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. 2021 Oct 26;19:eAO6254. doi: 10.31744/einstein_journal/2021AO6254
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High mortality among patients with cancer and COVID-19 infection: the experience of a Brazilian cancer center

Lilian Arruda do Rêgo Barros 1, Marcos Aurélio Fonseca Magalhães Filho 2, Rafaela de Brito Alves 1, Camilla Vieira de Rebouças 1, Cicilia Marques Rodrigues 1, Micaela Mazutti Viu 1, Vinicius de Lima Benedito 3, Alayne Magalhães Trindade Domingues Yamada 1, Auro del Giglio 2, Felipe José Silva Melo Cruz 1
PMCID: PMC8555874  PMID: 34755809

ABSTRACT

Objective

To evaluate the severity of COVID-19 in cancer patients to describe clinical and epidemiological factors associated with poor outcomes (mortality and need of intensive care unit admission or mechanical ventilation).

Methods

Retrospective data from patients with cancer and laboratory diagnosis of COVID-19, obtained between March 16 and May 29, 2020, were retrieved out of a cancer center database. Data analyzed included patient history, age, sex, comorbidities, types of cancer and anticancer therapy.

Results

This sample comprised 105 patients aged 18-92 years, 80.9% of whom were females. Dyspnea was the most prevalent initial symptom (30.4%) among patients who died (p<0.0001). Overall, 57.1% of patients had metastatic disease and 60% had poor performance status (Eastern Cooperative Oncologic Group ≥2) at the time of COVID-19 diagnosis. The overall mortality rate was 40.95%. Mortality rates were higher in male patients and those with poor performance status (p<0.0001).

Conclusion

This cohort is one of the largest Brazilian studies describing clinical and epidemiological features of patients with cancer and concurrent COVID-19. Findings of this study emphasize the vulnerability of cancer patients in the current pandemic, and indicate high mortality from COVID-19 among male cancer patients and cancer patients with poor performance status. This analysis may assist the selection of patients who may benefit from strict isolation and eventual discontinuation of anticancer therapy to reduce exposure to infection.

Keywords: Neoplasms, COVID-19, SARS-CoV-2, Coronavirus infections, Mortality, Pandemics, Fatal outcome

INTRODUCTION

The first case of coronavirus disease 2019 (COVID-19) was reported on December 31, 2019.(1) The genetic sequence of the novel coronavirus was isolated from patients presenting with respiratory infection in Wuhan, China, on January 7, 2020.(2) This new disease became a global pandemic in a matter of weeks. By the end of March 2020, COVID-19 had caused 40,673 deaths, affecting 824,559 people in more than one hundred countries.(1) At this stage, the five countries with the largest cumulative number of cases are China, Italy, United States, Spain and Germany (24.6%, 17.8%, 9.5%, 8.6% and 7.5% reported cases, respectively), and the countries with highest mortality rates being Italy (9.3%), Iran (7.8%) and Spain (6%).(1)

In Latin America and the Caribbean, approximately 21% of population is estimated to be at risk of developing severe COVID-19 disease. This region has experienced major outbreaks, with a growing number of cases in Brazil, Peru, Mexico, Chile, Colombia, Panama (and possibly Venezuela and Nicaragua), and increasing concerns regarding testing capacity for COVID-19.(3-6)

Although the COVID-19 epidemic continues to grow in Brazil, the transmission potential, clinical and epidemiological characteristics of this disease are still poorly understood. The transmissibility of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is thought to be higher in Brazil than in Italy, United Kingdom, France, and Spain. As in other densely populated countries, COVID-19 spread rapidly throughout the Brazil. Cities with greater connectivity with other regions of the country, or other countries, were affected sooner than less densely populated municipalities. In the initial phase of the COVID-19 pandemic in Brazil, higher rates of confirmed COVID-19 cases were reported in the metropolitan region of São Paulo, (SP), especially in census sectors with higher income per capita.(7) São Paulo, (SP) is the largest city in South America and the most common destination of international flights in Brazil. According to the World Health Organization (WHO), Brazil currently has one of the fastest growing COVID-19 rates worldwide, with 1,864,681 cases and 72,100 deaths, and accounts for more than 55% of total number of reported cases in Latin America and the Caribbean (data from July 14, 2020).(8)

Health conditions associated with increased risk of poor clinical COVID-19 prognosis have been well described and include hypertension, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes mellitus, cardiovascular diseases, and immunosuppressive disorders. For example, patients with active cancer are often immunocompromised and hence more prone to severe COVID-19.(9,10) In a prospective cohort study with COVID-19 patients, patients who had recently been submitted to cancer treatment had a higher risk of severe events compared to untreated patients. In fact, that study was the first to report higher risks of severe events in patients with active cancer relative to patients with stable disease. Cancer treatments described in that cohort were curative surgical treatment (tumor resection) or chemotherapy.(11)

Increased risk of mortality due to COVID-19 in cancer patients has been suggested. Therefore, oncology societies around the world, such as the European Society of Medical Oncology (ESMO), the American Society of Clinical Oncology (ASCO), the National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) and others, have developed guidelines aimed to mitigate the negative impacts of the COVID-19 pandemic on cancer diagnosis and treatment.(12) Categorization of patients as (high, medium, or low) priority for treatment planning purposes is a common feature to these guidelines. In the current evolving scenario, pragmatic approaches are needed to address the challenges involved in cancer patient treatment, not hindering their care.(13) Hospitals worldwide have also published internal guidelines for oncologists, to reduce patient exposure to COVID-19. In view of the immunocompromised nature of these patients, cancer centers have adhered to strict infection control guidelines, in both inpatient and outpatient settings, and have implemented similar guidelines for outpatient visits, including reduction of outpatient and chemotherapy infusion visits.(14)

Outcomes of cancer patients affected with COVID-19 have been examined in a prior meta-analysis of 26 studies, involving 181,323 patients overall and 23,736 oncologic patients.(12) That analysis revealed a higher risk of death in cancer patients with COVID-19. Cancer patients were also more likely to be intubated, in spite of similar rates of intensive care unit (ICU) admission. With regard to cancer subtypes, mortality was highest in cases of hematologic neoplasms, followed by lung cancer. However, no associations between type of cancer therapy and mortality were found.(12)

Robust studies revealed that cancer patients with COVID-19 have higher morbidity and mortality rates and their appropriate management requires a deeper understanding of interactions between therapies targeting cancer and COVID-19.(12) Given the small number of publications addressing management and survival of cancer patients with COVID-19, epidemiological and clinical data on the impact of COVID-19 on this patient population are still scarce.

OBJECTIVE

To evaluate the severity of COVID-19 in cancer patients and to describe clinical and epidemiological features associated with poor outcomes (mortality and need for intensive care unit admission or mechanical ventilation).

METHODS

This is a retrospective single-center cohort study with adult cancer patients routinely followed up at Instituto Brasileiro de Controle do Câncer (IBCC Oncologia, São Paulo, SP, Brazil). Consecutive patients diagnosed with COVID-19 between March 16 and May 29, 2020 were included in the study. This study was approved by the Brazilian National Research Ethics Committee (Conep - Comissão Nacional de Ética em Pesquisa), protocol 3.968.710, CAAE: 30579720.4.0000.0008, and granted waiver of informed consent due to observational design. Patients were enrolled at the time of COVID-19 diagnosis and followed for up to 30 days. COVID-19 diagnosis was achieved using established methods (reverse transcription polymerase chain reaction – RT-PCR – testing), of nasopharyngeal swabs or sputum specimens.

Patients in this sample had symptoms of COVID-19 at the time of RT-PCR testing due to the shortage of laboratory tests in Brazil at that time. Patients with benign or non-invasive malignant neoplasms were excluded.

Clinical characteristics, laboratory and radiological changes, COVID-19 treatment and disease outcome data were extracted from IBCC Oncologia medical records using a dedicated data collection form. Imaging and laboratory tests were performed using standard methodology. Laboratory tests consisted of complete blood count, liver and kidney function tests, coagulation tests and procalcitonin, electrolyte, C-reactive protein, D-dimer and lactate dehydrogenase level determination. Outpatients and patients discharged from hospital were followed by telephone call for 30 days after the COVID-19 diagnosis.

The primary endpoint in this study was a composite of ICU admission, need of mechanical ventilation or death. Secondary endpoints were death rates and time from onset of symptoms to primary composite endpoint.

Statistical analysis

Continuous variables in this report were expressed as medians and interquartile or simple intervals, as appropriate. Categorical variables were summarized as counts and percentages. Missing data were not imputed.

Proportions of nominal categorical variables were compared using the χ2 test. Continuous variables were compared using the Student t-test. Factors associated with the primary composite outcome were analyzed using binary logistic regression. P values <0.05 were considered significant.

Descriptive and multiple logistic regression analyses were carried out using death as the outcome variable. Exploratory analysis of selected patients based on performance status according to Eastern Cooperative Oncologic Group (ECOG) score was also carried out. No adjustments were made for multiple testing due to the small number of events. Statistical analyses were performed using software STATA 16.

RESULTS

In this retrospective single-center cohort study, the analyses carried out on July 5, 2020 included data from 105 cancer patients diagnosed as COVID 19, at IBCC Oncologia, between March 16 and May 29, 2020.

Clinical characteristics of patients

Baseline characteristics of patients in this sample at the time of COVID-19 diagnosis are shown in table 1. The study population comprised 85 females (80.9%). The median age at diagnosis of patients who died was significantly higher relative to patients who survived (61 [18-92] years and 49 [25-85] years, respectively; p=0.013).

Table 1. Clinical characteristics of patients.

Characteristics Alive (n=63)n (%) Deceased (n=42) n (%) p value
Median age (range) 49 (25-85) 61 (18-92) 0.013*
Male 4 (20) 16 (80) <0.001*
Female 58 (68.2) 27 (31.8) <0.001*
Chronic lung disease 2 (1.9) 3 (2.9) 0.07*
Comorbidities      
DM 12 (11.4) 10 (9.5) 0.23*
Hypertension 22 (20.9) 18 (17.1) 0.44*
CHF 3 (2.9) 4 (3.8) 0.81*
Symptoms      
Fever 20 (19) 12 (11.4) 0.63†
Cough 26 (24.7) 14 (13.3) 0.33†
Dyspnea 16 (15.2) 32 (30.4) <0.001†
Fatigue 10 (9.5) 4 (3.8) 0.31†
Myalgia 13 (12.3) 1 (0.9) 0.007†
Anosmia 6 (5.7) 0 0.07†
Solid tumors 61 (58) 39 (37.1) 0.08*
Breast 27 (25.7) 11 (10.4)  
Genitourinary 2 (1.9) 5 (4.7)  
Gastrointestinal 5 (4.7) 4 (3.8)  
Gynecologic 23 (21.9) 12 (11.4)  
Lung 3 (2.8) 0  
Skin, non-melanoma 0 3 (2.8)  
Head and neck 1 (0.9) 4 (3.8)  
Hematologic malignancies 1 (0.9) 4 (3.8)  
Metastatic disease     0.005*
No 34 (32.3) 11 (10.4)  
Yes 28 (28.6) 32 (30.4)  
Performance status (ECOG)     0.0001*
0-1 35 (33.6) 7 (6.7)  
2-4 27 (25.9) 35 (33.6)  
Do-not-resuscitate     0.048*
No 54 (51.4) 31 (29.5)  
Yes 8 (7.6) 12 (11.4)  
Active chemotherapy     0.518*
No 45 (42.8) 28 (26.6)  
Yes 17 (16.1) 15 (14.2)  
Active radiotherapy     0.714*
No 58 (55.2) 39 (37.1)  
Yes 4 (3.8) 4 (3.81)  
Recent surgery     0.661*
No 46 (43.8) 30 (28.5)  
Yes 16 (15.2) 13 (12.3)  
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Age stated as median and range. Other variables stated as absolute numbers and percent.

* χ2 test; † Student’s t test.

DM: diabetes mellitus; CHF: congestive heart failure; ECOG: Eastern Cooperative Oncology Group.

Breast cancer was the most frequent type of cancer, followed by gynecologic and gastrointestinal cancer (38/36.1%, 35/33.3% and 9/8.57% affected patients, respectively). Sixty patients (57%) had stage IV disease, and 40% had good ECOG performance status (ECOG 0-1), at the time of COVID-19 diagnosis.

Out of 60 patients (30.4%) undergoing active anticancer therapy, 42 (70%) received cytotoxic chemotherapy, six (10%) target agents and 12 (20%) endocrine therapy. Patients in this sample did not receive immune checkpoint inhibition therapy. Eight patients (7.6%) were undergoing radiation therapy, and 29 patients had recently been submitted to surgery (i.e., operated on 30 days or less prior to the onset of COVID-19 symptoms). Active cancer treatment (surgery, radiation therapy or systemic treatment) was not associated with mortality.

Major comorbidities in cancer patients with COVID-19 included hypertension (38%), diabetes (20.9%) and heart disease (6.7%). Dyspnea, cough, and fever were the most common symptoms upon COVID-19 diagnosis, observed in 45.6%, 38% and 30.4% of patients, respectively. Other symptoms included fatigue (13.3%), myalgia (13.2%) and anosmia (5.7%).

Clinical measures and outcomes of cancer patients with COVID-19

As of July 5, 2020, 49 out of 105 (46.6%) cancer patients with COVID-19 were considered to recovered or cured (mean follow-up of 30 days). Forty-three patients (40.92%) had died at the time of the last follow-up (Table 2).

Table 2. Clinical measures and outcomes of cancer patients with COVID-19.

Variable Total (%) Alive (%) Deceased (%) p value
Hospital admission, n (%) 73 (69.5) 30 (28.5) 43 (40.9) 0.001
Hospital length of stay, days 17.9±12.9 14.7±11.7 20.1±13.3 0.03
ICU admission, n (%) 35 (33) 4 (3.8) 31 (29.5) 0.001
ICU length of stay, days 4.7±6.8 0.5±2.2 8.4±7.4 0.001
Mechanical ventilation, n (%) 34 (32.3) 2 (1.9) 32 (30.4) 0.001
Disseminated intravascular coagulation, n (%) 3 (2.86) 0 3 (2.86) 0.001
Pneumonia, n (%) 49 (46.6) 14 (13.3) 35 (33.3) 0.001
Renal replacement therapy, n (%) 25 (23.8) 3 (2.8) 22 (20.9) 0.001
Septic shock, n (%) 31 (29.5) 1 (0.9) 30 (28.5) 0.001
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Results expressed as absolute numbers and percent (%) or mean±standard deviation.

ICU: intensive care unit.

Seventy-three patients (69.5%) required hospital admission due to COVID-19 disease, whereas 32 (30.4%) were discharged home. Hospital length of stay ranged from 12.9 to 17.9 days.

The mortality rate of patients requiring hospital admission was 40.95%, with higher rates among male patients (only 20% survival at the study cutoff date, compared to 68.2% survival among female patients). After hospital admission, 35 patients (33.3%) required ICU admission. Only four out of 35 patients requiring ICU admission were alive at the last follow-up.

Hospitalized patients were submitted to laboratory tests (complete blood count, serum biochemistry, coagulation test, liver and kidney function tests, electrolytes, C-reactive protein, procalcitonin, D-dimer, and lactate dehydrogenase level determination). Laboratory markers were not predictors of higher risk of mortality.

In this study, patients requiring mechanical ventilation or renal replacement therapy tended to have high death rates (32 out of 34 patients/94.1%, and 22 out of 25/88%, respectively). Dyspnea was the most prevalent initial symptom among patients who died (30.4%) and was significantly (p<0.0001) associated with this outcome.

Hospital admission, need for ICU admission, and longer ICU stay had a significant (p<0.0001) negative impact on patient outcome, whereas hospital length of stay did not (p=0.03).

Five cases of arrhythmia (one right bundle branch block and four atrial fibrillations with high ventricular response), and three microvascular thrombotic events (disseminated intravascular coagulation) were identified in this sample. Patients who developed arrhythmia or disseminated intravascular coagulation progressed to death. No dermatological events were recorded, since associations between such events and COVID-19 had already been recognized when the registry was created.

Logistic regression analysis and odds of dying according to clinical characteristics of cancer patients

In this study, poor performance status (odds ratio – OR of 5.15; 95% confidence interval – 95%CI: 1.15-22.97; p=0.031) and male sex (OR of 7.29; 95%CI: 1.01-52.33; p=0.048) were associated with increased risk of death (multiple logistic regression analysis, table 3). Do-not-resuscitate order and stage IV disease (presence of metastasis) were not associated with higher mortality.

Table 3. Logistic regression analysis and odds of dying according to clinical characteristics of cancer patients.

Characteristics OR (95%CI) p value
Sex 7.29 (1.01-52.33) 0.048
Age 1.01 (0.96-1.06) 0.594
Performance status 5.15 (1.15-22.97) 0.031
Do-not-resuscitate 0.48 (0.08-2.82) 0.419
C-reactive protein (mg/dL) 1.02 (0.95-1.09) 0.482
Stage IV disease 3.06 (0.66-19.25) 0.139
Number of comorbidities 0.77 (0.30-1.95) 0.590
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OR: odds ratio; 95%CI: 95% confidence interval.

Exploratory analysis of patients according to performance status

On top of factors listed in table 4, exploratory analysis according to performance status of this population of cancer patients with COVID-19 revealed significant (p<0.0001) associations between COVID-19 severity and ICU admission, need of mechanical ventilation, and longer ICU stay, but not with hospital length of stay (p=0.059).

Table 4. Exploratory analysis of patients according to performance status.

Clinical outcomes ECOG 0-1 (n=42) ECOG 2-4 (n=62) p value
Hospital admission required, n (%) 18 (17.3) 54 (51.9) <0.001
Hospital length of stay, days 11±6.9 19.9±13.6 0.059
ICU admission, n (%) 7 (6.3) 27 (25.9) 0.005
Length of ICU stay, days 2.0±3.9 5.56±7.32 0.007
Mechanical ventilation, n (%) 7 (6.3) 26 (25) 0.005
Death, n (%) 7 (6.73) 35 (33.6) <0.001
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Results expressed as absolute numbers and percent (%) or mean±standard deviation.

ECOG: Eastem Cooperative Oncologic Group; SD: standard deviation; ICU: intensive care unit.

DISCUSSION

The COVID-19 outbreak became a viral pandemic feared by cancer patients and oncology teams due to the significant negative impacts on cancer treatment.(15) This report describes clinical and epidemiologic features of cancer patients with COVID-19 seen at a Brazilian cancer center.

Instituto Brasileiro de Controle do Câncer Oncologia is a referral oncology center in Brazil. Approximately 15 thousand patients were actively treated at IBCC Oncologia in the 3 months prior to the COVID-19 outbreak. Of these, only 105 were diagnosed with SARS-CoV-2 infection, between March 16 and May 29, 2020. An estimated 170,342 people living in urban São Paulo, (SP) had been infected with the SARSCoV-2 up to the date of this report.(16)

The incidence of COVID-19 in cancer patients cannot be determined based on this study. The apparently low incidence may have reflected the adoption of preventive measures, such as social distancing by these patients, who had been duly informed about their potentially higher risk of severe COVID-19, or prophylactic measures implemented at IBCC Oncologia to ensure a safe flow of patients within the hospital, as proposed by several guidelines.(17-21)

Breast and gynecologic cancer were the most common type of neoplasms in this cohort. Similar findings have been reported in previous studies describing relations between type of cancer and COVID-19.(22) Different from other studies, higher prevalence of lung cancer was not observed in this sample.(23) This discrepancy may be explained by the fact that IBCC Oncologia specializes in women’s cancers.

Typical symptoms of COVID-19 in cancer patients in this study (fever, cough, dyspnea, fatigue, myalgia and anosmia) did not differ from those reported in the general population.(24)

In this cohort, dyspnea was the first symptom experienced by patients who died (30.4%), and significant (p<0.0001) associations between both events were found. This finding indicates dyspnea should be given special attention in management of cancer patients with COVID-19.

According to previous studies, dyspnea occurs at a much earlier stage, right from the onset of COVID-19, in lung cancer patients relative to the general population and patients suffering from other cancers. Patients with lung cancer have poorer baseline lung function and resistance, are more likely to develop severe anoxia and experience faster progression of COVID-19.(24,25) These factors could not be analyzed in this study due to the low number of cases of lung cancer (two) in the sample.

The mortality rate of patients requiring hospital admission in this cohort (40.95%) is consistent with findings of a systematic review of 52 studies and 18,650 cancer patients with COVID-19, a clear indication that mortality is in fact higher in these patients, and hospital admission should be considered an independent risk factor.(26) Two independent risk factors for mortality were identified in logistic regression analysis in this study: male sex and ECOG performance status of 2 or higher. Higher mortality among male patients may have reflected the small number of males in this sample. Also, given the small sample size, poor performance status may have outweighed other risk factors.

In contrast with findings of this report, several other studies conducted throughout these months of pandemic failed to reveal higher mortality rates among cancer patients with COVID-19.(27-40)

Data presented in this report suggest clinicians should approach cancer patients with ECOG performance status of two or higher as an extremely vulnerable population, which should be a major target of social isolation measures.

A Brazilian cohort study with cancer patients with COVID-19, conducted by de Melo et al., and published in October 2020, revealed similar findings. In that study, the COVID-19-specific mortality rate of patients with solid tumors was 37.7%, and rates of complications, such as respiratory failure, septic shock and acute kidney injury were significantly high (38.7%, 22.1% and 18.2%, respectively).(41)

This study has some limitations. First, at the beginning of the COVID-19 pandemic, patients sought medical care only when experiencing severe symptoms, such as dyspnea, persistent fever, or chest pain. Therefore, severe cases of COVID-19 may have been overrepresented, which may partially explain the high hospital admission rate (70%) in this sample. Second, patients with mild COVID-19 symptoms may have chosen to stay at home or sought Care at Primary Health units.

This analysis was based on the first COVID-19 cases recorded at IBCC Oncologia. Future studies are warranted, given the currently growing number of cases.

CONCLUSION

In spite of adopting preventive social distancing measures by cancer patients, and prophylactic measures implemented at Instituto Brasileiro de Controle do Câncer to ensure a safe flow of patients within the hospital, this analysis revealed high COVID-19 mortality rates in male cancer patients, and cancer patients with poor performance status.

These findings emphasize the vulnerability of cancer patients in the current pandemic scenario, and may contribute to more appropriate selection of patients, who may benefit from strict isolation and eventual discontinuation of anticancer treatment to reduce exposure to COVID-19 infection.

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Einstein (Sao Paulo). 2021 Oct 26;19:eAO6254. [Article in Portuguese]

Alta mortalidade entre pacientes com câncer e infecção por COVID-19: a experiência de um centro oncológico brasileiro

Lilian Arruda do Rêgo Barros 1, Marcos Aurélio Fonseca Magalhães Filho 2, Rafaela de Brito Alves 1, Camilla Vieira de Rebouças 1, Cicilia Marques Rodrigues 1, Micaela Mazutti Viu 1, Vinicius de Lima Benedito 3, Alayne Magalhães Trindade Domingues Yamada 1, Auro del Giglio 2, Felipe José Silva Melo Cruz 1

RESUMO

Objetivo

Avaliar a gravidade da infecção por COVID-19 em pacientes oncológicos, determinando os aspectos clínicos e epidemiológicos associados ao pior desfecho, seja em termos de mortalidade, necessidade de internação em unidade de terapia intensiva ou ventilação mecânica.

Métodos

Pacientes com câncer e diagnóstico confirmado por laboratório de COVID-19 foram identificados nos bancos de dados de um hospital oncológico entre 16 de março e 29 de maio de 2020. Os dados coletados incluíram história, idade, sexo e comorbidades dos pacientes, além dos tipos de câncer e do tratamento anticâncer.

Resultados

Dentre os 105 pacientes analisados, a idade variou de 18 a 92 anos, e 80,9% eram do sexo feminino. Dispneia foi o sintoma inicial mais prevalente entre os que morreram (30,4%). No momento do diagnóstico da infecção, 57,1% apresentavam doença metastática e 60% performance status ruim (Eastern Cooperative Oncologic Group ≥2). A taxa de mortalidade geral foi 40,95% e superior entre os homens e pacientes com baixo nível de performance status (p<0,0001).

Conclusão

Este coorte é um dos estudos mais robustos do Brasil, descrevendo características clínicas e epidemiológicas de pacientes com câncer e COVID-19. Os achados do estudo alertam para a vulnerabilidade dos pacientes oncológicos na pandemia atual e demonstram alta mortalidade por COVID-19 em pacientes do sexo masculino e com pior performance status. Essa análise pode ajudar a selecionar os pacientes que podem se beneficiar de isolamento rigoroso e até mesmo da interrupção do tratamento, reduzindo a exposição à infecção.

Keywords: Neoplasias; COVID-19; SARS-CoV-2, Infecções por coronavírus; Mortalidade; Pandemias; Evolução fatal

INTRODUÇÃO

O primeiro caso da doença causada pelo coronavírus 2019 (COVID-19) foi relatado em 31 de dezembro de 2019.(1) A sequência genética do novo coronavírus foi isolada de pacientes que apresentaram infecção respiratória em Wuhan, na China, em 7 de janeiro de 2020.(2) Em questão de semanas, essa nova doença se tornou uma pandemia global. Ao final de março de 2020, a COVID-19 tinha causado 40.673 mortes, afetando 824.559 pessoas, em mais de cem países.(1) Atualmente, os cinco países com maior número cumulativo de casos são China, Itália, Estados Unidos, Espanha e Alemanha (24,6%, 17,8%, 9,5%, 8,6% e 7,5% casos relatados, respectivamente), sendo a Itália (9,3%), o Irã (7,8%) e a Espanha (6%) os com as taxas mais elevadas de mortalidade.(1)

Na América Latina e no Caribe, acredita-se que aproximadamente 21% da população tenha risco de apresentar a forma grave de COVID-19. Nessa região houve grandes surtos, com número crescente de casos no Brasil, no Peru, no México, no Chile, na Colômbia e no Panamá (e, possivelmente, na Venezuela e na Nicarágua), além de preocupações crescentes a respeito da capacidade de testagem para COVID-19.(3-6)

Embora a pandemia de COVID-19 continue a evoluir no Brasil, os detalhes concernentes ao potencial de transmissão e às características clínicas e epidemiológicas da doença ainda não foram totalmente elucidados. Acredita-se que o potencial de transmissão do coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) no Brasil seja mais alto do que na Itália, no Reino Unido, na França e na Espanha. Assim como em outros países densamente povoados, a COVID-19 se disseminou rapidamente em todo o território nacional. As cidades com maior grau de conexão com outras regiões do país ou outros países foram afetadas antes de municipalidades menos populosas. Na fase inicial da pandemia de COVID-19 no Brasil, taxas elevadas de casos confirmados de COVID-19 foram relatadas na região metropolitana de São Paulo (SP), sobretudo em setores censitários com renda per capita mais alta.(7) São Paulo, (SP) é a maior cidade da América do Sul e o destino mais comum de voos internacionais que chegam ao Brasil. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o Brasil tem, atualmente, uma das taxas de COVID-19 que mais crescem no mundo, com 1.864.681 casos e 72.100 mortes, respondendo por mais de 55% do número total de casos na América Latina e no Caribe (dados de 14 de julho de 2020).(8)

As doenças associadas a maior risco de COVID-19 com mau prognóstico clínico foram bem descritas e incluem hipertensão, doença pulmonar obstrutiva crônica, diabetes mellitus, doenças cardiovasculares e condições associadas à imunossupressão. Por exemplo, pacientes com câncer ativo costumam ser imunocomprometidos e, então, mais predispostos a quadros graves de COVID-19.(9,10) Em um estudo prospectivo de coorte com pacientes com câncer e COVID-19, o risco de eventos graves foi mais alto entre aqueles que tinham sido submetidos a tratamento antineoplásico recente do que entre os não tratados. Na verdade, o estudo em questão foi o primeiro a relatar alto risco de eventos graves em pacientes com câncer ativo em relação àqueles com doença estável. Os tratamentos antineoplásicos descritos foram cirurgia curativa (ressecção do tumor) ou quimioterapia.(11)

Foi sugerido que o risco de mortalidade por COVID-19 é maior em pacientes com câncer. Por esse motivo, diversas sociedades de oncologia, como a European Society of Medical Oncology (ESMO), a American Society of Clinical Oncology (ASCO) e a National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®), entre outras, elaboraram diretrizes destinadas a mitigar os impactos negativos da pandemia de COVID-19 no diagnóstico e no tratamento de pacientes com câncer.(12) A classificação desses pacientes em termos de prioridade (alta, média ou baixa) de tratamento é um ponto comum a todas essas diretrizes. Dada a situação vigente, abordagens pragmáticas se fazem necessárias para o enfretamento dos desafios envolvidos no tratamento de pacientes com câncer, sem prejuízo dos cuidados a eles destinados.(13) Hospitais no mundo todo também publicaram diretrizes internas para oncologistas, com o intuito de reduzir a exposição dos pacientes à COVID-19. Em vista do comprometimento imunológico desses pacientes, os centros de tratamento de câncer adotaram regras rígidas de controle da infeção, tanto nos setores de internação quanto nos ambulatoriais, e implementaram diretrizes semelhantes para atendimento ambulatorial, incluindo a restrição do número de consultas e comparecimentos para infusão de quimioterapia.(14)

Os desfechos de pacientes com câncer afetados por COVID-19 foram analisados em metanálise prévia de 26 estudos, que envolveu um total de 181.323 pacientes e 23.736 pacientes oncológicos.(12) Essa análise revelou um risco mais elevado de morte em pacientes com câncer e COVID-19. A probabilidade de intubação também foi maior entre os pacientes com câncer, embora o índice de internação em unidade de terapia intensiva (UTI) não tenha diferido. No que se refere a subtipos de câncer, a mortalidade foi maior em casos de neoplasias hematológicas, seguidas do câncer pulmonar. Entretanto, não foram detectadas associações entre tipo de terapia antineoplásica e mortalidade.(12)

Estudos robustos revelaram que pacientes com câncer e COVID-19 apresentam taxas mais altas de morbidade e mortalidade, e seu manejo adequado requer uma compreensão mais profunda das interações entre as terapias voltadas para o tratamento do câncer e para a COVID-19.(12) Dado o pequeno número de publicações que abordaram o tratamento e a sobrevida de pacientes com câncer e COVID-19, os dados epidemiológicos e clínicos referentes ao impacto da COVID-19 nessa população de pacientes ainda são escassos.

OBJETIVO

Avaliar a gravidade da COVID-19 em pacientes com câncer e descrever as características clínicas e epidemiológicas associadas a desfechos desfavoráveis (mortalidade, necessidade de internação em unidade de terapia intensiva e ventilação mecânica).

MÉTODOS

Trata-se de um estudo retrospectivo unicêntrico de coorte realizado com pacientes adultos acompanhados rotineiramente no Instituto Brasileiro de Controle do Câncer (IBCC Oncologia, São Paulo, SP, Brasil). Pacientes consecutivos diagnosticados com COVID-19 entre 16 de março e 29 de maio de 2020 foram incluídos no estudo. Este estudo foi aprovado pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), protocolo no 3.968.710, CAAE: 30579720.4.0000.0008, e isento de consentimento informado devido ao desenho experimental observacional. Os pacientes foram incluídos por ocasião do diagnóstico de COVID-19 e acompanhados por até 30 dias. O diagnóstico de COVID-19 foi obtido por meio de métodos consagrados (reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa – RT-PCR), a partir de swabs nasofaríngeos ou amostras de escarro.

Os pacientes incluídos nesta amostra apresentavam sintomas de COVID-19 ao serem submetidos à testagem por RT-PCR, devido à escassez de testes laboratoriais no Brasil na época. Pacientes com neoplasias benignas ou malignas não invasivas foram excluídos.

Os dados sobre características clínicas, alterações laboratoriais e de imagem, tratamento para COVID-19 e desfecho da doença foram extraídos dos prontuários médicos do IBCC Oncologia, empregando-se um formulário específico para esse fim. Os exames de imagem e laboratoriais foram realizados empregando-se a metodologia padrão. Os exames laboratoriais incluíram hemograma, testes de função renal e hepática, testes de coagulação, procalcitonina, dosagens de eletrólitos, proteína C-reativa, D-dímero e lactato desidrogenase. Os pacientes ambulatoriais e os que foram liberados foram acompanhados por ligação telefônica por 30 dias a partir da data do diagnóstico.

Neste estudo, o desfecho primário composto incluiu internação na UTI, necessidade de ventilação mecânica e morte. Os desfechos secundários foram as taxas de mortalidade e o tempo decorrido do início dos sintomas até o desfecho primário composto.

Análise estatística

Neste relato, as variáveis contínuas foram expressas na forma de medianas e intervalos simples ou interquartis, conforme apropriado. As variáveis categóricas foram resumidas como contagens e percentagens. Os dados faltantes não foram computados.

As proporções de variáveis categóricas nominais foram comparadas empegando-se o teste do χ2. As variáveis contínuas foram comparadas empregando-se o teste t de Student. Os fatores associados ao desfecho primário composto foram analisados empregando-se a regressão logística binária. Valores de p<0,05 foram considerados significativos.

As análises descritiva e de regressão logística múltipla foram realizadas adotando-se morte como variável de desfecho. Realizou-se também a análise exploratória dos pacientes selecionados, de acordo com o escore performance status do Eastern Cooperative Oncologic Group (ECOG). Em vista do número limitado de eventos, não foram realizados ajustes nos testes múltiplos. As análises estatísticas foram realizadas empregando-se o software STATA 16.

RESULTADOS

Neste estudo retrospectivo unicêntrico de coorte, as análises realizadas em 5 de julho de 2020 foram baseadas nos dados de 105 pacientes com câncer diagnosticados com COVID-19 no IBCC Oncologia, entre 16 de março e 29 de maio de 2020.

Características clínicas dos pacientes

As características iniciais dos pacientes incluídos nesta amostra no momento do diagnóstico de COVID-19 encontram-se dispostas na tabela 1. A população do estudo foi composta de 85 mulheres (80,9%). A mediana de idade dos pacientes que faleceram foi significativamente mais alta dos que a dos que sobreviveram (61 [18-92] anos e 49 [25-85] anos, respectivamente; p=0,013).

Tabela 1. Características clínicas dos pacientes.

Características Vivos (n=63) n (%) Falecidos (n=42) n (%) Valor de p
Mediana de idade 49 (25-85) 61 (18-92) 0,013*
Homens 4 (20) 16 (80) <0,001*
Mulheres 58 (68,2) 27 (31,8) <0,001*
Doença pulmonar crônica 2 (1,9) 3 (2,9) 0,07*
Comorbidades      
DM 12 (11,4) 10 (9,5) 0,23*
Hipertensão 22 (20,9) 18 (17,1) 0,44*
ICC 3 (2,9) 4 (3,8) 0,81*
Sintomas      
Febre 20 (19) 12 (11,4) 0,63†
Tosse 26 (24,7) 14 (13,3) 0,33†
Dispneia 16 (15,2) 32 (30,4) <0,001†
Fadiga 10 (9,5) 4 (3,8) 0,31†
Mialgia 13 (12,3) 1 (0,9) 0,007†
Anosmia 6 (5,7) 0 0,07†
Tumores sólidos 61 (58) 39 (37,1) 0,08*
Mama 27 (25,7) 11 (10,4)  
Geniturinário 2 (1,9) 5 (4,7)  
Gastrintestinal 5 (4,7) 4 (3,8)  
Ginecológico 23 (21,9) 12 (11,4)  
Pulmonar 3 (2,8) 0  
Pele, não melanoma 0 3 (2,8)  
Cabeça e pescoço 1 (0,9) 4 (3,8)  
Malignidades hematológicas 1 (0,9) 4 (3,8)  
Doença metastática     0,005*
Não 34 (32,3) 11 (10,4)  
Sim 28 (28,6) 32 (30,4)  
Performance status (ECOG)     0,0001*
0-1 35 (33,6) 7 (6,7)  
2-4 27 (25,9) 35 (33,6)  
Ordem para não ressuscitação     0,048*
Não 54 (51,4) 31 (29,5)  
Sim 8 (7,6) 12 (11,4)  
Quimioterapia ativa     0,518*
Não 45 (42,8) 28 (26,6)  
Sim 17 (16,1) 15 (14,2)  
Radioterapia ativa     0,714*
Não 58 (55,2) 39 (37,1)  
Sim 4 (3,8) 4 (3,81)  
Cirurgia recente     0,661*
Não 46 (43,8) 30 (28,5)  
Sim 16 (15,2) 13 (12,3)  
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Resultados de idade em mediana e variação, demais variáveis expressas como números absolutos e percentual.

* Teste do χ2; † teste t de Student.

DM: diabetes mellitus; ICC: insuficiência cardíaca congestiva; ECOG: Eastern Cooperative Oncology Group.

O câncer de mama foi o tipo de mais frequente, seguido por câncer ginecológico e gastroinsteinal (38/36,1%, 35/33,3% e 9/8,57% pacientes afetados, respectivamente). Sessenta pacientes (57%) tinham doença estágio IV, e 40% apresentavam bom estado de desempenho, de acordo com o ECOG 0-1, no momento do diagnóstico de COVID-19.

Dos 60 pacientes (30,4%) que estavam sob terapia anticâncer ativa, 42 (70%) receberam quimioterapia citotóxica, seis (10%) terapia-alvo e 12 (20%) terapia endócrina. Nenhum dos pacientes incluídos nesta amostra recebeu terapia com bloqueio de checkpoint imunológico. Oito pacientes (7,6%) estavam sendo tratados com radioterapia, e 29 tinham sido operados recentemente (isto é, 30 dias ou menos antes dos primeiros sintomas de COVID-19). Não foram observadas associações entre terapia anticâncer ativa (cirurgia, radioterapia ou tratamento sistêmico) e mortalidade.

As principais comorbidades encontradas entre os pacientes com COVID-19 foram hipertensão (38%), diabetes (20,9%) e doença cardíaca (6,7%). A dispneia, a tosse e a febre foram os principais sintomas apresentados no momento do diagnóstico de COVID-19 45,6%, 38% e 30,4% dos pacientes, respectivamente. Outros sintomas foram fadiga (13,3%), mialgia (13,2%), e anosmia (5,7%).

Parâmetros clínicos e desfechos dos pacientes com câncer e COVID-19

Em 5 de julho de 2020, 49 de 105 (46,6%) pacientes com câncer e COVID-19 foram considerados em recuperação ou curados (acompanhamento médio de 30 dias). Faleceram 43 pacientes (40,92%) por ocasião do último acompanhamento (Tabela 2).

Tabela 2. Parâmetros clínicos e desfechos dos pacientes com câncer e COVID-19.

Variável Total (%) Vivos (%) Falecidos (%) Valor de p
Internação, n (%) 73 (69,5) 30 (28,5) 43 (40,9) 0,001
Tempo de internação hospitalar, dias 17,9±12,9 14,7±11,7 20,1±13,3 0,03
Internação na UTI, n (%) 35 (33) 4 (3,8) 31 (29,5) 0,001
Tempo de internação na UTI, dias 4,7±6,8 0,5±2,2 8,4±7,4 0,001
Ventilação mecânica, n (%) 34 (32,3) 2 (1,9) 32 (30,4) 0,001
Coagulação intravascular disseminada, n (%) 3 (2,86) 0 3 (2,86) 0,001
Pneumonia, n (%) 49 (46,6) 14 (13,3) 35 (33,3) 0,001
Terapia de substituição renal, n (%) 25 (23,8) 3 (2,8) 22 (20,9) 0,001
Choque séptico, n (%) 31 (29,5) 1 (0,9) 30 (28,5) 0,001
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Resultados expressos por números absolutos e percentual ou média±desvio-padrão.

UTI: unidade de terapia intensiva.

Setenta e três pacientes (69,5%) necessitaram de internação hospitalar devido à COVID-19, e 32 (30,4%) tiveram alta. O tempo de internação hospitalar variou de 12,9 a 17,9 dias.

A taxa de mortalidade dos pacientes que necessitaram de internação hospitalar foi de 40,95%, sendo mais elevada entre os pacientes do sexo masculino (apenas 20% de sobrevida até o tempo de corte adotado) do que entre os do sexo feminino (68,2% de sobrevida). Após a internação hospitalar, 35 pacientes (33,3%) precisaram ser transferidos para a UTI. Destes, apenas quatro tinham sobrevivido até a data do último acompanhamento.

Os pacientes hospitalizados foram submetidos a exames laboratoriais (hemograma, bioquímica sérica, teste de coagulação, testes de função hepática e renal, dosagem de eletrólitos, proteína C-reativa, procalcitonina, D-dímero e lactato desidrogenase). Os marcadores laboratoriais não foram preditores de maior risco de mortalidade.

Neste estudo, os pacientes que necessitaram de ventilação mecânica ou terapia de substituição renal tenderam a apresentar taxa mais alta de mortalidade (32 de 34 pacientes/94,1%, e 22 de 25/88%, respectivamente). A dispneia foi o sintoma inicial mais prevalente entre os pacientes que faleceram (30,4%) e mostrou-se significativamente (p<0,0001) associada a esse desfecho.

A internação hospitalar, a necessidade de internação da UTI e a permanência mais longa na UTI tiveram impacto negativo significativo (p<0,0001) sobre o desfecho dos pacientes, mas não o tempo de internação hospitalar (p=0,03).

Cinco casos de arritmias (um bloqueio de ramo direito e quatro fibrilações atriais com alta resposta ventricular) e três eventos microvasculares trombóticos (coagulação intravascular disseminada) foram identificados nesta amostra. Os pacientes que desenvolveram arritmia ou coagulação intravascular disseminada evoluíram para morte. Não foram registrados eventos dermatológicos, uma vez que as associações entre tais eventos e a COVID-19 já tinham sido reconhecidas quando o registro foi criado.

Análise de regressão logística e chances de morte, de acordo com as características clínicas dos pacientes

Neste estudo, performance status ruim (razão de chance – RC de 5,15; intervalo de confiança de 95% – IC95%: 1,15-22,97; p=0,031) e sexo masculino (RC de 7,29; IC95%: 1,01-52,33; p=0,048) mostraram-se associados ao maior risco de morte (análise de regressão logística múltipla demonstrada na tabela 3). A ordem de não ressuscitar e a doença em estágio IV (presença de metástase) não se mostraram associadas à maior mortalidade.

Tabela 3. Análise de regressão logística e chances de morte, de acordo com as características clínicas dos pacientes.

Características RC (IC95%) Valor de p
Sexo 7,29 (1,01-52,33) 0,048
Idade 1,01 (0,96-1,06) 0,594
Performance status 5,15 (1,15-22,97) 0,031
Ordem de não ressuscitação 0,48 (0,08-2,82) 0,419
Proteína C-reativa (mg/dL) 1,02 (0,95-1,09) 0,482
Doença estágio IV 3,06 (0,66-19,25) 0,139
Número de comorbidades 0,77 (0,30-1,95) 0,590
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RC: razão de chance; IC95%: intervalo de confiança de 95%.

Análise exploratória dos pacientes, de acordo com o escore de performance status

Além dos fatores listados na tabela 4, a análise exploratória de acordo com o escore de performance status desta população de pacientes com COVID-19 revelou associações significantes (p<0,0001) entre a gravidade da COVID-19 e a internação na UTI, a necessidade de ventilação mecânica e o maior tempo de permanência na UTI, mas não com a duração da internação (p=0,059).

Tabela 4. Análise exploratória dos pacientes, de acordo com o escore de performance status.

Desfechos clínicos ECOG 0-1 (n=42) ECOG 2-4 (n=62) Valor de p
Necessidade de internação hospitalar, n (%) 18 (17,3) 54 (51,9) <0,001
Tempo de internação hospitalar, dias 11±6,9 19,9±13,6 0,059
Internação na UTI, n (%) 7 (6,3) 27 (25,9) 0,005
Tempo de internação na UTI, dias 2,0±3,9 5,56±7,32 0,007
Ventilação mecânica, n (%) 7 (6,3) 26 (25) 0,005
Óbito, n (%) 7 (6,73) 35 (33,6) <0,001
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Resultados expressos por números absolutos e percentual ou média±desvio-padrão.

ECOG: Eastern Cooperative Oncologic Group; DP; desvio padrão; UTI: unidade de terapia intensiva.

DISCUSSÃO

O surto de COVID-19 se transformou em uma pandemia viral temida por pacientes com câncer e equipes de oncologia, dados os impactos negativos importantes no tratamento do câncer.(15) Esta pesquisa descreve as características clínicas e epidemiológicas de pacientes com câncer e COVID-19 atendidos em um centro brasileiro de oncologia.

O IBCC Oncologia é um centro de referência no Brasil. Aproximadamente 15 mil pacientes foram tratados de forma ativa no IBCC Oncologia nos 3 meses que antecederam o surto de COVID-19. Destes, apenas 105 foram diagnosticados com infecção por SARS-CoV-2, entre 16 de março e 29 de maio de 2020. Estima-se que 170.342 pessoas que residem na área urbana de São Paulo, (SP) tenham sido infectadas pelo SARSCoV-2 até a data deste relato.(16)

A incidência de COVID-19 em pacientes com câncer não pode ser estimada com base neste estudo. A incidência aparentemente baixa pode ter refletido a adoção de medidas preventivas, como o distanciamento social por parte desses pacientes, que tinham sido devidamente informados do risco potencialmente mais alto de COVID-19 grave, ou as medidas profiláticas implementadas no IBCC Oncologia para garantir um fluxo seguro de pacientes no hospital, conforme proposto em diversas diretrizes.(17-21)

O câncer de mama e o ginecológico foram os tipos mais comuns de neoplasias nessa coorte. Achados semelhantes foram relatados em estudos prévios que descreveram relações entre tipo de câncer e COVID-19.(22) Diferentemente de outros estudos, a alta prevalência de câncer pulmonar não foi observada nesta amostra.(23) Essa discrepância pode ser explicada pelo fato de o IBCC Oncologia ser um centro especializados em tumores em mulheres.

Os sintomas típicos de COVID-19 observados nos pacientes com câncer neste estudo (febre, tosse, dispneia, fadiga, mialgia e anosmia) não diferiram dos relatados na população em geral.(24)

Nesta coorte, a dispneia foi o primeiro sintoma vivenciado pelos pacientes que evoluíram para óbito (30,4%), e ambos os eventos se mostraram significativamente (p<0,0001) associados. Esse achado indica que a dispneia requer atenção especial no tratamento de pacientes com câncer e COVID-19.

De acordo com estudos prévios, a dispneia, em pacientes com câncer de pulmão, manifesta-se em estágio muito mais precoce, logo no início da COVID-19, comparativamente à população em geral e aos pacientes que sofrem de outros tipos de câncer. Pacientes com câncer de pulmão, por apresentarem comprometimento da função pulmonar e da resistência pulmonar já no início da doença, são mais predispostos ao desenvolvimento de anóxia grave e tendem a apresentar COVID-19 de evolução rápida.(24,25) O baixo número de casos de câncer pulmonar nesta amostra (dois) impossibilitou a análise desses fatores na amostra.

A taxa de mortalidade dos pacientes que necessitaram de internação hospitalar nessa coorte (40,95%) é compatível com os achados de revisão sistemática de 52 estudos envolvendo 18.650 pacientes com câncer e COVID-19, uma indicação clara de que a mortalidade é, de fato, mais alta entre esses pacientes, e a internação hospitalar deve ser considerada um fator de risco independente.(26) A análise de regressão logística revelou dois fatores de risco independentes para mortalidade neste estudo: sexo masculino e estado de performance status ECOG 2 ou superior. A mortalidade mais alta entre os pacientes do sexo masculino pode ter refletido o pequeno número de homens nesta amostra. Além disso, dado o pequeno tamanho amostral, o performance status desfavorável pode ter compensado outros fatores de risco.

Contrastando com os achados deste relato, diversos outros estudos realizados ao longo dos meses de vigência da pandemia não apontaram taxas mais altas de mortalidade entre pacientes com câncer e COVID-19.(27-40)

Os dados apresentados neste relato sugerem que pacientes com câncer e escore de ECOG performance status igual ou superior a dois devem ser encarados como uma população de extrema vulnerabilidade, que deve ser alvo prioritário de medidas de isolamento social.

Estudo brasileiro de coorte com pacientes com câncer e COVID-19, realizado por de Melo et al., e publicado em outubro de 2020, revelou achados semelhantes. A taxa de mortalidade específica para COVID-19 em pacientes com tumores sólidos foi de 37,7%, e as taxas de complicações, como insuficiência respiratória, choque séptico e lesão renal aguda, foram bastante elevadas (38,7%, 22,1% e 18,2%, respectivamente).(41)

Este estudo tem algumas limitações. Em primeiro lugar, no início da pandemia de COVID-19, os pacientes buscavam cuidados médicos somente em casos de sintomas graves, como dispneia, febre persistente ou dor torácica. Portanto, os casos graves de COVID-19 podem ter sido super-representados, o que pode, em parte, explicar o alto índice de internação hospitalar nesta amostra (70%). Em segundo lugar, os pacientes com sintomas leves de COVID-19 podem ter optado por ficar em casa ou buscar atendimento médico em unidades de Atenção Primária de Saúde.

Esta análise foi baseada nos primeiros casos de COVID-19 registrados no IBCC Oncologia. Estudos futuros devem ser realizados, dados o número crescente de casos.

CONCLUSÃO

Apesar da adoção de medidas preventivas de distanciamento social por parte de pacientes com câncer e das medidas profiláticas implementadas no Instituto Brasileiro de Controle do Câncer para garantir o fluxo seguro de pacientes no hospital, esta análise revelou altas taxas mortalidade por COVID-19 entre pacientes com câncer do sexo masculino e em pacientes com escore de performance status ruim.

Tais achados destacam a vulnerabilidade dos pacientes com câncer na pandemia vigente e podem contribuir para uma seleção mais adequada de pacientes, que podem se beneficiar de medidas rígidas de isolamento e, eventualmente, da interrupção do tratamento antineoplásico, a fim de reduzir a exposição à infecção por COVID-19.

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