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. 2023 Dec 22;36(1):e20220187. doi: 10.1590/2317-1782/20232022187en
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Sleep habits and orofacial myofunctional self-assessment of children at risk for sleep breathing disorders

Melissa Picinato-Pirola 1,, Amanda Lima e Lira 1, Giovanna Régis Viana 1, Thaynara Lemos Batista Santos 1, Camila de Castro Corrêa 2
PMCID: PMC10750857  PMID: 38126423

ABSTRACT

Purpose

To identify orofacial myofunctional complaints and sleep-disordered breathing and correlate them with sleep habits in childhood.

Methods

The study included 71 parents/guardians of public school children aged 6 to 11 years. They answered a form with semi-structured medical history questions and the Nordic Orofacial Test-Screening - interview, the Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool Questionnaire, and the Children’s Sleep Habits Questionnaire - all of them in their Portuguese/Brazilian versions in an online format. Statistical analyses used Spearman’s correlation, setting the significance level at 5%.

Results

There were 29 female children (40.8%) and 42 male ones (59.2%), with a mean age of 8.52 years. The study found orofacial myofunctional complaints related to breathing functions (35.2%), chewing and swallowing (32.4%), and deleterious habits (33.8%). All children were at a low risk of sleep-disordered breathing. As for sleep habits, 23 children (32.39%) had a lower total score, whereas 48 children (67.61%) exceeded 41 points.

Conclusion

There was a correlation between the risk of sleep-disordered breathing in children with complaints of orofacial myofunctional disorders and poor sleep quality/habits.

Keywords: Child, Stomatognathic System, Sleep Apnea, Obstructive, Sleep Disorders, Speech, Language and Hearing Sciences

INTRODUCTION

Sleep-disordered breathing (SDB) encompasses aspects characterized by upper airway resistance syndrome, snoring, and obstructive and central sleep apnea(1). The latter is due to routine episodes of partial or total interruption of airflow in the upper respiratory tract caused by an anatomical obstruction in pharyngeal lymphoid tissue, making it collapse during sleep(2). In children, its main causes include hypertrophy of pharyngeal and palatine tonsils, obesity/overweight, neuromotor diseases, and syndromes or changes related to the craniofacial complex(1-4). These aspects can impair children’s global development, especially at school age when it is difficult to establish a sleep routine, compromising their weight, craniofacial, cardiopulmonary, neuropsychomotor, and behavioral growth, besides excessive daytime sleepiness and other disorders and habits unfavorable to restful sleep(3,5,6).

Polysomnography (PSG) is the worldwide reference objective examination to diagnose SDB. However, its high cost and inaccessibility for a large portion of the world population have led science to increasingly advance in recent years in developing standardized questionnaires able to screen the risks of SDB and other sleep disorders. Such progress seems favorable when considering the priority of these examinations and the importance of early treatment when necessary(7-11) - although screening questionnaires do not substitute diagnosis with PSG.

Adenotonsillectomy is known to be the gold standard treatment of pediatric obstructive SDB(1). Nonetheless, studies show that even after surgery, many children continue having functional changes in their stomatognathic system due to their old preintervention orofacial patterns(12), with changes in their craniofacial and muscle structure(13), as well as in breathing, mastication, swallowing, and speech(14,15).

Thus, structured orofacial myofunctional assessment and follow-up with orofacial myofunctional therapy are necessary, even after adenotonsillectomy, essentially for children to achieve a good quality of life(12,15). Given the above issues, this study aimed to correlate complaints of orofacial myofunctional changes and risks of SDB with children’s sleep habits.

METHODS

This quantitative, cross-sectional, observational study had a sample of 71 parents/guardians of public school children of both sexes, aged 6 to 11 years, attending from kindergarten to fifth grade between October 2020 and April 2021. The inclusion criteria were students properly enrolled in the participating school, aged 6 to 11 years, whose parents/guardians agreed with their participation by signing an informed consent form and filling out the entire form. The research was approved by the Human Research Ethics Committee of the University of Brasília - Campus of Ceilândia (UnB - FCE), under CAAE number 33422820.4.0000.8093 and evaluation report number 4.227.063. The study excluded children who were taking sleep-inducing drugs and who had been diagnosed with attention-deficit/hyperactivity disorder, pervasive developmental disorders, or any syndrome that might impair their craniofacial and/or neurocognitive development, as well as those whose parents/guardians did not volunteer, did not sign an informed consent form, or filled out the questionnaires incompletely.

Data were collected remotely in a single stage through a form administered via Google Forms. The research was adapted to online data collection due to the social isolation safety measures to cope with the COVID-19 pandemic. Thus, the participating school’s coordinator was initially contacted via phone call to survey the students in the intended age range and send the form via e-mail to their parents/guardians. Hence, all parents/guardians of the children enrolled in that school were invited to fill out semi-structured questions essentially on age, sex, weight, height (to calculate the body mass index [BMI]), overall health, respiratory diseases, medications, nutritional aspects, syndromes, and mastication and swallowing difficulties. The same form also had the following three protocols, separated per category: the Nordic Orofacial Test-Screening (NOT-S) - interview, translated and validated in Brazilian Portuguese(16); the Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool Questionnaire (PosaST) - translated and validated in Brazilian Portuguese(11); and the Children’s Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT), Portuguese version(5).

NOT-S can be applied to various age ranges to indicate complaints of orofacial myofunctional changes. It has the following two parts: initial interview, addressing aspects related to (I) sensory function, (II) breathing, (III) habits, (IV) mastication and swallowing, (V) salivation, and (VI) mouth dryness, as well as the clinical examination. This research used only the interview to screen possible oral myofunctional complaints. Each domain has one to five items that must be checked with an “X” (indicating a change is present) or “0” (indicating its absence), with scores ranging from 0 to 6 (1 to 12 in the complete protocol) - higher scores indicate concern(16).

PosaST - Brazilian version is highly sensitive to screen complaints of obstructive SDB in schoolchildren. It is basically an interview/questionnaire administered to the parents/guardians of children with SDB symptoms. It has six questions whose response patterns are based on the frequency with which episodes occur: “never” (0), “rarely” (once a week), “occasionally” (twice a week), “often” (three to four times a week); and “almost always” (more than four times a week). The item on snoring intensity, however, is scored as follows: “low” (0), “somewhat high” (1), “high” (2), “very high” (3), and “extremely high” (4). The mean of the six questions is calculated with the formula, A = (Q1+Q2)/2; B = (A+Q3)/2; C = (B+Q4)/2; D = (C+Q5)/2. The final analysis considers the summed score = (D+Q6)/2. Q1 refers to question 1 and so forth; scores ≥ 2.72 are suggestive of a high risk of SDB(11).

CSHQ-PT has been adapted to Portuguese and aims to assess sleep habits in children aged 2 to 10 years, according to the parents’ perception in the previous week or the one nearest to the assessment. This version has 33 items with eight subscales that reflect the following sleep domains: (1) resistance to go to bed (items 1, 3, 4, 5, 6, and 8); (2) sleep onset; (3) sleep duration (items 9, 10, and 11); (4) sleep anxiety (items 5, 7, 8, and 21); (5) nighttime wakefulness (items 16, 24, and 25); (6) parasomnia (items 12, 13, 14, 15, 17, 22, and 23); (7) SDB (items 18, 19, and 20); and (8) daytime sleepiness (items 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, and 33). The frequency with which these behaviors occur is classified as follows: habitually (5-7 times a week; total of 3 points); sometimes (2-4 times a week, total of 2 points), and rarely (0-1 time a week, total of 1 point). Items 1, 2, 3, 10, 11, and 26 have inverted scores - i.e., higher scores indicate greater sleep changes. The cutoff was set at 41 points to detect sleep disorders(5). The analysis considered the mean and standard deviation of the sum of each subscale and the mean final score.

Statistical data analyses were described in means, standard deviations, and percentages. The Spearman correlation was applied to the final NOT-S, CSHQ-PT, and PosaST scores to correlate the findings and complaints of myofunctional changes, sleep, and SDB. The software used was SPSS, version 23, and the significance level was set at 5%.

RESULTS

According to statistics, the study included 71 parents/guardians of schoolchildren - 29 females (40.8%) and 42 males (59.2%), with a mean age of 8.52 years. The mean BMI was 17.73±4.39 kg/m2.

The medical history survey verified health problems, among which the most reported were night mouth breathing (15.5%), snoring (11.2%), asthma (9.9%), and sinusitis (8.5%).

The main orofacial myofunctional complaints found with NOT-S were in the domains of breathing (35.2%), habits (33.8%), and mastication and swallowing (32.4%). The results are shown in Table 1.

Table 1. Distribution of the sample regarding orofacial myofunctional complaints reported by the parents/guardians in the Nordic Orofacial Test- Screening (NOT-S).

NOT-S Presence of complaints
Domains
Sensory function 13 (18.3%)
Breathing 25 (35.2%)
Habits (deleterious) 24 (33.8%)
Mastication and swallowing 23 (32.4%)
Salivation 1 (1.4%)
Mouth dryness 10 (14.1%)
Total domains Mean±SD
1.35±1.23

Caption: NOT-S = Nordic Orofacial Test-Screening; SD = standard deviation.

PosaST found that all the children were at low risk of SDB (Table 2). As for sleep habits verified with CSHQ-PT, the sample mean score was above the cutoff, characterizing the possibility of sleep disorders (Table 3). Specifically, 23 children (32.39%) had a lower sum, whereas 48 children (67.61%) were above 41 points.

Table 2. Analysis of the Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool (PosaST) questions concerning the risk of children’s sleep breathing disorders.

PosaST questions Mean±SD Minimum Maximum
Q1 0.13±0.41 0 2
Q2 0.27±0.53 0 2
Q3 0.03±0.17 0 1
Q4 0.77±1.14 0 4
Q5 0.44±0.79 0 3
Q6 0.20±0.43 0 2
Formulas indicated by the questionnaire
A 0.14±0.40 0 2.00
B 0.04±0.19 0 1.25
C 0.32±0.69 0 2.62
D 0.38±0.67 0 1.75
Total score 0.27±0.53 0 1.38

Caption: SD = standard deviation; Q1 = Does your child stop breathing during sleep?; Q2 = Does your child have difficulties breathing during sleep?; Q3 = Have you ever had to shake your child to make them start breathing again during sleep?; Q4 = How often does your child snore?; Q5 = Do you have any concern about your child’s breathing while they sleep?; Q6 = How high is your child’s snoring?; A = (Q1+Q2)/2; B = (A+Q3)/2; C = (B+Q4)/2; D = (C+Q5)/2; total score = (D+Q6)/2.

Table 3. Distribution of the sample regarding sleep-related habits according to the Children’s Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT).

CSHQ-PT subscales Mean±SD Minimum Maximum
Resistance to go to bed 8.97±3.24 6 17
Sleep onset 1.97±0.89 1 3
Sleep duration 3.83±1.37 3 9
Anxious sleep 6.07±1.89 4 12
Nighttime wakefulness 3.83±1.18 3 9
Parasomnia 8.94±1.80 7 13
Sleep breathing disorders 3.62±1.06 3 7
Daytime sleepiness 10.82±2.42 8 16
Total score 44.90±8.20 33 66

Subscale (1) resistance to go to bed (sum of items 1, 3, 4, 5, 6, and 8); Subscale (2) sleep onset; Subscale (3) sleep duration (items 9, 10, and 11); Subscale (4) anxious sleep (items 5, 7, 8, and 21); Subscale (5) nighttime wakefulness (items 16, 24, and 25); subscale (6) parasomnia (items 12, 13, 14, 15, 17, 22, and 23); Subscale (7) sleep breathing disorders (items 18, 19, and 20); and Subscale (8) daytime sleepiness (sum of items 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, and 33).

Caption: SD = standard deviation.

The inferential analysis verified a positive relationship between the risk of developing obstructive SDB (PosaST) and orofacial myofunctional complaints (NOT-S) (p = 0.033). Moreover, the risk of obstructive SDB (PosaST) was related to sleep changes (CSHQ-PT) (p = 0.007), which in turn was positively related to orofacial myofunctional complaints (NOT-S) (p = 0.000). The results are shown in Table 4.

Table 4. Correlation between scores of the Nordic Orofacial Test- Screening (NOT-S), Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool (PosaST), and Children’s Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT).

Mean±SD PosaST NOT-S CSHQ-PT
1.PosaST 0.197±0.434 0.254 0.319
0.033* 0.007*
2.NOT-S 1.535±1.519 0.438
0.000*
3.CSHQ-PT 1.360±0.248

Statistical test: Spearman Correlatio

*

Significance = p < 0.05

Caption: PosaST = Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool; NOT-S = Nordic Orofacial Test Screening; CSHQ-PT = Children Sleep Habits Questionnaire - Portuguese version; SD = standard deviation; the first datum is R = proportionality coefficient of the correlation; the second line has Spearman correlation’s p, considering p < 0.05.

DISCUSSION

This study aimed to survey orofacial myofunctional complaints related to SDB in schoolchildren, demonstrating their correlation with SDB complaints and sleep habits. Therefore, speech-language-hearing therapists must work interdisciplinarily with related sleep specialization areas to diagnose and follow up on children with sleep complaints, which can coexist with orofacial function complaints.

According to the literature, school and preschool children at risk of SDB usually snore(3,17-19). Even though the sample in this study was at a low risk of SDB, the results were similar to those in the literature.

Concerning the main orofacial myofunctional complaints found in Table 1, a study used NOT-S in Brazilian public school children aged 8 to 10 years but did not find a direct association with SDB. The interview verified that 50.8% of the children had difficulties masticating solid foods, and 24.4% of them snored(20). The study also showed that mastication and swallowing (50.5%), habits (41.4%), and breathing (26.4%)(21) were the most compromised domains, demonstrating that these aspects can impair child development. Despite the lack of a direct association with SDB, these findings were similar to the ones in the present study.

Another previous study assessed children aged 6 to 11 years diagnosed with obstructive sleep apnea (OSA) and primary snoring, using the Orofacial Myofunctional Evaluation Protocol with Scores (OMES), PSG, and electromyography. It verified that children with OSA had changes in masticatory muscle strength/contraction, posture, mobility, and coordination, compromising their good performance in mastication, swallowing, and breathing (mostly mouth breathing)(12). The present study did not use objective examinations and assessment protocols to determine the aspect of abnormal orofacial functions, and its participants were not divided into experimental and control groups.

PosaST Brazilian version, administered in the present study, verified that all its children were at low risk of SDB, as described in the Brazilian validation study(11). PosaST proved to be rather sensitive to screening particularly mild SDB symptoms, which tend to improve in 80% of the cases with medications and/or orofacial myofunctional therapy, without the need for adenotonsillectomy. This instrument was included in the present study for its high sensitivity and specificity and for being an easily applied screening instrument. So far, no other study was found in Brazil applying PosaST (except for the Brazilian validation one), and only one SDB screening questionnaire was found - although it included not only school and preschool children but also adolescents(22), who were not included in the present study.

Questionnaires on child sleep habits and disorders have been developed as a screening alternative to PSG and especially to complement the findings of medical history surveys and clinical assessments(5,8,11). The present study used the term SDB because, according to international guidelines and systematic reviews, it is the one used to refer to a group of respiratory manifestations that occur during sleep, interrupting the airflow in the upper airways, and causing micro-wakes(1,9). The present research specifically used CSHQ-PT, which identified a lower occurrence of signs indicative of SDB than in the literature(3).

All protocols used in the present study were mutually correlated. However, no studies were found in the literature applying together at least two of these three protocols - in which sense this study is innovative. Thus, the greater the risk of SDB, the greater the impairments in orofacial functions. A study in 86 Brazilian and Italian children aged 4 to 11 years used instruments to screen SDB and orofacial complaints (though not PosaST or NOT-S). It verified that children with SDB had changes in the craniofacial complex and consequently in orofacial functions, demonstrating the existing relationship between these two aspects(23). Another study likewise demonstrated that SDB complaints are associated with orofacial myofunctional changes(24), as highlighted in the present study.

The aspects approached in the relationship between PosaST and CSHQ-PT demonstrated that the higher the risk of SDB, the greater the impairment in the quality of sleep. This is due to impaired sleep latency, duration, and efficiency patterns in children with SDB, causing excessive daytime sleepiness and multiple wakes, as reported in the literature(1,6).

The correlation between NOT-S and CSHQ-PT scores demonstrated that sleep disturbances directly influence the balance of orofacial functions. The literature has similar findings, such as in a Brazilian study that used NOT-S to investigate orofacial myofunctional complaints. Using the Pittsburgh Sleep Quality Index (instead of CSHQ-PT), it found that 38% of the sample had a low sleep quality(25). Hence, all aspects reported above are closely interconnected and help negatively impact schoolchildren’s quality of life and development(5,26).

The limitations of this study are mainly related to not dividing the children into control and experimental groups, as all of them were at a low risk of SDB. Another factor with a great impact was the impossibility of collecting data in person (due to the measures taken to cope with the COVID-19 pandemic), preventing the use of the clinical assessment in NOT-S to determine more precisely the nature of the orofacial changes.

Future studies should use objective assessments and examinations to determine the diagnosis of orofacial dysfunctions in larger samples. They should also divide the sample into experimental and control groups to better determine the prevalence of the risk of SDB and its implications for the quality of children’s sleep and characteristics related to the stomatognathic system.

CONCLUSION

The risk of SDB in children was correlated with complaints of orofacial myofunctional changes and poor sleep quality/habits. This study's main orofacial myofunctional complaints were related to the respiratory system. These complaints may be associated with a possible risk of SDB, compromising the balance of orofacial functions and sleep quality in schoolchildren.

Footnotes

Study conducted at Universidade de Brasília - UnB - Brasília (DF), Brasil.

Financial support: nothing to declare.

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Hábitos de sono e autoavaliação miofuncional orofacial de crianças com risco para distúrbios respiratórios do sono

Melissa Picinato-Pirola 1,, Amanda Lima e Lira 1, Giovanna Régis Viana 1, Thaynara Lemos Batista Santos 1, Camila de Castro Corrêa 2

RESUMO

Objetivo

Identificar e correlacionar as queixas de alterações miofuncionais orofaciais e de risco para distúrbios respiratórios do sono com hábitos de sono na infância.

Método

Participaram 71 pais ou responsáveis de crianças de 6 a 11 anos, matriculadas em uma escola pública. Foi aplicado um formulário com questões semiestruturadas/anamnese e os protocolos Nordic Orofacial Test-Screening - entrevista, Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool Questionnaire, e Children’s Sleep Habits Questionnaire - todos em suas versões em português/Brasil no formato online. Para a análise estatística, realizou-se o teste de correlação de Spearman, considerando o nível de significância de 5%.

Resultados

29 crianças eram do sexo feminino (40,8%) e 42 do sexo masculino (59,2%), com média de idade de 8,52 anos. As queixas miofuncionais orofaciais encontradas foram relacionadas às funções de respiração (35,2%), mastigação e deglutição (32,4%) e hábitos deletérios (33,8%). Todas as crianças apresentaram um baixo risco para distúrbios respiratórios do sono e quanto aos hábitos de sono, 23 crianças (32,39%) apresentaram uma somatória menor, enquanto que 48 crianças (67,61%) ultrapassaram 41 pontos.

Conclusão

Houve correlação entre risco para distúrbios respiratórios do sono em crianças com as queixas de alterações miofuncionais orofaciais e com a baixa qualidade/maus hábitos de sono.

Descritores: Criança, Sistema Estomatognático, Apneia Obstrutiva do Sono, Transtornos do Sono, Fonoaudiologia

INTRODUÇÃO

Os distúrbios respiratórios do sono (DRS) são desordens que englobam aspectos caracterizados pela Síndrome de Resistência das Vias Aéreas Superiores (SRVAS), ronco, Apneia Obstrutiva e Central do Sono (AOS)(1). Esta última se deve aos eventos rotineiros de bloqueio parcial ou total da passagem de ar no trato respiratório superior, em consequência de uma obstrução anatômica no tecido linfoide da faringe, favorecendo o seu colapso durante o sono(2). Em crianças, as principais causas envolvidas se devem a fatores como hipertrofia de tonsilas faríngeas e palatinas, obesidade/sobrepeso, doenças neuromotoras e síndromes ou alterações do complexo craniofacial(1-4). Tais aspectos podem comprometer o desenvolvimento global de crianças, principalmente em fase escolar, época de difícil estabelecimento de rotina de horários do sono, acarretando em prejuízos de crescimento ponderal e craniofacial, cardiopulmonares, neuropsicomotores, comportamentais, sonolência diurna excessiva, dentre outros transtornos e hábitos desfavoráveis ao sono reparador(3,5,6).

O exame objetivo de referência mundial para estabelecer o diagnóstico de DRS é a polissonografia (PSG), entretanto, em decorrência de seu elevado custo e das dificuldades no acesso por grande parte da população mundial, a ciência nos últimos tempos vem avançando cada vez mais, para o desenvolvimento de questionários padronizados capazes de rastrear os riscos para DRS e também para outros transtornos do sono, o que parece favorável ao elencar as prioridades para realização do exame e a importância do tratamento precoce quando necessário(7-11). Entretanto, os questionários de rastreio não substituem o diagnóstico realizado pela PSG.

Sabe-se que para os DRS obstrutivos pediátricos, o tratamento padrão-ouro é a adenotonsilectomia(1). Todavia, os estudos mostram que mesmo após a realização da cirurgia muitas crianças continuam a apresentar alterações funcionais em seu sistema estomatognático, em decorrência do padrão orofacial antigo que possuíam antes da intervenção(12), com alterações na estrutura craniofacial e na musculatura(13), bem como nas funções de respiração, mastigação, deglutição e fala(14,15).

Faz-se necessário portanto, uma avaliação miofuncional orofacial estruturada e um acompanhamento com realização de terapia miofuncional orofacial, mesmo após a cirurgia de adenotonsilectomia para que seja alcançada fundamentalmente, uma boa qualidade de vida para a população pediátrica(12,15). Tendo em vista as questões acima levantadas, este estudo se propôs a correlacionar as queixas de alterações miofuncionais orofaciais e de risco para distúrbios respiratórios do sono com hábitos de sono na infância.

MÉTODO

Trata-se de um estudo observacional, transversal, quantitativo no qual participaram 71 pais ou responsáveis de crianças de uma escola pública, do segundo ano pré-escolar ao quinto ano do Ensino Fundamental, no período de outubro de 2020 a abril de 2021. A faixa etária incluiu crianças de 6 a 11 anos de idade, de ambos os sexos. Os critérios de inclusão foram estudantes que estavam regularmente matriculados na instituição de ensino envolvida, possuíam idades entre 6 a 11 anos, às quais seus respectivos responsáveis tenham concordado com sua participação por meio da assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e o preenchimento de todo o formulário solicitado. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos da Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia (UnB - FCE), sob o CAAE de número 33422820.4.0000.8093 e parecer de número 4.227.063. Foram excluídas do estudo, as crianças que utilizavam medicações para estimular o sono, possuíam diagnóstico de Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), Transtornos Invasivos do Desenvolvimento (TID) e síndromes que comprometessem o desenvolvimento craniofacial e/ou neurocognitivo. Além disso, aquelas cujos pais ou responsáveis não se voluntariaram, não assinaram o TCLE ou preencheram de forma incompleta os questionários solicitados também foram excluídas.

A coleta de dados foi realizada de forma remota, em uma única etapa, sendo aplicado um formulário por meio da plataforma Google Forms. A pesquisa foi adaptada para coleta de dados online devido às medidas de isolamento social para segurança no enfrentamento da pandemia de COVID-19. Desse modo, o contato inicial foi realizado via telefone com a coordenação da instituição de ensino participante, que realizou um levantamento dos escolares com a faixa etária estudada e se responsabilizou por encaminhar o formulário via e-mail aos pais/responsáveis das respectivas crianças. Sendo assim, todos os pais ou responsáveis das crianças matriculadas nesta instituição foram convidados a preencher questões semiestruturadas, contendo perguntas relacionadas à idade, sexo, peso, altura (calculando o Índice de Massa Corpórea - IMC), saúde geral, doenças do aparelho respiratório, medicamentos, aspectos alimentares, síndromes, dificuldades de mastigação e deglutição, fundamentalmente. No mesmo formulário, separados por categoria, também foram aplicados três protocolos, sendo eles: o Nordic Orofacial Test-Screening (NOT-S) - entrevista, traduzido e validado para o Português Brasileiro(16), o Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool Questionnaire (PosaST) - instrumento traduzido e validado para o Português Brasileiro(11) e o Children’s Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT) versão em português(5).

O NOT-S é um protocolo que pode ser aplicado em diversas faixas etárias e funciona como um indicativo de queixas de alterações miofuncionais orofaciais. Possui duas partes, a saber: a entrevista inicial, que contém aspectos referentes à (I) função sensorial, (II) respiração, (III) hábitos, (IV) mastigação e deglutição, (V) salivação e (VI) secura da boca, e o exame clínico. Para a presente pesquisa, foi utilizada somente a entrevista, com o intuito de rastrear possíveis queixas oromiofuncionais. Dessa forma, cada domínio possui de um a cinco itens, que devem ser preenchidos com “X”, indicando presença de alteração, ou “0”, indicando ausência, podendo sofrer uma variação de zero a seis pontos (um a 12 para o protocolo completo), sendo as pontuações mais altas indicativas de alerta(16).

O PosaST - versão brasileira possui alta sensibilidade para o rastreio de queixas de distúrbios respiratórios obstrutivos do sono em crianças em fase escolar. Consiste basicamente em uma entrevista/questionário para ser realizado com os pais/responsáveis pelas crianças com sintomas de distúrbios respiratórios do sono. Ele é composto por seis questões, cujo padrão de resposta é baseado na frequência com que ocorrem os episódios: “nunca” (0), “raramente” (1 vez por semana), “ocasionalmente” (2 vezes por semana), “frequentemente” (3 a 4 vezes por semana) e “quase sempre” (mais do que 4 vezes por semana). Entretanto, apenas no item sobre intensidade do ronco, a pontuação é fundamentada em: “baixo” (0), “um pouco alto” (1), “alto” (2), “muito alto” (3) e “extremamente alto” (4). Após isso, deve ser calculada a média das 6 questões, utilizando a fórmula: A = (Q1+Q2)/2; B = (A+Q3)/2; C = (B+Q4)/2; D = (C+Q5)/2. Para análise final deve ser considerado o escore somatório = (D+Q6)/2, Sendo Q1 referente à questão 1 e assim sucessivamente, sendo que a pontuação ≥ 2,72 representa um valor sugestivo de elevado risco para DRS(11).

O CSHQ-PT é um questionário que foi adaptado para a Língua Portuguesa e possui a função de avaliar os hábitos do sono em crianças de 2 a 10 anos, por meio da percepção dos pais durante a semana anterior ou a mais próxima da avaliação. Essa versão é composta por 33 itens, que possuem 8 subescalas refletindo os seguintes domínios do sono: (1) resistência em ir para a cama (itens 1, 3, 4, 5, 6 e 8); (2) início do sono; (3) duração do sono (itens 9, 10 e 11); (4) ansiedade do sono (itens 5, 7, 8 e 21); (5) despertares noturnos (itens 16, 24 e 25); (6) parassonias (itens 12, 13, 14, 15, 17, 22 e 23); (7) distúrbios respiratórios do sono (itens 18, 19 e 20) e (8) sonolência diurna (itens 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32 e 33). A frequência em que ocorrem os comportamentos é classificada em: habitualmente (5-7 vezes por semana, valor total 3 pontos); às vezes (2-4 vezes por semana, valor total 2 pontos) e raramente (0-1 vez por semana, valor total 1 ponto). Os escores dos itens 1, 2, 3, 10, 11 e 26 são inversos, sendo que a pontuação mais alta representa uma maior alteração do sono, e assim foi estabelecido que 41 pontos de corte seja capaz de detectar a presença de um distúrbio do sono(5). Na análise, foi considerada a média e desvio padrão para a somatória de cada subescala, bem como a média do escore final.

Para a análise dos dados, a análise estatística descritiva foi expressa no formato de média, desvio padrão e respectiva porcentagem. Com o objetivo de correlacionar os achados das queixas de alterações miofuncionais, sono e distúrbios respiratórios do sono, foi aplicada a Correlação de Spearman entre os escores finais dos respectivos questionários NOT-S, CSHQ-PT e PosaST. O software utilizado foi o SPSS, versão 23 e o nível de significância adotado foi de 5%.

RESULTADOS

Conforme a estatística realizada, foram incluídos 71 pais ou responsáveis de crianças. Dentre elas, 29 eram do sexo feminino (40,8%) e 42 do sexo masculino (59,2%), com média de idade de 8,52 anos. Em relação ao IMC, houve a média de 17,73±4,39 kg/m2.

Na anamnese houve relatos de problemas de saúde, apresentando maior ocorrência o relato de respiração oral noturna (15,5%), ronco (11,2%), asma (9,9%) e sinusite (8,5%).

Em relação ao protocolo NOT-S, as principais queixas miofuncionais orofaciais encontradas foram em relação aos domínios de respiração (35,2%), hábitos (33,8%), mastigação e deglutição (32,4%). Os resultados estão expressos na Tabela 1.

Tabela 1. Distribuição da amostra quanto às queixas miofuncionais orofaciais referidas pelos pais ou responsáveis a partir do protocolo Nordic Orofacial Test- Screening (NOT-S).

NOT-S Presença de queixa
Domínios
Função sensorial 13 (18,3%)
Respiração 25 (35,2%)
Hábitos (deletérios) 24 (33,8%)
Mastigação e deglutição 23 (32,4%)
Salivação 1 (1,4%)
Secura de boca 10 (14,1%)
Total domínios Média±dp
1,35±1,23

Legenda: NOT-S = Nordic Orofacial Test -Screening; dp = desvio padrão.

Foi possível verificar que todas as crianças apresentaram um baixo risco para DRS (Tabela 2) por meio da aplicação do PosaST. Enquanto que o questionário sobre os hábitos de sono CSHQ-PT expressou que, em média, esta população ultrapassou a nota de corte, caracterizando a possibilidade de distúrbio do sono (Tabela 3). Especificamente, 23 crianças (32,39%) apresentaram uma somatória menor, enquanto que 48 crianças (67,61%) ultrapassaram 41 pontos.

Tabela 2. Análise das questões do questionário Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool (PosaST) quanto ao risco para distúrbios respiratórios do sono na infância.

Questões do PosaST Média±dp Mínimo Máximo
Q1 0,13±0,41 0 2
Q2 0,27±0,53 0 2
Q3 0,03±0,17 0 1
Q4 0,77±1,14 0 4
Q5 0,44±0,79 0 3
Q6 0,20±0,43 0 2
Fórmulas preconizadas pelo questionário
A 0,14±0,40 0 2,00
B 0,04±0,19 0 1,25
C 0,32±0,69 0 2,62
D 0,38±0,67 0 1,75
Escore total 0,27±0,53 0 1,38

Legenda: dp = desvio padrão; Q1 = O(a) seu filho(a) para de respirar durante o sono?; Q2 = O seu filho(a) tem dificuldade para respirar durante o sono?; Q3 = Você alguma vez teve que sacudir seu filho(a) para fazê-lo voltar a respirar durante o sono?; Q4 = Com que frequência o seu filho(a) ronca?; Q5 = Você tem alguma preocupação sobre a respiração do seu filho(a) enquanto ele(a) dorme?; Q6 = Quanto de alto é o ronco do seu filho(a)?; A = (Q1+Q2)/2; B = (A+Q3)/2; C = (B+Q4)/2; D = (C+Q5)/2; Escore total = (D+Q6)/2.

Tabela 3. Distribuição da amostra quanto aos hábitos relacionados ao sono pelo questionário Children 's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT).

Subescalas do CSHQ-PT Média±dp Mínimo Máximo
Resistência em ir para a cama 8,97±3,24 6 17
Início do sono 1,97±0,89 1 3
Duração do sono 3,83±1,37 3 9
Ansiedade do sono 6,07±1,89 4 12
Despertares noturnos 3,83±1,18 3 9
Parassonias 8,94±1,80 7 13
Distúrbios respiratórios do sono 3,62±1,06 3 7
Sonolência diurna 10,82±2,42 8 16
Escore total 44,90±8,20 33 66

Subescala (1) resistência em ir para a cama (somatória dos itens 1, 3, 4, 5, 6 e 8); Subescala (2) início do sono; subescala (3) duração do sono (itens 9, 10 e 11); Subescala (4) ansiedade do sono (itens 5, 7, 8 e 21); subescala (5) despertares noturnos (itens 16, 24 e 25); Subescala (6) parassonias (itens 12, 13, 14, 15, 17, 22 e 23); Subescala (7) distúrbios respiratórios do sono (itens 18, 19 e 20) e Subescala (8) sonolência diurna (somatória dos itens 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32 e 33).

Legenda: dp = desvio padrão

A partir da análise inferencial, foi possível observar que houve relação positiva entre o risco de desenvolver distúrbios respiratórios obstrutivos do sono (PosaST) e a presença de queixas miofuncionais orofaciais detectadas através da entrevista contida no protocolo NOT-S (p=0,033). Além disso, verificou-se que a presença de risco de distúrbio respiratório obstrutivo do sono (PosaST) está relacionada com a presença de alterações no sono (CSHQ-PT) (p=0,007). Este por sua vez também se relacionou de maneira positiva com a presença de queixas miofuncionais orofaciais (NOT-S) (p=0,000). Os resultados estão descritos na Tabela 4.

Tabela 4. Correlação entre os escores dos protocolos Nordic Orofacial Test- Screening (NOT-S), Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool (PosaST) e Children’s Sleep Habits Questionnaire (CSHQ-PT).

Média±DP PosaST NOT-S CSHQ-PT
1.PosaST 0,197±0,434 0,254 0,319
0,033* 0,007*
2.NOT-S 1,535±1,519 0,438
0,000*
3.CSHQ-PT 1,360±0,248

Teste estatístico: Correlação de Spearman.

*

Significativo = p<0,05

Legenda: PosaST = Pediatric Obstructive Sleep Apnea Screening Tool; NOT-S = Nordic Orofacial Test Screening; CSHQ-PT = Children Sleep Habits Questionnaire - Versão em português; dp = desvio padrão; primeiro dado foi o R = Coeficiente de proporcionalidade da correlação expressa, e na segunda linha o valor de p da Correlação de Spearman, considerando p<0,05.

DISCUSSÃO

O presente estudo procurou levantar as queixas miofuncionais orofaciais relacionadas aos DRS de escolares, demonstrando correlação com as queixas de distúrbios respiratórios do sono e também com seus respectivos hábitos de sono. Ressalta-se então a relevância da atuação interdisciplinar da Fonoaudiologia com áreas correlatas de especialidade em sono, para diagnosticar e acompanhar crianças com queixas do sono, que podem coexistir com queixas das funções orofaciais.

De acordo com a literatura, crianças em faixa etária pré-escolar e escolar que possuem um risco para DRS costumam apresentar ronco(3,17-19). Apesar da presente amostra ter sido de baixo risco para DRS, foi possível encontrar resultados similares aos da literatura.

Em relação às principais queixas miofuncionais orofaciais encontradas na Tabela 1, um estudo foi realizado com crianças brasileiras de oito a dez anos de uma escola pública, utilizando o NOT-S, porém sem associação direta com DRS. Verificou-se que na entrevista 50,8% das crianças apresentavam dificuldades para mastigar alimentos sólidos e o ronco estava presente em 24,4%(20). Além disso, o estudo também mostrou que os domínios mais comprometidos foram mastigação e deglutição (50,5%), hábitos (41,4%) e respiração (26,4%)(21), evidenciando que tais aspectos podem comprometer o desenvolvimento infantil. Destaca-se que apesar da não associação de maneira direta com os DRS, estes achados foram similares ao presente estudo.

Um outro estudo prévio foi realizado com crianças de 6 a 11 anos com diagnóstico de AOS e ronco primário, avaliando com o Protocolo de Avaliação Miofuncional Orofacial com Escores (AMIOFE), PSG e eletromiografia, e foi verificado que as crianças com AOS apresentam alterações de força/contração, postura, mobilidade de músculos mastigatórios e coordenação, o que desfavorece o bom desempenho das funções de mastigação, deglutição e respiração, sendo esta predominantemente oral(12). Ressalta-se que no presente estudo não foram utilizados exames objetivos e protocolos de avaliação a fim de determinar o aspecto das funções orofaciais alteradas, e não houve divisão dos participantes em grupo experimental e grupo controle.

Com a aplicação da versão brasileira do questionário PosaST no presente estudo, verificou-se que todas as crianças apresentaram um baixo risco para DRS, conforme descrito no estudo de validação brasileira(11). O questionário PosaST apresentou-se ser bastante sensível para rastrear principalmente os sintomas de DRS leve, que em 80% dos casos tende a melhorar com o uso de medicações e/ou terapia miofuncional orofacial, sem haver necessidade da cirurgia de adenotonsilectomia. A escolha deste instrumento para o presente estudo se deve ao fato de possuir alta sensibilidade e especificidade, ser um instrumento de rastreio e de fácil aplicação. No Brasil, até o momento não foram encontrados outros estudos de aplicação do PosaST - com exceção da validação brasileira - e como instrumento de triagem dos DRS foi encontrado somente um único questionário de rastreio, mas que além de incluir população escolar e pré-escolar, também inclui a população adolescente(22), a qual foi excluída do presente estudo.

Os questionários relacionados aos hábitos e distúrbios do sono infantil foram elaborados como uma alternativa de triagem ao acesso à PSG e principalmente para complementar os achados da anamnese e avaliação clínica(5,8,11). Dessa forma, foi considerado no presente estudo o termo DRS, pois segundo os guidelines internacionais e revisões sistemáticas é o termo utilizado para expressar um grupo manifestações respiratórias durante o sono capazes de provocar interrupção do fluxo ventilatório nas vias aéreas superiores, ocasionando microdespertares(1,9). Especificamente na presente pesquisa, foi utilizado o questionário CSHQ-PT que sinalizou uma ocorrência de sinais indicativos de DRS menor do que a literatura traz(3).

Foi observado também neste estudo que todos os protocolos utilizados no presente estudo apresentaram correlações entre si. Entretanto, não foram encontrados na literatura estudos que aplicaram pelo menos dois dos três protocolos juntos, sendo o presente estudo inovador neste quesito. Desse modo, foi possível observar que quanto maior o risco para presença de DRS, maiores serão os comprometimentos nas funções orofaciais. Apesar de não ter sido aplicado o PosaST e o NOT-S, um estudo realizado com 86 crianças brasileiras e italianas, na faixa etária de 4 a 11 anos de idade, utilizando outros instrumentos para rastreio de DRS e queixas orofaciais, verificou que crianças DRS apresentavam alterações no complexo craniofacial e consequentemente nas funções orofaciais, mostrando a relação existente entre os dois aspectos(23). Além disso, outro estudo também evidenciou que há uma associação de queixas de DRS com alterações miofuncionais orofaciais(24), como destacou o presente estudo.

Em relação aos aspectos abordados na relação expressa entre o PosaST e o CSHQ-PT, evidenciou-se que quanto maior o risco de DRS maior será o prejuízo ocasionado na qualidade de sono, o que se deve ao comprometimento nos padrões de latência, duração e eficiência do sono, em crianças com DRS, provocando sonolência diurna excessiva e múltiplos despertares, conforme os relatos da literatura(1,6).

Na correlação expressa entre os escores do NOT-S e do CSHQ-PT foi evidenciado que a presença de perturbações no sono influencia de maneira direta no equilíbrio das funções orofaciais. Achados similares foram encontrados na literatura, como em um estudo brasileiro que utilizou o NOT-S para investigar as queixas miofuncionais orofaciais, todavia ao invés do CSHQ-PT foi utilizado o Índice de qualidade de Sono de Pittsburgh (IQSP); e observou-se que 38% da amostra apresentou uma baixa qualidade de sono(25). Assim, todos os aspectos relatados anteriormente estão estreitamente interligados e contribuem para provocar um impacto negativo na qualidade de vida e no desenvolvimento de crianças em fase escolar(5,26).

As limitações encontradas no presente estudo, deve-se principalmente ao fato de não conseguir realizar uma divisão das crianças em grupo controle e grupo experimental, tendo em vista que todas as crianças apresentaram um baixo risco para presença de DRS. Outro fator de grande impacto foi a impossibilidade de realização da coleta de dados de modo presencial - em decorrência das medidas de enfrentamento à pandemia de COVID-19 - com o intuito de utilizar a avaliação clínica contida no protocolo NOT-S, a fim de estabelecer-se com maior precisão a natureza das alterações orofaciais.

Para estudos futuros, ressalta-se a importância da utilização de avaliações e exames objetivos, a fim de determinar o diagnóstico das disfunções orofaciais em populações de maior amostra, bem como a realização da divisão entre grupo experimental e grupo controle, com o objetivo de melhor determinar a prevalência do risco para DRS e suas implicações na qualidade de sono infantil e características relacionadas ao sistema estomatognático.

CONCLUSÃO

Houve correlação entre risco para distúrbios respiratórios do sono em crianças com as queixas de alterações miofuncionais orofaciais e com a baixa qualidade/maus hábitos de sono. As principais queixas miofuncionais orofaciais encontradas foram relacionadas ao sistema respiratório, visto que essas queixas podem estar associadas a um possível risco para presença de distúrbios respiratórios do sono, comprometendo o equilíbrio das funções orofaciais e da qualidade de sono de crianças em faixa etária escolar.

Footnotes

Trabalho realizado na Universidade de Brasília - UnB - Brasília (DF), Brasil.

Fonte de financiamento: nada a declarar.


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