Le 22 novembre l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé qu’elle évaluait l’application rappel de la seconde dose du vaccin Janssen/J&J en tant que rappel dans la mesure où ce vaccin ne comporte qu’une seule dose initiale [1]. Le rappel est effectué deux mois après l’injection initiale chez le patient à partir de 18 ans. Comme d’habitude, l’opération est du ressort de la Commission des produits médicaux à usage humain (CHMP), de façon accélérée – compte tenu de l’urgence pandémique – en tenant compte des résultats des quelque 14 000 injections ayant déjà été réalisées. L’EMA donnera son feu vert sur la base des résultats de la CHMP, administrativement communiqués, sauf si un supplément d’information est nécessaire. Le vaccin Janssen/J&J est conçu à partir d’un virus de la famille des Adénovirus, qui a été modifié pour apporter un antigène du virus Sars-CoV-2 et déclencher une réponse anticorps spécifique « mais le vaccin Janssen ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas causer la Covid-19 », tient à nous rassurer l’EMA.
Brève : Vaccin anti-Covid Janssen : quand le rappel n’est que la seconde dose
Yann-Mickael Dalmat
Issue date 2022 Mar.
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