Rekonvaleszentenplasma zur Behandlung von schwerem COVID-19: Rationale und Design einer randomisierten, offenen klinischen Studie von Rekonvaleszentenplasma verglichen mit bestmöglicher supportiver Behandlung (CAPSID-Studie)

Abstract

Convalescent plasma therapy was administered in patients with acute, viral respiratory disorders with severe clinical course (SARS- or MERS coronavirus, influenza H1N1, H5N1). These studies suggested that convalescent plasma is likely to improve viral clearance, reduce the length of hospital stay and reduce mortality and appeared to be safe. However, since controlled randomized trials were lacking only low-quality evidence was available. Most patients mount a strong humoral immune response early in the course of a SARS-CoV-2 infection, including neutralizing antibodies. Due to the pandemic an increasing number of convalescent patients who are potential donors for SARS-CoV-2 convalescent plasma will be available. We designed a prospective randomized clinical trial to study the safety and efficacy of convalescent plasma for treatment of severe COVID-19 and its mechanism of action (CAPSID trial). Here we present the rationale for this trial and major aspects of the study outline.

Einleitung

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) wird durch eine Infektion mit dem Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ausgelöst 1 . Die ersten Fälle wurden im Dezember 2019 in Wuhan berichtet. Am 11.03.2020 bewertete die Weltgesundheitsorganisation die zunehmende weltweite Ausbreitung als Pandemie. Trotz zahlreicher Maßnahmen kam es zu einer zunehmenden weltweiten Verbreitung mit über 11 Millionen bestätigter Fälle, über 525 000 Todesfällen und weltweit mehr als 200 000 Neuinfektionen pro Tag (Stand: 04.07.2020; https://covid19.who.int/ ). Die SARS-CoV-2-Pandemie verursacht global große Herausforderungen für die Gesundheitssysteme sowie erhebliche soziale und wirtschaftliche Probleme.

Zahlreiche Studien untersuchten verschiedene pharmakologische Interventionen 2 . Einige Substanzen können den Verlauf von schwer kranken Patienten mit respiratorischer Insuffizienz positiv beeinflussen, z. B. der kürzlich in einigen Ländern vorläufig zugelassene RNA-Polymerase-Inhibitor Remdesivir, welcher in einer Studie die Zeit bis zur Erholung um 4 Tage verkürzte 3 . Ein klinischer Nutzen für andere Endpunkte, insbesondere eine Verringerung der Mortalität durch Remdesivir, ist jedoch bisher nicht belegt 4 ,  5 . Die Recovery Collaboration Group berichtete kürzlich über eine Verringerung der Mortalität durch Dexamethason-Gabe bei COVID-19-Patienten mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf oder Beatmung 6 ,  7 . Es gab Weiterentwicklungen im Beatmungsmanagement zur Vermeidung zusätzlicher beatmungsbedingter Lungenschäden und Empfehlungen zum Gerinnungsmanagement wegen der häufigen thromboembolischen Komplikationen 8 . Bislang konnte jedoch therapeutisch kein Durchbruch erzielt werden, der die hohe Rate schwerer Verläufe mit respiratorischer Insuffizienz und weiteren Komplikationen und die hohe Mortalität dieser Patientengruppe nachhaltig reduziert.

Die Entwicklung einer aktiven Immunisierung läuft auf Hochtouren 9 – noch gibt es aber keinen zugelassenen wirksamen Impfstoff.

Warum Rekonvaleszentenplasma?

Schon früh entstand daher die Überlegung eines Einsatzes von Rekonvaleszentenplasma bei COVID-19. Dies basierte auf folgenden Prämissen:

• Eine SARS-CoV-2-Infektion führt rasch zu einer Immunantwort mit neutralisierenden Antikörpern.

• Aufgrund der pandemischen Entwicklung einerseits und des milden Krankheitsverlaufs bei ca. 85% der Patienten, welche sich meist rasch erholen, andererseits, gibt es viele Genesene mit neutralisierenden Antikörpern, welche potenziell als Plasmaspender infrage kommen.

• Die Therapie mit gefrorenem Frischplasma ist für andere Indikationen etabliert und es gibt daher große Erfahrung mit einer Plasmatherapie, welche ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist 10 .

Humorale Immunität nach SARS-CoV-2-Infektion

Von den Epidemien mit den eng verwandten SARS- und MERS-Coronaviren war bekannt, dass es zu einer raschen und anhaltenden Immunantwort kommt 11 ,  12 ,  13 ,  14 ,  15 ,  16 ,  17 ,  18 ,  19 ,  20 ,  21 ,  22 ,  23 ,  24 . Diese Daten wurden zunächst auf SARS-CoV-2 extrapoliert, welches eine hohe Homologie zum SARS-Erreger (SARS-CoV) aufweist. Zwischenzeitlich werden zunehmend Daten zum Antikörperverlauf auch nach SARS-CoV-2-Infektionen verfügbar: In einer Verlaufsuntersuchung bei den ersten deutschen Patienten war eine Serokonversion bereits 6 – 12 Tage nach Symptombeginn nachweisbar 25 . Sowohl IgM- als auch IgG-Antikörper gegen SARS-CoV-2 sind in Immunofluoreszenzassays mit Zellen, welche das Spike-Protein von SARS-CoV-2 exprimieren, früh nachweisbar 25 . Nach 2 Wochen waren bei allen untersuchten Patienten neutralisierende Antikörper vorhanden 25 . Die Serokonversion fiel dabei mit einem langsamen, aber kontinuierlichen Abfall der Viruslast im Sputum zusammen. Auch in einer Studie aus China, welche Antikörper (IgM, IgG, IgA) gegen das Nukleocapsid-Protein von SARS-CoV-2 mit einem ELISA (Enzyme-linked immunosorbent Assay) untersuchte, betrug das Intervall zwischen Symptombeginn und dem Nachweis von IgM- and IgA-Antikörpern nur 5 Tage. IgG-Antikörper waren 14 Tage nach Symptombeginn nachweisbar 26 .

Die hohe Rate einer Serokonversion nach SARS-CoV-2-Infektion mit IgG-, IgA- und IgM-Antikörpern gegen verschiedene Epitope auf dem S-Protein und Nukleocapsid-Protein wurde in weiteren Untersuchungen bestätigt 27 ,  28 ,  29 . Die Titer, einschließlich Titer von neutralisierenden Antikörpern, sind interindividuell sehr variabel 27 , 28 , 29 . In der Untersuchung von Robbiani et al. waren nur in einem kleinen Teil der Plasmen sehr hohe Titer neutralisierender Antikörper nachweisbar 27 . Eigene Untersuchungen bestätigen die Variabilität der Antikörperantwort und zeigen auch, dass die Ergebnisse sehr vom eingesetzten Assay-System abhängen 29 . Seydoux et al. analysierten die Spezifität der Antikörper bei einem Patienten 21 Tage nach Symptombeginn 30 : Antikörper gegen die Rezeptor-bindende Domäne (RBD), welche die Interaktion zwischen dem S-Protein von SARS-CoV-2 und dem ACE2-Rezeptor hemmen, sind am stärksten neutralisierend. Die Mehrzahl der identifizierten Antikörper binden jedoch außerhalb der RBD und haben in vitro keine neutralisierende Wirkung 30 . Viele Fragen zur humoralen Immunantwort nach SARS-CoV-2-Infektion sind derzeit noch offen, insbesondere auch zur Epitopspezifität und Affinität der Antikörper, zur neutralisierenden Wirkung der Antikörper in vivo und zur Langzeitpersistenz der induzierten Antikörper. Die sequenzielle Untersuchung von Rekonvaleszentenplasmaspendern kann zur Beantwortung dieser wichtigen Fragen zur Langzeitimmunität beitragen.

Frühere Erfahrung mit Rekonvaleszentenplasmen bei anderen akuten viralen respiratorischen Erkrankungen

Rekonvaleszentenplasma wurde während der SARS- und MERS-Epidemie und früheren Influenzapandemien eingesetzt 31 ,  32 ,  33 ,  34 ,  35 ,  36 ,  37 ,  38 ,  39 ,  40 . In einer Metaanalyse von 23 Studien wurde eine statistisch signifikante Reduktion der Mortalität nach Rekonvaleszentenplasmatherapie berichtet (Odds Ratio 0,25; 95%-Konfidenzintervall 0,14 – 0,45) 31 . Die Qualität der Studien in dieser Metaanalyse wurde als niedrig bis sehr niedrig bewertet und das Risiko einer Verzerrung wurde als mittel bis hoch eingestuft 31 . In Studien mit Rekonvaleszentenplasma zur Behandlung von SARS betrug die absolute Reduktion des Mortalitätsrisikos 7 – 23% 31  –  38 und die Patienten wurden früher aus der stationären Behandlung entlassen 32 ,  33 ,  34 . In einer Studie zu Rekonvaleszentenplasmabehandlung von SARS war bei den Patienten, welche Rekonvaleszentenplasma erhielten, die Wahrscheinlichkeit einer Krankenhausentlassung bis zu Tag 22 nach Therapiebeginn um 54% höher 33 .

Auch wenn diese Studien bei dem verwandten Coronavirus SARS-CoV für eine Wirkung durch Reduktion der Viruslast, Verkürzung des Krankenhausaufenthalts und Reduktion der Mortalität sprachen, konnte die Wirkung abschließend nicht belegt werden, da es sich nicht um randomisierte Studien handelte. Stattdessen schien die Anwendung von Rekonvaleszentenplasma vielfach von individueller ärztlicher Entscheidung und der Verfügbarkeit von Rekonvaleszentenplasma abzuhängen. Auch der Zeitpunkt und die Dosis der Plasmagabe sowie die Antikörper in den Rekonvaleszentenplasmen waren sehr heterogen oder wurden gar nicht erwähnt 31 ,  33 ,  34 ,  35 ,  38 .

Der Einsatz von Rekonvaleszentenplasma bei Influenza (H1N1, H5N1) zeigte in Fallberichten und Fallserien positive Ergebnisse – aber auch für diese Indikation gab es bisher keine randomisierten Studien 31 . Eine Metaanalyse von 6 Studien mit Rekonvaleszentenplasma, welche während des Ebolavirusausbruchs in Westafrika 2013 – 2016 durchgeführt wurden, kam zum Ergebnis, dass ein Vergleich der experimentellen Therapie mit nicht randomisierten Kontrollgruppen zu falschen Schlussfolgerungen führen kann 41 .

Warum eine randomisierte klinische Prüfung?

Es gab im Februar 2020, dem Zeitpunkt der Konzeption der nachfolgend vorgestellten CAPSID-Studie, die Hinweise, dass der Einsatz von Rekonvaleszentenplasma bei anderen akuten viralen respiratorischen Erkrankungen wirksam und sicher sein könnte. Die von SARS und MERS bekannten Daten zeigten eine frühe, starke und anhaltende humorale Immunantwort und erste verfügbare Daten für SARS-CoV-2 bestätigten zumindest eine frühe Serokonversion. Über die Langzeitpersistenz der Antikörper konnten zu diesem Zeitpunkt noch keine Aussagen gemacht werden. Eine prospektive, randomisierte klinische Prüfung von Rekonvaleszentenplasma war jedoch trotz des wiederholten Einsatzes bei verschiedenen Epidemien/Pandemien bisher nicht durchgeführt worden. Auch wenn das Prinzip einer passiven Immunisierung überzeugend erscheint, ersetzen theoretische Überlegungen zum Wirkmechanismus nicht den Nachweis in einer randomisierten klinischen Prüfung. Offene Fragen sind unter anderem die Wirksamkeit der Antikörper in vivo, pharmakokinetische Aspekte der erreichbaren Antikörperkonzentration und -kinetik sowie die mögliche Bedeutung der Antikörpervariabilität bei rekonvaleszenten Spendern für die klinische Wirksamkeit. Auch mögliche unerwünschte Wirkungen von Rekonvaleszentenplasma müssen berücksichtigt werden: insbesondere auch TACO (Transfusion-associated circulatory Overload) und TRALI (Transfusion-related acute Lung Injury) als bekannte unerwünschte Wirkungen von Plasma. Darüber hinaus müssen auch mögliche unerwünschte Wirkungen im spezifischen Kontext einer viralen Infektion bedacht werden. Hierzu gehört das Risiko einer antikörpervermittelten Virusaufnahme in die Zelle und eine dadurch vermittelte Verschlechterung („Antibody-dependent Enhancement“, ADE). Insbesondere bei Dengue-Virusinfektionen ist ein ADE-Phänomen wesentlich für den Krankheitsverlauf bei Reinfektionen verantwortlich 42 . Ob eine In-vitro Beobachtung, dass auch bei Coronaviren eine antikörperabhängige Virusaufnahme auftreten kann 43 , auch klinisch relevant ist, kann derzeit noch nicht beurteilt werden 44 . In einem Tiermodell einer SARS-CoV-Infektion hatte die Infusion von gereinigtem Anti-Spike-Protein IgG zu einer Verschlechterung der Lungenpathologie durch Beeinflussung der Makrophagenfunktion hin zu proinflammatorischer Aktivität, unter anderem mit vermehrter Interleukin-8-Produktion, geführt 45 . Schließlich ist zu berücksichtigen, dass schweres COVID-19 durch eine Hyperinflammation und eine erhöhte Rate thromboembolischer Komplikationen charakterisiert ist. Es bedarf sorgfältiger Beobachtung, welche Auswirkungen die Gabe von Komplement- und Gerinnungsfaktoren im Plasma in dieser pathophysiologischen Konstellation hat 44 . Aus den bislang vorliegenden Studien bei SARS-Cov-2 wurden jedoch solche unerwünschten Wirkungen bei der Gabe von Rekonvaleszentenplasma nicht beobachtet 44 ,  45 ,  46 ,  47 ,  48 .

Somit gibt es einerseits Hinweise auf die Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma bei anderen akuten viralen respiratorischen Erkrankungen und es fehlt bisher eine andere etablierte zielgerichtete Therapie von COVID-19. Andererseits ist die Wirksamkeit und Sicherheit von Rekonvaleszentenplasma bisher nicht in einer klinischen Prüfung bestätigt worden. Sicherheitsbedenken aufgrund theoretischer Überlegungen und tierexperimenteller Befunde bedürfen einer sorgfältigen klinischen Prüfung.

Daher konzipierten wir eine prospektive, randomisierte Studie von Rekonvaleszentenplasma zur Behandlung von COVID-19. Basierend auf den Erfahrungen mit Rekonvaleszentenplasma bei SARS, MERS, Ebola, H1N1 und H5N1 sollen insbesondere auch die behandelte Patientenpopulation, der Zeitpunkt der Gabe, die Plasmadosis, der Antikörpergehalt in den Plasmen sowie die Endpunkte prospektiv eindeutig definiert sein, um Aussagen zu Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie treffen zu können.

Design der CAPSID-Studie

Die CAPSID-Studie (EudraCT2020-001210-38; NCT04433910I) ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit sowie des Wirkmechanismus von Rekonvaleszentenplasma bei COVID-19. Die Studie schließt Patienten mit schwerem COVID-19 ein. Die wesentlichen Ein- und Ausschlusskriterien sind in Tab. 1 zusammengefasst. Diese Kriterien erfassen die Subgruppe der Patienten mit schwerem, protrahiertem Verlauf und der Gefahr von Komplikationen und hoher Mortalität.

Tab. 1  Ein- und Ausschlusskriterien der CAPSID-Studie.

Einschlusskriterien Patienten mit SARS-CoV-2 Infektion, für die Folgendes gilt: Alter ≥ 18 und ≤ 75 Jahre SARS-CoV-2-Infektion bestätigt durch PCR (BAL, Sputum, tiefer Nasen- oder Rachenabstrich) schwerer Krankheitsverlauf, bei dem mindestens einer der unten genannten Punkte erfüllt ist: Atemfrequenz ≥ 30/min unter Raumluft Atmungsunterstützung jeglicher Art Notwendigkeit zur intensivmedizinischen Behandlung

Ausschlusskriterien Begleiterkrankung mit erwarteter Überlebenszeit unter 12 Monaten nach klinischer Einschätzung infauste Prognose innerhalb der nächsten 48 h maschinelle Beatmung länger als 72 h fehlende Eligibilität für die extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) (auch im Falle von ARDS [Acute respiratory Distress Syndrome] gemäß Berlin-Klassifikation mit Horovitz-Index < 100 mg Hg) chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Grad 4 Lungenfibrose mit dem Bild einer interstitiellen Pneumonie im CT und schwerem Emphysem chronische Herzerkrankung NYHA (New York Heart Association) ≥ 3 und/oder vorbestehende Reduktion der linksventrikulären Ejektionsfraktion auf ≤ 30% kardiovaskuläres Versagen mit Bedarf an ≥ 0,5 µg/kg/min Noradrenalin oder Bedarf an > 2 vasoaktiver Medikamente über mehr als 8 h Leberzirrhose Child C Leberversagen: Bilirubin > 5-Fache des Normalwerts, Erhöhung von ALT oder AST auf > 10-Fache des Normalwerts jegliche positive Anamnese hinsichtlich Unverträglichkeit von Plasmaproteinen bekannter IgA-Mangel Schwangerschaft Stillzeit nicht suffizient behandelte Flüssigkeitsretention Teilnahme an anderen Studien mit einer Prüfsubstanz

Das Studiendesign ist in Abb. 1 dargestellt: Nach Studieneinschluss erfolgt eine Stratifizierung (Atmungsunterstützung und/oder extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) und/oder intensivmedizinische Behandlung), um eine Gleichverteilung der prognostisch besonders ungünstigen Subgruppe in die beiden Therapiearme zu erreichen. Anschließend erfolgt mittels der permutierten Blockrandomisationsmethode eine 1 : 1-Randomisation in 2 Therapiearme (Kontrollgruppe und Rekonvaleszentenplasmagruppe). Rekrutierung, Randomisation und Therapiestart sollen wegen der möglichen Dynamik der Erkrankung rasch erfolgen.

Abb. 1.

 Design der CAPSID-Studie (EudraCT2020-001210-38; NCT04433910I).

In beiden Behandlungsgruppen wird die beste derzeit etablierte Therapie verabreicht. In der Rekonvaleszentenplasmagruppe wird zusätzlich an Tag 1, 3 und 5 Rekonvaleszentenplasma (250 – 325 ml) appliziert. Patientinnen und Patienten in der Kontrollgruppe können bei Fortschreiten der Erkrankung in den Behandlungsarm mit Rekonvaleszentenplasma wechseln („Cross-over“). Primärer Endpunkt ist ein binärer Compound-Endpunkt aus Überleben und klinischer Besserung an Tag 21. Tab. 2 fasst den primären Endpunkt und die wesentlichen sekundären Endpunkte zusammen.

Tab. 2  Primäre und sekundäre Endpunkte der CAPSID-Studie.

primärer Endpunkt Kombinierter binärer Endpunkt von Überleben und klinischer Besserung in einem Ausmaß, dass die Kriterien für ein schweres COVID-19 nicht mehr erfüllt sind (s. Einschlusskriterium 3, Tab. 1 ), innerhalb von 21 Tagen nach Randomisierung.

sekundäre Endpunkte Zeitpunkt bis zum Erreichen der klinischen Erholung (definiert als Zeitspanne zwischen Randomisierung bis zur Verbesserung in 2 Punkten auf „WHO R & D Blueprint seven-category ordinal Scale for clinical Improvement“) (Schlüsselsekundärendpunkt) unerwünschte Ereignisse (Schlüsselsekundärendpunkt) Mortalitätsrate in der Gruppe A an den Tagen 21, 35 und 60 Dauer der Hospitalisierung (soweit erfolgt) Dauer der Intensivbehandlung (soweit erfolgt) Dauer der maschinellen Beatmung/ECMO (soweit erfolgt) Dauer bis negative SARS-CoV-2-PCR (tiefer Nasen- oder Rachenabstrich) prädiktiver Wert der Parameter Komorbidität, Entzündung und Gerinnungsfaktoren hinsichtlich klinischer Besserung, Mortalität, Dauer der Intensivbehandlung und Dauer der Hospitalisierung Machbarkeit der Plasmagewinnung von rekonvaleszenten Spendern Kinetik der Anti-SARS-CoV-2-Antikörper in Plasma der Patienten = Spender nach durchgemachter SARS-Cov-2-Infektion Titer der Anti-SARS-CoV-2-Antikörper in transfundierten Plasmen Bedeutung folgender Spendermerkmale auf die humorale Immunität gegen SARS-CoV-2: Alter, Geschlecht, Schwere der COVID-19-Infektion, Intervall zwischen klinischer Genesung und Plasmapherese Verlauf des Anti-SARS-CoV-2-Titers in beiden Gruppen zu verschiedenen Zeitpunkten nach Transfusion von Rekonvaleszentenplasmen

Es ist geplant, 106 Patienten in der Studie zu behandeln. Dies basiert auf der Annahme, dass bei der eligiblen Patientengruppe der primäre Endpunkt in der Behandlungsgruppe bei 70% und in der Kontrollgruppe bei 40% der Patienten erreicht wird, bei einem α-Fehler von 0,05 und einer Power von 0,8.

Das Rekonvaleszentenplasma wird von Spenderinnen und Spendern gewonnen, welche von einer SARS-CoV-2-Infektion genesen sind und folgende Kriterien erfüllen:

• bestätigte Infektion mit SARS-CoV-2 (d. h. positive SARS-CoV-2-PCR aus einem nasopharyngealen Abstrich in der Erkrankungsphase)

• Erholung von der SARS-CoV-2-Infektion

• Mindestintervall von 14 Tagen seit Symptomfreiheit

• kein Nachweis von SARS-CoV-2 mittels PCR in einem nasopharyngealen Abstrich und im Blut

• keine antileukozytären Antikörper (HLA-/HNA-Antikörper) (Untersuchung auf HLA-Klasse I und Klasse II und HNA-Antikörper unabhängig von Geschlecht und Schwangerschaftsanamnese)

• Nachweis neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2

Das Rekonvaleszentenplasma wird durch Plasmapherese gewonnen. Das Entnahmevolumen und die Häufigkeit der Plasmapheresen entsprechen den Vorgaben der Richtlinie Hämotherapie 46 .

Das Plasma soll möglichst blutgruppengleich verabreicht werden. Um Eigenschaften der Spender bzw. der Plasmen mit dem klinischen Effekt korrelieren zu können, wird angestrebt, dass die 3 Plasmadosen eines Patienten möglichst von einem Spender kommen.

Der DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg – Hessen hat eine Internetseite zur Information und Registrierung spendewilliger, von SARS-CoV-2 genesener Personen eingerichtet ( www.blutspende.de/rkp ).

Stand und Ausblick

Die CAPSID-Studie ist von der federführenden Ethikkommission und vielen weiteren beteiligten Ethikkommissionen in Deutschland zustimmend bewertet worden. Die Genehmigung der klinischen Prüfung gemäß § 42 AMG liegt vor. Die Studie wird vom Bundesministerium für Gesundheit unterstützt.

Die auf Hochtouren laufende Rekrutierung von Spendern für Rekonvaleszentenplasma und die Charakterisierung der SARS-CoV-2-Antikörper in den Plasmen und der Verlauf der Antikörpertiter erbrachte bereits wichtige Erkenntnisse 29 .

Seit Konzeption der CAPSID-Studie sind Daten von nicht randomisierten Pilotstudien 47 ,  48 * , einer Studie mit Fokus auf die Viruselimination nach Rekonvaleszentenplasma 49 , einer großen Auswertung der Sicherheit von Compassionate-Use-Anwendungen 50 und Daten einer randomisierten Studie 48 bzw. Fallkontrollstudie 51 veröffentlicht worden. Diese Daten unterstützen das Konzept einer Rekonvaleszentenplasmatherapie, geben bisher keinen Anhalt für Sicherheitsbedenken, lassen aber andererseits noch viele Fragen offen, welche weitere Ergebnisse aus randomisierten klinischen Prüfungen erforderlich machen.

Die aus dem Zusammenwirken vieler Einrichtungen resultierende, jetzt schon sichtbare Lernkurve zu Rekonvaleszentenplasma wird für die weitere Bewertung dieser transfusionsmedizinischen Therapie sehr wichtig sein – nicht allein für SARS-CoV-2-Infektionen, sondern auch als Modell für Rekonvaleszentenplasmatherapie bei anderen viralen „Newly Emerging Pathogens“.

Anmerkung

Die Rekrutierung und Studiendauer der CAPSID-Studie wird von dem weiteren Verlauf der Fallzahlen von schwerem COVID-19 in Deutschland abhängen. Die Studie wird als multizentrische Studie mit vielen beteiligten Zentren, verteilt über ganz Deutschland, durchgeführt. Weitere interessierte Zentren können mit der Studienleitung Kontakt aufnehmen, insbesondere bei SARS-CoV-2-Ausbrüchen im Versorgungsgebiet ( capsid-ulm@blutspende.de ).

Förderung