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. 2021 Oct 28;56(5):664–670. doi: 10.1055/s-0041-1736407

Prevalence of Developmental Dysplasia of the Hip in a Maternity Hospital in São Paulo, Brazil *

Giovanna Galvão Braga Motta 1,2, Alessandra Rodrigues Silva Chiovatto 2, Eduardo Davino Chiovatto 2, Márcio Luís Duarte 1,, Natasha Vogel Majewski Rodrigues 3, Wagner Iared 1,2
PMCID: PMC8558936  PMID: 34733440

Abstract

Objective  To evaluate the prevalence of developmental dysplasia of the hip (DDH), that is, hips classified as Graf type-IIc or higher, among a sample of the population of newborns aged from 0 to 3 days of life, and to correlate the findings with the main risk factors described in the literature.

Methods  An observational, cross-sectional, prospective study on a sample of newborns at a Maternity Hospital School in the city of São Paulo, Brazil, to assess the prevalence of DDH diagnosed by the Graf method and verify its correlation with the risk factors.

Results  A total of 678 newborns underwent hip ultrasound (1,356 hips). The prevalence of DDH was of 5.46%. The logistic regression analysis showed odds ratios (ORs) with statistical significance for the following parameters: white ethnicity (OR = 2.561; 95% confidence interval [95%CI]: 1.07 to 6.11); multiparity (OR = 3.50; 95%CI: 1.62 to 7.38), female gender (OR = 4.95; 95%CI: 1.86 to 13.13); and breech presentation (OR = 2.03; 95%CI: 1,01 to 4.11).

Conclusion  The prevalence of DDH in the sample was of 5.45% using ultrasound as a diagnostic method. This result is different from that of studies that assessed prevalence exclusively through physical examination (Ortolani maneuver). The main risk factors associated with a higher risk of developing DDH were newborns of the female gender, with breech presentation, firstborns, and of white ethnicity.

Keywords: hip dislocation, congenital; ultrasonography; diagnosis; newborn

Introduction

There is a lack of studies and evidence available to guide the clinical practice in the treatment of developmental dysplasia of the hip (DDH). Among the limitations observed, there is no consensus regarding the classification and diagnosis of DDH, and a wide variability in decision-making, almost always guided by studies with small samples. 1 Most of the existing studies on DDH are retrospective, have small samples (considering the number of hips and not individuals), and do not correct the results when cases of bilateral DDH are included. 1 Moreover, many studies do not include the entire spectrum of DDH. 1

In the study published by Guarniero et al. 2 (1988) based on a meta-analysis and multiple logistic regression protocols, the estimated prevalence of this condition in Brazil was close to 1.1%, and this data was obtained through the positivity of the Ortolani maneuver. To improve the evidence available, it is necessary to use a standardized framework for reports and diagnoses, with consistency, and to conduct prospective studies with a sound methodological design. 1

Acetabular dysplasia cannot be excluded by a normal physical examination, and ultrasound can be an important tool for the early diagnosis and treatment of the disease. Articular instability and hip dislocation can be diagnosed by physical examination using the Barlow and Ortolani maneuvers respectively. 3

The present study aims to evaluate the prevalence of DDH in newborns aged between 0 and 3 days of life in a public maternity hospital and to correlate the findings with the main risk factors described in the literature.

Materials and Methods

The present study was approved by the Ethics Committee of both institutions involved, under numbers 1554 and 2016. The present manuscript was written following the guidelines of the Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) for the communication of observational studies. 4

The present observational, transversal, prospective study was conducted in a high-risk public maternity hospital in the city of São Paulo, Brazil, in which an average of 7,900 deliveries are performed per year. We performed the exams in the nursery because this would be the only time when we would have a minimally-acceptable sample to assess the prevalence among the population of live births, even though spontaneous improvement regarding the classification has been described in the literature, specifically in the hips that do not show instability on the dynamic examination. The collection was performed randomly when the main researcher and her team attended the hospital, from March to September 2018. The parents or legal guardians were informed about the study conditions through the Free and Informed Consent Form presented before the ultrasonography examination.

The population of the present epidemiological study consisted of roomed-innewborns aged between 0 and 3 days of life for the early detection of the disease. Each participant was eligible only once, and random sampling was performed. To calculate the sample size required, we estimated the number of 500 cases to obtain an incidence of up to 5.5% with an estimated error rate of up to 2%. A 95% confidence interval (95%CI) was established. Since, after the collection, the covariate and risk factor assessments would be performed using multivariate analysis, with possible data loss, we estimated an increase of 30% in the size of the sample. Thus, the required sample size for the present study was estimated as at least 650 cases.

The inclusion criterion was roomed-in newborns in the maternity hospital on the dates when the research team attended it.

The exclusion criteria were:

  • 1) Extreme preterm birth: due to the need for oxygen and heating in the incubator, and to avoid excessive heat loss and manipulation of the at-risk newborn, as it is necessary to use cold gel and change the newborn's position to perform the ultrasonography, which increases the risk of intracranial hemorrhage;

  • 2) Breathing difficulty: due to the need for oxygen and monitoring, as it is necessary to manipulate the newborn and change his or her position to perform the ultrasonography;

  • 3) Pathologies and/or conditions that required intensive care: to avoid manipulating the newborn, as it is necessary to change his or her position to perform the ultrasonography;

  • 4) Congenital anomalies, genetic diseases: because patients with genetic diseases and/or congenital disorders have a known higher prevalence of DDH, which could be assessed as a selection bias and increase prevalence, not translating the average dysplasia in the general population;

  • 5) High-risk pregnancy: due to the need to monitor the newborn;

  • 6) Parents or legal guardians who did not sign the consent form because they did not agree to participate in the study; and

  • 7) Hips classified as type-IIa according to the Graf Method because of the immaturity that could normalize in a few weeks.

Upon acceptance to participate in the study, a hip ultrasonography examination was performed on the patients who had already undergone a clinical examination by a neonatologist, with the Ortolani and Barlow maneuvers. 5 Finally, a standardized questionnaire on the subject of the study, made by the authors, was applied to record the risk factors for DDH.

Ultrasonography Examination

The method used was developed by Graf 6 in 1980; it is considered the reference method, and it is accepted by healthcare systems in several countries. All examinations in the present study were performed strictly following the Graf method.

A pediatric sonographer with more than 20 years of experience in pediatric hip ultrasonography, who was blinded to the clinical examination results, performed the ultrasound examinations.

Positioning

The newborn is positioned in lateral decubitus, opposite to the hip to be examined, with the leg slightly flexed and adducted, and the foot in slight internal rotation ( Fig. 1 ), using a linear transducer, in the coronal plane of the hip, thus establishing a standard plane in which it is possible to evaluate the acetabular morphology and the degree of femoral head coverage.

Fig. 1.

Fig. 1

Correct position of the newborn during the exam: lateral decubitus, with the lower limbs flexed and adducted. Credits: art by Vinicius Mustafa.

In the classification of the Graf method, type I is normal, with an α angle > 60°. Type IIa hips represent immaturity, with an α angle between 50° and 59°, and a β angle > 55°. Hips with an α angle ≤ 49° are defined as presenting pathological development, and are classified as types IIc, IId, IIIa, or IIIb. Type-IV hips on the Graf method are not measurable. Developmental dysplasia of the hip was defined by Graf when the ultrasonography classification reveals a pattern ≥ IIb; type-IIa hips are classified as immature, but follow-up and treatment are suggested when they persist after 30 days of life. 7

Statistical Analysis

The data were inserted in an Excel (Microsoft Corp., Redmond, WA, United States) spreadsheet. For the statistical analysis, the data were exported to the Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Macintosh, IBM Corp., Armonk, NY, United States) software, version 24.0. The descriptive statistics of the categorical data are presented according to their absolute and relative frequencies. The continuous data are presented according to their means and respective standard deviations (SDs). The prevalence was calculated by the ratio between the number of newborns with at least one hip with a classification ≥ IIc according to the Graf method and the number of newborns assessed.

For the analysis of the risk factors, binomial logistic regression was performed to verify the effects of gender (male and female), ethnicity (white and others), parity (one delivery or multiparity), and the intrauterine presentation of the fetus at the time of delivery (breech or others) to identify the increased risk of developing DDH. For the regression analysis, we used independent variables with biological plausibility that presented an association on the univariate analysis with acceptance in the p ≤ 0.1 model. To be accepted as statistically significant, in the risk factor prediction equation, the significance value should be p  < 0.05.

Results

There were 3,970 deliveries between April and September 2018, of which 733 newborns were available for examination. However, during that period, 28 newborns were premature, 16 presented transient respiratory distress, and 3 had aspirated meconium, and they were excluded from the study due to the need for intensive care. Eight newborns whose parents or legal guardians did not accept to participate in the study were also excluded. Approximately 8% of the newborns were excluded from the sample according to the stipulated criteria ( Fig. 2 ) There were no complications during the examination performed for the research.

Fig. 2.

Fig. 2

Flowchart of the sample selection.

A total of 678 newborns (1,356 hips) were included in the present study. The prevalence of DDH was of 5.46% (37 newborns). In total, 24 newborns had unilateral dysplasia: 3, on the right hip (8.1%), and 21, on the left hip (56.7%); and 13 (31,5%) newborns had bilateral dysplasia. The sample characteristics are described in Table 1 . Among the newborns with DDH examined, the prevalence was assessed in relation to each type of hip using the Graf method ( Table 2 ).

Table 1. Characteristics of the studied population in relation to the risk factors.

Characteristic Children evaluated ( N  = 678) – n (%) Newborns with developmental dysplasia of the hip ( N  = 37; 5,4%) – n (%)
Gender
 - Female 356 (52.5%) 32 (86.5%)
 - Male 322 (47.5%) 5 (13.5%)
Ethnicity
 - White 364 (53.7%) 30 (81%)
 - Black 177 (26%) 0
 - Brown 137 (20.3%) 7 (19%)
Type of delivery
 - Vaginal 449 (66%) 22 (59%)
 - Cesarean 229 (34%) 15 (41%)
Presentation
 - Pelvic 179 (26.4%) 19 (51%)
 - Cephalic 474 (69.9%) 17 (46%)
 - Transversal 25 (3.7%) 1 (3%)
Parity
 - One delivery 302 (44.5%) 27 (73%)
 - Multiparous 376 (55.4%) 10 (27%)
Twinning 4 (0.6%) 0
Family history 19 (2.8%) 1 (2.7%)
Orthopedic pathologies 0 0
Genetic syndromes 0 0
Positive Ortolani maneuver 4 (0.6%) 2 (5.4%)

Table 2. Prevalence in relation to each type of hip using the Graf method ( N  = 1,356) .

Hip Classification Right hip – n (%) Left hip – n (%)
Ia 594 (43.6%) 554 (40.6%)
Ib 8 (0.6%) 23 (2.3%)
IIa 60 (4.4%) 67 (4.9%)
IIc 1 (0.07%) 3 (0.22%)
IId 9 (0.66%) 23 (1.65%)
IIIa 4 (0.3%) 4 (0.3%)
IV 2 (0.14%) 4 (0.3%)

Among the risk factors assessed, the following presented statistical significance on the univariate analysis:

  • Female sex (relative risk [RR] = 5.78; 95%CI: 2.28 to 14.67; p  = 0.0002);

  • Breech presentation (RR = 2.94; 95%CI: 1.58 to 5.48; p  = 0.0007);

  • One delivery (RR = 3.36; 95%CI: 1.65 to 6.83; p  = 0.0008); and

  • White ethnicity (RR = 3.69; 95%CI: 1.65 to 8.3; p  = 0.001).

The risk factors that were not statistically significant were:

  • Cesarean section (RR = 1.33; 95%CI: 0.70 to 2.52; p  = 0.37);

  • Family history of DDH (RR = 0.96; 95%CI: 0.14 to 6.66; p  = 0.97); and

  • Twins (RR = 1.80; 95%CI: 0.12 to 25.4; p  = 0.66).

Regarding family history, there may be information bias due to the difficulty in collecting data regarding the families, because most of the parents or legal guardians felt insecure about providing information regarding family history. Twins, also referred to as a risk factor, did not present statistical significance. It is necessary to consider a possible selection bias due to prematurity and indication for hospitalization, which was considered an exclusion factor in the present study.

The sensitivity of the Ortolani maneuver for hips with dysplasia (Graf type-IIc or higher) was only of 5.41% (95%CI: 0.66 to 18.2%), with a specificity of 99.7% (95%CI: 98.8 to 99.9%). For the diagnosis of dislocated hip (Graf type-IV), the sensitivity of the Ortolani maneuver was of 50% (95%CI: 6.76% to 93.24%), with a specificity of 99.7% (95%CI: 98.8% to 99.9%). The positive predictive value was of 50% (95%CI: 15.55 to 84.5%), and the negative predictive value was of 99.7% (95%CI: 99.2% to 99.9%).

The binomial logistic regression verified the effects of gender, ethnicity, parity, and fetal presentation at the time of delivery on the increased risk of developing DDH. The logistic regression model was statistically significant: χ 2 (3) = 44.553; p  < 0.001. The model proved to be able to explain 18.4% (Nagelkerke R 2 ) of variation in the risk of developing DDH, and correctly classified 94.5% of the cases. All of the four predictive variables were statistically significant: gender, ethnicity, parity, and breech presentation. Being white, female, firstborn, and having breech presentation increased the risk of developing DDH, as shown in Table 3 .

Table 3. Binomial logistic regression.

95% confidence interval for EXP(B)
B SE Wald df Sig. Exp(B) Lower Upper
Step 1 White ethnicity 0.940 0.443 4.499 1 0.034 2.561 1.074 6.107
Parity 1.240 0.387 10.247 1 0.001 3.455 1.617 7.381
Gender 1.599 0.498 10.293 1 0.001 4.946 1.863 13.134
Breech presentation 0.709 0.359 3.895 1 0.048 2.032 1.005 4.109
Constant −5.617 0.620 82.012 1 0.000 0.004

The logistic regression analysis showed an increased odds ratio (OR) for the white ethnicity (OR = 2.561; 95%CI: 1.07 to 6.11); multiparity (OR = 3.50; 95%CI: 1.62 to 7.38); the female gender (OR = 4.95; 95%CI: 1.86 to 13.13); and breech presentation (OR = 2.03; 95%CI: 1.01 to 4.11).

Discussion

The literature review did not reveal another prospective study estimating the prevalence of DDH in the city of São Paulo.

Developmental dysplasia of the hip can manifest in three ways: by joint instability, which can be diagnosed by the Barlow maneuver; by a hip dislocation, which can be diagnosed by the Ortolani maneuver; and by acetabular dysplasia, which cannot be excluded after a normal physical examination and requires the help of ultrasound for the diagnosis. Acetabular dysplasia is one of the most common forms of the disease, represented by the Graf method as types IIa, IIb, IIc, and D; and this information can be confirmed in the present study. As the late diagnosis of DDH can cause serious problems in adulthood, the use of tools such as the ultrasound for identification is justified, especially in a more recurring fashion. 3

Guarniero et al. 2 evaluated the prevalence of DDH in their prospective/retrospective study conducted in the city of São Paulo through physical examination using the positivity of the Ortolani maneuver for its statistical calculation, finding a result of 1.1%. A comparison cannot be made between the present study and the aforementioned one, because the methodologies are different, and we understand that newborns with acetabular dysplasia who do not have a dislocated hip may have the disease, and the Ortolani maneuver may be negative.

Barbosa and Albernaz 8 were the only authors who tried to estimate the prevalence of DDH in Brazil, in a retrospective study performed in the School of Medicine at Universidade Católica de Pelotas. The authors reported many potential selection biases because the analysis was performed with a small number of cases identified through the patients' medical records.

In the meta-analysis by Ortiz-Neira et al., 9 the prevalence of DDH was of 1,9% (20,196 cases of DDH among 1,065,867 patients). In 2019, Zhao et al. 10 found a prevalence of 174.9/1,000 in Tibet in a study with design similar to that of the present study, conducting echographic and clinical evaluations in newborns for DDH over 1 year, in 10 districts of different altitudes. The prevalence of DDH showed a significant correlation with high altitudes. 10

“The incidence per 1000 live births ranges from 0.06 in Africans in Africa to 76.1 in Native Americans. There is a significant variability in incidence within each racial group by geographic location.” 11 The role of acetabular dysplasia and adult hip osteoarthritis is complex. 11 Archaeological studies demonstrate that the epidemiology of DDH may be changing. 11

In 2010, Pollet et al. 12 found a prevalence of 6.6/1,000 live births in a province in Canada, while other studies described an average incidence of 1 to 2/1,000 based only on clinical screening. A study 13 conducted in the United Kingdom (UK) and Ireland found an overall incidence of 6.7/1,000 in Ireland based on clinical screening with late presentation. In the UK, 0.34/1,000 infants had late DDH (after 3 months) based on an ultrasonography screening performed in a program involving 107,440 newborns. 13 In Norway, Engesæter et al. 14 found late presentation (after 1 month) in 0.32/1,000 newborns based on neonatal ultrasonography screening of a large group of newborns with risk factors and/or clinical findings. Güler et al. 15 reported a prevalence of 9.9% in Turkey.

In the present study, the main risk factors found were: female gender (RR = 5.78; p  = 0.0002), breech presentation (RR = 2.94; p  = 0.0007), firstborn (RR = 3.36; p  = 0.0008), and white ethnicity (RR = 3.69; p  = 0.0015), which were strongly associated with an increased risk of developing DDH. Black ethnicity is a protective factor; there were no black patients with DDH in the present study. There were only two pairs of twins eligible for examination in the first three days of life, who did not present DDH; thus this did not present a considerable statistical value.

Even though the characteristics family history and being a twin were shown to be significant risk factors in another study, 16 in the present study, they were not adequately assessed due to the selection bias, a limitation that mainly involves the exclusion factors, such as newborns in intensive care, prematurity, respiratory distress, hypoglycemia, or any clinical alteration that requires specific care. 16 There were only two pairs of twins eligible for examination in the first three days of life, who did not present DDH; thus did not present a considerable statistical value. We could not accurately assess the family history because most parents or legal guardians did not know about the existence of DDH cases in their families, which may have been underestimated in the resent study. Other limitations are the fact that the ultrasounds were performed by a single pediatric sonographer, and there was no follow-up of the development of the patients after the ultrasound. We also emphasize that the spresent tudy was performed in a hospital in the city of São Paulo, and we have reported the prevalence of the disease in this establishment.

Early diagnosis is considered essential for an effective treatment and a good prognosis. 17 Considering that there are cases of mild dysplasia, which, according to studies, resolve spontaneously in ∼ 90% of the cases, 18 an ultrasonography assessment of all newborns who do not present risk factors or clinical signs at 21 days of life could reveal cases of immaturity that would benefit from conservative treatment. We understand that there is a wide discussion about early treatment 19 in cases of immaturity of the hips. However, we know that the psychological, family and socioeconomic impact seems to be superior if we compare a treatment performed with a brace of Pavlik to surgical treatment with plaster-cast immobilization. Carlile et al. 20 suggest that newborns with important risk factors or positive clinical signs should undergo the examination until the sixth week of life.

Regarding DDH screening, it is recommended that morphology and stability be verified by ultrasonography, in addition to the clinical examination, which, similar to what happens in other countries, could be implemented in Brazilian institutions with easy access to a sonographer with experience to perform this exam. The physical exam does not always detect early acetabular dislocation, the acetabular index, and subluxation. The late diagnosis of dislocation is not an evidence that the physical test was not properly conducted. An increased acetabular index may provide the femoral head to run laterally out of the acetabulum and develop into a postponed dislocation. The late diagnosis of subluxated or dislocated hip is not necessarily associated with the neonatal subluxable or dislocatable hip. 3

There is a high rate of false-negative clinical examinations, even when performed by experienced physicians. 21 To assess whether the result of the present study reflects the prevalence of the disease among the population of the São Paulo metropolitan area, further studies conducted in other centers and with larger samples are required.

Conclusion

The present study showed that the prevalence of ultrasound exams showing DDH in the sample was of 5.45%. The main risk factors associated with a higher risk of developing DDH were female gender, breech presentation, firstborn, and white ethnicity.

Agradecimentos

Nossa equipe agradece aos Dr. Rafael Costa Hime, Pedro Alexandre F. Brevel, e Alexandre de Lourenço pela contribuição na realização deste estudo.

Acknowledgements

Our team would like to thank Drs. Rafael Costa Hime, Pedro Alexandre F. Brevel and Alexandre de Lourenço for their contribution to the performance of the present study.

Funding Statement

Suporte Financeiro Os autores não têm fontes de financiamento externo a declarar.

Conflito de Interesses Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Contribuição dos Autores

GM: elaboração dos instrumentos de coleta de dados, coleta de dados, análises iniciais, conceitualização e elaboração do estudo, redação do manuscrito inicial, e redação e revisão do manuscrito final.

AC: revisão da literatura, e redação e revisão do manuscrito.

EC: análise e preparação dos dados para a análise estatística, e revisão do manuscrito.

NV: contribuição com a parte clínica da ortopedia pediátrica e a parte da radiologia musculoesquelética, e redação e revisão do manuscrito.

MLD: redação e revisão do manuscrito.

WI: conceitualização e elaboração do estudo, coordenação e supervisão da coleta de dados, redação do manuscrito inicial, revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante, e redação e revisão do manuscrito final.

Author Contributions

GM: development of the instruments for data collection, data collection, initial analyses, conceptualization and study design, writing of the initial manuscript, and writing and revision of the final manuscript.

AC: review of the literature, and writing and revision of the manuscript.

EC: análysis and preparation of the data for the statistical analysis, and revision of the manuscript.

NV: contribution regarding the sections involving the clinical aspects of pediatric orthopedics and contribuition regarding the sections involving musculoskeletal radiology, and writing and revision of the manuscript.

MLD: writing and revision of the manuscript.

WI: conceptualization and study design, coordination and supervision of the data collection, writing of the initial manuscript, critical revision of the manuscript regarding important intellectual content, and writing and revision of the final manuscript.

*

Trabalho desenvolvido no Hospital e Maternidade Escola Dr. Mário de Moraes Altenfelder Silva, São Paulo, São Paulo, Brasil.

*

Work developed at Hospital e Maternidade Escola Dr. Mário de Moraes Altenfelder Silva, São Paulo, São Paulo, Brazil.

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Rev Bras Ortop (Sao Paulo). 2021 Oct 28;56(5):664–670. [Article in Portuguese]

Prevalência de displasia do desenvolvimento do quadril em uma maternidade de São Paulo, Brasil *

Resumo

Objetivo  Avaliar a prevalência de displasia de desenvolvimento de quadril (DDQ), ou seja, quadris de tipo de Graf IIc ou maior, em amostra da população de recém-nascidos de 0 a 3 dias de vida, e correlacionar os achados com os principais fatores de risco descritos na literatura.

Métodos  Estudo observacional, transversal e prospectivo em amostra de recém-nascidos, em um hospital maternidade em São Paulo, para avaliar a prevalência da DDQ diagnosticada pelo método de Graf e verificar sua correlação com os fatores de risco.

Resultados  Um total de 678 recém-nascidos foram submetidos a ultrassonografia de quadril (1.356 quadris). A prevalência de DDQ (quadris tipo IIc, D, IIIa, IIIb, e IV de Graf) foi de 5,46%. A análise de regressão logística mostrou razões de chances (RCs) com significância estatística para os parâmetros etnia branca (RC = 2.561; intervalo de confiança de 95% [IC95%]: 1,07 a 6,11), multiparidade (RC = 3,50; IC95%: 1,62 a 7,38), sexo feminino (RC = 4,95; IC95%: 1,86 a 13,13), e apresentação pélvica (RC = 2,03; IC95%: 1,01 a 4,11).

Conclusão  A prevalência de DDQ na amostra foi de 5,45% usando a ultrassonografia como método de diagnóstico. Este resultado é diferente do dos estudos que avaliam a prevalência exclusivamente do exame físico (manobra de Ortolani). Os principais fatores de risco associados ao maior risco de DDQ foram recém-nascidos do sexo feminino, com apresentação pélvica, primogênitos, e de etnia branca.

Palavras-chave: luxação congênita de quadril, ultrassonografia, diagnóstico, recém-nascido

Introdução

Faltam estudos e evidências disponíveis para orientar a prática clínica no tratamento da displasia de desenvolvimento do quadril (DDQ). Entre as limitações observadas, não há consenso quanto à classificação e o diagnóstico da DDQ, e uma ampla variabilidade na tomada de decisão, quase sempre orientada por estudos com amostras pequenas. 1 A maioria dos estudos existentes sobre DDQ são retrospectivos, têm amostras pequenas (considerando-se o número de indivíduos), e não corrigem os resultados quando os casos de DDQ bilateral são incluídos. 1 Muitos estudos também não incluem todo o espectro da DDQ. 1

No estudo publicado por Guarniero et al. 2 (1988) com base em uma metanálise e protocolos de regressão logística múltipla, a prevalência estimada dessa condição no Brasil foi próxima de 1,1%, e esse dado foi obtido por meio da positividade da manobra de Ortolani. Para melhorar as evidências disponíveis, é necessário utilizar uma estrutura padronizada para relatórios e diagnósticos, com consistência, bem como realizar estudos prospectivos com um desenho metodológico sólido. 1

A displasia acetabular não pode ser excluída por um exame físico normal, e o ultrassom pode ser uma ferramenta importante para o diagnóstico precoce e tratamento da doença. A instabilidade articular e a luxação do quadril podem ser diagnosticadas por exame físico usando as manobras de Barlow e Ortolani, respectivamente. 3

Este estudo tem como objetivo avaliar a prevalência da DDQ em recém-nascidos de 0 a 3 dias de vida em uma maternidade pública, e correlacionar os achados com os principais fatores de risco descritos na literatura.

Materiais e Métodos

Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética das duas instituições envolvidas, sob os números 1.554 e 2.016. Este artigo foi escrito seguindo as diretrizes da iniciativa Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) para a comunicação de estudos observacionais. 4

Este estudo observacional, transversal, e prospectivo foi realizado em maternidade pública de alto risco da cidade de São Paulo com uma média de 7.900 partos por ano. Realizamos os exames no berçário porque essa seria a única vez que teríamos uma amostra minimamente aceitável para avaliar a prevalência na população de nascidos vivos, embora a melhora espontânea na classificação tenha sido descrita na literatura, especificamente nos quadris que não apresentam instabilidade no exame dinâmico. A coleta foi realizada aleatoriamente quando a pesquisadora principal e sua equipe compareceram ao hospital, de março a setembro de 2018. Os pais ou responsáveis legais foram informados sobre as condições do estudo por meio do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, apresentado antes do exame de ultrassonografia.

A população deste estudo epidemiológico consistiu em recém-nascidos internados de 0 a 3 dias de vida para a detecção precoce da doença. Cada participante foi avaliado apenas uma vez, e frealizou-se uma amostragem aleatória. Para calcular o tamanho amostral necessário, estimou-se o número de 500 casos para se obter uma incidência de até 5,5%, com uma taxa de erro estimada de até 2%. Estabeleceu-se um intervalo de confiança de 95% (IC95%). Estimou-se um aumento de 30% no tamanho da amostra, uma vez que, após a coleta, as avaliações dos fatores de covariança e de risco seriam realizadas por meio da análise multivariada, com possível perda de dados. Assim, o tamanho amostral necessário para este estudo foi estimado em pelo menos 650 casos.

O critério de inclusão foi recém-nascidos internados na maternidade nas datas em que a equipe de pesquisa atendeu ao local.

Os critérios de exclusão foram:

  • 1) Parto prematuro extremo: devido à necessidade de oxigênio e aquecimento na incubadora, e para evitar perda excessiva de calor e a manipulação do recém-nascido em risco, pois é necessário usar gel frio e mudar a posição do recém-nascido para realizar a ultrassonografia, o que aumenta o risco de hemorragia intracraniana;

  • 2) Dificuldade respiratória: devido à necessidade de oxigênio e monitoramento, pois é necessário manipular o recém-nascido e mudar sua posição para realizar a ultrassonografia;

  • 3) Patologias e/ou condições que necessitassem de cuidados intensivos: para evitar manipular o recém-nascido, pois é necessário mudar sua posição para realizar a ultrassonografia;

  • 4) Anomalias congênitas, doenças genéticas: porque pacientes com doenças genéticas e/ou distúrbios congênitos têm maior prevalência conhecida de DDQ, que poderia ser avaliada como viés de seleção e aumento da prevalência, não traduzindo a displasia média na população geral;

  • 5) Gravidez de alto risco: devido à necessidade de acompanhamento do recém-nascido;

  • 6) Pais ou responsáveis legais que não assinaram o termo de consentimento, pois não concordaram em participar do estudo; e

  • 7) Os quadris classificados como tipo IIa pelo método de Graf, por causa da imaturidade que poderia se normalizar em poucas semanas.

Após a aceitação para participar do estudo, realizou-se um exame de ultrassonografia de quadril nos pacientes que já haviam sido submetidos a exame clínico por um neonatologista, com as manobras de Ortolani e Barlow. 5 Por fim, aplicou-se um questionário padronizado sobre o tema, elaborado pelos autores, para registrar os fatores de risco para DDQ.

Exame de ultrassonografia

O método utilizado foi desenvolvido por Graf 6 em 1980; é considerado o método de referência, e é aceito por sistemas de saúde em diversos países. Todos os exames deste estudo foram realizados estritamente seguindo o método Graf.

Um médico ultrassonografista pediátrico com mais de vinte anos de experiência em ultrassonografia pediátrica de quadril, cego quanto aos resultados dos exames clínicos, realizou os exames de ultrassom.

Posicionamento

O recém-nascido é posicionado em decúbito lateral, oposto ao quadril a ser examinado, com a perna ligeiramente flexionada e aduzida, e o pé em leve rotação interna ( Fig. 1 ); utilizando-se um transdutor linear, no plano coronal do quadril, estabelece-se um plano padrão no qual é possível avaliar a morfologia acetabular e o grau de cobertura da cabeça femoral.

Fig. 1.

Fig. 1

Posição correta do recém-nascido durante o exame: decúbito lateral com os membros inferiores flexionados e aduzidos. Crédito: Arte de Vinicius Mustafa.

No método de Graf, o tipo I é normal, com um ângulo α > 60°. Os quadris tipo IIa representam imaturidade, com um ângulo α entre 50° e 59°, e um ângulo β > 55°. Os quadris com um ângulo α ≤ 49° são definidos como tendo um desenvolvimento patológico, e são classificados como tipos IIc, IId, IIIa, ou IIIb. Os quadris tipo IV não são mensuráveis. A DDQ foi definida por Graf em casos em que a classificação da ultrassonografia revela um padrão ≥ Iib. Os quadris IIa são classificados como imaturos, mas o acompanhamento e o tratamento são sugeridos quando persistem após 30 dias de vida. 7

Análise estatística

Os dados foram inseridos em uma planilha do programa Excel (Microsoft Corp., Redmond, WA, Estados Unidos). Para a análise estatística, os dados foram exportados para o programa Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Macintosh, IBM Corp., Armonk, NY, Estados Unidos), versão 24.0 . As estatísticas descritivas dos dados categóricos foram apresentadas de acordo com suas frequências absolutas e relativas. Os dados contínuos foram apresentados de acordo com suas médias e respectivos desvios padrão (DPs). A prevalência foi calculada pela razão entre os recém-nascidos com pelo menos um quadril com classificação ≥ IIc de acordo com o método de Graf e o total de recém-nascidos avaliados.

Para a análise do fator de risco, realizou-se uma regressão logística binomial para verificar os efeitos do sexo (masculino e feminino), da etnia (branca e outras), da paridade (primípara ou multiparidade), e da apresentação intrauterina do feto no momento do parto (culatra ou outros) para identificar o risco aumentado de DDQ. Para a análise de regressão, foram utilizadas variáveis independentes com plausibilidade biológica que apresentaram associação após análise univariada com aceitação no modelo p ≤ 0,1. Para que fosse aceito como estatisticamente significativo, na equação de previsão do fator de risco, o valor de significância devia ser p  < 0,05.

Resultados

Houve 3.970 partos entre abril e setembro de 2018, dos quais 733 recém-nascidos estavam disponíveis para exame. No entanto, nesse período, 28 recém-nascidos foram prematuros, 16 apresentaram dificuldade respiratória transitória, e 3 tiveram mecônio aspirado, sendo excluídos do estudo devido à necessidade de cuidados intensivos. Também foram excluídos oito recém-nascidos cujos pais ou responsáveis legais não aceitaram participar do estudo. Aproximadamente 8% dos recém-nascidos foram retirados da amostra de acordo com os critérios estipulados ( Fig. 2 ). Não houve complicações durante o exame realizado na pesquisa.

Fig. 2.

Fig. 2

Fluxograma de seleção da amostra.

Foram incluídos 678 recém-nascidos (1.356 quadris), e a prevalência de DDQ no grupo foi de 5,46% (37 recém-nascidos). Ao todo, 24 recém-nascidos apresentavam displasia unilateral: 3, no quadril direito (8,1%), e 21, no quadril esquerdo (56,7%); e 13 (35,1%) recém-nascidos tinham displasia bilateral. As características amostrais estão descritas na Tabela 1 . Entre os recém-nascidos com DDQ examinados, a prevalência foi avaliada em relação a cada tipo de quadril utilizando o método de Graf ( Tabela 2 ).

Tabela 1. Características da população estudada em relação aos fatores de risco.

Característica Recém-nascidos avaliados (N  = 678) – n (%) Recém-nascidos com displasia de desenvolvimento do quadril ( N  = 37; 5,4%) – n (%)
Sexo
 - Feminino 356 (52,5%) 32 (86,5%)
 - Masculino 322 (47,5%) 5 (13,5%)
Etnia
 - Branca 364 (53,7%) 30 (81%)
 - Negra 177 (26%) 0
 - Parda 137 (20,3%) 7 (19%)
Tipo de parto
 - Natural 449 (66%) 22 (59%)
 - Cesariana 229 (34%) 15 (41%)
Apresentação
 - Pélvica 179 (26,4%) 19 (51%)
 - Cefálica 474 (69,9%) 17 (46%)
 - Transversal 25 (3,7%) 1 (3%)
Paridade
 - Primípara 302 (44,5%) 27 (73%)
 - Multiparidade 376 (55,4%) 10 (27%)
Gêmeos 4 (0,6%) 0
Histórico familiar 19 (2,8%) 1 (2,7%)
Patologias ortopédicas 0 0
Síndromes genéticas 0 0
Manobra de Ortolani positiva 4 (0,6%) 2 (5,4%)

Tabela 2. Prevalência em relação a cada tipo de quadril utilizando o método de Graf ( N  = 1356) .

Classificação do quadril Quadril direito – n (%) Quadril esquerdo – n (%)
Ia 594 (43,6%) 554 (40,6%)
Ib 8 (0,6%) 23 (2,3%)
IIa 60 (4,4%) 67 (4,9%)
IIc 1 (0,07%) 3 (0,22%)
IId 9 (0,66%) 23 (1,65%)
IIIa 4 (0,3%) 4 (0,3%)
Iv 2 (0,14%) 4 (0,3%)

Entre os fatores de risco avaliados, os seguintes apresentaram significância estatística na análise univariada:

  • Sexo feminino (risco relativo [RR] = 5,78; IC95%: 2,28 a 14,67; p  = 0,0002);

  • Apresentação pélvica (RR = 2,94; IC95%: 1,58 a 5,48; p  = 0,0007);

  • Primípara (RR = 3,36; IC95%: 1,65 a 6,83; p  = 0,0008); e

  • Étnica branca (RR = 3,69; IC95%: 1,65 a 8,3; p  = 0,001).

Os fatores de risco que não apresentaram significância estatística foram:

  • Cesariana (RR = 1,33; IC95%: 0,70 a 2,52; p  = 0,37);

  • Histórico familiar de DDQ (RR = 0,96; IC95%: 0,14 a 6,66; p  = 0,97); e

  • Gêmeos (RR = 1,80; IC95%: 0,12 a 25,4; p  = 0,66).

Em relação ao histórico familiar, pode haver viés de informação devido à dificuldade de coleta de dados sobre as famílias, pois a maioria dos pais ou responsáveis legais estavam inseguros ao fornecer informações sobre o histórico familiar. Gêmeos, também considerados fator de risco, não apresentaram significância estatística. É necessário considerar um possível viés de seleção devido à prematuridade e à indicação de internação, o que foi considerado fator de exclusão neste estudo.

A sensibilidade da manobra de Ortolani para quadris com displasia (Graf ≥ tipo Iic) foi de apenas 5,41% (IC95%: 0,66% a 18,2%), com especificidade de 99,7% (IC95%: 98,8% a 99,9%). Para o diagnóstico de quadril deslocado (Graf tipo IV), a sensibilidade da manobra de Ortolani foi de 50% (IC95%: 6,76% a 93,24%), com especificidade de 99,7% (IC95%: 98,8% a 99,9%). O valor preditivo positivo foi de 50% (IC95%: 15,5% a 84,5%) e o valor preditivo negativo foi de 99,7% (IC95%: 99,2% a 99,9%).

A regressão logística binomial verificou os efeitos do sexo, da etnia, da paridade, e da apresentação do feto no momento do parto no risco aumentado de DDQ. O modelo de regressão logística foi estatisticamente significativo: χ 2 (3) = 44,553; p < 0,001. O modelo mostrou-se capaz de explicar 18,4% (R 2 de Nagelkerke) da variação de risco de DDQ, e classificou corretamente 94,5% dos casos. Todas as quatro variáveis preditivas foram estatisticamente significativas: sexo, etnia, paridade e apresentação pélvica. Ser branco, do sexo feminino, primogênito, e ter uma apresentação pélvica aumentou o risco de DDQ, como mostra a Tabela 3 .

Tabela 3. Regressão logística binomial.

Intervalo de confiança de 95% para EXP(B)
B S.E. Wald Df Sig Exp(B) Inferior Superior
Passo 1 Etnia branca 0,940 0,443 4,499 1 0,034 2,561 1,074 6,107
Paridade 1,240 0,387 10,247 1 0,001 3,455 1,617 7,381
Sexo 1,599 0,498 10,293 1 0,001 4,946 1,863 13,134
Apresentação pélvica 0,709 0,359 3,895 1 0,048 2,032 1,005 4,109
Constante −5,617 0,620 82,012 1 0,000 0,004

Abreviação: B (Beta), coeficiente de regressão; S.E. (Standard Error), Erro padrão; DF (Degree of freedom), Graus de liberdade; Sig. (Significance), Significância estatística; Exp(B) (Exponência do Beta), Razão de chances (Odds Ratio).

A análise de regressão logística mostrou aumento da razão de chances (RC) para a etnia branca (OR: 2.561; IC95%: 1,07 a 6,11), a multiparidade (OR = 3,50; IC95%: 1,62 a 7,38), o sexo feminino (OR = 4,95; IC95%: 1,86 a 13,13), e a apresentação pélvica (OR = 2,03; IC95%: 1,01 a 4,11).

Discussão

A revisão bibliográfica não revelou outro estudo ultrassonográfico prospectivo que estimasse a prevalência de DDQ na cidade de São Paulo.

A DDQ pode se manifestar de 3 maneiras: pela instabilidade articular, que pode ser diagnosticada pela manobra de Barlow; por uma luxação do quadril, que pode ser diagnosticada pela manobra de Ortolani; e por uma displasia acetabular, que não pode ser excluída após um exame físico normal, e precisa da ajuda do ultrassom para o diagnóstico. A displasia acetabular é uma das formas mais comuns da doença, representada na classificação do método de Graf pelos tipos IIa, IIb, IIc e D; essa informação pode ser confirmada em nosso estudo. Como o diagnóstico tardio de DDQ pode causar sérios problemas na idade adulta, justifica-se o uso de ferramentas como o ultrassom para a identificação, principalmente da forma mais recorrente. 3

Guarniero et al. 2 avaliaram a prevalência de DDQ em seu estudo prospectivo/retrospectivo na cidade de São Paulo, por meio de exame físico, utilizando a positividade da manobra de Ortolani para seu cálculo estatístico, e encontraram resultado de 1,1%. Não se pode comparar o presente estudo com o de Guarniero et al. 2 , uma vez que as metodologias são diferentes, e entendemos que recém-nascidos com displasia acetabular e que não têm quadril deslocado podem ter a doença, e a manobra de Ortolani pode ser negativa.

Barbosa e Albernaz 8 foram os únicos autores que tentaram estimar a prevalência de DDQ no Brasil, em estudo retrospectivo realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Católica de Pelotas. Os autores relataram muitos potenciais vieses de seleção, porque a análise foi realizada em um pequeno número de casos identificados a partir dos prontuários dos pacientes.

Na metanálise de Ortiz-Neira et al., 9 a prevalência de DDQ foi de 1,9% (20.196 casos de DDQ entre 1.065.867 pacientes). Em 2019, Zhao et al. 10 encontraram uma prevalência de 174,9/1.000 no Tibete com um projeto de estudo semelhante ao nosso, realizando avaliações ecográficas e clínicas em recém-nascidos para DDQ ao longo de 1 ano, em 10 distritos de diferentes altitudes. A prevalência de DDQ mostrou correlação significativa com altitudes elevadas. 10

“A incidência por 1.000 nascidos vivos varia de 0,06 em africanos na África a 76,1 em indígenas americanos. Há uma variabilidade significativa na incidência em cada grupo racial por localização geográfica”. 11 O papel da displasia acetabular e da osteoartrite do quadril adulto é complexo. 11 Estudos arqueológicos demonstram que a epidemiologia da DDQ pode estar mudando. 11

Em 2010, Pollet et al. 12 encontraram uma prevalência de 6,6/1000 nascidos vivos em uma província do Canadá, ao passo que outros estudos descreveram uma incidência média de 1 a 2/1.000 com base apenas no rastreamento clínico. Um estudo 13 conduzido no Reino Unido (RU) e na Irlanda encontrou uma incidência global de 6,7/1000 na Irlanda com base no rastreamento clínico com apresentação tardia. No RU, 0,34/1.000 recém-nascidos tiveram DDQ tardia (após 3 meses) com base em ultrassonografias feitas em um programa que envolveu 107.440 recém-nascidos. 13 Na Noruega, Engesæter et al. 14 encontraram apresentação tardia (após 1 mês) em 0,32/1.000 recém-nascidos com base em ultrassonografias neonatais de um grande grupo com fatores de risco e/ou achados clínicos. Güler et al. 15 relataram prevalência de 9,9% na Turquia.

Neste estudo, os principais fatores altamente associados ao aumento do risco de DDQ encontrados foram: sexo feminino (RR = 5,78; p  = 0,0002), apresentação pélvica (RR = 2,94; p  = 0,0007), primogênito (RR = 3,36; p  = 0,0008), e etnia branca (RR = 3,69; p  = 0,0015). A etnia negra é um fator protetor; na amostra deste estudo, não havia pacientes negros com DDQ. Havia apenas dois pares de gêmeos elegíveis para exame nos três primeiros dias de vida, que não apresentaram DDQ; portanto, isso não apresentou um valor estatístico considerável.

Apesar de as características histórico familiar e ser gêmeo terem se revelado fatores de risco significativos em outro estudo, 16 em nosso estudo, não foram adequadamente avaliados por conta do viés de seleção, uma limitação do estudo que envolve principalmente fatores de exclusão, como recém-nascidos em terapia intensiva, prematuridade, dificuldade respiratória, hipoglicemia, ou qualquer alteração clínica que exija cuidados específicos. 16 Havia apenas dois pares de gêmeos elegíveis para exame nos três primeiros dias de vida, que não apresentaram DDQ, não tendo, assim, um valor estatístico considerável. Não foi possível avaliar com precisão o histórico familiar, porque a maioria dos pais ou responsáveis legais não sabiam da existência de casos de DDQ na família, que, portanto, podem ter sido subestimados neste estudo. Outras limitações são o fato de que as ultrassonografias foram feitas somente por um ultrassonografista pediátrico, e a ausência de acompanhamento do desenvolvimento dos pacientes após o ultrassom. Ressalta-se também que o estudo foi realizado em um hospital da cidade de São Paulo, e relatou-se a prevalência da doença neste estabelecimento.

O diagnóstico precoce é considerado essencial para um tratamento eficaz e um bom prognóstico. 17 Considerando que há displasias leves, que, segundo estudos, melhoram espontaneamente em ∼ 90% dos casos, 18 uma avaliação de ultrassonografia em todos os recém-nascidos que não apresentam fatores de risco ou sinais clínicos aos 21 dias de vida poderia revelar casos de imaturidade que se beneficiariam do tratamento conservador. Entendemos que há uma ampla discussão sobre o tratamento precoce 19 em casos de imaturidade dos quadris. No entanto, sabemos que o impacto psicológico, familiar e socioeconômico parece ser superior se compararmos um tratamento realizado com uma cinta de Pavlik ao tratamento cirúrgico com imobilização fundiária de gesso. Carlile et al. 20 sugerem que recém-nascidos com fatores de risco importantes ou sinais clínicos positivos devem ser submetidos ao exame até a sexta semana de vida.

Em relação à triagem da DDQ, recomenda-se que a morfologia e a estabilidade sejam verificadas por ultrassonografia, além do exame clínico, que, semelhante a o que ocorre em outros países, poderia ser implementado em instituições brasileiras com fácil acesso a um ultrassonografista com experiência para realizar este exame. O exame físico nem sempre detecta a luxação acetabular precoce, o índice acetabular, e a subluxação. O diagnóstico tardio de luxação não evidencia que o teste físico foi malfeito. Um índice acetabular aumentado pode favorecer o escorregamento lateral da cabeça femoral para fora do acetábulo, desenvolvendo uma luxação tardia. O diagnóstico tardio de quadril subluxado ou deslocado não está necessariamente associado ao quadril neonatal subluxável ou luxável. 3

Há uma alta taxa de exames clínicos falso-negativos, mesmo quando realizados por médicos experientes. 21 Para avaliar se o resultado deste estudo reflete a prevalência da doença na população de São Paulo, são necessários novos estudos em outros centros e com amostras maiores.

Conclusão

Este estudo mostrou que a prevalência de exames de ultrassom que indicaram DDQ nesta amostra foi de 5,45%. Os principais fatores de risco associados ao maior risco de DDQ foram sexo feminino, apresentação pélvica, primogênito, e etnia branca.


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