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. 2026 Jul 22;123(7):e20260030. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20260030
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Tomografia por Emissão de Positrões na Identificação de Infecção Associada a Dispositivos Cardiovasculares Implantáveis

Raquel Montalvão 1, Margarida Matias 1, Marisa Trabulo 1
PMCID: PMC13399541  PMID: 42561367

Um homem de 84 anos com hipertensão, dislipidemia e doença renal crônica, fibrilação atrial permanente e um marcapasso implantado devido à síndrome de bradicardia-taquicardia, com troca do gerador e dos eletrodos um ano antes, apresentou febre, mal-estar e fadiga por 15 dias. Ao exame físico, foi detectado sopro holossistólico. A pele sobrejacente à bolsa do marcapasso não apresentava sinais de inflamação. Os exames laboratoriais mostraram leucocitose com neutrofilia, proteína C-reativa de 9,5 mg/dL e procalcitonina de 1,3 ng/mL. O painel viral respiratório rápido foi negativo e a urinálise não apresentou alterações. Duas hemoculturas revelaram a presença de Staphylococcus aureus sensível à meticilina (MSSA). A tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT) com 18F-fluorodesoxiglicose demonstrou aumento da captação ao longo do eletrodo e do gerador do marca-passo (Figuras 1-3 ), confirmando a infecção do dispositivo eletrônico cardíaco implantável (DECI).Foi realizada a extração completa do sistema e as culturas confirmaram a presença de MSSA. Foram coletadas três hemoculturas de acompanhamento, duas antes da extração e uma após, todas negativas. O paciente recebeu cefazolina intravenosa por três semanas antes da extração e flucloxacilina intravenosa por três semanas após a extração, totalizando seis semanas de antibioticoterapia direcionada. O monitoramento revelou fibrilação atrial permanente sem pausas, e o reimplante do dispositivo não foi necessário.

Figura 1. – Imagem PET/CT com fusão de 18F-FDG mostrando captação focal ao longo do eletrodo e gerador do marca-passo.

Figura 1

Figura 2. – Imagem PET/CT com fusão de 18F-FDG mostrando captação focal ao longo do eletrodo do marca-passo.

Figura 2

Figura 3. – Imagens coronais de corpo inteiro obtidas por PET/CT com 18F-FDG (PET, CT e fusão, da esquerda para a direita) mostram captação focal ao longo do eletrodo e gerador do marca-passo.

Figura 3

O número crescente e a complexidade dos DECIs têm sido acompanhados por um aumento paralelo no risco de infecção.1 Em pacientes que apresentam doença sistêmica sem achados locais na bolsa do gerador, como neste caso, o diagnóstico de infecções de DECIs é desafiador.

A ecocardiografia continua sendo o método de imagem inicial; sua precisão diagnóstica é limitada. Tanto a abordagem transtorácica quanto a transesofágica podem não diferenciar ecogenicidades infecciosas de não infecciosas relacionadas a eletrodos, reduzindo a especificidade e levando a potenciais resultados falso-positivos. Além disso, a infecção por eletrodo pode ocorrer na ausência de massas visíveis no eletrodo, diminuindo ainda mais a sensibilidade.

A PET/CT é cada vez mais utilizada para detectar infecções de DECIs não identificadas por métodos de imagem convencionais. Ao integrar a atividade metabólica e inflamatória com dados anatômicos, a PET/CT melhora a precisão diagnóstica, atingindo uma especificidade relatada de aproximadamente 89-93% e sensibilidade de 83-98% em casos de infecção sistêmica com envolvimento do gerador e do eletrodo proximal.1,2 No entanto, ao avaliar infecções isoladas do eletrodo distal, a precisão diagnóstica é menor, com sensibilidade em torno de 39-65% e especificidade de 88-98%.1,2 A captação falso-positiva pode ocorrer após implante recente do dispositivo (<6 semanas),3 o que não se aplicava a este caso.

Documentos de consenso recentes da EHRA e da AHA agora enfatizam o papel da PET/CT em infecções duvidosas de DECIs. É particularmente útil na avaliação de pacientes com bacteremia persistente ou achados ecocardiográficos inconclusivos, onde essa modalidade pode detectar infecções subclínicas dos eletrodos e orientar a extração precoce do dispositivo, associada a melhores resultados clínicos.3

Apesar do seu uso crescente, ainda faltam ensaios clínicos randomizados e controlados para definir os regimes antibióticos ideais em infecções relacionadas a DECIs, o que reforça a necessidade de mais pesquisas nessa área.

Funding Statement

Fontes de Financiamento: O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Footnotes

Vinculação Acadêmica: Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Aprovação Ética e Consentimento Informado: Este artigo não contém estudos com humanos ou animais realizados por nenhum dos autores.

Uso de Inteligência Artificial: Os autores não utilizaram ferramentas de inteligência artificial no desenvolvimento deste trabalho.

Disponibilidade de Dados: Os conteúdos subjacentes ao texto da pesquisa estão contidos no manuscrito.

Fontes de Financiamento: O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Referências

  • 1.Blomström-Lundqvist C, Traykov V, Erba PA, Burri H, Nielsen JC, Bongiorni MG, et al. European Heart Rhythm Association (EHRA) International Consensus Document on How to Prevent, Diagnose, and Treat Cardiac Implantable Electronic Device Infections-Endorsed by the Heart Rhythm Society (HRS), the Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS), the Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS), International Society for Cardiovascular Infectious Diseases (ISCVID) and the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) in Collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) EP Europace. 2020;22(4):515–549. doi: 10.1093/europace/euz246. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  • 2.Ghanem-Zoubi N. FDG PET/CT in Cardiac Infection: Does it Matter? A Narrative Review. Infect Dis Ther. 2022;11(5):1769–1777. doi: 10.1007/s40121-022-00679-9. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  • 3.Baddour LM, Garrigos ZE, Sohail MR, Havers-Borgersen E, Krahn AD, Chu VH, et al. Update on Cardiovascular Implantable Electronic Device Infections and Their Prevention, Diagnosis, and Management: A Scientific Statement from the American Heart Association: Endorsed by the International Society for Cardiovascular Infectious Diseases. Circulation. 2024;149(2):e201–e216. doi: 10.1161/CIR.0000000000001187. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
Arq Bras Cardiol. 2026 Jul 22;123(7):e20260030. [Article in English] doi: 10.36660/abc.20260030i

Positron Emission Tomography Identification of Cardiovascular Implantable Electronic Device Infection

Raquel Montalvão 1, Margarida Matias 1, Marisa Trabulo 1

An 84-year-old man with hypertension, dyslipidemia, chronic kidney disease, permanent atrial fibrillation, and a pacemaker implanted for brady-tachy syndrome, with generator and lead replacement one year prior, presented with a 15-day fever, malaise, and fatigue. Physical examination revealed a holosystolic murmur. The skin overlying the pacemaker pocket showed no signs of inflammation. Laboratory testing showed leukocytosis with neutrophilia, C-reactive protein of 9.5 mg/dL, and procalcitonin of 1.3 ng/mL. The rapid respiratory viral panel was negative, and urinalysis was unremarkable. A pair of blood cultures yielded methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA). Transthoracic and transesophageal echocardiography showed no valvular or lead involvement. 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography /computed tomography (PET/CT) demonstrated increased uptake along the pacemaker lead and generator (Figure 1-3 ), confirming cardiac implantable electronic device (CIED) infection. Complete system extraction was performed, and lead cultures confirmed MSSA. Three follow-up blood cultures were obtained, two before extraction and one after extraction, all of which were negative. He received 3 weeks of IV cefazolin pre-extraction and 3 weeks of IV flucloxacillin post-extraction, completing a total of 6 weeks of directed antibiotic therapy. Monitoring revealed permanent atrial fibrillation without pauses, and device reimplantation was not required.

Figure 1. – Fused 18F-FDG PET/CT image showing focal uptake along the pacemaker lead and generator.

Figure 1

Figure 2. – Fused 18F-FDG PET/CT image showing focal uptake along the pacemaker lead.

Figure 2

Figure 3. – Coronal whole-body views of 18F-FDG PET/CT imaging (PET, CT, and fused, from left to right) showing focal uptake along the pacemaker lead and generator.

Figure 3

The increasing number and complexity of CIED implantations have been accompanied by a parallel rise in infection risk.1 In patients presenting with systemic disease without local generator-pocket findings, as in this case, the diagnosis of CIED infections is challenging.

Echocardiography remains the initial imaging modality; its diagnostic accuracy is limited. Both transthoracic and transesophageal approaches may fail to differentiate infectious from noninfectious lead-related echodensities, reducing specificity and leading to potential false-positive results. In addition, lead infection can occur in the absence of visible lead masses, further lowering sensitivity.

PET/CT is increasingly used to uncover CIED infections not detected by conventional imaging methods. By integrating metabolic and inflammatory activity with anatomical data, PET/CT improves diagnostic accuracy, achieving a reported specificity of approximately 89-93% and sensitivity of 83-98% in cases of systemic infection with generator and proximal lead involvement.1,2 However, when assessing isolated distal lead infections, diagnostic accuracy is lower, with a sensitivity of around 39-65% and specificity of 88-98%.1,2False-positive uptake may occur after recent device implantation (<6 weeks),3 which was not applicable in this case.

Recent EHRA and AHA consensus documents now emphasize the role of PET/CT in equivocal CIED infections. It is particularly useful for the evaluation of patients with persistent bacteremia or inconclusive echocardiographic findings, where this modality can detect subclinical lead infections and guide early device extraction, associated with improved clinical outcomes.3

Despite its growing use, randomized controlled trials to define optimal antibiotic regimens in CIED infections remain lacking, underscoring the need for further research in this area.

Footnotes

Study Association: This study is not associated with any thesis or dissertation work.

Ethics Approval and Consent to Participate: This article does not contain any studies with human participants or animals performed by any of the authors.

Use of Artificial Intelligence: The authors did not use any artificial intelligence tools in the development of this work.

Availability of Research Data: The underlying content of the research text is contained within the manuscript.

Sources of Funding: There were no external funding sources for this study.


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