Abstract
Objetivo
Determinar la efectividad de un programa de consejo antitabaco intensivo sistemático frente al consejo antitabaco breve
Diseño
Ensayo clínico controlado y aleatorizado
Emplazamiento.
Consultas de medicina y enfermería de atención primaria de un centro de salud urbano de Getafe
Participantes
Fumadores que demandan asistencia por cualquier motivo en las consultas de medicina durante el período de captación y que, cumpliendo los criterios de inclusión, quieran participar en el estudio. Los criterios de inclusión son: edad igual o superior a 18 años, personas que han fumado diariamente durante el último mes cualquier cantidad de cigarrillos y motivación alta (puntuación del test de Richmond mayor de 7)
Intervención
Los pacientes captados por cada médico, que en total son 110, se incluirán, según la consulta de la que procedan, en el grupo control (consejo breve) o en el grupo intervención (consejo intensivo). Para los pacientes del grupo intervención se programarán visitas de seguimiento hasta completar 6 meses desde la deshabituación. A los miembros de ambos grupos se les llamará por teléfono al año para preguntarles si siguen fumando
Mediciones principales.
Abstinencia a los 12 meses
Mediciones secundarias
a) Registradas al inicio (datos personales, antecedentes médicos y antecedentes tabáquicos), y b) registradas en las visitas (abstinencia, fecha de inicio de abandono y síntomas del síndrome de abstinencia)
Discusión
El estudio definirá el papel de los profesionales de enfermería en la deshabituación tabáquica y ayudará a definir la efectividad de los métodos no farmacológicos en ésta
Palabras clave: Consejo, Deshabituación, Atención primaria, Enfermería, Medicina
Abstract
Objective
To determine the effectiveness of a systematic and intensive programme of tobacco counselling, as against brief anti-tobacco counselling
Design
Controlled and randomised clinical trial
Setting
Primary care medical and nursing clinics at an urban Health Centre in Getafe
Participants
Smokers who request health care at the medical clinics for any reason during the recruitment period, who satisfy the inclusion criteria and who want to take part in the study. The inclusion criteria are: 18 years old or more, people who have smoked daily during the previous month any amount of cigarettes, and high motivation (score over 7 on the Richmond test)
Intervention
The 110 patients recruited by each doctor will be included, depending on the clinic they come from, in the control group (brief counselling) or the intervention group (intensive counselling). For the patients in the intervention group, monitoring visits will be programmed for 6 months after giving up. Both groups will be called by phone after a year to see if they are still smoking
Main measurements
Abstinence at 12 months
Secondary measurements
a) Recorded at the start: personal details, medical history and smoking history; b) recorded at the consultations: abstinence, date of first giving up and symptoms of withdrawal syndrome
Discussion
The study will define the role ofnursing professionals in taking patients offtobacco and will help define theeffectiveness of non-medical methods toachieve this
Key words: Counselling, Giving up tobacco, Primary care, Nursing, Medicine
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