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. 2026 Oct 23;34:e4970. doi: 10.1590/1518-8345.8298.4970
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Factors associated with failures and outcomes of Peripherally Inserted Central Catheters in hospitalized COVID-19 patients

Amanda Saba 1, Jéssica Anastácia Silva Barbosa 1,2
PMCID: PMC13706261  PMID: 42961215

Abstract

Objective:

to analyze factors associated with catheter progression failure and outcomes of Peripherally Inserted Central Catheters inserted by nurses in hospitalized COVID-19 patients.

Method:

observational cohort study was conducted with hospitalized COVID-19 patients, following the STROBE guidelines. Categorical variables were described as absolute and relative frequencies; quantitative variables were expressed as median and interquartile range. Non-parametric tests were applied due to non-normal distribution. Associations were analyzed using Pearson’s chi-squared or Fisher’s exact tests. Logistic regression was performed for variables associated with outcomes.

Results:

a total of 1061 Peripherally Inserted Central Catheters were analyzed. The main indications were for antibiotic therapy, and most catheters were removed after treatment completion. First-attempt failure and clinical patient profile were associated with catheter progression failure. Subcutaneous heparin was a protective factor. Among Peripherally Inserted Central Catheters successfully inserted, tip confirmation via chest X-ray and catheter-to-vessel ratio between 31%-40% were associated with thrombosis, whereas Sherlock™ confirmation was protective.

Conclusion:

catheter progression failure was associated with clinical conditions and first-attempt failure. Adverse outcomes were associated with X-ray tip confirmation and catheter-to-vessel ratio, whereas Sherlock™ use and subcutaneous heparin were protective factors.

Descriptors: Indwelling Catheters, Nursing Care, COVID-19, Catheter-Related Infections, Equipment Failure, Inpatients.

Highlights:

(1)First-attempt failure was associated with progression failure.

(2)Subcutaneous heparin is associated with reduced PICC progression failure.

(3)The method used for tip confirmation can be a protective factor for thrombosis.

(4)11% of PICCs removed for SBSI had CLABSI, highlighting need to detect BSI.

Introduction

Peripherally Inserted Central Catheter (PICC) presents an alternative to the Central Venous Catheter (CVC) and is widely used for medium- and long-term treatments in both inpatient and outpatient settings 1 . During the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, patients-particularly those in the intensive care unit (ICU)-often required reliable vascular access for supportive therapy and blood sampling 2 . This situation underscored the need for efficient resource allocation and optimization of healthcare strategies during the pandemic 3 .

A critical challenge during this time was ensuring safe and effective vascular access while minimizing the risk of airborne contamination for healthcare workers. The GaVeCelt Consensus Statement (Gli Accessi Venosi Centrali a Lungo Termine) discusses the advantages of using PICCs over CVCs in patients with severe respiratory difficulties, such as those receiving continuous positive airway pressure (CPAP) or non-invasive ventilation (NIV), and those who are prone or anticoagulated. PICCs have been shown to reduce the risk of pleuropulmonary complications, avoid interference with respiratory management, and lower the risk of exit-site infections and operator exposure to tracheal secretions, particularly in tracheostomized patients 4 .

Another key benefit of PICCs is their insertion under ultrasound guidance which avoids the need for X-rays when possible and reduces the risk of airborne contamination. This is particularly beneficial for bedside insertion, eliminating the need to move patients and thereby reducing exposure to the virus for healthcare professionals 2 . Moreover, the use of Intracavitary Electrocardiogram (IC-ECG)-guided PICC placement offers real-time tip confirmation during insertion, making it more accurate, safer, and cost-effective than traditional X-ray guidance 5 - 6 . IC-ECG guidance also eliminates the delays associated with X-ray imaging, streamlining catheter use 3 .

Despite these advantages, PICCs are not without their limitations. For example, ECG-guided PICC placement may not be suitable for patients with certain ECG changes such as atrial fibrillation or those with pacemakers 5 . In these cases, an X-ray may still be required to confirm catheter placement before use. Additionally, factors like therapy type, duration, and vessel conditions must be carefully considered when selecting the most appropriate device for each patient 5 . PICC removal typically occurs once intravenous therapy concludes, but complications such as bloodstream infections, venous thrombosis, or occlusions may require premature removal. In a French study, 38% of catheters were removed before completing the intravenous therapy 7 . Preventative measures during insertion, including the use of aseptic technique, maximal barrier protection, and ultrasound guidance, can minimize these risks. Ongoing catheter maintenance also requires continuous education and training of healthcare providers, particularly regarding adherence and proper flushing techniques and appropriate dressing changes 8 .

Critically ill COVID-19 patients, who are prone to alterations in the coagulation cascade and hypercoagulation, present a high risk of thrombotic events. This increases the complexity of vascular access and makes CVCs less ideal due to the risk of peri-catheter thrombosis and additional complications like pneumothorax 9 - 10 .

While the acute phase of the pandemic has passed, long-term COVID-19 complications and the ongoing care of patients affected by the virus highlight the need for further research into vascular access strategies.

Despite the well-established benefits of PICCs and the extensive literature addressing post-insertion complications, less attention has been given to events occurring during the insertion process itself. Specifically, when catheter progression failure-when the catheter does not advance fully, even after maneuvers-occurs before the device reaches its intended intravascular position. This failure not only delays treatment but can also increase costs and may require additional interventions. Given the ongoing challenges and the need for evidence-based decision-making in catheter management for COVID-19 patients, this study analyzed outcomes of Peripherally Inserted Central Catheters (PICCs) inserted by nurses in hospitalized COVID-19 patients and factors associated with catheter progression failure.

Methods

Design

A cohort observational study was conducted following the Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) guidelines 11 .

Study settings

This study was conducted at a high-complexity teaching and research hospital located in the city of São Paulo, accredited by the Joint Commission International (JCI) and with other certifications. This hospital responds to emergencies with various levels of complexity, providing care for patients with private health insurance plans or in the context of public-private partnerships. The hospital has a vascular access specialized team (VAST) composed of registered nurses who insert and maintain PICCs, ultrasound-guided peripheral intravenous catheters, weekly PICC assessment, among other activities. VAST had seven members and hired other three professionals due to high demand during the pandemic. All members had qualification certificate for PICC insertion and specialization degree, while three members held masters’ degree.

Participants

The study population consisted of hospitalized COVID-19 patients with PICC insertion, aged 18 years or older. Outpatients and oncology patients, and PICC placed by vascular doctors were excluded from this study. PICC records with incomplete outcome information were excluded from the final sample. For patients with more than one PICC placement, all PICC placements were considered.

PICC request and insertion

The medical team assesses intravenous therapy (duration and components) and patient access conditions to call the specialized team for PICC insertion. The hospital has a protocol for device selection based on international and national guidelines, such as Standard Of Practice 7 , and national surveillance guidelines considering factors like intravenous therapy lasting longer than 6 days or medications incompatible with peripheral access, among others.

VAST performs an initial assessment to determine whether the PICC catheter can be inserted or if there are any contraindications. VAST maintains all records in a database using a medical chart abstraction tool with structured fields, in which data related to catheter insertion are recorded prospectively, including information on initial assessment and pre-, intra-, and post-procedure. In use since the group was established in 2011, this tool was not designed specifically for this study. Data related to PICC removal are subsequently collected by a nursing technician through active review of the patient’s electronic medical record. Although no formal data audit process is in place, the information recorded on the database corresponds directly to entries in the patients’ electronic medical records.

Ultrasound was used for all PICC screening before insertion and during the insertions. During the screening, the VAST nurse checked for catheter-to-vessel ration avoiding occupation above 40%. All insertions follow the maximum barrier procedure: the basilic was preferred as first choice, followed by brachial vein, and lastly the cephalic vein.

Most tip confirmations used the catheter with ECG technology. If the catheter did not have the technology for using a Sherlock™ device or if the patient had a pacemaker or other cardiovascular condition that could interfere with the ECG, X-ray was conducted to verify the catheter tip. In some cases, the path of the PICC tip was verified using “Navigation mode”, thus confirming that the catheter was located in the superior vena cava; due to interference on the final ECG, however, identifying the exact tip location was not possible. For these patients, X-ray was also necessary.

Data collection

For convenience, data recorded from February 2020 to February 2022 were collected by exporting them to an Excel spreadsheet using the Research Electronic Data Capture (REDCap®) software. During the study period, 2,038 PICCs were inserted in COVID-19 patients. Of these, 27 catheters failed. Additionally, one PICC placement was interrupted during the procedure due to the patient’s clinical instability, two PICCs were removed because the tip was in the subclavian vein, two other PICCs were inserted in pediatric patients, and 945 PICCs lacked an outcome observation. Considering the inclusion criteria, these PICCs were excluded from the study, totaling 1,061 COVID-19 patients with PICC (Figure 1).

Figure 1. Flowchart of inclusion criteria.

Figure 1

*PICC = Peripherally Inserted Central Catheter

Study variables

The following variables were extracted using the REDCap® software: Patient profile (critically ill or surgical patient); Deep Vein Thrombosis (DVT) prophylaxis and type of medication used; number of attempts until successful; vein chosen for puncture (basilic, axillary, cephalic, or brachial); percentage of catheter-to-vessel ratio calculated in ultrasound according to the size of selected vein and the type of catheter; Puncture zone, determined using the Zone Insertion Method (ZIM), ideally green, yellow, and red, as described in the literature 12 ; Type of catheter: Power PICC®: single- (SL), double- (DL) and triple-lumen (TL) catheter. Valved double- and triple-lumen catheter; method for tip confirmation including SherlockTM, X-ray, or fluoroscopy. When X-ray was used, the zone of the catheter tip in the SVC was also recorded (Zone A - lower third of the SVC, at the cavoatrial junction; Zone B and C lie in the middle and upper thirds of the SVC, respectively) 12 .

Cases were classified as progression failure when the catheter did not advance fully, as measured prior to the start of insertion, even after maneuvers like adjusting the patient’s head position were implemented. This failure is not related to insertion technique, as the vein was successfully cannulated and the guidewire threaded, and may instead be due to catheter obstruction caused by thrombosis or venous stenosis.

The following PICC outcomes were considered in this study: PICC removed at the end of intravenous therapy due to completion of IV therapy; or PICC is in good condition and maintained so that the patient can be discharged from the hospital with the catheter to complete the intravenous therapy at home, with home care.

Others outcomes included if PICC was removed before intravenous therapy completion due to the following complications: accidental pull by the patient or nursing team during a procedure; thrombosis confirmed by an imaging report and Doppler ultrasound performed by the physician based on the presence of one of the following symptoms: axillary pain, limb edema, change in color, increase in arm circumference (more than 3 cm).

Primary outcome concerned central line-associated bloodstream infection (CLABSI), defined by Centers for Disease Control and Prevention/National Healthcare Safety Network (CDC/NHSN) criteria as a laboratory-confirmed bloodstream infection occurring in a patient with a PICC in place or within 48 hours of device removal, with no other apparent source of infection 13 . CLABSI was chosen as the primary outcome due to its clinical relevance and impact on patient safety and catheter management.

Suspected bloodstream infection (SBSI) was included as a secondary outcome, defined as the presence of at least one of the following in patients with a central line: fever, ostium hyperemia, or elevated C-reactive protein (CRP), with no other apparent source of infection and a PICC in place for at least 48 hours. Although the institutional protocol does not require blood cultures or catheter tip analysis for all SBSI cases, most were submitted for blood culture analysis.

The term negative outcomes was used as a composite endpoint, encompassing the occurrence of at least one of the following events: CLABSI or device-associated thrombosis resulting in unplanned catheter removal.

Data analysis

Categorical data were expressed as absolute numbers and percentages, with the median and interquartile range of responses presented in tables. Quantitative variables were tested for normality using the Kolmogorov-Smirnov test. Non-parametric tests were adopted given the non-normal distribution of the sample. Relations between categorical variables or qualitative data were analyzed using Pearson’s chi-squared test or Fisher’s Exact Test as applicable. Mann-Whitney’s U test was used for comparison with ordinal or continuous variables. Logistic Regression was performed with variables associated with outcome. All statistical tests were performed on IBM SPSS Statistics, version 29 (Inc. Chicago, USA), at a significance level p < 0.05.

Ethical aspects

The present study was approved by the Human Research Ethics Committee of the study hospital (number 53585321.9.0000.5461) and conducted in compliance with the guidelines and regulatory standards of Resolution no. 466/2012, with provisions on human subject research. As data were retrospectively collected from medical records, no informed consent form was required.

Results

Patients presented a mean age of 68 years, and most were male. Most patients were hospitalized in ICUs when the PICC was requested. Diabetes Mellitus (DM) and systemic arterial hypertension were found in 7.1% and 9.1% of patients, respectively. The main reasons for PICC request were administration of antibiotics and irritating drugs and damage to the venous network. The catheter was pulled to adjust the position in 6.8% of patients who required a chest X-ray to confirm the PICC tip position. Table 1 presents the patient characteristics and factors associated with PICC failure.

Table 1. Characteristics of patients related to pre-procedure moments (n = 1061). São Paulo, SP, Brazil, 2025.

Characteristic Total
N = 1061 (%)
Progression failure
N = 27 (%)
p* No confirmed
complications
n = 1030 (%)
Negative outcomes
N = 31 (%)
p*
Male 747 (70.4%) 12 (44.4%) 0.004 722 (70.1%) 25 (80.6%) 0.205
Age 68 (56-79) 74 (60-87) 0.049 69 (57-81) 67 (61-75.5) 0.384
DM† (no odds) 76 (7.2%) 0 0.251 71 (6.9%) 5 (16.1%) 0.049
SAH‡ 97 (9.1%) 2 (7.4%) 1.000 92 (8.9%) 5 (16.1%) 0.171
Obesity 57 (5.4%) 1 (3.7%) 1.000 56 (5.4%) 1 (3.2%) 1.000
Solid tumor 19 (1.8%) 1 (3.7%) 0.398 19 (1.8%) 0 1.000
Subcutaneous heparin 855 (80.6%) 19 (70.4%) < 0.001 832 (80.8%) 23 (74.2%) 0.426
Oral anticoagulant 42 (4%) 0 0.630 40 (3.9%) 2 (6.5%) 0.426
Pacemaker 9 (0.8%) 1 (3.7%) 0.223 9 (0.9%) 0 1.000
Previous DVT§ 36 (3.4%) 3 (11.1%) 0.069 35 (3.4%) 1(3.2%) 1.000
Platelets 195,000
(145-255,000)
168,000
(137-237,000)
0.181 198,500
(148-257,000)
198,500
(143-306,000)
0.037
INR|| 1.10 (1-1.2) 1.10 (0.9-1.2) 0.371 1.1 (1-1.2) 1.2 (1.1-1.2) 0.155
aPTT 1.02 (0.9-1.1) 1.05 (0.9-1.1) 0.813 1.02 (0.9-1.1) 1.0 (0.8-1.2) 0.648
Unit
ED** 26(2.5%) 1 (3.7%) 0.679 26 (2.5%) 0 1.000
SEMI-Critical 135 (12.7%) 0 0.048 129 (12.5%) 6 (19.4%) 0.261
IU†† 86 (8.1%) 3 (11.1%) 0.574 85 (8.3%) 1 (3.2%) 0.506
ICU‡‡ 814 (76.7%) 23 (85.2%) 0.303 790 (76.7%) 24 (77.4%) 0.926

*p = p-value < 0.05 considered in the sample; †DM = Diabetes Mellitus; ‡SAH = Systemic Arterial Hypertension; §DVT = Deep Vein Thrombosis; ||INR = International Normalized Ratio; aPTT = Activated Partial Thromboplastin Clotting Time; **ED = Emergency Department; ††IU = Inpatient Unit; ‡‡ICU = Intensive Care Unit. Statistical analyses used: Chi Square; Mann-Whitney U test

Main PICC outcomes included PICC removal after intravenous therapy completion in 663 (62.5%) patients, PICC removal due to death in 107 (10.1%) patients, PICC in good condition and maintained at hospital discharge to complete the intravenous therapy at home in 28 (2.6%) patients, and PICC removal due to the need for a PICC with more lumens in 13 (1.2%) patients. Additionally, 10 (0.9%) patients were transferred to another hospital and 12 due to other reasons (bleeding, malposition, among others). Adverse outcomes occurred in 228 (21.4%) patients who presented with some complication, including SBSI in 197 (18.5%) PICCs, which were removed before intravenous therapy completion. Among these patients with SBSI, blood culture tests were requested in 102 cases, 22 of which were positive for infection accounting for 2% of the total sample (CLABSI). Other complications observed included accidental pull in 17 (1.6%), occlusion in 5 (0.5%), and thrombosis in 9 (0.8%) cases.

Some factors were associated with 31 negative outcomes (CLABSI and/or thrombosis), such as the use of X-ray (OR 3.264; 95%CI 1.555-6.851); however, X-ray confirmation was preferentially performed in more complex cases, such as patients with cardiovascular conditions and greater clinical severity. Thus, this association should be interpreted with caution. Catheter-to-vessel ratio ranging from 31% to 40% was associated with thrombosis p = 0.037 (OR 8.302; 95%CI: 1.664-41.417), SherlockTM tip confirmation was a protective factor for thrombosis p = 0.004 (OR 0.084; 95%CI: 0.10-0.672), and X-ray was associated with thrombosis p = 0.001 (OR 10.162; 95%CI: 2.517-41.022). Based on this analysis, risk factors for adverse outcomes were identified (Table 2).

Table 2. Analysis of variables predictable of negative outcome. São Paulo, SP, Brazil, 2025.

Variables B* S.E.† Wald df‡ p§ Exp(B)|| 95%CI for EXP(B)|| Lower 95%CI for EXP(B)|| Upper
DM** 0.960 0.510 3.535 1 0.060 2.611 0.960 7.101
Age 0.011 0.012 0.861 1 0.354 1.011 0.988 1.035
Dwell time 0.017 0.009 3.109 1 0.078 1.017 0.998 1.035
X-Ray 1.151 0.384 8.976 1 0.003 3.161 1.489 6.712

*B = Regression coefficient; †S.E. = Standard error; ‡df = Degrees of Freedom; §p = p-value < 0,05 considered in the sample; ||ExpB = Exponentiation of the coefficient; CI = 95% Confidence interval for the Odds Ratio (OR); **DM = Diabetes Mellitus. Statistical analyses used: logistic regression

Given that 27 cases of unsuccessful insertion represent a substantial number, selected variables were analyzed to evaluate potential associations with progression failure. Being male was a protective factor against PICC progression failure (0.336 odds ratio (OR); 95% confidence interval (CI): 0.156-0.727), whereas requesting exchanging PICC for SBSI was associated with PICC progression failure (8.583 OR; 95%CI: 2.302-32.009). Being a clinical patient was also associated with PICC progression failure (13.550 OR; 95% CI: 4.267-43.035). Conversely, subcutaneous heparin administration was a protective factor against PICC progression failure (0.117 OR; 95%CI: 0.048-0.282). Lastly, first- (OR 6.565; 95%CI: 2.917-14.777), second- (OR 2.910; 95%CI: 1.070-7.882), and third-attempt (OR 9.538; 95%CI: 3.006-30.263) failures were also associated with PICC progression failure.

Discussion

Although this study was conducted at a single institution with hospitalized COVID-19 patients, our findings on PICC-related risk factors, insertion practices, and vessel preservation strategies may have relevance for other high-acuity or isolated patient populations. However, the results should be interpreted cautiously as variations in institutional protocols, patient characteristics, and data completeness may limit their generalization.

Prevalence of comorbidities such as DM and systemic arterial hypertension in our study population was lower than 10%. Conversely, an Italian study on COVID-19 patients found that DM and systemic arterial hypertension were diagnosed in 20% and 53% of the patients included in the sample, respectively 14 . In a Korean study, systemic arterial hypertension and DM were diagnosed in over 40% of COVID-19 patients 3 . As the investigated hospital was private, the patients who are hospitalized or undergo procedures likely have favorable socioeconomic conditions. This difference might have influenced self-care and health monitoring.

PICC use in critically ill patients was associated with a higher likelihood of occlusion 15 . In the present study, 100% of occlusion complications were worse in ICU patients.

Basilic vein presented the highest prevalence of puncture, followed by the brachial vein, as reported in a Korean study 3 . A Brazilian study also observed the highest prevalence of puncture in the basilic vein, albeit followed by the cephalic vein 16 .

Valved PICC designs help limit blood backflow from the catheter tip into the lumen, thereby reducing the risk of catheter occlusion 17 . However, PICC removal due to occlusion occurred in only 0.5% of cases, considering that the most prevalent type of catheter was the open-ended catheter. A systematic review suggested that valved PICCs may be associated with fewer complications, although comparisons often involved heterogeneous PICC materials 17 . In a Brazilian study, the authors evaluated PICC outcomes in oncological patients, reporting infection in 13.6% and thrombosis in 1.94% of patients, with infection showing association with open-ended catheter use 16 .

The high prevalence (80%) of DL PICC in our study may be explained by the sample profile of critically ill patients (90%). DL and TL catheters may exacerbate infection complications 7 . A recent survey showed that most intensivists and hospitalists deem PICC insertion safer and more convenient for ICU patients than CVC 18 . This finding may support the choice of PICC for critically ill patients.

Median duration of catheter use was 13 days overall and 16 days in PICCs, with a negative outcome. In a previous study, the mean duration of catheter use in COVID-19 patients was approximately 14 days 3 . Longer catheter use (19 days vs. 15 days) has been significantly associated with adverse outcomes and infection 7 , 14 .

An analysis of US national data showed that central-line BSI (CLABSI) rates increased during the pandemic 19 . Moreover, catheter-related BSI (CRBSI) rates significantly increased from 1.89 to 5.53/1,000 admissions, particularly in ICU patients 20 . CLABSI rate was 2% in our study, in contrast to 1.8% in a French study 21 . In an Italian study on outcomes of PICC catheters in COVID-19 patients, the infection rate reached 5.8% 14 . Reported reasons for this increase included changes in line care due to pumps in hallways, prone positioning, staffing changes, reduced scrub-the-hub compliance, and less universal decolonization 22 . A systematic review found that most studies (17 of 21) reported higher CLABSI rates during the pandemic, with high workload, staff redeployment, and healthcare strain cited as factors potentially compromising infection prevention practices, including hand hygiene and line care bundles 23 .

A study showed that approximately 617 catheters were removed for culture tests, revealing catheter tip infection in 161 catheters 20 . In a French study, 14% (124) of the catheters were removed due to SBSI with infection confirmation in 8.1% (73) cases 7 . Fever and chills were good predictors of infection 7 . Here, only 11% (22 of 197) of SBSIs were ultimately confirmed, which could have led to some unnecessary removals and may have affected the accuracy of the reported CLABSI rates. Encouraging the collection of blood cultures whenever infection is suspected could help guide catheter removal decisions, highlighting the need to review and potentially update institutional protocols and policies for SBSI to avoid unnecessary catheter removals.

Over half of the catheters were removed after intravenous therapy completion, a positive outcome. This finding was similar to outcomes reported in other studies 7 , 19 , 24 . This positive outcome may have been due to the team of nurses experienced in catheter insertion and maintenance and management of complications who are exclusively dedicated to these functions 25 .

A French study showed PICC insertion failure in 128 procedures, accounting for 1% of total insertions 21 . Before the procedure, they evaluated the veins using the RaCeVA method 26 , which might have minimized failures, explaining why the failure rate (1%) was lower in their study than in ours (2.5%).

We also explored factors related to catheter progression failure. In clinical patients, first- and third-attempts failure increased the odds of catheter progression failure. The number of needle punctures may be associated with difficult insertion, as shown in a Prague study which reported 44 patients with difficult insertions and complications during the 1-month follow-up 27 . Another protective factor against catheter progression failure may be anticoagulant use, as shown in a study with breast cancer patients undergoing chemotherapy, who exhibited fewer thrombosis events 28 . Our results corroborate the findings of the aforementioned studies.

A Korean study reported catheter tip malpositioning in 12 cases (11 of which had tip position confirmed by X-ray), and 52% of these cases required catheter reinsertion 3 . Bedside electrocardiographic monitoring assists in accurate PICCs placement 6 . Real-time imaging during catheter placement may enable prompt intervention to prevent malposition; however, there is still little evidence of long-term outcomes of catheter use. In the present study, catheters requiring X-ray confirmation had an OR of 2.6 for negative outcomes.

Comorbidities and catheter-to-vessel ratio were not identified as risk factors for adverse outcomes. Catheter-to-vein ratio was associated with the risk of thrombosis in cancer patients, but not with infection or other non-malignant conditions 29 . A Brazilian study with 2,513 PICC patients reported an incidence of thrombosis in approximately 1.2% of patients 24 . Among the outcomes, thrombosis was confirmed in 0.8% of patients, as in a French study 21 .

We found that catheter tip confirmation by X-ray may be indirectly associated with thrombosis. An observational study reported that electrocardiography guidance was linked to a lower risk of catheter-related deep vein thrombosis and helped minimize radiation exposure 6 . However, this association should not be interpreted as causal. Radiographic confirmation is often reserved for patients in whom intracavitary electrocardiographic guidance is not feasible, who may present greater clinical complexity and higher baseline thrombotic risk. Thus, the observed association is likely indirect and may reflect confounding by indication rather than an independent effect of the confirmation method. A case series showed that catheter tips positioned using Sherlock were deeper than Zone B compared with X-ray confirmation 30 , which may explain the potential for optimal tip positioning and reduced complications.

This study presents several limitations. First, its single-center design may limit the generalizability of the findings, as patient characteristics and the hospital’s financial resources to expand ICU capacity during the pandemic may not reflect other settings. Moreover, its retrospective nature limits analyses to available medical record data and may introduce bias in data collection and interpretation. Thus, the results should be interpreted with caution due to the exclusion of cases without recorded outcomes. Third, we were unable to analyze how many catheters the same patient had during hospitalization. A potential study limitation concerns the possible inaccuracy of CLABSI data, as the institutional protocol does not require blood cultures for all suspected bloodstream infections. Given the high number of catheter removals due to SBSI, the current protocol should be reviewed. As strengths, the study included a higher number of patients with COVID-19 and PICC, the VAST did not received new members during the pandemic, and every VAST member followed the same protocol as before the pandemic.

Conclusion

COVID-19 patients had outcomes akin to those reported in the literature, with catheter removal due therapy completion. PICC was removed due to SBSI in 18% of cases, with confirmed infection in 2%. Clinical profile and first-attempt failure were associated with catheter progression failure, increasing the odds of non-progression by 13.550 (95%CI 4.267-43.035) and 6.565 (95%CI 2.917-14.777), respectively. Using an X-ray to confirm tip position may be indirectly associated with negative outcomes. PICC is a safe choice for COVID-19 patients due to the bedside process allowing for equipment decontamination and real-time tip confirmation.

Nurses play a key role in improving PICC-related outcomes by identifying patient-specific risk factors, optimizing insertion practices, and promoting vessel preservation strategies. These practices may enhance patient safety and quality of care for hospitalized COVID-19 patients and may also be applicable to individuals requiring isolation or care during future pandemics. Further research is needed in the context of PICCs removed due to SBSI, particularly regarding implications for patient safety, healthcare costs, and vessel preservation.

Footnotes

How to cite this article: Saba A, Barbosa JAS. Factors associated with failures and outcomes of Peripherally Inserted Central Catheters in hospitalized COVID-19 patients. Rev. Latino-Am. Enfermagem. 2026;34:e4970 [cited year month day ]. Available from: URL . https://doi.org/10.1590/1518-8345.8298.4970

Data Availability Statement:

Datasets related to this article will be available upon request to the corresponding author.

References

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Fatores associados a falhas e desfechos dos cateteres centrais de inserção periférica em pacientes hospitalizados com COVID-19

Amanda Saba 1, Jéssica Anastácia Silva Barbosa 1,2

Abstract

Objetivo:

analisar fatores associados à progressão do cateter e aos desfechos dos cateteres centrais de inserção periférica inseridos por enfermeiros em pacientes hospitalizados com COVID-19.

Método:

um estudo de coorte observacional foi realizado com pacientes hospitalizados com COVID-19, seguindo as diretrizes STROBE. Variáveis categóricas foram descritas como frequências absolutas e relativas; variáveis quantitativas foram expressas como mediana e intervalo interquartil. Testes não paramétricos foram aplicados devido à distribuição não normal. As associações foram analisadas usando os testes de qui-quadrado de Pearson ou exatos de Fisher. Foi realizada regressão logística para variáveis associadas aos desfechos.

Resultados:

um total de 1.061 cateteres centrais inseridos perifericamente foram analisados. As principais indicações eram de terapia antibiótica, e a maioria dos cateteres foi removida após a conclusão do tratamento. A falha na primeira tentativa e o perfil clínico do paciente estiveram associados à falha da progressão do cateter. A heparina subcutânea era um fator protetor. Entre cateteres centrais de inserção periférica inseridos com sucesso, a confirmação da ponta por raio-X do tórax e a razão cateter-vaso entre 31% e 40% estiveram associadas à trombose, enquanto a confirmação por Sherlock™ foi protetora.

Conclusão:

falha na progressão do cateter esteve associada a paciente clínico e falha na primeira tentativa de punção. Os resultados adversos estiveram associados à confirmação da ponta do raio-X e à razão cateter-vaso, enquanto o uso de Sherlock™ e a heparina subcutânea foram fatores protetores.

Descritores: Cateteres de Demora, Cuidados de Enfermagem, COVID-19, Infecções Relacionadas a Cateter, Falha de Equipamento, Pacientes Internados.

Destaques:

(1)A falha na primeira tentativa estava associada à falha de progressão.

(2)A heparina subcutânea está associada à redução da falha de progressão da PICC.

(3)O método usado para confirmação da ponta pode ser um fator protetor contra trombose.

(4)11% dos PICCs removidos para SBSI tinham CLABSI, destacando a necessidade de detectar BSI.

Introdução

O cateter central de inserção periférica (PICC) apresenta uma alternativa ao cateter venoso central (CVC) e é amplamente utilizado para tratamentos de médio e longo prazo, tanto em internação quanto em ambulatorial 1 . Durante a pandemia da doença do coronavírus de 2019 (COVID-19), os pacientes - especialmente os da unidade de terapia intensiva (UTI) - frequentemente precisavam de acesso vascular confiável para terapia de suporte e coleta de sangue 2 . Essa situação ressaltou a necessidade de alocação eficiente de recursos e otimização das estratégias de saúde durante a pandemia 3 .

Um desafio crítico nesse período foi garantir o acesso vascular seguro e eficaz, minimizando o risco de contaminação aérea para os profissionais de saúde. A Declaração de Consenso GaVeCelt (Gli Accessi Venosi Centrali a Lungo Termine) discute as vantagens do uso de PICCs em relação aos CVCs em pacientes com dificuldades respiratórias graves, além daqueles que recebem pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) ou ventilação não invasiva (NVI) e aqueles que são propensos a anticoagulação ou anticoagulados. As PICC demonstraram reduzir o risco de complicações pleuropulmonares, evitar interferência no manejo respiratório e diminuir o risco de infecções no local de saída e exposição do operador a secreções traqueais, especialmente em pacientes traqueostomizados 4 .

Outro benefício importante dos PICCs é sua inserção sob orientação por ultrassom, que evita a necessidade de raios-X e reduz o risco de contaminação aérea. Isso é especialmente benéfico para a inserção ao lado do leito, eliminando a necessidade de transferir pacientes e, assim, reduzindo a exposição ao vírus para profissionais de saúde 2 . Além disso, o uso da colocação PICC guiada por Eletrocardiograma Intracavitário (IC-ECG) oferece confirmação da ponta em tempo real durante a inserção, tornando-a mais precisa, segura e econômica do que a orientação tradicional por raio-X 5 - 6 . A orientação do IC-ECG também elimina os atrasos associados à imagem por raios X, otimizando o uso do cateter 3 .

Apesar dessas vantagens, os PICCs não estão isentos de limitações. Por exemplo, a colocação de PICC guiada por ECG pode não ser adequada para pacientes com certas alterações no ECG, como fibrilação auricular, ou para aqueles com marcapassos 5 . Nesses casos, ainda pode ser necessário um raio-X para confirmar a colocação do cateter antes do uso. Além disso, fatores como tipo de terapia, duração e condições dos vasos devem ser cuidadosamente considerados ao selecionar o dispositivo mais adequado para cada paciente 5 . A remoção da PICC normalmente ocorre após a conclusão da terapia intravenosa, mas complicações como infecções na corrente sanguínea, trombose venosa ou oclusões podem exigir remoção prematura. Em um estudo francês, 38% dos cateteres foram removidos antes de concluir a terapia intravenosa 7 . Medidas preventivas durante a inserção, incluindo o uso de técnicas assépticas, proteção máxima da barreira e orientação por ultrassom, podem minimizar esses riscos. A manutenção contínua do cateter também requer formação contínua e treinamento dos profissionais de saúde, especialmente em relação à aderência, técnicas adequadas de lavagem e mudanças adequadas de curativos 8 .

Pacientes gravemente doentes com COVID-19, que são propensos a alterações na cascata de coagulação e hipercoagulação, apresentam alto risco de eventos trombóticos. Isso aumenta a complexidade do acesso vascular e torna as CVCs menos ideais devido ao risco de trombose pericateter e complicações adicionais como pneumotórax 9 - 10 .

Embora a fase aguda da pandemia tenha passado, as complicações de longo prazo da COVID-19 e o cuidado contínuo dos pacientes afetados pelo vírus destacam a necessidade de mais pesquisas sobre estratégias de acesso vascular.

Apesar dos benefícios bem estabelecidos dos PICCs e da extensa literatura sobre complicações pós-inserção, menos atenção tem sido dada aos eventos ocorridos durante o próprio processo de inserção. Especificamente, quando a falha da progressão do cateter - quando o cateter não avança totalmente, mesmo após manobras - ocorre antes que o dispositivo atinja sua posição intravascular pretendida. Essa falha não só atrasa o tratamento, como também pode aumentar custos e pode exigir intervenções adicionais. Diante dos desafios contínuos e da necessidade de tomada de decisão baseada em evidências no manejo do cateter para pacientes com COVID-19, este estudo analisou os resultados dos cateteres centrais inseridos perifericamente (PICCs) por enfermeiros em pacientes hospitalizados com COVID-19 e fatores associados à falha da progressão do cateter.

Método

Design

Um estudo de coorte observacional foi realizado seguindo as diretrizes STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) 11 .

Parâmetros do estudo

Este estudo foi realizado em um hospital de ensino e pesquisa de alta complexidade localizado na cidade de São Paulo, credenciado pela Joint Commission International (JCI) e com outras certificações. Este hospital responde a emergências com vários níveis de complexidade, oferecendo atendimento a pacientes com planos de saúde privados ou no contexto de parcerias público-privadas. O hospital conta com uma equipe especializada em acesso vascular (VAST) composta por enfermeiros registrados que inserem e mantêm PICCs, cateteres intravenosos periféricos guiados por ultrassom, avaliação semanal do PICC, entre outras atividades. A VAST tinha sete integrantes e contratou outros três profissionais devido à alta demanda durante a pandemia. Todos os integrantes possuíam certificado de qualificação para inserção e especialização no PICC, enquanto três possuíam mestrado.

Participantes

Os participantes do estudo foram pacientes hospitalizados com COVID-19 com inserção de PICC, com 18 anos ou mais. Pacientes ambulatoriais e oncológicos, e PICC colocados por médicos vasculares foram excluídos deste estudo. Registros PICC com informações de desfecho incompletos foram excluídos da amostra final. Para pacientes com mais de uma colocação de PICC, todas as colocações foram consideradas.

Solicitação e inserção do PICC

A equipe médica avalia a terapia intravenosa (duração e componentes) e as condições de acesso do paciente para chamar a equipe especializada para a inserção do PICC. O hospital possui um protocolo para seleção de dispositivos baseado em diretrizes internacionais e nacionais, como o Padrão de Prática 7 e diretrizes nacionais de vigilância que consideram fatores como terapia intravenosa com duração superior a seis dias ou medicamentos incompatíveis com acesso periférico, entre outros.

O VAST realiza uma avaliação inicial para determinar se o cateter PICC pode ser inserido ou se há contraindicações. O VAST mantém todos os registros em um banco de dados usando uma ferramenta de abstração de prontuários médicos com campos estruturados, nos quais os dados relacionados à inserção de cateter são registrados prospectivamente, incluindo informações sobre avaliação inicial e pré, intra e pós-procedimento. Em uso desde que o grupo foi fundado em 2011, esta ferramenta não foi projetada especificamente para este estudo. Os dados relacionados à remoção do PICC são posteriormente coletados por um técnico de enfermagem por meio da revisão ativa do prontuário eletrônico do paciente. Embora não haja um processo formal de auditoria de dados, as informações registradas no banco de dados correspondem diretamente às entradas nos prontuários eletrônicos médicos dos pacientes.

O ultrassom foi utilizado em todas as triagens PICC antes da inserção e durante as inserções. Durante a triagem, a enfermeira do VAST verificou a ocupação do vaso, evitando ocupação acima de 40%. Todas as inserções seguem o procedimento de barreira máxima: a basílica foi preferida como primeira escolha, seguida pela veia braquial e, por fim, pela veia cefálica.

A maioria das confirmações de ponta utilizou o cateter com tecnologia de ECG. Se o cateter não tivesse tecnologia para usar um dispositivo Sherlock™ ou se o paciente tivesse um marcapasso ou outra condição cardiovascular que pudesse interferir no ECG, um raio-X era realizado para verificar a ponta do cateter. Em alguns casos, o caminho da ponta PICC foi verificado usando o “modo Navegação”, confirmando assim que o cateter estava localizado na veia cava superior; devido à interferência no ECG final, no entanto, não foi possível identificar a localização exata da ponta. Para esses pacientes, o raio-X também era necessário.

Coleta de dados

Para maior conveniência, os dados registrados de fevereiro de 2020 a fevereiro de 2022 foram coletados exportando-os para uma planilha Excel usando o software Research Electronic Data Capture (REDCap®). Durante o estudo, 2.038 PICCs foram inseridos em pacientes com COVID-19. Destes, 27 cateteres falharam. Além disso, a colocação de um PICC foi interrompida durante o procedimento devido à instabilidade clínica do paciente, dois foram removidos porque a ponta estava na veia subclávia, outros dois foram inseridos em pacientes pediátricos, e 945 não apresentaram observação de desfecho. Considerando os critérios de inclusão, esses PICC foram excluídos do estudo, totalizando 1.061 pacientes com COVID-19 com PICC (Figura 1).

Figura 1. Fluxograma dos critérios de inclusão.

Figura 1

*PICC = Cateter central de inserção periférica

Variáveis de estudo

As seguintes variáveis foram extraídas usando o software REDCap®: perfil do paciente (doente crítico ou paciente cirúrgico); profilaxia e tipo de medicação utilizada para trombose venosa profunda (TVP); número de tentativas até sucesso; veia escolhida para punção (basílica, axilar, cefálica ou braquial); percentual da ocupação do vaso calculada em ultrassom de acordo com o tamanho da veia selecionada e o tipo de cateter; zona de punção, determinada usando o Método de Inserção de Zona (ZIM), idealmente verde, amarelo e vermelho, conforme descrito na literatura 12 ; Tipo de cateter: Power PICC ®: cateter simples (SL), duplo (DL) e triplo lúmen (TL). cateter de duplo e triplo lúmen com válvulas; método para confirmação de ponta incluindo raio-X SherlockTM ou fluoroscopia. Quando o raio-X foi usado, a zona da ponta do cateter no SVC também foi registrada (Zona A - terço inferior do SVC, na junção cavoatrial; As Zonas B e C situam-se nos terços médio e superior do SVC, respectivamente) 12 .

Os casos foram classificados como falha de progressão quando o cateter não avançou totalmente, conforme medido antes do início da inserção, mesmo após manobras como ajustar a posição da cabeça do paciente foram implementadas. Essa falha não está relacionada à técnica de inserção, pois a veia foi canulada com sucesso e o fio-guia inserido, podendo ser devido à obstrução do cateter causada por trombose ou estenose venosa.

Os seguintes desfechos do PICC foram considerados neste estudo: PICC removido ao final da terapia intravenosa devido à conclusão da terapia intravenosa; ou PICC está em bom estado e mantido para que o paciente possa receber alta hospitalar com o cateter para completar a terapia intravenosa em casa, com cuidados domiciliares.

Outros desfechos incluíram se o PICC foi removido antes da conclusão da terapia intravenosa devido às seguintes complicações: puxão acidental pelo paciente ou pela equipe de enfermagem durante o procedimento; trombose confirmada por um laudo de imagem e ultrassom Doppler realizado pelo médico com base na presença de um dos seguintes sintomas: dor axilar, edema do membro, mudança de cor, aumento da circunferência do braço (mais de 3 cm).

O desfecho primário dizia respeito à infecção sanguínea associada à linha central (CLABSI), definida pelos critérios dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças/Rede Nacional de Segurança em Saúde (CDC/NHSN), como uma infecção sanguínea confirmada em laboratório ocorrendo em um paciente com PICC no local ou dentro de 48 horas após a remoção do dispositivo, sem outra fonte aparente de infecção 13 . O CLABSI foi escolhido como desfecho principal devido à sua relevância clínica e impacto na segurança do paciente e no manejo do cateter.

A suspeita de infecção sanguínea (SBSI) foi incluída como desfecho secundário, definida como a presença de pelo menos um dos seguintes sintomas em pacientes com linha central: febre, hiperemia de óstio ou proteína C reativa elevada (PCR), sem outra fonte aparente de infecção e PICC no local por pelo menos 48 horas. Embora o protocolo institucional não exija hemoculturas ou análise da ponta do cateter para todos os casos de SBSI, a maioria foi submetida para análise de hemocultura.

O termo “desfechos negativos” foi usado como um desfecho composto, abrangendo a ocorrência de pelo menos um dos seguintes eventos: CLABSI ou trombose associada ao dispositivo resultando em remoção não planejada do cateter.

Análise de dados

Os dados categóricos foram expressos como números absolutos e percentagens, com a faixa mediana e interquartil de respostas apresentada em tabelas. Variáveis quantitativas foram testadas quanto à normalidade usando o teste de Kolmogorov-Smirnov. Testes não paramétricos foram adotados devido à distribuição não normal da amostra. As relações entre variáveis categóricas ou dados qualitativos foram analisadas usando o teste qui-quadrado de Pearson ou o Teste Exato de Fisher, conforme aplicável. O teste U de Mann-Whitney foi usado para comparação com variáveis ordinais ou contínuas. A regressão logística foi realizada com variáveis associadas ao resultado. Todos os testes estatísticos foram realizados no IBM SPSS Statistics, versão 29 (Inc. Chicago, EUA), em um nível de significância p < 0,05.

Aspectos éticos

Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Humana do hospital de estudo (número 53585321.9.0000.5461) e feito em conformidade com as diretrizes e normas regulatórias da Resolução nº 466/2012, com disposições sobre pesquisa com sujeitos humanos. Como os dados eram coletados retroativamente a partir de prontuários médicos, não era necessário um formulário de consentimento informado.

Resultados

Os pacientes apresentaram uma idade média de 68 anos, sendo a maioria do sexo masculino. A maioria dos pacientes foi hospitalizada em UTI quando o PICC foi solicitado. Diabetes mellitus (DM) e hipertensão arterial sistêmica foram encontrados em 7,1% e 9,1% dos pacientes, respectivamente. Os principais motivos para o pedido de PICC foram a administração de antibióticos e medicamentos irritantes e danos à rede venosa. O cateter foi retirado para ajustar a posição em 6,8% dos pacientes que precisaram de um raio-X de tórax para confirmar a posição da ponta do PICC. A Tabela 1 apresenta as características dos pacientes e os fatores associados à falha da PICC.

Tabela 1. Características dos pacientes relacionadas aos momentos pré-procedimento (n = 1.061). São Paulo, SP, Brasil, 2025.

Característica Total
N = 1061 (%)
Falha de
progressão
N = 27 (%)
p* Sem
complicações
confirmadas
n = 1030 (%)
Resultados
negativos
N = 31 (%)
p*
Masculino 747 (70,4%) 12 (44,4%) 0,004 722 (70,1%) 25 (80,6%) 0,205
Idade 68 (56-79) 74 (60-87) 0,049 69 (57-81) 67 (61-75,5) 0,384
DM† (sem probabilidades) 76 (7,2%) 0 0,251 71 (6,9%) 5 (16,1%) 0,049
SAH‡ 97 (9,1%) 2 (7,4%) 1,000 92 (8,9%) 5 (16,1%) 0,171
Obesidade 57 (5,4%) 1 (3,7%) 1,000 56 (5,4%) 1 (3,2%) 1,000
Tumor sólido 19 (1,8%) 1 (3,7%) 0,398 19 (1,8%) 0 1,000
Heparina subcutânea 855 (80,6%) 19 (70,4%) < 0,001 832 (80,8%) 23 (74,2%) 0,426
Anticoagulante oral 42 (4%) 0 0,630 40 (3,9%) 2 (6,5%) 0,426
Marcapasso 9 (0,8%) 1 (3,7%) 0,223 9 (0,9%) 0 1,000
TVP anterior§ 36 (3,4%) 3 (11,1%) 0,069 35 (3,4%) 1 (3,2%) 1,000
Plaquetas 195.000
(145-255.000)
168.000
(137-237.000)
0,181 198.500
(148-257.000)
198.500
(143-306.000)
0,037
INR|| 1,10 (1-1,2) 1,10 (0,9-1,2) 0,371 1,1 (1-1,2) 1,2 (1,1-1,2) 0,155
aPTT 1,02 (0,9-1,1) 1,05 (0,9-1,1) 0,813 1,02 (0,9-1,1) 1,0 (0,8-1,2) 0,648
Unidade
ED** 26 (2,5%) 1 (3,7%) 0,679 26 (2,5%) 0 1,000
SEMI-Crítico 135 (12,7%) 0 0,048 129 (12,5%) 6 (19,4%) 0,261
IU†† 86 (8,1%) 3 (11,1%) 0,574 85 (8,3%) 1 (3,2%) 0,506
ICU‡‡ 814 (76,7%) 23 (85,2%) 0,303 790 (76,7%) 24 (77,4%) 0,926

*p = Valor-p < 0.05 considerado na amostra; †DM = Diabetes Mellitus; ‡SAH = Hipertensão Arterial Sistêmica; §TVP = Trombose venosa profunda; ||INR = Razão Internacional Normalizada; aPTT = Tempo de Coágulo Parcial Ativado; **ED = Pronto-Socorro; ††IU = Unidade de Internação; ‡‡UTI = Unidade de Terapia Intensiva. Análises estatísticas utilizadas: qui-quadrado; Teste Mann-Whitney U

Os principais desfechos incluíram remoção de PICC após a conclusão da terapia intravenosa em 663 (62,5%) pacientes, remoção de PICC devido à morte em 107 (10,1%) pacientes, PICC em bom estado e mantida na alta hospitalar para completar a terapia intravenosa em casa em 28 (2,6%) pacientes, e remoção devido à necessidade de PICC com mais lúmens em 13 (1,2%) pacientes. Além disso, 10 (0,9%) pacientes foram transferidos para outro hospital e 12 por outros motivos (sangramento, má disposição, entre outros). Desfechos adversos ocorreram em 228 (21,4%) pacientes que apresentaram alguma complicação, incluindo SBSI em 197 (18,5%) PICCs, que foram removidos antes da conclusão da terapia intravenosa. Entre esses pacientes com SBSI, foram solicitados testes de hemocultura em 102 casos, dos quais 22 foram positivos para infecção, representando 2% da amostra total (CLABSI). Outras complicações observadas incluíram puxão acidental em 17 (1,6%), oclusão em cinco (0,5%) e trombose em nove (0,8%) casos.

Alguns fatores foram associados a 31 desfechos negativos (CLABSI e/ou trombose), como o uso de raio-X (OR 3,264; IC 95%: 1,555-6,851); no entanto, a confirmação por raio-X foi preferencialmente realizada em casos mais complexos, como pacientes com condições cardiovasculares e maior gravidade clínica. Portanto, essa associação deve ser interpretada com cautela. A razão cateter-vaso, variando de 31% a 40%, esteve associada à trombose p = 0,037 (OR 8,302; IC 95%: 1,664-41,417). A confirmação de ponta por SherlockTM foi um fator protetor para trombose p = 0,004 (OR 0,084; IC 95%: 0,10-0,672), e o raio-X foi associado à trombose p = 0,001 (OR 10,162; IC 95%: 2,517-41,022). Com base nessa análise, foram identificados fatores de risco para desfechos adversos (Tabela 2).

Tabela 2. Análise de variáveis preditoras de desfechos negativos. São Paulo, SP, Brasil, 2025.

Variáveis B* E.P.† Wald gl‡ p§ Exp(B)|| IC 95% para EXP(B)|| Inferior IC 95% para EXP(B)|| Superior
DM** 0,960 0,510 3,535 1 0,060 2,611 0,960 7,101
Idade 0,011 0,012 0,861 1 0,354 1,011 0,988 1,035
Tempo de permanência 0,017 0,009 3,109 1 0,078 1,017 0,998 1,035
Raio-X 1,151 0,384 8,976 1 0,003 3,161 1,489 6,712

*B = Coeficiente de regressão; †E.P. = Erro-padrão; ‡gl = Graus de Liberdade; §p = Valor-p < 0,05 considerado na amostra; ||ExpB = Exponenciação do coeficiente; IC = Intervalo de confiança de 95% para a Razão de Chances (OR); **DM = Diabetes Mellitus. Análises estatísticas utilizadas: regressão logística

Considerando que 27 casos de inserção malsucedida representam um número substancial, variáveis selecionadas foram analisadas para avaliar possíveis associações com a falha da progressão. Ser homem foi um fator protetor contra a falha da progressão da PICC (OR 0,336; IC 95%: 0,156-0,727), enquanto o pedido de troca de PICC por SBSI estava associado à falha de progressão do PICC (8,583 OR; IC 95%: 2,302-32,009). Ser paciente clínico também esteve associado à falha de progressão do PICC (13,550 OR; IC 95%: 4,267-43,035). Por outro lado, a administração subcutânea de heparina foi um fator protetor contra a falha da progressão da PICC (0,117 OR; IC 95%: 0,048-0,282). Por fim, falhas na primeira (OR 6,565; IC 95%: 2,917-14,777), segunda (OR 2,910; IC 95%: 1,070-7,882), e na terceira tentativa (OR 9,538; IC 95%: 3,006-30,263) também estavam associadas à falha de progressão do PICC.

Discussão

Embora este estudo tenha sido conduzido em uma única instituição com pacientes hospitalizados com COVID-19, nossos achados sobre fatores de risco relacionados ao PICC, práticas de inserção e estratégias de preservação de vasos podem ser relevantes para outras populações de pacientes de alta gravidade ou isoladas. No entanto, os resultados devem ser interpretados com cautela, pois variações nos protocolos institucionais, características dos pacientes e completude dos dados podem limitar sua generalização.

A prevalência de comorbidades como DM e hipertensão arterial sistêmica em nossa população estudada foi inferior a 10%. Por outro lado, um estudo italiano com pacientes com COVID-19 constatou que DM e hipertensão arterial sistêmica foram diagnosticadas em 20% e 53% dos pacientes incluídos na amostra, respectivamente 14 . Em um estudo coreano, hipertensão arterial sistêmica e DM foram diagnosticadas em mais de 40% dos pacientes com COVID-19 3 . Como o hospital investigado era privado, os pacientes hospitalizados ou submetidos a procedimentos provavelmente apresentam condições socioeconômicas favoráveis. Essa diferença pode ter influenciado o autocuidado e o monitoramento da saúde.

O uso de PICC em pacientes críticos esteve associado a maior probabilidade de oclusão 15 . Neste estudo, 100% das complicações de oclusão foram piores em pacientes de UTI.

A veia basílica apresentou a maior prevalência de perfuração, seguida pela veia braquial, conforme relatado em um estudo coreano 3 . Um estudo brasileiro também observou a maior prevalência de perfuração na veia basílica, embora seguida pela veia cefálica 16 .

Os projetos de PICC com válvula ajudam a limitar o retorno sanguíneo da ponta do cateter para o lúmen, reduzindo assim o risco de oclusão do cateter 17 . No entanto, a remoção da PICC devido à oclusão ocorreu em apenas 0,5% dos casos, considerando que o tipo mais prevalente de cateter era o cateter aberto. Uma revisão sistemática sugeriu que os PICC com válvula podem estar associados a menos complicações, embora as comparações frequentemente envolvessem materiais PICC heterogêneos 17 . Em um estudo brasileiro, os autores avaliaram os desfechos do PICC em pacientes oncológicos, relatando infecção em 13,6% e trombose em 1,94% dos pacientes, com infecção apresentando associação com o uso de cateter aberto 16 .

A alta prevalência (80%) de DL PICC em nosso estudo pode ser explicada pelo perfil amostral de pacientes críticos (90%). Cateteres DL e TL podem agravar complicações da infecção 7 . Uma pesquisa recente mostrou que a maioria dos médicos intensivistas e hospitalistas consideram a inserção PICC mais segura e conveniente para pacientes de UTI do que a CVC 18 . Esse achado pode apoiar a escolha do PICC para pacientes gravemente doentes.

A duração mediana do uso do cateter foi de 13 dias no total e 16 dias nos PICCs, com resultado negativo. Em um estudo anterior, a duração média do uso do cateter em pacientes com COVID-19 foi de aproximadamente 14 dias 3 . Uso prolongado do cateter (19 dias vs. 15 dias) esteve significativamente associada a desfechos adversos e infecção 7 , 14 .

Uma análise de dados nacionais dos EUA mostrou que as taxas de BSI de via central (CLABSI) aumentaram durante a pandemia 19 . Além disso, as taxas de BSI relacionadas a cateter (CRBSI) aumentaram significativamente de 1,89 para 5,53/1.000 internações, especialmente em pacientes de UTI 20 . A taxa de CLABSI foi de 2% em nosso estudo, em contraste com 1,8% em um estudo francês 21 . Em um estudo italiano sobre os resultados dos cateteres PICC em pacientes com COVID-19, a taxa de infecção atingiu 5,8% 14 . As razões relatadas para esse aumento incluíram mudanças no cuidado das linhas devido a bombas nos corredores, posicionamento deitado, mudanças na equipe de pessoal, redução da conformidade com o sistema de limpeza e menos descolonização universal 22 . Uma revisão sistemática constatou que a maioria dos estudos (17 de 21) relatou taxas mais altas de CLABSI durante a pandemia, com alta carga de trabalho, realocação de pessoal e pressão na saúde citados como fatores potencialmente comprometendo práticas de prevenção de infecções, incluindo higiene das mãos e pacotes de cuidados de linha 23 .

Um estudo mostrou que aproximadamente 617 cateteres foram removidos para testes de cultura, revelando infecção na ponta do cateter em 161 cateteres 20 . Em um estudo francês, 14% (124) dos cateteres foram removidos devido ao SBSI com confirmação de infecção em 8,1% (73) dos casos 7 . Febre e calafrios eram bons previsores de infecção 7 . Aqui, apenas 11% (22 de 197) dos SBSIs foram finalmente confirmados, o que pode ter levado a algumas remoções desnecessárias e pode ter afetado a precisão das taxas de CLABSI reportadas. Incentivar a coleta de hemoculturas sempre que houver suspeita de infecção pode ajudar a orientar as decisões sobre a remoção do cateter, destacando a necessidade de revisar e potencialmente atualizar protocolos e políticas institucionais para o SBSI, a fim de evitar remoções desnecessárias de cateteres.

Mais da metade dos cateteres foi removida após a conclusão da terapia intravenosa, um resultado positivo. Esse achado foi semelhante aos desfechos relatados em outros estudos 7 , 19 , 24 . Esse resultado positivo pode ter se devido à equipe de enfermeiros experientes em inserção e manutenção de cateteres e manejo de complicações, dedicados exclusivamente a essas funções 25 .

Um estudo francês mostrou falha na inserção do PICC em 128 procedimentos, representando 1% do total de inserções 21 . Antes do procedimento, eles avaliaram as veias usando o método RaCeVA 26 , o que pode ter minimizado as falhas, explicando por que a taxa de falha (1%) foi menor no estudo deles do que no nosso (2,5%).

Também exploramos fatores relacionados à falha da progressão do cateter. Em pacientes clínicos, a falha na primeira e terceira tentativa aumentaram as chances de falha da progressão do cateter. O número de perfurações com agulha pode estar associado a inserções difíceis, como mostrado em um estudo de Praga que relatou 44 pacientes com inserções difíceis e complicações durante o acompanhamento de um mês 27 . Outro fator protetor contra a falha da progressão do cateter pode ser o uso de anticoagulantes, como demonstrado em um estudo com pacientes com câncer de mama em quimioterapia, que apresentaram menos eventos de trombose 28 . Nossos resultados corroboram os resultados dos estudos mencionados anteriormente.

Um estudo coreano relatou mal posicionamento da ponta do cateter em 12 casos (11 dos quais tiveram a posição da ponta confirmada por raio-X), e 52% desses casos exigiram reinserção do cateter 3 . O monitoramento eletrocardiográfico à beira do leito auxilia na colocação precisa dos PICC 6 . Imagens em tempo real durante a colocação do cateter podem permitir intervenção rápida para prevenir má posição; No entanto, ainda há pouca evidência de resultados a longo prazo do uso do cateter. Neste estudo, cateteres que exigiram confirmação por raio-X tiveram um OR de 2,6 para desfechos negativos.

Comorbidades e ocupação de vaso não foram identificadas como fatores de risco para desfechos adversos. A razão cateter-veia estava associada ao risco de trombose em pacientes com câncer, mas não com infecção ou outras condições não malignas 29 . Um estudo brasileiro com 2.513 pacientes com PICC relatou incidência de trombose em aproximadamente 1,2% dos pacientes 24 . Entre os desfechos, a trombose foi confirmada em 0,8% dos pacientes, como em um estudo francês 21 .

Descobrimos que a confirmação da ponta do cateter por raio-X pode estar indiretamente associada à trombose. Um estudo observacional relatou que a orientação eletrocardiográfica estava ligada a um menor risco de trombose venosa profunda relacionada ao cateter e ajudava a minimizar a exposição à radiação 6 . No entanto, essa associação não deve ser interpretada como causal. A confirmação radiográfica é frequentemente reservada para pacientes em que a orientação eletrocardiográfica intracavitária não é viável, que podem apresentar maior complexidade clínica e maior risco trombótico basal. Assim, a associação observada provavelmente é indireta e pode refletir confusão por indicação, em vez de um efeito independentemente do método de confirmação. Uma série de casos mostrou que as pontas dos cateteres posicionadas com Sherlock™ eram mais profundas que a Zona B em comparação com a confirmação por raio-X 30 , o que pode explicar o potencial para posicionamento ideal da ponta e redução de complicações.

Este estudo possui várias limitações. Primeiro, seu design de centro único pode limitar a generalização dos achados, já que as características dos pacientes e os recursos financeiros do hospital para expandir a capacidade da UTI durante a pandemia podem não refletir outros contextos. Além disso, sua natureza retrospectiva limita as análises aos dados disponíveis de prontuários médicos e pode introduzir viés na coleta e interpretação dos dados. Portanto, os resultados devem ser interpretados com cautela devido à exclusão de casos sem resultados registrados. Terceiro, não conseguimos analisar quantos cateteres o mesmo paciente recebeu durante a hospitalização. Uma possível limitação do estudo diz respeito à possível imprecisão dos dados CLABSI, já que o protocolo institucional não exige hemoculturas para todas as infecções suspeitas de corrente sanguínea. Dado o alto número de remoções de cateter devido à SBSI, o protocolo atual deve ser revisado. Como pontos fortes, o estudo incluiu um número maior de pacientes com COVID-19 e PICC, o VAST não recebeu novos membros durante a pandemia, e todos os membros seguiram o mesmo protocolo de antes da pandemia.

Conclusão

Pacientes com COVID-19 apresentaram desfechos semelhantes aos relatados na literatura, com remoção do cateter devido à conclusão da terapia. O PICC foi removido devido ao SBSI em 18% dos casos, apenas 2% do total de PICCs teve infecção confirmada. O perfil clínico e a falha na primeira tentativa de punção estiveram associados à falha da progressão do cateter, aumentando as chances de não progressão em 13,550 (IC 95% 4,267-43,035) e 6,565 (IC 95% 2,917-14,777), respectivamente. O uso de um raio-X para confirmar a posição da ponta pode estar indiretamente associado a resultados negativos. O PICC é uma escolha segura para pacientes com COVID-19 devido ao processo à beira do leito que permite a descontaminação de equipamentos e a confirmação da ponta em tempo real.

Os enfermeiros desempenham um papel fundamental na melhoria dos resultados relacionados ao PICC, identificando fatores de risco específicos de cada paciente, otimizando práticas de inserção e promovendo estratégias de preservação de vasos. Essas práticas podem melhorar a segurança do paciente e a qualidade do cuidado para pacientes hospitalizados com COVID-19 e podem ser aplicáveis a indivíduos que necessitem de isolamento ou cuidados durante futuras pandemias. Mais pesquisas são necessárias no contexto da remoção dos PICCs devido ao SBSI, especialmente em relação às implicações para a segurança do paciente, custos de saúde e preservação de vasos.

Footnotes

Como citar este artigo: Saba A, Barbosa JAS. Factors associated with failures and outcomes of Peripherally Inserted Central Catheters in hospitalized COVID-19 patients. Rev. Latino-Am. Enfermagem. 2026;34:e4970 [cited ano mês dia ]. Available from: URL .https://doi.org/10.1590/1518-8345.8298.4970

Declaração de Disponibilidade de Dados:

Os conjuntos de dados relacionados a este artigo estarão disponíveis mediante solicitação ao autor correspondente.

Rev Lat Am Enfermagem. 2026 Oct 23;34:e4969. [Article in Spanish] doi: 10.1590/1518-8345.8298.4969

Factores asociados a fallas y desenlaces de los catéteres centrales de inserción periférica en pacientes hospitalizados con COVID-19

Amanda Saba 1, Jéssica Anastácia Silva Barbosa 1,2

Abstract

Objetivo:

analizar los factores asociados con la progresión del catéter y los desenlaces de los catéteres centrales de inserción periférica colocados por enfermeros en pacientes hospitalizados con COVID-19.

Método:

se realizó un estudio de cohorte observacional con pacientes hospitalizados con COVID-19, siguiendo las directrices STROBE. Las variables categóricas se describieron mediante frecuencias absolutas y relativas; las variables cuantitativas se expresaron mediante la mediana y el rango intercuartil. Se aplicaron pruebas no paramétricas debido a la distribución no normal. Las asociaciones se analizaron utilizando la prueba de chi-cuadrado de Pearson o la prueba exacta de Fisher. Se realizó una regresión logística para las variables asociadas a los desenlaces.

Resultados:

se analizó un total de 1.061 catéteres centrales de inserción periférica. Las principales indicaciones fueron de terapia con antibióticos, y la mayoría de los catéteres se retiró una vez finalizado el tratamiento. La falla en el primer intento y el perfil clínico del paciente se asociaron al fracaso en la progresión del catéter. La heparina subcutánea fue un factor protector. Entre los catéteres centrales de inserción periférica insertados con éxito, la confirmación de la punta mediante radiografía de tórax y una relación catéter-vaso de entre el 31% y el 40% se asociaron con trombosis, mientras que la confirmación mediante Sherlock™ resultó protectora.

Conclusión:

la falla en la progresión del catéter se asoció con condiciones clínicas y con la falla en el primer intento. Los resultados adversos se asociaron a la confirmación radiográfica de la punta y la relación catéter-vaso, mientras que el uso de Sherlock™ y heparina subcutánea fueron factores protectores.

Descriptores: Cateteres Permanentes, Cuidados de Enfermería, COVID-19, Infecciones Relacionadas con Catéteres, Falla de Equipo, Pacientes Internos.

Destacados:

(1)La falla en el primer intento se asoció con la falta de progresión.

(2)La heparina subcutánea está asociada a la reducción de la falla de progresión del catéter PICC.

(3)El método utilizado para confirmar la punta puede ser un factor protector contra la trombosis.

(4)El 11% de los catéteres PICC retirados por SBSI tenían CLABSI, lo que subraya la necesidad de detectar BSI.

Introducción

Los catéteres centrales de inserción periférica (PICC) ofrecen una alternativa al catéter venoso central (CVC) y se utilizan ampliamente para tratamientos a medio y largo plazo, tanto en la hospitalización como en servicios ambulatorios 1 . Durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) del 2019, los pacientes, especialmente aquellos en la unidad de cuidados intensivos (UCI), requirieron a menudo un acceso vascular confiable para la terapia de apoyo y la extracción de sangre 2 . Esta situación resaltó la necesidad de una asignación eficiente de recursos y la optimización de las estrategias de salud durante la pandemia 3 .

Un desafío crítico durante este período fue asegurar un acceso vascular seguro y eficaz, minimizando el riesgo de contaminación aérea para los profesionales sanitarios. La Declaración de Consenso de GaVeCelt (Gli Accessi Venosi Centrali a Lungo Termine) discute las ventajas del uso de PICC en comparación con los CVC en pacientes con dificultad respiratoria severa, así como en aquellos que reciben presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) o ventilación no invasiva (VNI), y en aquellos propensos a la anticoagulación o anticoagulados. Se ha demostrado que los PICC reducen el riesgo de complicaciones pleuropulmonares, evitan la interferencia en el manejo respiratorio y disminuyen el riesgo de infecciones en el sitio de salida y la exposición del operador a las secreciones traqueales, especialmente en pacientes traqueostomizados 4 .

Otra ventaja importante de los PICC es su inserción guiada por ultrasonido, lo que elimina la necesidad de radiografías y reduce el riesgo de contaminación por vía aérea. Esto es especialmente beneficioso para la inserción a pie de cama, una vez que elimina la necesidad de trasladar a los pacientes y reduce así la exposición al virus para los profesionales sanitarios 2 . Además, la colocación de PICC guiada por Electrocardiograma Intracavitario (IC-ECG) ofrece confirmación de la punta en tiempo real durante la inserción, lo que la hace más precisa, segura y económica que la guía tradicional por rayos X 5 - 6 . La guía del IC-ECG también elimina los retrasos asociados con las imágenes de rayos X, lo que optimiza el uso del catéter 3 .

A pesar de estas ventajas, los PICC no están exentos de limitaciones. Por ejemplo, la colocación de PICC guiada por ECG puede no ser adecuada para pacientes con ciertas alteraciones en el ECG, como fibrilación auricular, o para aquellos con marcapasos 5 . En estos casos, aun puede ser necesaria una radiografía para confirmar la colocación del catéter antes de su uso. Además, factores como el tipo de terapia, la duración y el estado de los vasos deben considerarse con cuidado al seleccionar el dispositivo más adecuado para cada paciente 5 . La retirada del PICC suele producirse una vez finalizada la terapia intravenosa, pero complicaciones como infecciones del torrente sanguíneo, trombosis venosa u oclusiones pueden requerir su retirada prematura. En un estudio francés, se retiró el 38% de los catéteres antes de finalizar la terapia intravenosa 7 . Las medidas preventivas durante la inserción, incluido el uso de técnicas asépticas, la máxima protección de barrera y la guía ecográfica, pueden minimizar estos riesgos. El mantenimiento continuo del catéter también requiere formación continua y capacitación de los profesionales de la salud, especialmente en lo que respecta a la adhesión, las técnicas de lavado y los cambios de apósitos apropiados 8 .

Los pacientes con COVID-19 en estado grave, que son propensos a sufrir alteraciones en la cascada de coagulación e hipercoagulación, presentan un alto riesgo de eventos trombóticos. Esto aumenta la complejidad del acceso vascular y hace que los CVC sean menos ideales debido al riesgo de trombosis pericatéter y complicaciones adicionales como neumotórax 9 - 10 .

Si bien la fase aguda de la pandemia ha pasado, las complicaciones a largo plazo de la COVID-19 y el cuidado continuo de los pacientes afectados por el virus destacan la necesidad de más investigaciones sobre las estrategias de acceso vascular.

A pesar de los beneficios bien establecidos de los PICC y de la extensa bibliografía sobre las complicaciones posteriores a la inserción, se ha prestado menos atención a los eventos que ocurren durante el propio proceso de inserción. En concreto, cuando la falla en la progresión del catéter -es decir, cuando el catéter no avanza completamente, incluso después de realizar maniobras-, se produce antes de que el dispositivo alcance su posición intravascular prevista. Esta falla no solo retrasa el tratamiento, sino que también puede aumentar los costos y puede requerir intervenciones adicionales. Dados los desafíos continuos y la necesidad de una toma de decisiones basada en evidencias en el manejo de catéteres para pacientes con COVID-19, este estudio analizó los resultados de los catéteres centrales de inserción periférica (PICC) colocados por enfermeros en pacientes hospitalizados con COVID-19 y los factores asociados a la falla en la progresión del catéter.

Método

Diseño

Se realizó un estudio de cohorte observacional siguiendo las directrices STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) 11 .

Parámetros del estudio

Este estudio se llevó a cabo en un hospital de enseñanza e investigación de alta complejidad ubicado en la ciudad de São Paulo, acreditado por Joint Commission International (JCI) y con otras certificaciones. Este hospital responde a emergencias de diversa complejidad, brindando atención a pacientes con planes de seguro médico privados o en el contexto de asociaciones público-privadas. El hospital cuenta con un equipo especializado en acceso vascular (VAST) compuesto por enfermeros registrados que insertan y mantienen los PICC, catéteres intravenosos periféricos guiados por ultrasonido, realizan evaluaciones semanales de los PICC, entre otras actividades. El VAST contaba con siete miembros y contrató a tres profesionales más debido a la alta demanda durante la pandemia. Todos los miembros contaban con certificado de cualificación para la inserción y especialización en PICC, mientras que tres de ellos tenían máster.

Participantes

Participaron en el estudio pacientes hospitalizados con COVID-19 con PICC, con 18 años o más. Se excluyeron los pacientes ambulatorios y oncológicos, y los PICC colocados por médicos vasculares. Se excluyeron de la muestra final los registros de PICC cuya información sobre el desenlace se encontraba incompleta. En el caso de pacientes con más de una colocación de PICC, se consideraron todas las colocaciones.

Solicitud e inserción de PICC

El equipo médico evalúa la terapia intravenosa (duración y componentes) y las condiciones de acceso del paciente para avisar al equipo de especialistas para la inserción del PICC. El hospital cuenta con un protocolo para seleccionar los dispositivos basado en directrices internacionales y nacionales, como el Guía de Práctica 7 y directrices nacionales de vigilancia que consideran factores como terapia intravenosa con duración superior a seis días o medicamentos incompatibles con acceso periférico, entre otras cosas.

El VAST realiza una evaluación inicial para determinar si se puede insertar un catéter PICC o si existen contraindicaciones. El VAST mantiene todos los registros en una base de datos utilizando una herramienta de extracción de registros médicos con campos estructurados, en los que se registran de forma prospectiva los datos relacionados con la inserción del catéter, incluida la información sobre la evaluación inicial y la atención previa, durante y posterior al procedimiento. En uso desde que se fundó el grupo en el 2011, esta herramienta no se diseñó específicamente para este estudio. Posteriormente, un técnico de enfermería recopila los datos relacionados con la extracción del PICC mediante la revisión activa del historial clínico electrónico del paciente. Aunque no haya un proceso formal de auditoría de datos, la información registrada en la base de datos corresponde directamente a las entradas en las historias clínicas electrónicas médicas de los pacientes.

En todas las pruebas de evaluación para PICC se utilizó ecografía antes y durante la inserción. Durante la evaluación, la enfermera del equipo VAST comprobó la ocupación del vaso, asegurándose de que fuera superior al 40%. Todas las inserciones se realizaron siguiendo el procedimiento de máxima barrera: se prefirió la vena basílica como primera opción, seguida de la vena braquial y, finalmente, de la vena cefálica.

La mayoría de las confirmaciones de punta utilizó el catéter con tecnología de ECG. Si el catéter carecía de la tecnología necesaria para utilizar un dispositivo Sherlock™, o si el paciente tenía un marcapasos u otra afección cardiovascular que pudiera interferir en el ECG, se realizaba una radiografía para comprobar la punta del catéter. En algunos casos, se verificó la trayectoria de la punta del PICC mediante el “modo de navegación”, confirmando así que el catéter estaba ubicado en la vena cava superior; sin embargo, debido a interferencias en el ECG final, no fue posible identificar la ubicación exacta de la punta. En el caso de estos pacientes, también fue necesaria una radiografía.

Recopilación de datos

Para una mayor conveniencia, los datos registrados de febrero del 2020 a febrero del 2022 se recopilaron y se exportaron a una hoja de cálculo de Excel utilizando el software Research Electronic Data Capture (REDCap®). Durante el estudio, se insertaron 2.038 PICC en pacientes con COVID-19. De estos, 27 catéteres fallaron. Además, se interrumpió la colocación de un PICC durante el procedimiento debido a la inestabilidad clínica del paciente, dos se retiraron porque la punta estaba en la vena subclavia, otros dos se insertaron en pacientes pediátricos, y en 945 casos no se observó ningún desenlace. Teniendo en cuenta los criterios de inclusión, estos PICC se excluyeron del estudio, lo que resultó en un total de 1.061 pacientes con COVID-19 con PICC (Figura 1)

Figura 1. Diagrama de flujo de los criterios de inclusión.

Figura 1

*PICC = Catéter central de inserción periférica

Variables de estudio

Se extrajeron las siguientes variables utilizando el software REDCap®: perfil del paciente (paciente crítico o quirúrgico); profilaxis y tipo de medicamento utilizado para la trombosis venosa profunda (TVP); número de intentos hasta lograr el éxito; vena elegida para la punción (basílica, axilar, cefálica o braquial); porcentaje de ocupación del vaso calculado por ultrasonido según el tamaño de la vena seleccionada y el tipo de catéter; zona de punción, determinada mediante el Método de Inserción de Zona (ZIM), idealmente verde, amarillo y rojo, como se describe en la literatura 12 ; tipo de catéter: Power PICC ®: catéter monolumen (ML), doble (DL) y triple lumen (TL), catéter de doble y triple lumen con válvulas; método para confirmación de puntas que incluye radiografía SherlockTM o fluoroscopia. Cuando se utilizó radiografía, también se registró la zona de la punta del catéter en la VCS (Zona A: tercio inferior de la VCS, en la unión cavoauricular; las zonas B y C se ubican en los tercios medio y superior de la VCS, respectivamente) 12 .

Se calificaron como falla de progresión los casos en los que el catéter no avanzó completamente, según las mediciones realizadas antes del inicio de la inserción, incluso después de haber realizado maniobras como ajustar la posición de la cabeza del paciente. Esta falla no está relacionada con la técnica de inserción, ya que la vena se canuló correctamente y la guía se introdujo con éxito, por lo que puede deberse a una obstrucción del catéter causada por trombosis o estenosis venosa.

En este estudio se consideraron los siguientes desenlaces del PICC: Se retiró el PICC debido a la finalización de la terapia intravenosa; o bien, el catéter PICC se encuentra en buen estado y se mantiene para que el paciente pueda recibir el alta del hospital con el catéter para completar la terapia intravenosa en casa, con atención domiciliaria.

Otros desenlaces incluyeron la retirada del PICC antes de completar la terapia intravenosa debido a las siguientes complicaciones: tracción accidental por parte del paciente o del personal de enfermería durante el procedimiento; trombosis confirmada por un informe de imágenes y ecografía Doppler realizada por el médico en función de la presencia de uno de los siguientes síntomas: dolor axilar, edema de la extremidad, cambio de color, aumento de la circunferencia del brazo (más de 3 cm).

El desenlace primario se refería a la infección del torrente sanguíneo asociada a la vía central (CLABSI), definida por los criterios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades/Red Nacional de Seguridad en Salud (CDC/NHSN), como una infección del torrente sanguíneo confirmada por laboratorio que ocurre en un paciente con un PICC en el sitio o en las 48 horas posteriores a la extracción del dispositivo, sin otra fuente aparente de infección 13 . Se eligió el CLABSI como desenlace principal debido a su relevancia clínica y a su impacto en la seguridad del paciente y en el manejo del catéter.

La sospecha de infección del torrente sanguíneo (SBSI) se incluyó como desenlace secundario, definida como la presencia de al menos uno de los siguientes síntomas en pacientes con un catéter central: fiebre, hiperemia del ostium o proteína C reactiva elevada (PCR), sin otra fuente aparente de infección y PICC colocado durante al menos 48 horas. Si bien el protocolo institucional no exige hemocultivos ni análisis de la punta del catéter para todos los casos de SBSI, la mayoría se sometió a análisis de hemocultivo.

El término “desenlaces negativos” se utilizó como un desenlace compuesto, que abarca la ocurrencia de al menos uno de los siguientes eventos: CLABSI o trombosis asociada a dispositivo que requiere la extracción no planificada del catéter.

Análisis de los datos

Los datos categóricos se expresaron como números absolutos y porcentajes, y la mediana y el rango intercuartil de las respuestas se presentaron en tablas. Las variables cuantitativas se sometieron a pruebas de normalidad utilizando la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Se adoptaron pruebas no paramétricas debido a la distribución no normal de la muestra. Las relaciones entre variables categóricas o datos cualitativos se analizaron mediante la prueba de chi-cuadrado de Pearson o la Prueba Exacta de Fisher, según correspondiera. Se utilizó la prueba U de Mann-Whitney para la comparación con variables ordinales o continuas. Se realizó una regresión logística utilizando variables asociadas al resultado. Todas las pruebas estadísticas se realizaron utilizando IBM SPSS Statistics, versión 29 (Inc. Chicago, EE. UU.), con un nivel de significancia de p < 0,05.

Aspectos éticos

Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación con Seres Humanos del hospital donde se realizó el estudio (número 53585321.9.0000.5461) y se llevó a cabo en conformidad con las directrices y normas reglamentarias de la Resolución n.º 466/2012, que trata sobre la investigación con sujetos humanos. Dado que los datos se recopilaron retrospectivamente de los historiales médicos, no fue necesario un formulario de consentimiento informado.

Resultados

Los pacientes tenían una edad media de 68 años, y la mayoría era hombre. La mayoría de los pacientes ingresó en la UCI cuando se solicitó la colocación de un PICC. Se detectó diabetes mellitus (DM) e hipertensión arterial sistémica en el 7,1% y el 9,1% de los pacientes, respectivamente. Los principales motivos para solicitar un PICC fueron la administración de antibióticos y medicamentos irritantes, y daños al sistema venoso. En el 6,8% de los pacientes, se retiró el catéter para ajustar su posición, y fue necesaria una radiografía de tórax para confirmar la posición de la punta del PICC. La Tabla 1 presenta las características de los pacientes y los factores asociados a la falla del PICC.

Tabla 1. Características de los pacientes relacionadas a los momentos previos al procedimiento (n = 1.061). São Paulo, SP, Brasil, 2025.

Características Total
N = 1061 (%)
Falla de la
progresión
N = 27 (%)
p* No se confirmaron
complicaciones
n = 1030 (%)
Resultados negativos
N = 31 (%)
p*
Masculino 747 (70,4%) 12 (44,4%) 0,004 722 (70,1%) 25 (80,6%) 0,205
Edad 68 (56-79) 74 (60-87) 0,049 69 (57-81) 67 (61-75.5) 0,384
DM† (sin probabilidades) 76 (7,2%) 0 0,251 71 (6,9%) 5 (16,1%) 0,049
SAH‡ 97 (9,1%) 2 (7,4%) 1,000 92 (8,9%) 5 (16,1%) 0,171
Obesidad 57 (5,4%) 1 (3,7%) 1,000 56 (5,4%) 1 (3,2%) 1,000
Tumor sólido 19 (1,8%) 1 (3,7%) 0,398 19 (1,8%) 0 1,000
Heparina subcutánea 855 (80,6%) 19 (70,4%) < 0,001 832 (80,8%) 23 (74,2%) 0,426
Anticoagulante oral 42 (4%) 0 0,630 40 (3,9%) 2 (6,5%) 0,426
Marcapasos 9 (0,8%) 1 (3,7%) 0,223 9 (0,9%) 0 1,000
TVP anterior§ 36 (3,4%) 3 (11,1%) 0,069 35 (3,4%) 1 (3,2%) 1,000
Plaquetas 195.000
(145-255.000)
168.000
(137-237.000)
0,181 198.500
(148-257.000)
198.500
(143-306.000)
0,037
INR|| 1,10 (1-1,2) 1,10 (0,9-1,2) 0,371 1,1 (1-1,2) 1,2 (1,1-1,2) 0,155
aPTT 1,02 (0,9-1,1) 1,05 (0,9-1,1) 0,813 1,02 (0,9-1,1) 1,0 (0,8-1,2) 0,648
Unidad
ED** 26 (2,5%) 1 (3,7%) 0,679 26 (2,5%) 0 1,000
SEMICRÍTICO 135 (12,7%) 0 0,048 129 (12,5%) 6 (19,4%) 0,261
IU†† 86 (8,1%) 3 (11,1%) 0,574 85 (8,3%) 1 (3,2%) 0,506
ICU‡‡ 814 (76,7%) 23 (85,2%) 0,303 790 (76,7%) 24 (77,4%) 0,926

*p = Valor-p < 0,05 considerado en la muestra; †DM = Diabetes Mellitus; ‡SAH = Hipertensión Arterial Sistémica; §TVP = Trombosis venosa profunda; ||INR = Índice Internacional Normalizado; aPTT = Tiempo de coagulación parcial activado; **ED = Sala de urgencias; ††IU = Unidad de ingreso; ‡‡UCI = Unidad de Cuidados Intensivos. Análisis estadísticos utilizados: chi-cuadrado; prueba U de Mann-Whitney

Los principales desenlaces incluyeron la retirada del PICC tras la finalización de la terapia intravenosa en 663 (62,5%) pacientes, la retirada del PICC debido a la muerte en 107 (10,1%) pacientes, PICC en buen estado y mantenido al momento del alta hospitalaria para completar la terapia intravenosa en el hogar en 28 (2,6%) pacientes, y la retirada debido a la necesidad de un PICC con más lúmenes en 13 (1,2%) pacientes. Además, 10 (0,9%) pacientes fueron trasladados a otro hospital y 12 por otros motivos (sangrado, mal posicionamiento, entre otros). Se produjeron desenlaces adversos en 228 (21,4%) pacientes que experimentaron alguna complicación, incluida SBSI en 197 (18,5%) PICC, que se retiraron antes de completar la terapia intravenosa. Entre estos pacientes con SBSI, se solicitaron pruebas de hemocultivo en 102 casos, de los cuales 22 fueron positivos para infección, lo que representa el 2% de la muestra total (CLABSI). Otras complicaciones observadas incluyeron tracción accidental en 17 casos (1,6%), oclusión en cinco casos (0,5%) y trombosis en nueve casos (0,8%).

Algunos factores se asociaron a 31 desenlaces negativos (CLABSI o trombosis), como el uso de radiografía (OR 3,264; IC 95%: 1,555-6,851); sin embargo, la confirmación mediante radiografía se realizó preferentemente en casos más complejos, como pacientes con afecciones cardiovasculares y mayor gravedad clínica. Por lo tanto, esta asociación debe interpretarse con precaución. La relación catéter-vaso, que osciló entre el 31% y el 40%, se asoció a trombosis p = 0,037 (OR 8,302; IC 95%: 1,664-41,417). La confirmación de la punta con SherlockTM fue un factor protector contra la trombosis p = 0,004 (OR 0,084; IC 95%: 0,10-0,672), y la radiografía se asoció a trombosis p = 0,001 (OR 10,162; IC 95%: 2,517-41,022). Con base en este análisis, se identificaron factores de riesgo para desenlaces adversos (Tabla 2).

Tabla 2. Análisis de variables predictoras de desenlace negativo. São Paulo, SP, Brasil, 2025.

Variables B* E.P.† Wald gl‡ p§ Exp(B)|| IC 95% para EXP(B)|| Inferior IC 95% para EXP(B)|| Superior
DM** 0,960 0,510 3,535 1 0,060 2,611 0,960 7,101
Edad 0,011 0,012 0,861 1 0,354 1,011 0,988 1,035
Duración de la estancia 0,017 0,009 3,109 1 0,078 1,017 0,998 1,035
Radiografía 1,151 0,384 8,976 1 0,003 3,161 1,489 6,712

*B = Coeficiente de regresión; †E.P. = Error estándar; ‡gl = Grados de Libertad; §p = valor-p < 0,05 considerado en la muestra; ||ExpB = Exponenciación del coeficiente; IC = Intervalo de confianza del 95% para la Razón de Probabilidades (OR); **DM = Diabetes Mellitus. Análisis estadísticos utilizados: regresión logística

Dado que 27 casos de inserción fallida representan una cantidad considerable, se analizaron variables seleccionadas para evaluar posibles asociaciones con la falla de la progresión. Ser hombre fue un factor protector contra el fracaso de la progresión del PICC (OR 0,336; IC 95%: 0,156-0,727), mientras que la solicitud de reemplazar el PICC debido a SBSI se asoció con el fracaso de la progresión del PICC (8,583 OR; IC del 95%: 2,302-32,009). Ser un paciente clínico también se asoció con el fracaso de la progresión del PICC (13,550 OR; IC 95%: 4,267-43,035). Por otra parte, la administración subcutánea de heparina fue un factor protector contra el fracaso de la progresión del PICC (0,117 OR; IC 95%: 0,048-0,282). Finalmente, las fallas en el primer (OR 6,565; IC 95%: 2,917-14,777), segundo (OR 2,910; IC 95%: 1,070-7,882), y en el tercer intento (OR 9,538; IC 95%: 3,006-30,263) también se asociaron con el fracaso de la progresión del PICC.

Discusión

Aunque este estudio se realizó en una sola institución con pacientes hospitalizados por COVID-19, nuestros hallazgos sobre los factores de riesgo relacionados con los catéteres PICC, las prácticas de inserción y las estrategias de preservación vascular pueden ser relevantes para otras poblaciones de pacientes en estado crítico o aislados. Sin embargo, los resultados deben interpretarse con precaución, ya que las variaciones en los protocolos institucionales, las características de los pacientes y la exhaustividad de los datos pueden limitar su generalización.

La prevalencia de comorbilidades como la DM y la hipertensión arterial sistémica en nuestra población de estudio fue inferior al 10%. Por otra parte, en un estudio italiano con pacientes con COVID-19 se diagnosticó DM e hipertensión arterial sistémica en el 20% y en el 53% de los pacientes incluidos en la muestra, respectivamente 14 . En un estudio coreano, se diagnosticó hipertensión arterial sistémica y DM en más del 40% de los pacientes con COVID-19 3 . Dado que el hospital investigado era privado, es probable que los pacientes hospitalizados o sometidos a procedimientos tuvieran condiciones socioeconómicas favorables. Esta diferencia puede haber influido en el autocuidado y en el monitoreo de la salud.

El uso de PICC en pacientes en estado crítico se asoció a una mayor probabilidad de oclusión 15 . En este estudio, el 100% de las complicaciones por oclusión fueron peores en los pacientes de la UCI.

La vena basílica mostró la mayor prevalencia de perforación, seguida de la vena braquial, como se informó en un estudio coreano 3 . Un estudio brasileño también observó la mayor prevalencia de perforación en la vena basílica, aunque seguida de la vena cefálica 16 .

Los diseños de PICC con válvulas ayudan a limitar el retorno de sangre desde la punta del catéter al lumen, lo que reduce el riesgo de oclusión del catéter 17 . Sin embargo, la retirada del catéter PICC debido a oclusión se produjo en tan solo el 0,5% de los casos, teniendo en cuenta que el tipo de catéter más frecuente era el catéter abierto. Una revisión sistemática sugirió que los PICC con válvula pueden estar asociados con menos complicaciones, aunque las comparaciones a menudo implicaron materiales PICC heterogéneos 17 . En un estudio brasileño, los autores evaluaron los desenlaces del PICC en pacientes oncológicos y reportaron infección en el 13,6% y trombosis en el 1,94% de los pacientes, lo que revela una asociación de la infección con el uso de catéter abierto 16 .

La alta prevalencia (80%) de DL PICC en nuestro estudio se puede explicar por el perfil de la muestra de pacientes en estado crítico (90%). Los catéteres DL y TL pueden empeorar las complicaciones de la infección 7 . Una investigación reciente demostró que la mayoría de los intensivistas y médicos hospitalarios considera que la inserción de PICC es más segura y conveniente para los pacientes de la UCI que la de CVC 18 ).. Este hallazgo podría respaldar la elección de un catéter PICC para pacientes en estado crítico.

La duración media del uso del catéter fue de 13 días en total y de 16 días para los PICC, con resultado negativo. En un estudio anterior, la duración promedio del uso de catéteres en pacientes con COVID-19 fue de aproximadamente 14 días 3 . El uso prolongado del catéter (19 días vs. 15 días) se asoció significativamente con resultados adversos e infección 7 , 14 .

Un análisis de datos nacionales de EE. UU. mostró que las tasas de BSI de vía central (CLABSI) aumentaron durante la pandemia 19 . Además, las tasas de BSI relacionadas con catéter (CRBSI) aumentaron significativamente de 1,89 a 5,53/1.000 hospitalizaciones, especialmente en pacientes de UCI 20 . La tasa de CLABSI fue del 2% en nuestro estudio, en contraste con el 1,8% en un estudio francés 21 . En un estudio italiano sobre los resultados de los catéteres PICC en pacientes con COVID-19, la tasa de infección alcanzó el 5,8% 14 . Las razones reportadas para este aumento incluyeron cambios en el cuidado de las líneas debido a las bombas en los pasillos, la posición de los pacientes acostados, cambios en el personal, menor cumplimiento con el sistema de limpieza y una descolonización menos universal 22 . Una revisión sistemática constató que la mayoría de los estudios (17 de 21) reportó tasas más altas de CLABSI durante la pandemia, con alta carga laboral, reasignación de personal y presión en el ámbito sanitario mencionados como factores que pueden afectar las prácticas de prevención de infecciones, incluida la higiene de las manos y paquetes de medidas de seguridad 23 .

Un estudio mostró que aproximadamente 617 catéteres fueron retirados para análisis de cultivo, y se constató infección de la punta en 161 catéteres 20 . En un estudio francés, el 14% (124) de los catéteres fueron retirados debido a SBSI con infección confirmada en el 8,1% (73) de los casos 7 . Fiebre y escalofríos eran buenos predictores de infección 7 . En este caso, solo el 11% (22 de 197) de los SBSI fueron finalmente confirmados, lo que puede haber dado lugar a algunas retiradas innecesarias y puede haber afectado la precisión de las tasas de CLABSI notificadas. Fomentar la toma de muestras para hemocultivos siempre que se sospeche una infección puede ayudar a orientar las decisiones sobre la retirada del catéter, lo que subraya la necesidad de revisar y, posiblemente, actualizar los protocolos y las políticas institucionales para el SBSI, con el fin de evitar retiradas innecesarias de catéteres.

Más de la mitad de los catéteres se retiró tras finalizar la terapia intravenosa, lo que supone un resultado positivo. Este hallazgo fue similar a los desenlaces reportados en otros estudios 7 , 19 , 24 . Este resultado positivo puede deberse al equipo de enfermeros con amplia experiencia en la inserción y mantenimiento de catéteres y manejo de complicaciones, dedicados exclusivamente a estas funciones 25 .

Un estudio francés mostró fallas en la inserción de PICC en 128 procedimientos, lo que representa el 1% del total de inserciones 21 . Antes del procedimiento, evaluaron las venas utilizando el método RaCeVA 26 , lo que puede haber minimizado las fallas, lo que explica por qué la tasa de fallas (1%) fue menor en su estudio que en el nuestro (2,5%).

También exploramos factores relacionados con la falla en la progresión del catéter. En pacientes clínicos, el fracaso en el primer y tercer intento aumentó las probabilidades de que fallara la progresión del catéter. El número de perforaciones con aguja puede estar asociado a inserciones difíciles, como lo demuestra un estudio de Praga que reportó 44 pacientes con inserciones difíciles y complicaciones durante un mes de seguimiento 27 . Otro factor protector contra el fracaso en la progresión del catéter puede ser el uso de anticoagulantes, como se demostró en un estudio con pacientes con cáncer de mama sometidas a quimioterapia, que experimentaron menos eventos trombóticos 28 . Nuestros resultados corroboran los resultados de los estudios mencionados anteriormente.

Un estudio coreano reportó un mal posicionamiento de la punta del catéter en 12 casos (11 de los cuales tenían la posición de la punta confirmada por radiografía), y el 52% de estos casos requirió la reinserción del catéter 3 . La monitorización electrocardiográfica a pie de cama ayuda a la colocación precisa de los PICC 6 . La obtención de imágenes en tiempo real durante la colocación del catéter permite una intervención rápida para prevenir una mala posición; sin embargo, aún hay poca evidencia sobre los resultados a largo plazo del uso del catéter. En este estudio, los catéteres que requirieron confirmación radiográfica tuvieron una OR de 2,6 para desenlaces negativos.

Las comorbilidades y la ocupación vascular no se identificaron como factores de riesgo de desenlaces adversos. La relación catéter-vena se asoció con el riesgo de trombosis en pacientes con cáncer, pero no con infección u otras afecciones no malignas 29 . Un estudio brasileño con 2.513 pacientes con PICC reportó una incidencia de trombosis en aproximadamente el 1,2% de los pacientes 24 . Entre los desenlaces, se confirmó la trombosis en el 0,8% de los pacientes, como en un estudio francés 21 .

Constatamos que la confirmación radiológica de la punta del catéter puede estar indirectamente asociada a la trombosis. Un estudio observacional informó que la guía electrocardiográfica se asoció con un menor riesgo de trombosis venosa profunda relacionada con el catéter y ayudó a minimizar la exposición a la radiación 6 . Sin embargo, esta asociación no debe interpretarse como causal. La confirmación radiográfica suele reservarse para pacientes en los que no es factible la guía electrocardiográfica intracavitaria, que pueden presentar una mayor complejidad clínica y un mayor riesgo trombótico basal. Por lo tanto, es probable que la asociación observada sea indirecta y que refleje un sesgo de indicación, en lugar de un efecto independiente del método de confirmación. Una serie de casos mostró que las puntas de los catéteres posicionadas con Sherlock™ eran más profundas que la Zona B en comparación con la confirmación radiográfica 30 , lo que puede explicar el potencial para posicionamiento ideal de la punta y la reducción de complicaciones.

Este estudio tiene varias limitaciones. En primer lugar, su diseño de centro único puede limitar la generalización de los hallazgos, ya que las características de los pacientes y los recursos financieros del hospital para ampliar la capacidad de la UCI durante la pandemia pueden no reflejar otros contextos. Además, su carácter retrospectivo limita los análisis a los datos disponibles en los historiales médicos y puede introducir sesgos en la recopilación e interpretación de los datos. Por lo tanto, los resultados deben interpretarse con precaución debido a la exclusión de los casos sin resultados registrados. En tercer lugar, no pudimos analizar cuántos catéteres recibió el mismo paciente durante su hospitalización. Una posible limitación del estudio se refiere a la posible imprecisión de los datos de CLABSI, ya que el protocolo institucional no exige hemocultivos para todas las infecciones del torrente sanguíneo sospechosas. Dado el elevado número de retiradas de catéteres debido a SBSI, el protocolo actual debería revisarse. Como puntos fuertes, el estudio incluyó un mayor número de pacientes con COVID-19 y PICC, el hecho de que el equipo VAST no admitiera nuevos miembros durante la pandemia y que todos los miembros siguieran el mismo protocolo que antes de la pandemia.

Conclusión

Los pacientes con COVID-19 presentaron desenlaces similares a los descritos en la literatura, con retirada del catéter debido a la finalización de la terapia. En el 18% de los casos se retiró el catéter PICC debido a SBSI, y en el 2% se confirmó la infección. El perfil clínico y el fracaso en el primer intento se asociaron con el fracaso de la progresión del catéter, lo que aumenta las probabilidades de no progresión en 13.550 (IC 95 %: 4,267-43,035) y 6,565 (IC 95 %: 2,917-14,777), respectivamente. El uso de radiografía para confirmar la posición de la punta puede estar indirectamente asociado con resultados negativos. El PICC es una opción segura para los pacientes con COVID-19 debido al procedimiento que se realiza a pie de cama, el cual permite la descontaminación de los equipos y la confirmación de la punta del catéter en tiempo real.

Los enfermeros desempeñan un papel fundamental en la mejora de los resultados relacionados con los catéteres PICC, al identificar los factores de riesgo específicos de cada paciente, optimizar las prácticas de inserción y promover estrategias que preserven los vasos sanguíneos. Estas prácticas pueden mejorar la seguridad del paciente y la calidad del cuidado para los pacientes hospitalizados con COVID-19 y pueden ser aplicables a las personas que requieran aislamiento o cuidados durante futuras pandemias. Es necesario realizar más investigaciones en el contexto de la retirada de los PICC debido a SBSI, especialmente en lo que respecta a las implicaciones para la seguridad del paciente, los costos de salud y la preservación de los vasos sanguíneos.

Footnotes

Cómo citar este artículo: Saba A, Barbosa JAS. Factors associated with failures and outcomes of Peripherally Inserted Central Catheters in hospitalized COVID-19 patients. Rev. Latino-Am. Enfermagem. 2026;34:e4970 [cited año mes día ]. Available from: URL .https://doi.org/10.1590/1518-8345.8298.4970

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