Skip to main content
Data in Brief logoLink to Data in Brief
. 2020 Aug 16;32:106180. doi: 10.1016/j.dib.2020.106180

Data from monogenean and endohelminth communities in twospot livebearer Pseudoxiphophorus bimaculatus (Teleostei: Poeciliidae) populations in a neotropical river

Guillermo Salgado-Maldonado a,, Juan Manuel Caspeta-Mandujano b, Edgar F Mendoza-Franco c, Miguel Rubio-Godoy d, Adriana García-Vázquez d, Norman Mercado-Silva e, Ismael Guzmán-Valdivieso d, Wilfredo Matamoros f
PMCID: PMC7452639  PMID: 32904303

Abstract

The data presented in this article are related to the research article entitled “Competition from sea to mountain: interactions and aggregation in low diversity monogenean and endohelminth communities in twospot livebearer Pseudoxiphophorus bimaculatus (Teleostei: Poeciliidae) populations in a neotropical river.” accepted for publication in Ecology and Evolution. The data describes the communities of helminth parasites in 11 populations of a small poeciliid freshwater fish Pseudoxiphophorus bimaculatus (Heckel, 1848) sampled along the La Antigua river basin in Veracruz, Mexico. We examined 19 P bimaculatus from one locality, 21 from another locality, and 20 from each of the other nine locations sampled in June 2016. A total of 220 individual fish were examined, and in this paper we provide the data for 18 helminth parasite taxa recorded from them. The material in this Data paper comprised the raw data on the abundance, i.e. the number of helminth individuals of each of 18 taxa found in each one individual of P. bimaculatus from each of 11 localities. The data set is contained in a single text-table including one matrix containing each of the 220 host P. bimaculatus examined from 11 localities (lines). Measures for each host P. bimaculatus include total length, standard length, maximum deep and sex, documented for everyone fish examined, plus data of the number of individual helminth of each taxa collected by each examined fish are placed in the columns. These data might be used to examine spatial distribution of helminth parasite taxa. These data might be reused to examine the spatial variation in community structure of helminth parasites of freshwater fish. This kind of data could be used to provide an assessment of human environmental impacts, or for public awareness of conservation objectives.

Keywords: Platyhelminth, Monogeneans, Gyrodactylids, Trematodes, Nematodes, Parasites of freshwater fish, Abundance, Geographical distribution, Altitudinal gradient


Specifications Table

Subject Biology; Animal science and Zoology
Specific subject area Parasites of freshwater fish; Platyhelminth and Nematodes. Helminth ecto- and endo-parasites of tropical freshwater fish of Mexico.
Type of data Text-Table.
How data were acquired Microscope, survey. Each fish was examined under a stereo microscope in Petri dishes with river water for external examination, and with saline solution for internal organs. External examination included the skin, scales, mouth, gill cavity, anus, and fins of each host; while internal examination included the brain, gut, mesenteries, kidneys, liver, gall bladder and muscles. We collected data on the number of species (species richness) and abundance distribution of helminths (number of individuals of each species).
Data format Raw numbers in matrix; text-table of fish-individuals in localities (lines) vs characteristics (location coordinates and altitude; host length, weigh and sex), and helminth taxa (columns) recorded in each one fish host individual. Single matrix containing each one of 220 fish individuals examined.
Parameters for data collection We examined 19 P bimaculatus from Agua Bendita, 21 from Puente Nacional, and 20 from each of the other nine locations sampled in June 2016. Specimens were collected under collecting permit FAUT-0105. Fish were collected using DC backpack electroshockers, seines, and gill nets. Captured individuals were placed in plastic bags filled with water, transferred to the laboratory, and kept alive in aerated containers until subsequent examination for the presence of helminth parasites (within 8h of capture). To complete the examination, fish were euthanised with an overdose of the anaesthetic 2-phenoxyethanol (Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri), measured (total and standard lengths), and examined under a stereomicroscope in Petri dishes containing river water. Externally, the skin, scales, mouth, branchial cavity, anus, and fins of each host were examined. The branchial arches were removed, separated from the branchial cavity, and evaluated individually. All internal tissues, including the digestive tract, body musculature, and organs were examined for helminth parasites in Petri dishes containing saline 0.7% solution. The helminths that were obtained from the dissections were counted and recorded separately for each fish.
Description of data collection All helminths (except for Gyrodactylid monogeneans) found were fixed in 4% hot formaldehyde, stained with Mayer's paracarmine or Gomori´s triple stain and mounted whole on Canada balsam, to get permanent slides for microscopical examination. Taxonomic identification of helminths was performed based on morphometric analysis of the specimens, and in the case of Gyrodactylids monogeneans verified by molecular tools.
Data source location Mexico: The La Antigua River basin at Veracruz state. Sampled localities (coordinates in decimal degrees) are:
1. Río Pixquiac, latitude 19.4771266101752, longitude −96.95057920854761; altitude 1245m
2. Xico, 19.41593761847794, −97.00644248792315; 1438
3. Agua Bendita, 19.407569976733313, −97.0111046464469; 1278
4. Teocelo, 19.374513314033795, −96.9787067891338; 1115
5. Baxtla, 19.362335453540677, −96.98019891699604;1105
6. Jalcomulco, 19.385334362945315, −96.85031307355125; 617
7. Apazapan, 19.33399614185296, −96.72907308833342; 328
8. El Carrizal, 19.32069847399925, −96.63299030639037; 211
9. Río de los Pescados, 19.313584606155054, −96.70170028538092; 282
10. Puente Nacional, 19.324436302816224, −96.48194616590752; 78
11. Antigua Presa, 19.342617121064546, −96.42336882872104; 42
Data accessibility With the article
Related research article Salgado-Maldonado, G. Caspeta-Mandujano, J. M. Mendoza-Franco, E. F. Rubio-Godoy, M. García-Vásquez, A. Mercado-Silva, N. Guzmán-Valdivieso, I. W. Matamoros. Competition from sea to mountain: interactions and aggregation in low diversity monogenean and endohelminth communities in twospot livebearer Pseudoxiphophorus bimaculatus (Teleostei: Poeciliidae) populations in a neotropical river. Ecology and Evolution. In Press.

Value of the Data

  • There are few available raw data regarding helminth parasites of freshwater fishes. The present data can be useful to compare population or community characteristics of helminth parasites, i.e. presence, abundance, spatial distribution, temporal variation, richness of communities.

  • These data could be important for parasitologists, helminthologists, ecologists, biogeographers and general zoologists; as well as aquaculturists, veterinarians, conservationists, regulatory agencies and stakeholders who seek to protect the public and their goods or values by limiting the adverse environmental impacts of development.

  • These data might be used to examine spatial distribution of helminth parasite taxa. These data migth be reused to examine the spatial variation in community structure of helminth parasites of freshwater fish. These data could support to explore characteristics of the structure assemblages as nestedness or patterns of decay of similarity with distance. And might also assist to compare patterns of structure of assemblage vs. appropriate null models.

  • This kind of data could be used to provide an assessment of human environmental impacts, or for public awareness of conservation objectives. Host-parasite system knowledge can be used to indicate changes in parasite biodiversity status [5].

Data description

The next 18 helminth taxa were recorded from the parasitological examinantion of 220 fish Pseudoxiphophorus bimaculatus from 11 localtions along the La Antigua River basin Veracruz, during July 2016. Each helminth taxa is referred with the microhabitat from where it was collected, i.e., the tissue or organ of the fish it parasites. Helminths are referred in a phylogenetical order: Platyhelminthes are first listed then Nematodes. Inside the Platyhelminths, Monogeneans (Class) precede to the Digeneans or Trematodes (Class), and all are referred by Families ordered alphabetically. Adult helminths are first listed and then larvae (metacercariae are the larvae of trematodes). MONOGENEA: Family Dactylogyridae Bychowsky, 1933; Urocleidoides vaginoclaustroides Mendoza-Franco, Caspeta-Mandujano, Salgado-Maldonado and Matamoros, 2015 (parasitizing the gills); Family Gyrodactylidae van Beneden and Hesse, 1863; Gyrodactylus takoke García-Vásquez, Razo-Mendivil and Rubio-Godoy, 2015; G. xalapensis Rubio-Godoy, Paladini, García-Vásquez and Shinn, 2010; Gyrodactylus sp. (all Gyrodactylids from the fins). TREMATODA, Family Gorgoderidae Looss, 1901 Phyllodistomum inecoli Razo-Mendivil, Pérez Ponce de León and Rubio-Godoy, 2013 (parasites of the urinary bladder); Family Allocreadiidae Looss, 1902 Paracreptotrematoides heterandriae (Salgado-Maldonado, Caspeta-Mandujano and Vazquez, 2012) (parasites of the intestine); Metacercariae Family Echinostomatidae Looss, 1899; Echinochasmus leopoldinae Scholz, Ditrich and Vargas-Vázquez, 1996 (from the intestinal mucosa); Family Heterophyidae Odhner, 1914; Centrocestus formosanus (Nishigori, 1924) (from the gills); Ascocotyle (Leighia) megalocephala Price, 1932 (from the intestinal mucosa); A. (Phagicola) macrostoma (Robinson, 1956) (from the gills); Family Clinostomidae Lühe, 1901 Clinostomum cf. marginatum Rudolphi, 1819 (from the mesenteries); Family Diplostomidae Poirier, 1886; Uvulifer ambloplitis (Hughes, 1927) (from the skin); Posthodiplostomum cf. minimum (MacCallum, 1921) (from the mesenteries); NEMATODA Family Capillariidae Railliet, 1915; Freitascapillaria moraveci Caspeta-Mandujano, Salgado-Maldonado and Vázquez, 2009 (from the gall bladder); Family Cystidicolidae Skrjabin, 1946; Spinitectus mexicanus Caspeta-Mandujano, Moravec and Salgado-Maldonado, 2000 (from the intestine); Nematode larvae, Family Dioctophymatidae Railliet, 1915; Eustrongylides sp. (from the mesenteries); Family Anisakidae Railliet and Henry, 1912 Contracaecum sp. (from the mesenteries); Family Rhabdochonidae Travassos, Artigas and Pereira, 1928 Rhabdochona sp. (from the intestine).

Table 1. Abbreviations and unities used in the data matrix.

Table 1.

Abbreviations and unities used in the table of data (Table 3).

Abbreviation Meaning, unities
Lat Locality_latitude_decimal_degrees
Lon Locality_longitude_ decimal_degrees
Alt Locality_altitude_ m_ meters
H# Host_number
Tl Host_Total_length_mm
Sl Host_Standard_length_mm
Md Host_Maximum_deep_mm
We Host_Weight_gr
Sex Sex_of_host
Uva Urocleidoides_vaginoclaustrumoides
Gta Gyrodactylus_takoke
Gxa Gyrodactylus_xalapensis
Gyr Gyrodactylus_sp.
Pin Phyllodistomum_inecoli
Phe Paracreptotrematoides_heterandriae
Ele Echinochasmus_leopoldinae
Cfo Centrocestus_formosanus
Ame Ascocotyle (Leighia) megalocephala
Ama Ascocotyle_(Phagicola)_macrostoma
Cma Clinostomum_cf._marginatum
Uam Uvulifer_amblopitis
Pmi Postodiplostomum_minimum
Fmo Freitascapillaria_moraveci
Sme Spinitectus_mexicanus
Eus Eustrongylides_sp.
Con Contracaecum_sp.
Rha Rhabdochona_sp.

Table 2. Data set. The data set is contained in a single tex-table including one matrix containing each single host P. bimaculatus examined from 11 localities (lines). Measures for each host P. bimaculatus include total length, standard length, maximum deep and sex, documented for everyone fish examined, plus data of the number of individual helminth of each taxa collected by each examined fish are placed in the columns. We examined 19 P bimaculatus from one locality, 21 from another locality, and 20 from each of the other nine locations sampled in June 2016. A total of 220 individual fish were examined, and in this paper we provide the data for 18 helminth parasite taxa recorded from them. The material in this Data paper comprised the raw data on the abundance, i.e. the number of helminth individuals of each of 18 taxa found in each one individual of P. bimaculatus from each of 11 localities.

Table 2.

Data of helminths of Pseudoxiphophorus bimaculatus from 11 localities from La Antigua river, Veracruz, Mexico, recorded in July 2016.

LOCALITY Lat Long Alt Host# Tl Sl Md We Sex Uva Gta Gxa Gyr Pin Phe Ele Cfo Ame Ama Cma Uam Pmi Fmo Sme Eust Con Rha
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C1 55 48 16 1.6 M 1 NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C2 ## 90 30 1.5 F NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C3 33 25 8 1 F NA NA 2 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C4 35 27 5 0.4 F NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C5 52 42 12 1.5 M 3 NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C6 62 52 12 2.7 F 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C7 38 30 7 0.6 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C8 73 60 18 5.1 F 5 NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C9 60 50 20 3.1 F NA 1 NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C10 70 58 15 3.6 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C11 37 30 7 0.5 F 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C12 80 68 20 7 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C13 50 40 11 1.1 M 4 NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C14 40 34 8 0.7 M NA NA 1 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C15 39 30 8 0.7 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C16 36 28 8 0.4 F NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C17 88 72 18 9.1 F 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C18 34 28 8 1.2 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C19 40 33 7 1.2 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PIXQUIAC 19.477 −96.95 1245 C20 39 33 7 0.5 F NA NA 2 5 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X1 60 50 15 3 F NA NA NA NA 6 NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X2 78 65 15 5.1 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X3 50 40 9 1.3 F NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X4 74 65 28 6.6 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X5 42 34 6 0.8 F NA 1 NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X6 68 55 15 2.9 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X7 67 56 14 3.7 F NA 1 NA 1 7 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X8 53 44 10 1.5 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X9 50 40 10 1.4 M NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X10 42 33 8 0.7 F NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X11 50 40 9 1 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X12 45 36 8 0.9 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X13 48 39 12 1 M NA NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X14 42 33 9 1 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X15 32 26 6 0.4 F NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X16 52 40 10 1.2 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X17 40 32 6 0.7 F NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X18 42 37 7 0.6 M NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X19 30 25 7 0.4 F NA 2 NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
XICO 19.415 −97.01 1438 X20 35 28 8 0.4 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A1 80 68 20 6.5 F 3 NA NA NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA 7 1 NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A2 NA 33 10 1.2 M 10 NA 1 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A3 56 46 10 1.7 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA 1 NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A4 70 58 15 2.5 F 8 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A5 48 38 9 1 M 13 NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A6 58 48 11 1.9 F 14 NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA 2 1 NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A7 64 55 12 2.5 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A8 75 60 20 6.9 F 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A9 70 60 19 5.7 F 28 NA NA NA 6 NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A10 55 45 8 1.5 M NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A11 70 60 16 4.2 F 4 NA NA NA 5 NA NA NA NA NA NA NA NA 4 1 NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A12 57 47 10 1.8 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A13 70 57 13 3.3 F NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 3 2 NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A14 55 48 13 1.2 F 2 NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A15 50 41 10 1.5 F 8 1 NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A16 55 45 10 1.5 M 8 NA NA NA 10 NA NA NA NA NA NA NA NA 3 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A18 51 44 10 1.2 M 10 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A19 65 54 15 3.9 F 6 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
AGUA_BENDITA 19.407 −97.01 1278 A20 55 44 13 2 M 13 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 3 NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T1 66 55 12 2.7 F 8 NA NA 7 NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T2 75 65 15 5.2 F 21 NA NA 9 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T3 38 30 8 1.4 F NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T4 48 37 10 1 M 3 NA NA 2 5 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T5 60 50 13 2 F 8 3 7 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 4 NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T6 48 40 9 1 F NA NA NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T7 65 55 15 3.3 NA 25 2 3 11 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T8 81 70 28 6.8 F 26 NA NA 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T9 61 50 14 2.3 M NA NA NA NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T10 52 43 18 1.5 M 3 NA 2 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T11 74 60 15 4.6 NA 17 NA NA 6 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T12 65 60 15 3.5 F NA NA NA 6 3 1 NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T13 59 48 25 1.8 F 3 NA NA 8 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T14 60 50 15 2.4 M 6 NA NA 5 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T15 46 37 9 1.3 F 11 3 2 15 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T16 53 43 16 1.7 M 5 1 4 6 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T17 60 50 18 1.7 M 5 NA NA 5 8 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T18 61 52 12 2.7 F NA NA NA 9 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T19 58 53 14 2.4 M 7 2 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA
TEOCELO 19.374 −96.98 1115 T20 67 56 15 3.2 F 2 NA 1 NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B1 72 61 16 4.5 F 18 4 1 6 10 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B2 92 80 25 12.6 F 84 2 1 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B3 59 48 13 2.7 F 8 NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B4 60 50 14 1.9 M 11 2 NA 5 NA NA NA NA NA NA NA 3 NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B5 59 49 12 1.7 M 4 NA NA 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B6 95 83 25 12.3 F 73 NA NA 3 NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B7 NA 65 20 5.7 F 5 3 2 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B8 66 55 14 5.5 F 12 1 2 4 6 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B9 55 47 10 1.4 M NA NA NA 6 NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B10 40 30 10 1.2 M 2 NA NA 5 7 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B11 85 80 17 6.8 M NA NA 5 5 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B12 80 70 19 6 F 19 NA NA 3 6 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B13 55 45 10 1.2 M 8 NA NA 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B14 47 38 10 0.7 M 2 NA NA 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B15 45 40 9 1 M NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B16 47 38 10 1 F 3 NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B17 42 35 9 0.7 M NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B18 43 33 8 0.5 M 5 2 3 6 NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B19 50 40 10 1.3 M 9 NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
BAXTLA 19.362 −96.98 1105 B20 46 39 10 1.1 NA 7 NA NA 3 NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J1 77 65 15 3.8 F 7 1 NA NA NA NA NA 11 1 NA NA NA 10 1 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J2 50 40 10 1.4 F NA NA NA NA NA NA NA 160 NA NA NA 2 3 NA NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J3 47 39 11 1 M NA NA NA NA NA 1 NA 22 NA NA 2 NA NA 3 1 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J4 54 44 15 1.4 M 3 1 NA NA 8 20 NA NA NA NA NA 5 1 NA 4 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J5 56 46 11 2.3 F 5 NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 3 NA 7 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J6 52 43 10 1.4 F 7 NA NA NA NA NA 2 9 NA NA NA 2 1 6 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J7 52 43 11 1.5 F 2 NA NA NA NA NA NA 15 NA NA NA 6 3 5 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J8 64 52 13 2.6 F NA NA NA NA NA 32 NA 25 NA NA NA 4 NA NA NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J9 75 60 20 5.1 F NA NA NA NA 3 5 3 344 NA NA NA NA 1 7 2 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J10 62 52 15 3.5 F 3 NA NA NA 9 4 30 25 NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J11 57 47 12 2.3 F 17 NA NA NA NA 4 NA 2 NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J12 51 44 10 1.2 M NA NA NA NA NA 1 NA 37 NA NA NA 2 18 NA 5 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J13 70 56 14 3.7 F NA NA NA 1 NA 20 NA 12 NA NA NA 5 NA NA 6 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J14 50 40 12 1.6 F NA 2 NA 1 NA NA NA NA NA NA NA 5 NA 2 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J15 52 41 10 1.5 M NA NA NA NA NA NA NA 4 NA NA NA 1 NA 5 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J16 50 40 12 1.4 F 1 NA NA NA NA NA NA 15 NA NA NA 1 NA 5 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J17 56 47 12 2.1 F 1 NA NA NA NA NA 2 17 NA NA NA NA NA NA 3 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J18 52 42 16 1.6 M NA 1 1 1 NA 1 NA 23 NA NA NA NA NA 6 2 NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J19 45 35 10 1.3 F 1 NA NA NA NA NA 1 23 NA NA NA 4 NA 9 NA NA NA NA
JALCOMULCO 19.385 −96.85 617 J20 50 42 13 1.7 M 5 1 NA NA NA NA NA 6 NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z1 53 43 10 3.5 F NA NA NA NA NA 2 NA NA NA 1 NA NA NA 3 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z2 55 45 10 1.7 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z3 35 28 7 0.5 M NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z4 54 43 8 1.5 M NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z5 42 33 10 0.7 M NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA NA 2 NA NA NA 1
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z6 60 55 13 2.6 F 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z7 42 33 10 0.7 M 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z8 50 40 10 1 M 1 NA NA NA NA 4 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z9 45 35 9 0.7 NA 2 NA NA NA NA 1 NA NA 4 NA NA 2 NA 2 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z10 45 36 10 0.9 M 3 NA NA NA NA 1 NA NA 1 NA 2 NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z11 52 41 10 1.3 F 2 NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z12 45 36 10 0.9 M 2 NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z13 32 25 5 0.3 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z14 37 30 9 0.6 F 2 NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z15 42 33 8 0.5 M 2 NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z16 46 36 10 1 M 6 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z17 42 33 9 0.6 F 8 NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z18 35 27 8 0.4 F 14 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z19 33 28 5 0.3 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
APAZAPAN 19.333 −96.73 328 Z20 47 38 9 1 F 2 NA NA NA NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P1 60 50 14 2.6 F 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P2 60 51 14 2.7 F NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P3 62 48 12 2 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P4 48 38 11 1.2 M NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P5 65 53 11 2.8 F NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P6 55 45 12 1.9 F 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P7 41 33 7 0.6 M 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P8 NA NA NA 2.1 M 1 1 NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P9 58 45 11 2.1 M NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P10 63 59 13 3.2 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P11 50 40 10 1.2 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P12 52 42 10 1.7 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P13 52 43 10 1.4 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P14 50 40 12 1.3 M 1 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P15 45 38 8 0.8 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P16 40 32 8 0.7 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P17 51 42 10 1.3 F NA 1 NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P18 87 70 20 7 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P19 48 39 9 0.9 F NA 2 1 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
RÍO_DE_LOS_PESCADOS 19.313 −96.7 282 P20 65 55 14 2.6 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR1 NA NA NA 1.6 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR2 54 44 13 2.5 M 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR3 44 35 10 0.8 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR4 52 42 10 1.5 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR5 48 39 9 1 NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 3 3 NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR6 60 48 12 2.8 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR7 49 39 13 1.6 M NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR8 55 47 10 1.4 M NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR9 42 34 9 0.8 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR10 70 61 14 3.5 F NA NA 2 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR11 67 56 14 2.9 NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR12 51 42 10 1.2 M NA NA NA NA NA NA NA 37 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR13 38 30 8 0.7 M NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR14 42 35 9 0.6 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR15 40 33 9 0.8 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR16 45 35 10 0.9 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR17 40 32 6 0.6 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR18 40 31 9 0.5 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR19 43 35 8 0.9 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
EL_CARRIZAL 19.32 −96.63 211 RR20 56 45 13 2 M NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN1 78 73 18 6.7 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN2 58 49 10 1.9 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN3 55 45 12 2.5 F NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN4 46 38 10 1 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN5 48 37 9 1.1 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN6 65 56 12 3 F 1 NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN7 65 54 13 3.4 F NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN8 45 38 9 0.7 M NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN9 51 42 12 1.7 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN10 42 35 10 1 F 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN11 55 45 12 1.8 M 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN12 56 46 13 1.8 F 1 NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN13 41 33 10 0.7 M 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN14 58 46 15 1.9 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN14´ 49 40 10 1.3 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN15 50 41 11 1.7 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN16 47 38 9 1.3 F NA 2 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN17 34 28 5 0.3 F NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN18 55 42 12 1.2 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN19 NA NA NA 0.3 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
PUENTE_NACIONAL 19.324 −96.48 78 PN20 40 32 8 1 F NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP1 33 27 5 0.4 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP2 62 51 12 2.8 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP3 57 48 9 1.8 F 6 NA NA NA NA NA NA 4 NA NA NA NA 1 NA NA NA 3 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP4 49 40 11 1 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP5 36 23 4 0.3 F 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP6 45 36 8 0.7 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 3 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP7 34 28 6 0.3 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP8 NA NA NA 0.6 M 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 2 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP9 41 34 6 0.5 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP10 30 25 4 0.4 M 4 NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA 4 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP11 43 35 10 0.7 M 3 NA NA NA NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP12 33 25 5 0.4 F NA NA NA NA NA NA NA 2 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP13 38 30 9 0.5 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP14 33 26 4 0.3 F NA NA NA NA NA NA NA 3 NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP15 30 26 4 0.3 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP16 40 34 6 0.5 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP17 33 26 6 0.3 F NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA 1 NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP18 33 24 7 0.3 M NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP19 36 29 7 0.5 F NA NA NA 1 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
ANTIGUA_PRESA 19.342 −96.42 42 AP20 32 25 6 0.3 M NA NA NA NA NA NA NA 5 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA

Experimental design, materials and methods

The study was conducted at 11 sites located between 42 and 1245 m above sea level (a.s.l.) within the La Antigua River basin. The La Antigua River is a high-gradient foothill river originating from the Cofre de Perote volcano and adjacent mountains from the Sierra Madre Oriental (altitude 4200 m) in the states of Puebla and Veracruz, Mexico. The river runs approximately 100 km east of the Gulf of Mexico [3]. We examined 19 P bimaculatus from a locality named Agua Bendita, 21 from another, Puente Nacional, and 20 from each of the other nine locations sampled in June 2016. Specimens were collected under collecting permit FAUT-0105. Fish were collected using DC backpack electroshockers, seines, and gill nets. Captured individuals were placed in plastic bags filled with water, transferred to the laboratory, and kept alive in aerated containers until subsequent examination for the presence of helminth parasites (within 8 h of capture). To complete the examination, fish were euthanised with an overdose of the anaesthetic 2-phenoxyethanol (Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri), protocol for the use of fish in research based on the NORM – 019 – STPS – 1993 established by the Instituto de Ecología, Pesquerías y Oceanografía del Golfo de México EPOMEX, Campeche, Mexico; specimens collected under the Cartilla Nacional de Colector Científico FAUT-0105 issued by the Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales [SEMARNAT] to GSM. Each fish was measured (total and standard lengths), and examined under a stereomicroscope in Petri dishes containing river water. Externally, the skin, scales, mouth, branchial cavity, anus, and fins of each host were examined. The branchial arches were removed, separated from the branchial cavity, and evaluated individually. All internal tissues, including the digestive tract, body musculature, and organs were examined for helminth parasites under a stereomicroscope in Petri dishes containing saline 0.7% solution. The helminths that were obtained from the dissections were counted and recorded separately for each fish. Internal examination included the inspection of all tissues and organs, viscera and muscles, except blood and bones, of each sampled fish. All helminths found except the Gyrodactylid monogeneans (see below) were isolated and counted, and then fixed in 4% hot formaldehyde (cestodes,monogeneans and adult digeneans, as well as larvae of digeneans and nematodes). Some monogeneans were fixed with ammonium picrate [1] and mounted unstained in gray–Wess medium [4], for analysis of sclerotized structures. Platyhelminths, including digeneans, monogeneans, and cestodes used for morphological examination of whole mounts, were stained with stained with either Mayer's paracarmine or Gomori´s triple stain dehydrated using a graded alcohol series, cleared in methyl salicylate, and mounted whole on Canada balsam. Nematodes were cleared in glycerine for light microscopy and stored in 70% ethanol. The Gyrodactylid monogeneans found were removed with the use of surgical needles and were preserved in 95% ethanol in Eppendorf tubes, and processed individually. Attachment organs (haptors) were excised under the dissection microscope and partially digested with a proteolytic solution to remove tissue enclosing the haptoral armature. Digestion was arrested by the addition of a 50:50 glycerine/formalin solution, and specimens were then coverslipped and sealed with nail varnish. Individual worm bodies that had their haptors excised were fixed in 95% ethanol and stored at −20 °C for further molecular analyses. Bodies of excised specimens whose haptors had been morphometrically characterized were placed individually in 1.5 ml Eppendorf tubes for genomic DNA extraction using DNeasy Blood & Tissue Kit (Qiagen, Valencia, California) following the manufacturer's instructions. The ribosomal region spanning the 3′ end of the 18S rRNA gene, ITS1, 5.8S rRNA gene, ITS2, and 5′ end of 28S rRNA gene was amplified by PCR (see [2]).

Taxonomic identification of helminths was performed based on morphometric analysis of the specimens, and in the case of Gyrodactylids monogeneans verified by molecular tools as explained above.

Ethics statement

Protocol for the use of fish in research based on the NORM – 019 – STPS – 1993 established by the Instituto de Ecología, Pesquerías y Oceanografía del Golfo de México EPOMEX, Campeche, Mexico; specimens collected under the Cartilla Nacional de Colector Científico FAUT-0105 issued by the Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales [SEMARNAT] to GSM.

Declaration of Competing Interest

The authors declare that they have no known competing financial interests or personal relationships that could have appeared to influence the work reported in this paper.

Acknowledgments

This work was supported by the Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico, through PAPIIT grant no. IN203016 to GSM (UNAM, Dirección General de Asuntos del personal Académico, Programa de Apoyo a Proyectos de Investigación e Innovación Tecnológica).

Footnotes

Supplementary material associated with this article can be found, in the online version, at doi:10.1016/j.dib.2020.106180.

Appendix. Supplementary materials

mmc1.xml (376B, xml)

References

  • 1.Ergens R. The suitability of ammonium picrate-glycerin in preparing slides of lower monogenoidea. Folia Parasitol. 1969;16:320. [Google Scholar]
  • 2.García-Vasquez A., Pinacho-Pinacho C.D., Guzmán-Valdivieso I., Salgado-Maldonado G., Rubio-Godoy M.R. New species of Gyrodactylus von Nordmann, 1832 from native fish from Chiapas, Mexico, studied by morphological and molecular analyses. Acta Parasitol. 2019;64:551–565. doi: 10.2478/s11686-019-00088-y. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 3.Mercado-Silva N., Lyons J., Díaz-Pardo E., Navarrete S., Gutiérrez-Hernández A. Environmental factors associated with fish assemblage patterns in a high gradient river of the Gulf of Mexico slope. Rev. Mex. Biodiv. 2012;83:117–128. [Google Scholar]
  • 4.Vidal-Martínez V.M., Aguirre-Macedo M.L., Scholz T., González-Solís D.E., Mendoza-Franco F. Academia; Praha: 2001. Atlas of the Helminth Parasites of Cichlid Fish of Mexico. [Google Scholar]
  • 5.Vidal-Martínez V.M., Pech D., Sures B., Purucker S.T., Poulin R. Can parasites really reveal environmental impact? Trends Parasitol. 2009;26:44–51. doi: 10.1016/j.pt.2009.11.001. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]

Associated Data

This section collects any data citations, data availability statements, or supplementary materials included in this article.

Supplementary Materials

mmc1.xml (376B, xml)

Articles from Data in Brief are provided here courtesy of Elsevier

RESOURCES