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. 2024 Mar 21;59(1):e68–e75. doi: 10.1055/s-0044-1779685

Comparative Functional and Isokinetic Analysis between Implants with Posterior Stabilization and Rotating Hinge Total Knee Arthroplasty

Sandra Tie Nishibe Minamoto 1,, Alan de Paula Mozella 1, Victor Rodrigues Amaral Cossich 1, Ubiratã Faleiro Gavilão 1, Heitor Schuabb Machado 1, João Maurício Barretto 2
PMCID: PMC10957273  PMID: 38524713

Abstract

Objective : To compare the function and muscle strength of the limb between patients undergoing knee arthroplasties using primary implants with posterior stabilization (control group) and patients with rotating hinge implants (Hinge group).

Methods : Function assessment was performed using the Knee Society Score (KSS) and muscle strength using an isokinetic dynamometer using a speed of 60°/s.

Results : 43 patients were analyzed, who underwent 51 surgeries, with the Hinge group comprising 25 surgeries and the control group comprising 26 primary surgeries. We did not observe significant differences between the Hinge and control groups in the values of functional KSS (p = 0.54), objective KSS (p = 0.91), peak flexor torque (p = 0.25) and peak extensor torque (p = 0.08). Patients in the Hinge group who underwent primary arthroplasties had a higher peak flexor torque (0.76 Nm/kg) than those who used the implant in revision after septic failure (0.33 Nm/kg) (p < 0.05). The constrained implant was indicated in arthroplasty revision surgeries with severe ligament instability and in cases of complex primary arthroplasties with bone destruction or severe coronal deformity in the coronal plane.

Conclusion : The use of constrained implants enables joint function and muscle strength comparable to patients who underwent primary arthroplasty using conventional implants with posterior stabilization. Patients undergoing septic revision with a rotating Hinge prosthesis exhibit lower flexor muscle strength compared to those undergoing primary arthroplasty with a constrained implant.

Keywords: arthroplasty, replacement, knee; osteoarthritis, knee; muscle strength

Introduction

Total knee arthroplasty (TKA) is a surgical procedure for replacing the knee joint with metal prostheses. It is often indicated for the treatment of severe cases of osteoarthritis, providing good or excellent results in more than 90% of patients. Normally, for primary surgeries, implants with less constriction are used, which can retain or replace the posterior cruciate ligament. In cases of complex primary surgeries or TKA revisions, implants with a greater degree of constriction are more frequently used, which may be semi-constricted or constricted (Hinge type implants). 1 Currently, severe ligament instability, massive bone destruction, ligament hyperlaxity, severe fixed deformity in the coronal plane, severe arthrofibrosis, septic arthroplasty revision, severe rheumatoid arthritis and comminuted fracture in osteoporotic bone may be an indication for the use of Hinge implants. 2 3

These implants were designed by Walldius, 4 in 1953, for reconstruction after tumor resection. 4 5 However, the first generation prostheses evolved with limited clinical results, a high number of failures, limited durability and significant bone loss for revision. 6 In the second generation, despite the improvements observed in the design, the clinical results remained limited and, still, a high number of complications were observed. 7 Currently, we have the third generation of these implants, with changes in the design and use of rotating polyethylene components aiming for better distribution load and joint kinematics, as well as reducing stress at the implant-host bone interface. 8 Therefore, it is believed that modern constrained implants enable better clinical results; however, a limited number of studies evaluate the functional results of these implants, especially in the Brazilian population, and we also observed a reduced number of studies comparing the results of implants with different degrees of constriction. 9 10

Therefore, the objective of the present study was to compare the function and muscle strength of the limb between patients undergoing surgery using primary implants with posterior stabilization and patients with rotating hinged implants. We believe that patients with Hinge implants will have lower limb muscle strength and/or worse joint function, potentially related to the implant, but also due to the greater complexity of primary cases or because they are used in patients undergoing revision TKA, therefore, with several previous surgeries.

Materials and Methods

From December 2009 to May 2016, 67 rotating constrained implants from the Rotation Hinge Knee (RHK) Zimmer-Biomet® system were used in 65 patients at our institution. Of these, 18 cases were complex primary arthroplasties, and 50 were total knee arthroplasty (TKA) revisions. For the present study, 24 patients who underwent 25 surgeries with Hinge-type implants were analyzed, constituting the "Hinge group". Inclusion criteria were patients undergoing TKA at the institution requiring Hinge-type constrained implants and having isokinetic evaluation. Exclusion criteria were: patients with less than one year of postoperative follow-up during the study period, non-compliance with postoperative guidelines, loss to follow-up, unfavorable outcomes with implant loss (amputation, arthrodesis), death for any reason, presence of muscle injuries, neurological injuries, extensor mechanism injuries and/or fractures in lower limbs, uncompensated systemic clinical disease, and patients residing outside the state where the study was conducted. 41 patients were excluded from the study, and the reasons were: loss to follow-up (15 patients), residence outside the state (8 patients), death (6 patients), lack of clinical conditions for isokinetic evaluation (5 patients), septic arthroplasty failure (3 patients), lack of interest in participating in the research (2 patients), and extensor mechanism failure (2 patients).

Out of the 25 surgeries in the Hinge group, 9 were primary arthroplasties, and 16 were TKA revisions. In 4 cases of primary arthroplasties, constrained implants were necessary due to bone destruction, and in 5 other cases, due to severe deformity in the coronal plane. Out of the 16 revisions, 11 were due to mechanical failures, and 5 were due to infection. The control group consisted of patients undergoing TKA with conventional primary implants with posterior stabilization, matched for age, sex, and body mass index (BMI) to the study group that used the constrained Hinge prosthesis.

Therefore, this is a retrospective case series conducted with 24 patients undergoing 25 TKAs using constrained implants with a rotating tibial platform and 19 individuals undergoing primary arthroplasties in 26 surgeries using implants with posterior stabilization. The study was previously approved by the Research Ethics Committee of the institution (CAAE: 47473315.4.0000.5273), and there was no age limit or restriction on the participants' gender.

In both groups, the following were analyzed: age, sex, follow-up time, weight, height, and BMI. The Hinge group was divided into the following subgroups: patients undergoing primary arthroplasty (primary group), patients undergoing revision after failure due to infection (septic revision group), and patients undergoing revision after aseptic failure (aseptic revision group).

The following analyses were performed between the control group and the Hinge group and between the subgroups of the Hinge group. Function evaluation was conducted through the application of the Knee Society Score (KSS), validated for the Portuguese language, consisting of an objective and a functional part. 11 The objective KSS analyzes pain, range of motion, joint stability, presence of stiffness, extension deficit, and alignment of the limb in the coronal plane. The functional part assesses the patient's mobility, the ability to go up and down stairs and the need to use aids for walking. The questionnaire was administered by two orthopedists during the postoperative follow-up consultation.

Muscle strength was analyzed using an isokinetic dynamometer (CSMI, model HUMAC NORM). To determine the maximum isokinetic voluntary strength, a concentric-concentric isokinetic test was performed for knee flexion and extension. The speed used was 60°/s and five repetitions were performed. The highest instantaneous torque found was considered the peak torque (PT) and used for the analyses. PT was standardized by body weight to enable better comparison between individuals.

Statistical analysis

Descriptive analyses for quantitative data were conducted, presenting means, standard deviations (SD), medians, minimum and maximum values. The Shapiro-Wilk normality test and Levene's homogeneity test were employed. To compare the control and Hinge groups, the independent samples t-test was used, and when necessary, the non-parametric Mann-Whitney test. To analyze variables among the subgroups of the Hinge prosthesis, Analysis of Variance (ANOVA) and the non-parametric Kruskal-Wallis test were employed. When multiple mean comparisons were needed, the Bonferroni post hoc test and Dunn's post hoc test were used. Categorical variables were analyzed using the Chi-Square test or Fisher's Exact test when necessary. All analyses were conducted using SPSS 21 software for Windows with a significance level of α = 0.05.

Results

The demographic data of the Hinge and control groups are described in Table 1 and the groups were similar in terms of age, weight, height, BMI, gender distribution and length of follow-up.

Table 1. Demographic data and follow-up time of patients undergoing knee arthroplasty with Hinge-type implant and implant with posterior stabilization (control group).

Variable Hinge (n = 25) Control Group (n = 26) p value
Age (years) 68,20 ± 9,09 66,40 ± 6,19 0,23
Sex
 Male 4 5 0,76
 Female 21 21
Wight (kg) 78,42 ± 16,42 78,90 ± 12,95 0,66
Height (m) 1,59 ± 0,10 1,63 ± 0,09 0,27
BMI (kg/m 2 ) 31,19 ± 6,46 29,51 ± 3,97 0,61
Follow-up time (months) 32,74 ± 21,23 27,91 ± 18,41 0,37

There was no statistically significant difference regarding distribution by sex, age and length of follow-up between patients undergoing Hinge in primary surgery or revision surgery. The mean BMI presented different values between the groups (p = 0.02) ( Table 2 ) and, after performing the Bonferroni post hoc test, a p value < 0.05 was observed only between the septic revision and aseptic revision; therefore, the septic revision subgroup (38.41 kg/m2) had a higher average than the aseptic revision subgroup (28.37 kg/m2).

Table 2. Demographic data and follow-up time of patients undergoing knee arthroplasty with Hinge-type implant and implant with posterior stabilization (Control Group).

Variable Primary (n = 9) Sceptic Revision (n = 5) Aseptic Revision (n = 11) p value
Age (years) 66,73 ± 10,47 71,53 ± 7,02 67,81 ± 9,26 0,23
Sex
 Male 3 0 1 0,18
 Female 6 5 10
Wight (kg) 75,54 ± 15,46 90,52 ± 22,09 75,27 ± 19,78 0,29
Height (m) 1,57 ± 0,11 1,53 ± 0,10 1,62 ± 0,09 0,26
BMI (kg/m 2 ) 30,63 ± 6,73 38,41 ± 7,02 28,37 ± 5,43 0,02*
Follow-up time (months) 29,33 ± 25,22 35,51 ± 23,39 34,28 ± 18,33 0,62

The KSS values of the Hinge and control groups are illustrated in Fig. 1 and did not demonstrate a significant difference between the groups. The KSS values for each type of surgery in the Hinge group are shown in Fig. 2 and we did not observe a significant difference between the subgroups.

Fig. 1.

Fig. 1

Functional and objective clinical scores (KSS) of patients undergoing total knee arthroplasty with Hinge-type prosthesis (Hinge: dark gray) and with prosthesis with posterior stabilization (Control: light gray). KSS represented in dots. SD = Standard deviation. Mann-Whitney test. "x" indicates mean. Lines indicate median and interquartile ranges. ● indicate individual patient values.

Fig. 2.

Fig. 2

Functional and objective clinical scores (KSS) of patient subgroups who used the constrained Hinge prosthesis. KSS represented in dots, ANOVA test performed. Dark Gray = Primary TKA. Light Gray = Septic Revision. Striped = Aseptic Revision. "x" indicates mean. Lines indicate median and interquartile ranges. ● indicate individual patient values.

The peak flexor and extensor torque values corrected for weight are illustrated in Fig. 3 and did not demonstrate significant differences between the Hinge group and the control group. Fig. 4 shows the peak flexor and extensor torque between the different types of surgery using Hinge implants. A significant difference was observed between peak flexor torque values (p = 0.02) between the subgroups that used the Hinge implant. After performing the Bonferroni post hoc test, a difference (p < 0.05) was observed between the primary prosthesis and septic revision subgroups; therefore, the group that used the constrained prosthesis in primary arthroplasties has a higher peak flexor torque (0.76 Nm/kg) than those that used the implant in revision TKA after TKA infection (0.33 Nm/kg).

Fig. 3.

Fig. 3

Extensor and flexor torque peak of patients undergoing total knee arthroplasty with Hinge-type prosthesis (Dark Gray) and with prosthesis with posterior stabilization (Control: Light Gray). Peak torque represented in Newton meter / kilo. Mann-Whitney test. "x" indicates mean. Lines indicate median and interquartile ranges. ● indicate individual patient values.

Fig. 4.

Fig. 4

Peak extensor and flexor torque of patient subgroups who used the Hinge-type prosthesis. Peak torque represented in Newton meter / kilo. ANOVA test. * p < 0,05 Dark Gray = Primary TKA. Light Gray = Septic Revision. Striped = Aseptic Revision. "x" indicates mean. Lines indicate median and interquartile ranges. ● indicate individual patient values.

Discussion

The present study is one of the few found in the literature evaluating results from the use of constrained prostheses in the Brazilian and Latin American populations. 12 13 Contrary to the predicted hypothesis, the main finding was the observation that the use of constrained implants enables joint function and muscle strength comparable to that of patients who underwent primary arthroplasty using conventional implants with posterior stabilization.

In our sample, the average functional KSS was 69.80 points in the Hinge group, not statistically different from the 74.23 points observed in the control group; we also found no differences in values between the subgroups that used constrained implants. This score was higher than that observed by most studies evaluating constrained prostheses found in the literature, which showed results ranging from 36 to 69.7 points. 12 14 15 16 17 18 19 The two trials with values similar to ours were those by Felli et al. 16 (67,1 points) who evaluated revisions and primary arthroplasties in patients with rheumatoid arthritis and Petrou et al. 17 (69,7 points) who evaluated medium-term results of cemented primary constrained prostheses.

Similarly, when analyzing the objective KSS, no differences were observed among the three subgroups of patients who received Hinge prostheses. This demonstrates, in our sample, that the type of surgery, whether primary or revision, did not influence the final outcome of joint function. Similarly, the objective KSS score was not distinct between patients with constrained implants (87.29 points) and those with conventional primary prostheses (89.96 points). Similar data were observed by Sanguineti et al. 18 , Felli et al. 16 , Bohler et al. 19 and Helito et al. 12 , who reported means of 94.2, 93.5, 89.0, and 89.9 points, respectively. Studies conducted by Boelch et al. 14 , Arnholdt et al. 15 and Spranz et al. 20 , obtained lower values, ranging from 67 to 83 points.

Muscular strength and power in the lower limbs are closely associated with physical performance and functional capacity in patients with knee pathologies. Kim et al. 21 demonstrated that the isokinetic peak torque observed preoperatively is recovered one year post-surgery, coinciding with the resumption of full activities by patients. Therefore, we believe that all patients were fully recovered at the time of the evaluation of joint function and limb muscle strength.

We conducted the assessment of muscle strength using isokinetic dynamometry, which allows for a more objective measurement than other methods. It has also been employed in various studies seeking to identify the correlation of muscle strength with different variables, such as surgical access types, anesthesia types, and rehabilitation methods. However, a limited number of studies have specifically aimed to identify the potential influence of the type of joint implant on muscle strength. In our study, we measured strength by peak torque, considering the implant type as the sole variable. We observed that the extensor peak torque was similar between patients in the Hinge group and the control group. Similarly, we did not identify differences among patients with constrained implants, whether in primary or revision surgery. Thus, we did not find that the use of Hinge-type implants influenced the extensor peak torque.

Similarly, the flexion strength measured by peak flexor torque was not different between patients with constricted implants and those with conventional postero-stabilized implants. However, when analyzing only patients in the Hinge group, we identified that patients undergoing primary surgery had higher peak flexor torque than patients undergoing septic revision. We believe that this difference may be related to the potential greater number of surgeries to control septic failure, although we did not identify distinctions regarding peak extensor torque. Pasquier et al. 22 analyzed the use of constrained implants in TKA revision surgeries and demonstrated that the use of the implant in septic revisions presented worse functional results and higher complication rates when compared to cases of aseptic failures.

Recent studies evaluating the long-term durability of the implant demonstrate excellent results, showing a 10-year survival rate for revisions of 90.2% and for primary arthroplasties in patients over 60 years of age of 94%. 8 23 However, as seen in the literature, a relevant percentage of our patients who used Hinge presented poor results and needed to be excluded from the analysis, with three developing arthroplasty failure and two with extensor mechanism failure, totaling 7.46% of the initial sample. Although relevant, this value is lower than the average number of complications observed in arthroplasties using constrained implants, which range from 9.2 to 63%. 10 23 24 25 26 27 28 Most studies demonstrate an incidence of 30 to 40% of complications, the most common being: infections, injuries to the extensor mechanism, and fractures. 10 24 26 29 30

As limitations of our research, we can mention the high number of exclusions, which occurred not only in our study but also in other similar researches that showed a follow-up loss of up to 65%. 18 30 This can be partially explained by the social profile of the patients and the institution where the research was conducted. Many patients operated in our hospital are referred from different regions of the country, making follow-up challenging after several years of surgery. The advanced age and presence of comorbidities in this population often hinder the assessment of muscle strength and contribute to high mortality from various causes in the years following surgery.

Another significant limitation of this study is the lack of control over other variables such as surgical access, although several studies have shown that differences in functional recovery related to surgical access are observed up to 6 months. Kim et al. 21 corroborate this information by demonstrating that the peak muscle torque after one year of surgery is similar to that observed preoperatively.

Finally, we believe that the lack of sample calculation represents an important limitation of the study. However, due to the restricted indications and limited availability of constrained implants, we believe that the analysis of 25 surgeries with constrained rotating platform implants with an isokinetic dynamometer reveals significant information, although it is necessary to carry out future studies with a greater number of cases and complementary analyzes to increase the reliability of results.

Conclusion

  1. The use of constrained implants enables joint function and muscle strength comparable to patients who underwent primary arthroplasty using conventional implants with posterior stabilization.

  2. Patients undergoing septic revision with a rotating Hinge prosthesis exhibit lower flexor muscle strength compared to those undergoing primary total knee arthroplasty (TKA) with a constrained implant.

Funding Statement

Suporte Financeiro Não houve suporte financeiro de fontes públicas, comerciais, ou sem fins lucrativos.

Financial Support There was no financial support from public, commercial, or non-profit sources.

Conflito de Interesses Os autores declaram que não têm conflito de interesses

Trabalho desenvolvido no INTO – Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia Rio de Janeiro, RJ, Brasil.

Work developed at the INTO – Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.

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Rev Bras Ortop (Sao Paulo). 2024 Mar 21;59(1):e68–e75. [Article in Portuguese]

Análise funcional e isocinética comparativa entre implantes com estabilização posterior e rotatórios constritos ( hinge ) em artroplastias do joelho

Resumo

Objetivo:  Comparar a função e a força muscular do membro entre pacientes submetidos a artroplastias do joelho que utilizaram implantes primários com estabilização posterior (grupo controle) e pacientes com implantes constritos rotatórios (grupo Hinge).

Métodos:  A avaliação da função foi feita por meio do Knee Society Score (KSS) e da força muscular por um dinamômetro isocinético utilizando a velocidade de 60°/s.

Resultados: Foram analisados 43 pacientes, que realizaram 51 cirurgias, sendo o grupo Hinge composto por 25 cirurgias e o grupo controle por 26 cirurgias primárias. Não observamos diferenças significativas entre os grupos Hinge e controle nos valores do KSS funcional (p = 0,54), KSS objetivo (p = 0,91), pico de torque flexor (p = 0,25) e pico de torque extensor (p = 0,08). Os pacientes do grupo Hinge que realizaram artroplastias primárias apresentaram um pico de torque flexor maior (0,76 Nm/kg) que aqueles que utilizaram o implante em revisão após falha séptica (0,33 Nm/kg) (p < 0,05). O implante constrito foi indicado em cirurgias de revisão de artroplastia com instabilidade ligamentar grave e em casos de artroplastias primárias complexas com destruição óssea ou deformidade coronal grave no plano coronal.

Conclusão:  O uso de implantes bloqueados possibilita função articular e força muscular comparáveis a dos pacientes que realizaram artroplastia primária utilizando implantes convencionais com estabilização posterior. Pacientes submetidos à revisão séptica com prótese Hinge rotatória apresentam menor força da musculatura flexora em relação àqueles submetidos a artroplastia primária com implante constrito.

Palavras-chave: artroplastia do joelho, osteoartrite do joelho, força muscular

Introdução

A artroplastia total do joelho (ATJ) é um procedimento cirúrgico de substituição articular do joelho por próteses metálicas. É, frequentemente, indicado para o tratamento dos casos graves de osteoartrite, apresentando bons ou excelentes resultados em mais de 90% dos pacientes. Normalmente, para as cirurgias primárias são utilizados implantes de menor constrição, podendo ser retendo ou substituindo o ligamento cruzado posterior. Nos casos de cirurgias primárias complexas ou nos de revisão de ATJ são, mais frequentemente, utilizados implantes com maior grau de constrição, podendo ser semi-constritos ou constritos (implantes tipo Hinge). 1 Atualmente, instabilidade ligamentar grave, destruição óssea maciça, hiperfrouxidão ligamentar, deformidade grave fixa no plano coronal, artrofibrose grave, revisão séptica de artroplastia, artrite reumatoide grave e fratura cominuta em osso osteoporótico podem ser indicação de uso dos implantes tipo Hinge. 2 3

Esses implantes foram desenhados por Walldius, 4 em 1953, para reconstrução após ressecção tumoral. 4 5 Entretanto, as próteses de primeira geração evoluíram com limitado resultado clínico, elevado número de falhas, limitada durabilidade e significativa perda óssea para revisão. 6 Na segunda geração, apesar das melhorias observadas no desenho, o resultado clínico permanecia limitado e, ainda, um alto número de complicações era observado. 7 Atualmente, dispomos da terceira geração desses implantes, com alterações no desenho e utilização de componentes de polietileno rotatório objetivando melhor distribuição de carga e cinemática articular, assim como, redução do estresse na interface implante-osso hospedeiro. 8 Assim sendo, acredita-se que os modernos implantes constritos rotatórios possibilitem melhores resultados clínicos; entretanto, limitado número de estudos avaliam os resultados funcionais desses implantes, sobretudo na população brasileira, assim como, observamos reduzido número de trabalhos comparando os resultados de implantes com diferentes graus de constrição. 9 10

Desse modo, o objetivo do presente estudo foi comparar a função e a força muscular do membro entre pacientes submetidos à cirurgia utilizando implantes primários com estabilização posterior e pacientes com implantes constritos rotatórios. Acreditamos que os pacientes portadores de implantes tipo Hinge apresentarão menor força muscular do membro e/ou pior função articular, potencialmente relacionado ao implante, mas também devido à maior complexidade dos casos primários ou por ser utilizados em pacientes submetidos à revisão de ATJ, portanto, com diversas cirurgias prévias.

Material e Métodos

De dezembro de 2009 a maio de 2016, 67 implantes constritos rotatórios do sistema Rotation Hinge Knee (RHK) Zimmer-Biomet ® foram utilizados em 65 pacientes em nossa instituição. Desses, 18 casos eram artroplastias primárias complexas e 50 eram revisões de ATJ. Para o presente estudo, 24 pacientes, submetidos a 25 cirurgias com implante tipo Hinge, foram analisados, constituindo o “grupo Hinge”. Os critérios de inclusão foram pacientes submetidos a ATJ na instituição que necessitaram de implante constrito tipo Hinge e que possuíam avaliação isocinética. Os critérios de exclusão foram: pacientes com menos de um ano de pós-operatório no período do estudo, pacientes que não cumpriram as orientações de pós-operatório, perda de seguimento, evolução desfavorável com perda do implante (amputação, artrodese), evolução para óbito por qualquer motivo, presença de lesões musculares, lesões neurológicas, lesões do mecanismo extensor e/ou fraturas em membros inferiores, doença clínica sistêmica descompensada e pacientes residentes fora do estado em que foi realizado o estudo. 41 pacientes foram excluídos do trabalho e as causas foram: perda de seguimento (15 pacientes), residência fora do estado (oito pacientes), óbito (seis pacientes), ausência de condições clínicas para avaliação isocinética (cinco pacientes), falha séptica da artroplastia (três pacientes), falta de interesse em participar da pesquisa (dois pacientes) e falha do mecanismo extensor (dois pacientes).

Das 25 cirurgias do grupo Hinge, nove eram artroplastias primárias e 16 revisões de ATJ. Em quatro casos de artroplastias primárias foi necessário o uso de implantes constritos devido à destruição óssea e, em outros cinco casos, devido à deformidade grave no plano coronal. Das 16 revisões, 11 foram devido a falhas mecânicas e cinco devido a infecção.

O grupo controle foi constituído por pacientes submetidos à ATJ com implantes primários convencionais com estabilização posterior com idade, sexo e índice de massa corpórea (IMC) semelhantes ao grupo estudo que utilizou a prótese constrita Hinge.

Portanto, trata-se de uma série de casos retrospectiva realizada com 24 pacientes submetidos a 25 ATJ que utilizaram implantes constritos com plataforma tibial rotatória e por 19 indivíduos que realizaram artroplastias primárias em 26 cirurgias utilizando implantes com estabilização posterior. O estudo foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da instituição (CAAE: 47473315.4.0000.5273) e não houve limite de idade, nem restrição quanto ao sexo dos participantes.

Em ambos os grupos foram analisados: idade, sexo, tempo de seguimento, peso, altura e IMC. O grupo Hinge foi dividido nos seguintes subgrupos: pacientes submetidos a artroplastia primária (grupo primária), pacientes submetidos a revisão após falha devido a infecção (grupo revisão séptica) e pacientes submetidos a revisão após falha asséptica (grupo revisão asséptica).

As análises descritas a seguir foram realizadas entre o grupo controle e Hinge e entre os subgrupos do grupo Hinge. A avaliação da função foi feita por meio da aplicação do Knee Society Score (KSS), validado para a língua portuguesa e que é composto por uma parte objetiva e outra funcional. 11 O KSS objetivo analisa dor, arco de movimento, estabilidade articular, presença de rigidez, déficit de extensão e alinhamento do membro no plano coronal. A parte funcional avalia a mobilidade do paciente, a capacidade de subir e descer escadas e a necessidade do uso de auxílio de instrumentos para deambular. O questionário foi aplicado por dois ortopedistas durante a consulta de acompanhamento pós-operatório.

A força muscular foi analisada através de um dinamômetro isocinético (CSMI, modelo HUMAC NORM). Para determinar a força voluntária isocinética máxima foi realizado teste isocinético concêntrico-concêntrico para flexão e extensão do joelho. A velocidade utilizada foi 60°/s e foram realizadas cinco repetições. O maior torque instantâneo encontrado foi considerado o pico de torque (PT) e utilizado para as análises. O PT foi normatizado pelo peso corporal para possibilitar uma melhor comparação entre os indivíduos.

Análise estatística

As análises descritivas para os dados quantitativos foram realizadas apresentado médias, desvios padrão (DP), medianas, valores mínimos e máximos. Foi utilizado o teste de normalidade de Shapiro-Wilk e teste de homogeneidade de Levene. Para a comparação dos grupos controle e Hinge foi utilizado o teste t para medidas independentes e, quando necessário, o teste não-paramétrico de Mann Whitney. Para analisar as variáveis entre os subgrupos da prótese Hinge foi utilizado o teste de Análise de Variância (ANOVA) e o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis. Quando foi necessário realizar comparações múltiplas de médias, foi utilizado o teste post hoc de Bonferroni e o teste post hoc de Dunn. As variáveis categóricas foram analisadas com o teste de Qui Quadrado ou Exato de Fisher quando necessário. Todas as análises foram realizadas no software SPSS 21 para Windows com nível de significância de α = 0,05.

Resultados

Os dados demográficos dos grupos Hinge e controle estão descritos na Tabela 1 e os grupos foram semelhantes quanto à idade, ao peso, à altura, ao IMC, a distribuição do sexo e ao tempo de seguimento.

Tabela 1. Dados demográficos e tempo de seguimento dos pacientes submetidos a artroplastia do joelho com implante tipo Hinge e implante com estabilização posterior (grupo controle).

Variável Hinge (n = 25) Grupo Controle (n = 26) p valor
Idade (anos) 68,20 ± 9,09 66,40 ± 6,19 0,23
Sexo
 Masculino 4 5 0,76
 Feminino 21 21
Peso (kg) 78,42 ± 16,42 78,90 ± 12,95 0,66
Altura (m) 1,59 ± 0,10 1,63 ± 0,09 0,27
IMC (kg/m 2 ) 31,19 ± 6,46 29,51 ± 3,97 0,61
Tempo de seguimento (meses) 32,74 ± 21,23 27,91 ± 18,41 0,37

Não houve diferença estatisticamente significativa quanto a distribuição por sexo, a idade e ao tempo de seguimento entre pacientes submetidos à Hinge na cirurgia primária ou na cirurgia de revisão. (A média do IMC apresentou valores diferentes entre os grupos ( p  = 0,02) ( Tabela 2 ) e, após a realização do teste pos hoc de Bonferroni, observou-se p valor < 0,05 somente entre os subgrupos revisão séptica e revisão asséptica; portanto, o subgrupo revisão séptica (38,41 kg/m 2 ) apresentou média superior ao subgrupo revisão asséptica (28,37 kg/m 2 ).

Tabela 2. Dados demográficos e tempo de seguimento dos pacientes submetidos a artroplastia do joelho com implante tipo Hinge e implante com estabilização posterior (Grupo controle).

Variável Primária (n = 9) Revisão Séptica (n = 5) Revisão Asséptica (n = 11) p valor
Idade (anos) 66,73 ± 10,47 71,53 ± 7,02 67,81 ± 9,26 0,23
Sexo
 Masculino 3 0 1 0,18
 Feminino 6 5 10
Peso (kg) 75,54 ± 15,46 90,52 ± 22,09 75,27 ± 19,78 0,29
Altura (m) 1,57 ± 0,11 1,53 ± 0,10 1,62 ± 0,09 0,26
IMC (kg/m 2 ) 30,63 ± 6,73 38,41 ± 7,02 28,37 ± 5,43 0,02*
Tempo de seguimento (meses) 29,33 ± 25,22 35,51 ± 23,39 34,28 ± 18,33 0,62

Os valores do KSS do grupo Hinge e controle estão ilustrados na Fig. 1 e não demonstraram diferença significativa entre os grupos. Os valores do KSS para cada tipo de cirurgia do grupo Hinge estão apresentados na Fig. 2 e não observamos diferença significativa entre os subgrupos.

Fig. 1.

Fig. 1

Escore clínico funcional e objetivo (KSS) dos pacientes submetidos a artroplastia total do joelho com prótese tipo Hinge (Hinge: cinza escuro) e com prótese com estabilização posterior (Controle: cinza claro) KSS representado em pontos. DP = Desvio padrão. Teste de Mann Whitney “x” indica média. Linhas indicam mediana e intervalos interquartílicos. ● indicam os valores individuais dos pacientes.

Fig. 2.

Fig. 2

Escore clínico funcional e objetivo (KSS) dos subgrupos de paciente que utilizaram prótese constrita Hinge. KSS representado em pontos, realizado teste ANOVA. Cinza Escuro = ATJ Primária. Cinza Claro = Revisão Séptica. Listrado = Revisão Asséptica. “x” indica média. Linhas indicam mediana e intervalos interquartílicos. ● indicam os valores individuais dos pacientes.

Os valores do pico de torque flexor e extensor corrigidos pelo peso estão ilustrados na Fig. 3 e não demonstraram diferenças significativas entre o grupo Hinge e grupo controle. A Fig. 4 apresenta o pico de torque flexor e extensor entre os diferentes tipos de cirurgia utilizando implantes Hinge. Observou-se diferença significativa entre os valores do pico de torque flexor ( p  = 0,02) entre os subgrupos que utilizaram implante tipo Hinge. Após a realização do teste de pos hoc de Bonferroni, observou-se diferença (p < 0,05) entre os subgrupos prótese primária e revisão séptica; portanto, o grupo que utilizou a prótese constrita em artroplastias primárias possui o pico de torque flexor maior (0,76 Nm/kg) que aqueles que utilizaram o implante em revisão de ATJ após infecção da mesma (0,33 Nm/kg).

Fig. 3.

Fig. 3

Pico de torque extensor e flexor dos pacientes submetidos a artroplastia total do joelho com prótese tipo Hinge (Cinza escuro) e com prótese com estabilização posterior (Controle: Cinza claro) Pico de torque representado em Newton metro / quilo. Teste de Mann Whitney “x” indica média. Linhas indicam mediana e intervalos interquartílicos. ● indicam os valores individuais dos pacientes.

Fig. 4.

Fig. 4

Pico de torque extensor e flexor dos dos subgrupos de paciente que utilizaram prótese tipo Hinge Pico de torque representado em Newton metro / quilo. Teste ANOVA. * p < 0,05 Cinza Escuro = ATJ Primária. Cinza Claro = Revisão Séptica. Listrado = Revisão Asséptica. “x” indica média. Linhas indicam mediana e intervalos interquartílicos. ● indicam os valores individuais dos pacientes.

Discussão

O presente estudo é um dos poucos encontrados na literatura avaliando resultados do uso de prótese constritas na população brasileira e na da América Latina. 12 13 Contrariando a hipótese prevista, o principal achado foi a observação que o uso de implantes constritos possibilita função articular e força muscular comparáveis a dos pacientes que realizaram artroplastia primária utilizando implantes convencionais com estabilização posterior.

Em nossa amostra, a média do KSS funcional foi 69,80 pontos no grupo Hinge, não sendo estatisticamente distintos dos 74,23 pontos observados no grupo controle; também não encontramos diferenças nos valores entre os subgrupos que utilizaram implantes constritos. Essa pontuação foi superior à que foi observada pela maioria dos estudos avaliando próteses constritas encontrados na literatura, que mostraram resultados variando de 36 a 69,7 pontos. 12 14 15 16 17 18 19 Os dois ensaios com valores semelhantes ao nosso foram os de Felli et al. 16 (67,1 pontos) que avaliaram revisões e artroplastias primarias em pacientes com artrite reumatóide e o de Petrou et al. 17 (69,7 pontos) que avaliaram resultados a médio prazo de próteses constritas primárias cimentadas.

De modo similar, ao analisar o KSS objetivo não foram observadas diferenças entre os três subgrupos de pacientes em que foram implantadas próteses Hinge, demonstrando, em nossa amostra, que o tipo de cirurgia, primária ou revisão, não influenciou no resultado final da função articular. Do mesmo modo, a pontuação do KSS objetivo não foi distinta entre os pacientes com implantes constritos (87,29 pontos) e próteses primárias convencionais (89,96 pontos). Dados similares foram observados por Sanguineti et al. 18 , Felli et al. 16 , Bohler et al. 19 e Helito et al. 12 , que encontram médias de 94,2, 93,5, 89,0 e 89,9 pontos respectivamente. Os estudos realizados por Boelch et al. 14 , Arnholdt et al. 15 e Spranz et al. 20 , obtiveram valores menores, variando 67 a 83 pontos.

A força e a potência muscular em membros inferiores estão intimamente associadas a performance física e a capacidade funcional em pacientes com patologias no joelho. Kim et al. 21 demonstraram que o pico de torque isocinético observado no pré- operatório é recuperado após um ano de cirurgia, com a retomada das atividades plenas dos pacientes; assim, acreditamos que todos os pacientes encontravam-se plenamente recuperados no momento da avaliação da função articular e força muscular do membro.

Realizamos a avaliação da força muscular por dinamometria isocinética, o que possibilita a mensuração mais objetiva do que a realizada por outros métodos, sendo, também, empregada em diversos estudos que buscaram identificar a correlação da força muscular com distintas variáveis, tais como, tipos de acesso cirúrgico, tipo de anestesia e métodos de reabilitação. Entretanto, limitados números de estudos planejaram identificar a potencial influência do tipo do implante articular sobre a força muscular. Em nosso estudo, realizamos a mensuração da força por meio do pico de torque considerando o tipo de implante como variável única. Observamos que o pico de torque extensor foi similar entre os pacientes do grupo Hinge e do grupo controle. De modo similar, também não identificamos diferenças entre os pacientes portadores de implantes constritos, seja como cirurgia primária ou de revisão. Assim, não identificamos que o uso de implantes tipo Hinge influenciava o pico de torque extensor.

De modo similar, a força de flexão aferida pelo pico de torque flexor não foi distinta entre os pacientes com implantes constritos e aqueles com implantes convencionais póstero-estabilizados. Entretanto, ao analisar somente os pacientes do grupo Hinge, identificamos que os pacientes submetidos à cirurgia primária apresentaram maior pico de torque flexor que os pacientes submetidos à revisão séptica. Acreditamos que tal diferença possa estar relacionada ao potencial maior número de cirurgias para controle da falha séptica, embora, não tenhamos identificado distinções quanto ao pico de torque extensor. Pasquier et al. 22 analisaram o uso implantes constritos em cirurgias de revisão de ATJ e demonstraram que o uso do implante em revisões sépticas apresentaram piores resultados funcionais e maiores taxas de complicações quando comparados aos casos de falhas assépticas.

Estudos recentes avaliando a durabilidade a longo prazo do implante demonstram ótimos resultados, apresentando sobrevida em 10 anos de revisões de 90,2% e de artroplastias primárias em pacientes com mais de 60 anos de 94%. 8 23 Porém, assim como se verifica na literatura, uma porcentagem relevante dos nossos pacientes que utilizaram Hinge apresentaram maus resultados e necessitaram ser excluídos da análise, sendo que três evoluíram com falha da artroplastia e dois com falha do mecanismo extensor, totalizando 7,46% da amostra inicial. Apesar de relevante, esse valor é menor que a média de complicações observadas em artroplastias utilizando implantes constritos, que variam de 9,2 a 63%. 10 23 24 25 26 27 28 A maioria dos trabalhos demonstram incidência de 30 a 40% de complicações, sendo as mais comuns: infecções, lesões do mecanismo extensor e fraturas. 10 24 26 29 30

Como limitações de nossa pesquisa podemos citar o elevado número de exclusões, que aconteceram não somente do nosso estudo, mas também de outras pesquisas similares que demonstraram perda de seguimento de até 65%. 18 30 Isso pode ser explicado, parcialmente, pelo perfil social dos pacientes e da instituição onde foi realizada a pesquisa. Muitos pacientes operados em nosso hospital são encaminhados de diferentes regiões do país, o que dificulta o seguimento após alguns anos de cirurgia. A idade elevada e presença de comorbidades dessa população impossibilitam, em muitos casos, a avaliação da força muscular; assim como, culminam com elevada mortalidade por diversas causas nos anos subsequentes à cirurgia.

Outra importante limitação desse estudo refere-se ao não controle de outras variáveis como o acesso cirúrgico, embora, diversos trabalhos tenham demonstrados que diferenças na recuperação funcional relativas ao acesso cirúrgico são observadas até 6 meses. Kim et al. 21 corroboram essa informação demonstrando que o pico de torque muscular após um ano de cirurgia é similar ao observado no pré-operatório.

Por fim, acreditamos que a ausência de cálculo amostral representa importante limitação do estudo. Contudo, devido às indicações restritas e limitada disponibilidade dos implantes constritos, acreditamos que a análise de 25 cirurgias com implantes constritos de plataforma rotatória com dinamômetro isocinético revelem significativas informações, embora seja necessário a realização de estudos futuros com maior número de casos e análises complementares para aumentar a confiabilidade dos resultados.

Conclusões

  1. O uso de implantes bloqueados possibilita função articular e força muscular comparáveis a dos pacientes que realizaram artroplastia primária utilizando implantes convencionais com estabilização posterior.

  2. Pacientes submetidos à revisão séptica com prótese Hinge rotatória apresentam menor força da musculatura flexora em relação àqueles submetidos a ATJ primária com implante bloqueado.


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