The age-standardized IHD incidence in women differed in the Brazilian geographic regions, being higher in the Southeastern and Southern regions and lower in the Northern region (Figure 2.3D).31 The standardized IHD incidence rate per 100 000 inhabitants from 1990 to 2019 had a percent reduction in women, -11.8 (95% UI, -14.7; -8.5), and in men, -11.8 (95% UI, -14.7; -9) (Table 2.1 and Figure 2.4D).

The AMI prevalence in women is lower in the younger than in the older age groups, but there has been a worrisome trend in recent years, considering that the proportion attributable to young patients (35-54 years) increased from 27% to 32% in the past two decades, and that increase was higher among young women (21% to 31%).40

The prevalence of MINOCA is higher in women. The VIRGO (Variation in Recovery: Role of Gender on Outcomes of Young AMI Patients) study, performed from 2008 to 2012, included prospectively 2690 patients with AMI, aged 18-55 years, from 103 hospitals, at the proportion of 2 women to 1 man. Of the 2374 patients submitted to coronary angiography, women were 5-fold more likely to have MINOCA than men (14.9% versus 3.5%; OR 4.84; 95% CI, 3.29 – 7.13). Women with significant coronary obstruction more often were menopausal (55.2% versus 41.2%; p < 0.001) or had a gestational diabetes history (16.8% versus 11.0%; p = 0.028). It is worth noting that mortalities from MINOCA at 1 and 12 months were similar to those from coronary obstruction at the same times.30

2.4. Burden of Diseases

The GBD 2019 study estimated standardized DALYs rates due to IHD per 100 000 inhabitants of 1088.4 (992.8; 1158.9) in women and of 2116.5 (95% UI, 1989.9; 2232.2) in men (Table 2.1). The second most common cause of DALYs in Brazil was IHD among women, following neonatal complications, and among men, following interpersonal violence, in 2019.31 Those rates differed in the different Brazilian geographic regions, and the trend of the age-standardized DALYs rates from 1990 to 2019 in women was similar to that of the mortality rates (Figure 2.3B). The Federative Units with the highest numbers of DALYs due to IHD per 100 000 inhabitants in women in 2019 were Rio de Janeiro, Pernambuco, Rio Grande do Sul, Paraíba, Alagoas, and São Paulo, in that order (Figure 2.5).

Figure 2.5. – Ranking of the ischemic heart disease DALYs rates (per 100 000 inhabitants) according to the Federative Units and sex, in Brazil, in 1990 and 2019.

Figure 2.5

Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.31

From 1990 to 2019, there was a higher percent reduction in the standardized DALYs rate due to IHD per 100 000 inhabitants in women, -52.7 (95% UI, -56.1; -49.3), than in men, -47.3 (95% UI, -50.4; -44) (Table 1 and 4B).

Figure 4.1. – Pathophysiology of the ischemic cascade of anginal equivalents.

Figure 4.1

2.5. Risk Factors

The traditional RFs, such as SAH, hyperlipidemia, DM, smoking, poor eating habits, and sedentary lifestyle, are prevalent among women with IHD and they go along with the emerging RFs, such as metabolic, pregnancy-related, and autoimmune disorders, in addition to sleep apnea, chronic diseases, low socioeconomic level, burnout, and psychosocial factors, such as depression and anxiety.41

In the PURE (Prospective Urban Rural Epidemiological) Study, 202 072 individuals aged 35-70 years, from urban and rural communities in 27 countries, from January 2005 to May 2019, were followed up for a mean of 9.5 (IQR: 8.5–10.9) years. Women had a lower CVRF burden according to two different traditional risk scores (INTERHEART and Framingham). Primary prevention strategies (healthy lifestyle and use of approved medications) were most frequent in women, whose incidence of CVD was lower. However, secondary prevention treatments for IHD were less frequent in women than in men. The differences between women and men with or without previous CVD and IHD regarding treatments and results were more significant in low/middle-income countries, with few differences in high-income countries.42

The IHD attributable RFs are shown in Figure 2.6. Dietary risks and SAH are number one in the ranking of IHD attributable RFs in both sexes, worldwide.28

Figure 2.6. – Ranking of the risk factors attributable to ischemic heart disease worldwide in both sexes, in 2021.

Figure 2.6

Source: Global Burden of Diseases (GBD) 2019 Study.28

In the case-control study derived from the VIRGO study, with 2264 patients with AMI (18-55 years) and 2264 paired controls, 3122 (68.9%) were women, with a median age of 48 (44-52) years. The following seven RFs represent collectively the larger part of the total risk of AMI in women (83.9%) and men (85.1%): DM [OR 3.59 (95% CI, 2.72-4.74) in women versus 1.76 (1.19-2.60) in men]; depression [OR 3.09 (95% CI, 2.37-4.04) in women versus 1.77 (1.15-2.73) in men]; SAH [OR 2.87 (95% CI, 2.31-3.57) in women versus 2.19 (1.65-2.90) in men]; current smoking [OR 3.28 (95% CI, 2.65-4.07) in women versus 3.28 (2.65-4.07) in men]; family history of early myocardial infarction [OR 1.48 (95% CI, 1.17-1.88) in women versus 2.42 (1.71-3.41) in men]; low family-income [OR 1.79 (95% CI, 1.28-2.50) in women versus 1.35 (0.82-2.23) in men]; hypercholesterolemia [OR 1.02 (95% CI, 0.81-1.29) in women versus 2.16 (1.49-3.15) in men]. There were significant differences between the sexes in RF associations: SAH, depression, DM, current smoking, and family history of DM showed stronger associations with AMI in young women, while hypercholesterolemia showed a stronger association in young men.43

A study with 10 112 patients (29% women) with IHD recruited in Europe, Asia, and the Middle East between 2012 and 2013 has reported that, as compared to men, women were less likely to achieve targets for total cholesterol [OR 0.50 (95% CI, 0.43-0.59)], LDL-cholesterol [OR 0.57 (95% CI, 0.51-0.64)], and glucose [OR 0.78 (95% CI, 0.70-0.87)], or to be physically active [OR 0.74 (95% CI, 0.68-0.81)] or non-obese [OR 0.82 (95% CI, 0.74-0.90)]. However, women showed better BP control [OR 1.31 (95% CI, 1.20-1.44)] and were more likely to not smoke [OR 1.93 (95% CI, 1.67-2.22)] than men. The authors have concluded that control for secondary prevention of RFs related to IHD was usually worse in women than in men.44

2.6. Conclusion

Ischemic heart disease contributes significantly to women’s morbidity and mortality. Although the IHD mortality, DALYs, prevalence and incidence rates have decreased over the past 20 years, data indicate that mortality from IHD in women aged 35-54 years is increasing. Women’s IHD recognition, discussion, education, and appropriate treatment are necessary to reduce the IHD diagnosis and treatment gaps, and the unfavorable IHD outcomes in women.

3. Pathophysiological Bases of Atherothrombotic Disease

3.1. Introduction

The recognition of traditional RFs for atherosclerotic CVD, as well as emerging and nontraditional RFs that are specific to or more frequent in women, in addition to their different impacts contribute to the new understanding of the mechanisms that lead to worse outcomes in women (Figure 3.1). More details on the importance of RFs in women can be seem in the subsequent chapter.

Figure 3.1. – Traditional and nontraditional risk factors for atherosclerotic cardiovascular disease in women.

Figure 3.1

The presentations of atherosclerotic CVD can be acute, such as MINOCA, which represents 3% to 15% of the cases, or can be related to cases of INOCA.45,46 The diagnostic criterion for MINOCA is the presence of AMI with no obstructive lesion (> 50%) in any epicardial artery and lack of alternative diagnosis.45-47

The pathophysiological mechanisms involved in MINOCA include coronary plaque rupture, SCAD, vasospasm, coronary microvascular dysfunction, and embolism/thrombosis. The syndromes that clinically mimic MINOCA, such as Takotsubo, myocarditis, and nonischemic cardiomyopathy are worth mentioning.48

3.2. Plaque Rupture

Plaque rupture is a comprehensive term that comprises rupture, erosion, and calcified nodules in the coronary arteries. Plaque rupture with thrombus formation is the usual manifestation of ACS, but it might not obstruct the vessel lumen. Erosion is the formation of a thrombus adjacent to the luminal surface, resulting from cell apoptosis and recruitment of neutrophiles. The calcified nodules are usually identified by use of intravascular imaging as protrusions into the coronary lumen, and they can undergo fracture with fibrin accumulation in the fibrous cap.48 Female sex and smoking are associated with a higher incidence of erosion than that of plaque rupture. The intravascular changes can be detected by use of ultrasound or optic coherence tomography (OCT). The HARP Study has shown that plaque rupture is the most frequent cause of MINOCA, evidenced in 43% of the women with that condition.49

3.3. Spontaneous Coronary Artery Dissection

Spontaneous coronary artery dissection results from the formation of a false arterial lumen in the absence of significant atherosclerotic disease. Two mechanisms have been described, one involving laceration of the intimal layer and resulting in false lumen (inside-out), while the other involves intramural hemorrhage with or without rupture of the intimal layer (outside-in).48 There are multiple predisposing factors, such as genetic factors, female sex, pregnancy and estrogen therapy, fibromuscular dysplasia, systemic inflammatory diseases, in addition to external factors, such as emotional stress, intense physical activity, and use of stimulant drugs. Data from international registries point to SCAD as the major cause of AMI in the perigestational period, occurring more frequently in the third gestational trimester and right after delivery.50

According to angiographic characteristics, four types of SCAD have been described: type 1: evident arterial wall with multiple radiolucent lumens; type 2: one segment with diffuse narrowing (normally > 20mm) and normal proximal and distal segments (type 2A) or diffuse narrowing extending to the distal extremity of the vessel (type 2B); type 3: short segment of stenosis (< 20mm) that mimics atherosclerosis; type 4: characterized by dissection with total abrupt occlusion of a distal coronary segment. According to international guidelines, type 4 SCAD does not constitute MINOCA, while the other types with nonobstructive lesions or lesions not identified on angiography are included in that classification.51

3.4. Coronary Artery Spasm

Coronary artery spasm as a cause of ischemia is diagnosed in the presence of chest pain with or without ischemic change on ECG and vasoconstriction > 90% on angiography. It can occur spontaneously or be induced by acetylcholine or ergonovine. The pathophysiological mechanism is hyperreactivity of the muscle layer of epicardial arteries and microcirculation, but still not completely clarified.52 Some individuals have distinct vasospasm triggers, such as stress, hyperventilation, daily periods and seasonal cycles (clusters), suggesting intracellular and post-receptor changes related to hyperreactivity. Smoking and Asian ethnicity are reported as predisposing factors, while the other traditional RFs seem not related to an increased risk. Some studies have suggested that women are more susceptible to spasms induced by acetylcholine than by ergonovine.53

3.5. Coronary Microvascular Dysfunction

The coronary microvascular circulation comprises vessels with diameter < 0.5mm, not visualized on conventional angiography, although they represent more than 70% of the coronary vascular resistance.54Coronary microvascular dysfunction is defined as a change in the coronary flow reserve (CFR) or an increase in intramyocardial resistance in the absence of obstruction of epicardial coronary arteries. The CFR can be assessed by using noninvasive measures, with doppler or thermodilution techniques. The CFR is expressed as the ratio between coronary flows at maximal hyperemia and at baseline condition, and a value <2.0 is considered abnormal. The maximum index of microcirculatory resistance is calculated by multiplying the distal coronary pressure during maximal hyperemia by the mean hyperemic transit time, and a value ≥ 25 indicates dysfunction of the microcirculation. The diagnosis of microvascular angina has been recently proposed by the COVADIS (Coronary Vasomotor Disorders International Study) Group in the presence of suggestive findings of ischemia, absence of obstructive coronary disease, and evidence of microvascular dysfunction.54

From the pathophysiological viewpoint, the causes seem diverse and complex. Two endotypes have been described, structural and functional, and they often coexist. In the structural aspect, there is endothelial dysfunction, arteriolar remodeling, and capillary rarefaction, which lead to a reduction in the increment of coronary flow at rest and an increase in demand during exertion. The functional manifestation relates to the inefficient cardiac-coronary coupling, resulting from the increased microvascular tonus during peak exercise and at rest, leading to a higher myocardial oxygen demand in the scenario of exhausted coronary vasodilator reserve.48,52

Several studies have shown sex-related differences in response to functional tests, indicating that women more often have coronary microvascular dysfunction and epicardial vasospasm as compared to men.53

3.6. Embolism and Thrombosis

Epicardial coronary artery embolism without atherosclerotic substrate is an uncommon cause of MINOCA, usually diagnosed by exclusion or presumptively.55The National Cerebral and Cardiovascular Center Group classifies this condition as possible when there is evidence of embolism/thrombosis in a coronary artery without atherosclerosis, concomitant embolism to other arteries or multiple sites, and/or in the presence of predisposing factors to embolism. Several causes of embolism, such as direct, paradoxical, and iatrogenic sources, or even systemic hypercoagulability, have been described. The direct sources include thrombi formed in the left atrial appendage (LAA), when AF is present, and in the left ventricle, mitral and aortic valves, and proximal coronary segments. The emboli can have an hematogenic origin or originate from any other tissue content, such as neoplasms and valvular debris. Individuals with right-left shunts, such as atrial communication, patent foramen ovale, and arteriovenous malformations, can have paradoxical embolism. In addition, the increased number of invasive coronary and valvular procedures, as well as of those with systemic access, has been related to cases of coronary embolism.45,55

3.7. Takotsubo Syndrome

Takotsubo syndrome is an acute cardiac entity, with clinical presentation similar to that of ACS.56Several clinical and phenotypic presentations are known, the typical one being a circumferential left (bi-) ventricular contraction abnormality profile that extends beyond a coronary artery supply territory and seems to follow the anatomical cardiac sympathetic innervation. The syndrome affects predominantly postmenopausal women, being preceded, in more than 70% of the cases, by emotional or physical stress. Regarding incidence, there is an imbalance between sexes, with women representing 90% of the cases of Takotsubo syndrome, responsible for up to 10% of the postmenopausal women with acute chest pain. The gender differences in the pathophysiology of the syndrome remain underreported, thus requiring further investigation. The Takotsubo syndrome pathogenesis remains undefined. Several pathophysiological mechanisms have been proposed, such as myocardial ischemia (multivessel coronary vasospasm, microvascular dysfunction, aborted myocardial infarction), LV outflow tract obstruction, blood-borne catecholamine myocardial toxicity, epinephrine-induced switch in signal trafficking, and autonomic nervous system (ANS) dysfunction.56,57

3.8. Myocarditis

Myocarditis is an inflammatory heart disease that can be caused by an infection, most frequently, or by immune system activation or toxicity. One common presentation of myocarditis is mimicking AMI findings, such as chest pain and increased troponin levels, usually in young men. The pathophysiological aspects vary according to the causing agent and etiology but involve nonischemic degeneration and necrosis of the cardiomyocyte. In a series of cases of myocarditis due to parvovirus B19, the induction of epicardial coronary spasm reproduced the symptoms, suggesting that part of the symptoms can have a coronary origin and be related to a virus-induced arteritis.58

4. Ischemic Heart Disease Clinical Presentation, Diagnosis, and Clinical Treatment

4.1. Chest Pain of Ischemic Etiology

Chest pain is the second most common complaint in emergency services, after traumatic causes.59,60 It affects 20% to 40% of the population,61 being more frequent in women. Thus, the differences in IHD clinical presentation, diagnosis, and management between men and women should be known.60Only 5.1% of the patients with chest pain in emergency services have ACS, and more than half of those patients have chest pain of noncardiac etiology.59

Until recently, the publications have only rarely reported on sex-specific differences in CVD, and the pathophysiological differences exclusively related to women were not understood32 (Figure 4.1). The lack of knowledge about the sex-specific biological and sociocultural differences in IHD chest pain presentation can partially explain those disparities, which lead to diagnosis and treatment delays. The women’s ischemic symptoms are more often related to emotional or mental stress and less frequently precipitated by physical activity as compared to those of men. Sex and gender differences in the pain mechanisms, including psychological susceptibility, ANS reactivity, and visceral innervation, might contribute to differences in chest pain presentation. Thus, risk scores and typical/atypical angina characterization do not seem more relevant and should not be used uniformly in women and men.60

Differences in chest pain perception between sexes have been described, the female sex having higher somatic awareness as compared to the male sex. This might lead to women’s higher sensitivity, but lower specificity for cardiac chest pain. Premenopausal younger women with relatively high estrogen levels have a higher perception of pain as compared to postmenopausal older women with lower estrogen levels.62

A comprehensive assessment of sex and gender differences in pain includes proximate cause contributions of experiential (abuse, labor, and delivery), psychological (anxiety, depression, post-traumatic stress), genetic (X chromosome imprinting/Y chromosome), neurochemical (adenosine, cytokine expression), organizational (steroid action in development), activational (steroid action in adulthood), systems level (cortical connectivity, vagal nerve modulation), and sociocultural (gender roles, gender role expectations) aspects.62

Ischemia triggered by mental stress predicts a twice higher mortality, and an abnormal autonomic response to stress leads to an increase in coronary vascular reactivity.

In addition to the CVD manifestations, the clinical history of chest pain in women should include the classic RFs, the female sex-specific RFs, and the psychosocial determinants of health, notably depression and stress. Usually, the myocardial ischemic pain is reported in the chest, but can occur in any region from the epigastrium to the jaw or teeth, between the scapulae, or in an arm radiating to the wrist or fingers.63

Women usually have pain characteristics similar to those of men, but have a higher prevalence of other symptoms, such as palpitations, dyspnea, maxillary, cervical, and dorsal pain. A substudy of the High-STEACS clinical trial (high-sensitivity troponin in the assessment of patients with ACS; 1941 patients, 39% of whom women) has assessed chest pain prospectively and with descriptors of typical nature, presence of radiation, and additional symptoms more common in women with suspected ACS. As compared to men, women more frequently reported palpitations as the initial symptom (11% versus 7%), pain radiation to the left arm (36% versus 31%), dorsum (31% versus 17%) or neck/jaw (28% versus 20%), and higher propensity to nausea (34% versus 22%).64

Dyspnea can accompany pain or chest discomfort, and less specific symptoms, such as fatigue or fainting, nausea, burning, restlessness, or imminent death sensation, can occur. The discomfort duration is short, usually less than 10 minutes.65 A peculiar aspect of the ischemic pain manifestation in women is the sensation of chest discomfort, even in severe ACS. Despite individual variability, the suffering induced by myocardial ischemia is usually characteristic, and, thus, fundamental to the diagnosis. The most likely criteria to be associated with ischemia have been described as “typical”, more common in men, and as “atypical” (nauseas, discomfort, epigastralgia), more common in women. However, the denomination “atypical” pain as a female characteristic should be avoided, and the assessment of women’s myocardial ischemia symptoms should be standardized. In addition, “atypical chest pain” is a questionable term because, despite the intention to indicate absence of “typical” symptoms, it suggests a noncardiac origin, and, thus, its use is discouraged.59

A better understanding of the female anginal symptoms and a more appropriate risk stratification for women enable early recognition, correct diagnosis, and ideal treatment, improving the IHD prognosis and course in women.

In addition, “chest pain” means pain, pressure, crushing or discomfort in the thorax, shoulders, arms, neck, dorsum, upper part of the abdomen, jaw, as well as dyspnea and fatigue, which should be considered anginal equivalents. Thus, these are unspecific symptoms, even described as weakness, dizziness, perspiration, and dyspepsia, and can be manifestations of myocardial ischemia in women.66Chest pain or discomfort occurs in more than 80% of women and men with ACS; women, however, more often attribute this symptom to noncardiac conditions, such as reflow, stress, or anxiety, hindering the diagnosis.67Women have more additional symptoms than men do, and are more likely to present without chest pain.

The ACS presentation forms are different in women, who, thus, are at a higher risk for misdiagnosis, as well as for diagnosis and treatment delays, which can lead to catastrophic events, such as cardiac arrest. Patients with dyspnea of cardiac origin as the single manifestation are known to be at a twice higher risk for sudden death.68

Women with ACS are more likely older, having, thus, more comorbidities than men. In addition, women have continuous symptoms, try self-medication, and usually report similar symptoms in the past.

Young age and absence of chest discomfort are some of the strongest predictors of ACS misdiagnosis and early or inappropriate discharge from the emergency sector. Women discharged with the diagnosis of unspecific chest pain can have twice more subsequent coronary events.67

The risk scores created to stratify patients are not perfect, notably for women, whose emerging and specific RFs are not considered. The HEART score performed better than the TIMI, GRACE, and EDACS scores to predict adverse events in emergency patients presenting with chest pain or anginal equivalents, but 5.7% of the patients classified as low risk had events.12In the HEART score, the classical considerations for stratification are History, ECG, Age, Risk factors, and Troponin, and the score is the addition of those five variables. Women have variable clinical presentations, frequent dubious ECG changes, and female sex-specific RFs, thus, that and other scores have a reduced power to stratify them.68

Knowing the RFs enables the health professional to use preventive strategies that can, in the medium and long run, change the CVD prognosis and outcome.69

The anatomical and metabolic differences between sexes should be considered when studying the risk groups. The relevance of the RFs differs, therefore, studying them separately is important.69,70 It is worth noting that the well-established RFs (modifiable and nonmodifiable), as well as the female sex-specific RFs, should be considered. Some factors of impact on women’s cardiovascular health, such as depression, domestic violence, and psychosocial factors, are underrecognized and should be assessed.32 Usually, the RFs manifest together, and the higher the number of RFs, the higher the patient’s overall CVR.29

4.2. Established and Modifiable Risk Factors

  • Obesity/overweight: Obesity is a disease, and, for women at reproductive age, it is the modifiable RF more directly associated with the presence of SAH. Obesity in pregnancy increases the risk of developing hypertensive disease of pregnancy and/or gestational diabetes, which play an important role in maternal and fetal mortality. In the Framingham Heart Study, obesity increased the risk of coronary disease by 64% in women and by 46% in men.29,71

  • Sedentary lifestyle: This is the RF with direct impact on CVD since early childhood.29 From the first years of life, women participate less and less in physical activity, which leads to a cascade of changes produced by the lack of physical conditioning, with significant clinical relevance in the unhealthy aging process.29,67 In countries where women live under social/religious restrictions, the cardiovascular data are worse, hindering health promotion and increasing the prevalence of other RFs, such as obesity.29

  • Smoking: Is an epidemic habit. Its prevalence in men is higher than in women; however, recent studies have shown that the CVR associated with smoking is 25% higher in women than in men.29 It is worth noting that electronic cigarettes have been consolidated as a popular practice, reaching more and more young women worldwide, contributing to the formation of endothelial lesions. In all age groups, except for the 30-44 year age group, women are at a 25% higher risk of IHD associated with smoking as compared to men.29,67

  • Dyslipidemia: Is a RF related to lifestyle and genetic factors, but studies have shown lower attention to women’s health and therapeutic proposals as compared to those of men. An aggravating factor to consider is menopause, because of the relevant increase in total cholesterol and LDL-cholesterol concentrations and smaller protective effect of HDL-cholesterol, thus leading to a higher predisposition to CVD. Treatment strategies are well established in the guidelines, not differing from those for men. However, it is worth emphasizing that atheroma regression and benefit from LDL-cholesterol reduction seem higher in women than in men.29,71

  • Diabetes mellitus: Women with DM are at a three-fold higher risk of fatal IHD than women without DM. Myocardial infarction occurs earlier and has higher mortality in women than in men with DM. Women with DM have a significantly higher risk of developing chronic arterial disease and/or HFpEF than men.67 Considering the worldwide increase in DM, directly related to the increase in obesity, women with DM have a 44% higher incidence of IHD than men.29

  • Stress: Mental health is a subject of great relevance, mainly after the COVID-19 pandemic. The relation between stress and CVR has been well established, and anxiety and depression are associated with an increase in morbidity and mortality from CVD.29,67Domestic violence, which affects a large part of the female population, is the triggering factor of significant chronic stress, leading to sequelae that persist after the end of the abuse, causing other mental disorders.29

  • Systemic arterial hypertension: Is the major RF for women. Hypertensive women are at higher risk of AMI as compared to hypertensive men because of the higher velocity of disease progression, higher negligence in diagnosis, and lower adherence to treatment.29,70 Although the SAH guidelines have been well established, the impact of establishing different BP goals according to sex has been recently discussed.29

4.3. Established and Non-Modifiable Risk Factors

  • Family history: Women under the age of 65 years with maternal history of AMI have a 4-fold higher risk of ACS than men at the same age or older women.67

  • Age: Age propitiates the development of metabolic syndrome, which conceptually associates with the major RFs – DM, SAH, obesity, and dyslipidemia70 and increases the insulin resistance as well as the pro-inflammatory and prothrombotic status, compounding the risk for CVD.29

4.4. Women-Specific Risk Factors

  • Menopause: Estrogen is well known for its protective effect on the vascular endothelium. In menopause, the absence of estrogen protection has negative effects on the cardiovascular function/metabolism, such as: body fat change, vascular inflammation, endothelial dysfunction, sympathetic tonus increase, and higher insulin resistance.67 However, hormone therapy in menopause is not indicated for the primary or secondary prevention of CVD, its use being indicated for replacement in early menopause. In addition, in the presence of important vasomotor symptoms that hinder the quality of life, hormone therapy can be used, but individual interprofessional assessment is required to ensure treatment safety and efficacy.70,71

  • Pregnancy-related disorders: Women are subject to complications, such as gestational diabetes and gestational hypertensive disease, which increase the risk of ACS by three to four times throughout life.70 Thus, their obstetric history should be carefully investigated, and the presence of those comorbidities indicates the need for continuous follow-up. Women with preeclampsia are at a 3.7-fold higher risk of developing SAH 14 years later, 2.16-fold higher risk of developing IHD in 12 years, 1.8-fold higher risk for stroke in 10 years, and 1.78-fold higher risk for venous thromboembolism in 5 years. Gestational diabetes increases the risk of type 2 DM by 7 times, the risk of stroke by 2 times, and of myocardial infarction by 4 times, independently of the patient becoming diabetic or not.29,71

  • Oral contraceptive hormones: The use of oral contraceptive hormones doubles the risk of ACS of atherothrombotic etiology, which is compounded by smoking, SAH, and DM.29

  • Polycystic ovary syndrome: By promoting excessive androgens and oligoanovulation, polycystic ovary syndrome (POS) increases the likelihood of developing dyslipidemia, SAH, and DM.29

  • Systemic inflammatory and autoimmune disorders: The chronic inflammation of some diseases, such as systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis, leads to endothelial dysfunction and higher predisposition to CVD. Women have a higher prevalence of such disorders as compared to men. The women to men ratio for rheumatoid arthritis is 2.5:1, and for systemic lupus erythematosus, 9:1. For women with rheumatoid arthritis, the risk of AMI is 2-3 times higher, and of stroke, 50% higher. In systemic lupus erythematosus, the risk of AMI is 9-50 times that of the general population. The usual risk scores underestimate the CVR in women with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus, suggesting multiplying by 1.5 the absolute risk.29,71

  • Radiation and chemotherapy to treat breast cancer: Radiation therapy for breast cancer involves heart exposure to ionizing radiation, increasing the risk of IHD. This risk is proportional to the dose, begins a few years after exposure, and continues for 20 years. It is associated with the presence of RFs and is higher in the left breast radiation as compared to the right one. It can manifest as valvular heart disease or cardiomyopathies.29,69

At least 20% of women have a coronary event with no well-established RF for CVD.69 Women should be assessed in a particular way to identify and control RFs, both the well-established and specific ones, whose knowledge is crucial for the prevention of CVD and health promotion in women’s longitudinal follow-up.29

4.5. Underrecognized Risk Factors

  • • Some RFs, such as anxiety/depression disorders, and social determinants of health, such as sexual abuse and violence, socioeconomic deprivation, and low education level, are considered CVD enhancers, and their investigation in women’s risk stratification is important. In addition, the social determinants of health lead to negative outcomes, such as vascular inflammation and endothelial dysfunction, mainly when associated with the classic RFs.32

  • • Anxiety/depression disorders increase by two times the risk of IHD, because they change the hypothalamus-pituitary-adrenal axis and ANS, increasing oxidative stress and inflammatory response, with consequent endothelial dysfunction, atherothrombosis, and IHD. Young women have a higher risk for depression and higher mortality after AMI than men, as well as a lower decline in death rates than men.29

4.5.1. Recommendations

The specific recommendations on the CVRFs are described in the Position Statement on Women’s Cardiovascular Heath.32

4.6. Drug Treatment in the Different Forms of Ischemia Manifestation

As compared to men, women, including the younger ones, have a greater delay in ACS diagnosis and treatment. Therefore, they less often undergo coronary angiography and surgical treatment,72 including mechanical circulatory support in cardiogenic shock, and their probability of in-hospital death is higher.

The lower surgical treatment rate in women seems to be due to the presence of MINOCA, small-caliber arteries, and less severe atherosclerotic disease. Women have a higher prevalence of other pathophysiological mechanisms of IHD, such as Takotsubo cardiomyopathy (stress-induced), coronary microvascular dysfunction, coronary embolism, coronary vasospasm, and SCAD. However, this does not explain why women less often undergo coronary angiography and circulatory support in cardiogenic shock.72

INOCA is more common in women (> 50% versus 7-17% in men) and associates with the risk of unfavorable outcomes, such as recurrent hospitalizations, interventions, worse quality of life, higher mortality, and 5- to 10-times higher risk of developing HFpEF. Thus, its diagnosis and prognosis, as well as its management, continue to be a challenge for physicians.73 Although INOCA associates with the risk for major events, less than 50% of the female patients undergo appropriate drug treatment, adherence to prescribed treatment is low, and cardiac rehabilitation is underused.74 It has been suggested that women less often undergo drug therapy because of the lack of evidence about their treatment, mainly in the presence of associated coronary microvascular dysfunction.75,76 Another factor limiting the consensus on INOCA treatment is the presence of different phenotypes of INOCA, either predominating coronary microvascular dysfunction, or coronary vasospasm, or both. Thus, the therapeutic responses are varied and uncertain.

The INOCA/MINOCA treatment is based on three pilars:77

  1. Lifestyle change

  2. Control of CVRF

  3. Antianginal treatment

Lifestyle change, control of CVRF, such as SAH, DM, and dyslipidemia, and cardiovascular rehabilitation are fundamental measures to reduce morbidity and mortality in INOCA/MINOCA,73 as well as in coronary disease.

Randomized studies, such as WISE and WARRIOR (ongoing), have shown the efficacy of the angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) in CFR and in anginal improvement. Thus, hypertensive female patients with INOCA/MINOCA can benefit from its use.73

Because of their inhibitory effect on oxidative stress and anti-inflammatory properties, statins act on CFR and coronary microvascular dysfunction, improving tolerance to exertion and reducing exertion-induced ischemia, mainly when associated with diltiazem.78

Antianginal drugs, such as nitrates, beta-blockers (BB), and calcium-channel blockers (CCB), are used in INOCA and MINOCA, but their efficacy varies according to the predominant phenotype (coronary microvascular dysfunction, coronary vasospasm, or both).77 In patients with coronary microvascular dysfunction, long-acting nitrates can worsen symptoms, because of the possible coronary steal phenomenon, thus, CCB should be preferred. Short-acting nitrates have uncertain efficacy and require repeated doses.

For coronary vasospasm, CCBs are first-choice drugs, being followed by nitrates. For coronary microvascular dysfunction, reduced CFR and/or increased microcirculatory resistance, suggesting arteriolar remodeling, BBs are used initially, and, for refractory cases, CCBs. Ranolazine and trimetazidine can be considered in the treatment of nonobstructive IHD, mainly for refractory angina.

Nebivolol is the most often used BB because of its B1-selective action and vasodilator effect via the nitric oxide production. It has been studied in women with coronary microvascular dysfunction, improving angina and tolerance to physical exertion. Its intracoronary infusion improves CFR and reduces myocardial oxygen consumption (VO2). In addition, it improves the LV filling pressure and CFR in patients with uncomplicated SAH, possibly because of the nitric oxide action on microcirculation.78

Promising drugs have been studied for INOCA, such as nicorandil and trimetazidine. The former is a potassium channel activator that leads to microcirculation vasodilation similarly to nitrates. Trimetazidine acts in the metabolism of cardiac muscle cells by inhibiting the oxidation of free fatty acids, increasing the use of glucose in the production of high-energy phosphates. Trimetazidine in monotherapy or in combination with antianginal drugs has improved tolerance to exertion in patients with stable angina and INOCA. In addition, improvement in myocardial perfusion and endothelial function has been described, probably due to a reduction in oxidative stress. A single dose of trimetazidine increases exercise duration and the signs and symptoms of ischemia on exertion ECG. Recent studies have evidenced metabolic cardioprotection with trimetazidine for patients with stable angina and ACS after PCI.73,78

Ranolazine inhibits late calcium channels, reducing their concentration inside cardiomyocytes, thus improving the relaxation function and microcirculation. It seems to have a favorable action on women with INOCA and patients with reduced CFR.73,78

Considering that women have mental or emotional stress as triggers for ischemic pain, as well as higher psychological susceptibility and ANS reactivity, they might benefit from low doses of tricyclic antidepressants to help reduce symptoms.77

In conclusion, women should be managed with a differentiated approach from the cardiovascular viewpoint, considering the peculiarities of IHD clinical manifestations due to different pathophysiological mechanisms, which hinder the diagnosis, and, thus, the therapy. Therefore, those factors can be deleterious to health. The RF analysis should be comprehensive, including enhancers of RFs, in addition to the women-specific RFs and the underrecognized ones.

4.6.1. Recommendations

The treatment of INOCA/MINOCA is based on lifestyle changes, RF control, and antianginal treatment. For hypertensive women, ACEI/angiotensin receptor blocker (ARB) should be preferred. Statins act on CFR and coronary microvascular dysfunction, improving tolerance to exertion and reducing exertion-induced ischemia. Nitrates, BBs, and CCBs can be used as antianginal drugs; however, in patients with coronary microvascular dysfunction, long-acting nitrates can worsen symptoms, because of the possible coronary steal phenomenon, thus, CCB should be preferred. For coronary vasospasm, CCBs are first-choice drugs. In cases of arteriolar remodeling (coronary microvascular dysfunction, reduced CFR and/or increased microcirculatory resistance), BBs should be initially used (nebivolol is the most often used BB because of its B1-selective action and vasodilator effect via nitric oxide production) and, in refractory cases, the CCBs. Ranolazine and trimetazidine can be considered for refractory angina.78

Low doses of tricyclic antidepressants can help reduce symptoms in women with mental or emotional stress as a trigger of ischemic pain.77

5. Diagnosis through Graphic Functional Assessment

5.1. Electrocardiogram at Rest

Women’s ECG have differences as compared to that of men, such as higher HR at rest, QRS with smaller amplitude and longer duration, longer QT intervals, and ST-segment changes.79,80

For IHD assessment, the correct position of electrodes is fundamental to avoid misdiagnosis. Large breasts or breast prostheses generate low-voltage complex and reduce the R-wave amplitude in the V1 and V2 leads, simulating inactive area. In addition, women who underwent mastectomy have QRS widening, simulating LV hypertrophy.80

On women’s chest pain assessment, the ECG maintains the diagnostic criteria described in the male sex, except for the subepicardial lesion. In women, J-point elevation and ST-segment values ≥ 1.5mm in the precordial V1 to V3 leads are considered pathological.80 Other variables, such as greater QRS-T angle and longer QRS duration, can be considered independent predictors of death, HF, and nonfatal AMI.81Postmenopausal ventricular repolarization abnormalities can be important predictors of coronary events and mortality from IHD.82

5.2. Exercise Testing

The ET is an accessible, safe, reproducible, low-cost, radiation-free functional test that can analyze the cardiovascular response to exertion, providing clinical, hemodynamic, metabolic, autonomic, and electrocardiographic information to support the diagnosis, risk stratification, therapeutic assessment, and physical exercise prescription.83

The multifactorial view of the ET has widened its interpretation by including prognostic variables, mainly in women. It is recommended as the first-choice method to assess symptomatic women at intermediate risk for IHD, with normal ECG at rest, and who can exercise.79,84

In a meta-analysis of 19 studies, the mean sensitivity of ET was lower in women than in men (61% versus 70%), as was its specificity (72% versus 77%).1 In symptomatic women, the positive predictive value of the ST-segment depression was lower than in men (47% versus 77%, p<0.05); however, its negative predictive value was similar (78% versus 81%). A maximal and negative ET is useful to rule out the presence of significant obstructive IHD and to predict excellent event-free survival.79

In women, the prevalence of electrocardiographic changes without correspondence with obstructive IHD is higher.83 The factors that contribute most to lower diagnostic accuracy include: lower prevalence of multivessel IHD; higher prevalence of nonobstructive IHD, mitral valve prolapse, vasospastic and microvascular angina; low-voltage ECG and ventricular repolarization changes; predominantly atypical symptoms; pre- and postmenopausal hormonal factors; lower tolerance to exertion and achieved HR.79,83

The ST-segment changes with slow or convex ascending morphology, mainly restricted to the inferior leads, which appear at high HR, higher work load and rapidly normalize in recovery (within the first minute), tend to not correlate with significant obstructive IHD, differently from changes ≥ 2.0mm, with horizontal or descending morphology, low loads and HR, persisting for several minutes in recovery, mainly if accompanied by symptoms.85 In addition to ST-segment changes, the ET contributes with important prognostic information through the analysis of parameters, such as physical functioning, chronotropic and BP responses, HR recovery, and assessment of scores.

Physical functioning is the major independent predictor of death in women, including the asymptomatic ones.86The ability to reach ≥ 10 MET indicates very low prevalence of significant myocardial ischemia, independently of the gender.87However, when < 7 MET are reached, the probability of ischemia is significantly higher (0.4% versus 7.1%).88 The inability to reach 5 MET is an independent predictor of high risk, with a three-fold increase in mortality as compared to women reaching > 8 MET.89

The inability to reach 85% of the predicted maximal HR for age predicts increased risk for mortality and obstructive IHD in women.79 The presence of chronotropic incompetence increased by 30% the risk of all-cause mortality.89 A HR reduction in the first minute of recovery < 12 bpm is another important prognostic marker, being an independent predictor of all-cause mortality.79

The BP increase is smaller, mainly in younger women, and non-elevation (“plateau”) is a frequent finding, usually not related to cardiac disease, which differs in the male sex. Its interpretation should be associated with other variables.89

Scores can be useful to improve the IHD diagnosis, the Duke treadmill score being the most frequently used, with diagnostic and prognostic value. The DTS is calculated as follows: exercise duration (Bruce protocol) – 5x (ST-segment deviation) – 4x (angina, with: 0 = none; 1 = nonlimiting pain; 2 = exercise-limiting pain).90The score categories are: low risk (DTS ≥ 5), moderate risk (DTS ranging from -10 to 4), and high risk (DTS ≤ -11).91 Low DTS is associated with an annual mortality rate of ≈ 0.25% as compared to ≈5% for high risk, and the mortality rates are lower in women. In a cohort of 976 symptomatic women with ET and angiography, coronary stenosis ≥ 75% was present in 19%, 35%, and 89% of those with low-, moderate-, and high-risk DTS, respectively.92 Women with intermediate DTS should be referred for additional risk stratification with stress imaging.79 The DTS is a valuable tool to predict the risk of events (cardiac death, nonfatal AMI, and late revascularization) in women, but might be less effective in those aged ≥ 75 years.93

Table 5.1 shows the indicators of elevated risk in the women’s ET.

Table 5.1. – Indicators of elevated risk that should be valued and reported in women’s exercise testing.

Variable High-risk indicators
Functional capacity < 5 METs
ST-segment changes Depression ≥ 2mm Depression ≥ 1mm with < 5 MET or > 5 min in recovery Elevation ≥ 2mm (in leads with no Q wave or aVR)
HR decline in the first min of recovery ≤ 12 bpm
Duke treadmill score ≤ -11
BP response Reduction > 10mmHg as compared to rest
Ventricular arrhythmias Persistent VT /fibrillation

Adapted from Mieres et al.79 HR: heart rate; BP: blood pressure; VT: ventricular tachycardia.

In situations with high likelihood of CVD, orthopedic diseases, obesity, and sedentary lifestyle, the association with myocardial perfusion scintigraphy (MPS) can be useful in the presence of nonconclusive test results.

5.2.1. Recommendations

Individualized assessment and directed anti-ischemic therapies after ET should be based on the load reached, the symptoms, and the test’s grade of abnormality.

The choice of the diagnostic method should be based on the patient’s clinical profile, pretest probability of CVD, symptoms, ECG findings at rest, and presence/absence of proper conditions to perform good-quality ET. The analysis should be multifactorial to optimize the clinical management and therapy.

5.3. Cardiopulmonary Exercise Test

The CPET provides noninvasive and integrated assessment of the cardiovascular, respiratory, and peripheral systems on exertion. Although CPET has been well-established for the clinical assessment of patients with HF, its indication for IHD investigation has not been consolidated in the guidelines. In a review article on the applicability of CPET in IHD, the following indications have been established:94

  1. Moderate to high pretest probability of IHD

  2. To increase the IHD diagnostic accuracy in the presence of clinical or electrocardiographic changes that hinder the diagnosis on ET

  3. Large myocardial ischemic area that hinders LV function

  4. Assessment of the evolution after mechanical or surgical MRV.

In addition to the assessment of clinical, hemodynamic, and electrocardiographic criteria, the CPET provides additional information on the ventilatory parameters in the analysis of ischemia, quantifies physical functioning precisely, and stratifies the prognosis. Low physical functioning [VO2 < 60% of the predicted value for age and sex] and myocardial ischemia signs and symptoms at low load (VO2 < 15ml.kg-1.min-1) stratify patients as at high risk for cardiovascular events.95

In patients with macrovascular IHD and reversible perfusion defects on myocardial perfusion imaging, the assessment of CPET variables, as compared to those of ET, increased sensitivity from 46% to 87% and specificity from 66% to 74%.96

The CPET identifies the beginning of LV dysfunction induced by ischemia during exertion, and, thus, can improve diagnostic accuracy, mainly in the female sex, reducing the rate of false-positive ET.97 This is particularly important, because, in the myocardial ischemic cascade, changes in the LV diastolic and systolic functions occur before the ischemic changes on ECG.98

The major variables obtained during CPET that evidence LV dysfunction triggered by IHD are: VO2 curve and ascension, oxygen pulse, and cardiac work rate (VO2 variation/load variation in Watt), the latter exclusively on cycle ergometer. A linear VO2 increase in parallel with a workload of 10 mL/min/watt under physiological conditions is expected.94,99

The analysis of oxygen pulse improves the diagnostic accuracy of IHD. Oxygen pulse is assessed as follows: the value obtained at peak exertion in relation to the predicted one, as well as the morphology of the oxygen pulse curve over time, which should show an increasing trend, most commonly in the shape of a parabola (Figure 5.1).94,99 In the presence of obstructive IHD, the reduced systolic volume causes a compensatory increase in HR that impacts both the cardiac work rate and oxygen pulse. A reduction in the VO2/load curve progression and a decline in or absence of progressive increase in oxygen pulse are seen (Figures 5.2 e 5.3). In the presence of an early plateau or, mainly, decline of oxygen pulse during exertion, the prescription of exercise intensity can be limited to loads below that threshold.99,100

Figure 5.1. – Ascending behavior of the oxygen pulse curve over time.

Figure 5.1

HR: heart rate; RCP: respiratory compensation point; AT: anaerobic threshold.

Figure 5.2. – Descending behavior of the oxygen pulse curve over time.

Figure 5.2

HR: heart rate; RCP: respiratory compensation point; AT: anaerobic threshold.

Figure 5.3. – Oxygen pulse plateau. HR: heart rate; RCP: respiratory compensation point; AT: anaerobic threshold.

Figure 5.3

A substudy of the ORBITA-Trial has assessed the CPET parameters related to myocardial ischemia and anginal symptoms in patients with chronic coronary syndrome. The oxygen pulse plateau was the only variable that could detect the ischemia severity and predict the PCI efficacy in severe single-vessel IHD.101

Recent studies have assessed the role of CPET in coronary microvascular dysfunction, particularly in women, whose ET is less accurate. A study in postmenopausal women with typical angina and nonobstructive IHD on angiography has shown that ischemia on scintigraphy was associated with LV systolic dysfunction after stress, suggesting microvascular IHD. Considering the CPET potential to infer LV dysfunction in a noninvasive and cost-effective way, the CPET implementation, as compared to that of ET, in the microvascular IHD investigation increases the diagnostic potential.102,103 In addition, CPET can be an important tool to assess patients with left bundle branch block (LBBB) because of the limitation of ET in that population. Normal VO2 and oxygen pulse curves could rule out significant coronary stenosis as the cause of LBBB.99

Some limitations of CPET, such as restriction of the cardiac work rate assessment to only cycle ergometer, lower sensitivity in single-vessel IHD, and associated clinical conditions that can interfere with VO2 (anemia, pulmonary disease, HF), are worth noting.99 The CPET is a valuable tool in daily clinical practice, but further investigations should be directed to a more accurate assessment of its role in IHD diagnosis, prognosis, and treatment efficacy evaluation, mainly in women.

6. Diagnosis by Use of Ergometric-Functional Evaluation

6.1. Introduction

Noninvasive imaging methods play a fundamental role in the diagnosis and management of IHD. In women, especially, there are particularities regarding the etiology of myocardial ischemia involving obstructive IHD and coronary microvascular dysfunction.104 This chapter addresses several cardiovascular imaging modalities, with important information on the assessment of women’s myocardial ischemia symptoms, defining diagnostic performance, female sex-related peculiarities, as well as advantages and limitations of each method (Figure 6.1). The sensitivity and specificity values of the major diagnostic methods for men and women, according to a recently published review, are shown in Table 6.1 and Figure 6.1.8

Figure 6.1. – Importance of noninvasive imaging methods in women’s ischemic heart disease. CAC: coronary artery calcium score; CCTA: coronary computed tomography angiography; CMRI: cardiac magnetic resonance imaging; HR: heart rate; IHD: ischemic heart disease; INOCA: ischemia with nonobstructive coronary arteries; LV: left ventricular; MINOCA: myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries; NM: nuclear medicine; PET: positron emission tomography; RF: risk factor; SEC: stress echocardiography; SPECT: single photon emission computed tomography; VUS: vascular ultrasound (carotid).

Figure 6.1

Table 6.1. – Sensitivity and specificity according to sex of the major diagnostic methods.

Modality ET SEC SPECT-MPS PET-MPS CCTA CMRI
Sensitivity            
Women 43-71% 70-96% 84-91% 81-100% 90-98% 84-91%
Men 68-80% 70-80% 85-94% 81-92% 90-97% 90-91%
Specificity            
Women 64-85% 79-92% 58-91% 86% 84% 81-88%
Men 74-83% 84-93% 62-89% 85-89% 83% 74-94%

CCTA: coronary computed tomography angiography; CMRI: cardiac magnetic resonance imaging; ET: exercise test; MPS: myocardial perfusion scintigraphy; PET: positron emission tomography; SEC: stress echocardiography; SPECT: single photon emission computed tomography.

6.2. Echocardiography at Rest and Under Stress

Transthoracic echocardiography (TTE) at rest or using several modalities of stress (physical exercise, administration of inotropic drugs or vasodilators) is useful to detect myocardial ischemia in women.104 The technique is particularly appealing because it involves no radiation to the breast tissue, especially for younger women, considering their expected cumulative exposure throughout life, when serial studies might be necessary. In addition, the method has good accuracy.104,105

Findings compatible with myocardial ischemia include: abnormalities of the segmental LV wall contractility at rest, altered contractile response during stress, reduced microvascular perfusion assessed on contrast echocardiography and/or impairment of the flow of epicardial arteries analyzed by use of Doppler.79,106 In addition, TTE is useful to identify other causes of chest pain, such as pericarditis, aortic dissection, and pulmonary embolism.59,79

The TTE at rest is recommended for all female patients with suspicion of IHD to assess segmental contractility, as well as the global LV systolic function by use of LV ejection fraction (LVEF).59,106 The presence of regional contractile abnormalities can be chronic or acute, an issue better solved if previous studies are available for comparison.106 It is worth noting that the segments with changes due to IHD should be contiguous and correspond to the territories of coronary arteries, because segmental changes can be caused by several conditions other than IHD.106

The LV segmental contractility is assessed visually based on wall thickening during the systole. More recent quantitative methods have been applied, such as the left ventricular global longitudinal strain (LVGLS) analysis. Subendocardial muscle fibers, longitudinally oriented, are more vulnerable to ischemia, and the LVGLS assessment at rest has shown to be more sensitive for the detection of segmental abnormalities as compared to the analysis of wall contractility in ACS.106

The preferred modality for ischemia assessment on SEC is physical exertion, especially with supine bicycle. In addition to providing additional prognostic data, such as physical functioning, that method comprises more physiological data for ischemia assessment.79 When compared to ET, SEC has higher sensitivity and specificity in women.59,79 A meta-analysis of 14 studies, assessing the sensitivity and specificity of SEC with physical stress for the detection of women’s IHD, has reported values of 79% (95% CI, 74%–83%) and 83% (95% CI, 74%–89%), respectively.107

The SEC with dobutamine is preferably indicated for patients who cannot exercise.79Vasodilators, such as dipyridamole or adenosine, have slightly lower sensitivity in women.108In a comparison between SEC with dobutamine and ET for the detection of IHD in symptomatic women, the former showed higher accuracy in women with chest pain, with sensitivity of 70.4% versus 53.7% and specificity of 94.6% versus 73.6% to detect coronary stenosis >50%. The higher accuracy of SEC persisted after excluding the patients who reached HR higher than 85% of that predicted for age before ischemia induction.109 The results are different when comparing the diagnostic performance of SEC between men and women.8 The literature shows that the performance in women is similar or inferior to that in men.11,109 When compared to SPECT for the investigation of myocardial ischemia, SEC has higher specificity, because it has no false positive due to breast attenuation.8

The SEC can be limited by the impossibility of obtaining appropriate acoustic windows in the peak of stress,104 particularly in women, because of the breast tissue. The use of echocardiographic contrast media has become an important tool to properly visualize the endocardium of all LV segments. Thus, in the presence of two or more contiguous segments with limited technical quality, the use of those agents is indicated.110

In pregnancy, echocardiography with physical or pharmacological stress is considered safe and avoids exposure to radiation; dobutamine and dipyridamole are considered category B. Nuclear medicine techniques should be avoided.1

6.3. Vascular Ultrasound

Atherothrombosis is a systemic arterial disease that involves mainly the intima layer of large- and medium-caliber arteries (carotid, aorta, coronary, and peripheral arteries). The VUS is an excellent method for the morphological assessment and severity classification of carotid obstructive disease, abdominal aortic aneurysm, and PAD. In addition, VUS is an important tool to diagnose atherothrombosis in other arterial territories affected simultaneously with the coronary territory, being particularly appealing because of its low cost, wide availability, and noninvasive character.111

The detection of subclinical disease and information on the characteristics of the atherosclerotic plaque and burden are useful in some scenarios of women’s atherosclerotic disease. The presence or absence of plaque can re-stratify patients beyond the traditional RFs, while the atherosclerotic burden quantification can personalize even more the risk assessment.32,112-114 The plaque identification and atherosclerotic burden measurement in the carotid and/or peripheral arterial territory can be useful to reclassify the risk, as shown in recent studies.115The analysis of the characteristics and volume of the plaque on 3D seems to significantly improve the atherosclerotic burden estimation and identification of more vulnerable plaques, and can play a role in women’s risk stratification, because women seem to have a higher atherosclerotic burden than men.114-116 In addition, the use of contrast-enhanced VUS is an attractive tool to assess neovascularization in carotid plaques, because women have more signs of neovascularization.117

Peripheral arterial disease is prevalent in men and women, and its subclinical form is more common in women. Patients with previous preeclampsia, gestational hypertension, and placental insufficiency are three times more likely to develop PAD.118 Recently, the assessment of carotid and femoral atherosclerosis has been suggested to improve the early detection of disease, and the presence of a femoral, rather than a carotid, plaque is more indicative of IHD. In women, the combined femoral and carotid plaque areas have higher sensitivity and can aid in the identification of false-positive stress tests.119

Women have a lower prevalence of abdominal aortic aneurysm and at a more advanced age. However, women are four-times more likely to undergo rupture as compared to men at the same age and have worse results after emergency surgery. The sensitivity of the physical examination is 29% in abdominal aortic aneurysms with diameter of 3-3.9cm; 50% in those with diameter of 4-4.9cm; and 75% in those with diameter over 5cm, justifying that a large part of diagnosis is incidental. Thus, in selected women, screening is indicated: age of 55-75 years; family history of abdominal aortic aneurysm; heavy smokers; and/or history of stroke.120

6.4. Computed Tomography

Particularities of women’s IHD make noninvasive stratification an important step in the management of those patients. The findings of women’s tests differ from those of men’s regarding anatomy, distribution and extension of the lesions, as well as clinical repercussion. In this scenario, assessment of coronary calcification and obstruction grade on CCTA is important to define the patients’ treatment and follow-up.

Anatomically, epicardial coronary arteries in women are smaller than those in men, even after adjusting for age, body mass, and body surface area. In addition, the vasomotor tonus of those arteries is lower, determining higher coronary flow, which, associated with the reduced size of the arteries, can result in different phenotypes of IHD between the sexes.121

Despite the anatomical differences, the diagnostic potential of IHD by use of CCTA is similar between the sexes,122 and CCTA, as compared to invasive methods, has excellent accuracy to detect obstructive IHD and characterize plaques.123 The CCTA sensitivity and specificity values to detect IHD are shown in Table 6.1.8

The presentation pattern of women’s IHD is predominantly nonobstructive, and the atherosclerotic burden of nonobstructive IHD (defined as stenosis < 50%) affects women more markedly,124,125 with high risk for coronary events as compared to that of the general population, being particularly higher in women < 75 years.126,127 Analyses of the CONFIRM registry that assessed 24 775 patients (12 128 women) have shown an increased mortality risk of patients with obstructive and nonobstructive IHD. In women, the risk increased with the increase in the number of vessels with obstructive disease (three-vessel disease: HR: 4.21; 95% CI, 2.47-7.18; p < 0.0001 versus HR: 3.27; 95% CI, 1.96-5.45; p < 0.0001) as compared to men.128 The presence of atherosclerotic plaques at high risk for thrombosis (low attenuation, punctate calcification, and napkin ring signal) is a predictor of cardiac events in women.129In addition, coronary calcification assessed by use of coronary artery calcium score (CAC) differs between the sexes. For patients of the same race and age, CAC quantification is lower in women. Data have consistently shown that the prevalence and severity of coronary calcification increase with age and the male sex, women showing lower prevalence and severity.130

New technologies incorporate functional assessment to CCTA, which enables adding the anatomical evaluation to the ischemia investigation. The FFR by computed tomography can increase the diagnostic accuracy in detecting obstructive IHD as compared to CCTA alone. Although promising, the clinical applicability of FFR is reserved to a few centers that provide the technology.131

The SCAD, a more frequent complication in women than in men, can be well assessed by CCTA. Pregnant patients have high mortality associated with SCAD. The indication for CCTA in those patients should be individualized, considering the clinical context, and the invasive strategy might be necessary when the clinical suspicion is very relevant.132

6.5. Cardiac Magnetic Resonance Imaging

Cardiac magnetic resonance imaging has contributed to a better understanding of the pathophysiological phenomena, structural changes, diagnosis, and prognostic assessment of women’s CVD.132 The CMRI is a method of high spatial resolution that enables assessment of the morphology, function, and ischemia, in addition to tissue characterization with high accuracy. The fact that it does not have visual limitation due to interposition of the breast tissue, obesity, pulmonary disease, or breast prostheses enables a more detailed assessment of the female heart. In addition, by not using ionizing radiation, it is an innocuous option to the female breast tissue, especially useful for younger women. The female heart has specific morphological characteristics, being relatively smaller than the male heart, with smaller volume, mass and parietal thickness, and can be more accurately assessed by CMRI.132-134

Myocardial perfusion assessment with gadolinium enhancement under pharmacological stress has high sensitivity and has been well-established in both sexes since studies, such as MR-Impact, MR-Impact II, and CE-MARC, have shown high sensitivity to detect ischemia as compared to SPECT, being recommended mainly for the female population.135-137

In women, coronary microvascular dysfunction is a mechanism responsible for the presence of INOCA,138 and CMRI is useful to identify the subendocardial perfusion defect under pharmacological stress in that population.132,139 In addition, tissue characterization by use of late enhancement and T1 and T2 maps provides better assessment of the effects of cardiovascular events on the myocardium, more specifically atherothrombotic disease. Thus, myocardial infarction, MINOCA, Takotsubo, and viral or autoimmune myocarditis can be well defined with that methodology.132,138

The late enhancement technique has been established as the best way to identify fibrosis in vivo and can differentiate ischemic from nonischemic injury, enabling the differential diagnosis between myocardial infarction and inflammatory conditions. The quantification of the fibrotic involvement of the transmural thickness is determinant to assess the myocardial viability grade and the prognosis.138,140

Contraindications to the use of CMRI are restricted to situations incompatible with the magnetic field, in addition to the limitations to the use of gadolinium in patients with kidney failure (creatinine clearance below 30 mL/min/BS), because of the risk of nephrogenic systemic fibrosis, and in pregnant patients, because of the risk of fetal exposure to the paramagnetic agent.131

The CMRI enables the diagnostic differentiation of cardiovascular events causing anginal symptoms and ischemia in women, thus it is the preferred method for the functional assessment of that group of patients.137 The advance of new myocardial perfusion sequences, quantitative perfusion assessment software, movement correction techniques, and higher availability of parametric maps are perspectives that contribute to the increasing use of the methodology. Therefore, CMRI plays a unique promising role in women’s heart assessment, aggregating a greater amount of diagnostic and prognostic information.132

6.6. Nuclear Medicine

Nuclear imaging can assess the entire spectrum of IHD, from epicardial obstructive IHD to coronary microvascular dysfunction.141 National and international guidelines emphasize, for IHD assessment, the use of MPS, which can be performed in all patients, regardless of renal function, presence of arrhythmias, obesity, or intracardiac devices.79,142 The techniques used are SPECT and PET.

For over three decades, MPS by the SPECT technique has been widely used in clinical practice because of its wide availability and extensive body of literature that supports its value in the IHD diagnosis and risk stratification.79,142,143Its is the most commonly used noninvasive imaging technique to assess women at intermediate-high risk for IHD and stable ischemic symptoms.141

One single test provides information on the extension and severity of perfusion abnormalities, myocardial wall motility, LVEF, and intraventricular synchronism at rest and under stress.79,142,143 The total perfusion deficit and extension can be calculated, being objective parameters of ischemic burden and myocardium at risk that facilitate the definition of therapeutic management and follow-up.142

The ET should be chosen for the stress phase when the patient can exercise properly (reach ≥ 5 MET), because it provides important additional diagnostic and prognostic information. For patients who cannot exercise properly, pharmacological stress with a vasodilator (dipyridamole, adenosine, or regadenoson) should be chosen. Another option of pharmacological stress is the positive inotropic drug use, such as dobutamine, either sensitized or not with atropine. Women with LBBB and intracardiac devices should always undergo pharmacological stress with a vasodilator, regardless of their physical functioning to avoid imaging artifacts.79,142

The prognostic value of a normal MPS in women is excellent, including elderly women and several racial and ethnic groups, with 99% event-free survival, similarly to that in men, as shown in a large meta-analysis.104

The major disadvantage of MPS is exposure to radiation, although more recent technologies, such as new solid-state CZT gamma-camera detectors, improvement in radionuclides, protocols, and individualized doses of the radiotracer, have reduced that exposure.143 False-positive results can occur because of artifact due to breast attenuation in the anterior LV wall, in addition to possible lower accuracy in women with small hearts.

Although less available, the MPS with PET has an excellent diagnostic performance, with sensitivity of 90-92% and specificity of 81-88% to detect angiographically significant stenoses.104 In addition to higher accuracy, PET enables the quantification of myocardial blood flow in milliliters per minute per gram of tissue, and the calculation of CFR, an important prognostic marker of CVR.143 Thus, PET improves the detection of severe multivessel obstructive IHD with balanced ischemia pattern and coronary microvascular dysfunction, which are difficult to identify with SPECT because of its technical limitations.142 Another advantage of PET is the lower exposure to radiation (effective dose of 2-3mSv versus 9-12mSv with SPECT), because it uses short-duration radionuclides, which makes it particularly useful for women of reproductive age.79 Studies with PET have shown that coronary microvascular dysfunction is prevalent in women and men (54% and 51%, respectively), and regardless of sex, CFR proved to be a powerful incremental predictor of events, a trend maintained even in patients with no coronary calcification.104The new CZT gamma-cameras have shown promising results in the CFR assessment with SPECT, increasing the availability of coronary microvascular dysfunction assessment in regions where the PET technique is not available.141,142

In addition, abnormal CFR is associated with diastolic dysfunction. A recent study with 64.7% of women without obstructive IHD has shown an independent association of CFR reduction (defined as < 2) and diastolic dysfunction, and an increase in cardiovascular events or HFpEF. Those findings suggest a pathophysiological relation between coronary microvascular dysfunction and HFpEF.104,144

Imaging protocols with hybrid equipment (PET/CT or SPECT/CT) add the ability of assessing anatomical changes with CAC quantification, thus increasing the test’s sensitivity for IHD diagnosis with a single test.104,142

7. Arrhythmias in Ischemic Cardiomyopathy

7.1. Atrial Fibrillation and Ischemic Heart Disease

The age-adjusted incidence of AF is 1.5- to 2-times higher in men, but the risk of AF throughout life is similar in both sexes because of the longer life expectancy of the female sex. At the age of 85 years, the differences in prevalence are mild.1,19-23 Women have more symptoms and worse quality of life as compared to men. There are innumerous mechanisms associated with the differences between sexes in AF, but it is worth noting that the IHD, more commonly observed in the male sex, can contribute to the higher incidence of AF in the group.

When the rhythm control strategy with AAD is analyzed, women have more adverse events. The increase in the baseline QT interval can affect tolerance to the use of AAD, especially of class III, requiring more careful monitoring in that group of patients. Regarding the results of catheter ablation in the female sex, observational studies have shown that women less often undergo ablation and at a later time, with worse procedural outcome as compared to men.24

Innumerous studies have shown that AF treatment based on “Atrial Fibrillation Better Care (ABC) pathway” causes significant reductions in the risk of stroke, myocardial infarction, hospitalization, and mortality, with no difference related to sex.145 The ABC strategy comprises three aspects: ‘A’ - to prevent stroke; ‘B’ - to provide better control of symptoms with focus on the patient; and ‘C’ - to prevent and/or treat the CVRFs and comorbidities that contribute to the AF appearance.146

Regarding ‘C’, women with AF have a higher prevalence of SAH, obesity, depression, HFpEF, and valvular heart disease as the cause of AF.146,147 Physical activity is another important predictor in women: the higher the exercise intensity, the lower the incidence of AF. Women who practice vigorous physical activity have a 28% reduction in the incidence of AF.148 In a large prospective study with 30 034 women, menopause did not significantly relate to the incidence of AF, while the use of estrogen monotherapy was associated with an increase in its risk, suggesting a pathophysiological relation between estrogen exposure and arrhythmia in women.149 As compared to nulliparity, multiparity was associated with a linear increase in the risk of AF in a large cohort of initially healthy women. The repeated exposure to hormonal, metabolic, and physiological changes during pregnancy can predispose to AF later in life.150

Regarding ‘A’, women with AF have a higher incidence of stroke than men, and women’s stroke is more severe and causes higher permanent disability, and that is the reason why anticoagulation, based on risk scores, is essential in both sexes.23,151 Antithrombotic therapy with oral anticoagulants is indicated for patients with AF and CHA2DS2VASc ≥ 2, but the decision should be individualized.146,147 Patients with indication of continuous use of anticoagulants require risk assessment of bleeding caused by those drugs before initiating their use. A high risk of bleeding does not contraindicate anticoagulation and indicates the need for higher control of RFs. There are innumerous scores for that purpose, and the HAS-BLED score has been recommended in the last guidelines on AF. Individuals with a score ≥ 3 are considered at higher risk of bleeding.146,147 Clinical studies on anticoagulation in AF have shown higher safety in the use of DOACs – dabigatran, rivaroxaban, apixaban, edoxaban – in relation to warfarin. The percutaneous occlusion of the LAA has been indicated when there is absolute contraindication to the use of anticoagulants, as occurs in intracranial bleeding of irreversible cause. The surgical occlusion or exclusion of the LAA can be considered when the patient with AF has indication for cardiac surgery.23,146,147,151-153

Regarding ‘B’, women with AF have more symptoms, worse quality of life, and higher mortality, justifying the need for a proper and early approach regarding HR control with AADs or ablation of the atrioventricular node and, when possible, reversion to sinus rhythm with ECV, chemical cardioversion, or catheter ablation.23,149-151 Catheter ablation with electrical isolation of the pulmonary veins is currently indicated for the treatment of paroxysmal/persistent AF in patients without graft vascular disease, those with AF-induced tachycardiomyopathy, as well as in those with graft vascular disease and HF to reduce hospitalization and mortality.146,147

Association between AF and ICM is less frequent in women than in men, but the high risks of that association have no sex-related differences.146 In patients with ACS, the incidence of AF varies from 2% to 23%, being associated with higher in-hospital mortality in the first month and first year, and higher frequency of stroke, with no evidence of sex-related differences. These outcomes are more frequent in individuals who develop AF during hospitalization due to ACS, as compared to those who already had AF previously to the acute ischemic event.154 The hemodynamic instability attributed to AF in the presence of ACS should be treated with synchronized ECV. In stable patients, HR control can be obtained with the intravenous use of BB or CCB. The administration of amiodarone is a proper alternative to control ventricular frequency and can favor the reversion to sinus rhythm. Propafenone should not be used in patients with AF and ACS for reversion to sinus rhythm.146,147

Recent studies on revascularization in men and women with AF and ACS or chronic coronary syndrome undergoing angioplasty and stent implantation have shown that, in patients with indication for anticoagulation due to AF, the use of dual antiplatelet therapy (acetylsalicylic acid and a P2Y12 receptor inhibitor – clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) is recommended for at least one week for those at lower risk of thrombosis and/or higher risk of bleeding, and can last for four weeks, with acetylsalicylic acid suspension after that period.153 Dual antiplatelet therapy (anticoagulant + antiplatelet) should be maintained for at least 6 months in patients with AF and chronic coronary syndrome and for 12 months in those with AF and ACS.146,147,155

In acute or chronic ICM associated with AF, there is no evidence that investigation or treatment strategies differ in men and women; thus, those strategies should be equally provided to prevent the innumerous and severe complications related to those diseases.

Table 7.1 summarizes the indications for the current treatment of AF and shows the particularities and perspectives related to the female sex.

Table 7.1. – Treatment of atrial fibrillation: indications, particularities, and perspectives related to the female sex.

TREATMENT STRATEGIES INDICATIONS PARTICULARITIES PERSPECTIVES
  • HR CONTROL

  • 1. Control of symptoms;

  • 2. Strategies: drugs isolated or in combination for all patients with AF;

  • 3. Goal: HR < 110 bpm.

  • 1. Women are more symptomatic;

  • 2. Women are less often recruited for clinical trials.

  • 1. Therapeutic strategy should pay more attention to symptoms;

  • 2. Recruit more women for clinical trials.

  • BB

  • Calcium channel blocker (diltiazem, verapamil)

  • Digoxin

  • Atrioventricular node ablation

  • 1. BB: first choice for any LVEF;

  • 2. Diltiazem/verapamil: patients with LVEF > 40%;

  • 3. Digoxin: patients with LVEF < 40%;

  • 4. Low dose of digoxin associated with a lower risk;

  • 5. Amiodarone and ablation: when the others fail.

  • 1. Women most frequently receive a prescription of digoxin;

  • 2. Atrioventricular node ablation, rather than reversion to sinus rhythm, is most frequently indicated for women.

  • 1. Proper and time-limited digoxin prescription;

  • 2. Proper monitoring of electrolytes.

  • RHYTHM CONTROL

  • 1. Restore and maintain sinus rhythm for symptom control and quality of life improvement;

  • 2. Strategies: ECV, chemical cardioversion and/or catheter ablation (associated with anticoagulation, HR control and treatment of risk factors for AF).

  • 1. Women have more symptoms and worse quality of life;

  • 2. Fewer women are recruited for clinical trials.

  • 1. Therapeutic strategy should pay more attention to symptoms;

  • 2. Systematic quality of life investigation;

  • 3. Early and proper indication of strategies, including catheter ablation;

  • 4. Recruit more women for clinical trials.

  • ECV

  • Class I drugs

  • Class III drugs

  • Catheter ablation

  • Maze surgery

  • 1. ECV for patients with AF and hemodynamic instability, including in the presence of ACS;

  • 2. Class I drugs for patients without structural heart disease (including ischemic);

  • 3. Catheter ablation (complete electrical isolation of pulmonary veins) indicated for paroxysmal/persistent AF in patients without graft vascular disease, with AF-induced tachycardiomyopathy, and those with graft vascular disease to reduce hospitalization and mortality;

  • 4. Maze surgery indicated concomitantly with mitral or revascularization surgery.

  • 1. Women receive less indication for ECV;

  • 2. Women are later referred to sinus rhythm reversion strategies, including catheter ablation;

  • 3. There are more reports of complications in women undergoing ablation;

  • 4. Women have a higher frequency of adverse events related to the use of antiarrhythmic drugs (acquired long QT syndrome; sinus node disease).

  • 1. Monitoring of electrolytes and ECG when using antiarrhythmic drugs;

  • 2. Proper design of catheters for ablation in women.

  • ANTICOAGULATION

  • 1. Reduce thrombus formation and prevent stroke in patients with CHA2DS2VASc ≥ 3 (women) and low risk for bleeding (HAS-BLED < 3).

  • 1. Women higher frequency of stroke, which can be more severe and permanently disabling, with higher mortality;

  • 2. Fewer women are recruited for clinical trials.

  • 1. Periodical stratification of thrombosis and bleeding scores for therapy adequacy;

  • 2. DOACs, at proper doses, are more often indicated;

  • 3. Proper INR control over time, when using warfarin;

  • 4. Recruit more women for clinical trials.

  • DOACs

  • Warfarin

  • LAA occlusion

  • 1. DOACs are preferable to warfarin, except when AF is associated with moderate/severe mitral valve stenosis or mechanical prostheses;

  • 2. LAA occlusion is indicated when oral anticoagulants are contraindicated;

  • 3. Periodical reassessments of CHA2DS2Vasc and HAS-BLED;

  • 4. When using warfarin: target range for INR = 2.0-3.0, with time in the therapeutic range > 70%.

  • 5. For women with AF and ACS, oral anticoagulants are indicated when CHA2DS2Vasc ≥ 2.

  • 1. Women receive lower doses of anticoagulants;

  • 2. When on warfarin, women remain less time in the INR therapeutic range and have a higher residual risk for stroke;

  • 3. Women have a lower risk of bleeding when on DOACs.

  •  

ACS: acute coronary syndrome; AF: atrial fibrillation; BB: beta-blocker; DOACs: direct oral anticoagulants; ECV: electric cardioversion; HR: heart rate; INR: international normalized ratio; LAA: left atrial appendage; LVEF: left ventricular ejection fraction.

7.2. Ventricular Arrhythmias: Sudden Death, Prevention, and Treatment

Women’s representation in clinical trials has increased in recent decades, but is still very low, mainly in cardiology, including studies on arrhythmias.156 Despite all medical advances, sudden cardiac death remains the major cause of cardiovascular death in patients with ICM,157 including acute and chronic IHD and different ventricular arrhythmias.158

A recent review on ventricular arrhythmias in acute myocardial ischemia, focused on the role of age and sex, has concluded that the mechanisms responsible for sex-dependent differences in susceptibility to malignant ventricular arrhythmias during acute ischemia are still misunderstood.159 In addition, the underrepresentation of women as subjects in clinical trials contributes to the paucity of scientific evidence to develop sex-dependent methods for sudden cardiac death prevention. Despite the scarcity of data on women’s arrhythmia mechanisms, parameters that promote ventricular arrhythmias, such as fibrosis, cardiac hypertrophy, abnormalities of calcium signaling, and electrophysiological changes, differ according to age and sex, stressing the need for further research.159 In the major studies of primary prevention, the percentage of women undergoing ICD implantation has ranged from 8% to 29%, indicating the low representation of women, which hinders the assessment of the procedure’s real benefit on that population. In addition, the individual analyses of those studies on the mortality benefit are not appropriate, because those studies had not been designed with statistical power to answer the question.160

Regardless of the sex, the prevention and treatment of ventricular arrhythmias of all etiologies involve the control of modifiable RFs, use of AADs, catheter ablation, and ICD use, the last one as primary or secondary prevention.

The ICD therapy for patients with indication is another important point. In 2007, Hernandes et al. assessed more than 13 000 patients of the GWTG-HF program (American Heart Association’s Get With the Guidelines – Heart Failure) and concluded that the ICD therapy rates differed in black men, black women, and white women, being 27%, 38%, and 44% lower, respectively, as compared to that of white men.161 The analysis of the GWTG-HF program in 2012 showed an improvement in those rates and the end of the differences, drawing attention to the need to maintain attention and continuing education around the world.162 However, a huge difference persists between the patients who, according to the guidelines, need and those who receive an ICD, especially women.

Regarding individuals with an ICD, there are differences between women and men related to outcomes other than mortality.163 A subanalysis of the MADIT-CRT study has concluded that women have a lower incidence of VT/VF, suggesting that, in women, non-arrhythmic sudden death is higher than in men. In addition, the presence of appropriate shock therapy by the ICD was a predictor of death, mainly in women.164 In 2022, a study on assessment of ventricular arrhythmias in women (propensity score-matched analysis) was conducted in individuals with ICD. After pairing for the major comorbidities, indications, concomitant therapy, and demographic data, women remained with a lower risk profile for sustained ventricular arrhythmia than men, except for the subgroup of women with CRT and those with LVEF < 30%.165

Catheter ablation is an effective therapy to control ventricular arrhythmias, being recommended in several scenarios in the guidelines.160,166,167 However, in VT ablation studies, the percentage of women in the population with IHD is low (7-13%). The less often indication for invasive procedures, less often induction of sustained VT, and the smaller number of appropriate shocks are factors that might contribute to that reduced percentage.166

7.3. Cardiac Resynchronization Therapy

Clinical studies, such as MIRACLE, COMPANION, CARE-HF, MADIT-CRT, RAFT, REVERSE, and MIRACLE, have shown that CRT improves the outcomes in symptomatic patients with reduced LVEF and prolonged QRS duration. Although in those studies the percentage of women has ranged from 17% to 33%, an even greater benefit was demonstrated in women as compared to men (Table 7.2).160,167Those studies were performed in ischemic and nonischemic patients, and ischemia was present in 36% to 69% of the patients studied.168-173

Table 7.2. – Results of clinical studies with cardiac resynchronization therapy according to gender.

Study N of patients Inclusion criterion Randomization HR of events (95%; P value)
COMPANION2
  • Men: 1025 (67%)

  • Women: 495 (33%)

  • LVEF ≤ 35%

  • NYHA III-IV

  • QRS ≥ 120ms

ODT vs ODT + CRT-D HR for death: men: 0.63 (0.4-0.9) women: 0.58 (0.25-1.13)
CARE-HF3
  • Men: 597 (73%)

  • Women: 216 (27%)

  • LVEF ≤ 35%

  • NYHA III-IV

  • QRS ≥ 130ms

  • LVEDV ≥ 300ms

ODT vs ODT + CRT HR for death or cardiac hospitalization: men: 0.62 (0.49-0.79) women: 0.64 (0.42-0.97)
MADIT CRT4
  • Men: 1367 (75%)

  • Women: 453 (25%)

  • LVEF ≤ 30%

  • NYHA II-III

  • QRS ≥ 120ms

ICD vs CRT-D HR for HF or death: men: 0.76 (0.59-0.97) women: 0.37 (0.22-0.61)
RAFT5
  • Men: 1490 (83%)

  • Women: 308 (17%)

  • LVEF ≤ 30%

  • NYHA II-III

  • QRS ≥ 130ms

ICD vs CRT-D HR for death or HF hospitalization: men: 0.82 (0.7-0.95) women: 0.52 (0.35-0.85)
REVERSE6
  • Men: 479 (78.5%)

  • Women: 131 (21.5%)

  • LVEF < 40%

  • NYHA I-II

  • QRS > 120ms

CRT-on vs CRT-off HR composite clinical outcome: men: 0.69 (0.43-1.11) women: 0.75 (0.26-2.19)
MIRACLE7
  • Men: 216 (67%)

  • Women: 107 (33%)

  • LVEF < 35%

  • NYHA III-IV

  • QRS > 130ms

CRT-on vs CRT-off NYHA. quality of life. exercise capacity; women, but not men, with CRT experienced longer times for first HF hospitalization or death (p = 0.157)

CRT: cardiac resynchronization therapy; CRT-D: cardiac resynchronization therapy with defibrillator; HF; heart failure; HR: hazard ratio; ICD: implantable cardioverter defibrillator; LVEDV: left ventricular end-diastolic volume; LVEF: left ventricular ejection fraction; NYHA: New York Heart Association;ODT: optimized drug therapy; vs: versus.

The MIRACLE study has assessed 453 patients with NYHA functional class III or IV HF, LVEF ≤ 35% and QRS duration ≥ 130ms, comparing CRT on versus off, and 33% of the patients were women.173 Woo et al. have analyzed eight pre-specified subgroups in the MIRACLE study, and, when assessing response according to sex, they observed that women receiving CRT had longer times for the first hospitalization or death as compared to the control group, deriving more benefit from CRT than men.174

The MADIT-CRT study has assessed 1820 patients with NYHA functional class I or II HF (25% were women), LVEF ≤ 30%, and QRS duration ≥ 130ms. The RAFT study has assessed 1798 patients with NYHA functional class II or III HF (17%, women), LVEF ≤ 30%, and QRS duration ≥ 120ms or ≥ 200ms when stimulated by previous pacemaker. Both studies compared cardiac resynchronization therapy with defibrillator (CRT-D) versus ICD and showed a favorable HF-free survival curve in the CRT-D group, with a reduction in the composite outcome of HF and death of 34% and 25%, respectively. In the multivariate analysis in both studies for the outcome death and HF, a marked benefit was observed in women. In the MADIT-CRT study, women receiving CRT-D had a more favorable survival curve than women and men not receiving ICD or even men who received CRT-D. There was a 72% reduction in the risk of death when comparing women with CRT-D versus ICD, but there was no difference in the survival curves of men with CRT-D versus ICD.175

A meta-analysis of the MADIT-CRT, RAFT, and REVERSE studies with 4076 patients, 22% of the female sex, has shown, in the analysis of the outcome HF and death, favorable curves for CRT in women. In addition, for the outcome death, the same results with favorable curve to CRT versus ICD in women were found and no difference between men.176

A study has assessed 741 patients aged 66 ± 11 years, 33% women, 78% white, LVEF 28 ± 9%, 58% ICM, 75% with LBBB and LV end-systolic volume of 65 ± 30mL/m2, undergoing CRT-D implantation, with randomly assigned atrioventricular interval as either fixed at 120ms, echocardiography-determined, or SmartDelay algorithm-programmed. The composite outcome was death and HF hospitalization and >15% reduction in the end-diastolic diameter at 6 months. The response of both sexes to CRT was similar, and the sex disparities in CRT outcomes were explained by the sex differences in HF substrate, treatment, and comorbidities.177

Beela et al. have investigated to which extent best CRT outcomes could be explained by differences in the baseline characteristics between the sexes. They assessed 1058 patients (24% women) receiving CRT with primary endpoint of all-cause mortality. Women less often had ICM and less fibrosis, more LBBB, and more mechanical dyssynchrony. Considering the baseline characteristics, the survival response was similar in both sexes. The best result found in women was due to the lower ICM rate and smaller scars.178,179

The presence of LBBB is a determinant factor of better response to CRT and the same benefit is not observed when LBBB is absent.21 A study with 75 079 patients with NYHA functional class III or IV HF, reduced LVEF (≤ 35%), and QRS duration ≥ 120ms, comparing CRT between women and men, has shown benefit in both sexes. The same occurred in the presence of LBBB, although a more attenuated mortality curve was observed in women. In the group without LBBB, women had a better mortality curve than men for even wider QRS complexes (150-159ms).180 Women with LBBB responded better than men with narrower QRS complexes and a possible reason might be that women have smaller LV mass and narrower QRS complexes than men (approximately 10ms shorter). Thus, any absolute QRS prolongation in women can correspond to a higher grade of dyssynchrony.181

Women have twice the number of major complications related to CRT procedures. This difference can be significant between women and men receiving CRT, the most common complication being pneumothorax/hemothorax. Infection requiring reoperation was more frequent in women. The best predictor of complications in women was a small body mass index (BMI).182 The major differences between women and men receiving CRT are shown in Chart 7.1.

Chart 7.1. – Major differences between women and men receiving cardiac resynchronization therapy.

1. Women represent 30% or less of the studied populations
  • 2. As compared to men, women more often have:

  • ✓ Nonischemic cardiomyopathy

  • ✓ Left bundle branch block and narrower QRS

  • ✓ Procedural complications

  • ✓ Advanced age

  • ✓ Hypertension and diabetes

  • 3. As compared to men, women less often have:

  • ✓ Atrial fibrillation

  • ✓ Ischemic cardiomyopathy

  • ✓ Reduced ejection fraction

Although therapies, such as ICD and CRT, are beneficial regarding mortality, women receive fewer devices than men (Figure 7.1). This disproportion suggests that women either do not meet the criteria for CRT or are not selected for the studies or not even properly maintained in the studies.27,183

Figure 7.1. – Distribution of implantable cardiac electronic devices per type and gender. Adapted from Chen-Scarabelli et al.183 CRT-D: cardiac resynchronization therapy with defibrillator; CRT-P: cardiac resynchronization therapy with pacemaker; ICD: implantable cardioverter defibrillator; PM: pacemaker.

Figure 7.1

7.4. Recommendations

For stroke risk assessment, the CHA2DS2VASc score is recommended to identify patients at low risk (CHA2DS2VASc score = 0 for men and 1 for women) who should not receive oral anticoagulants. Antithrombotic therapy with oral anticoagulants is indicated for patients with AF and CHA2DS2VASc ≥ 2, but the decision should be individualized.146,147

The recommendations relative to management of arrhythmias are the same for both sexes.

8. Atherothrombosis in Pregnancy, Contraception, Infertility, Antiphospholipid Syndrome

8.1. Introduction

Specific circumstances of women’s biological cycle add risks that contribute to the different course of atherosclerosis and thrombotic disease in women and remain under investigation. This chapter addresses specific topics of reproductive age, such as pregnancy, contraception, infertility, and APS. The APS, prevalent in the female sex, is considered a potential trigger of atherothrombotic disease in women.

8.2. Pregnancy

Ischemic heart disease is not common during pregnancy. According to data from the World Health Organization, the AMI rate is 3.34 events per 100 000 pregnancies, non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI) being the most frequent.184

Figure 8.1 shows the major RFs for IHD during pregnancy, in addition to the other RFs, identified in a careful anamnesis and complete physical examination.

Figure 8.1. – Major risk factors for ischemic heart disease in pregnancy and additional risk factors. IHD: ischemic heart disease.

Figure 8.1

Maternal age over 40 years is a progressive RF, thus, for each year of a woman’s life, there is a 20% increase in the risk for myocardial infarction in pregnancy. A contemporary review185 has reported on the most frequent mechanisms related to myocardial infarction during pregnancy and puerperium (Figure 8.2).

Figure 8.2. – Pathophysiological mechanisms of myocardial infarction during pregnancy and puerperium.

Figure 8.2

Spontaneous coronary artery dissection accounts for almost half of the causes of myocardial infarction, with a prevalence of 1.81 event per 100 000 pregnancies, being most frequent in the third gestational trimester. The results of pregnancy-associated SCAD have worse prognosis as compared to those of the general population.51,186

The management of myocardial infarction due to atherothrombotic disease during pregnancy and after delivery does not differ from that of the general population, even regarding the percutaneous or surgical MRV techniques.187 Regarding pharmacological therapy, acetylsalicylic acid at low doses is safe for the pregnancy and fetus,188 as is clopidogrel, and should be suspended 7 days before the programmed delivery date.

In cases of SCAD, clinical treatment has been most often indicated, including the use of BBs, which, except for atenolol, can be used in all gestational trimesters.186 Absence of residual ischemia or ventricular dysfunction allows a “new” pregnancy with individualized indication.

Table 8.1 summarizes the findings of IHD during pregnancy and puerperium.

Table 8.1. – Summary of definition, etiology, pathophysiology, clinical presentation, and prevention of ischemic heart disease during pregnancy and puerperium.

  SCAD ATHEROSCLEROSIS VASOSPASM CORONARY THROMBOSIS MICROCIRCULATION DISEASE
DEFINITION Spontaneous rupture of the intimal layer of coronary arteries and intramural hemorrhages in the arterial “false lumen” Related to traditional and emerging risk factors for cardiovascular disease Reversible diffuse or focal vasoconstriction of coronary arteries No atherosclerosis; possible relation to coagulation disorders and hypercoagulability of pregnancy and puerperium; paradoxycal embolism Mechanisms not yet established, including transient spasms
ETIOLOGY & PATHOPHYSIOLOGY Disorganization and weakening of coronary walls related to pregnancy hormones Gestational hypertensive disease, gestacional diabetes, smoking, prolonged use of contraceptives prior to gestation, age > 35 years Endothelial dysfunction, chronic inflammation, oxidative stress, and smooth muscle hyperreactivity Hypercoagulability of pregnancy and predisposing genetic factors Increased vascular reactivity, use of ergot derivatives
CLINICAL PRESENTATION Varied: from mild chest pain to sudden death. Symptoms of acute coronary syndrome during pregnancy and post-partum Chest, jaw, and neck pain, fatigue, and nauseas Varied: from asymptomatic to sudden death, angina, and acute myocardial infarction    
PREVENTION Avoid emotional stress, hormone therapy, and new pregnancy Treat the cardiovascular disease risk factors and raise awareness of early diagnosis Avoid illicit drugs, amphetamines, and alcohol    

DEAC: dissecção espontânea de artéria coronária. SCAD: spontaneous coronary artery dissection.

8.3. Contraception

Hormonal contraception is well-known to be efficient and safe in healthy women, despite the scarce evidence on its effects on individuals with comorbidities, mainly SAH and cerebrovascular diseases, or history of ischemic events, such as deep venous thrombosis (DVT) and pulmonary thromboembolism (PTE), regardless of the composition or administration route.

In recent decades, there has been an increasing number of young women with CVD, corroborating North-American registries that have shown an 11.5% prevalence of CVD in women aged 20-29 years.189 Adolescent or young women often have to face pregnancy without prior counseling about conception planning. Pregnancy, either programmed or not, is a “window of opportunity” to propitiate contraception, for both healthy women and those with some type of comorbidity.190

In this scenario, it is worth mentioning that self-identification as transgender occurs in 0.69% of the Brazilian population.191 The population assigned female at birth receives no reproductive counseling throughout life, although the use of contraceptives might relieve the ovulatory cycle-related symptoms and reduce undesired pregnancy.192

The hormonal contraceptives are classified as combined hormonal contraceptives (CHC - estrogen and progesterone), oral and patch, progestin-only contraceptives (POCs), and long-acting contraceptives (subdermal etonogestrel implant, levonorgestrel-releasing intrauterine system). The copper intrauterine device is a non-hormonal contraceptive. The failure and efficacy of contraceptives can be calculated by the Pearl index, which considers the number of pregnancies/100 women/year193(Figure 8.3).

Figure 8.3. – Pearl index of the major contraceptive methods. IUD: intrauterine device. Source: adaptado de Curtis et al.193.

Figure 8.3

Contraceptives in general and the CHC can be associated with atherothrombotic disease. A meta-analysis has shown that the use of CHC represents a risk 1.7-fold higher of myocardial infarction and ischemic stroke.194 The effect is due to the action of estrogen, when passing through the liver, to promote changes in the hemostatic pathways that lead to a procoagulant and prothrombotic state. The same does not occur with the POCs, except for medroxyprogesterone acetate, which changes the glycidic and lipidic profiles.195

It is worth noting that the presence of RFs for CVD (smoking > 15 cigarettes/day, age > 35 years, obesity, SAH > 160/100mmHg, vascular disease, thrombophilia, history of DVT/PTE, prolonged immobilization, stroke, and myocardial ischemia) significantly increases the risk of thromboembolism in women on hormonal contraceptives. According to the 2015 WHO-MEC eligibility criteria, in such situations, the CHCs, the patches and ring with combined contraceptives, and the injectable combined contraceptives are contraindicated, while the POCs, the subdermal etonogestrel implant, and the levonorgestrel-releasing intrauterine system can be indicated196 (Chart 8.1).

Chart 8.1. – Use of contraceptives in thrombotic and atherothrombotic diseases.

Contraceptives: Introduction and continuation according to thrombotic and atherothrombotic diseases
CONDITION Co-IUD LNG Implant DMPA POC CHC CHC
IHD Recent or previous 1 2 3 3 2 4
Diagnosed thrombogenic mutation   1 2 2 2 2 4
CVRF Advanced age, smoking, DM, SAH, dyslipidemia 1 2 2 3 2 4
Ischemic stroke History of stroke 1 2 3 3 2 4
CVD Noncomplicated Complicated (pulmonary hypertension, atrial fibrillation, and endocarditis) 1 1 1 1 1 2
1 1 1 1 1 4
DVT /PTE History of DVT/PTE without anticoagulation  
High risk of recurrence 1 2 2 2 2 4
Low risk of recurrence 1 2 2 2 2 3
Acute DVT/PTE 2 2 2 2 2 4
DVT/PTE with anticoagulation for at least 3 months  
High risk of recurrence 2 2 2 2 2 4
Low risk of recurrence 2 2 2 2 2 4
Family history 1 1 1 1 1 2
Large surgery  
With prolonged immobilization 1 2 2 2 2 4
Without prolonged immobilization 1 1 1 1 1 2
Small surgery without immobilization 1 1 1 1 1 1

Categories: 1= no use restriction; 2= benefit exceeds potential risk; 3= risk exceeds benefit; 4= unacceptable risk. CHC: combined hormonal contraceptive; Co-IUD: copper intrauterine device; CVD: cardiovascular disease; CVRF: cardiovascular risk factor; DM: diabetes mellitus; DMPA: depot medroxyprogesterone acetate; DVT: deep venous thrombosis; IHD: ischemic heart disease; LNG: levonorgestrel; POC: progestin-only contraceptive; PTE: pulmonary thromboembolism; SAH: systemic arterial hypertension. Source: adapted from Curtis et al.193

In conclusion, although CHCs are the contraceptives most often used worldwide, we emphasize that the subdermal implants and the levonorgestrel-releasing intrauterine system have a smaller impact on atherothrombotic disease. It is worth noting that the selection of a contraceptive method should consider the patient’s intrinsic factors, as well as the safety and efficacy of the contraceptive, in addition to involving a multidisciplinary approach throughout a woman’s reproductive life.197

8.3.1. Recommendations

The use of contraceptives in thrombotic and atherothrombotic disease should be guided by the presence or absence of RFs for CVD, in which the following are contraindicated: CHCs, patches and ring with combined contraceptives, and injectable combined contraceptives. In such situations, POCs, subdermal etonogestrel implant, and levonorgestrel-releasing intrauterine system can be indicated.193

8.4. Infertility

Infertility is a disease characterized by the failure to establish a clinical pregnancy after 12 months of regular and unprotected sexual intercourse. It is estimated to affect 8-12% of couples at reproductive age worldwide. Secondary infertility is the most common type of female infertility, often due to reproductive tract infections. The three major factors influencing the spontaneous likelihood of conception are the time of unwanted non-conception, female partner’s age, and causes related to diseases.198

The factors that affect both sexes’ fertility are hypogonadotropic hypogonadism, hyperprolactinemia, ciliary function disorders, cystic fibrosis, infections, systemic diseases, and lifestyle-related factors, while premature ovarian insufficiency, POS, endometriosis, uterine myomas, and endometrial polyps are important causes of female infertility.199

In addition to those comorbidities, infertility is often associated with mental disorders, such as depression and anxiety, and has a strong relation to CVD because of the impact of androgenic hormones on CVRFs and on metabolic syndrome.200

A meta-analysis,201 comparing groups of women of the same age range, with or without infertility, has shown higher frequency of proatherosclerotic metabolic disorders, mainly obesity and increased total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides, in infertile women. In that meta-analysis, an isolated study202 has shown an increase in IHD, stroke, and HF in infertile women in a follow-up of at least 5 years as compared to healthy women (HR 1.35; 1.16–1.57; p < 0.0001).

Women with POS are at a higher risk for obesity, SAH, glucose intolerance, dyslipidemia, and sleep obstructive apnea. Regarding metabolic disorders, obesity is present in 50% of the cases. Insulin resistance, present in 60-95% of the cases, causes glucose intolerance in 31-35% and type 2 DM in 7.5-20% of those women. However, the lipid profile changes characterized by low HDL-cholesterol levels, high triglyceride plasma levels, and increased LDL-cholesterol levels are the most frequent metabolic change in POS.203

On the 20th year of the CARDIA prospective study, the analysis of the images of coronary artery calcifications and measures of the carotid intima-media thickness (IMT) has shown a high risk for subclinical CVD (OR 2.70; 95% CI, 1.31 – 5.60) in the presence of hyperandrogenism and anovulation in POS.204 These data have been emphasized in the meta-analysis by Zhang et al., who have reported an increased risk for myocardial infarction, IHD, and stroke (OR 1.66; 95% CI, 1.32 – 2.08) in women with POS.205

An equally important cause of infertility is endometriosis, with prevalence of almost 10% in the population and associated with chronic diseases, such as asthma, autoimmune diseases, gynecologic cancers, and CVD.206 In endometriosis, there is a chronic inflammatory process mediated by substances, such as intercellular adhesion molecule (ICAM-1), interleukin 1 and 6 (IL-1 and IL-6), tumor necrosis factor (TNF-a), and vascular endothelial growth factor (VEGF), which increase oxidative stress and LDL-cholesterol levels, with subsequent atherogenic effect.207

Endometriosis has been shown to associate with well-established RFs for CVD, such as SAH and dyslipidemia, with higher atherogenic profile and increased risk for venous thromboembolism, coronary artery disease, HF, and stroke. A study considering the combination of IHD, HF, and cerebrovascular disease as the primary endpoint has established a positive association of those events with endometriosis (OR 1.24; 95% IC, 1.13 – 1.37), placing endometriosis as a RF for CVD.208 These observations were in accordance with a prospective study showing the association of endometriosis with an increased risk for myocardial infarction/ coronary ischemia and surgical and percutaneous MRV.209

Fertility therapy is considered a potential RF for hypertensive disorders in pregnancy.210 However, a systematic review grouping ACS, stroke, venous thromboembolism, SAH, and DM in women undergoing fertility treatment has shown no increase in the combined events. That analysis, however, with only six very heterogeneous studies, has serious limitations and has not met the statistical criterion to provide more robust evidence.211

In conclusion, the reproductive age is a convenient time to estimate the CVR throughout a woman’s life. In that phase of the female biological cycle, attention should be paid to risks and interventions in clinical pathologies not included in traditional CVR scores, stratifying those women differently for effective prevention of CVD.

8.5. Antiphospholipid Syndrome

The APS is an autoimmune thrombotic disease that affects mainly young women at the proportion of 5:1.212,213 The diagnosis is made in the presence of clinical suspicion of thrombosis in any vascular territory and/or recurring obstetrical complications, such as spontaneous abortions, premature deliveries, and preeclampsia/eclampsia. The APS causes placental insufficiency and restriction of intrauterine growth associated with the persistent presence of antiphospholipid antibodies (aPL): anticardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein 1, and/or lupus anticoagulant (LAC) antibodies.213

The aPL are strongly associated with stroke in women aged less than 50 years. The presence of aCL and/or LAC in young patients with ischemic stroke or transient ischemic attack, with no concomitant diagnosis of systemic lupus erythematosus, is frequent. In addition, patients with aPL and cerebral ischemia have a higher frequency of multiple events than patients without those antibodies. A prothrombotic state associated with aPL can be a determinant of recurrent ischemia in women with atherosclerosis.214

The APS is associated with myocardial infarction in approximately 2.8% of patients affected by the disease. The mechanism of myocardial ischemia in APS is considered acute thrombosis of the coronary arteries, which requires anticoagulation therapy, in contrast to atherosclerotic plaque rupture, which is effectively treated with antiplatelet drugs and stenting. Considering the different forms of treatment, the distinction between undiagnosed APS patients is fundamental for therapeutic success and prognosis. Although uncommon, APS should be considered in young women with myocardial infarction, especially in the presence of previous unprovoked thrombosis, lower platelet counts, high partial thromboplastin time, and normal coronary arteries or coronary thrombosis. Anticoagulation should be maintained throughout life, even from the first episode. The role of coronary stenting in such patients requires further studies.215

The evidence of significantly elevated titles of different aPLs in the initial phase of myocardial infarction suggests that these antibodies are present before the event and are not secondary to it. The disappearance of high aPL levels after 3 months from myocardial infarction can be due to an effect of absorption or possibly to a cyclical phenomenon similar to that found in other autoimmune diseases. The aPL can be an additional RF for myocardial infarction and should be considered especially in younger patients with no apparent CVRF.216

The clinical and laboratory criteria for the APS diagnosis should be present concomitantly in a window inferior to 5 years. The progress in the knowledge on the molecular bases of vascular involvement considers APS a multifactorial disease that develops in genetically predisposed individuals. Several mechanisms contribute to the development of thrombosis in patients with APS, mainly the synergistic effect of autoantibodies with prothrombotic molecules, adhesion receptors, inflammatory mediators, oxidative stress, and intracellular signaling molecules.217

The presence of aPLs induces a proatherothrombotic state through the expression of prothrombotic and proinflammatory molecules, including tissue factor and VEGF, and induces oxidative stress and mitochondrial dysfunction in monocytes and neutrophils, in addition to increased formation of extracellular “traps” of neutrophils.218

Genetic predisposition has been shown in associations of human leukocyte antigen (HLA) with the disease and the occurrence of aPLs in patients with APS. The major histocompatibility complex genes seem to influence not only the production of autoantibodies, but disease expression as well.218 In addition, genetic polymorphisms have been associated with thrombosis in patients with APS, including variants of clotting factors, antithrombotic molecules, and inflammatory mediators.219 The aPLs induce genomic and epigenetic changes that support a prothrombotic state.

Epigenetics, defined as changes or modifications in DNA that influence the phenotype without changing the genotype, represents a new mechanism of genetic regulation. Epigenetic and post-transcriptional regulatory mechanisms are altered in autoimmune and cardiovascular diseases, with modifications in DNA methylation, histones, and microRNA activities, changing the expression of genes and proteins.217 MicroRNAs affect the immune system and have an important role in the pathogenesis of autoimmune and inflammatory conditions, acting as the major regulators of several gene targets involved in the APS clinical characteristics, such as immune response, atherosclerosis, and thrombosis.220 Two microRNAs (miR-19b/miR-20a) are known to function as potential modulators of the tissue factor, the major receptor involved in the development of thrombosis in APS. Thus, a specific signature of circulating microRNAs has been recently identified in patients with APS as potential biomarkers221(Figure 8.4).

Figure 8.4. – Genomic risk factors of atherothrombosis in antiphospholipid syndrome.217.

Figure 8.4

Once the patient had a thrombotic event, independently of being venous or arterial, warfarin is the therapy of choice, with a target INR (International Normalized Ratio) between 2 and 3. Heparin, administered acutely at the time of the thrombotic event, can have two benefits: first, complement activation blockade (even if only in a prophylactic dose), and second, anticoagulation. Given the high risk of APS recurrence, long-term anticoagulation is recommended, because that risk can reach 24% with anticoagulation suspension, particularly in cases of systemic lupus erythematosus.214

Continuous progress in the knowledge of genomic bases and epigenetic biomarkers boosts clinical pharmacology and provides more safety to the APS therapy. Thus, although larger studies are needed, the new discoveries provide better understanding of the possibility of new models directed to therapeutic options to prevent the APS thrombosis.

Menopause represents a significant transition in a woman’s life and is characterized by the cessation of the menstrual cycle and the subsequent dramatic reduction in the levels of the sexual hormones, estrogen and progesterone. Although testosterone also decreases in postmenopausal women, that reduction is more gradual and the effects of the androgens in a woman’s health after the menopausal transition have not been totally understood. Hormone replacement therapy is a method by which women can control menopausal symptoms during and after that transition. However, there is no sufficient understanding of the exact effects that different hormone replacement therapy forms have on the woman’s physiology, particularly in the context of risk for CVD. The interaction of advanced age and female sex with CVD in addition to the role of hormone replacement therapy and menopause in the CVD progression leads to future questions to address the gaps in the current understanding of the health of elderly women at risk for CVD.222

8.5.1. Recommendations

Antiphospholipid syndrome should be considered in young women with myocardial infarction, in situations of previous unprovoked thrombosis, lower platelet counts, high partial thromboplastin time, and normal coronary arteries or coronary thrombosis. Anticoagulation should be maintained throughout life, even from the first episode, particularly in systemic lupus erythematosus.214,215

9. Ischemic Cardiomyopathy in Women

9.1. Introduction

In a study involving individuals with ICM undergoing heart transplantation, the assessment of explanted hearts showed an increase in LV mass, myocyte volume, and cellular length in men. This difference was not identified in idiopathic cardiomyopathy, suggesting that gender may influence local myocardial response to ischemic injury.223

The evolution after AMI in women is more severe. Higher hospital readmission and mortality rates have been registered in women as compared to men, and they remain higher at 1 (26% x 19%) and 5 years (47% x 36%) after the acute episode.224 In addition, the incidence of symptomatic HF after AMI is higher in the female sex, especially in older women. The increase in risk extends beyond the initial episode of AMI. The female sex is an independent predictor of cardiogenic shock, even in AMI with a less severe IHD.224

Despite the better LVEF and lower obstructive IHD burden, women with IHD and ICM have lower physical functioning and quality of life, but similar mortality.126

There is more information on ICM regarding men, possibly due to its higher frequency. The SAH and DM play a more significant role in women’s risk for HF, with a distinct phenotypic pattern.7

Over the past decade, there was an extension of the debate on inequality in CVD care between genders, especially in AMI treatment; however, the underrepresentation of women in clinical trials and the lower optimization of their treatment currently persist. Men are more promptly taken care of and referred for treatment, and more often receive therapy supported by guidelines.2 Somehow, this diagnostic-therapeutic limitation may be influencing the unfavorable outcomes in women.

Regarding remodeling in IHD, the differences seem related to the sexual hormones, in addition to the sexual chromosomes and epigenetics. Several genes related to adverse processes of cardiac remodeling, such as activation of macrophages, apoptosis, and lipidic metabolism, have been shown to be in the chromosome.225

Female mitochondria have been reported to better tolerate oxygen deprivation and oxidative injury than the male ones, and women seem to be better protected from apoptosis induced by ischemia/reperfusion.224,226 High levels of calcium increase the ischemia-reperfusion injury, and estrogen can reduce the levels of calcium before ischemia, leading to fewer lesions in women.227

In animal models of infarction and fibrosis due to massive apoptosis, necrosis in the infarcted area is larger, with more collagen, in male mice compared to female ones.228 This has been confirmed in trials with human beings, in whom apoptosis after myocardial infarction follows the same pattern, being more prevalent in men.229

Thus, although they seem not to improve mortality and hospitalizations, estrogens can protect against oxidative stress and modulate apoptosis; in addition, estradiol can reduce fibrosis by negatively regulating collagen synthesis, although mortality remains high.224

In ICM, recent data have suggested that obesity is more frequent in the female population, correlating with worse prognosis as compared to men.230

Regarding the HF symptoms, women tend to be more symptomatic, with complaints of dyspnea and orthopnea across the entire functional class spectrum as compared to men.230

Several noninvasive methods are available for the diagnosis of women’s ICM and, in many cases, they can aid not only the diagnosis, but the prognostic assessment and therapy definitions as well. The choice of the best modality should consider the diagnostic performance, the gender-related peculiarities, and, sometimes, the presence of special situations, such as pregnancy.

The CCTA has high sensitivity and similar performance in men and women.231 The addition of technologies for functional assessment enables the identification of hemodynamically significant lesions and helps define therapies. In addition, it aids the diagnosis of SCAD, which affects mainly women. The CMRI has high diagnostic accuracy in both women and men.232 In addition, in cardiomyopathy, different patterns of late enhancement and tissue changes can help the identification of nonischemic etiologies.

Briefly, several noninvasive modalities are available for ICM assessment. Knowing the advantages and disadvantages of each one helps choose the method to be used and interpret the results. It is worth noting, however, that invasive assessment with coronary angiography may be necessary and should not be delayed in case of doubt. In addition, not only in the presence of severe cardiomyopathy and clinical findings, but also of characteristics that increase the probability of ischemic etiology (anginal symptoms or segmental changes), definitive assessments that exclude or identify the ischemic etiology should be considered.

9.2. Clinical Treatment

In recent decades, different clinical trials have reported advances in the treatment of HF with reduced ejection fraction (HFrEF). Thus, the major guidelines recommend the use of quadruple therapy, with ACEI/ARB or angiotensin receptor/neprilysin inhibitor (ARNI) + BB + aldosterone antagonist + SGLT2 inhibitors, for the treatment of patients with HFrEF because of the impact on overall and cardiovascular mortality.233-235

For patients who persist symptomatic, other classes of drugs, such as hydralazine-nitrate, ivabradine, digoxin, and, more recently, guanylate cyclase stimulators, in addition to CRT, can be added. It is worth noting that, in most clinical studies, ischemia has been the most frequent etiology, ranging from 50% to 70% (Table 9.1). In addition, as a treatment with impact on mortality reduction, the use of ICD is indicated, especially in patients with ICM.7

Table 9.1. – Studies on the therapy for ischemic cardiomyopathy.

Studies Drug Women Ischemic Population Primary endpoint Result Interaction M/W P interaction
Acetylsalicylic acid
Secondary prevention 16 clinical trials of secondary prevention ---- All
  • 17 000 patients

  • High cardiovascular risk

Serious vascular event
  • HR 0,81 (0.75–0.87)

  • RRR 19%

  • Men: HR 0,81 (0.73–0.90)

  • Women: HR 0.81 (0.64–1.02)

NS
BB
CIBIS II Bisoprolol* 10mg/d 20% 50%
  • 2647 patients

  • NYHA FC III-IV

  • LVEF ≤ 35%

  • Follow-up: 16 m

Overall death
  • HR 0.66 (0.54-0.81)

  • RRR = 34%

  • NNT = 18

  • Men: HR 0.53 (0.42–0.67)

  • Women: HR 0.37 (0.19–0.89)

NS
MERIT HF Metoprolol succinate* 200mg/d 22% 65%
  • 3991 patients

  • NYHA FC II-IV

  • LVEF ≤ 40%

  • Follow-up: 12 m

Overall death
  • HR 0.66 (0.53–0.81)

  • RRR = 34%

  • NNT = 27

In women, there was no reduction in overall death (7.5% x 6.9%) < 0.05
COPERNICUS Carvedilol* 25mg 2xd 20% 67%
  • 2289 patients

  • NYHA FC IV

  • LVEF < 25%

  • Follow-up: 11 m

Overall death
  • RRR = 35%

  • NNT = 15

No significant difference NS
CIBIS II MERIT HF COPERNICUS         Overall death (grouped data)  
  • Men: HR 0.66 (0.58 to 0.75)

  • Women: HR 0.69 (0.51 to 0.93)

NS
ACEI/ARB
SOLVD Enalapril* 10mg 2xd 20% 70%
  • 2569 patients

  • NYHA FC II-IV

  • LVEF ≤ 35%

  • Follow-up: 37 m

Overall death
  • HR 0.84 (0.74-0.95)

  • RRR = 16%

  • NNT = 22

In women, there was no reduction in overall death < 0.05
CHARM Candesartan* 32mg/d 32% 67%
  • 2028 patients

  • NYHA FC II-IV

  • LVEF < 40%

  • Follow-up: 33 m

CV death or HFH
  • HR 0.77 (0.67–0.89)

  • RRR = 27%

  • NNT = 14

No significant difference  
Aldosterone antagonist
RALES Spironolactone* 25-50mg/d 27% 54%
  • 1663 patients

  • NYHA FC III-IV

  • LVEF ≤ 35%

  • Follow-up: 24 m

Overall death
  • HR 0.69 (0.58-0.82)

  • RRR = 31%

  • NNT = 10

  • Men: HR 0.71 (0.60–0.82)

  • Women: HR 0.72 (0.57–0.97)

NS
EMPHASIS Eplerenone* 25-50mg/d 22% 68%
  • 2737 patients

  • NYHA FC II

  • LVEF ≤ 35%

  • Follow-up: 21 m

CV death or HFH
  • HR 0.66 (0.56–0.78)

  • RRR = 37%

  • NNT = 13

No significant difference 0.36 (NS)
ARNI
PARADIGM-HF Sacubitril-Valsartan 200 mg 2x day 21%  
  • 8442 patients

  • NYHA FC II-IV

  • LVEF < 40% / LVEF ≤ 35%

  • Follow-up: 27 m

CV death or HFH
  • HR 0.80 (0.73–0.87)

  • RRR = 20%

  • NNT = 21

  • Men: HR 0.80 (0.73–0.87)

  • Women: HR 0.79 (0.66–0.94)

NS
SGLT2i
DAPA-HF Dapagliflozine* 10mg/day 23% 55%
  • 4744 patients

  • NYHA FC II-IV

  • LVEF < 40%

  • Follow-up: 18 m

CV death or HFH
  • HR 0.75 (0.65–0.85)

  • RRR = 26%

  • NNT = 21

  • Men: HR 0.73 (0.63–0.85)

  • Women: HR 0.79 (0.59–1.06)

NS
EMPEROR-Reduced Empagliflozine* 10mg/day 24% 51%
  • 3730 patients

  • NYHA FC II-IV

  • LVEF < 40%

  • Follow-up: 16 m

CV death or HFH
  • HR 0.75 (0.65–0.86)

  • RRR = 25%

  • NNT = 19

  • Men: HR 0.80 (0.68–0.93)

  • Women: HR 0.59 (0.44–0.80)

NS
Direct vasodilators
A-HeFT Hydralazine 225mg/d + Isosorbide dinitrate* 120mg/d 36% 23%
  • 1050 Black patients

  • NYHA FC III/ IV EF ≤ 35%, or EF < 45% if

  • LVDD > 6.5cm or > 2.9cm/m2

  • Follow-up: 18 m

Primary endpoint: composite score (1st HFH, quality of life, and event-free survival)
  • RRR = 43%

  • NNT = 25

  • Men: HR 0.67 (0.49–0.92)

  • Women: HR 0.58 (0.39–0.86)

  • NS

  • p = 0.806

If Inhibitors
SHIFT Ivabradine* 5 – 7.5mg 2x day 23% 67%
  • 6558 patients

  • HF LVEF < 35%

  • Sinus rhythm/ Heart rate > 70

  • Follow-up: 23 m

CV death or HFH
  • HR 0.82 (0.75–0.90)

  • RRR = 18%

  • NNT = 26

  • Men: HR 0.84 (0.76–0.94)

  • Women: HR 0.74 (0.60–0.91)

NS
Digitalis
DIG Digoxin* 0,25mg/d 22% 65%
  • 6800 patients

  • LVEF < 45%

  • NYHA FC II-III

  • Follow-up: 37 m

Overall death No reduction No mortality reduction Increased risk of death in women if serum level > 1.2mg/mL ---
Resynchronization therapy
MADIT-CRT CRT-D versus ICD alone 25% 50%
  • 1820 patients

  • LVEF < 30%

  • NYHA FC I-II QRS > 30ms

  • Follow-up: 4.5 years

Overall death or nonfatal HF event
  • HR 0.66 (0.52–0.84)

  • Higher benefit in women

  • Men: HR 0.76 (0.59–0.97)

  • Women: HR 0.37 (0.22–0.61)

p = 0.01

ACEI: angiotensin-converting-enzyme inhibitor; ARB: angiotensin-receptor blockers; ARNI: Angiotensin Receptor/Neprilysin Inhibitor; BB: beta-blockers; CRT: cardiac resynchronization therapy; CRT-D: cardiac resynchronization therapy associated with defibrillator; CV: cardiovascular; FC: functional class; HF: heart failure; HFH: HF hospitalization; HR: hazard ratio; ICD: implantable cardioverter defibrillator; LVDD: left ventricular diastolic diameter; LVEF: left ventricular ejection fraction; m, months; SGLT2i: sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor; NNT: defined for primary endpoint/all-cause death during the entire follow-up; NS: nonsignificant; NYHA: New York Heart Association; RRR: relative risk reduction.

Despite recent advances, treating women with ICM is challenging. The first challenge refers to women’s underrepresentation in the major clinical trials of HFrEF. While women represent approximately 50% of the patients in HFpEF trials, their representation in HFrEF trials ranges from 20% to 30% only. Thus, the gender-specific differences are limited, based on analyses of subgroups, and, thus, should be cautiously interpreted.7

The therapy for ICM and its major supporting studies are as follows:

  1. Beta-blockers: a meta-analysis involving the major studies on BB in HFrEF has shown that the reduction in mortality occurs similarly in women and men. Sub-analyses have shown that bisoprolol improved the survival of 515 women studied in the CIBIS-II study (HR 0.37; IC 95%, 0.19 – 0.69), carvedilol reduced the composite outcome of death and hospitalization in 469 women with LVEF < 25% in the COPERNICUS sub-study (HR 0.23; IC 95%, 0.07 – 0.69), and metoprolol succinate reduced the length of hospital stay due to HF in women with LVEF < 25% (p = 0.004), but did not reduce mortality alone.236-238

  2. ACE inhibitors: studies with ACEI, such as SOLVD and CONSENSUS, have shown an impact on mortality reduction of patients with HFrEF and NYHA functional class II/III and IV, respectively; however, when assessing women alone, that benefit was not observed.239

  3. Angiotensin-receptor blockers: data from a subanalysis of the CHARM trials (candesartan) have shown no sex-related difference in the primary endpoint of the study on cardiovascular death and HF hospitalization.240

  4. Angiotensin receptor-neprilysin inhibitors: analysis of subgroups of the PARADIGM-HF study has suggested no difference between women and men regarding the primary endpoint of cardiovascular death or HF hospitalization. Recently, a real-world study involving 427 patients (29% women) has shown similar tolerability to the use of ARNI in women and men. 241

  5. Aldosterone antagonists: analysis of subgroups from studies involving spironolactone (RALES) and eplerenone (EMPHASIS) has revealed that the impact on overall and cardiovascular death/HF hospitalization, respectively, occurred in women and men, with no statistically significant difference.7

  6. SGLT2 inhibitors: the studies assessing dapagliflozine (DAPA-HF) or empagliflozine (EMPEROR-Reduced) in patients with HFrEF have shown that the addition of that new class of drugs to triple therapy causes a reduction in the composite outcome of cardiovascular death and HF hospitalization, and that benefit is similar in men and women242,243(Table 9.1).

Regarding additional therapies, the subanalysis of the A-HeFT trial, which investigated the hydralazine-nitrate association, and of the SHIFT study, which assessed ivabradine in patients with HFrEF, has shown a reduction in the primary endpoint in women and men. Regarding digoxin use, the DIG study has shown no mortality reduction in the total population, but it is worth noting that, in the subgroup of women with serum digoxin outside the therapeutic range (higher than 1.2mg/mL), the mortality rate was higher. Thus, lower doses and strict control of digoxin serum levels in women are recommended when that medication is indicated.244-246

As previously described, most clinical trials on HFrEF have shown equivalent efficiency of the medicamentous treatment for women and men, and prognosis-modifying drugs should be used in both sexes. However, it is worth noting that those observations result from the analyses of subgroups from studies, and, thus, should be cautiously considered.

Table 9.1 summarizes data from the major clinical trials in ICM and their results comparing men and women.

9.3. Devices and Advanced Heart Failure

The advances in electric and mechanical devices have provided substantial benefits to patients’ symptoms, hospitalization, and results, with strong evidence in both sexes.

The range of devices includes ICD, CRT, and defibrillators of CRT. However, recent data have shown that women are less likely to receive ICD, and, when they do, their rates of implantation-related complications, such as pneumothorax and infection, are higher.230

9.4. Implantable Cardioverter Defibrillator

As previously mentioned, women less often have IHD as the etiology, and, as remodeling response, less fibrosis, and a lower rate of ventricular arrhythmias, resulting in fewer sudden cardiac deaths. A meta-analysis assessing studies involving patients (n=7229) with ischemic (74%) and nonischemic cardiomyopathy, 22% of women, has shown that the benefit was significantly higher in men (HR 0.67; 95% CI, 0.58-0.78, p < 0.001) than in women (HR 0.78; 95% CI, 0.57-1.05, p = 0.1).247

However, even after adjusting for age and comorbidities, the female sex had lower probability of receiving an ICD as compared to the male sex.248

It is worth noting that women have higher rates of complications related to device implantation, such as pneumothorax, infection, bleeding, and tamponade.249

However, because of the less fibrotic profile and even the structural and anatomical characteristics, studies have suggested that women respond more favorably to CRT, which results in improvement of symptoms, quality of life, LVEF, and mortality. Data from the MADIT-CRT study, comparing CRT-D to implantation of ICD alone, have shown a higher benefit in women as shown in Table 9.1 (p = 0.01).170

9.5. Advanced Heart Failure

Ventricular assist devices are already well implemented in the practice of advanced HF services as a bridge or a destination therapy. Women are more likely to be hospitalized due to advanced HF, but less often receive a ventricular assist device. In a recent study analyzing the EUROMACS registry, 966 patients (151 women) have been included. Characteristically, at the time of implantation, women showed worse INTERMACS 1 and 2 profiles (51.7% versus 41.6% in men) and experienced more complications, such as major bleeding (p = 0.001), arrhythmias (p = 0.02), and right ventricular insufficiency (p < 0.001), with worse 1-year survival (75.5% versus 83.2%).7

Heart transplantation continues to be the gold-standard for the treatment of advanced HF, with only 25% of recipients of the female sex, usually because of height, weight, blood type, and immune panel mismatch. In addition, women have more complications after heart transplantation, such as rejection mediated by antibodies and cardiac allograft vasculopathy.

9.6. Recommendations

9.6.1. Clinical Management and Indications for Advanced Therapies

Class I/B – Female patients with ICM and HF with reduced ejection fraction should receive pharmacological treatment according to HF guidelines.233-235

Class I/B – Female patients with ICM and HF with improved ejection fraction should receive pharmacological treatment according to HF guidelines.233-235

Class I/B – Female patients with ICM and HF with preserved ejection fraction (LVEF>50%) should receive pharmacological treatment according to HF guidelines.233-235

Class I/C – Female patients with ICM and HF with reduced ejection fraction, refractory to pharmacological treatment according to HF guidelines, should be referred for cardiac resynchronization.233-235

Class I/C – Female patients with ICM and advanced HF, refractory to pharmacological and nonpharmacological treatment according to HF guidelines, should be considered for heart transplantation.233-235

10. Percutaneous Coronary Intervention

10.1. Introduction

Recent studies have reported a significant increase in the mortality rates of acute coronary disease in young women (< 55 years).250 Despite the increasing evidence of sex-related differences in baseline RFs, coronary anatomy and function, symptoms, comorbidities, treatment efficacy, and outcomes in ACSs, the mechanisms of those differences are not completely known.67 These gaps of knowledge are due to women’s underrepresentation in clinical trials; thus, the scientific community should be encouraged to change this paradigm.

Despite the general benefit of MRV, the female sex has been consistently associated with an increased risk of bleeding and vascular complications associated with PCI, evidencing the need to consider the major biological differences, such as the size of the vessels of percutaneous accesses and the prevalence of nonobstructive coronary artery disease in women, in addition to the need to apply the recommendations of current guidelines.251

As compared to men, women submitted to PCI are older and have higher prevalence of kidney failure, anemia, and DM. As compared to men, women with ACS have higher mortality and less often undergo the recommended treatments, such as early invasive strategy and antithrombotic therapy.252

Clinical factors, such as advanced age, kidney failure, cardiogenic shock, and use of major introducers, were specifically identified as predictors of the risk of bleeding in women. However, the female propensity for bleeding persists in addition to those RFs. Sex-specific mechanisms regarding BMI, puncture site anatomy, platelet biology, and PCI-related pharmacotherapy may play an important role.

10.2. Vascular Access to Cardiac Catheterization and Percutaneous Coronary Intervention in Women

Mason Sones performed the first selective coronary angiography in 1958 through dissection of the brachial artery. In 1967, Judkins and Amplatz developed the technique of femoral artery puncture and appropriate catheters for that technique, which is still widely used because it provides excellent access in cases of complex angioplasties that require larger introducers and the assessment of bypasses and grafts of patients with previous surgical MRV.253

The radial access, described in 1989 by Campeau, is a more complex technique that requires higher ability and experience, in addition to a longer learning curve. A higher proportion of women have more tortuous radial arteries of smaller caliber as compared to men. Patients with chronic kidney disease, DM, low BMI, and elderly have a higher rate of unsuccessful radial access.254,255

The femoral artery access has predominated for decades, because of its significant viability and reproducibility. The radial artery access, however, has shown to be efficient to reduce bleedings and other vascular complications, especially in patients with ACS, thus, becoming the access of choice recently.253

In addition, the radial access use can be associated with a better quality of life and lower costs as compared to the femoral one.253,255,256 However, the magnitude of the benefit associated with radial access can vary widely, depending mainly on the patient’s risk for femoral access complications. Thus, it is fundamental to ensure the preferential use of the radial access in patients at higher risk for complications from the vascular access, such as women.256

10.3. Diagnosis

10.3.1. Coronary Angiography

Women’s epicardial coronary arteries are significantly smaller than those of men, even after adjusting for age, body structure, and LV mass. The discrepancy in the size of the coronary arteries between women and men is considered an important base of the sex-related differences in the outcomes of the coronary artery disease, despite the smaller atherosclerotic plaque volume of women.67,77

The important implication of the smaller size of the coronary arteries is that the comparatively lower atherosclerotic plaque and thrombus burden can result in obstructive disease. This may be a potential reason for the higher incidence of sudden cardiac death in younger women, despite their lower atherosclerotic plaque burden. In addition, smaller vessels can represent a higher risk of re-stenosis.77

In addition, the baseline and hyperemic myocardial blood flow, as assessed on PET, is typically higher in women as compared to men. Thus, the smaller diameter of female epicardial coronary arteries and their higher baseline myocardial blood flow are suggested to significantly increase in conditions of endothelial shear stress in women and can explain some sex-related differences in susceptibility to coronary artery disease67,77 (Figure 10.1).

Figure 10.1. – Diagnosis of ischemic heart disease. Creation of the authors. ICUS: intracoronary ultrasound; OCT: optical coherence tomography.

Figure 10.1

10.3.2. Intravascular Imaging

The characteristics of the atherosclerotic plaque, the vascular response to coronary stent implantation, and the vascular endothelium can be assessed with a close correlation with the histopathological findings by use of intravascular imaging methods performed during cardiac catheterization. The current technologies of intracoronary imaging include mainly intracoronary ultrasound (ICUS), OCT, and near infrared spectroscopy (NIRS).67

The ICUS enables the precise atherosclerotic plaque burden quantification with axial resolution of 70-200 mm and penetration > 5mm. Using that method, the PROSPECT study (Providing Regional Observations to Study Predictors of Events in the Coronary Tree) could evaluate the effect of sex on the coronary artery disease extent and characteristics and confirm significant differences between the sexes. Women have less extensive IHD. The morphology and composition of the plaque in women have smaller necrotic nucleus and calcification, for a similar atherosclerotic plaque burden, although smaller minimum luminal area and more lesions with minimum luminal area < 4.0mm2, as compared to men.257

The OCT has a lateral resolution of 10-20 mm and enables the characterization of plaques and thrombi, but with lower penetration, hindering the precise assessment of the atherosclerotic plaque burden. However, it has high resolution and power to detect the atherosclerotic plaque morphology, helping identify vulnerable plaques or thin-cap fibroatheroma. In addition, OCT enables the clarification of some mechanisms of nonobstructive coronary disease aggravation, such as dissection, and corroborates findings that differentiate coronary disease between sexes.258,259

The NIRS uses an optical fiber catheter with an absorption pattern specific for lipids and other plaque components, improving the accuracy of the identification of vulnerable atherosclerotic plaques.67

Together, these three intravascular imaging methods allow us to know some differences in the characteristics of atherosclerosis and IHD between the sexes. In women, the plaque burden is lower, erosion is more prevalent than rupture as the mechanism of coronary artery disease aggravation, and there is a higher concentration of cholesterol crystals and calcification in ruptured atherosclerotic plaques.67,259

10.3.3. Invasive Tests with Measuring Guide

The diagnostic and therapeutic routine has concentrated on stenosis of the epicardial coronary arteries, although evidence in recent decades has established the concept that epicardial obstructive stenosis is not a mandatory condition to cause ischemic symptoms of stable coronary disease. Innumerous publications have shown that symptomatic women are more likely than men to have nonobstructive IHD and coronary microvascular dysfunction, accounting for up to 40% of the cases.260

10.3.3.1. Fractional Flow Reserve

The measurement of FFR consists in the use of angioplasty guidewires with a sensor on their tips, which were developed to measure the pressure and blood flow across a coronary artery stenosis in the catheterization lab. The FFR measures the proximal (aortic pressure) and distal (guidewire pressure) pressures in coronary artery stenosis under maximum blood flow and creates a pressure ratio, representing the proportion of flow through the stenosis. For accurate FFR measures, the pressures should be obtained during hyperemia. Maximum blood flow (hyperemia) is most commonly induced by use of intravenous (140mcg/kg/min) or intracoronary (right coronary artery 50-100 mcg, left coronary artery 100-200mcg in bolus) adenosine. The ratio between distal coronary pressure and aortic pressure (as registered by the guidewire) during maximum hyperemia is called FFR. The normal value is 1, while values < 0.80 are associated with provocable ischemia with a precision over 90%.261

For certain grades of stenosis, the FFR values in female patients tend to be much higher than those in male ones. Considering that female patients are at a higher risk of in-hospital mortality and post-PCI adverse results, the importance of measuring FFR should be emphasized especially in women to avoid unnecessary PCI.262

10.3.3.2. Instantaneous Wave-free Pressure Ratio

An index derived from the resting pressure, independently of adenosine, has been developed and tested as surrogate for FFR. Using wave intensity analysis, the period of diastole in which the balance between the pressure waves of aorta and the distal microcirculatory reflection was the “wave-free period” was determined to meet the criteria of FFR as having a minimum constant resistance. The diastolic pressure/aortic pressure (Pd/Pa) during the wave-free period (75% in diastole finishing 5ms before the R wave) is called instantaneous wave-free pressure ratio (iFR). It has been shown that, for iFR cut-off points of > 0.93 or < 0.86, there was a strong correlation with normal and abnormal FFR values (using 0.80 as the FFR cut-off point). In the ADVISE II study, iFR was compared to FFR in 690 intermediate stenoses. As compared to FFR (< 0.80), the iFR cut-off of 0.89 classified correctly 83% of the stenoses. The iFR classified correctly those stenoses outside the iFR grey zone from 0.85 to 0.94 with 92% of concordance. Thus, the iFR-FFR hybrid approach for intermediate stenosis can be assessed without the hyperemic stimulus in 65% of the patients.262,263

10.3.4. Functional Tests

Microvascular coronary vasoconstriction can also be assessed by use of functional tests with intracoronary acetylcholine, which produces coronary vasodilation in the presence of healthy endothelium or paradoxical vasoconstriction in the presence of endothelial dysfunction. Incremental doses are administered for 3 minutes until the response is produced or the target dose is reached.

The positive response for epicardial coronary spasm is a focal or diffuse coronary artery diameter reduction > 90% (as compared to the relaxed state). Patients experience the reproduction of angina and ischemic changes on ECG. These patients are considered to have vasospastic angina.

The positive response for microvascular vasoconstriction is the absence of epicardial coronary spasm (no diameter reduction or reduction < 90%). Patients experience the reproduction of angina and ischemic changes on ECG (ST-segment depression or elevation).

The negative response to the acetylcholine test is the absence of epicardial coronary spasm (no diameter reduction or reduction < 90%), with no angina and no ischemic changes on ECG (Figure 10.2).

Figure 10.2. – Management of INOCA. Based on the EAPCI Consensus on INOCA.77 CFR: coronary flow reserve; FFR: fractional flow reserve; IFR: instantaneous wave-free pressure ratio; LVEDP: left ventricular end-diastolic pressure.

Figure 10.2

If the test with acetylcholine is negative, there is still the option of testing with intracoronary adenosine. The CFR is calculated based on the coronary flow velocity (CFV), which is the ratio between peak CFV and baseline CFV. A CFR < 2.5 indicates endothelium-independent coronary microvascular dysfunction. These patients with abnormal CFR will also be considered to have changes in the microcirculation.260

10.4. Percutaneous Treatment of Coronary Atherothrombotic Disease in Women

10.4.1. Revascularization for Chronic Coronary Syndromes

The objective of MRV in chronic coronary syndromes is to relieve angina rather than reduce mortality. Thus, when considering the medicamentous or PCI treatment options, the higher incidence and frequency of angina in women should be considered. In a subanalysis of the COURAGE study, there was no significant difference in the effect of treatment on the major results between women and men. However, women assigned for PCI have shown a higher benefit, as compared to men, with a reduction in HF hospitalization and in the need for future MRV.264

The ISCHEMIA clinical trial has shown that women, as compared to men, have a higher burden of angina symptoms, although their coronary disease is less extensive, and ischemia is less severe.265

10.4.1.1. Disease of the Left Main Coronary Artery

Until recently, coronary artery bypass grafting (CABG) was the treatment recommended for left main coronary artery (LMCA) disease, but PCI has been more and more adopted to treat the LMCA disease.

In the EXCEL trial,266 women undergoing PCI for unprotected LMCA showed a trend towards worse outcomes, a finding related to associated comorbidities and increased periprocedural complications. However, sex was not an independent predictor of post-MRV adverse outcomes, the same conclusion of the NOBLE study.267

10.4.1.2. Total Chronic Occlusion

Total chronic occlusions represent an important subgroup of coronary lesions and are found in as much as 18% of diagnostic angiographies.

A well-succeeded PCI for total chronic occlusion is known to be associated with the symptomatic relief of angina, improvement in LV function and quality of life, as well as mortality reduction. However, several studies have shown that, in women, a well-succeeded PCI for total chronic occlusion has not been associated with a reduced risk for cardiovascular mortality or major adverse coronary events (MACE) as compared to clinical treatment alone, which differs from that in men, who have a significant reduction in the rate of MACE after well-succeeded PCI for total chronic occlusion.268

10.4.2. Revascularization for Non-ST-Elevation Myocardial Infarction

In patients with NSTEMI, the initial invasive approach is associated with better results and a lower rate of combined outcomes of death, myocardial infarction or refractory angina in 4 to 6 months of follow-up, especially in patients at high risk; however, women undergo PCI less often, especially the younger ones.269 The benefits of an invasive approach are more pronounced in patients with elevated biomarkers or other findings of high risk, regardless of sex.270A flowchart summarizes the strategy choice and the invasive assessment time (Figure 10.3).65

Figure 10.3. – Invasive assessment of non-ST-elevation myocardial infarction. Based on the Brazilian Society of Cardiology Guidelines on Unstable Angina and Non-ST-Elevation Myocardial Infarction – 2021.65 AMI: acute myocardial infarction; CABG: coronary artery bypass grafting; CHF: congestive heart failure; CPA: cardiopulmonary arrest; DM: diabetes mellitus; HF: heart failure; LVEF: left ventricular ejection fraction; NSTEMI: non-ST-elevation myocardial infarction; PCI: percutaneous coronary intervention.

Figure 10.3

10.4.3. Revascularization for ST-Elevation Myocardial Infarction

The female sex has been associated with late presentation to the hospital and a delay in primary PCI, which has been partially attributed to women’s atypical symptoms. Women are less likely to undergo invasive therapies for STEMI, possibly because of their higher number of comorbidities and fragility of admission. In addition, there are fewer female patients with obstructive coronary disease on angiography. These delays and disparities in healthcare contribute to increase in-hospital mortality in women with STEMI. Once the treatment is initiated, the rates of procedural success, postprocedural epicardial flow, myocardial perfusion, and ST-segment resolution are similar in both sexes after primary PCI.269Figure 10.4 shows the reperfusion strategy selection with the times that should be pursued to improve the results of STEMI care.271

Figure 10.4. – Selection of reperfusion strategy. Based on 2018 ESC/EACTS Guidelines on Myocardial Revascularization.271 NSTEMI: non-ST-elevation myocardial infarction; PCI: percutaneous coronary intervention.

Figure 10.4

10.4.3.1. Strategies to Approach Multivessel Coronary Artery Disease

The patients who benefit the most from revascularization of nonculprit arteries include those with large myocardial area at risk and those without significant comorbidities that would increase the MRV risk. Data from the COMPLETE study support complete MRV and the treatment of nonculprit lesions either at the time of primary PCI for STEMI or after the index hospitalization. However, the analyses of subgroups of that study have shown a trend towards a change in the sex-related effect (p interaction = 0.08), and no benefit regarding cardiac mortality with complete MRV for women.272

10.4.3.2. Cardiogenic Shock

Cardiogenic shock, HF and right ventricular infarction occur more frequently in women with STEMI as compared to men. In addition, women have lower BP and cardiac output as compared to men in cardiogenic shock.65However, several studies, such as the CULPRIT-SHOCK trial, have shown that sex had no influence on mortality according to different MRV strategies.273

10.4.4. Considerations on Device During Percutaneous Revascularization

10.4.4.1. Drug-eluting Stents

In the past two decades, there was an important advance in the technology of drug-eluting stents, such as drug optimization, polymers, and stent design, supporting the safety and efficacy of those most recent devices. Angiographic studies of drug-eluting stents assessing in-stent late loss have shown similar degrees of neointimal hyperplasia in women and men, suggesting that the drug-eluting profiles are effective in both sexes.274

10.4.4.2. Drug-Coated Balloon

The PCI with drug-eluting stent is the most common mode of revascularization for IHD. However, in-stent restenosis and thin vessels are known limitations. Drug-coated balloon is a balloon coated with antiproliferative agents encapsulated in a polymeric matrix, which are released in the wall during insufflation and contact with the intima. Leaving no metal in the vessel treated is beneficial for thin vessels, in-stent restenosis, and intermediate and distal vessels, where distal stents can be disadvantageous for future MRVs.275-277

10.4.4.3. Rotational Atherectomy and Intravascular Lithotripsy

Rotational atherectomy and intravascular lithotripsy are indicated for calcified lesions to prevent stent underexpansion, which is associated with higher restenosis rates. In women, rotational atherectomy is associated with a higher risk of periprocedural complications, but with long-term MACE-free adjusted overall survival rates similar to those in men. However, intravascular lithotripsy has angiographic complications, safety, and efficacy similar in women and men.65,278

10.5. Adjunct Pharmacological Therapy

Although randomized studies have suggested similar benefits of adjunct antithrombotic therapy for coronary disease in both sexes, women less often receive the treatment recommended in the guidelines.269,279,280 Vulnerability for bleeding is one reason. Women, particularly the elderly and low-weight ones, have higher risk of hemorrhagic complications, which can be related to a smaller body distribution volume, lower glomerular filtration rates, and differences in the activities of hepatic enzymes.269 To mitigate that risk, in addition to the radial access, it is worth noting the need to adjust the doses of anticoagulants and antiplatelet drugs to weight and renal function, whenever pertinent, and to monitor the activated clotting time every 30-60 minutes during the intervention, administering supplementary doses of heparin, if needed, to ensure proper anticoagulation levels.281

Regarding oral antiplatelet therapy, the dual antiplatelet therapy with acetylsalicylic acid and a P2Y12 inhibitor (clopidogrel, prasugrel or ticagrelor) is recommended to prevent post-intervention thrombotic events.155 Clinical presentation, risk of bleeding, ischemic risk, and comorbidities should guide the selection of the P2Y12 inhibitor type, the ideal time to administer its loading dose, and the dual antiplatelet therapy duration, regardless of sex.155,281 Women, however, have a higher risk of bleeding with any inhibitor.282,283 Strategies to minimize that risk include to shorten the dual antiplatelet therapy duration, discontinue the acetylsalicylic acid, maintaining monotherapy with a P2Y12 inhibitor after a short period of dual antiplatelet therapy, or de-escalation of the P2Y12 inhibitor, from prasugrel or ticagrelor to clopidogrel.284,285 The acetylsalicylic acid suspension after a short peri-intervention period (at hospital discharge or after 1 week) has proven effective to reduce bleedings in individuals with AF requiring oral anticoagulation and undergoing PCI.286 Sex-specific analyses of safety and effectiveness of those strategies can help select or personalize the ideal antiplatelet regimen for women.

10.6. Knowledge Gaps

  • • Prevalence of obstructive and nonobstructive coronary disease in the female sex, in different clinical scenarios, acute and chronic.

  • • Clinical validation of the women-specific reference values for the invasive coronary physiological assessment tests (hyperemic and non-hyperemic), regarding the differences in coronary caliber, myocardial mass, and microvascular resistance between sexes.

  • • Different impact of the intravascular imaging method on women, considering its diagnostic role in cases of MINOCA and its value to optimize PCI in the female sex, which typically involves thinner vessels and higher risk of bleeding.

  • • Selection of the ideal MRV method (percutaneous versus surgical) in women with LMCA or multivessel lesion, reassessing the influence of sex in current therapeutic outcomes.

  • • Optimization of the diagnostic and treatment strategies for the different etiologies of MINOCA (and differential diagnoses), advancing in the pathophysiological understanding, and identification of sex-specific RFs and predictors of recurrence of SCAD and Takotsubo cardiomyopathy.

  • • Particularities of PCI in women in complex scenarios, such as cardiogenic shock, calcified lesions, bifurcations, and chronic coronary occlusions.

10.7. Recommendations

Recommendation Class of recommendation Level of evidence Reference
For patients requiring coronary revascularization, treatment decision should be based on clinical indication, regardless of sex, race, or ethnicity I B 155
For patients with ACS undergoing PCI, radial rather than femoral access is preferred to reduce the risk of death, vascular complications, and bleeding I A 155
For patients with stable ischemic disease undergoing PCI, radial access is recommended to reduce bleeding at the access site and vascular complications I A 155
FFR-guided PCI should be considered for patients with multivessel disease undergoing PCI IIa B 271
Urgent/immediate invasive strategy is indicated for patients with ACS without ST-segment elevation with refractory angina and/or hemodynamic and/or electric instability (no severe comorbidity or contraindication to those procedures) I A 65
In STEMI, reperfusion therapy is indicated for all patients with symptom onset <12 h and persistent ST-segment elevation I A 271
All patients should be stratified and classified as at high, intermediate, or low risk for bleeding I B 65

ACS: acute coronary syndrome; PCI: percutaneous coronary intervention; FFR: fractional flow reserve; STEMI: ST-elevation myocardial infarction.

11. Surgical Intervention, Heart Transplantation

11.1. Myocardial Revascularization

Several factors, such as epidemiological, anatomical, and/or operative technique-related ones, make the results of women’s CABG less favorable as compared to those of men.287Several series have shown that, at the time of surgical indication, women tend to have a higher surgical risk, with more comorbidities associated, such as SAH, DM, HF, ACS, in addition to a higher respiratory function impairment.288-291

O’Connor et al. have shown that coronary artery diameters are directly proportional to body surface, being, thus, usually smaller in women than in men.292Since the 1980s, the analyses of the Coronary Artery Surgery Study (CASS) have shown that the coronary artery diameters had a direct influence on the immediate results of CABG.293

When stratified by groups, mortality in patients with large coronary arteries (2.5 – 3.5mm) was 1.5%, increasing to 4.6% in those with intermediate diameter (1.5 – 2.0mm), and reaching 15.8% in individuals whose coronary arteries had a mean diameter of 1mm.292 In addition to the coronary artery diameters, the quality and fragility of the grafts influence the decision on the surgical tactic to be used and increase the complexity of the surgical techniques.294

Although the 2021 ACC/AHA/SCAI guidelines recommend the preferential use of arterial grafts,155 several studies have shown the underuse of those grafts in female patients.295,296 Because of the smaller caliber of the mammary arteries and radial arterial grafts, there is an underuse of arterial grafts, which could increase the proportion of revascularized vessels with grafts of higher late permeability.297 The less favorable characteristics of both arterial and venous grafts in women can lead to a higher predisposition to early thrombosis and trend to spasms, increasing the chance of unfavorable results.292,298 Similarly, although the importance of complete MRV in patients with multivessel lesions has been well established, several studies have shown that women receive a smaller number of grafts, being, thus, not completely revascularized.299

The benefits of CABG with no cardiopulmonary bypass, off-pump CABG, are still controversial. Some studies have shown similar mortality between the sexes, while others do not confirm those findings.300,301 However, in patients with more advanced cerebrovascular disease, kidney and/or respiratory dysfunction, that technique might be safer. However, because of the anatomical and technical aspects already mentioned, the off-pump CABG in women is frequently more challenging than in men.

In recent years, there was a significant increase in the number of women submitted to CABG. However, in most studies, the male sex still predominates in the samples analyzed. There is evidence in the literature that, as compared to men, women have worse outcomes and prognosis after CABG. According to Attia et al., the long-term survival after CABG is worse in women than in men, even after adjusting for differences in RFs.288

Previous analyses have identified the female sex as an independent RF for intra-operative and long-term mortality after CABG, even after adjusting for some variables, such as more advanced age and increased prevalence of comorbidities.290 Both in the EXCEL and NOBLE studies, women had a higher prevalence of RFs, such as DM, SAH, and dyslipidemia. However, the anatomical complexity of their coronary lesions was smaller.302

Vaccarino et al. have conducted a meta-analysis of studies related to several aspects of CABG: ART TRIAL, CORONARY TRIAL, GOPCABE TRIAL, and PREVENT TRIAL. After the first 5 years from surgery, female patients had worse cardiac and cerebrovascular outcomes, but similar mortality as compared to men. These differences are not evident after the age of 75 years (the difference of these results between the sexes is inversely associated with age). Those studies have reported that women, as compared to men, have a more difficult postoperative recovery from CABG. Between the 6th and 8th postoperative weeks, women reported more physical complaints and side effects than men in the same period. In addition, they had lower physical functioning, more depressive symptoms, and were twice more likely to be readmitted to hospital. These differences remained substantial and statistically significant even after multivariate analysis. In addition, those authors have observed that CABG had a much higher impact on the women’s mood as compared to that of men.303

Despite the gender-related differences, the indications for CABG are well established in current recommendations and guidelines.155 Healthcare providers should know the female sex-related particularities to promote differentiated strategies to improve the healthcare to women undergoing CABG.

Historically, women have a worse postoperative course as compared to men regarding CABG.293,304,305Several aspects have been analyzed to identify factors with a negative impact. Of the non-modifiable differences, the smaller body surface most frequently found in the female sex has been studied and considered a factor that can negatively contribute to postoperative results, with no conclusion.293,306 An important anatomical characteristic regards the aspects of the female coronary circulation, with thinner coronary arteries of smaller caliber, increasing the complexity of the anastomosis technique and the risk of early graft occlusions.293,302,307

Because of their smaller caliber, fewer arteries receive grafts and, thus, some myocardial areas remain unprotected, increasing the risk of recurrent ischemic events, ventricular dysfunction, and HF in the mid- and long-term postoperative period. The risk of perioperative myocardial infarction and early graft occlusion contributes to a marked higher in-hospital mortality as compared to that observed in men, affecting the late results.305

Other important data related to unfavorable postoperative course concerns the use of arterial grafts, which is less often in women.307,308 Even the isolated use of the left internal thoracic artery to revascularize the anterior descending artery, considered gold-standard in CABG, is less frequent in female patients.305,306 The potential benefit of arterial grafts can be lost in patients of higher risk, which would explain why women with worse baseline risk profiles would not receive as many arterial grafts as men.302

Female patients referred for surgical treatment are more likely to be older, have significantly more severe comorbidities, such as SAH, DM, hyperlipidemia, peripheral arterial and venous disease, and more advanced clinical status of coronary disease with unstable angina, post-infarction angina, HF, and indication for urgent CABG.309

Thus, the diagnosis of coronary insufficiency, as well as the indication and referral for surgical treatment occur later in women, with consequent negative impacts on the postoperative results.310 Women most often than men have immediate postoperative complications, but the rates of reoperation due to bleeding are lower in female patients311 (Figure 11.1).

Figure 11.1. – Multiple factors that influence the postoperative results of women and men. DM: Diabetes mellitus; SAH: systemic arterial hypertension.

Figure 11.1

Regarding technical aspects, Puskas et al.300 have reported that, in off-pump CABG, the postoperative results were similar in men and women, considering that the strategy reduces gender disparity in postoperative clinical outcomes. In addition, especially in patients at higher risk, the female sex was not an independent RF of mortality after off-pump CABG.

However, according to a meta-analysis by Gaudino et al.,302 variations in the surgical technique used in procedures with cardiopulmonary bypass neither improved the results in women nor reduced mortality, considering the difference between sexes in off-pump CABG.

Regarding the surgical techniques used in CABG, the international guidelines strongly recommend the use of the left internal thoracic artery for the left anterior descending artery, a higher number of arterial grafts for ischemic multivessel coronary disease, and complete CABG to obtain better short- and long-term postoperative results after CABG. However, even following the recommendations of the guidelines, women are likely to less often, 14% to 22%, undergo CABG.155,312-317

11.1.1. Surgical Myocardial Revascularization in Women – Recommendations

Recommendation Class of recommendation Level of evidence Reference
Complete revascularization with minimum manipulation of the aorta I B 314,315
Use of the left mammary artery for the anterior descending artery I B 316
Use of the radial artery as the second option for the territories with arterial obstruction >80% I B 313
Mammary artery skeletonization to prevent infection I B 317

11.2. Heart Transplantation

Several factors should be considered when choosing a donor, such as concordance between the donor-recipient sexes, sizes, and heights, BMI, pulmonary hypertension, and, more recently, predicted total heart mass (pHM) assessment. It is reasonable to use the pHM calculation to help the donor-recipient correspondence. A donor-recipient pHM of 0.86 or greater predicts a good prognosis; a pHM between 0.86 and 0.7 can be considered for individual cases; and a pHM lower than 0.7 can be associated with adverse posttransplant results.318,319

The donor-recipient sex correspondence has recently attracted considerable attention.320,321 There has been a slight increase in transplants from women to women and a corresponding decline in transplants from women to men, maybe because of the shorter survival observed after donor-recipient sex mismatch transplantations. This can be explained by immune differences291 or the donor-recipient size matching.320

The sex distribution of heart transplant recipients has changed over time, with an increase in the proportion of female recipients from 19.3% in 1992-2000, to 22.4% in 2001-2009, and to 25.6% in 2010-2018. The reasons why women have reduced representation among heart transplant recipients have not been clearly identified; one would be the HF development and consequent indication for transplant at a more advanced age.321-323

Women are at higher risk of sensitization, pregnancy being one of the major RFs. Transfusions, ventricular assist devices, and previous transplantation are other RFs. Preformed antibodies can cause hyperacute rejection and increase the risk of posttransplant rejection, in addition to predisposing patients to the development of cardiac allograft vasculopathy.324,325 Anti-HLA antibodies should be detected to reduce the risk of hyperacute rejection. The use of virtual crossmatch, from a data bank, in pre-transplant assessment replaces prospective crossmatch, can increase the pool of donors and reduce the testing time, in addition to helping decide which sensitized patients require treatment before the procedure.324-326

Panel reactive antibody should be performed in all candidates for transplant. When the panel reactive antibody is elevated (≥ 10%), an additional assessment is recommended.319 Desensitization of the recipients can be performed prior to transplantation with venous infusion of immunoglobulin, plasmapheresis isolated or in combination, rituximab, and, in certain very special cases, splenectomy.319 Targeting at the humoral response components, desensitization can be used as a therapeutic option to increase the number of donors and, thus, increase the likelihood of transplantation for sensitized patients (Figure 11.2).

Figure 11.2. – Therapeutic options for desensitization and increase in the number of donors. Source: Adapted from Bacal F. 3ª Diretriz Brasileira de Transplante Cardíaco.327.

Figure 11.2

The treatment of hyperacute rejection should be initiated immediately after the diagnosis, even in the operating room. According to the current International Society for the Heart and Lung Transplantation (ISHLT) guidelines, the treatments include:319 (1) mechanical circulatory support; (2) high dose of venous corticosteroids; (3) plasmapheresis; (4) venous immunoglobulins; (5) rituximab; (6) cytolytic immunosuppressive therapy; (7) eculizumab; (8) cyclosporin, tacrolimus with increased target levels and inhibitors of the metabolic cycle (mycophenolate); (9) venous inotropic and vasopressors; and (10) heparin.

Cardiac allograft vasculopathy remains highly prevalent and one of the major causes of late death after heart transplantation.319 Severe acute cellular rejection (ISHLT 3R) diagnosed by use of endomyocardial biopsy should be treated even in the absence of symptoms or evidence of cardiac allograft dysfunction. The significant RFs for the development of cardiac allograft vasculopathy include donor’s death due to stroke and diagnosis of recipient’s ICM and retransplantation. The female sex of both the donor and the recipient has been reported to reduce the risk of developing cardiac allograft vasculopathy.328 Previous studies disagree and have shown either a higher incidence of cardiac allograft vasculopathy in procedures with female donors or recipients or no sex-related difference regarding the development of cardiac allograft vasculopathy.329-331

Heart transplantation for peripartum myocarditis remains relatively infrequent. Some studies have shown that, in its late stage, the incidence of cardiac allograft vasculopathy is similar to that of transplantations performed in women due to other etiologies.332

Malignancy after heart transplantation continues to be a significant cause of morbidity and mortality in recipients. Data from the ISHLT registry have shown a cumulative prevalence of all types of malignancy after heart transplantation in adults of 16% in 5 years and of 28% in 10 years. Skin cancer continues to be the most common posttransplant malignancy.328 Rudasill et al., in a recent analysis of the United Network for Organ Sharing (UNOS) registry, have shown no association of donor’s malignancy with the recipient’s 10-year survival.333 However, a recipient’s history of pretransplant malignancy has been associated with an increased risk of posttransplant malignancy, especially skin neoplasms. However, that incidence was smaller in women. It is worth noting the need for rigorous surveillance of skin and breast malignancy in the female population and of colon malignancy in the general population.334

According to the 2021 ISHLT report on Adult Heart Transplantation, female donor-recipient had a higher 1-year mortality as compared to the male donor-recipient combination (HR 1.16). The male/female combination increases the 5-year mortality (HR 1.1). However, the female donor-recipient combination is associated with a lower risk (HR 0.90) as compared to the male donor-recipient combination in 5 years.323 In addition to size mismatch, those sex-related differences in survival suggest that hormonal influences on immune response can be associated.319 Hypertrophic cardiomyopathy and congenital heart disease were associated to an increased 1-year mortality. Other variables associated with increased 5-year mortality, conditional on 1-year survival, include restrictive, ischemic, and retransplant cardiomyopathy.

Indistinctly between genders, the recipient’s panel reactive antibodies and the ischemia duration are associated with 1-year mortality, while the recipient’s chronic characteristics are associated with 5-year mortality. Thus, chronic sequelae of DM, vascular and chronic kidney disease can affect the long-term posttransplant results. Other variables associated with 5-year mortality, conditional on 1-year survival, include recipient’s age, BMI, pulmonary vascular resistance, renal function, donor’s age, and transplant center’s volume of surgeries.323

The female gender is a strong predictor of waitlist mortality in heart transplantation.326-335 However, sex has not been shown to be a significant or important variable associated with posttransplant mortality, with few interactions of gender as a mortality predictor, although women live longer than men.336

Despite the increased number of women submitted to heart transplantation, they continue underrepresented. Female recipients have different baseline characteristics when compared to male recipients, and posttransplant survival is equivalent in women and men after adjusting for recipient and donor’s characteristics.321

Women tend to have better long-term survival than men after heart transplantation, with smaller risk of developing coronary artery disease, cardiac allograft vasculopathy, and malignancies, but a higher risk of antibody-mediated rejection.330

Early posttransplant mortality (< 1 year) is mainly due to graft failure, infection, and multiple organ failure, while late posttransplant mortality (> 5 years) is mainly due to malignancy, graft failure, and cardiac allograft vasculopathy.330

Overall survival is emphasized as the primary endpoint after heart transplantation. However, health-related quality of life is important in heart transplant recipients. A recent study using the Short Form with 36 items (SF-36) for quality-of-life assessment, in accordance with the World Health Organization, has shown that 22% of the survivors were employed at 1 year and almost 33% at 2 years following heart transplantation. Neurological and nephrological complications have a negative impact and are important predictors of quality of life after heart transplantation. Gender is a factor related to social determinants of health, as well as race and ethnicity, in addition to socioeconomic and education levels.337-339

In a study cohort to develop and validate machine learning models to increase the predictive accuracy of mortality after heart transplantation, with 18 625 patients, the models demonstrated good predictive accuracy of the posttransplant results, and one of those models was the Index for Mortality Prediction after Cardiac Transplantation (IMPACT) score. However, only 27% were female patients.340

Chronic humoral rejection and cardiac allograft vasculopathy are the major causes of late morbidity and mortality in patients submitted to heart transplantation, and the diagnosis by use of noninvasive methods has low sensitivity.327

11.2.1. Heart Transplant in Women – Recommendations

The recommendations for heart transplant, which can be found in the guidelines on heart transplant, do not differ between sexes.327

12. Rehabilitation in Women’s Ischemic Cardiomyopathy

The indication of cardiac rehabilitation in IHD is a consensus in international341 and national95 guidelines. After ACS and percutaneous or surgical MRV and for stable angina, referral for cardiac rehabilitation should be part of the medical prescription. Its efficacy to improve the quality of life and to reduce modifiable RFs and mortality, as well as to prevent readmissions due to new events, has been well established.342

Studies have shown that women less often adhere to cardiac rehabilitation than men. In a sample with 44% of women, only 14.3% used cardiac rehabilitation after AMI as compared to 22.1% of men.343 Referral to cardiac rehabilitation at hospital discharge has been related to lower mortality, especially in women and ethnical minorities.344 Among women, the likelihood of death, HF or stroke 5 years after AMI is higher than among men, independently of age.345

One of the major barriers to cardiac rehabilitation use is the lack of medical referral for it. In women, cardiac rehabilitation referral and incentive by the physician regarding the importance of cardiac rehabilitation as part of the treatment is a strong predictor of admission to programs.346 Other important barriers are lack of social support, low physical functioning, unemployment, more advanced age, fear of physical exercise, high burden of family responsibilities, multiple comorbidities, absence of reimbursement of the sessions, limited accessibility, and diversity of programs.344,347

During the initial assessment for admission to the cardiac rehabilitation program, it is necessary to interrogate women’s specific questions that are related to CVD in that population. Preeclampsia, DM, gestational hypertension, preterm birth, and early menopause are some important additional RFs to be addressed, as are menopause symptoms, presence of urinary incontinence, musculoskeletal questions, and fatigue perception.348

To increase the individualization and optimization of the aerobic exercise prescription, a CPET is ideally indicated, with detected ventilatory thresholds being the intensity limits used in the absence of ischemia and/or changes of other indicators, such as early plateau or oxygen pulse drop (Figure 12.1). When those variables and ST-segment changes are present, they should be considered in the prescription and maintained below the ischemic threshold. When CPET is not available, percentages of peak HR predicted or measured on ET, talk test, and subjective perception of exertion might help the prescription of physical exercise intensity (Table 12.1).349 The aim is to achieve moderate intensity with impact on mortality and quality of life, but the prescription should always be individualized (Table 12.2).

Figure 12.1 . – Prescription of aerobic exercises based on ventilatory thresholds 1 and 2 of the cardiopulmonary exercise test. AT: anaerobic threshold; RCP: respiratory compensation point.

Figure 12.1

Table 12.1. – Alternative methods for the prescription of aerobic exercises.

METHOD DESCRIPTION
Perceived exertion (Borg scale) Exercise practice with self-perception of exertion
Talk test Exercise practice at moderate and controlled intensity, at which the individual can talk without pausing for a breath
Percentages of maxHR predictor
  • Exercise prescription based on maxHR percentage

  • target HR= percentage ×maxHR

  • maxHR=208(0.7x age ) or 220 age

Reserve HR (Karvonen) target HR= resting HR+%×(maxHR resting HR)

HR: heart rate; maxHR: maximum heart rate; *Tanaka formula, **Karvonen formula.349

Table 12.2. – Aerobic exercise intensity levels.

Intensity %VO2 max %maxHRpred %RHR MET* (absolute) Borg Scale
Very mild < 37 < 57 < 30 < 2 < 9
Mild 37-45 57-64 30-40 2-3,9 9-11
Moderate 46-64 65-76 40-60 4-6 12-13
Intense 65-91 76-96 60-90 6,1-8,8 14-17
Very intense > 91 > 96 > 90 > 8,9 > 17

Modified from ACSM349 *MET: metabolic equivalent; %VO2 max: percentage values of maximum oxygen consumption; %maxHRpred: percentage values of maximum heart rate predicted for age; %RHR: percentage values of reserve heart rate; Borg scale: linear scale of perceived exertion, grading from 6 to 20.

Women have lower gains in physical functioning after cardiac rehabilitation programs, independently of the initial physical functioning levels. Thus, prescription adjustments are necessary throughout the program, because physical functioning improvement is the main factor for the effectivity of the program regarding its benefits.347

In parallel with physical functioning, the reduction in muscle strength associates with an increase in CVD and mortality. Women have less strength in the hand grip test. Khadanga et al.347 have emphasized that additional attention should be paid to the prescription of resistance training, with intensity of up to 80% of 1 maximal repetition and aimed at improving leg strength and walking capacity to meet the demands of daily life activities. In addition, those authors have suggested the inclusion of high-intensity interval aerobic trainings (90-95% of maximum HR) based on a small, randomized study from their group, in which, as compared to moderate training (70-85% of maximum HR), oxygen consumption had a higher increase (23% versus 7%).348-350 However, further studies are needed to support those findings. Women are more likely to experience musculoskeletal pain and fatigue. To elaborate a program with shared objectives and to offer methods of complementary exercises, such as Yoga, dance, Tai-Chi, might prevent drop out from cardiac rehabilitation programs. However, further studies are necessary to confirm the effectiveness of the methods to reduce CVR, morbidity, and mortality.348

The following situations, more prevalent in the female population, should be considered when addressing cardiac rehabilitation and its role in IHD:

Spontaneous coronary dissection: The lack of consensus on exercise practice after SCAD and its possible relation to intense exertion cause uncertainty among health professionals and patients regarding resuming physical activities. However, a Mayo Clinic registry with 354 patients with SCAD, 96% of whom were women, has confirmed the benefits of participating in cardiac rehabilitation programs, without clinical complications.351 A dedicated cardiac rehabilitation program for SCAD survivors was designed at Vancouver General Hospital,352 with improvement in physical functioning and psychological stress, as well as a reduction in the need for MRV during follow-up. Thus, referral to cardiac rehabilitation centers should be encouraged, addressing the concerns about exercise that many patients have after the first SCAD episode.

MINOCA: Differently from the unequivocal consensus on the role of cardiac rehabilitation in obstructive coronary disease, data on the efficacy and safety of cardiac rehabilitation in coronary microvascular dysfunction are scarce. However, studies performed in women with microvascular angina have been able to show improvement in physical functioning, metabolic variables, quality of life, and myocardial perfusion after different periods of a cardiac rehabilitation program, and, thus, further studies should be encouraged.353,354

Footnotes

Development: Department of Women’s Cardiology (Departamento de Cardiologia da Mulher – DCM), Department of Ergometry, Exercise, Nuclear Cardiology and Cardiovascular Rehabilitation (Departamento de Ergometria, Exercício, Cardiologia Nuclear e Reabilitação Cardiovascular – DERC), Department of Cardiovascular Imaging (Departamento de Imagem Cardiovascular – DIC), Department of Atherosclerosis (Departamento de Aterosclerose – DA) and Department of Heart Failure (Departamento de Insuficiência Cardíaca – DEIC) of the Brazilian Society of Cardiology (Sociedade Brasileira de Cardiologia – SBC); Brazilian Society of Cardiovascular Surgery (Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular – SBCCV); Brazilian Society of Cardiac Arrhythmias (Sociedade Brasileira de Arritmias Cardíacas – SOBRAC); Brazilian Society of Hemodynamics and Interventional Cardiology (Sociedade Brasileira de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista – SBHCI)

SBC Clinical Practice Guidelines Committee: Carisi Anne Polanczyk (Coordenadora), Humberto Graner Moreira, Mário de Seixas Rocha, Jose Airton de Arruda, Pedro Gabriel Melo de Barros e Silva – Period 2022-2024

How to cite this Guideline: Oliveira GMM, Almeida MCC, Rassi DC, Bragança EOV, Moura LZ, Arrais M, et al. Position Statement on Ischemic Heart Disease – Women-Centered Health Care – 2023. Arq Bras Cardiol. 2023;120(7):e20230303

Note: These statements are for information purposes and should not replace the clinical judgment of a physician, who must ultimately determine the appropriate treatment for each patient.

List of Abbreviations and Acronyms: AAD – antiarrhythmic drug

ACEI – angiotensin-converting enzyme inhibitor

aCL – anticardiolipin antibody

ACS – acute coronary syndrome

AF – atrial fibrillation

AMI – acute myocardial infarction

ANS – autonomic nervous system

aPL – antiphospholipid antibodies

APS – antiphospholipid syndrome

ARB - angiotensin receptor blocker

ARNI – angiotensin receptor/neprilysin inhibitor

BB – beta-blockers

BMI – body mass index

BP – blood pressure

CABG - coronary artery bypass grafting

CAC – coronary artery calcium score

CCB – calcium-channel blockers

CCTA - coronary computed tomography angiography

CFR – coronary flow reserve

CFV – coronary flow velocity

CHC – combined hormonal contraceptive

CMRI – cardiac magnetic resonance imaging

CPET – cardiopulmonary exercise test

CRT – cardiac resynchronization therapy

CRT-D – cardiac resynchronization therapy with defibrillator

CVD – cardiovascular disease

CVR – cardiovascular risk

CVRF – cardiovascular risk factor

DALYs – Disability-Adjusted Life Years

DM – diabetes mellitus

DOACs – direct oral anticoagulants

DTS – Duke treadmill score

DVT – deep venous thrombosis

ECG – electrocardiogram

ECV – electric cardioversion

ET – exercise test

FFR – fractional flow reserve

GBD – Global Burden of Diseases

HF – heart failure

HFpEF – heart failure with preserved ejection fraction

HFrEF – heart failure with reduced ejection fraction

HLA – human leukocyte antigen

HR – heart rate

ICAM-1 – intercellular adhesion molecule

ICD – implantable cardioverter defibrillator

ICM – ischemic cardiomyopathy

ICUS – intracoronary ultrasound

iFR – instantaneous wave-free pressure ratio

IHD – ischemic heart disease

IL – Interleukin

IMT – intima-media thickness

INOCA – ischemia with nonobstructive coronary arteries

INR – International Normalized Ratio

LAA – left atrial appendage

LAC – lupus anticoagulant antibody

LBBB – left bundle branch block

LMCA – left main coronary artery

LV – left ventricular

LVEF – left ventricular ejection fraction

LVGLS – left ventricular global longitudinal strain

MACE – major adverse coronary events

MINOCA – myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries

MPS – myocardial perfusion scintigraphy

MRV – myocardial revascularization

NIRS – near infrared spectroscopy

NSTEMI – non-ST-elevation myocardial infarction

NYHA – New York Heart Association

OCT – optic coherence tomography

PAD – peripheral arterial disease

PCI – percutaneous coronary intervention

PET – positron emission tomography

pHM – predicted total heart mass

POC – progestin-only contraceptive

POS – polycystic ovary syndrome

PTE – pulmonary thromboembolism

RF – risk factor

SAH – systemic arterial hypertension

SCAD – spontaneous coronary artery dissection

SDI – Sociodemographic Index

SEC – stress echocardiography

SGLT2 - sodium-glucose cotransporter 2

SIM – Brazilian Mortality Information System (in Portuguese, Sistema de Informações sobre Mortalidade)

SPECT – single photon emission computed tomography

STEMI – ST-elevation myocardial infarction

TNF-a – tumor necrosis factor

TTE – transthoracic echocardiography

VEGF – vascular endothelial growth factor

VF – ventricular fibrillation

VO2 – oxygen consumption

VT – ventricular tachycardia

VUS – vascular ultrasound


Articles from Arquivos Brasileiros de Cardiologia are provided here courtesy of Sociedade Brasileira de Cardiologia

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