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editorial
. 2022 Nov 1;119(5):703–704. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20220688
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Estratégia Farmacoinvasiva no Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST no Brasil: Sexo Feminino como Fator Prognóstico

Fernando Cesena 1,
PMCID: PMC9750206  PMID: 36453761

A intervenção coronária percutânea primária (ICP) é a terapia recomendada em pacientes com infarto agudo do miocárdio com supradesnível do segmento ST (IAMCSST). Em locais sem capacidade imediata de ICP ou na presença de uma demora antecipada da apresentação hospitalar à ICP primária > 120 minutos, a fibrinólise é indicada. Nesses casos, a angiografia invasiva e a ICP 3 a 24 horas após a fibrinólise podem melhorar o prognóstico e são recomendadas como classe 2a pela recente Diretriz para Revascularização da Artéria Coronária do ACC/AHA/SCAI.1 A justificativa para ICP de rotina precoce após fibrinólise, a chamada estratégia farmacoinvasiva, é que a terapia lítica fornece fluxo sanguíneo adequado (grau TIMI 3) em apenas 50-60% dos casos. A ICP pode então aliviar a estenose residual e restaurar o fluxo normal, o que está relacionado ao benefício da reperfusão em reduzir mortalidade. É importante ressaltar que a angiografia invasiva precoce deve seguir a fibrinólise independentemente da resolução do supradesnível do segmento ST, uma vez que as alterações do eletrocardiograma têm baixa precisão na identificação de reperfusão adequada.2

A recomendação para a estratégia farmacoinvasiva é apoiada por vários ensaios clínicos controlados e randomizados (ECRs) e meta-análises que demonstram benefícios clínicos em relação à terapia padrão anterior.3 Além disso, o estudo STREAM forneceu evidências de que a fibrinólise pré-hospitalar seguida de ICP após 6 a 24 horas é tão eficaz quanto a ICP primária em pacientes com IAMCSST que não podem ser submetidos à ICP primária dentro de 1 hora após o diagnóstico.4,5

Os Arquivos Brasileiros de Cardiologia publicam um artigo relatando minuciosamente a experiência de um hospital universitário brasileiro com a abordagem farmacoinvasiva no IAMCSST.6 Embora este trabalho observacional seja completamente diferente dos ECRs pregressos em relação ao desenho, propósito e população do estudo, é tentador fazer algumas comparações.

A mortalidade intra-hospitalar no estudo brasileiro foi de 5,6%, superior à mortalidade em 30 dias de 3,3% relatada em metanálise de ECRs3 mas não tão superior à mortalidade de 4,6% em 30 dias no braço farmacoinvasivo do estudo STREAM.4 Digno de nota, o tempo desde o início dos sintomas até o tratamento fibrinolítico foi maior no estudo brasileiro (mediana de 222 minutos) do que no estudo STREAM (mediana de 100 minutos)4 ou nos ECRs da metanálise de Borgia et al.,3 (mediana ou média de 113 a 192 minutos na maioria).3 O tempo da terapia lítica até a cinecoronariografia também foi maior no estudo brasileiro (mediana de 12 horas) do que nos ECRs da metanálise acima (tipicamente <5 horas).3 Por fim, o notável atraso de 71 (intervalo interquartil: 42-135) minutos desde a chegada na unidade de saúde até o início da fibrinólise na experiência brasileira é muito superior aos 20 minutos recomendados pelas diretrizes.7 Juntos, esses números fornecem subsídios para identificar alvos de melhoria na qualidade do atendimento de pacientes com IAMCSST no Brasil.

Um destaque do artigo publicado nos Arquivos Brasileiros de Cardiologia refere-se às diferenças sexuais no tratamento e prognóstico no cenário da estratégia farmacoinvasiva no IAMCSST. Em uma análise multivariada, o sexo feminino permaneceu como fator preditivo de mortalidade intra-hospitalar. Além disso, o estudo mostrou uma alta prevalência de sintomas atípicos e maiores demoras para procurar atendimento médico e iniciar fibrinólise após admissão no centro médico em mulheres,6 favorecendo um resultado adverso. Esses resultados estão alinhados com extensa evidência de pior prognóstico após infarto agudo do miocárdio e ICP em mulheres.810 Além disso, em pacientes internados por IAMCSST em hospitais com capacidade de ICP no estado brasileiro de Sergipe, foram observadas disparidades marcantes entre os sexos em relação à taxa de ICP primária (44% em mulheres e 54,5% em homens) e mortalidade intra-hospitalar (16,1% em mulheres e 6,7 % em homens).11 Considerando que a doença isquêmica do coração é a principal causa de morte no Brasil, compreendendo 12% dos eventos fatais em mulheres,12,13 esses achados justificam iniciativas como a Carta das Mulheres da Sociedade Brasileira de Cardiologia14 em um movimento para aumentar a conscientização de pacientes e médicos sobre a importância da doença cardiovascular em mulheres. Da mesma forma, a American Heart Associatio n lançou recentemente o Call to Action for Cardiovascular Disease in Women, com o objetivo de promover a equidade para as mulheres no contexto da saúde cardiovascular.15

Portanto, vários diagnósticos podem ser extraídos do abrangente artigo sobre a dinâmica da estratégia farmacoinvasiva no IAMCSST em um centro brasileiro. O desafio agora é transformar essa rica informação em melhores cuidados médicos.

Footnotes

Minieditorial referente ao artigo: Estratégia Fármaco-Invasiva no Infarto do Miocárdio: Análise Descritiva, Apresentação de Sintomas Isquêmicos e Preditores de Mortalidade

Referências

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Arq Bras Cardiol. 2022 Nov 1;119(5):703–704. [Article in English]

Pharmacoinvasive Strategy in ST-Elevation Myocardial Infarction in Brazil: Female Sex as a Prognostic Factor

Fernando Cesena 1,

Primary percutaneous coronary intervention (PCI) is the recommended therapy in patients with acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI). In locations without immediate PCI capability or in the presence of an anticipated delay from hospital presentation to primary PCI >120 minutes, fibrinolysis is indicated. In these cases, invasive angiography and PCI 3 to 24 hours after fibrinolysis may improve the prognosis and are recommended as class 2a by the recent ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization.1 The rationale for early routine PCI after fibrinolysis, the so-called pharmacoinvasive strategy, is that lytic therapy provides adequate (TIMI 3 grade) blood flow in only 50-60% of the cases. PCI can then relieve residual stenosis and restore normal flow, which is related to the benefit of reperfusion in reducing mortality. Importantly, early invasive angiography should follow fibrinolysis independently of the resolution of the ST-segment elevation since electrocardiogram changes have poor accuracy in identifying adequate reperfusion.2

The recommendation for the pharmacoinvasive strategy is supported by several randomized controlled trials (RCTs) and meta-analyses demonstrating clinical benefits over previous standard therapy.3 Moreover, the STREAM trial provided evidence that pre-hospital fibrinolysis followed by PCI after 6 to 24 hours is as efficacious as primary PCI in STEMI patients who cannot undergo primary PCI within 1 hour after the diagnosis.4,5

The Arquivos Brasileiros de Cardiologia publishes an article thoroughly reporting the experience of a Brazilian university hospital with the pharmacoinvasive approach in STEMI.6 Although this observational work is completely different from previous RCTs concerning design, purpose, and study population, it is tempting to make some comparisons.

In-hospital mortality in the Brazilian study was 5.6%, which is higher than the 3.3% 30-day mortality reported in a metanalysis of RCTs3 but not so higher than the 4.6% 30-day mortality in the pharmacoinvasive arm of the STREAM trial.4 Notably, the time from the symptom onset to the fibrinolytic treatment was longer in the Brazilian study (median 222 minutes) than in the STREAM trial (median 100 minutes)4 or in the RCTs of the metanalysis by Borgia et al. (median or average from 113 to 192 minutes in most of them).3 The time from the lytic therapy to the coronary angiography was also higher in the Brazilian study (median 12 hours) than in the RCTs of the metanalysis above (typically <5 hours).3 Finally, the remarkable delay of 71 (interquartile range: 42-135) minutes from the arrival in the medical unit to the start of fibrinolysis in the Brazilian experience is much longer than the 20 minutes recommended by guidelines.7 Taken together, these numbers provide insights to identify targets for improvement in the quality of care of STEMI patients in Brazil.

A highlight of the article published in the Arquivos Brasileiros de Cardiologia refers to sex differences in treatment and prognosis in the setting of the pharmacoinvasive strategy in STEMI. In a multivariable analysis, female sex remained a predictive factor for in-hospital mortality. Also, the study showed a high prevalence of atypical symptoms and longer delays for seeking medical care and initiating fibrinolysis after admission to the medical center in women,6 favoring an adverse outcome. These results align with large evidence of worse prognosis after acute myocardial infarction and PCI in women.810 Moreover, in patients admitted for STEMI in hospitals with PCI capacity in the Brazilian state of Sergipe, striking sex disparities were observed regarding the rate of primary PCI (44% in women and 54.5% in men) and in-hospital mortality (16.1% in women and 6.7% in men).11 Considering that ischemic heart disease is the main cause of death in Brazil, comprising 12% of fatal events in women,12,13 these findings justify initiatives such as the Brazilian Society of Cardiology Women’s Letter14 in a movement to increase patient and physician awareness of the importance of cardiovascular disease in women. Similarly, the American Heart Association has recently issued the Call to Action for Cardiovascular Disease in Women, aiming to promote equity for women in the context of cardiovascular health.15

Therefore, several diagnoses can be retrieved from the comprehensive article on the dynamics of the pharmacoinvasive strategy in STEMI in a Brazilian center. The challenge now is to transform this rich information into better medical care.

Footnotes

Short Editorial related to the article: Pharmaco-invasive Strategy in Myocardial Infarction: Descriptive Analysis, Presentation of Ischemic Symptoms and Mortality Predictors


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