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. 2026 Oct 9;25:e20260071. doi: 10.1590/1677-5449.202600712
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Vena cava filter placement during pregnancy: a therapeutic challenge

Mateus Alves Borges Cristino 1,2,✉, Ronald Luiz Gomes Flumignam 2, Gustavo Braga Murta 1, Marcos Arêas Marques 3,4
PMCID: PMC13670994  PMID: 42890109

Abstract

Pulmonary embolism (PE) is the leading cause of maternal death during the antepartum-postpartum cycle in developed countries. The diagnosis of venous thromboembolism during pregnancy is complicated by the physiological changes that occur during gestation. Management with anticoagulants is the treatment of choice, while endovascular interventions are reserved for exceptional cases. We report a case of placement of a removable inferior vena cava filter (IVCF) in a pregnant woman with left iliofemoral venous thrombosis during latent labor. After delivery, the IVCF was successfully removed with no maternal or fetal complications and anticoagulation was resumed. Considering the risks associated with IVCFs in pregnant women, their use should be restricted to cases with formal contraindications to anticoagulation and high risk of PE. Additional precautions minimize fetal radiation exposure. The decision to place an IVCF during pregnancy is complex and requires interdisciplinary discussion. Further research is needed to assess its impact.

Keywords: pregnancy, high-risk; venous thrombosis; pulmonary embolism; vena cava filters; postpartum period; anticoagulants

INTRODUCTION

Pulmonary embolism (PE) is recognized as the number one cause of death during the antepartum-postpartum cycle in developed countries.1 All elements of Virchow’s triad are present during this cycle — venous stasis, hypercoagulability, and endothelial injury — and remain present up to the sixth week postpartum, elevating the risk of lower limb (LL) venous thromboembolism (VTE) by up to five times compared with the general population.1-3

It is a challenge to diagnose LL VTE in pregnant women, because signs and symptoms such as edema and pain are common during pregnancy. Additionally, the accuracy of tests decreases as gestation progresses, compromising early diagnosis. When VTE is diagnosed, the first-choice treatment is anticoagulation, reserving endovascular interventions such as inferior vena cava filter (IVCF) placement for exceptional circumstances. Use of an IVCF in a pregnant woman was first reported in 1981.4

We report a case in which a removable IVCF was placed in an expectant mother who developed deep venous thrombosis (DVT) in the left iliofemoral venous segment while in latent labor. In view of the risk of peripartum hemorrhage, the management approach chosen was temporary suspension of anticoagulation and placement of an IVCF as a prophylactic measure against pulmonary embolism.

This therapeutic challenge was approved by the Research Ethics Committee at the Hospital Mater Dei S/A, with Ethics Appraisal Submission Certificate 86787825.7.0000.5128 and Substantiated Opinion number 7.709.303.

Part 1 – Clinical situation

A 33-year-old patient, in the 37th week of her first gestation, presented at the obstetric emergency room complaining of pain in the left lower limb with diffuse edema, calf tenderness and induration, and presence of prominent sentinel veins. Color Doppler ultrasound (CDU) of the LL venous system revealed signs of recent occlusive DVT in the left external iliac, common femoral, and femoral veins (Figures 1 to 3). She was started on full anticoagulation with enoxaparin (60 mg, subcutaneous, twice a day). However, the patient was in latent labor, raising the issue of whether to suspend anticoagulation temporarily to mitigate the risk of hemorrhage during birth. In parallel, the possibility of placing an IVCF as a prophylactic measure against PE was also considered.

Figure 1. Color Doppler ultrasound images of the venous system, suggestive of recent occlusive deep venous thrombosis in the left external iliac vein. A.IL.EXT = external iliac artery; TB = thrombus; V.ILIACA EXT = external iliac vein; L.ESQ = left side.

Figure 1

Figure 2. Color Doppler ultrasound images of the venous system suggestive of recent occlusive deep venous thrombosis in the left common femoral vein. TB = thrombus; AFC = common femoral artery; VFC = common femoral vein; L.ESQ = left side.

Figure 2

Figure 3. Color Doppler ultrasound images of the venous system suggestive of recent occlusive deep venous thrombosis in the left femoral vein. AFS = superficial femoral artery; TB = thrombus; V.FEM ESQ = left femoral vein.

Figure 3

Part 2 – What was done

The decision was taken to fit a removable IVCF (Optease, Cordis®). In order to minimize radiation exposure, the route chosen was via the right internal jugular vein, using a lead shield to protect the abdominal area. The procedure was conducted under local anesthesia, with ultrasound-guided puncture and insertion of a 5 Fr x 11 cm introducer, followed by a 0.035” x 260 cm guidewire, before advancing a pigtail catheter down to the inferior vena cava and placing the suprarenal IVCF, above the fetal position (Figure 4). Control angiography showed the filter had been correctly positioned, with no signs of displacement or contrast leakage (Figure 5). After placement of the filter, anticoagulation was suspended and vaginal delivery was induced, under epidural anesthesia, with no maternal or fetal complications.

Figure 4. Placement of the inferior vena cava filter in the suprarenal area before release.

Figure 4

Figure 5. Control angiography showing the inferior vena cava filter correctly placed.

Figure 5

Twelve hours after delivery, full anticoagulation was resumed and, 48 hours later, the IVCF was removed via the right femoral vein, using a femoral introducer and 10 Fr guide catheter. After an unsuccessful attempt using a single loop snare catheter, an Indy (Cook®) multi-loop snare catheter was used to successfully remove the filter (Figures 6 and 7). The patient was discharged from hospital on the second postoperative day, on enoxaparin (60 mg, subcutaneous, twice a day) and wearing elastic compression stockings, transitioning to oral warfarin during the 6-month lactation period.

Figure 6. Angiography of the inferior vena cava after removal of the inferior vena cava filter, showing it is intact, with well-defined margins, and free from contrast leakage.

Figure 6

Figure 7. Inferior vena cava filter successfully removed 48 hours after placement.

Figure 7

The patient has been in regular outpatient follow-up for 7 years, with annual CDU scans to rule out postthrombotic syndrome (PTS). At her last consultation, she was at clinical stage C1 of the Clinical, Etiology, Anatomy, Pathophysiology (CEAP) classification, asymptomatic, and at Villalta PTS score of 0.

DISCUSSION

Diagnosis of VTE during the antepartum-postpartum cycle is hindered by certain challenges. Signs and symptoms such as edema and pain can be confused with physiological changes that are typical of pregnancy.1,2 Isolated DVT in the iliac, which is the most common presentation in this phase, can manifest with abdominal or lumbar pains, both common symptoms during gestation.5

All pregnant women with signs and symptoms suggestive of VTE should be started on full anticoagulation, unless there are contraindications, until the diagnosis is confirmed or ruled out.1,2 Of the available supplementary imaging methods, CDU and magnetic resonance angiography (MRIa) stand out. Angiotomography can be considered an alternative to MRIa for assessing the pelvic area, but it should be avoided whenever possible, because it exposes the fetus to radiation.6

Color Doppler ultrasound, with application of venous compression using the transducer, is a noninvasive, low-cost method, with high sensitivity and specificity for diagnosis of femoropopliteal DVT.5 However, it has limitations in the iliocaval segment because of the depth of the vessels and because of the gravid uterus.7

Although endovascular materials and devices have improved, placement of an IVCF is not free from risks, such as insertion-related trauma, migration, fracture, endothelization, perforation of the vena cava, or DVT. The decision to place an IVCF during pregnancy is complex, but it should be considered in situations in which anticoagulation is contraindicated because of the risk of hemorrhage during delivery and fetal radiation exposure.

The guidelines of the American College of Chest Physicians8 and the American College of Obstetricians and Gynecologists9 do not contain specific recommendations for this situation. However, the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists has published guidelines recommending that a removable IVCF should be considered during the peripartum period for patients with iliac DVT or recurrent PE despite adequate anticoagulation.10 The Society of Interventional Radiology recognizes absolute and relative indications for placement of an IVCF in cases of confirmed VTE and for PE prophylaxis.11

Harris et al.12 conducted a systematic review, in which they observed that the only reason for placement of an IVCF was the presence of extensive DVT during gestation and the risk of PE during the peripartum period, when anticoagulation should be suspended. This was particularly evident in cases with iliofemoral DVT and birth imminent within the next 2 or 3 weeks.13

In a review article, Crosby et al.14 analyzed 40 pregnant women who had had a removable IVCF fitted, totaling 43 procedures, and compared the data with a review of the literature on IVCF placement in women who were not pregnant. There were no cases of PE among the pregnant women (0/43), whereas 57 cases were observed in 6,291 women who were not pregnant (0.9%). Complications such as thrombosis of the IVCF (2.3% vs. 0.9%; p = 0.33) and perforation of the inferior vena cava (7.0% vs. 4.4%; p = 0.44) were more common among the pregnant women, but without statistical significance. Unsuccessful attempts to remove filters were more common in pregnant women (26% vs. 11%; p = 0.006) and were not correlated with type of device, time since placement, or type of delivery.

In another systematic review, Harris et al.12 analyzed publications from 1981 to 2014, finding 124 cases of IVCF placement in pregnant women. There were no recorded cases of PE, but there was one maternal death during placement of a filter, caused by air embolism. Complications related to the IVCF were observed in 8.8% of cases, whereas incidence in the general population is 0.3%.15

Considerations on the placement technique

Successful IVCF placement in pregnant women is described in all trimesters of gestation (from week 7 to week 41),16 including during latent labor.17 The internal jugular route is preferred, to minimize radiation exposure, although femoral access is also feasible.18,19 In cases in which the vena cava is compressed by the gravid uterus, putting the patient in a lateral recumbent position can facilitate the procedure.17

A suprarenal IVCF position can offer additional benefits, such as protection from PE originating in dilated ovarian veins, and greater blood flow through the filter interior, reducing venous stasis.18,19

Fetal morbidity and exposure to radiation

To minimize fetal radiation exposure, especially from the 8th to the 15th weeks, measures such as positioning the uterus outside of the radiological field, appropriate collimation, and use of lead shielding are essential.20 Use of intravascular ultrasound can reduce exposure to radiation, but its efficacy in pregnant women is still a matter of debate.20

Use of iodinated contrast in gestation

Iodinated contrast can pass through the placental barrier, but studies in animals and humans have not demonstrated teratogenic or mutagenic effects.20 Suspension of breastfeeding after use of contrast is no longer recommended, because less than 1% of the administered dose is excreted into breast milk.21

Other complications

If the IVCF remains in place for a prolonged period, complications may occur, such as fracture with embolism of fragments, penetration of the inferior vena cava wall, and thrombosis of the vena cava.22

CONCLUSIONS

Venous thromboembolism during gestation is a complex condition that demands case-by-case management. Placement of a removable IVCF may be a safe and effective option in some situations, such as when anticoagulation is temporarily contraindicated.

Biographies

MABC - Doctor of Sciences, Escola Paulista de Medicina (UNIFESP).

RLGF - Associate professor, Escola Paulista de Medicina (UNIFESP).

GBM - Member of the Vascular Surgery Team, Rede Mater Dei de Saúde.

MAM - Master’s in Medicine, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO); MD, Angiologist, Vascular Surgery Department, Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG-UNIRIO); MD, Angiologist, Angiology Department, Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE), Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ).

Footnotes

How to cite:

Cristino MAB, Flumignam RLG, Murta GB, Marques MA. Vena cava filter placement during pregnancy: a therapeutic challenge. J Vasc Bras. 2026;25:e20260071. https://doi.org/10.1590/1677-5449.202600712

Financial support: None.

The study was carried out at Hospital Mater Dei, Belo Horizonte, MG, Brazil.

Ethics committee approval: This therapeutic challenge was approved by the Research Ethics Committee at the Hospital Mater Dei S/A, with Ethics Appraisal Submission Certificate: 86787825.7.0000.5128 and Substantiated Opinion number 7.709.303.

DISPONIBILIDADE DE DADOS

Os dados que sustentam este estudo estão disponíveis mediante solicitação ao autor correspondente, MABC. Devido a questões éticas e de confidencialidade, os dados não podem ser disponibilizados publicamente.

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Implante de filtro de veia cava em gestante: desafio terapêutico

Mateus Alves Borges Cristino 1,2,✉, Ronald Luiz Gomes Flumignam 2, Gustavo Braga Murta 1, Marcos Arêas Marques 3,4

Resumo

A embolia pulmonar é a principal causa de morte materna durante o ciclo gravídico-puerperal em países desenvolvidos. O diagnóstico do tromboembolismo venoso na gravidez é dificultado pelas mudanças fisiológicas que ocorrem na gestação. O tratamento com anticoagulantes é a abordagem de escolha, sendo intervenções endovasculares procedimentos de exceção. Relatamos um caso de implante de filtro de veia cava inferior removível em gestante com trombose venosa ilíaco-femoral esquerda em período de parto latente. Após o parto, o filtro de veia cava inferior foi removido com sucesso, sem complicações maternas ou fetais, e a anticoagulação foi retomada. Considerando os riscos associados ao filtro de veia cava inferior em gestantes, seu uso deve ser restrito a casos com contraindicações formais à anticoagulação e alto risco de embolia pulmonar. Precauções adicionais minimizam a exposição fetal à radiação. A decisão pelo filtro de veia cava inferior na gravidez é complexa, requer discussão interdisciplinar e, além disso, pesquisas adicionais são necessárias para avaliar seu impacto.

Palavras-chave: gravidez de alto risco, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, filtros de veia cava, período pós-parto, anticoagulantes

INTRODUÇÃO

A embolia pulmonar (EP) é reconhecida como a principal causa de morte durante o ciclo gravídico-puerperal nos países desenvolvidos1 . Durante esse ciclo, a tríade de Virchow, composta por estase venosa, hipercoagulabilidade e lesão endotelial, está integralmente presente, persistindo até a sexta semana do período pós-parto, elevando o risco de tromboembolismo venoso (TEV) de membros inferiores (MMII) em até cinco vezes em comparação à população geral1-3 .

O diagnóstico de TEV de MMII em gestantes é desafiador, uma vez que sinais e sintomas como edema e dor são frequentes durante a gravidez. Além disso, a acurácia dos exames complementares diminui com a progressão da gestação, dificultando o diagnóstico precoce. Após o diagnóstico de TEV, a anticoagulação é a primeira linha terapêutica, enquanto intervenções endovasculares, como o implante de filtro de veia cava inferior (FVCI), são reservadas para situações de exceção. O primeiro relato de uso de FVCI em gestantes remonta a 19814 .

Relatamos um caso de implante de FVCI removível em uma gestante que, em trabalho de parto latente, apresentou trombose venosa profunda (TVP) ilíaco-femoral à esquerda. Diante do risco de hemorragia periparto, optou-se pela suspensão temporária da anticoagulação e pela inserção do FVCI como medida profilática para embolia pulmonar.

Este desafio terapêutico foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Mater Dei S/A sob o Certificado de Apresentação para Apreciação Ética: 86787825.7.0000.5128 e o Parecer nº 7.709.303.

Parte 1 – Situação clínica

Paciente primigesta, 33 anos de idade, na 37ª semana de gestação, compareceu ao pronto-socorro obstétrico com queixa de dor no membro inferior esquerdo, associada a edema difuso, empastamento da panturrilha e presença de veias sentinelas. O eco-Doppler colorido (EDC) venoso dos MMII revelou sinais de TVP recente e oclusiva na ilíaca externa, na femoral comum e na femoral esquerda (Figuras 1 a 3). Iniciou-se anticoagulação plena com enoxaparina (60 mg, subcutânea, duas vezes ao dia). No entanto, a gestante encontrava-se em trabalho de parto latente, o que levantou a questão da suspensão temporária da anticoagulação para mitigar o risco de hemorragia durante o parto. Paralelamente, considerou-se o implante de FVCI como medida profilática contra a EP.

Figura 1. Eco-Doppler colorido venoso sugestivo de trombose venosa profunda recente e oclusiva de veia ilíaca externa esquerda. A.IL.EXT = artéria ilíaca externa; TB = trombo; V.ILIACA EXT = veia ilíaca externa; L.ESQ = lado esquerdo.

Figura 1

Figura 2. Eco-Doppler colorido venoso sugestivo de trombose venosa profunda recente e oclusiva de veia femoral comum esquerda. TB = trombo; AFC = artéria femoral comum; VFC = veia femoral comum; L.ESQ = lado esquerdo.

Figura 2

Figura 3. Eco-Doppler colorido venoso sugestivo de trombose venosa profunda recente e oclusiva de veia femoral esquerda. AFS = artéria femoral superficial; TB = trombo; V.FEM ESQ = veia femoral esquerda.

Figura 3

Parte 2 – O que foi feito

Optou-se pelo implante de FVCI removível (Optease, Cordis®). Para reduzir a exposição à radiação, a via escolhida foi a veia jugular interna direita, com proteção abdominal com manta plúmbica. O procedimento foi realizado sob anestesia local, com punção ecoguiada e implante de introdutor 5 Fr x 11 cm, passagem de fio-guia 0,035” x 260 cm, descida de cateter pigtail para veia cava inferior e implante do FVCI suprarrenal, acima da posição fetal (Figura 4). A angiografia de controle evidenciou filtro bem posicionado, sem deslocamento ou extravasamento de contraste (Figura 5). Após o implante, a anticoagulação foi suspensa e o parto induzido por via vaginal, sob anestesia peridural, transcorrendo sem intercorrências maternas ou fetais.

Figura 4. Posicionamento do filtro de veia cava inferior em topografia suprarrenal antes de sua liberação.

Figura 4

Figura 5. Angiografia de controle com o filtro de veia cava inferior bem posicionado.

Figura 5

Após 12 horas do parto, a anticoagulação plena foi retomada e, 48 horas depois, o FVCI foi removido por via femoral direita, com introdutor femoral e cateter-guia 10 Fr e, após tentativa sem sucesso com cateter snare monolaço, optou-se pelo laço Indy (Cook®), que permitiu a sua remoção bem-sucedida (Figuras 6 e 7). A paciente recebeu alta hospitalar no segundo dia pós-operatório, com enoxaparina (60 mg, subcutânea, duas vezes ao dia) e meias de compressão elástica, com posterior transição para varfarina oral durante o período de lactação de 6 meses.

Figura 6. Angiografia de veia cava inferior após a remoção do filtro de veia cava inferior, evidenciando sua integridade, com limites bem definidos e ausência de extravasamento de contraste.

Figura 6

Figura 7. Filtro de veia cava inferior removido com sucesso 48 horas após o seu implante.

Figura 7

A paciente permanece em acompanhamento regular ambulatorial há 7 anos, com EDC anual para avaliação da síndrome pós-trombótica (SPT). Na última consulta, apresentava-se em estágio clínico C1 da classificação CEAP (acrônimo do inglês, Clinical, Etiology, Anatomy, Pathophysiology) e assintomática, escore de Villalta para SPT igual a zero.

DISCUSSÃO

O diagnóstico de TEV durante o ciclo gravídico-puerperal apresenta desafios peculiares. Sinais e sintomas como edema e dor podem ser confundidos com alterações fisiológicas típicas da gravidez1,2 . A TVP isolada da veia ilíaca, mais frequente nessa fase, pode manifestar-se com dor abdominal ou lombar, sintomas frequentes na gestação5 .

Todas as gestantes com sinais e sintomas sugestivos de TEV devem iniciar anticoagulação plena, a menos que haja contraindicação, até que o diagnóstico seja confirmado ou descartado1,2 . Entre os métodos complementares disponíveis, destacam-se o EDC e a angiorressonância nuclear magnética (aRNM). A angiotomografia deve ser considerada uma alternativa à aRNM para avaliação do segmento pélvico, mas sua utilização deve ser evitada sempre que possível devido à exposição fetal à radiação6 .

O EDC, com compressão venosa pelo transdutor, é um método não invasivo, de baixo custo e com alta sensibilidade e especificidade para o diagnóstico de TVP femoropoplítea5 . No entanto, sua limitação no segmento cavo-ilíaco deve-se à profundidade dos vasos e às limitações impostas pelo útero gravídico7 .

Apesar dos avanços nos materiais e dispositivos endovasculares, o implante do FVCI não é isento de riscos, como traumatismo durante sua inserção, migração, fratura, endotelização, perfuração da veia cava ou TVP. A decisão de implantar um FVCI durante a gestação é complexa, devendo ser considerada em situações em que a anticoagulação é contraindicada devido ao risco de hemorragia durante o parto e à exposição fetal à radiação.

As diretrizes do American College of Chest Physicians8 e do American College of Obstetricians and Gynecologists9 não possuem orientações específicas para essa situação. No entanto, as diretrizes publicadas pelo Royal College of Obstetricians and Gynaecologists recomendam considerar o uso de FVCI removível no período periparto para pacientes com TVP ilíaca ou EP recorrente, apesar da anticoagulação adequada10 . A Society of Interventional Radiology reconhece as indicações absolutas e relativas para a inserção de FVCI no TEV confirmado e para a profilaxia da EP11 .

Em revisão sistemática, Harris et al.12 observaram que a única razão para o implante de FVCI foi a presença de TVP extensa durante a gestação e o risco de EP no período periparto, quando a anticoagulação deveria ser suspensa. Isso foi particularmente evidente em casos de TVP ilíaco-femoral com parto iminente nas 2 ou 3 semanas seguintes13 .

Em um artigo de revisão, Crosby et al.14 analisaram 40 gestantes submetidas a implante de FVCI removível, totalizando 43 procedimentos, e compararam os dados com uma revisão da literatura com implante em não gestantes. Nenhum caso de EP foi registrado no grupo das gestantes (0/43), enquanto 57 casos foram observados em 6.291 não gestantes (0,9%). Complicações como trombose do FVCI (2,3% versus 0,9%; p = 0,33) e perfuração da veia cava inferior (7,0% versus 4,4%; p = 0,44) foram mais comuns nas gestantes, mas sem significância estatística. O insucesso na remoção do filtro foi mais frequente nas gestantes (26% versus 11%; p = 0,006) e não se correlacionou com o tipo de dispositivo, o tempo de inserção ou a via de parto.

Em outra revisão sistemática, Harris et al.12 analisaram publicações entre 1981 e 2014, encontrando 124 casos de FVCI implantados em gestantes. Nenhum caso de EP foi registrado, e um óbito materno ocorreu durante a inserção do filtro, por embolia aérea. Complicações relacionadas ao FVCI foram observadas em 8,8% dos casos, enquanto na população geral a incidência é de 0,3%15 .

Considerações sobre a técnica de implante

O implante de FVCI em gestantes é descrito com sucesso em diferentes trimestres da gestação (da 7ª à 41ª semana)16 , inclusive em trabalho de parto latente17 . A via jugular interna é preferida para minimizar a exposição à radiação, embora a via femoral também seja viável18,19 . Em casos de compressão da veia cava pelo útero gravídico, o posicionamento da paciente em decúbito lateral pode facilitar o procedimento17 .

A posição suprarrenal do FVCI pode oferecer benefícios adicionais, como proteção contra EP originária de veias ovarianas dilatadas e maior fluxo sanguíneo no interior do filtro, reduzindo a estase venosa18,19 .

Morbidade fetal e exposição à radiação

Para minimizar a exposição fetal à radiação, especialmente entre a 8ª e a 15ª semana, medidas como posicionamento do útero fora do campo radiológico, colimação adequada e uso de proteção plúmbica são essenciais20 . O uso de ultrassom intravascular pode reduzir a exposição à radiação, mas sua viabilidade em gestantes ainda é questionável20 .

Uso de contraste iodado na gestação

O contraste iodado pode atravessar a barreira placentária, mas estudos em animais e humanos não demonstraram efeitos teratogênicos ou mutagênicos20 . A suspensão da amamentação após o uso de contraste não é mais recomendada, pois menos de 1% do contraste é excretado no leite materno21 .

Outras complicações

A permanência prolongada do FVCI pode ocasionar complicações, como fratura com embolia do fragmento, penetração na parede da veia cava inferior e trombose da veia cava22 .

CONCLUSÃO

O TEV durante a gestação é uma condição complexa que exige abordagem individualizada. O implante de FVCI removível pode ser uma opção segura e eficaz em algumas situações, como nos casos de contraindicação temporária à anticoagulação.

Biographies

MABC - Doutor em Ciências, Escola Paulista de Medicina (UNIFESP).

RLGF - Professor Adjunto, Escola Paulista de Medicina (UNIFESP).

GBM - Membro da Equipe de Cirurgia Vascular, Rede Mater Dei de Saúde.

MAM - Mestre em Medicina, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO); Médico Angiologista, Serviço de Cirurgia Vascular, Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG-UNIRIO); Médico Angiologista, Serviço de Angiologia, Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE), Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ).

Footnotes

Como citar: Cristino MAB, Flumignam RLG, Murta GB, Marques MA. Implante de filtro de veia cava em gestante: desafio terapêutico. J Vasc Bras. 2026;25:e20260071. https://doi.org/10.1590/1677-5449.202600711

Fonte de financiamento:

Nenhuma.

O estudo foi realizado no Hospital Mater Dei, Belo Horizonte, MG, Brasil.

Aprovação do comitê de ética: Este desafio terapêutico foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Mater Dei S/A sob o Certificado de Apresentação para Apreciação Ética: 86787825.7.0000.5128 e Parecer nº 7.709.303.

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