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. 2024 Feb 16;121(1):e20230421. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20230421
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Ressonância Magnética Cardíaca para Avaliar a Eliminação Completa do Substrato após a Ablação Endocárdica da Taquicardia Ventricular na Doença de Chagas

Mauricio I Scanavacca 1, Rodrigo M Kulchetscki 1, Carlos E Rochitte 2, Cristiano F Pisani 1
PMCID: PMC11098567  PMID: 38422351

Introdução

O desfecho principal da ablação da taquicardia ventricular (TV) inclui a eliminação do substrato anormal no remapeamento e promover a não indução da TV pela estimulação ventricular programada (EVP). 1 , 2

A ressonância magnética cardíaca (RMC) tem sido crescentemente utilizada como uma ferramenta para localizar o substrato arritmogênico dos pacientes com TV relacionada a cicatriz. As imagens podem ser integradas com mapeamento eletroanatômico para direcionar a ablação aos canais responsáveis pelos circuitos de reentrada, otimizando os resultados da ablação. 3 No entanto, até o momento, a RMC não foi usada para confirmar a eliminação completa do substrato nem a eficácia da ablação da TV.

Neste artigo, relatamos um caso de um paciente com cardiomiopatia chagásica 4 , 5 que foi submetido à ablação endocárdica da TV, guiada por mapeamento da TV e modificação do substrato. Descrevemos, pela primeira vez, o uso da RMC após o procedimento para confirmação da eliminação do substrato da TV.

Apresentação do Caso

Paciente de 68 anos, do sexo masculino, com doença de Chagas, apresentou com palpitações causadas por TV monomórfica sustentada (Figura 1A). A TV foi interrompida por cardioversão elétrica. O paciente relatou um episódio anterior de síncope e recebia amiodarona (200mg) pela presença de TV não sustentada detectada no Holter. O ecocardiograma mostrou Fração de Ejeção Ventricular Esquerda (FEVE) de 40%, dimensões do ventrículo esquerdo de 67 x 58 mm, acinesia da parede lateral e hipocinesia da parede inferior. O conjunto dos achados sugere que o paciente estava no estágio B2 da doença, de acordo com a classificação da insuficiência cardíaca na doença de Chagas. 5 Uma tomografia computadorizada (TC) abdominal foi realizada para avaliação de megacólon. Uma RMC tridimensional com Realce Tardio (RMC-3D-RT) foi realizada (Phillips ® Achieva 1.5T system), usando a ferramenta Navigator para compensação respiratória (sequência 3D-LGE), e os arquivos crus foram exportados para o programa ADAS ® (Galgo Medical, Barcelona, Espanha) para processamento da imagem para avaliar a distribuição da cicatriz e presença de corredores. Foram identificados uma cicatriz inferior, lateral, basal e apical, com 19,4g (14,83% da massa do ventrículo esquerdo) na área da margem e centro, e dois corredores relacionadas à cicatriz inferior e basal (Figura 1A). A massa do corredor foi 1,72g e ambos se encontravam na camada endocárdica (10 e 30%), em que o corredor número 1 estava na porção lateral da cicatriz, e o número 2 relacionava-se ao anel mitral.

O paciente foi encaminhado para ablação da TV usando o sistema CARTO 3 ® (Biosense Webster/Johnson & Johnson, EUA) e recrutado para um ensaio clínico, 6 em que foi alocado aleatoriamente para o grupo “somente ablação endocárdica”. O paciente foi submetido ao mapeamento do endocárdio, que mostrou cicatriz inferior, lateral, e basal com potenciais fragmentados na porção lateral da cicatriz e próxima ao seio coronário. A TV clínica, hemodinamicamente estável, foi induzida (S1 600ms S4 310ms), com atividade diastólica sugestiva de uma TV do istmo mitral, também correlacionada ao corredor número 2. A ablação endocárdica (30W, tempo RF total: 24m4s) foi realizada, com interrupção da TV; a ablação foi estendida, eliminando todos os sinais fragmentados próximo ao anel ( Figura 2 ). Após o remapeamento, potenciais anormais ainda eram observados na parte lateral da cicatriz na região do corredor número 1. Assim, ablação adicional foi realizada nessa porção, alcançando completa homogeneização do substrato. Uma EVP realizada após a ablação com S1 600ms e 430ms até S4 não induziu nenhuma TV. O paciente recebeu alta sem Cardioversor Desfibrilador Implantável (CDI) e agendado para reavaliação em um mês.

Figura 2. – Taquicardia ventricular clínica induzida no procedimento, mostrando ativação do seio coronariano e mapa de ativação CARTO ® sugestivo de um circuito no istmo mitral; o mapeamento de voltagem mostrou cicatriz na região ínfero-basal, com potenciais fragmentados na lateral da cicatriz e próximo ao anel mitral. Existiam três diferentes morfologias de taquicardia ventricular induzida durante o procedimento. Imagens de ressonância magnética cardíaca tridimensional com realce tardio (camada de 20%) e anatomia por tomografia computadorizada foram exportadas offline para CARTO®, após processamento pelo ADAS®, mostrando que o conjunto de lesões por radiofrequência estava relacionado à cicatriz heterogênea e presença de corredores.

Figura 2

Um mês depois, uma segunda RMC-3D-RT foi realizada, com o mesmo equipamento usado anteriormente, que agora mostrou 38,8g (28,6% da massa do VE) de cicatriz. Um ponto importante é que não foram detectados canais no interior da cicatriz ( Figura 1 B). Durante um segundo estudo eletrofisiológico usando o mesmo protocolo de EVP, ainda não foi possível a indução de TV. O paciente recebeu alta sem implante de CDI, mantendo o uso de amiodarona 200mg. Em um seguimento de cinco anos, o paciente foi mantido sob a mesma dose de amiodarona, com FEVE de 48% no ecocardiograma, sem recorrência de TV, e sem implantação de CDI.

Figura 1. – A) Ressonância magnética cardíaca tridimensional com realce tardio processada no programa ADAS ® , mostrando uma cicatriz heterogênea na região ínfero-basal, com um centro e uma zona periférica, volume da cicatriz de 19,4g (14,83% da massa do ventrículo esquerdo), e dois corredores, o corredor #1, próximo ao anel mitral, e o corredor #2, na lateral da cicatriz. B) mesma reconstrução, mas após a ablação; observe a extensão lateral da cicatriz, relacionada à área da ablação, com massa da cicatriz de 38,8g (26,6% da massa do ventrículo esquerdo), e ausência de corredores.

Figura 1

Discussão

Embora o desfecho clássico da ablação da TV seja a impossibilidade de se induzir arritmias após o procedimento, 7 , 8 a completa eliminação de todos os eletrogramas anormais 9 também se correlaciona com um risco mais baixo de recorrência de TV. Apesar da possibilidade de recorrência de TV devido à progressão da doença, a eliminação incompleta do substrato arritmogênico parece ser o principal mecanismo. 10 Uma RMC pré-ablação é comumente usada para localizar os corredores dentro da cicatriz, um achado que se correlaciona com piores desfechos na cardiomiopatia chagásica crônica, e pode guiar a ablação da TV. 5 , 11 Neste artigo, descrevemos o uso da RMC repetida após a ablação para confirmar que todos os corredores foram eliminados.

Nosso paciente apresentou uma TV hemodinamicamente tolerada, depressão moderada (40%) da FEVE, sem cicatriz extensa (19g), e apenas dois corredores identificados na RMC. Durante a ablação, a TV foi mapeada e interrompida sem reindução, e todos os potenciais anormais foram eliminados. Na ocasião, decidimos não implantar um CDI, e repetir uma RMC controle em um mês, seguida de um estudo eletrofisiológico. A RMC de pós-ablação confirmou que todos os corredores foram eliminados, juntamente com um estudo eletrofisiológico negativo, permitindo a alta do paciente sem um CDI. 12 Cinco anos depois, o paciente continuava livre de síncope ou recorrência de TV, sem depressão da função ventricular esquerda (48%), mantendo o uso de uma dose moderada de amiodarona (200mg), a mesma que ele usava antes dos primeiros episódios de TV e sem CDI.

O tempo necessário para que as lesões de radiofrequência sejam identificadas na RMC é completamente desconhecido, uma vez que lesões agudas podem apresentar edema e regiões de obstrução microvascular. Nesse caso, nós repetimos a RMC – na mesma máquina e pela mesma equipe -, bem como o estudo eletrofisiológico um mês após o procedimento index, um período que deveria mostrar um padrão mais consolidado da lesão. 13

É notável que, uma vez que a doença de Chagas é uma condição progressiva, com uma história natural de fibrose progressiva, 5 , 14 novos circuitos de TV reentrante podem se formar, assim a estratégia de não usar CDI precisa ser testada em um ensaio clínico randomizado.

Esta carta científica, no entanto, corrobora a aplicação investigativa sobre o uso de uma RMC controle para avaliar a modificação do substrato após a ablação, permitindo que pacientes com cicatrizes menos extensas e sem disfunção grave do ventrículo esquerdo possam continuar sem CDI com segurança.

Footnotes

Vinculação acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Aprovação ética e consentimento informado

Este artigo não contém estudos com humanos ou animais realizados por nenhum dos autores.

Fontes de financiamento: O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Referências

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Arq Bras Cardiol. 2024 Feb 16;121(1):e20230421. [Article in English]

Cardiac Magnetic Resonance to Evaluate Complete Substrate Elimination after Endocardial Ventricular Tachycardia Ablation in Chagas Disease

Mauricio I Scanavacca 1, Rodrigo M Kulchetscki 1, Carlos E Rochitte 2, Cristiano F Pisani 1

Introduction

The main endpoint of ventricular tachycardia (VT) ablation includes elimination of the abnormal substrate on remapping and rendering non-inducible VT with programmed ventricular stimulation. 1 , 2

Cardiac magnetic resonance (CMR) has been increasingly used as a tool for locating the arrhythmogenic substrate of patients with scar-related VT. The images can be integrated with the electroanatomical mapping to guide ablation to the identified channels responsible for the VT-reentry circuits, optimizing the ablation results. 3 However, until now, CMR has not been used to confirm the complete substrate elimination and effectiveness of VT ablation.

In this manuscript we report a case of a patient with Chagas disease cardiomyopathy 4 , 5 who underwent endocardial VT ablation, guided by VT mapping and substrate modification. We report, for the first time, the use of a post-procedure CMR for confirmation of VT-substrate elimination.

Case Report

A 68-years-old male patient with Chagas disease presented with palpitations due to sustained monomorphic VT (Figure 1A). The VT was terminated with direct current cardioversion. The patient reported a prior episode of syncope and was receiving amiodarone 200mg due to non-sustained VT on Holter. The echocardiogram showed left ventricular ejection fraction (LVEF) of 40%, left ventricular (LV) dimensions 67x58 mm, lateral wall akinesis and inferior wall hypokinesis. The set of findings suggests that the patient was in stage B2 of the disease, according to the evolutionary classification of heart failure in Chagas. 5 An abdominal computed tomography (CT) scan was performed to evaluate for megacolon. A three-dimensional late gadolinium enhancement CMR (3D-LGE-CMR) was performed (Phillips ® Achieva 1.5T system), using Navigator tool for respiratory compensation (3D-LGE sequence), and the raw files were then exported to ADAS ® software (Galgo Medical, Barcelona, Spain) for imaging processing to evaluate scar distribution and presence of corridors. An inferior, lateral, basal, and apical scar with 19.4g (14.83% of LV mass) in the border zone and core and two corridors related to the inferior and basal scar were identified (Figure 1A). The corridor mass was 1.72g and both were on endocardial layers (10 and 30%), in which corridor #1 was in the lateral portion of the scar and #2 was related to the mitral annulus.

Figure 1. – A) Before ablation three-dimensional late gadolinium enhancement cardiac magnetic resonance processed in the ADAS ® software, showing a heterogeneous infero-basal scar with a core and a border zone, scar volume of 19.4g (14.83% of all left ventricular mass) and two corridors, corridor #1 close to the mitral annulus and Corridor #2 in the lateral aspect of the scar. B) same reconstruction but after the ablation; note the lateral extension of the scar, related to the area of ablation, with scar mass of 38.8g (26.6% of left ventricular mass) and no more corridors.

Figure 1

The patient was referred for VT ablation using CARTO 3 ® (Biosense Webster/Johnson & Johnson, USA) system and recruited to a clinical trial, 6 in which was randomized to the “endocardial ablation only” group. The patient underwent endocardial voltage mapping showing inferior, lateral, and basal scar with fragmented potentials in the lateral portion of the scar and close to the coronary sinus. A hemodynamically stable clinical VT was induced (S1 600ms S4 310ms), with diastolic activity suggestive of a mitral isthmus VT, also correlated to corridor #2. Endocardial ablation (30W, total RF time: 24m4s) was performed with interruption of VT; the ablation was extended, eliminating all fragmented signals close to the annulus ( Figure 2 ). After remapping, abnormal potentials were still observed in the lateral part of the scar, in the region of corridor #1, so additional ablation was performed in that portion achieving complete substrate homogenization. A programmed ventricular stimulation (PVS) performed after ablation with S1 600ms and 430ms up to S4 did not induce any VT. Patient was discharged without an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and scheduled for re-evaluation in one month.

Figure 2. – Clinical ventricular tachycardia induced in the procedure, showing coronary sinus activation and CARTO ® activation mapping suggestive of a mitral isthmus circuit. Voltage mapping showed infero-basal scar, with abnormal fragmented potentials on the lateral aspect of the scar and close to the mitral annulus. There were three different VT morphologies induced during the procedure. The tridimensional-late gadolinium enhancement cardiac magnetic resonance (20% layer) and computed tomography anatomy were offline exported to CARTO ® after ADAS ® processing, showing that the radiofrequency lesion set was related to the heterogeneous scar and presence of corridors.

Figure 2

One month later, a second 3D-LGE-CMR was performed using the same equipment prior used, now showing 38.8g (28.6% of LV mass) of scar. Importantly, no channels were detected within the scar (Figure 1B). During a second electrophysiological study using the same protocol of PVS, VT was still not inducible. Patient was discharged without ICD implantation, maintaining use of amiodarone 200mg. In a follow-up of 5 years, the patient was maintained under the same dose of amiodarone, with EF of 48% on echocardiogram, with no VT recurrence, and without ICD implantation.

Discussion

The classical endpoint of VT ablation is non-inducibility of arrhythmias after the procedure, 7 , 8 but the complete elimination of all the abnormal electrograms 9 also correlates with a lower risk of VT recurrence. Although VT recurrence may occur due to disease progression, incomplete elimination of the arrhythmogenic substrate appears to be the main mechanism. 10 A pre-ablation CMR is commonly used to locate the corridors within the scar, a finding that is correlated with worse outcomes in chronic Chagas cardiomyopathy, and may guide VT ablation. 5 , 11 In this report we describe the use of repeated CMR after ablation to confirm that all such corridors have been eliminated.

Our patient had a hemodynamically tolerated VT, moderate LVEF (40%) depression, without extensive scar (19g) and only two corridors identified on CMR. During ablation, VT was mapped and interrupted without reinduction, and all abnormal potentials were eliminated. At the occasion, we decided not to implant an ICD, and to repeat a control CMR in one month followed by an electrophysiological study. Post-ablation CMR confirmed that all corridors were eliminated, together with a negative electrophysiological study, allowing for discharge of the patient without an ICD. 12 Five years later, the patient remained free of syncope or VT recurrence, without depression of LV function (48%), maintaining the use of a moderate dose of amiodarone (200mg), same he used before index VT episodes, and without an ICD.

The time necessary for the radiofrequency lesions to be identified on CMR is not completely known, since acute lesions can present edema and microvascular obstruction regions. In this case we repeated CMR – in the same machine and with same personnel –, and also the electrophysiological study one month after the index procedure, a timeframe that should show a more consolidated pattern of the lesion. 13

It is noteworthy that, since Chagas Disease is a progressive condition, with a natural history of progressive fibrosis, 5 , 14 new reentrant VT circuits may form, so the strategy of withholding the ICD still needs to be tested in a randomized clinical trial.

This research letter, however, supports an investigative application on the use of a control CMR to evaluate substrate modification after ablation, allowing patients with less extensive scar and without severe LV dysfunction to safely remain without ICD implantation.

Footnotes

Study association

This study is not associated with any thesis or dissertation work.

Ethics approval and consent to participate

This article does not contain any studies with human participants or animals performed by any of the authors.

Sources of funding: There were no external funding sources for this study.


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