Abstract
Østerås O, and Edge VL: Factors prior to dry period associated with high and low levels of cow milk somatic cell counts in next lactation. Acta vet. scand. 2000, 41, 63–77. – Data from a randomized controlled field study of selective dry cow therapy were used in which 686 cows had been allocated to 2 control groups (sampling only or placebo) or 2 therapy groups. Possible factors from previous lactation were assessed in determining their association with the probability of ‘failure’, designated as a cow milk somatic cell count (CMSCC) of greater than 399000 per ml in geometric mean of several measurements during subsequent lactation. Success cows were those with a CMSCC of less than 200000 per ml. For our analyses, this targeted 187 success cows and 186 failure cows. Therapy was given as a total dose of 400000 IU penicillin and 100 mg neomycin per infected quarter as dry cow preparation once, or as a lactation formula with a total dose of 1.2 million IU penicillin and 1200 mg dihydrostreptomycin per infected quarter during a 1-week period. Significant factors in the predictive model for success included therapy, low level of CMSCC (geometric mean of the 3 last tests) in previous lactation, low level of CMSCC (weighted by daily milk yield mean) in the herd, young cows, and not having had a case of treatment for chronic clinical mastitis. Additional information on the probability of failure in treated and untreated cows can be predicted by number of quarters infected with Staphylococcus aureus approximately 1.5 months before drying off. The models derived are considered for use as tools in selective treatment and culling decisions.
key word: Mastitis, SCC, Staphylococcus aureus, culling decision, selective dry cow therapy
Sammendrag
Et behandlingsforsøk ved avsluttende laktasjon (sining) av kyr ble benyttet for å identifisere faktorer assosiert med sannsynligheten for suksess (n = 187) eller fiasko (n = 186) bedømt ut fra kucelletall i neste laktasjon. Suksesskyr var kyr med lavere enn 200 000 pr. ml i geometrisk middel kucelletall hele neste laktasjon, mens fiaskokyr hadde høyere enn 399 000 pr ml i hele neste laktasjon. Forsøket hadde 4 forsøksgrupper; en gruppe kyr med bare prøvetaking, en med placebo med basegrunnlaget av Benestermycin® vet. ”LEO”; en gruppe med Benestermycin® vet. ”LEO” og en gruppe med Leocillin® med dihydrostreptomycin vet. ”LEO”. Det ble benyttet logistisk regresjonsanalyse korrigert for effekt av kluster på gårdsnivå for å identifisere mulige risikofaktorer. Faktorer av betydning for å forutsi suksess ut fra modellen var lavt kucelletall (geometrisk middel av de 3 siste tester i kukontrollen) i forregående laktasjon, lavt beregnet buskapscelletall ut fra alle kucelletall (veid på melkemengde på kontrolldato) i hele forsøksperioden, yngre kyr (alder), og fravær av behandling for kronisk klinisk mastitt i foregående laktasjon. Tilleggsinformasjon om sannsynligheten for at ku ble en suksess eller fiasko etter en tørrperiode i både behandlede og ubehandlede kyr var antall kjertler infisert med Staph, aureus 45 ± 32 dager før avsining. Kyrne som ble klassifisert som fiaskokyr hadde 2,1 til 2,9 ganger så stor sjanse til å tilhøre den gruppen som ikke var behandlet med antibiotika ved avsining i forhold til de som var behandlet med antibiotika. Det var ingen betydelig forskjell mellom de to typer behandlingsregimer med antibiotika. På det materiale som var selektert til forsøket hadde denne modellen en sensitivitet og spesifisitet på 70% for å klassifisere suksess og fiaskokyrne i korrekt gruppe. Modellene som ble utledet blir vurdert som hjelpemidler til beslutningstagen om selektiv behandling i tørrperioden eller som støtteverktøy i utrangeringsbeslutninger.
Full Text
The Full Text of this article is available as a PDF (2.1 MB).
References
- Cascals JB: Diagnostic tablets and MIC Agar Diffusion, 1st ed. A/S Rosco, Denmark.
- De Europœiske Fællesskabers Tidende, 1992: Rådets direktiv 92/46/EØF) af 16. Juni 1992 om sunnhedsbestemmelser for produktion og afsætning af rå mælk, varmebehandlet mælk og mælkebaserede produkter. 1993.
- Dohoo IR, Leslie KE. Evaluation of changes in somatic cell counts as indicators of new intra mammary infections. Prev. Vet. Med. 1991;10:225–237. [Google Scholar]
- International Dairy Federation: Recommendation for presentation of mastitis related data. Part I: Somatic cell count, Part II: Records of clinical mastitis. No 321. IDF, Square Vergote 41, Brussels. 1997.
- Klastrup O, Madsen PS. Nordic recommendations in mastitis investigations of quarter samples. Nord. Vet.-Med. 1974;26:197–204. [PubMed] [Google Scholar]
- Landbruksdepartementet: Forskrifter om bedømmelse og betaling av leverandørmelk etter kvalitet. Landbruksdepartmentet forskrift av 16.oktober 1996.
- Østerås O, Sandvik L, Aursjø J, Gjul GG, Jørstad A. Assessment of strategy in selective dry cow therapy for mastitis control. J. Vet. Med. B. 1991;38:513–522. doi: 10.1111/j.1439-0450.1991.tb00905.x. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
- Østerås O, Sandvik L, Aursjø J, Gjul GG, Jørstad A. Effect of dry cow therapy on subclinical mastitis - an evaluation of long-acting and short-acting injectors. J. Vet. Med. B. 1994;41:529–540. doi: 10.1111/j.1439-0450.1994.tb00260.x. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
- Østerås O, Sandvik L. Effects of selective dry cow therapy on culling rate, clinical mastitis, milk yield and cow somatic cell count. A randomized clinical field study in cows. J. Vet. Med. B. 1996;43:555–575. doi: 10.1111/j.1439-0450.1996.tb00353.x. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
- Østerås O, Martin SW, Edge VL. Determinants of success or failure in the elimination of major mastitis pathogens in selective dry cow therapy. J. Dairy Sci. 1999;82:1221–1231. doi: 10.3168/jds.S0022-0302(99)75345-2. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
- Østerås O, Edge VL, Martin SW. Possible risk factors associated with penicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus from bovine subclinical mastitis in early lactation. J. Dairy Sci. 1999;82:927–938. doi: 10.3168/jds.S0022-0302(99)75311-7. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
- SAS Institute Inc.: SAS/STAT Guide for personal computers, Version 6 edn. SAS Institute Inc., Cary, NC. 1987.
- SAS Institute Inc.: Changes and Enhancements for Version 6.12. SAS Institute Inc., Cary, NC. 1991.
- Schalm OW, Caroll EJ, Jain NC: Bovine mastitis. Lea & Febiger, Philadelphia. 1971, 360 pp.
- Sol J, Sampimon OC, Snoep JJ, Schukken YH. Factors associated with bacteriological cure after dry cow treatment of subclinical Staphylococcal mastitis. J. Dairy Sci. 1994;77:75–79. doi: 10.3168/jds.S0022-0302(94)76930-7. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
- Solbu H. Disease recording in Norwegian dairy cattle. I: Disease incidences and non-genetic effects on mastitis, ketosis and milk fever. Z. Tierrzuchtg. Zuchtsbiol. 1983;100:139–157. [Google Scholar]
- Walter S. Coding ordinal independent variables in multiple regression analyses. Am. J. Epidem. 1987;125:319–323. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a114532. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]