Quelle (Jahr) | Studienpopulation | Methodik | Ergebnis |
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Transplantation von Stammzellen | |||
Tsujigiwa et al. (2005) [67] | Mäuse | aTrans von GFP-positiven-Knochenmarkzellen durch venöse Injektion | Markierte Knochenmarkzellen migrieren in die Riechschleimhaut des Empfängers und differenzieren sich teilweise in ORN |
Ochi et al. (2010) [49] | Mäuse | aTrans von BrdU-markierten Knochenmarkstammzellen durch venöse oder transnasale Injektion |
Vergleichbare Effizienz der Zelltransplantationsanwachsrate im Riechepithel unabhängig der Applikationsform. Keine Ausreifung von Vorläuferzellen in ORN |
Diaz et al. (2012) [21] | Mäuse | aTrans von Knochenmarkstammzellen durch venöse Injektion in transgene Mäuse mit erhöhtem Mitralzellverlust im BO | Ausbildung von zahlreichen Mikrogliazellen im BO mit neuroprotektivem Effekt → reduzierter Verlust von Mitralzellen → Verbesserung von Geruchserkennung sowie Geruchsdiskrimination |
Kurtenbach et al. (2019) [36] | Mäuse | aTrans von Stammzellen der Riechschleimhaut in transgene hyposmische Empfänger mittels nasaler Injektion | Ausbildung von zilientragenden ORN inkl. Axonaussprossung bis in den BO → verbesserte Riechfunktion |
Transplantation von Riechschleimhaut | |||
Morrison et al. (1983) [43] | Ratten | aTrans von neonatalem OE in den parietalen Kortex und den vierten Ventrikel | Fortbestehen der Neurogenese im Transplantat an ektoper Lage. Ausbildung von Axonen, jedoch nicht von olfaktorischen Glomeruli |
Holbrook et al. (2001) [29] | Mäuse | aTrans von postnatalem OE in den parietalen Kortex | Transplantatüberleben in 85 % mit Erhalt von regenerativer Epithelfunktion |
Yagi et al. (2009) [79] | Mäuse | aTrans von postnatalem OE in den zerebellären Kortex (n = 12) sowie den BO (n = 6) | Transplantatüberlebensrate an beiden Orten bei 83 %. Transplantat weist Epithelcharakteristika von normalem OE auf |
aTrans allogene Transplantation, GFP grün fluoreszierendes Protein, ORN olfaktorische Rezeptorneuronen, BO Bulbus olfactorius, OE olfaktorisches Epithel, n Anzahl