Auszug
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primäre/idiopathische Glomerulonephritis: primäre Erkrankung der Glomeruli
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sekundäre Glomerulonephritis: Systemerkrankung mit renaler Beteiligung
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—Klassifikation der Glomerulonephritiden nach ihrer Pathogenese
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—Immunkomplexnephritis (z. B. akute postinfektiöse Glomerulonephritis)
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—Anti-Basalmembran-Glomerulonephritis (z. B. rasch progrediente Glomerulonephritis)
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—IgA-Nephropathie
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—Charakterisierung nach klinischem Verlauf (Übergänge möglich)
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—initial asymptomatisch/oligosymptomatisch: (Mikro-)Hämaturie, in der Regel ohne Proteinurie, normale Nierenfunktion, evtl. Hypertonie
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—akut: Mikrohämaturie, leichte Proteinurie, evtl. nephrotisches Syndrom, akutes oligoanurisches Nierenversagen
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—chronisch-progredient: Erythrozyturie, Proteinurie, meist Hypertonie, langsames Fortschreiten der Niereninsuffizienz
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—verantwortlich für 10% aller chronischen Niereninsuffizienzen
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