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. 2020 Nov 1;115(5):953–955. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20201086
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Tópicos Emergentes em Insuficiência Cardíaca: Terapias Intervencionistas na Insuficiência Cardíaca

João Manoel Rossi Neto 1,, Dirceu Rodrigues de Almeida 2, Fernando Antibas Atik 3, Monica Samuel Avila 4, Marcely Gimenes Bonatto 5
PMCID: PMC8452214  PMID: 33295464

Tratamento da Insuficiência Mitral Secundária

Antes da consideração do tratamento percutâneo da insuficiência mitral (IM) para pacientes com insuficiência cardíaca (IC) com fração de ejeção reduzida (ICFEr) e IM grave, 1 recomendamos que a terapia guiada por diretrizes esteja otimizada, incluindo terapia de ressincronização cardíaca e revascularização, quando apropriado.

O uso do dispositivo edge-to-edge poderia beneficiar pacientes com IM secundária moderadamente grave ou grave (área efetiva do orifício regurgitante [AEOR] ≥ 30 mm2 e/ou volume regurgitante > 45 mL) com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 20 a 50%, diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo (VE) < 7,0 cm e sintomas persistentes, apesar da terapia baseada em evidências maximizada, com a participação de equipe multidisciplinar experiente na avaliação e no tratamento da IC e IM. 2

O COAPT incluiu pacientes com IM mais grave e doença do VE menos avançada (dilatação/disfunção) em comparação aos pacientes do MITRA-FR, criando o conceito de IM desproporcional ( Tabela 1 ).

Tabela 1. Comparação das caraterísticas e resultados do estudo COAPT e MITRA-FR.

MITRA-FR COAPT
Total de pacientes 304 614
Terapia médica Ajustada no estudo Terapia otimizada
≥ moderada a importante (3+) IMi AEOR > 20 mm2 e/ou
VR > 30 mL
AEOR > 30 mm2 e/ou
VR > 45 mL
DSFVE, mm (tamanho VE) Sem limite < 70 na inclusão
Classe NYHA > II, % 67,0 60,4
Hospital em anos anteriores, % 100 57,1
AEOR, mm2 31 ± 10 41 ± 15
Importante (AEOR ≥ 40 mm2), % 16 41
VDFVEi, mL/m2 135 ± 35 101 ± 34
Mortalidade em 1 ano (IvsC), % 24,2 vs 22,4 19,1 vs 23,2 (p < 0,001)
Hospitalização IC em 1 ano (IvsC), % 48,7 vs 47,4 35,8 vs 67,9 (p < 0,001) Objetivo primário
Mortalidade anual/ hospitalização IC (IvsC), % 54,6 vs 51,3 (p = 0,53)
Objetivo primário
33,9 vs 46,5 (< 0,001)

IMi: insuficiência mitral isquêmica; AEOR: área efetiva do orifício regurgitante; VR: volume regurgitante; DSFVE: diâmetro sistólico final do ventrículo esquerdo; NYHA: New York Heart Association; VDFVEi: índice volume diastólico final do ventrículo esquerdo; IvsC: Invasivo vs Controle; IC: insuficiência cardíaca.

Quando Indicar o Cardioversor Desfibrilador Implantável (CDI) frente aos Novos Medicamentos na ICFEr?

Miocardiopatia Isquêmica

Os estudos randomizados MADIT II e SCD-HeFT, 3 , 4 conduzidos há mais de 15 anos, validaram a indicação de CDIs para a prevenção primária de morte súbita (MS) em pacientes com miocardiopatia de etiologia isquêmica, com fração de ejeção ≤ 35%, em classe funcional II e III, após a otimização do tratamento clinico, com pelo menos 40 dias após a fase aguda do infarto do miocárdio e pelo menos 90 dias após algum procedimento de revascularização miocárdica, sem comorbidades graves e com boa expectativa de vida em um ano. Esses estudos foram conduzidos em uma época na qual o tratamento farmacológico estava muito aquém do desejável em termos de doses; atualmente, os medicamentos podem promover uma redução substancial na taxa anual de MS. 5 , 6

Miocardiopatia não Isquêmica

Pequenos estudos randomizados (CAT, AMIOVIRT e DEFINITE), conduzidos há mais de 10 anos, não foram capazes de demonstrar redução de mortalidade com o emprego do CDI para a prevenção primária de MS na miocardiopatia não isquêmica. 5 Recentemente, o estudo DANISH 7 com casuística robusta e em pacientes bem tratados também demonstrou que o (CDI) não reduziu a mortalidade total ou a morte cardiovascular nessa população. Devemos considerar uma maior estratificação desses pacientes, incorporando a quantificação de fibrose na ressonância magnética, que tem demonstrado relação com mortalidade cardiovascular e MS em portadores de miocardiopatia não isquêmica. 8

Isolamento de Veias Pulmonares no Tratamento da Fibrilação Atrial (FA) no Paciente com ICFEr

A ablação de FA em pacientes com IC tem um benefício maior do que o uso de drogas antiarrítmicas, pela maior taxa de manutenção de ritmo sinusal, melhora de capacidade funcional e qualidade de vida, NYHA, distância no teste de caminhada de 6 minutos, VO2 máximo, 9 redução de biomarcadores (BNP), aumento de fração de ejeção, 9 , 10 redução de hospitalização por IC, morte ou hospitalização por IC e morte por qualquer causa. 9 11 Entretanto, a taxa de sucesso varia de 60 a 80% no primeiro ano em que doença cardíaca estrutural é um fator de risco para recorrência. 12 O isolamento das veias pulmonares pode ser feito por radiofrequência ou crioablação e essas técnicas podem ser combinadas com ablação de outros substratos. Os benefícios poderiam ser o controle de sintomas em pacientes com FA paroxística/persistente ou a promoção do remodelamento reverso em pacientes com disfunção ventricular por taquicardiomiopatia induzida pela FA, independentemente dos sintomas.

Novas Formas de Estimulação Cardíaca na IC

A estimulação ventricular através do sistema de condução nativo do feixe His-Purkinje poderia ser uma alternativa para pacientes com indicação de marcapasso, visto os efeitos deletérios da estimulação isolada do ventrículo direito (VD) em pacientes com IC. 13 Pequenos estudos sugerem que a estimulação hissiana pode resultar em menor incidência de cardiomiopatia, menor combinado de hospitalizações e óbito, melhora das dimensões do VE e sintomas de IC em relação à estimulação isolada do VD. 13 , 14 A diretriz americana de manejo de bradicardia recomenda a estimulação hissiana ou a terapia de ressincronização cardíaca para pacientes com disfunção ventricular que apresentarem bloqueio atrioventricular com indicação de marcapasso permanente no lugar da estimulação isolada de VD. 15 Quando comparada à terapia de ressincronização cardíaca, a estimulação do feixe de His demonstrou um efeito equivalente, com redução significante do complexo QRS, melhora da FEVE, dos sintomas de IC e da qualidade de vida. 16 , 17 A estimulação hissiana também foi testada em pacientes com ICFEr e bloqueio de ramo direito com aumento da FEVE e estreitamento do complexo QRS. 18

Tratamento Percutâneo da Insuficiência Tricúspide na IC

O advento do tratamento percutâneo da insuficiência tricúspide funcional é atrativo em pacientes selecionados de alto risco cirúrgico, na expectativa de proporcionar melhora dos sintomas. Os pacientes que poderiam se beneficiar desse tratamento são aqueles com IC refratária ao tratamento clínico otimizado ou com sinais iniciais de disfunção ventricular direita, considerados de alto risco para cirurgias cardíacas convencionais ou inoperáveis. Os dispositivos são divididos em sistemas de anuloplastia, sistemas de reparo das cúspides e o implante de stents valvulados nas veias cavas. Embora os estudos clínicos em relação à segurança e à eficácia pareçam ser promissores, as evidências disponíveis na literatura são baseadas em estudos observacionais unicêntricos ou registros, sendo necessária evidências mais robustas para qualquer indicação terapêutica. 19

Lista de Participantes do Heart Failure Summit Brazil 2020 / Departamento de Insuficiência Cardíaca - DEIC/SBC

Aguinaldo Freitas Junior, Andréia Biolo, Antonio Carlos Pereira Barretto, Antônio Lagoeiro Jorge, Bruno Biselli. Carlos Eduardo Montenegro, Denilson Campos de Albuquerque, Dirceu Rodrigues de Almeida, Edimar Alcides Bocchi, Edval Gomes dos Santos Júnior, Estêvão Lanna Figueiredo, Evandro Tinoco Mesquita, Fabiana G. Marcondes-Braga, Fábio Fernandes, Fabio Serra Silveira, Felix José Alvarez Ramires, Fernando Atik, Fernando Bacal, Flávio de Souza Brito, Germano Emilio Conceição Souza, Gustavo Calado de Aguiar Ribeiro, Humberto Villacorta Jr., Jefferson Luis Vieira, João David de Souza Neto, João Manoel Rossi Neto, José Albuquerque de Figueiredo Neto, Lídia Ana Zytynski Moura, Livia Adams Goldraich, Luís Beck-da-Silva Neto, Luís Eduardo Paim Rohde, Luiz Claudio Danzmann, Manoel Fernandes Canesin, Marcelo Bittencourt, Marcelo Westerlund Montera, Marcely Gimenes Bonatto, Marcus Vinicius Simões, Maria da Consolação Vieira Moreira, Miguel Morita Fernandes da Silva, Monica Samuel Avila, Mucio Tavares de Oliveira Junior, Nadine Clausell, Odilson Marcos Silvestre, Otavio Rizzi Coelho Filho, Pedro Vellosa Schwartzmann, Reinaldo Bulgarelli Bestetti, Ricardo Mourilhe Rocha, Sabrina Bernadez Pereira, Salvador Rassi, Sandrigo Mangini, Silvia Marinho Martins, Silvia Moreira Ayub Ferreira, Victor Sarli Issa.

Footnotes

Carta científica referente ao Heart Failure Summit Brazil 2020 / Departamento de Insuficiência Cardíaca - DEIC/SBC

Fontes de financiamento

O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Vinculação acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pósgraduação.

Referências

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Arq Bras Cardiol. 2020 Nov 1;115(5):953–955. [Article in English]

Emerging Topics in Heart Failure: Interventional Heart Failure Therapies

João Manoel Rossi Neto 1,, Dirceu Rodrigues de Almeida 2, Fernando Antibas Atik 3, Monica Samuel Avila 4, Marcely Gimenes Bonatto 5

Treatment of Secondary Mitral Regurgitation

Before considering percutaneous treatment of mitral regurgitation (MR) for patients with heart failure (HF) with reduced ejection fraction (HFrEF) and severe MR, 1 we recommend that guideline-directed medical therapy be optimized, including cardiac resynchronization therapy and revascularization, where appropriate.

The use of the edge-to-edge device could benefit patients with moderately severe or severe secondary MR (effective regurgitant orifice area [EROA] ≥ 30 mm2and/or regurgitant volume > 45 mL) with a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 20 to 50%, left ventricular (LV) end-systolic diameter < 7.0 cm, and persistent symptoms despite maximized evidence-based medical therapy, with the participation of an experienced multidisciplinary team in the evaluation and treatment of HF and MR. 2

The COAPT trial included patients with more severe MR and less advanced LV disease (dilatation/dysfunction) compared to patients of the MITRA-FR trial, creating the concept of disproportionate MR ( Table 1 ).

Table 1. Comparison of the characteristics and results of the COAPT and MITRA-FR trials.

MITRA-FR COAPT
Total number of patients 304 614
Medical therapy Adjusted in the trial Optimized therapy
≥ moderate to severe (3+) iMR EROA > 20 mm2 and/or
RV > 30 mL
EROA > 30 mm2 and/or RV > 45 mL
LVESD, mm (LV size) Without limit < 70 upon inclusion
NYHA class > II, % 67.0 60.4
Hospital in previous years, % 100 57.1
EROA, mm2 31 ± 10 41 ± 15
Severe (EROA ≥ 40 mm2), % 16 41
iLVEDV, mL/m2 135 ± 35 101 ± 34
1-year mortality (IvsC), % 24.2 ± 22.4 19.1 vs 23.2 (p < 0.001)
1-year HF hospitalization (IvsC), % 48.7 ± 47.4 35.8 vs 67.9 (p < 0.001) Primary objective
Annual mortality/ HF hospitalization (IvsC), % 54.6 vs 51.3 (p = 0.53)
Primary objective
33.9 vs 46.5 (p < 0.001)

iMR: ischemic mitral regurgitation; EROA: effective regurgitant orifice area; RV: regurgitant volume; LVESD: left ventricular end-systolic diameter; NYHA: New York Heart Association; iLVEDV: indexed left ventricular end-diastolic volume; IvsC: Invasive vs Control; HF: heart failure.

When to Indicate an Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) in Face of New Medications in HFrEF?

Ischemic Cardiomyopathy

The randomized MADIT II and SCD-HeFT trials, 3 , 4 conducted more than 15 years ago, validated the indication of ICDs for the primary prevention of sudden cardiac death (SCD) in patients with ischemic cardiomyopathy with an ejection fraction ≤ 35% in New York Heart Association (NYHA) class II or III after optimization of medical therapy, after at least 40 days of the acute phase of myocardial infarction and at least 90 days of any myocardial revascularization procedure, without severe comorbidities and with good 1-year life expectancy. These trials were conducted at a time when pharmacologic treatment was far less than desirable in terms of doses. Currently, medications can promote a substantial reduction in the annual rate of SCD. 5 , 6

Nonischemic Cardiomyopathy

Small randomized trials (CAT, AMIOVIRT, and DEFINITE), conducted more than 10 years ago, were unable to demonstrate a reduction in mortality with the use of ICDs for primary prevention of SCD in nonischemic cardiomyopathy. 5 Recently, the DANISH trial, 7 with a robust sample of properly treated patients, also demonstrated that ICDs did not reduce total mortality or cardiovascular death in this population. We should consider greater risk stratification in these patients by incorporating magnetic resonance imaging quantification of fibrosis, which has shown to be associated with cardiovascular death and SCD in patients with nonischemic cardiomyopathy. 8

Pulmonary-vein Isolation for the Treatment of Atrial Fibrillation (AF) in Patients with HFrEF

AF ablation in patients with HF provides greater benefit than the use of antiarrhythmic medications due to higher sinus rhythm maintenance rate, improved functional capacity and quality of life, improved NYHA class, longer 6-minute-walk distance, improved peak VO2, 9 reduced biomarker (brain natriuretic peptide [BNP]) levels, increased ejection fraction, 9 , 10 and reduced HF hospitalization, HF death or hospitalization, and death from any cause. 9 11 However, the success rate ranges from 60 to 80% at 1 year, when structural heart disease is a risk factor for recurrence. 12 Pulmonary-vein isolation can be achieved by radiofrequency or cryoablation, and these techniques can be combined with ablation of other substrates. Benefits include symptom control in patients with paroxysmal/persistent AF and the promotion of reverse remodeling in patients with ventricular dysfunction due to AF-induced tachycardiomyopathy, regardless of symptoms.

New Forms of Cardiac Pacing in HF

Ventricular pacing through the native His-Purkinje conduction system may be an option for patients with pacemaker indication, given the deleterious effects of isolated right ventricular (RV) pacing in patients with HF. 13 Small trials suggest that His bundle pacing may result in a decrease in the incidence of cardiomyopathy, reduction in the combined endpoint of hospitalization or death, and improvement in LV dimensions and HF symptoms compared to isolated RV pacing. 13 , 14 The American guideline for the management of bradycardia recommends His bundle pacing or cardiac resynchronization therapy for patients with ventricular dysfunction who have atrioventricular block with an indication for permanent pacemaker instead of isolated RV pacing. 15 Compared to cardiac resynchronization therapy, His bundle pacing had an equivalent effect, with a significant reduction in QRS duration and improvement in LVEF, HF symptoms, and quality of life. 16 , 17 His bundle pacing was also tested in patients with HFrEF and right bundle branch block, leading to increased LVEF and narrowing of QRS duration. 18

Percutaneous Treatment of Tricuspid Regurgitation in HF

The advent of percutaneous treatment of functional tricuspid regurgitation is attractive in selected patients at high surgical risk, for an expected improvement of symptoms. Patients who may benefit from this treatment include those with HF refractory to optimized medical therapy or with early signs of RV dysfunction, who are considered at high risk for conventional cardiac surgery or inoperable. Devices are divided into annuloplasty systems, tricuspid valve repair systems, and prosthetic valves for vena cava stenting. Although safety and efficacy clinical trials appear to be promising, the available evidence is based on single-center observational studies or registries. Therefore, more robust evidence is needed before we can confidently indicate any treatment. 19

List of Participants of the Heart Failure Summit Brazil. 2020 / Heart Failure Department - Brazilian Society of Cardiology

Aguinaldo Freitas Junior, Andréia Biolo, Antonio Carlos Pereira Barretto, Antônio Lagoeiro Jorge, Bruno Biselli. Carlos Eduardo Montenegro, Denilson Campos de Albuquerque, Dirceu Rodrigues de Almeida, Edimar Alcides Bocchi, Edval Gomes dos Santos Júnior, Estêvão Lanna Figueiredo, Evandro Tinoco Mesquita, Fabiana G. Marcondes-Braga, Fábio Fernandes, Fabio Serra Silveira, Felix José Alvarez Ramires, Fernando Atik, Fernando Bacal, Flávio de Souza Brito, Germano Emilio Conceição Souza, Gustavo Calado de Aguiar Ribeiro, Humberto Villacorta Jr., Jefferson Luis Vieira, João David de Souza Neto, João Manoel Rossi Neto, José Albuquerque de Figueiredo Neto, Lídia Ana Zytynski Moura, Livia Adams Goldraich, Luís Beck-da-Silva Neto, Luís Eduardo Paim Rohde, Luiz Claudio Danzmann, Manoel Fernandes Canesin, Marcelo Bittencourt, Marcelo Westerlund Montera, Marcely Gimenes Bonatto, Marcus Vinicius Simões, Maria da Consolação Vieira Moreira, Miguel Morita Fernandes da Silva, Monica Samuel Avila, Mucio Tavares de Oliveira Junior, Nadine Clausell, Odilson Marcos Silvestre, Otavio Rizzi Coelho Filho, Pedro Vellosa Schwartzmann, Reinaldo Bulgarelli Bestetti, Ricardo Mourilhe Rocha, Sabrina Bernadez Pereira, Salvador Rassi, Sandrigo Mangini, Silvia Marinho Martins, Silvia Moreira Ayub Ferreira, Victor Sarli Issa.

Footnotes

Research letter related to Heart Failure Summit Brazil 2020 / Heart Failure Department - Brazilian Society of Cardiology

Sources of Funding

There were no external funding sources for this study.

Study Association

This study is not associated with any thesis or dissertation work.


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