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. 2026 Jan 15;28(1):56–62. [Article in Chinese] doi: 10.7499/j.issn.1008-8830.2506122

产前糖皮质激素对妊娠糖尿病母亲分娩的晚期早产儿常见呼吸系统疾病的影响

Impact of antenatal corticosteroids on respiratory morbidities in late preterm infants born to mothers with gestational diabetes mellitus

LIN Yu-Cong 1,3, GAO Liang 1, SHEN Wei 1, ZHENG Zhi 1, LIN Xin-Zhu 1,✉,✉
PMCID: PMC12833784  PMID: 41582749

Abstract

Objective

To investigate the effect of antenatal corticosteroids (ACS) on the risk of transient tachypnea of the newborn (TTN) and respiratory distress syndrome (RDS) within 24 hours after birth in late preterm infants born to mothers with gestational diabetes mellitus (GDM).

Methods

Clinical data of mothers with GDM and their late preterm infants admitted to the Department of Obstetrics, Xiamen Maternal and Child Health Hospital, from January 2017 to December 2023 were retrospectively reviewed. Based on whether mechanical ventilation was required within 24 hours after birth, infants were classified into a mechanical ventilation group (n=322) and a control group (n=1 098), and perinatal and maternal characteristics were compared. According to the interval from the first ACS dose to delivery, infants were categorized into <2 days (n=399), 2-7 days (n=305), and >7 days (n=60) groups; according to ACS dosage, they were categorized into no ACS (n=656), incomplete course (<2 doses; n=399), and complete course (≥2 doses; n=365) groups. Associations between ACS timing/dose and TTN and RDS were analyzed.

Results

A total of 1 420 infants were included. Multivariable logistic regression showed that ACS administration was a protective factor against the need for mechanical ventilation within 24 hours after birth (OR=0.125, 95%CI: 0.085-0.183). A complete ACS course was associated with a more pronounced reduction in the mechanical ventilation rate (OR=0.080, 95%CI: 0.049-0.130) and a lower incidence of TTN (P<0.001), while the incidence of RDS did not differ significantly (P>0.05). An interval of >7 days from the first ACS dose to delivery had the most marked association with reduced postnatal mechanical ventilation (OR=0.127, 95%CI: 0.047-0.348).

Conclusions

ACS does not reduce the incidence of RDS in late preterm infants of mothers with GDM, but it effectively reduces TTN and the need for mechanical ventilation within 24 hours after birth. A complete ACS course and an interval of >7 days from the first dose to delivery provide the greatest benefit in reducing TTN and early postnatal mechanical ventilation.

Keywords: Gestational diabetes, Transient tachypnea of the newborn, Neonatal respiratory distress syndrome, Antenatal corticosteroid, Late preterm infant

2019年世界卫生组织资料显示，晚期早产儿约占出生早产儿的75%［1］。研究发现，与足月儿相比，晚期早产儿疾病发生率是足月儿的3倍［2］，尤其是呼吸系统疾病的发生率，如新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome, NRDS）明显高于足月儿［3］。妊娠糖尿病（gestational diabetes mellitus, GDM）是指妊娠前正常、妊娠期新发的糖代谢异常，全球发病率约为14%［4］。GDM母亲因高血糖引发的高胰岛素血症，可导致胎儿肺表面活性物质（pulmonary surfactant, PS）合成减少及剖宫产率增加，使新生儿更易出现NRDS和新生儿湿肺（transient tachypnea of the newborn, TTN），GDM是新生儿呼吸系统疾病发生的独立危险因素［5］。产前糖皮质激素（antenatal corticosteroid, ACS）是促进胎肺成熟，改善早产儿预后的重要产前干预措施，是早产儿存活的独立保护因素［6］。多项指南［7-8］推荐，对妊娠23~33+6周有早产风险的孕妇使用ACS，以促进早产儿肺成熟，降低NRDS的发生率并改善其近远期临床结局。晚期早产ACS应用的争议较多［9］，因其会增加晚期早产儿生后低血糖的发生风险，故ACS的应用应针对特定人群，而非所有晚期早产儿。因此，确定妊娠晚期适合使用ACS的特定人群是目前亟待解决的问题。ACS对GDM母亲分娩的晚期早产儿的风险和益处证据有限［10］。目前关于ACS是否有助于降低GDM母亲分娩的晚期早产儿呼吸系统疾病发生率的结论尚不明确。本研究回顾性分析GDM母亲孕期的临床资料及其分娩的晚期早产儿的临床资料，探讨ACS对晚期早产儿TTN、NRDS的影响，为临床干预提供循证依据。

1. 资料与方法

1.1. 研究对象

回顾性分析2017年1月—2023年12月厦门市妇幼保健院产科收治的GDM母亲及其分娩的晚期早产儿的临床资料。入选标准：（1）胎龄34~36+6周；（2）母亲存在GDM且孕期临床资料完整。排除标准：（1）病历资料不完整；（2）治疗期间家属自动放弃或死亡；（3）存在先天遗传代谢病或重大先天发育畸形。本研究已通过我院伦理委员会批准（KY-2023-137-K01）。

1.2. 资料收集

通过查阅电子病历收集患儿及其母亲相关临床资料。（1）患儿资料：性别、胎龄、出生体重，以及是否双胎、试管婴儿、小于胎龄儿（small for gestational age, SGA）、大于胎龄儿（large for gestational age, LGA）及住院治疗情况。（2）母亲资料：年龄、ACS使用情况、妊娠期并发症等。

1.3. 相关疾病诊断标准及定义

NRDS的诊断标准参照2022版欧洲NRDS管理共识指南［8］。TTN诊断标准参照《实用新生儿学》第5版［11］。SGA指新生儿出生体重小于同性别同胎龄儿平均体重的第10百分位数；LGA指新生儿出生体重大于同性别同胎龄儿平均体重的第90百分位数，参考2013年Fenton曲线［12］。新生儿窒息/低Apgar评分定义参照《新生儿窒息诊断的专家共识》［13］。母亲GDM诊断参照《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》［14］，妊娠高血压诊断依据《妊娠期高血压疾病诊治指南（2020）》［15］。

ACS治疗情况：根据2021美国妇产科学会指南［16］，推荐妊娠34~36+6周孕妇未应用过ACS，7 d内有早产风险的，建议应用1个疗程ACS（倍他米松12 mg/次qd，或地塞米松6 mg/次q12h，肌内注射，共2 d）。本研究中的ACS均为倍他米松。至少使用过1剂ACS为接受ACS治疗，未使用过ACS为未接受ACS治疗，足量ACS指肌内注射2剂倍他米松（12 mg/剂）。根据孕母ACS使用剂量将晚期早产儿分为未用ACS组、ACS不足（少于2剂）组、足量ACS（2剂）组；根据首剂ACS给药至分娩时间间隔，将晚期早产儿分为<2 d组、2~7 d组和>7 d组。机械通气的定义为需要无创或有创呼吸机辅助通气，其适应证参照2022版欧洲新生儿呼吸窘迫综合征管理共识指南［8］和《新生儿机械通气常规》［17］。

1.4. 统计学分析

应用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。正态分布的计量资料以均数±标准差（ x¯±s ）表示，两组比较采用两样本t检验，多组比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。计数资料以率和百分比（%）表示，组间比较采用 χ2 检验，组间两两比较采用Bonferroni法。将单因素分析中P<0.05的影响因素作为自变量，构建多因素logistic回归模型进行危险因素分析。Bonferroni法以P<0.017为差异有统计学意义，余P<0.05为差异有统计学意义。

2. 结果

2.1. 一般资料

研究期间本单位共分娩晚期早产儿5 059例，其中GDM母亲分娩的晚期早产儿共1 442例，占所有晚期早产儿28.50%。排除资料不完整22例，共纳入1 420例GDM母亲分娩的晚期早产儿，其中机械通气组322例，对照组1 098例。

2.2. 机械通气组和对照组围产期资料比较

机械通气组ACS使用率、胎膜早破比例、胎龄、出生体重低于对照组，窒息/低Apgar评分、剖宫产、宫内窘迫、NRDS、TTN比例高于对照组（P<0.05）。两组妊娠高血压、初产、男婴、SGA、LGA、双胎比例及母亲年龄比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表1。

表1.

机械通气组和对照组患儿围产期资料比较

组别 例数 母亲年龄( x¯±s , 岁) 使用ACS[例(%)] 妊娠高血压[例(%)] 初产[例(%)] 窒息/低Apgar评分[例(%)]
对照组 1 098 32.8±4.7 673(61.29) 184(16.76) 421(38.34) 5(0.46)
机械通气组 322 32.7±4.5 149(46.27) 42(13.04) 136(42.24) 16(4.97)
χ2 /t值 0.365 23.042 2.567 1.583 34.814
P值 0.715 <0.001 0.109 0.208 <0.001
组别 例数 宫内窘迫 [例(%)] 双胎 [例(%)] 胎膜早破 [例(%)] LGA [例(%)] SGA [例(%)] 剖宫产 [例(%)]
对照组 1 098 30(2.73) 368(33.52) 373(33.97) 30(2.73) 210(19.13) 685(62.39)
机械通气组 322 21(6.52) 95(29.50) 81(25.16) 9(2.80) 68(21.12) 229(71.12)
χ2 /t值 10.326 1.824 8.896 0.004 0.628 8.277
P值 0.001 0.177 0.003 0.952 0.428 0.004
组别 例数 男婴 [例(%)] 胎龄 ( x¯±s , 周) 出生体重 ( x¯±s , g) TTN [例(%)] NRDS [例(%)]
对照组 1 098 606(55.19) 35.9±0.8 2 541±405 191(17.40) 0(0)
机械通气组 322 190(59.01) 35.2±0.9 2 350±362 143(44.41) 58(18.01)
χ2 /t值 1.471 14.028 8.083 101.011 206.199
P值 0.225 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
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注：［ACS］产前糖皮质激素；［SGA］小于胎龄儿；［LGA］大于胎龄儿；［TTN］新生儿湿肺；［NRDS］新生儿呼吸窘迫综合征。

2.3. GDM母亲分娩的晚期早产儿机械通气的多因素logistic回归分析

以生后24 h内机械通气为因变量，表1中单因素分析P<0.05的指标为自变量，进行多因素logistic回归分析，结果显示，使用ACS、胎龄大是晚期早产儿生后24 h需要机械通气的保护因素（OR<1，P<0.05）。剖宫产和窒息/低Apgar评分是生后24 h内需要机械通气的独立危险因素（OR>1，P<0.05）。见表2。

表2.

GDM母亲分娩的晚期早产儿机械通气危险因素的多因素logistic回归分析

变量 赋值 β SE Wald χ2 P OR 95%CI
使用ACS 是=1, 否=0 -2.08 0.196 112.935 <0.001 0.125 0.085~0.183
剖宫产 是=1, 否=0 0.365 0.165 4.909 0.027 1.441 1.043~1.990
窒息/低Apgar评分 是=1, 否=0 2.038 0.593 11.820 <0.001 7.675 2.402~24.526
胎龄 连续型变量 -1.485 0.115 168.111 <0.001 0.227 0.181~0.284
胎膜早破 是=1, 否=0 -0.293 0.166 3.122 0.077 0.746 0.539~1.033
宫内窘迫 是=1, 否=0 0.626 0.383 2.678 0.102 1.871 0.883~3.962
出生体重 连续型变量 0.000 0.000 0.347 0.556 1.000 0.999~1.000
常量 52.769 3.946 178.802 <0.001 8.265×1022
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注：［ACS］产前糖皮质激素。

2.4. ACS不同剂量和给药时机组间围生期情况比较

ACS不同剂量、给药时机组间胎膜早破、剖宫产、双胎、胎龄、出生体重、SGA、TTN、机械通气等比较差异均有统计学意义（P<0.05）。ACS不同剂量及不同给药时机组间母亲年龄、初产、宫内窘迫、窒息/低Apgar评分、男婴、LGA、NRDS比较差异无统计学意义（P>0.05）。见表3~4。

表3.

ACS不同剂量组围生期及早产儿机械通气发生率的比较

组别 例数 母亲年龄( x¯±s , 岁) 妊娠高血压[例(%)] 初产[例(%)] 胎膜早破[例(%)] 剖宫产[例(%)] 宫内窘迫[例(%)] 双胎[例(%)] 窒息/低Apgar评分 [例(%)]
未用ACS组 656 32.9±4.6 69(10.5) 249(38.0) 224(34.1) 377(57.5) 21(3.2) 205(31.2) 9(1.4)
ACS不足组 399 33.0±4.7 79(19.8)a 158(39.6) 151(37.8) 251(62.9) 17(4.3) 113(28.3) 9(2.3)
足量ACS组 365 32.4±4.8 78(21.4)a 150(41.1) 79(21.6)a,b 286(78.4)a,b 13(3.6) 145(39.7)a,b 3(0.8)
χ2 /F值 1.879 26.891 1.002 25.654 45.120 0.805 12.304 2.785
P值 0.153 <0.001 0.606 <0.001 <0.001 0.668 0.002 0.248
组别 例数 胎龄( x¯±s , 周) 出生体重( x¯±s , g) 男婴[例(%)] SGA[例(%)] LGA[例(%)] TTN[例(%)] NRDS[例(%)] 机械通气[例(%)]
未用ACS组 656 36.2±0.7 2 579±377 353(53.8) 114(17.4) 17(2.6) 176(26.8) 30(4.6) 173(26.4)
ACS不足组 399 35.6±0.9c 2 504±390c 168(42.1) 68(17.0) 15(3.8) 101(25.3) 13(3.3) 87(21.8)
足量ACS组 365 35.3±0.9c,d 2 343±420c,d 153(41.9) 96(26.3)a,b 7(1.9) 57(15.6)a,b 15(4.1) 62(17.0)a
χ2 /F值 161.065 42.461 2.498 14.125 2.530 17.382 1.096 12.022
P值 <0.001 <0.001 0.287 <0.001 0.282 <0.001 0.578 0.002
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注：［ACS］产前糖皮质激素；［SGA］小于胎龄儿；［LGA］大于胎龄儿；［TTN］新生儿湿肺；［NRDS］新生儿呼吸窘迫综合征。a与未用ACS组比较，P<0.017；b与ACS不足组比较，P<0.017；c与未用ACS组比较，P<0.05；d与ACS不足组比较，P<0.05。

表4.

ACS不同应用时机组围生期及早产儿机械通气发生率的比较

组别 例数 母亲年龄( x¯±s , 岁) 妊娠高血压[例(%)] 初产[例(%)] 胎膜早破[例(%)] 剖宫产[例(%)] 宫内窘迫[例(%)] 双胎[例(%)] 窒息/低Apgar评分[例(%)]
<2 d组 399 33.0±4.7 79(19.8) 158(39.6) 151(37.8) 251(62.9) 17(4.3) 113(28.3) 9(2.3)
2~7 d组 305 32.5±4.9 72(23.6) 129(42.3) 63(20.7)a 243(79.7)a 11(3.6) 116(38.0)a 1(0.3)
>7 d组 60 31.9±4.2 6(10.0) 21(35.0) 16(26.7) 43(71.7) 2(3.3) 29(48.3)a 2(3.3)
χ2 /F值 1.882 5.973 1.286 24.638 23.323 0.257 13.465 5.464
P值 0.153 0.051 0.526 <0.001 <0.001 0.879 0.001 0.065
组别 例数 胎龄( x¯±s , 周) 出生体重( x¯±s , g) 男婴[例(%)] SGA[例(%)] LGA[例(%)] TTN[例(%)] NRDS[例(%)] 机械通气[例(%)]
<2 d组 399 35.6±0.9 2 504±390 231(57.9) 68(17.0) 15(3.8) 101(25.3) 13(3.3) 87(21.8)
2~7 d组 305 35.3±0.9c 2 358±430c 179(58.7) 80(26.2)a 7(2.3) 46(15.1)a 13(4.3) 57(18.7)
>7 d组 60 35.0±0.9c,d 2 268±358c 33(55.0) 16(26.7) 0(0) 11(18.3) 2(3.3) 5(8.3)a
χ2 /F值 12.829 16.267 0.283 9.699 3.256 11.250 0.514 6.243
P值 <0.001 <0.001 0.868 0.008 0.196 0.004 0.773 0.044
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注：［ACS］产前糖皮质激素；［SGA］小于胎龄儿；［LGA］大于胎龄儿；［TTN］新生儿湿肺；［NRDS］新生儿呼吸窘迫综合征。a与<2 d组比较，P<0.017；b与2~7 d组比较，P<0.017；c与<2 d组比较，P<0.05；d与2~7 d组比较，P<0.05。

2.5. ACS不同剂量和给药时机与晚期早产儿生后24 h内需要机械通气的多因素logistic回归分析

与未接受ACS相比，接受ACS晚期早产儿机械通气发生率逐渐下降，ACS足量使用的保护作用更为显著（P<0.001）。与母亲接受ACS治疗至分娩时间间隔<2 d相比，间隔2~7 d和间隔>7 d的晚期早产儿机械通气发生率逐渐下降（P<0.001），间隔>7 d的保护作用更为显著。见表5。

表5.

ACS不同剂量和给药时机与晚期早产儿机械通气的多因素logistic回归分析及趋势性检验

变量 校正OR(95%CI) P
ACS剂量
未用 - -
不足量 0.207(0.137~0.312) <0.001
足量 0.080(0.049~0.130) <0.001
P 趋势 <0.001
给药至分娩时间间隔
<2 d - -
2~7 d 0.552(0.359~0.850) 0.007
>7 d 0.127(0.047~0.348) <0.001
P 趋势 <0.001
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注：［ACS］产前糖皮质激素。校正因素为胎膜早破、剖宫产、双胎、胎龄、体重、SGA、湿肺。

3. 讨论

近年来，GDM的患病率逐渐上升，已成为孕期常见并发症［18］。在GDM母亲分娩的早产儿中，晚期早产儿占多数［19］。GDM母亲分娩的婴儿，因血中高浓度胰岛素对PS合成具有抑制作用，其NRDS等呼吸问题的发生率比正常母亲分娩的婴儿增加5~6倍。ACS有助于促进PS的合成和胎肺成熟，这有助于降低GDM母亲分娩的新生儿呼吸系统疾病的发生率［20］。考虑到ACS对晚期早产儿获益和风险的平衡，相关文献报道［21-22］不推荐ACS常规用于晚期早产儿。但鉴于GDM母亲晚期早产儿NRDS和TTN的高发病率，有研究认为也许GDM母亲晚期早产儿是ACS使用的特定人群，但没有得到证实［18］。因此，迫切需要开展更多相关研究评估ACS对该人群的风险与获益。

本研究结果显示，ACS对GDM母亲分娩的晚期早产儿NRDS的发生率并无显著改善作用，与Özkan等［23］和Krispin等［24］研究结论一致。这两项研究均证实，ACS并不降低GDM母亲分娩的晚期早产儿NRDS的发生率。GDM母亲的胎儿肺成熟延迟是公认现象。理论上，ACS可以通过促进PS合成和肺结构成熟来改善呼吸结局。然而，高血糖环境可能干扰ACS的正常生理作用。Dubé等［25］研究证实，接受倍他米松治疗的胎儿出生时存在高胰岛素血症。胎儿高胰岛素血症被认为会抑制肺细胞成熟，使肺泡Ⅱ型上皮细胞合成和分泌PS及相关蛋白减少，导致生后出现NRDS。虽然ACS通过刺激PS和其他蛋白质的产生而加速新生儿肺成熟，但GDM孕妇造成胎儿的高胰岛素，以及产前ACS导致母亲高血糖进一步加剧胎儿高胰岛素血症，导致肺成熟延迟，抵消了ACS促胎肺成熟的作用［26］。因此，GDM母亲分娩的晚期早产儿在降低NRDS的发生率方面可能没有从ACS中获益。

本研究结果显示，ACS有助于降低GDM母亲分娩晚期早产儿TTN的发生率。Gyamfi-Bannerman等［27］研究证实在妊娠34~35周时，足量倍他米松可减少TTN。Go等［28］研究发现，接受ACS治疗的晚期早产儿肺的顺应性较对照组明显升高，通过对肺功能残气量的生理学测量以及两组患儿PS使用剂量情况分析，认为ACS对改善肺顺应性主要是由于TTN的减少。这一现象可能反映ACS通过非PS依赖途径改善了肺功能。Tita等［29］证实TTN的患儿血中儿茶酚胺浓度偏低。低浓度的儿茶酚胺导致钠通道表达处于较低水平，使其生后肺液清除能力降低［30］。Wu等［31］研究证实，糖皮质激素通过促进钠通道的开放和表达，促进妊娠晚期胎儿肺泡上皮细胞Na+的重吸收，加快生后肺液清除。因此，对于GDM产妇，孕晚期使用ACS有助于促进晚期早产儿肺液的重吸收，减少肺液潴留导致的TTN。

本研究结果显示，ACS组生后24 h内机械通气的需求显著减少，ACS对GDM母亲分娩的晚期早产儿机械通气的需求存在剂量和时间效应，随着ACS使用剂量的增加和间隔时间的延长，晚期早产儿机械通气发生率逐渐下降，且足量使用ACS和给药至分娩时间间隔>7 d分娩的晚期早产儿机械通气发生率下降更为显著。Gyamfi-Bannerman等［27］研究证实，与未使用ACS组相比，分娩前1~7 d内接受至少1剂ACS组GDM母亲分娩晚期早产儿生后72 h内严重呼吸系统并发症的呼吸支持率显著降低。Venkatesh等［32］研究发现，ACS能够诱导胎儿肺上皮钠通道的基因表达，通过增加钠通道有助于促进肺液吸收，从而降低晚期早产儿机械通气的需求，并且诱导作用与ACS剂量呈正相关，足量ACS效应最好。关于ACS给药至分娩间隔时间对新生儿结局的精确关联数据有限，尤其是>7 d时间窗的效果尚不明确。Melamed等［33］研究发现，ACS效果最大时间窗为首次给药后12 h至14 d期间内，新生儿病死率和复合终点风险降低最显著，并认为传统推荐的“1~7天最佳间隔”可能低估了ACS的晚期效果。本研究结果显示，GDM母亲在ACS给药至分娩的时间间隔>7 d后分娩可显著降低机械通气发生率，与上述研究［24］一致。且随着胎龄增加，胎肺进一步成熟也可能是其中的影响因素。

本研究存在一定的局限性，作为单中心回顾性研究，仅初步探讨了ACS对GDM母亲分娩的晚期早产儿呼吸系统疾病的影响，未探讨对其他系统疾病的影响；未收集GDM母亲孕期血糖水平及胰岛素使用情况；未将剖宫产细分为急诊剖宫产及择期剖宫产；今后应进一步开展前瞻性、多中心、大样本随机对照研究，并对患儿进行远期随访，进一步证实ACS对GDM母亲晚期早产儿的获益与风险。

综上，ACS不能降低GDM母亲分娩的晚期早产儿NRDS发生率，但能有效降低TTN发生率和减少生后24 h内机械通气需求。且足量ACS及给药至分娩时间间隔>7 d效果最好。

Acknowledgments

感谢福建省临床重点专科建设项目（新生儿专业）对本研究的资助。

基金资助

厦门市医疗卫生指导性项目（3502Z20214ZD1232）。

利益冲突声明

所有作者声明不存在利益冲突。

作者贡献

林玉聪负责采集、分析数据及文章撰写；高亮参与研究设计及数据分析；沈蔚、郑直参与研究设计；林新祝负责研究设计并指导论文修改。

参 考 文 献

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Articles from Chinese Journal of Contemporary Pediatrics are provided here courtesy of Xiangya Hospital, Central South University

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