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. 2021 Sep 20;56(5):647–655. doi: 10.1055/s-0041-1731657

Thromboembolism in Arthroplasty: Compliance to Prophylaxis *

Leandra Marla Aires Travassos Viana 1,, Iara Antônia Lustosa Nogueira 1, Andréa Martins Melo Fontenele 2, Liszt Palmeira de Oliveira 3
PMCID: PMC8558933  PMID: 34733438

Abstract

Objective  The present paper aims to identify the profile of compliance to thromboembolism drug prophylaxis in patients undergoing knee or hip arthroplasty at a public hospital.

Methods  This is a prospective cohort study, carried out from August 2017 to September 2018, with adult patients who were followed-up from admission until the postoperative period. The Morisky Medication Adherence Scale, consisting of eight items, was applied. Compliance was quantified according to the sum of all correct answers as high (8 points), medium (6 to < 8 points), and low compliance (< 6 points). For the present study, subjects with high compliance were referred as highly compliant, whereas those with medium to low compliance were referred as partially compliant.

Results  The compliance analysis showed that 73.0% of the patients were highly compliant and 27.0% were partially compliant to thromboprophylaxis. The anticoagulant prescribed at hospital discharge was rivaroxaban, a direct factor Xa inhibitor. Compliance was greater in patients who did not require reinforcement in prophylaxis guidance during follow-up; these subjects reported good and excellent acceptance of prophylaxis, although they were on multiple medications at discharge.

Conclusion  The data analysis allowed us to conclude that the factors that most influenced compliance were the levels of understanding and acceptance of prophylaxis by the patients, the amount of medication used per day by the subject, the cost of the anticoagulant agent, and its potential to cause adverse reactions.

Keywords: treatment adherence, anticoagulants, arthroplasty, prophylaxis, thromboembolism

Introduction

Venous thromboembolism (VTE) commonly refers to deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary thromboembolism (PTE). Both phenomena are related to the Virchow triad, that is, venous stasis, endothelial injury, and hypercoagulability. 1

Hip or knee arthroplasty is considered a very high-risk factor for VTE development; the American College of Chest Physicians (ACCP) Evidence-Based Clinical Guidelines recommend mechanical and pharmacological methods for VTE prophylaxis. 2 3 4

However, patient compliance is essential to the efficacy of thromboembolism prophylaxis. The World Health Organization (WHO) defines compliance as the degree to which a person's behavior adjusts to the recommendations agreed with a health professional. 5 6

Factors that can influence pharmacological compliance are grouped into the following five categories: those related to the patient, to the health system, to health condition and therapy, and to socioeconomic factors. The combined influence of these factors requires different approaches to assure compliance of the patient with the treatment. 7 8

Thus, the present study aims to identify the profile and factors related to VTE drug prophylaxis compliance in adult patients after elective hip or knee arthroplasty surgery.

Methods

Inclusion criteria

Patients ≥ 18 years old who underwent hip or knee arthroplasty and who had an indication for pharmacological VTE prophylaxis.

Noninclusion criteria

Patients presenting disorientation or difficulty in understanding the goals of the study and those who did not accept to participate in the research.

Exclusion criteria

Patients who did not attend postoperative follow-up visits and those who required prolonged hospitalization resulting in an extended in-hospital prophylaxis.

Study type and sample

A prospective cohort study was carried out from August 2017 to September 2018.

The sample corresponds to the total number of patients undergoing hip or knee arthroplasty during the study period, totaling 112 subjects. However, 15.2% of the sample (17 patients) met the noninclusion criteria and 22.3% (25 patients) met the exclusion criteria; therefore, they did not participate in the study. As such, the study sample consisted of a total of 70 patients ( Figure 1 ).

Fig. 1.

Fig. 1

Flow chart for sample determination.

Location

The study was carried out at a federal public teaching hospital. According to the 2010 census from the Brazilian Institute of Geography and Statistics (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística [IBGE, in the Portuguese acronym]), the local population of São Luiz, state of Maranhão, Brazil, comprises ∼ 1,014,837 inhabitants. The per capita income of 38.8% of this population is up to half minimum wage, while the Human Development Index (HDI) of the city is 0.768. 9

Data collection

The approach to the patient started during hospitalization and continued at the orthopedics clinic until prophylaxis completion. All inpatients were screened daily for hip or knee arthroplasty using the daily surgery report.

At the first contact, the objectives of the study, the significance of VTE and its risks, and the critical role of postoperative prophylaxis were explained to the patient. At hospital discharge, the participants received guidance on medication use and on their first follow-up visit to the outpatient clinic, scheduled for 15 days after discharge. This first visit included an interview and occurred, on average, 17.9 days (standard deviation [SD], 5.8 days) after surgery.

The following data were collected:

  • a) Sociodemographic and economic data: age, gender, skin color (self-reported), family income, means of transportation (public or private), occupation, marital status, educational level, and family composition.

  • b) Clinical data: type of surgery (knee or hip arthroplasty), postoperative complications, presence of chronic conditions, and continuously used medications.

  • c) Data on medication compliance: compliance was indirectly measured using the Portuguese version of the Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8), consisting of 8 items, which was translated and validated in a study on compliance to antihypertensive treatment. 10

The Morisky Scale is a self-reported questionnaire with eight closed-ended questions of a dichotomous yes/no nature; seven of these questions must be answered with a “no” and only one with a “yes”. In addition, the last question is answered according to a scale of 5 options. 11 The scale was applied twice: at the first outpatient follow-up visit after discharge, and a few days before the predicted completion of prophylaxis. This last interview was conducted by telephone.

Compliance was quantified according to the sum of all correct answers as high (8 points), compliance (6 to < 8 points), and low compliance (< 6 points). 11 For the present study, subjects with high compliance were referred to as highly compliant, whereas those with medium to low compliance were referred to as partially compliant.

The guidelines recommend pharmacological prophylaxis for a minimum period of 10 to 14 days for total knee arthroplasty and total hip arthroplasty but suggest its continuation for up to 35 days after hip surgery. 4 12 13

Unlike the compliance analysis in chronic conditions, in which the patient is considered compliant even when using the medication 80% of the time, studies on thromboprophylaxis compliance after hip or knee arthroplasty define a subject as noncompliant when at least 1 day of medication is missed during the prophylaxis period. 5 14

Relationship between variables and adherence

Based on the five groups of compliance-influencing factors, 6 the present research correlated socioeconomic, health condition, and patient-related variables.

Statistical analysis

Data was analyzed using the NCSS 11 software (v. 2017, SGM Analysis, Kaysville , Utah, USA). Qualitative variables were presented in tables as absolute and relative frequencies, whereas quantitative variables were showed as mean and SD values. Data normality was tested according to the D'Agostinho-Pearson method. Subsequently, the nonparametric chi-squared (χ 2 ) test for independence determined the association of classificatory variables with both compliance levels (highly compliant and partially compliant). The Spearman nonparametric correlation test assessed the linear correlation between numerical variables. The significance level for null hypothesis rejection was 5%, that is, a p-value < 0.05 was considered statistically significant.

Ethical aspects

The present study was approved by the institutional Research and Ethics Committee under the number 2.206.256.

Results

The sociodemographic and economic profile of the patients showed a predominance of females, > 60 years old, with an average age of 60.5 years old (SD, 16 years old), an average income of 2 to 3 minimum wages, up to 4 years of schooling, and retired individuals ( Table 1 ).

Table 1. Sociodemographic and economic variables and their relationship with the compliance level.

Variables Total Compliance p-value
n  = 70 Partially compliant patients Highly compliant patients
n % n % n %
Age range (years old)
 18 to 40 10 14.3 1 5.3 9 17.6 0.391
 41 to 60 18 25.7 6 31.6 12 23.5
 > 60 42 60.0 12 63.2 30 58.8
Gender
 Male 23 32.9 3 15.8 20 39.2 0.063
 Female 47 67.1 16 84.2 31 60.8
Schooling time (years)
 0 to 4 31 44.3 10 52.6 21 41.2 0.627
 5 to 8 19 27.1 5 26.3 14 27.5
 > 8 20 28.6 4 21.1 16 31.4
Skin color (self-reported)
 White 13 18.6 3 15.8 10 19.6 0.862
 Black 8 11.4 3 15.8 5 9.8
 Brown 47 67.1 13 68.4 34 66.7
 Yellow 1 1.4 0 0.0 1 2.0
 Not informed 1 1.4 0 0.0 1 2.0
Income (minimum wage)
 up to 1 30 42.9 8 42.1 22 43.1 0.981
 2 to 3 32 45.7 9 47.4 23 45.1
 > 3 8 11.4 2 10.5 6 11.8
Means of transportation
 Private 26 37.1 7 36.8 19 37.3 0.820
 Public 38 54.3 11 57.9 27 52.9
 Other 6 8.6 1 5.3 5 9.8
Occupation
 Retired 45 64.3 12 63.2 33 64.7 0.759
 Performs paid activity 17 24.3 4 21.1 13 25.5
 Performs unpaid activity 8 11.4 3 15.8 5 9.8
Marital status
 Lives with a partner 29 41.4 8 42.1 21 41.2 0.944
 Lives without a partner 41 58.6 11 57.9 30 58.8
Place of origin
 São Luís 40 57.1 8 42.1 32 62.7 0.272
 Other location in Maranhão, Brazil 28 40.0 10 52.6 18 35.3
 Another Brazilian State 2 2.9 1 5.3 1 2.0
Family composition
 1 to 3 people 35 50.0 6 31.6 29 56.9 0.095
 4 to 5 people 25 35.7 8 42.1 17 33.3
 > 5 people 10 14.3 5 26.3 5 9.8

Hip arthroplasty (85.7%) and reports of some comorbidity (65.7%) were predominant. The most reported chronic condition was hypertension (52.9%), followed by diabetes and arthritis (both conditions with a 11.4% rate). Consequently, 70% of the patients took ≥ 5 pills a day at discharge ( Table 2 ).

Table 2. Patient profile regarding clinical variables and relationship with the compliance level.

Variables Total Compliance p-value
n  = 70 Partially compliant patients Highly compliant patients
n % n % n %
Surgery type
 Hip arthroplasty 60 85.7 17 89.5 43 84.3 0.583
 Knee arthroplasty 10 14.3 2 10.5 8 15.7
Postoperative complications
 No 62 88.6 14 82.4 46 90.2 0.385
 Yes 8 11.4 3 17.6 5 9.8
Comorbidities (self-declared)
 No 24 34.3 9 47.4 15 29.4 0.159
 Yes 46 65.7 10 52.6 36 70.6
Number of medications used per day at discharge
 1 to 4 20 28.6 9 50.0 11 21.6 0.022 *
  ≥  5 49 70.0 9 50.0 40 78.4

Note: † One patient could not inform how many continuous medications he took per day.

*

Significant p-value < 0.05.

As anticoagulant agent, all patients were prescribed rivaroxaban, a factor Xa inhibitor, at hospital discharge. This medication had to be purchased at private drugstores. During hospitalization, patients received unfractionated heparin (84.3%), rivaroxaban (10%), or low-molecular-weight heparin (LMWH) (5.7%).

According to the Morisky Scale, 73% (51) of the patients were highly compliant to prophylaxis (totaling 8 points), and 27% (19) subjects were partially compliant ( Table 3 ).

Table 3. Eight-item Morisky scale questions and scores.

Morisky n %
Do you sometimes forget to take your medication?
  No 66 94.0
  Yes 4 6.0
Thinking over the past 2 weeks, were there any days when you did not take your medication?
  No 54 77.0
  Yes 16 23.0
Have you ever cut back or stopped taking your medication without telling your doctor, because you felt worse when you took it?
  No 65 93.0
  Yes 5 7.0
When you travel or leave home, do you sometimes forget to bring along your medication?
  No 67 96.0
  Yes 3 4.0
Did you take your medication yesterday?
  No 6 9.0
  Yes 64 91.0
When you feel good, do you sometimes stop taking your medication?
  No 68 97.0
  Yes 2 3.0
Do you ever feel hassled about sticking to your treatment plan?
  No 68 97.0
  Yes 2 3.0
How often do you have difficulty remembering to take all your medications?
  Never 59 84.0
  Rarely 6 9.0
  Sometimes 5 7.0
  Usually 0 0
  Always 0 0
Total score
  8 (high compliance) 51 73.0
  6 to < 8 (medium compliance) 10 14.0
  < 6 (low compliance) 9 13.0
TOTAL 70 100.0

The average length of stay was 5.6 days (SD, 3.7 days). The average time of extended prophylaxis was 27 days (range, 8 to 35 days) in the partially compliant group and 33 days (range, 15 to 38 days) in the highly compliant group. This difference between the groups was statistically significant (p <0.05).

The most reported reasons for noncompliance were treatment abandonment or discontinuation due to suspected adverse reaction to the anticoagulant agent and lack of financial resources to buy the medication ( Table 4 ).

Table 4. Reported reasons for noncompliance.

Reasons for noncompliance n %
Treatment abandonment or termination due to suspected adverse reaction to anticoagulant agent 6 8.6
Treatment abandonment or termination due to financial reason 6 8.6
Treatment termination due to forgetfulness 4 5.7
Clinical complication with readmission 1 1.4
Communication issues 1 1.4
Treatment abandonment by own accord 1 1.4
TOTAL 19 27.1

Only one case of VTE-related complication and one case of heparin-induced thrombocytopenia were recorded during the postoperative period. However, complications occurring in patients who were excluded from the study were not documented.

Most patients (70%) did not report rivaroxaban-related adverse reactions after hospital discharge. The most reported adverse reactions were constipation and abdominal pain ( Figure 2 ).

Fig. 2.

Fig. 2

Main reported adverse reactions to the anticoagulant agent.

Most subjects knew why they were taking an anticoagulant agent (82.9%), knew how to use it (92.9%), and reported good and excellent prophylaxis acceptance. As a result, there was little need for to reinforce guidelines (74.3%) regarding anticoagulant agent prophylaxis and dosage ( Table 5 ).

Table 5. Profile regarding the patient-related variables and relationship with the compliance level.

Variables Total Compliance p-value
n  = 70 Partially compliant patients Highly compliant patients
n % n % n %
Knowledge on the purpose of the treatment
  Yes 58 82.9 15 78.9 43 84.3 0.596
  No 12 17.1 4 21.1 8 15.7
Knowledge on how to use ATC
  Total lack of knowledge 3 4.3 1 5.3 2 3.9 0.059
  Little knowledge 2 2.9 2 10.5 0 0
  Good knowledge 65 92.9 16 84.2 49 96.1
Reported treatment acceptance
  Excellent 27 38.6 4 21.1 23 45.1 0.010 *
  Good 38 54.3 11 57.9 27 52.9
  Bad 5 7.1 4 21.1 1 2
Guidance requirement
  Yes 18 25.7 11 57.9 7 13.7 0.000 *
  No 52 74.3 8 42.1 44 86.3

Abbreviation: ATC, anticoagulant agent.

*

Significant p-value < 0.05.

Sociodemographic and economic factors versus compliance

Table 1 shows that compliance is not related to social and economic variables.

Health condition-related factors versus compliance

Table 2 correlates clinical variables with the compliance level and shows that the number of drugs used per day at the time of discharge was associated with compliance.

Patient-related factors versus compliance

Table 5 shows that the degree of prophylaxis acceptance and the patient's need for guidance were related to compliance. Therefore, patients who reported excellent and good acceptance of treatment and those who did not need guidance during follow-up were most likely to be highly compliant to prophylaxis.

Discussion

The present study demonstrated the lack of a high level of compliance to outpatient thromboprophylaxis after hip or knee arthroplasty, with 27% of partially compliant subjects (medium to low compliance). This finding is consistent with a meta-analysis that showed a thromboprophylaxis compliance rate ranging from 13 to 37%. 14

Extended prophylaxis length was inadequate, and partially compliant subjects reported interruptions in the use of the anticoagulant agent. These findings are similar to those from a study showing a thromboprophylaxis duration range from 10 to 21 days. 14

The rate of thromboembolic and hemorrhagic events observed is consistent with the literature, which shows that a preventive anticoagulant regimen of 35 to 40 days reduces the risk of thrombosis from 3.3 to 1.3%. The risk of a major hemorrhagic accident ranges from 0.7 to 0.9%. 15

Antithrombotic agents include antiplatelet and anticoagulant drugs. These medications are available in a wide variety in the pharmaceutical market. They may act in one or more stages of the coagulation cascade, and their mechanisms of action include direct enzyme inhibition, indirect inhibition by antithrombin binding, and antagonism of vitamin K-dependent factors. 16

Direct factor Xa inhibitors represent the most recently introduced anticoagulants, and they are being increasingly used by clinicians. In addition to a more favorable pharmacokinetic profile, studies suggest that their safety and efficacy for VTE prevention are similar to those of the standard LMWH therapy. 11 17 Rivaroxaban is a representative from this group.

At hospital discharge, all patients were prescribed rivaroxaban 10 mg. This is an anticoagulant agent with a simple dosing schedule (one tablet per day), but it has a high cost for our patients according to their socioeconomic profile, and it is not provided by the hospital.

Therefore, a relevant issue for treatment compliance is the cost of the medication, which was cited by patients as a reason for prophylaxis termination (8.6%) in the present research. The authors believe that this fact could predict poor compliance. 18

In countries like Brazil, accessibility to medications is crucial when analyzing treatment compliance, especially in states with low HDI, such as the one where the present study was carried out. 9 Patient access to medication would be the first condition required for treatment compliance. 19

Considering the groups of factors potentially affecting compliance, according to Sabaté, 6 our findings showed that sociodemographic and economic data were not related to compliance levels, as previously demonstrated by other authors. 7 18

However, it is believed that social and economic factors in countries such as Brazil may influence compliance since they may impose on the patient the need to choose between priorities. 20

We observed a predominance of elderly patients with comorbidities and receiving multiple drugs. This last condition, defined as the simultaneous use of ≥ 5 active compounds, 21 was related to compliance ( p  < 0.05).

This finding differs from that of another study that reported multiple medications as a factor that reduces compliance or has no influence over it. 7 However, evidence suggests that patients under a higher number of continuous medications are more likely to follow the required measures to maintain or regain their health. 22

Our study also revealed that patients who did not need reinforcement in prophylaxis guidance during follow-up had a higher percentage of high compliance, showing that the understanding of the information influenced compliance, in contrast with the level of education of the patient.

Similar data were found by a systematic review demonstrating that the greater degree of knowledge about a disease and a higher perception of its risk suggested a greater relationship with compliance. The same review also showed that the level of education of the patient plays an important role in compliance; however, understanding the instructions and the significance of treatment are probably more important than the level of education of the patient. 7

Another compliance-related variable ( p  < 0.05) was the degree of prophylaxis acceptance. This is consistent with a study that showed that a patient who is satisfied and believes in the treatment is more likely to comply with it. 7

Most patients did not report suspected adverse reactions during the use of anticoagulants. However, among those who reported such reactions, 8.6% (6) subjects discontinued or abandoned treatment. This data reinforces the theory that adverse events influence compliance to medication. 6

A limitation of our study was the use of an indirect self-reported method to measure compliance to medication, which does not assure a reliable correspondence between real and verbalized behavior, potentially leading to inaccuracies in the determination of highly compliant/partially compliant subjects. In addition, the study used a single indicator to measure compliance, the Morisky Scale. It is believed that further studies should be multicentric and use more than one compliance indicator to better detail the predictive factors of noncompliance described by our research.

Conclusion

Data analysis allowed us to conclude that there was no high compliance to extended thromboprophylaxis after hip or knee arthroplasty. The factors that most influenced the lack of compliance were the levels of understanding of the prophylaxis and its acceptance by patients, the number of medications used per day by the patient, the cost of the anticoagulant agent, and its potential to cause adverse reactions.

Agradecimento

Agradecemos o apoio da equipe do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, RJ, Brasil, e à Gerência de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (HUUFMA), MA, Brasil.

Acknowledgment

We thank the support from the Postgraduate Program in Medical Sciences team from the Universidade do Estado do Rio de Janeiro, RJ, Brazil, and to the Teaching and Research Management of the Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (HUUFMA), MA, Brazil.

Conflito de Interesses Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Suporte Financeiro

Não houve suporte financeiro de fontes públicas, comerciais, ou sem fins lucrativos.

Financial Support

There was no financial support from public, commercial, or non-profit sources.

*

Trabalho desenvolvido no Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão, São Luís, MA, Brasil

*

Study developed at the Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão, São Luís, MA, Brazil

Referências

  • 1.Carandina R F.Revisão sistemática e metanálise do perfil de risco e profilaxia de tromboembolismo venoso no Brasil e no mundo [dissertação]. Botucatu: Faculdade de Medicina, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho 2015. Disponível em:https://repositorio.unesp.br/handle/11449/134090
  • 2.Caprini J A. Risk assessment as a guide to thrombosis prophylaxis. Curr Opin Pulm Med. 2010;16(05):448–452. doi: 10.1097/MCP.0b013e32833c3d3e. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 3.Messerschmidt C, Friedman R J. Clinical experience with novel oral anticoagulants for thromboprophylaxis after elective hip and knee arthroplasty. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015;35(04):771–778. doi: 10.1161/ATVBAHA.114.303400. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 4.Falck-Ytter Y, Francis C W, Johanson N A. Prevention of VTE in orthopedic surgery patients: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis. 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012;141(02):e278S–e325S. doi: 10.1378/chest.11-2404. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  • 5.Leme L E, Sguizzatto G T. Prophylaxis of venous thromboembolism in orthopaedic surgery. Rev Bras Ortop. 2015;47(06):685–693. doi: 10.1016/S2255-4971(15)30023-9. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  • 6.Sabaté E. Genebra, Suíça: World Health Organization; 2004. Adherence to long-term therapies: evidence for action. [Google Scholar]
  • 7.Krueger K P, Berger B A, Felkey B. Medication adherence and persistence: a comprehensive review. Adv Ther. 2005;22(04):313–356. doi: 10.1007/BF02850081. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 8.Peidro-Garcés L, Otero-Fernandez R, Lozano-Lizarraga L. Adherence to and satisfaction with oral outpatient thromboembolism prophylaxis compared to parenteral: SALTO study. Rev Esp Cir Ortop Traumatol. 2013;57(01):53–60. doi: 10.1016/j.recot.2012.10.009. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 9.IBGE Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. Brasil em Síntese: Índice de Desenvolvimento Humano 2017. Disponível em:https://ibge.gov.br/
  • 10.Oliveira-Filho A D, Barreto-Filho J A, Neves S J, Lyra Junior D P. Association between the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) and blood pressure control. Arq Bras Cardiol. 2012;99(01):649–658. doi: 10.1590/s0066-782x2012005000053. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 11.Morisky D E, Ang A, Krousel-Wood M, Ward H J. Predictive validity of a medication adherence measure in an outpatient setting. J Clin Hypertens (Greenwich) 2008;10(05):348–354. doi: 10.1111/j.1751-7176.2008.07572.x. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar] [Retracted]
  • 12.Nunes V, Neilson J, O'Flynn N. London: 2009. Clinical guidelines and evidence review for medicines adherence: involving patients in decisions about prescribed medicines and supporting adherence. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) and National Collaborating Centre for Primary Care. [Google Scholar]
  • 13.Pai M, Douketis J D.Prevention of venous thromboembolism in orthopedic surgical patients Waltham, MA: Up to Date®; 2018. Disponível em:http://www.uptodate.com [Google Scholar]
  • 14.Wilke T, Müller S. Nonadherence in outpatient thromboprophylaxis after major orthopedic surgery: a systematic review. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2010;10(06):691–700. doi: 10.1586/erp.10.77. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 15.Lebel B, Malherbe M, Gouzy S. Oral thromboprophylaxis following total hip replacement: the issue of compliance. Orthop Traumatol Surg Res. 2012;98(02):186–192. doi: 10.1016/j.otsr.2011.10.010. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 16.Leung L LK.Direct oral anticoagulants and direct parenteral thrombin inhibitors: dosage and adverse effects Waltham, MA: Up to Date®; 2018. Disponível em:http://www.uptodate.com [Google Scholar]
  • 17.Garcia A, Oliveira L CO. Anticoagulantes ; Indicações e complicações . São Paulo: Atheneu; 2013. Controle da anticoagulação; pp. 693–708. [Google Scholar]
  • 18.Osterberg L, Blaschke T. Adherence to medication. N Engl J Med. 2005;353(05):487–497. doi: 10.1056/NEJMra050100. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
  • 19.Leite S N, Vasconcellos M P.Adesão à terapêutica medicamentosa: elementos para a discussão de conceitos e pressupostos adotados na literaturaCienc Saúde Coletiva2003803775–782. [Google Scholar]
  • 20.Castro M S, Corrêa P M, Diemen T V. Florianópolis: EdUFSC; 2016. Comunicação e adesão à farmacoterapia. Assistência Farmacêutica no Brasil: política, gestão e clínica. [Google Scholar]
  • 21.Santos M, Almeida A. Polimedicação no idoso. Rev Enferm. 2010;03(02):149–162. [Google Scholar]
  • 22.Ungari A Q. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; 2007. Adesão ao tratamento farmacológico de pacientes hipertensos seguidos nos Núcleos de Saúde da Família do município de Ribeirão Preto, SP [dissertação] [Google Scholar]
Rev Bras Ortop (Sao Paulo). 2021 Sep 20;56(5):647–655. [Article in Portuguese]

Tromboembolismo na artroplastia: Adesão à profilaxia *

Resumo

Objetivo  Identificar o perfil de adesão à profilaxia medicamentosa de tromboembolismo em pacientes submetidos a cirurgias ortopédicas de artroplastia de joelho ou de quadril em hospital público.

Métodos  Estudo de coorte prospectivo, realizado no período de agosto de 2017 a setembro de 2018, com pacientes adultos que foram acompanhados desde a internação até o pós-operatório. Para medir a adesão, aplicou-se a Escala de Adesão Terapêutica de Morisky de oito itens. A quantificação do grau de adesão foi determinada segundo o resultado da soma de todas as respostas corretas: alta adesão (8 pontos), média adesão (6 a < 8 pontos), e baixa adesão (< 6 pontos). No presente estudo, foram divididos em altamente aderentes aqueles que tiveram alta adesão e parcialmente aderentes os pacientes que tiveram média ou baixa adesão.

Resultados  A análise da adesão mostrou que 73,0% dos pacientes foram altamente aderentes, enquanto 27,0% foram parcialmente aderentes à tromboprofilaxia. O anticoagulante prescrito na alta hospitalar foi o rivaroxabana, inibidor direto do fator Xa. Obtiveram maior adesão os pacientes que não necessitaram de reforço na orientação sobre a profilaxia durante o acompanhamento e, por conseguinte, relataram boa e ótima aceitação à profilaxia, embora estivessem polimedicados durante a alta hospitalar.

Conclusão  A análise dos dados obtidos permitiu concluir que os fatores que mais influenciaram na adesão foram os níveis de compreensão e aceitação dos pacientes quanto à profilaxia, a quantidade de medicamentos usada por dia pelo paciente, o custo do anticoagulante e o seu potencial em desenvolver reações adversas.

Palavras-chave: aderência ao tratamento, anticoagulantes, artroplastia, profilaxia, tromboembolismo

Introdução

O tromboembolismo venoso (TEV) é o termo comumente empregado para designar a trombose venosa profunda (TVP) e o tromboembolismo pulmonar (TEP). Esses fenômenos estão relacionados com a tríade de Virchow: estase venosa, lesão endotelial e hipercoagulabilidade. 1

A cirurgia ortopédica de artroplastia de quadril ou de joelho é considerada fator de risco muito alto para o desenvolvimento de TEV; como profilaxia, as Diretrizes Clínicas Baseadas em Evidência do American College of Chest Physicians (ACCP, na sigla em inglês) recomendam a utilização de métodos mecânicos associados aos farmacológicos. 2 3 4

No entanto, para que a profilaxia de eventos tromboembólicos seja efetiva, torna-se essencial a adesão do paciente que, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), corresponde ao grau em que o comportamento de uma pessoa se ajusta às recomendações acordadas com um profissional de saúde. 5 6

Os fatores que podem influenciar a adesão farmacológica estão agrupados em cinco categorias, a saber: relacionados ao paciente, ao sistema de saúde, à condição de saúde, à terapia e a fatores socioeconômicos. A influência variável e mesclada desses grupos exige abordagens diferenciadas a fim de garantir a adequação do paciente ao tratamento. 7 8

Desta forma, o presente estudo tem como objetivo identificar o perfil e os fatores relacionados à adesão da profilaxia medicamentosa de TEV por pacientes adultos após cirurgias eletivas de artroplastia de quadril ou joelho.

Métodos

Critérios de inclusão

Pacientes com idade ≥ 18 anos que realizaram cirurgia de artroplastia de quadril ou de joelho e que tinham indicação para profilaxia farmacológica de TEV.

Critérios de não inclusão

Pacientes nos quais foram observados desorientação ou dificuldade na compreensão dos objetivos do estudo, ou ainda, aqueles que não aceitaram participar da pesquisa .

Critérios de exclusão

Pacientes que não compareceram às consultas de retorno no pós-operatório ou aqueles que necessitaram prolongar a internação e, consequentemente, fizeram a profilaxia estendida no hospital.

Tipo de estudo e amostra

Realizou-se um estudo de coorte prospectivo no período de agosto de 2017 a setembro de 2018.

A amostra corresponde ao total de pacientes que fizeram cirurgia de artroplastia de quadril ou de joelho durante o período do estudo, totalizando 112 pacientes. No entanto, 15,2% (17) não participaram por atenderem aos critérios de não inclusão e 22,3% (25) foram excluídos. Portanto, foi acompanhado um total de 70 pacientes ( Figura 1 ).

Fig. 1.

Fig. 1

Fluxograma para determinação da amostra.

Local

O estudo foi realizado em um hospital público federal de ensino. Segundo o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), a população do local onde foi realizada a pesquisa é de ∼ 1.014.837 habitantes (censo de 2010). É um município cuja renda per capita de 38,8% da população é de até ½ salário mínimo, enquanto o Índice de Desenvolvimento Humano (IDH) é de 0,768. 9

Coleta dos dados

A abordagem ao paciente foi iniciada durante a internação e continuou no ambulatório de ortopedia até a conclusão da profilaxia. Foi feita a triagem diária de todos os internados para cirurgia de artroplastia de quadril ou de joelho através do relatório diário de cirurgias.

Ao primeiro contato, foram explicados os objetivos do estudo, o significado do TEV e seus riscos, além da importância da profilaxia no pós-operatório. Na alta hospitalar, os participantes receberam orientações sobre o uso dos medicamentos prescritos e seu primeiro retorno ao ambulatório, quando seria feita a entrevista. Esta, por sua vez, deu-se em um período de 15 dias após a alta, tempo médio 17.9 dias (desvio padrão [DP] = 5,8 dias).

Assim, foram coletados os seguintes dados:

  • a) Dados sócio-demográfico-econômicos: idade, gênero, cor da pele (autodeclarada), renda familiar, meio de deslocamento (transporte coletivo ou próprio), ocupação, estado civil, nível de escolaridade e composição familiar.

  • b) Dados clínicos: tipo de cirurgia (artroplastia de joelho ou quadril), complicações pós-operatórias, existência ou não de doenças crônicas e uso ou não de medicamentos de uso contínuo.

  • c) Dados sobre a adesão medicamentosa: foi utilizado um método indireto para medir a adesão, através da aplicação da Escala de Morisky de oito itens em uma versão em português da Morisky Medication Adherence Scale (MMAS – 8, na sigla em inglês), que foi traduzida e validada em um estudo brasileiro para avaliação da adesão ao uso de anti-hipertensivos. 10

A Escala de Morisky é um questionário de autorrelato com oito perguntas de respostas fechadas de caráter dicotômico sim/não, das quais sete devem ser respondidas negativamente e apenas uma positivamente, com a última questão sendo respondida segundo uma escala de 5 opções. 11 A escala foi aplicada em dois momentos: no primeiro retorno ambulatorial após a alta hospitalar e poucos dias antes de finalizar o período previsto da profilaxia. No segundo momento, o questionário foi aplicado por telefone.

A quantificação do grau de adesão foi determinada segundo o resultado da soma de todas as respostas corretas: alta adesão (8 pontos), média adesão (6 a < 8 pontos) e baixa adesão (< 6 pontos). 11 No presente estudo, os pacientes foram divididos em altamente aderentes, aqueles que tiveram alta adesão, e parcialmente aderentes, os pacientes que tiveram média ou baixa adesão.

As diretrizes recomendam a administração da profilaxia farmacológica por um período mínimo de 10 a 14 dias para artroplastia total de joelho e artroplastia total de quadril, porém sugerem a continuação por até 35 dias após a cirurgia de quadril. 4 12 13

Diferentemente da análise de adesão nas doenças crônicas, na qual o paciente é considerado aderente mesmo usando o medicamento 80% do tempo, os estudos de adesão à tromboprofilaxia em pós-cirurgia de artroplastia de quadril ou de joelho ratificam que o paciente é considerado não aderente quando deixa de usar o medicamento em pelo menos um dia durante o período da profilaxia. 5 14

Relação das variáveis com a adesão

De acordo com os cinco grupos de fatores que podem influenciar a adesão, 6 a presente pesquisa relacionou variáveis inseridas nos seguintes conjuntos de fatores: socioeconômicos, condição de saúde e paciente.

Análise estatística

Os dados foram avaliados pelo programa NCSS 11 (v.2017, SGM Analysis, Kaysville , Utah, USA). As variáveis qualitativas foram apresentadas em tabelas com frequências absoluta e relativa, e as quantitativas em média e DP. A normalidade dos dados foi testada usando o teste de D'Agostinho-Pearson. Posteriormente, para se avaliar a associação das variáveis classificatórias com os dois níveis de adesão (altamente aderentes e parcialmente aderentes), fez-se o teste não paramétrico de qui-quadrado de independência (χ 2 ). Para avaliar a correlação linear entre as variáveis numéricas, foi utilizada a Correlação não-paramétrica de Spearman. O nível de significância para se rejeitar a hipótese de nulidade foi de 5%, ou seja, considerou-se como estatisticamente significante um valor de p < 0,05.

Aspectos éticos

O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa da instituição sob o número de aprovação 2.206.256.

Resultados

O perfil dos pacientes quanto às variáveis sócio-demográfico-econômicas mostrou um predomínio do sexo feminino, da faixa etária > 60 anos, com idade média de 60,5 anos (DP = 16 anos), de uma renda média de 2 a 3 salários mínimos, de até 4 anos de estudo e aposentados ( Tabela 1 ).

Tabela 1. Perfil sócio-econômico-demográfico dos pacientes e relação das variáveis com o nível de adesão.

Variáveis Total Adesão valor-p
n  = 70 Parcialmente Aderentes Altamente Aderentes
n % n % n %
Faixa etária (anos)
 18 a 40 10 14,3 1 5,3 9 17,6 0,391
 41 a 60 18 25,7 6 31,6 12 23,5
 > 60 42 60,0 12 63,2 30 58,8
Gênero
 Masculino 23 32,9 3 15,8 20 39,2 0,063
 Feminino 47 67,1 16 84,2 31 60,8
Anos de estudo
 0 a 4 31 44,3 10 52,6 21 41,2 0,627
 5 a 8 19 27,1 5 26,3 14 27,5
 > 8 20 28,6 4 21,1 16 31,4
Cor da pele (autodeclarada)
 Branca 13 18,6 3 15,8 10 19,6 0,862
 Preta 8 11,4 3 15,8 5 9,8
 Parda 47 67,1 13 68,4 34 66,7
 Amarela 1 1,4 0 0,0 1 2,0
 Não soube informar 1 1,4 0 0,0 1 2,0
Renda (salário mínimo)
 até 1 30 42,9 8 42,1 22 43,1 0,981
 2 a 3 32 45,7 9 47,4 23 45,1
 > 3 8 11,4 2 10,5 6 11,8
Meio de transporte
 Próprio 26 37,1 7 36,8 19 37,3 0,820
 Coletivo 38 54,3 11 57,9 27 52,9
 Outros 6 8,6 1 5,3 5 9,8
Ocupação
 Aposentada 45 64,3 12 63,2 33 64,7 0,759
 Exerce Ativ. Remunerada 17 24,3 4 21,1 13 25,5
 Exerce Ativ. Não Remunerada 8 11,4 3 15,8 5 9,8
Situação conjugal
 Vive com companheiro 29 41,4 8 42,1 21 41,2 0,944
 Vive sem companheiro 41 58,6 11 57,9 30 58,8
Procedência
 São Luís 40 57,1 8 42,1 32 62,7 0,272
 Interior 28 40,0 10 52,6 18 35,3
 Outro Estado 2 2,9 1 5,3 1 2,0
Composição familiar
 1 a 3 pessoas 35 50,0 6 31,6 29 56,9 0,095
 4 a 5 pessoas 25 35,7 8 42,1 17 33,3
 > 5 pessoas 10 14,3 5 26,3 5 9,8

Houve predomínio de artroplastia de quadril (85,7%) e de pacientes que declararam serem portadores de algum tipo de comorbidade (65,7%). Entre as doenças crônicas relatadas, a hipertensão foi a mais citada (52,9%), seguida de diabetes e artrite (ambas as condições com 11,4%). Consequentemente, 70% dos pacientes faziam uso de ≥ 5 comprimidos por dia durante a alta ( Tabela 2 ).

Tabela 2. Perfil dos pacientes quanto às variáveis clínicas e relação com o nível de adesão.

Variáveis Total Adesão valor-p
n  = 70 Parcialmente Aderentes Altamente Aderentes
n % n % n %
Tipo de cirurgia
 Artroplastia de quadril 60 85,7 17 89,5 43 84,3 0,583
 Artroplastia de joelho 10 14,3 2 10,5 8 15,7
Complicações pós-operatórias
 Não 62 88,6 14 82,4 46 90,2 0,385
 Sim 8 11,4 3 17,6 5 9,8
Comorbidades (autodeclaradas)
 Não 24 34,3 9 47,4 15 29,4 0,159
 Sim 46 65,7 10 52,6 36 70,6
Quantidade de medicamentos usados por dia durante a alta
 1 a 4 20 28,6 9 50,0 11 21,6 0,022 *
  ≥  5 49 70,0 9 50,0 40 78,4

Nota: † Um paciente não soube informar quantos medicamentos de uso contínuo usava por dia.

*

Valor significativo p  < 0,05.

O anticoagulante prescrito para todos os pacientes na alta hospitalar foi o inibidor do fator Xa, rivaroxabana, o qual fora adquirido através das redes particulares de farmácia. Durante a internação, os pacientes receberam heparina não fracionada (84,3%), rivaroxabana (10%) e heparina de baixo peso molecular (HBPM) (5,7%).

De acordo com a Escala de Morisky aplicada, 73% (51) dos pacientes foram altamente aderentes à profilaxia (totalizando 8 pontos). Os pacientes classificados como parcialmente aderentes atingiram um nível de 27% (19) ( Tabela 3 ).

Tabela 3. Respostas e pontuação obtida na Escala de Morisky 8 itens.

Morisky n %
Você às vezes esquece de tomar seu medicamento?
  Não 66 94,0
  Sim 4 6,0
Durante as últimas duas semanas, houve algum dia em que você não tomou seu medicamento?
  Não 54 77,0
  Sim 16 23,0
Você já parou de tomar seu medicamento ou diminuiu a dose sem avisar seu médico porque se sentiu pior quando tomava?
  Não 65 93,0
  Sim 5 7,0
Quando você viaja ou sai de casa, às vezes se esquece de levar seu medicamento?
  Não 67 96,0
  Sim 3 4,0
Você tomou seu medicamento ontem?
  Não 6 9,0
  Sim 64 91,0
Quando se sente bem, você às vezes para de tomar seu medicamento?
  Não 68 97,0
  Sim 2 3,0
Você já se sentiu incomodado por seguir corretamente seu tratamento?
  Não 68 97,0
  Sim 2 3,0
Com que frequência você tem dificuldades para se lembrar de tomar seus medicamentos?
  Nunca 59 84,0
  Quase nunca 6 9,0
  Às vezes 5 7,0
  Frequentemente 0 0
  Sempre 0 0
Total de pontos
  8 (alta adesão) 51 73,0
  6 a < 8 (média adesão) 10 14,0
  < 6 (baixa adesão) 9 13,0
TOTAL 70 100,0

O tempo médio de internação dos pacientes foi de 5,6 dias (DP = 3,7). Quanto ao tempo da profilaxia estendida, o estudo demonstrou que o grupo parcialmente aderente teve um tempo médio de 27 dias (variação de 8 a 35 dias), enquanto no altamente aderente a média foi de 33 dias (variação de 15 a 38 dias). Essa diferença no tempo entre os 2 grupos foi estatisticamente significativa ( p  < 0,05).

Quando questionados sobre as razões da não adesão, os motivos mais relatados foram o abandono ou a interrupção do tratamento por suspeita de reação adversa ao anticoagulante e por falta de recursos financeiros para aquisição do mesmo ( Tabela 4 ).

Tabela 4. Motivos relatados para a não adesão.

Motivos para a não adesão n %
Abandono ou interrupção do tratamento por suspeita de reação adversa ao anticoagulante 6 8,6
Abandono ou interrupção do tratamento por falta de condições financeiras 6 8,6
Interrupção do tratamento por problemas relacionados a esquecimento 4 5,7
Intercorrência clínica com reinternação 1 1,4
Problemas de comunicação 1 1,4
Abandono do tratamento por decisão própria 1 1,4
TOTAL 19 27,1

Apenas uma complicação relacionada ao TEV e uma à plaquetopenia induzida por heparina foram registradas no pós-operatório. No entanto, não foram documentadas as complicações dos pacientes que foram excluídos do estudo.

A maioria dos pacientes não relatou reações adversas relacionadas ao uso do rivaroxabana (70%) após a alta hospitalar. As mais relatadas foram constipação e dores abdominais ( Figura 2 ).

Fig. 2.

Fig. 2

Principais reações adversas relatadas.

A maioria dos pacientes acompanhados sabia da finalidade do uso do anticoagulante (82,9%), conhecia a forma de usá-lo (92,9%) e relatou boa e ótima aceitação quanto à profilaxia. Como resultado, houve pouca necessidade de reforçar orientações (74,3%) quanto à profilaxia e a posologia do anticoagulante ( Tabela 5 ).

Tabela 5. Perfil quanto às variáveis relacionadas ao paciente e relação com o nível de adesão.

Variáveis Total Adesão valor-p
n  = 70 Parcialmente aderentes Altamente aderentes
n % n % n %
Conhecimento da finalidade do tratamento
  Sim 58 82,9 15 78,9 43 84,3 0,596
  Não 12 17,1 4 21,1 8 15,7
Conhecimento da forma de uso do anticoagulante
  Desconhece total 3 4,3 1 5,3 2 3,9 0,059
  Conhece pouco 2 2,9 2 10,5 0 0
  Conhece bem 65 92,9 16 84,2 49 96,1
Relato da aceitação ao tratamento
  Ótima 27 38,6 4 21,1 23 45,1 0,010 *
  Boa 38 54,3 11 57,9 27 52,9
  Ruim 5 7,1 4 21,1 1 2
Necessidade de orientação
  Sim 18 25,7 11 57,9 7 13,7 0,000 *
  Não 52 74,3 8 42,1 44 86,3
*

Valores significativos p  < 0,05.

Fatores sócio-demográfico-econômicos versus adesão

Na Tabela 1 , os dados mostram que não há relação entre as variáveis sociais e econômicas com a adesão.

Fatores relacionados à condição de saúde versus adesão

A Tabela 2 relaciona as variáveis clínicas com o nível de adesão, na qual se observa que a quantidade de medicamentos usada por dia no momento da alta hospitalar teve relação com a adesão.

Fatores relacionados ao paciente versus adesão

A Tabela 5 mostra que o grau de aceitação à profilaxia e a necessidade de orientação dos pacientes tiveram relação com a adesão. Logo, pacientes que relataram ótima e boa aceitação ao tratamento e aqueles que não precisaram de orientação no decorrer do acompanhamento tiveram maior percentual como altamente aderentes à profilaxia.

Discussão

O presente estudo demonstrou que na tromboprofilaxia ambulatorial, após cirurgias de artroplastia de quadril ou de joelho, não houve alta adesão em todos os pacientes, com 27% de adesão parcial (média ou baixa adesão). Este resultado coincide com aqueles observados em uma metanálise que demonstrou uma faixa percentual de não adesão à tromboprofilaxia entre 13 e 37%. 14

A duração da profilaxia estendida não foi adequada e houve interrupções durante o período de uso do anticoagulante no grupo parcialmente aderente. Estes resultados assemelham-se aos mostrados em um estudo no qual os dados analisados mostraram que houve uma variação de entre 10 a 21 dias no período de tromboprofilaxia. 14

A taxa de eventos tromboembólico e hemorrágico observada é semelhante à demonstrada na literatura, a qual mostra que um regime anticoagulante preventivo de 35 a 40 dias reduz o risco de trombose de 3,3 para 1,3%. O risco de acidente hemorrágico maior é de 0,7 a 0,9%. 15

Os agentes antitrombóticos incluem agentes antiplaquetários e anticoagulantes. Estes são encontrados em grande variedade no mercado farmacêutico, com atuação em uma ou mais etapas na cascata de coagulação, através de mecanismos de ação que incluem a inibição enzimática direta, a inibição indireta pela ligação à antitrombina e o antagonismo dos fatores dependentes da vitamina K. 16

Os inibidores diretos do fator Xa representam os anticoagulantes mais recentes introduzidos no mercado e estão sendo cada vez mais usados pelos clínicos, pois além de terem um perfil farmacocinético mais favorável, estudos sugerem que a segurança e a eficácia para a prevenção de TEV são similares à terapia padrão com HBPM. 11 17 Como representante deste grupo, tem-se a rivaroxabana.

Na alta hospitalar, todos os pacientes receberam prescrição de rivaroxabana 10 mg, um anticoagulante que apresenta esquema posológico simples (um comprimido por dia), porém apresenta também um custo elevado para o perfil socioeconômico dos pacientes estudados, uma vez que não era dispensado na alta hospitalar.

Portanto, uma questão relevante a ser levantada para a adesão medicamentosa é o custo do produto, motivo pelo qual alguns pacientes interromperam a profilaxia (8,6%) na presente pesquisa. Segundo autores, este fato seria um dos fatores preditores da má adesão. 18

Em países como o Brasil, a acessibilidade aos medicamentos é um fator crucial ao se analisar a adesão medicamentosa, principalmente em estados cujo IDH é baixo, como na região onde foi realizado o presente estudo. 9 O acesso do paciente ao medicamento seria a primeira condição necessária para aderir ou não ao tratamento. 19

Considerando os grupos de fatores com potencial de influenciar a adesão, segundo Sabaté, 6 os resultados apresentados no presente estudo mostraram que os dados sócio-demográfico-econômicos não tiveram relação com os níveis de adesão, como já demonstrado por outros autores. 7 18

No entanto, acredita-se que fatores sociais e econômicos em países como o Brasil possam exercer influência sobre a adesão, uma vez que podem impor ao paciente uma condição de escolha entre prioridades. 20

Observou-se também que, na amostra estudada, houve o predomínio de pacientes idosos, com comorbidades e polimedicados. Esta última condição é definida como o uso simultâneo de ≥ 5 princípios ativos 21 e teve relação com a adesão ( p  < 0,05).

Este resultado difere do de outro estudo cujos autores mostraram a polimedicação como fator que reduz ou não exerce nenhuma influência sobre a adesão. 7 No entanto, evidências sugerem que pacientes com maior número de medicamentos de forma contínua são mais propensos a seguir as medidas necessárias para manter ou corrigir sua saúde. 22

A análise dos resultados do estudo também mostrou que pacientes que não necessitaram de reforço na orientação sobre a profilaxia ao longo do acompanhamento tiveram maior percentual de alta adesão, mostrando que a compreensão das informações influenciou a adesão, diferentemente do grau de escolaridade dos pacientes.

Dados semelhantes foram encontrados em uma revisão sistemática que demonstrou que o maior grau de conhecimento da doença e percepção do seu risco sugeriram maior relação à adesão. A mesma revisão também mostrou que o nível de educação do paciente desempenha um papel relevante na adesão; porém, a compreensão das instruções e a importância do tratamento, provavelmente, são mais importantes do que o nível de escolaridade do paciente. 7

Outra variável que teve relação com a adesão ( p  < 0,05) foi o grau de aceitação da profilaxia. Este resultado assemelha-se também a outro que mostra que quando o paciente sente satisfação e acredita no tratamento, há maior relação com a adesão. 7

Houve prevalência de pacientes que não relataram suspeita de reações adversas com o uso do anticoagulante; no entanto, entre aqueles que relataram, 8,6% (6) interromperam ou abandonaram o tratamento. Este dado reforça a teoria de que os eventos adversos são considerados fatores influenciadores da adesão medicamentosa. 6

Uma limitação do presente estudo foi a utilização do método indireto de autorrelato para medir a adesão medicamentosa, o qual não garante haver correspondência fidedigna entre o comportamento real e o verbalizado, podendo levar a imprecisões na interpretação de altamente aderentes/parcialmente aderentes. O presente estudo também utilizou apenas um indicador para medir a adesão, que foi a Escala de Morisky. Acredita-se que novos estudos precisam ser realizados com o uso de métodos que utilizem mais de um indicador para medir a adesão, multicêntricos, que permitam detalhar melhor os fatores preditivos da não adesão já levantados pelas pesquisas atuais.

Conclusão

A análise dos dados obtidos permitiu concluir que não houve alta adesão em todos os pacientes à tromboprofilaxia estendida após cirurgias de artroplastia de quadril ou de joelho. Os fatores que mais influenciaram na adesão foram os níveis de compreensão e aceitação dos pacientes quanto à profilaxia, a quantidade de medicamentos usada por dia pelo paciente, o custo do anticoagulante e o seu potencial em desenvolver reações adversas.


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