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. 2019 Aug 25;21(8):796–800. [Article in Chinese] doi: 10.7499/j.issn.1008-8830.2019.08.011

卡维地洛治疗肠道病毒71型感染重症手足口病患儿的临床疗效观察

Clinical effect of carvedilol in treatment of children with severe hand-foot-mouth disease caused by enterovirus 71 infection

龚 小燕 1, 李 兵飞 1,*
PMCID: PMC7389901  PMID: 31416505

Abstract

目的

评估卡维地洛应用于肠道病毒71型(EV71)感染重症手足口病(HFMD)患儿的临床疗效。

方法

对2016年4月至2017年8月我院感染科收治的86例EV71感染重症HFMD患儿临床资料进行回顾性分析,按照是否使用卡维地洛治疗分为常规治疗组(常规组,n=51)和卡维地洛治疗组(卡维地洛组,n=35),以同期我院儿科门诊行健康体检儿童为健康对照组(n=56)。总结并比较常规组和卡维地洛组患儿的临床特征和儿茶酚胺类(去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺)水平,并与健康对照组儿茶酚胺类水平进行比较分析。

结果

治疗前,常规组与卡维地洛组去甲肾上腺素、肾上腺素水平均较健康对照组升高(P < 0.05)。常规组与卡维地洛组治疗后去甲肾上腺素、肾上腺素、血糖水平及收缩压、舒张压、心率、体温、白细胞计数均较治疗前降低(P < 0.05)。卡维地洛组患儿治疗后多巴胺、血糖水平及心率、呼吸频率均较常规组治疗后降低(P < 0.05)。

结论

去甲肾上腺素、肾上腺素水平变化可能与EV71感染重症HFMD的发病相关,常规治疗EV71感染重症HFMD基础上加用卡维地洛可改善患儿呼吸、心率及血糖水平。

Keywords: 手足口病, 卡维地洛, 儿茶酚胺, 临床疗效, 儿童


手足口病(hand-foot-mouth disease, HFMD)是由肠道病毒感染引起的一种学龄前儿童常见的急性传染病。多数患者症状轻微,预后较好,少数患儿可并发脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿等,有较高的病死率和致残率。重症手足口病大多由肠道病毒71型(enterovirus 71, EV71)感染引起,EV71有嗜神经性[1-2],目前认为病毒侵犯脑干引起交感神经兴奋从而导致大量儿茶酚胺类化合物释放可能是神经源性肺水肿及急性左心功能衰竭发生的重要原因[3]。进而引起细胞膜离子通道改变、心肌细胞损伤、β受体反应性增高等,最终导致患儿血流动力学急剧变化、心功能衰竭、恶性心律失常、肺毛细血管通透性增加等病理生理改变,是神经源性肺水肿的始动和中心机制[4],细胞因子的大量释放及免疫调节的异常可能为神经源性肺水肿发展过程中的重要因素[5-7]。卡维地洛属于第三代β受体阻滞剂,该药物可选择性作用于α1受体,阻断其相关功能,也可非选择性的作用于β受体。其具有广泛的生物学效应,如抗氧化、抗增殖、抑制心肌细胞凋亡等作用,从而降低去甲肾上腺素水平,抑制交感神经兴奋,减轻心脏负荷;也可抑制神经内分泌因子持续性激活状态,可在一定程度上扩张血管,从而减轻血液循环阻力,改善血流动力学[8-9]。有关卡维地洛应用于治疗重症HFMD的疗效国内外迄今为止尚未见相关文献报道,本研究旨在探讨EV71感染重症HFMD的发病机制,并评价EV71感染重症HFMD患儿使用卡维地洛口服治疗后的临床疗效。

1. 资料与方法

1.1. 研究对象

选取2016年4月至2017年8月我院感染科收治的86例EV71感染重症HFMD患儿为研究对象并进行回顾性分析。入选标准:(1)重症HFMD患儿;(2)年龄在8岁以下;(3)咽拭子或肛拭子检测EV71病毒核酸阳性。EV71感染重症HFMD患儿诊断标准参照我国国家卫生健康委员会印发的《手足口病诊疗指南(2018年版)》[10]及《EV71感染重症病例临床救治专家共识》[11]。排除标准:(1)Ⅳ级失代偿性心功能不全者;(2)支气管哮喘患者;(3)二度或三度房室传导阻滞患者;(4)严重心动过缓者;(5)心源性休克患者;(6)病态窦房结综合征患者;(7)低血压患者。按照是否使用卡维地洛片口服治疗分为常规治疗组(常规组,n=51)和卡维地洛治疗组(卡维地洛组,n=35),另选取同期在本院儿科门诊行健康体检的儿童,且近期无感染者作为健康对照组(n=56)。

1.2. 研究方法

收集患儿的临床资料:包括性别、年龄,治疗前和治疗第6天体温、呼吸、心率、血压、血糖、外周血白细胞计数、去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺水平。

所有患儿均予抗病毒和对症的常规治疗(降颅内高压、静脉注射丙种球蛋白等),卡维地洛组在常规治疗的基础上加用卡维地洛片(齐鲁制药有限公司,10 mg/片,商品名金络,生产批号402003 1KT)口服治疗,剂量为每次0.15 mg/kg,每日2次,连续使用5 d为一疗程;健康对照组无任何治疗,仅在体检时留取3 mL外周静脉血测定去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺水平。

本研究内容经本院医学伦理委员会批准,且征得入组儿童父母同意并签署知情同意书。

1.3. 统计学分析

应用SPSS 22.0统计软件对数据进行统计学分析。正态分布的计量资料用均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用两样本t检验,治疗前后比较采用配对t检验。非正态分布的计量资料用中位数(四分位间距)[MP25P75)]表示,两组间比较采用Mann-Whitney U检验,治疗前后比较采用配对资料的符号秩和检验;多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,组间两两比较用Bonferroni法。计数资料以比表示,两组间比较采用χ2检验。P < 0.05为差异有统计学意义。

2. 结果

2.1. 治疗前HFMD患儿与健康对照组儿童儿茶酚胺类水平

治疗前,常规组与卡维地洛组去甲肾上腺素、肾上腺素水平均较健康对照组升高(P < 0.05),但三组儿童多巴胺水平比较差异无统计学意义(P > 0.05)。见表 1

1.

治疗前常规组和卡维地洛组HFMD患儿与健康对照组儿童血浆儿茶酚胺类水平比较 [M(P25, P75), pg/mL]

组别 例数 去甲肾上腺素 肾上腺素 多巴胺
注:a示与健康对照组比较,P < 0.05。
健康对照组 56 147(126, 165) 29(26, 37) 57(53, 60)
常规组 51 189(153, 302)a 77(35, 146)a 56(49, 63)
卡维地洛组 35 197(133, 311)a 92(33, 147)a 56(48, 64)
H 19.667 44.161 0.823
P < 0.001 < 0.001 0.663

2.2. 常规组和卡维地洛组治疗前临床资料

治疗前,常规组患儿血糖水平及收缩压高于卡维地洛组(P < 0.05);性别、月龄,以及治疗前去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺水平及心率、呼吸频率、体温、舒张压、白细胞计数比较差异均无统计学意义(P > 0.05),见表 2

2.

常规组和卡维地洛组患儿治疗前临床资料比较

组别 例数 男/女
(例)
月龄
[M(P25, P75), 月]
去甲肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
多巴胺
[M(P25, P75), pg/mL]
体温
(x±s, ℃)
心率
[M(P25, P75), 次/min]
呼吸频率
[M(P25, P75), 次/min]
血糖
[M(P25, P75), mmol/L]
收缩压
(x±s, mm Hg)
舒张压
(x±s, mm Hg)
白细胞计数
[M(P25, P75), ×109/L]
常规组 51 12/39 24(14, 46) 189(153, 302) 77(35, 146) 56(49, 63) 38.3±1.0 126(122, 138) 30(28, 34) 7.4(5.3, 8.7) 102±9 61±10 11.9(9.0, 15.2)
卡维地洛组 35 23/12 21(18, 30) 197(133, 311) 92(33, 147) 56(48, 64) 38.2±0.9 134(122, 141) 33(28, 36) 5.9(4.8, 6.3) 97±10 58±9 11.8(9.7, 14.9)
Z/χ2/t 0.417 -1.195 -1.015 -0.207 -0.378 0.473 -1.039 -1.112 -2.409 2.033 1.189 -0.523
P 0.519 0.234 0.312 0.839 0.709 0.637 0.301 0.748 0.016 0.045 0.238 0.604

2.2.

2.3. 常规组与卡维地洛组治疗前后临床资料

常规组与卡维地洛组在治疗后,除多巴胺水平与治疗前比较差异无统计学意义外(P > 0.05),去甲肾上腺素、肾上腺素水平及舒张压、收缩压、血糖水平、心率、呼吸频率、体温、白细胞计数均较治疗前降低(P < 0.05),见表 3~4

3.

常规组患儿治疗前后临床资料比较 (n=51)

时间 去甲肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
多巴胺
[M(P25, P75), pg/mL]
舒张压
(x±s, mm Hg)
收缩压
(x±s, mm Hg)
血糖
[M(P25, P75), mmol/L]
心率
[M(P25, P75), 次/min]
呼吸频率
[M(P25, P75), 次/min]
体温
(x±s, ℃)
白细胞计数
[M(P25, P75), ×109/L]
治疗前 189(153, 302) 77(35, 146) 56(49, 63) 61±10 102±9 7.4(5.3, 8.7) 126(122, 138) 30(28, 34) 38.3±1.0 11.9(9.0, 15.2)
治疗后 165(141, 255) 31(29, 42) 55(51, 64) 56±9 92±7 5.7(5.0, 6.8) 120(115, 121) 26(25, 28) 36.5±1.4 8.6(7.7, 11.2)
Z/t -2.371 -5.362 -0.497 3.482 4.725 -3.806 -4.701 -4.400 6.907 -4.110
P 0.018 < 0.001 0.622 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001

4.

卡维地洛组患儿治疗前后临床资料比较 (n=35)

时间 去甲肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
多巴胺
[M(P25, P75), pg/mL]
舒张压
(x±s, mm Hg)
收缩压
(x±s, mm Hg)
血糖
[M(P25, P75), mmol/L]
心率
[M(P25, P75), 次/min]
呼吸频率
[M(P25, P75), 次/min]
体温
(x±s, ℃)
白细胞计数
[M(P25, P75), ×109/L]
治疗前 197(133, 311) 92(33, 147) 56(48, 64) 58±9 97±10 5.9(4.8, 6.3) 134(122, 141) 33(28, 36) 38.2±0.9 11.8(9.7, 14.9)
治疗后 161(117, 230) 38(28, 82) 52(44, 56) 55±7 90±7 5.4(4.9, 5.9) 115(104, 120) 26(24, 27) 36.7±0.3 8.5(7.2, 10.1)
Z/t -2.113 -4.537 -1.474 2.347 3.725 -2.394 -6.088 -4.400 10.50 -3.792
P 0.035 < 0.001 0.140 0.024 < 0.001 0.017 < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001

2.4. 常规组和卡维地洛组治疗后临床资料

治疗后,卡维地洛组患儿多巴胺、血糖水平及心率、呼吸频率均较常规组降低(P < 0.05);去甲肾上腺素、肾上腺素水平及舒张压、收缩压、体温、白细胞计数在两组间比较差异均无统计学意义(P > 0.05)。见表 5

5.

常规组和卡维地洛组患儿治疗后临床资料比较

组别 例数 去甲肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
肾上腺素
[M(P25, P75), pg/mL]
多巴胺
[M(P25, P75), pg/mL]
舒张压
(x±s, mm Hg)
收缩压
(x±s, mm Hg)
血糖
[M(P25, P75), mmol/L]
心率
[M(P25, P75), 次/min]
呼吸频率
[M(P25, P75), 次/min]
体温
(x±s, ℃)
白细胞计数
[M(P25, P75), ×109/L]
常规组 51 165(141, 255) 31(29, 42) 55(51, 64) 56±9 92±7 5.7(5.0, 6.8) 120(115, 121) 26(25, 28) 36.5±1.4 8.6(7.7, 11.2)
卡维地洛组 35 161(117, 230) 38(28, 82) 52(44, 56) 55±7 90±7 5.4(4.9, 5.9) 115(104, 120) 26(24, 27) 36.7±0.3 8.5(7.2, 10.1)
Z/t -1.384 -1.064 -2.413 0.620 1.655 -2.265 -2.304 -1.990 0.802 -0.563
P 0.166 0.287 0.016 0.537 0.102 0.024 0.021 0.047 0.425 0.574

3. 讨论

近年来,HFMD在我国广泛流行,重症病例不断出现,导致大量儿童死亡。危重症HFMD具有病情进展快、凶险及病死率高等特点。引起HFMD的肠道病毒有20余种,其中以EV71危害最大,据统计,EV71感染所致重症HFMD占所有重症病例的80.6%,占死亡病例的92.8%。致死的主要原因是脑炎尤其是脑干脑炎后引起的神经源性肺水肿及循环衰竭,部分病例则死于脑炎后的脑功能衰竭,尤其是进入心肺功能衰竭期时[12]

许多研究表明,绝大多数HFMD危重病例都首先有神经系统受累表现,肺部的炎性反应并不严重,心脏也无明显炎症或坏死,不能直接用肺部或心脏病变来解释肺水肿或循环衰竭,推测EV71首先破坏脑干具有特定调节功能的组织,引起自主神经功能紊乱,最终导致肺水肿,神经源性肺水肿的发生机制至今还无统一认识。目前认为交感神经过度兴奋可能是肺水肿发生的重要因素,交感神经过度激活导致儿茶酚胺类大量释放,引起外周血管收缩,体循环阻力增加,动脉血压随之上升,随后肺血管收缩,肺毛细血管静水压升高,肺血管内皮细胞损伤导致液体渗漏到肺间质和肺泡,导致肺水肿[3]。因此,在心肺衰竭前期抑制交感神经兴奋,降低血液儿茶酚胺类水平成为阻断病情进展的重要环节。

本研究中常规组治疗前血糖及收缩压均较卡维地洛组高,可能与卡维地洛组例数偏少、HFMD分期不同相关。本研究发现常规组及卡维地洛组治疗前肾上腺素、去甲肾上腺素水平均较健康对照组增高,支持肾上腺素、去甲肾上腺素在EV71感染重症HFMD发生中的作用。常规组与卡维地洛组在治疗后去甲肾上腺素、肾上腺素水平及舒张压、收缩压、血糖水平、心率、体温、白细胞计数均较治疗前降低。赵倩等[13]也发现HFMD重症、危重症及死亡病例去甲肾上腺素水平均明显高于健康人,且随病情进展去甲肾上腺素有增高趋势。孙立波等[14]报道重症HFMD合并肺水肿患儿确诊2 h时,肾上腺素水平明显高于无肺水肿患儿,重症及危重症HFMD患儿肾上腺素、去甲肾上腺素水平升高和心率增快、血压升高有关。Inamasu等[15]研究也发现神经源性肺水肿患儿血清去甲肾上腺素水平升高。Fu等[16]报道91例EV71脑炎患儿,其中15例合并肺水肿,严重HFMD患儿血浆儿茶酚胺类水平较轻度HFMD患儿明显升高。以上研究都发现儿茶酚胺类水平升高和HFMD发病机制有关,并可引起一系列临床症状,如呼吸、心率增快,血压升高,以及应激性高血糖等[17]

卡维地洛作为第三代β受体阻滞剂,通过肾上腺素能受体阻滞、调节细胞因子、抗氧化、抗心室重构、抗心律失常等多方面的作用,改善血流动力学,减轻心肌炎症反应[18]。本研究发现,在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗EV71感染重症HFMD后,患儿去甲肾上腺素、肾上腺素水平及舒张压、收缩压、血糖水平、心率、体温、白细胞计数均较治疗前降低,且多巴胺、血糖水平及心率、呼吸频率较常规组治疗后明显降低,但去甲肾上腺素、肾上腺素水平比较差异无统计学意义,这与我们推断的卡维地洛片可能通过降低去甲肾上腺素、肾上腺素水平从而改善心率、呼吸频率、血糖水平不符,可能与本研究样本量不足及病例选择偏倚相关。重症HFMD患儿多出现心动过速、血压增高及四肢发凉等症状[19],可能和交感神经兴奋、儿茶酚胺类大量释放导致心率增快、血压升高有关,这与本研究结果一致。血糖升高和白细胞计数升高也可能是交感神经过度激活的结果,Chakraborty等[20]认为高血糖和白细胞计数升高是一般发生于重症病例的晚期症状。但儿茶酚胺类在危重症HFMD中的具体作用机制,以及卡维地洛在重症HFMD患儿中应用的最佳时机及其临床安全性方面有待今后扩大样本量进一步深入研究。

Biography

龚小燕, 女, 硕士, 主治医师

Funding Statement

江西省科技支撑计划项目(20151BBG70087)

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Articles from Chinese Journal of Contemporary Pediatrics are provided here courtesy of Xiangya Hospital, Central South University

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