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. 2022 Dec 16;57(6):1030–1038. doi: 10.1055/s-0042-1748966

Reconstruction with Unconventional Endoprostheses after Resection of Primary Distal Femoral Bone Tumors: Implant Survival and Functional Outcomes

Cibele Marino Pereira 1,, Fábio Fernando Elói Pinto 1, Suely Akiko Nakagawa 1, Wu Tu Chung 1
PMCID: PMC9757959  PMID: 36540741

Abstract

Objective  To evaluate the survival time, the failure rate and its causes, and the functional results of cemented endoprostheses, with a polyethylene body, used after resection of primary bone tumors of the distal femur.

Methods  A retrospective study including 93 primary and 77 review procedures performed between 1987 and 2014. Survival was obtained by the Kaplan Meyer analysis, and the risk factors for implant failure were assessed through the Cox proportional risk model. The causes of endoprosthesis failure were classified according to Henderson et al. into five types: soft-tissue failure, aseptic loosening, structural fracture, infection, and tumor recurrence. The functional evaluation was performed using the functional classification system of the Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) of bone sarcomas of the lower extremity, Brazilian version (MSTS-BR).

Results  Osteosarcoma was the most common diagnosis; 64.5% of the patients were younger than 20 years of age; the mean follow-up was of 124.3 months. The failure rate of the primary implant was of 54.8%, and the mean survival was of 123 months. The estimated survival of the primary implant was of 63.6%, 43.5%, 24.1%, and 14.5% in 5, 10, 15, and 20 years respectively. The most common cause of failure was type 2 (37.3%). Age ≤ 26 years and right side were risk factors for failure. The mean MSTS-BR score was of 20.7 (range: 14 to 27).

Conclusion The results obtained for the failure rate and survival of the implant are in accordance with those of the literature, so the procedure herein studied is adequate and yields satisfactory functional results, even in the long term.

Keywords: endoprostheses, femur, bone neoplasms, osteosarcoma, reconstructive surgical procedures, limb salvage

Introduction

For many years, amputation has been the treatment of choice for malignant bone tumors. 1 In recent decades, there has been a great evolution in the treatment of these neoplasms in terms of effective systemic therapies, new surgical reconstruction techniques, and advances in the quality of imaging tests, which have resulted in increased survival of the patients with neoplasms such as osteosarcoma, chondrosarcoma, and Ewing tumor. 2 3 4 Resection of these tumors often results in significant bone failure that must be reconstructed, and unconventional endoprostheses play a central role in limb-preserving surgery 5 ( Figure 1 ).

Fig. 1.

Fig. 1

Cemented distal femur endoprosthesis with polyethylene body and titanium rod with articulated knee, custom-made. ( A ) Anteroposterior (AP) and profile (P) radiographs of a case of periosteal osteosarcoma of the distal femur. ( B ) Intraoperative imaging of bone failure. ( C ) Intraoperative imaging after reconstruction. ( D ) Anteroposterior and P radiographs after reconstruction.

Replacement by unconventional endoprosthesis is the most used reconstruction method in limb-preserving surgeries after segmental bone resections. 6 Its advantages include: immediate weight discharge, good cost-benefit ratio, and availability. 7 However, the failure rate of these implants exceeds that of conventional prostheses, due to the higher morbidity of the oncological procedures (extensive dissections, prolonged surgical time) and of the oncological patient (chemotherapy treatment, frequent hospitalizations, immunological impairment, comorbidities). 1 8 The causes of endoprosthesis failures were classified by Herderson et al. 9 as follows: 1) soft-tissue failure; 2) aseptic loosening; 3) structural fracture; 4) infection; and 5) tumor recurrence. Currently, there are few studies with medium and long-term results analyzing the use of endoprostheses in resections of periarticular tumors around the knee. 7 10 11

The aim of the present study is to evaluate the survival time and causes of failures of the distal femur unconventional endoprostheses and, when possible, the functional results.

Materials and Methods

After the project was approved by the institutional Ethics in Research Committee, a retrospective research was performed on the institutional electronic databases regarding the medical records of patients submitted to resection of neoplasms of the distal segment of the femur and reconstruction with cemented unconventional endoprostheses with a polyethylene body, custom-made or modular, for primary or revision procedures, partial or with a knee joint, provided by the same manufacturer, used in the surgical treatment of primary bone neoplasms of the distal femur, in the same cancer center, from 1987 to 2014. Cases of metastatic disease and soft tissue neoplasia were excluded. Thus, 92 medical records were included in the study, with one bilateral case, totalling 93 primary endoprostheses and 77 revision endoprostheses.

The variables analyzed were: gender, age, tumor size, laterality, Enneking classification, types of treatment, types of endoprosthesis, histological types, histological degree, surgical margins, tumor invasion, Huvos classification, follow-up duration, deaths, metastases, and patient survival.

Regarding the endoprostheses, we analyzed the failure rate, the survival time, and the types of failure according to the classification by Herderson et al. 9

The functional evaluation was performed by applying the functional classification system of the Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) of bone sarcomas of the lower extremity, Brazilian version (MSTS-BR), 12 which consists of a questionnaire with six questions that address the following aspects: pain, limb function, emotional acceptance, use of walking aid device, ability to walk, and gait. The maximum score for each question is 5, and the maximum score is 30.

Statistical analysis

We performed a descriptive analysis of the variables: absolute (n) and relative frequency (%) for the qualitative variables, and the main summary measures (mean, standard deviation, median, minimum, and maximum values) for the quantitative variables. To evaluate the survival of the implants, the Kaplan-Meier estimator was considered, and the log-rank test was applied to compare the survival curves. The cutoff points for the variables age and tumor size in relation to the outcome (implant failure) were obtained through the log-rank statistic maximization technique. 13 Possible risk factors were evaluated using the Cox proportional risk model. 14 15 16 The level of significance adopted was of 5%; thus, results whose p-value were lower than 0.05 were considered statistically significant. For the statistical analysis, we used the Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Windows, IBM Corp., Armonk, NY, United States) software, version 24.0, and the R (R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria) software, version 3.5.

Results

Demographic and Clinical Characteristics

Data from 92 patients and 93 primary distal femur endoprostheses were analyzed, and they are described as follows.

In total, 45 patients (49%) were male, and 47 (51%) were female. Regarding age, 8 patients (8.6%) were between 0 and 10 years old, 52 (55.9%), between 11 and 20 years, 16 (17.2%), between 21 and 30 years, 6 (6.5%), between 31 and 40 years, 9 (9.7%), between 41 and 50 years, and 1 (1.1%), older than 50 years of age. Regarding laterality, 54.8% of the cases were on the right side, and 44.1%, on the left side. Of the 92 patients, 77 did not present metastasis at diagnosis, and 15 (16.3%) did.

Most diagnoses were of high-grade central osteosarcoma: 63 cases (67.7%), followed by parostal osteosarcoma, with 12 (12.9%) cases, chondrosarcoma and giant cell tumor, with 4 (4.3%) cases each, Ewing tumor, with 3 (3.2%) cases, and periosteal osteosarcoma, malignant fibrohistiocytoma, leiomyosarcoma, lymphoma, enchodroma, non-ossifying fibroma, and metaphysary malignant histiocytoma, with 1 case (1.1%) each.

The mean follow-up of the patients was of 145.3 months (12 years and 3 months), and during the follow-up, postoperative complications were reported in 7 patients. They were: drug allergy, posttransfusion urticaria, sepsis, skin injury due to the immobilizer, agitation with dislocation of the endoprosthesis, sciatic-popliteal neuropraxia, skin necrosis, hematoma, and respiratory complication related to orotracheal intubation.

Of the 92 patients, 24 died during the follow-up. The overall survival of the patients at 5, 10, 15, and 20 years was of 78.9%, 75.7%, 69.4% and 67% respectively.

In the evaluation of the margins of the surgical specimen, 1 case of compromised margin was observed. Local recurrence occurred in 8 cases (8.6%), and, of these, 1 was submitted to resection of a soft-tissue mass, 1, to revision of the stent, 4, to amputation, 1, to chemotherapy, and 1, to palliative care. The patient who underwent review due to local recurrence had another recurrence and, finally, underwent amputation. The case submitted to resection of the recurrence in soft tissues was classified as type-3 endoprosthesis failure, as review was required due to breakage of the endoprosthesis, not recurrence.

The infection rate of the sample was of 6.4%; that of aseptic loosening, of 20.4%; that of local recurrence, of 8.6%; and the rate of implant breakage was of 11.8% ( Tables 1 and 2 ).

Table 1. Frequency – clinical data.

Variables Patients (n) (%)
Gender 92
 Female 47 51.0%
 Male 45 49.0%
Age 92
 0 to 10 years 8 8.6%
 11 to 20 years 52 55.9%
 21 to 30 years 16 17.2%
 31 to 40 years 6 6.5%
 41 to 50 years 9 9.7%
 > 50 years 1 1.1%
Age: cut-off point 92
 ≤ 26 years 69 75.0%
 > 26 years 23 25.0%
Tumor size
 ≤ 7cm 19 30.6%
 > 7cm 43 69.3%
Laterality 92
 Right 51 54.8%
 Left 41 44.1%
Histological Types 93
High-grade central osteosarcoma 63 67.7%
Parosteal osteosarcoma 12 12.9%
Chondrosarcoma 4 4.3%
Giant cell tumor 4 4.3%
Ewing tumor 3 3.2%
Periosteal osteosarcoma 1 1.1%
Malignant fibrous histiocytoma 1 1.1%
Leiomyosarcoma 1 1.1%
Lymphoma 1 1.1%
Encondroma 1 1.1%
Non-ossifying fibroma 1 1.1%
Metaphysary malignant histiocytoma 1 1.1%
Enneking 83
 Ia 1 1.2%
 Ib 11 13.3%
 IIa 1 1.2%
 IIb 57 68.7%
 III 13 15.7%

Table 2. Frequency – treatment data.

Variables Patients (n) (%)
Treatments performed 92
Surgery 15 16.3%
Surgery + chemo- /radiotherapy 77 83.7%
Preoperative chemotherapy 91
No 22 24.2%
Yes 69 75.8%
Type of endoprosthesis 90
Partial 13 14.4%
Total 77 85.6%
Postoperative complications 93
No 86 92.5%
Yes 7 7.5%
Tumor invasion 82
No 6 7.3%
Yes 76 9.7%
Huvos classification 68
1 12 17.9%
2 27 39.7%
3 17 25.0%
4 12 17.9%
Evaluation of the surgical margins 81
Free 80 98.7%
Compromised 1 1.2%
Local recurrence 8 8.6%
Death during follow-up 24 26.0%
Infection 6 6.4%
Aseptic loosening 19 20.4%
Implant breakage 11 11.8%

Survival of the Endoprostheses

Of the 93 primary endoprostheses analyzed, 51 (54.8%) failed, and 42 (45.2%) did not. The survival of primary endoprostheses at 1, 5, 10, 15, and 20 years was respectively of 93.4%, 63.6%, 43.5%, 24.1%, and 14.5%. Observing the Kaplan-Meyer curve, the mean survival of primary endoprostheses was of 123 months (10 years and 3 months) ( Figure 2 ). Excluding patients who died during follow-up, the results regarding survival were of 95.6%, 68%, 46.9%, 24.8%, and 14.5% at 1, 5, 10, 15 and 20 years respectively. As the results of the statistical analysis excluding patients who died were similar to those of the analysis including all cases, we presented only the analyses including all patients in the study.

Fig. 2.

Fig. 2

Kaplan-Meyer curve for the survival of primary endoprostheses.

According to the classification of the types of endoprosthesis failure proposed by Herderson et al., 9 the cause of failure most found in primary endoprostheses was type 2–aseptic loosening, with 19 cases (37.3%), followed by type 3–structural fracture, with 12 cases (23.5%), with 1 case of isolated periprosthetic fracture not involving structural failure of the endoprosthesis. There were also 7 cases (13.7%) of type-1 failures – soft-tissue failure, 7 cases (13.7%) of local recurrence – type-5 failure, and 6 cases (11.8%) of infection – type-4 failure.

Analyzing the survival according to the type of failure, we observed an average survival of 73.4 months for type-1 failures, 86.5 months for type-2, 89.5 months for type-3, 74.7 months for type-4, and 20.7 months for type-5 failures. When we analyze only the structural failures of the implant, the average survival obtained is of 87.3 months ( Table 3 ).

Table 3. Implant survival by type of failure.

Type of failure Average survival (months) Estimated survival
1 year 2 years 5 years 10 years
1 73.429 0.857 0.571 0.286 0.286
2 86.526 1.000 0.947 0.421 0.263
3 89.5 0.917 0.917 0.750 0.250
4 74.167 1.000 0.667 0.500 0.333
5 20.714 0.429 0.143 0.000 0.000
2 and 3 * 87.333 0.967 0.933 0.533 0.267
*

The asterisk refers to the two types of structural failures: 2 and 3.

We did not observe statistically significant differences between the survival of endoprostheses in relation to gender, nor in relation to treatment – if only surgical or if combined with chemotherapy and radiotherapy, whether there was preoperative chemotherapy, the type of endoprosthesis (whether partial or with an articulated knee), regarding the Enneking staging, the histological degree, the Huvos classification, the tumor size, and the presence of tumor invasion. However, the survival in relation to laterality presented a statistically significant difference, with the right side presenting lower survival ( p  = 0.036) and in relation to age: individuals aged ≤ 26 years had lower survival of their implants ( p  = 0.022), when compared to older individuals ( Table 4 ).

Table 4. Survival estimate (Kaplan-Meier) and Cox regression model for primary implants.

Variables Categories Survival estimate (Kaplan-Meier) p -value * Simple Cox regression model
5 years 10 years 15 years HR 95%CI p -value **
Gender Female 0.755 0.516 0.282 0.225 Ref.
Male 0.509 0.347 0.149 1.403 0.807–2.439 0.230
Age ≤ 26 years 0.553 0.356 0.164 0.017 Ref.
> 26 years 0.905 0.724 0.579 0.392 0.176–0.871 0.022
Age Continuous 0.970 0.942–0.999 0.041
Tumor size ≤ 7 cm 0.706 0.706 0.706 0.096 Ref.
> 7 cm 0.582 0.281 0.211 2.232 0.841–5.926 0.107
Laterality Right 0.548 0.316 0.141 0.032 Ref.
Left 0.759 0.614 0.314 0.534 0.297–0.959 0.036
Enneking Ib 0.656 0.394 0.263 0.180
IIb 0.621 0.441 0.240
III 0.293 0.000 0.000
Treatment Surgery 0.929 0.696 0.522 0.131 Ref.
Combined # 0.586 0.391 0.196 1.909 0.809–4.504 0.140
Preoperative chemotherapy No 0.849 0.566 0.377 0.294 Ref.
Yes 0.571 0.397 0.198 1.415 0.735–2.721 0.299
Type of endoprosthesis Partial 0.427 0.321 0.160 0.206 Ref.
Total 0.699 0.474 0.267 0.628 0.302–1.303 0.212
Histological grade Benign/Low 0.805 0.447 0.298 0.433 Ref.
High 0.587 0.416 0.224 1.335 0.645–2.761 0.436
Tumor invasion ! No 1.000 0.750 0.375 0.238 Ref.
Yes 0.582 0.375 0.225 2.017 0.612–6.650 0.249

Abbreviations: CI, confidence interval; HR, hazard ratio; Ref., reference.

Notes: * p -value: log-rank test; ** p -value: Cox regression model; # chemotherapy or chemotherapy + neoadjuvant and/or adjuvant radiotherapy; ! invasion described in the pathological report of the surgical specimen: soft parts, vascular, lymphatic, neural.

Regarding the revisions: 45 patients underwent revision of the primary endoprosthesis. Of these, 21 (46.6%) experienced failure. The main type of failure was type 3, with 7 cases (15.6%), followed by type 2, with 6 cases (13.3%), type 4, with 4 cases (8.9%), type 1, with 3 cases (6.7%), and type 5, with 1 case (2.2%). In total, 18 patients underwent a second review, and 3 underwent amputation (1 due to tumor recurrence, 1, to infection, and 1 due to unknown cause – the procedure was performed in another service).

The survival of the first revision endoprosthesis at 1, 5 and 10 years was of 90.8%, 65.8%, 25.9% respectively. The mean survival of the first revision endoprosthesis was of 120.8 months (∼ 10 years).

Regarding the number of revisions, 27 patients only underwent 1 revision, and 18, more than 1: 10 patients underwent 2; 4 patients, 3; 3 patients, 4; and 1 patient underwent 7 revisions.

The mean survival of the second revision endoprosthesis was of 136.4 months (11 years and 3 months), and the causes of failure were: 3 cases of aseptic loosening, 2 of soft tissue failure, 2 of structural fracture, and 1 case of infection. The results regarding implant survival are summarized in Table 5 .

Table 5. Implant failure and survival rate: primary and revision.

Endoprosthesis Failure rate Average survival (months) Kaplan-Meier survival estimate
5 years 10 years 15 years 20 years
Primary 54.8% 120.3 0.636 0.435 0.241 0.145
First revision 46.6% 120.8 0.658 0.259 0.259 0.259
Second revision 44.4% 136.4 0.619 0.619 0.413 0

A total of 8 patients underwent a third revision; of these, 4 had failure, 3 due to aseptic loosening and 1 due to structural fracture. The three cases of aseptic loosening were submitted to four revisions until the last follow-up, and the case of structural fracture underwent seven revisions. There were 77 revision procedures in total.

Functional Results

A total of 14 patients were evaluated through the MSTS-BR questionnaire: 7 women and 7 men, with a mean age at admission of 20 years (range: 9 to 48 years) and a mean age at the evaluation of 38.5 years (range: 17 to 54 years). Regarding the procedures performed, 5 did not underwent revision, 3 underwent 1 revision, 4 underwent 2, and 2 patients underwent 4 revisions. The time since the last surgery ranged from 9 to 279 months. The mean score on the questionnaire was of 20.7 (range: 14 to 27) points. The question on ‘gait aid device’ presented an average score of 4.21 points (1 patient used a walking stick continuously, and 1 used it intermittently), and the one on the mean ‘walking ability’ had an average score of 4 points (2 patients described gait as limited). The other mean scores were: ‘pain’ – 3.28; ‘function’ –2.5; ‘emotional acceptance’ –3.71; and ‘gait’ – 3 points ( Figure 3 ).

Fig. 3.

Fig. 3

Functional evaluation using the functional classification system of the Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) of bone sarcomas of the lower extremity, Brazilian version (MSTS-BR).

Discussion

After resection of a bone tumor, the resulting defect should be reconstructed in order to preserve the affected limb as well as its function. In 1943, the first endoprosthesis was developed by Austin Moore, and, in fact, it was the first alternative to the traditional treatment of malignant and aggressive bone tumors until then: amputation. 1

The aim of the present study was to evaluate the survival of primary endoprostheses of the distal femur after resection of primary bone tumors, to analyze the causes of failure and the functional results. The study has limitations due to the retrospective design and the heterogeneity in the cases, diagnoses, and types of treatment.

We found that the diagnosis that most commonly required the procedure analyzed in the present study was osteosarcoma in patients in the second decade of life.

In the literature, the failure of reconstruction with endoprostheses ranges from 40% to 73%. 17 We observed a failure rate of 54.8% in the primary implants.

We observed that some failures do not necessarily require the replacement of the endoprosthesis, such as some cases of type 1 (coverage failure, pain due to patellar osteoarthrosis or joint stiffness). In cases of type-1 failure, partial prosthesis instability, patellar instability, patellofemoral pain, and joint stiffness were observed.

Type-2 failures were the most frequent: 19 out of the 51 failures, and loosening occurred in both the femoral and tibial components.

Of the 12 cases of type-3 failure, 10 were due to implant breakage (femoral rod, rotation pin, and intermediate modules), and 2 involved periprosthetic fractures. One of the cases of structural failure also had local recurrence, but it was a soft-tissue mass, which was removed without the need for revision of the endoprosthesis. The revision procedure was performed due to breakage.

Of the 6 cases of infection, 3 were treated with a 2-stage revision, using a cement spacer with antibiotics, and the treatment of the infection was successful. Of the three cases that did not undergo two-stage revision, two evolved and had to be amputated after one revision. The other cases of amputation were due to local recurrence, as previously mentioned.

When we analyze only the structural failures of the implant – aseptic loosening and breakage of the endoprosthesis, there were 30 cases (58.8% of the failures) that occured later when compared to the failures due to local recurrence (the earliest, and worse prognosis), soft-tissue failure, and infection. Mechanical failure also did not seem to compromise limb salvage, and was not the cause of any amputation; regarding patients who evolved with infection and local recurrence, amputation was indicated.

Pala et al., 18 analyzing reconstruction of the distal femur with modular endoprosthesis, found a failure rate of 27% and a survival rate at 10 years of 70%; and Bergin et al. 19 found a rate of failure of 73.3%. Haijie et al. 10 , in a systematic review article of 40 studies, found a rate of 78.5% of aseptic loosening and infection, the main causes of failure. Kinkel et al. 3 reported a probability of limb salvage after endoprosthesis failure of 92%, and the causes of amputation were local recurrence and infection. In the present study, the same rate was of 92.4%, and the causes were also the same. Kinkel et al. 3 reported a survival rate of primary implants of 57% at 5 years, and we found a rate of 63.6% in the same period.

Our series had an estimated 10-year survival of 43.5%, which is lower than that of some published series, and this may have occurred because we included only patients with primary tumors, who are mostly growing, which may lead to more cases of loosening. Our mean follow-up was also longer compared to that of some publications and, obviously, the higher the follow-up, the greater the probability of identifying implant failure.

Age presented statistical significance in terms of implant survival: endoprostheses in patients aged ≤ 26 years had a lower survival when compared to older patients. Therefore, age > 26 years showed to be a protective factor against the occurrence of endoprosthesis failure (hazard ratio [HR] = 0.392; confidence interval [CI] = 0.176–0.871; p  = 0.022). The result can be justified by patient growth and higher demand (leisure activities, games etc.).

The statistical analysis also revealed a difference in survival according to the laterality of the endoprosthesis, showing that the risk of failure was higher on the right side, while the left side provides protection against failure (HR = 0.534; CI = 0.297–0.959; p  = 0.036). One hypothesis would be that, in most people, the dominant member is the right one, which would be subject to greater demand.

The functional analysis using the MSTS-BR revealed a high score in the questions about the need for gait aid (crutches, walking sticks), showing that most of the evaluated patients did not use such devices, as well as in the questions on ability to walk and emotional acceptance. The mean score was of 20.7 out of a maximum of 30 points (that is 69%), demonstrating a satisfactory functional result.

Conclusion

Aseptic loosening was the main cause of endoprosthesis failure in the present series. Mechanical failures – those related to the implant – do not seem to compromise limb salvage, and the need for revision of the endoprosthesis occurs later; as for local recurrence and infection, they can lead to amputation, and are causes of failure that occur earlier. Revision procedures are expected due to the increased survival of cancer patients. The limb-salvage rate after complication of the preserving surgery was high, and the rates of infection and local recurrence were low. The rates of failure and survival of the implant were in accordance with those found in the literature, and we conclude that the use of the endoprosthesis for the reconstruction of bone failure after resection of tumors of the distal femur is an appropriate method with satisfactory functional results, including in the long term.

Conflito de Interesses Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Apoio Financeiro

O presente estúdio não recebeu apoio financeiro de fontes públicas, comerciais, ou sem fins lucrativos.

Financial Support

The present study did not receive financial support from public, commercial, or non-profit sources.

Referências

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Reconstrução com endoprótese não convencional após ressecção de tumores ósseos primários de fêmur distal: sobrevida do implante e resultados funcionais

Resumo

Objetivo  Avaliar o tempo de sobrevida, a taxa de falha e suas causas, e os resultados funcionais de endopróteses cimentadas, com corpo em polietileno, empregadas após ressecção de tumores ósseos primários do fêmur distal.

Métodos  Estudo retrospectivo, que incluiu 93 procedimentos primários e 77 de revisão, realizados entre 1987 e 2014. A sobrevida foi obtida pela análise de Kaplan Meyer, e os fatores de risco para falha do implante foram avaliados por meio do modelo de riscos proporcionais de Cox. As causas de falha da endoprótese foram classificadas segundo Henderson et al. em cinco tipos: falha de partes moles, soltura asséptica, fratura estrutural, infecção e recorrência do tumor. A avaliação funcional foi realizada por meio do sistema de classificação funcional da Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) para sarcomas ósseos da extremidade inferior, versão brasileira (MSTS-BR).

Resultados  Osteossarcoma foi o diagnóstico mais comum; 64,5% dos pacientes tinham menos de 20 anos; e o seguimento médio foi de 124,3 meses. A taxa de falha do implante primário foi de 54,8%, e a sobrevida média foi 123 meses. A estimativa de sobrevida do implante primário foi de 63,6%, 43,5%, 24,1%, 14,5% em 5, 10, 15 e 20 anos, respectivamente. A causa de falha mais comum foi a do tipo 2 (37,3%). Idade ≤ 26 anos e lado direito foram fatores de risco para falha. A pontuação média no MSTS-BR foi de 20,7 (variação: 14 a 27).

Conclusão  Os resultados obtidos para a taxa de falha e o tempo de sobrevida do implante estão de acordo com os da literatura, de forma que o procedimento estudado é adequado e apresenta resultados funcionais satisfatórios, inclusive em longo prazo.

Palavras-chave: endopróteses, fêmur, neoplasias ósseas, osteossarcoma, procedimentos cirúrgicos reconstrutivos, salvamento de membro

Introdução

A amputação foi por muitos anos o tratamento de escolha para os tumores ósseos malignos. 1 Nas últimas décadas, ocorreu uma grande evolução no tratamento dessas neoplasias, representada por terapias sistêmicas eficazes, novas técnicas cirúrgicas de reconstrução, e avanços na qualidade dos exames de imagem, o que resultou no aumento da sobrevida dos pacientes com neoplasias como o osteossarcoma, o condrossarcoma, e o tumor de Ewing. 2 3 4 A ressecção desses tumores frequentemente deixa uma falha óssea significativa a ser reconstruída, e as endopróteses não convencionais têm papel central na cirurgia preservadora de membro 5 ( Figura 1 ).

Fig. 1.

Fig. 1

Endoprótese de fêmur distal cimentada com corpo em polietileno e haste em titânio com joelho articulado, feita sob medida. ( A ) Radiografias anteroposterior (AP) e de perfil (P) de caso de osteossarcoma periosteal do fêmur distal. ( B ) Imagem intraoperatória da falha óssea. ( C ) Imagem intraoperatória após a reconstrução. ( D ) radiografias AP e P após a reconstrução.

A substituição por endoprótese não convencional é o método de reconstrução mais empregado nas cirurgias preservadoras de membro após ressecções ósseas segmentares. 6 As vantagens incluem: descarga de peso imediata, boa relação custo-benefício e disponibilidade. 7 Todavia, a taxa de falha desses implantes supera a das próteses convencionais, devido à maior morbidade dos procedimentos oncológicos (dissecções amplas, tempo cirúrgico prolongado) e do paciente oncológico (tratamento quimioterápico, internações frequentes, comprometimento imunológico, comorbidades). 1 8 As causas de falhas das endopróteses foram classificadas por Herderson et al. 9 da seguinte forma: 1) falha das partes moles; 2) soltura asséptica; 3) fratura estrutural; 4) infecção; e 5) recorrência do tumor. Atualmente, ainda há uma escassez de estudos, com resultados em médio e longo prazos, que analisam o emprego de endopróteses em ressecções de tumores periarticulares ao redor do joelho. 7 10 11

O objetivo deste estudo é avaliar o tempo de sobrevida e as causas de falhas das endopróteses não convencionais de fêmur distal e, quando possível, os resultados funcionais.

Materiais e Métodos

Após a aprovação do projeto pelo Comitê de Ética e Pesquisa da instituição proponente, foi realizada uma pesquisa retrospectiva nos bancos de dados eletrônicos institucionais, na qual foram avaliados os prontuários de pacientes submetidos a ressecção de neoplasias do segmento distal do fêmur e reconstrução com endopróteses não convencionais cimentadas, com corpo em polietileno, feitas sob medida ou modulares, primárias e de revisão, parciais e com joelho articulado, fornecidas pelo mesmo fabricante, empregadas no tratamento cirúrgico de neoplasias ósseas primárias do fêmur distal, em um mesmo centro oncológico, entre 1987 e 2014. Foram excluídos os casos de doenças metastáticas e neoplasia de partes moles. Portanto, 92 prontuários foram incluídos no estudo, sendo um caso bilateral, num total de 93 endopróteses primárias e 77 de revisão.

As variáveis analisadas foram: gênero, idade, tamanho do tumor, lateralidade, classificação de Enneking, tipos de tratamento, tipos de endoprótese, tipos histológicos, grau histológico, margens cirúrgicas, invasão tumoral, classificação de Huvos, tempo de seguimento, óbitos, metástases, e sobrevida dos pacientes.

Com relação às endopróteses, analisamos: taxa de falha, tempo de sobrevida e causas de falha segundo a classificação de Herderson et al. 9

A avaliação funcional foi realizada aplicando-se o sistema de classificação funcional da Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) para sarcomas ósseos da extremidade inferior, versão brasileira (MSTS-BR), 12 que consiste em um questionário com seis questões que abordam os seguintes aspectos: dor, função do membro, aceitação emocional, uso de dispositivo de auxílio para marcha, capacidade de deambulação, e marcha. A nota máxima para cada questão é 5, e a pontuação máxima é de 30.

Análise Estatística

Procedemos à análise descritiva das variáveis: frequência absoluta (n) e relativa (%) para variáveis qualitativas, e as principais medidas resumo (média, desvio padrão, mediana, valores mínimo e máximo) para variáveis quantitativas. Para a avaliação da sobrevida dos implantes, foi considerado o estimador de Kaplan-Meier e, para comparar as curvas de sobrevivência, foi aplicado o teste log-rank . Os pontos de corte para as variáveis idade e tamanho tumoral em relação ao desfecho (falha do implante) foram obtidos por meio da técnica de maximização da estatística log-rank . 13 Os possíveis fatores de riscos foram avaliados pelo modelo de riscos proporcionais de Cox. 14 15 16 O nível de significância estatística adotado foi de 5%; assim, resultados cujos valores de p foram menores do que 0,05 foram considerados estatisticamente significativos. Os programas Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Windows, IBM Corp., Armonk, NY, Estados Undidos), versão 24.0, e R (R Foundation for Statistical Computing, Viena, Áustria), versão 3.5, foram utilizados na análise estatística.

Resultados

Características Demográficas e Clínicas

Foram analisados os dados de 92 pacientes e 93 endopróteses de fêmur distal primárias, que são descritos a seguir.

No total, 45 pacientes (49%) eram do gênero masculino, e 47 (51%), do feminino. Com relação à idade, 8 pacientes (8,6%) tinham entre 0 e 10 anos, 52 (55,9%), entre 11 e 20 anos, 16 (17,2%), entre 21 e 30 anos, 6 (6,5%), entre 31 e 40 anos, 9 (9,7%), entre 41 e 50 anos, e 1 (1,1%), mais de 50 anos. Quanto à lateralidade, 54,8% dos casos eram do lado direito, e 44,1%, do lado esquerdo. Dos 92 pacientes, 77 não apresentavam metástase ao diagnóstico, e 15 (16,3%) apresentavam.

A maioria dos diagnósticos foram de osteossarcoma central de alto grau: 63 casos (67,7%), seguido do osteossarcoma parostal, com 12 (12,9%), condrossarcoma e tumor gigantocelular, com 4 (4,3%) cada, tumor de Ewing, com 3 (3,2%), e osteossarcoma periosteal, fibrohistiocitoma maligno, leiomiossarcoma, linfoma, encondroma, fibroma não ossificante, e histiocitoma maligno metafisário, com 1 caso (1,1%) cada.

O seguimento médio dos pacientes foi de 145,3 meses (12 anos e 3 meses), e durante o seguimento foram relatadas complicações pós-operatórias em 7 pacientes. Foram elas: alergia medicamentosa, urticária pós-transfusional, sepse, lesão de pele devido ao imobilizador, agitação com luxação da endoprótese, neuropraxia ciático-poplítea, necrose de pele, hematoma, e complicação respiratória relacionada à intubação orotraqueal.

Dos 92 pacientes, 24 foram a óbito durante o seguimento. A sobrevida global dos pacientes em 5, 10, 15 e 20 anos foi de 78,9%, 75,7%, 69,4% e 67%, respectivamente.

Na avaliação das margens da peça cirúrgica, verificou-se 1 caso de margem comprometida. Recidiva local ocorreu em 8 casos (8,6%) e, desses, 1 foi submetido a ressecção da massa de partes moles, 1, a revisão da endoprótese, 4, a amputação, 1, apenas a quimioterapia, e 1, a cuidados paliativos. O paciente que fez a revisão por recidiva local teve outra recidiva e, por fim, foi submetido a amputação. O caso em que se fez a ressecção da recidiva em partes moles entrou na classificação de falha da endoprótese do tipo 3, pois necessitou fazer a revisão por quebra da endoprótese, e não devido à recidiva.

A taxa de infecção da amostra foi de 6,4%; a de soltura asséptica, 20,4%; a de recidiva local, de 8,6%; e a de quebra do implante, de 11,8% ( Tabelas 1 e 2 ).

Tabela 1. Frequência – dados clínicos.

Variáveis Pacientes (n) (%)
Gênero 92
 Feminino 47 51,0%
 Masculino 45 49,0%
Idade 92
 0 a 10 anos 8 8,6%
 11 a 20 anos 52 55,9%
 21 a 30 anos 16 17,2%
 31 a 40 anos 6 6,5%
 41 a 50 anos 9 9,7%
 > 50 anos 1 1,1%
Idade – ponto de corte 92
 ≤ 26 anos 69 75,0%
 > 26 anos 23 25,0%
Tamanho do tumor
 ≤ 7cm 19 30,6%
 > 7cm 43 69,3%
Lateralidade 92
 Direita 51 54,8%
 Esquerda 41 44,1%
Tipos histológicos 93
Osteossarcoma central de alto grau 63 67,7%
Osteossarcoma parosteal 12 12,9%
Condrossarcoma 4 4,3%
Tumor gigantocelular 4 4,3%
Tumor de Ewing 3 3,2%
Osteossarcoma periosteal 1 1,1%
Fibroistiocitoma maligno 1 1,1%
Leiomiossarcoma 1 1,1%
Linfoma 1 1,1%
Encondroma 1 1,1%
Fibroma não ossificante 1 1,1%
Histiocitoma maligno metafisário 1 1,1%
Enneking 83
 Ia 1 1,2%
 Ib 11 13,3%
 IIa 1 1,2%
 IIb 57 68,7%
 III 13 15,7%

Tabela 2. Frequência – dados de tratamento.

Variáveis Pacientes (n) (%)
Tratamentos realizados 92
Cirurgia 15 16,3%
Cirurgia + quimio/radioterapia 77 83,7%
Quimioterapia pré-operatória 91
Não 22 24,2%
Sim 69 75,8%
Tipo de endoprótese 90
Parcial 13 14,4%
Total 77 85,6%
Complicações pós-operatórias 93
Não 86 92,5%
Sim 7 7,5%
Invasão tumoral 82
Não 6 7,3%
Sim 76 9,7%
Classificação de Huvos 68
1 12 17,9%
2 27 39,7%
3 17 25,0%
4 12 17,9%
Avaliação das margens cirúrgicas 81
Livres 80 98,7%
Comprometidas 1 1,2%
Recidiva local 8 8,6%
Óbito durante o seguimento 24 26,0%
Infecção 6 6,4%
Soltura asséptica 19 20,4%
Quebra do implante 11 11,8%

Sobrevida das Endopróteses

Das 93 endopróteses primárias analisadas, 51 (54,8%) apresentaram falha, e 42 (45,2%) não falharam. A sobrevida das endopróteses primárias em 1, 5, 10, 15 e 20 anos foi, respectivamente, de 93,4%, 63,6%, 43,5%, 24,1%, e 14,5%. Observando a curva de Kaplan-Meyer, a sobrevida média das endopróteses primárias foi de 123 meses (10 anos e 3 meses) ( Figura 2 ). Excluindo os pacientes que foram a óbito durante o seguimento, os resultados da sobrevida foram de 95,6%, 68%, 46,9%, 24,8% e 14,5% aos 1, 5, 10, 15 e 20 anos, respectivamente. Como os resultados da análise estatística excluindo os pacientes que foram a óbito mostraram-se similares aos da que incluiu todos os casos, apresentamos apenas as análises incluindo todos os pacientes no estudo.

Fig. 2.

Fig. 2

Curva de Kaplan-Meyer da sobrevida das endopróteses primárias.

De acordo com a classificação dos tipos de falha de endoprótese proposta por Herderson et al., 9 a causa de falha mais encontrada nas endopróteses primárias foi a de tipo 2–soltura asséptica, com 19 casos (37,3%), seguida da de tipo 3–fratura estrutural, com 12 casos (23,5%), sendo 1 de fratura periprotética isolada, não envolvendo falha estrutural da endoprótese. Verificaram-se também 7 casos (13,7%) de falhas do tipo 1–falha de partes moles, 7 casos (13,7%) de recidiva local – falha do tipo 5, e 6 casos (11,8%) de infecção – falha do tipo 4.

Analisando a sobrevida de acordo com o tipo de falha, observamos uma sobrevida média de 73,4 meses para falhas do tipo 1, de 86,5 meses para as do tipo 2, de 89,5 meses para as do tipo 3, de 74, 7 meses para as do tipo 4, e de 20,7 meses para as do tipo 5. Quando analisamos apenas as falhas estruturais do implante, obtivemos uma sobrevida média de 87,3 meses ( Tabela 3 ).

Tabela 3. Sobrevida do implante por tipo de falha.

Tipo de falha Sobrevida média (meses) Estimativa de sobrevida
1 ano 2 anos 5 anos 10 anos
1 73,429 0,857 0,571 0,286 0,286
2 86,526 1,000 0,947 0,421 0,263
3 89,5 0,917 0,917 0,750 0,250
4 74,167 1,000 0,667 0,500 0,333
5 20,714 0,429 0,143 0,000 0,000
2 e 3 * 87,333 0,967 0,933 0,533 0,267
*

O asterisco refere-se aos dois tipos de falhas estruturais: 2 e 3.

Não observamos diferença estatística significativa entre a sobrevida das endopróteses em relação ao gênero, tampouco ao tratamento – se apenas cirúrgico, ou se combinado com quimioterapia e radioterapia, se houve quimioterapia pré-operatória, quanto ao tipo de endoprótese (se parcial ou com joelho articulado), quanto ao estadiamento de Enneking, o grau histológico, a classificação de Huvos, ao tamanho do tumor, e quanto à presença de invasão tumoral. Contudo, houve diferença estatística significativa quanto à sobrevida em relação à lateralidade, com o lado direito apresentando menor sobrevida ( p  = 0,036), e em relação à idade: indivíduos com idade ≤ 26 anos tiveram menor sobrevida dos seus implantes ( p  = 0,022) quando comparados aos indivíduos mais velhos ( Tabela 4 ).

Tabela 4. Estimativa de sobrevida (Kaplan-Meier) e modelo de regressão de Cox para implantes primários.

Variáveis Categorias Estimativa da sobrevida (Kaplan-Meier) Valor de p* Modelo de regressão de Cox simples
5 anos 10 anos 15 anos RR IC95% Valor de p**
Gênero Feminino 0,755 0,516 0,282 0,225 Ref.
Masculino 0,509 0,347 0,149 1,403 0,807–2,439 0,230
Idade ≤ 26 anos 0,553 0,356 0,164 0,017 Ref.
> 26 anos 0,905 0,724 0,579 0,392 0,176–0,871 0,022
Idade Contínua 0,970 0,942–0,999 0,041
Tamanho do tumor ≤ 7 cm 0,706 0,706 0,706 0,096 Ref.
> 7 cm 0,582 0,281 0,211 2,232 0,841–5,926 0,107
Lateralidade Direita 0,548 0,316 0,141 0,032 Ref.
Esquerda 0,759 0,614 0,314 0,534 0,297–0,959 0,036
Enneking Ib 0,656 0,394 0,263 0,180
IIb 0,621 0,441 0,240
III 0,293 0,000 0,000
Tratamento Cirurgia 0,929 0,696 0,522 0,131 Ref.
Combinado # 0,586 0,391 0,196 1,909 0,809–4,504 0,140
Quimioterapia pré-operatória Não 0,849 0,566 0,377 0,294 Ref.
Sim 0,571 0,397 0,198 1,415 0,735–2,721 0,299
Tipo de endoprótese Parcial 0,427 0,321 0,160 0,206 Ref.
Total 0,699 0,474 0,267 0,628 0,302–1,303 0,212
Grau histológico Benigno/Baixo 0,805 0,447 0,298 0,433 Ref.
Alto 0,587 0,416 0,224 1,335 0,645–2,761 0,436
Invasão tumoral ! Não 1,000 0,750 0,375 0,238 Ref.
Sim 0,582 0,375 0,225 2,017 0,612–6,650 0,249

Abreviaturas: IC, intervalo de confiança; Ref., referência; RR, razão de risco.

Notas: * Valor de p : teste log-rank ; ** valor de p : modelo de regressão de Cox; # quimioterapia ou quimioterapia + radioterapia neoadjuvante e/ou adjuvante; ! invasão descrita no laudo anatomopatológico da peça cirúrgica: partes moles, vascular, linfática, neural.

Com relação às revisões: 45 pacientes foram submetidos a revisão da endoprótese primária. Desses, 21 (46,6%) apresentaram falha. O principal tipo de falha foi a do tipo 3, com 7 casos (15,6%), seguida do tipo 2, com 6 casos (13,3%), do tipo 4, com 4 casos (8,9%), do tipo 1, com 3 casos (6,7%), e do tipo 5, com 1 caso (2,2%). Ao todo, 18 pacientes fizeram a segunda revisão, e 3 foram submetidos a amputação (1 recidiva do tumor, 1 infecção, e 1 causa ignorada – procedimento realizado em outro serviço).

A sobrevida das endopróteses de primeira revisão em 1, 5 e 10 anos foi, respectivamente, de 90,8%, 65,8%, e 25,9%. A sobrevida média da endoprótese de primeria revisão foi de 120,8 meses (∼ 10 anos).

Quanto ao número de revisões, 27 pacientes fizeram apenas a primeira revisão, e 18, mais de uma revisão: 10 pacientes fizeram 2, 4 pacientes fizeram 3, 3 pacientes fizeram 4, e 1 fez 7 revisões.

A sobrevida média da endoprótese de segunda revisão foi de 136, 4 meses (11 anos e 3 meses), e as causas de falha foram 3 casos de soltura asséptica, 2 de falha de partes moles, 2 de fratura estrutural, e 1 caso de infecção. Os resultados relativos à sobrevida dos implantes estão resumidos na Tabela 5 .

Tabela 5. Taxa de falha e sobrevida dos implantes: primário e revisões.

Endoprótese Taxa de falha Sobrevida média (meses) Estimativa de sobrevida Kaplan-Meier
5 anos 10 anos 15 anos 20 anos
Primária 54,8% 120,3 0,636 0,435 0,241 0,145
Primeira revisão 46,6% 120,8 0,658 0,259 0,259 0,259
Segunda revisão 44,4% 136,4 0,619 0,619 0,413 0

No total, 8 pacientes fizeram a terceira revisão; dessas revisões, 4 tiveram falha, 3 devido a soltura asséptica, e 1, por fratura estrutural. Os três casos de soltura asséptica fizeram quatro revisões até o último seguimento, e o de fratura estrutural fez sete revisões. Houve 77 procedimentos de revisão no total.

Resultados Funcionais

Foram avaliados 14 pacientes pelo questionário MSTS-BR: 7 mulheres e 7 homens, com média de idade à admissão de 20 anos (variação: 9 a 48 anos) e média de idade à avaliação de 38,5 anos (variação: 17 a 54 anos). Quanto aos procedimentos realizados, 5 pacientes não foram submetidos a revisões, 3 fizeram 1, 4 fizeram 2, e 2 fizeram 4 revisões. O tempo desde a última cirurgia variou de 9 a 279 meses. A pontuação média no questionário foi de 20,7 (variação: 14 a 27). A questão sobre “dispositivo de auxílio para marcha” apresentou pontuação média de 4,21 (1 paciente fazia uso de bengala de maneira contínua, e 1, de maneira intermitente), e questão sobre “capacidade de deambulação” teve média de 4 pontos (2 pacientes descreveram a marcha como limitada). As outras médias foram: “dor” –3,28; “função” –2,5; “aceitação emocional” –3,71; e “marcha” –3 pontos ( Figura 3 ).

Fig. 3.

Fig. 3

Avaliação funcional por meio do sistema de classificação funcional Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) para sarcomas ósseos da extremidade inferior, versão brasileira (MSTS-BR).

Discussão

Após a ressecção de um tumor ósseo, o defeito resultante deve ser reconstruído de maneira a preservar o membro acometido, bem como sua função. Em 1943 a primeira endoprótese foi desenvolvida por Austin Moore, sendo, de fato, a primeira alternativa ao tratamento tradicional dos tumores ósseos malignos e agressivos até então: a amputação. 1

O objetivo deste estudo foi avaliar a sobrevida das endopróteses primárias do fêmur distal após ressecção de tumores ósseos primários, e analisar as causas de falha e os resultados funcionais. O estudo tem limitações pelo desenho retrospectivo e pela heterogeneidade dos casos, diagnósticos e tipos de tratamento.

Verificamos que o diagnóstico que mais comumente exigiu o procedimento analisado neste estudo foi o de osteossarcoma, em pacientes na segunda década de vida.

Na literatura, a falha na reconstrução com endopróteses varia de 40% a 73%. 17 Verificamos uma taxa de falha de 54,8% nos implantes primários.

Observou-se que algumas falhas não exigem a troca da endoprótese, como algumas do tipo 1 (falha de cobertura, dor por osteoartrose patelar, ou rigidez articular). Nos casos de falha do tipo 1, tivemos instabilidade de próteses parciais, instabilidade patelar, dor patelofemoral, e rigidez articular.

Falhas do tipo 2 foram as mais frequentes: 19 das 51 falhas, e a soltura se deu tanto no componente femoral quanto tibial.

Das 12 falhas do tipo 3, 10 foram por quebra do implante (haste femoral, pino de rotação, e módulos intermediários), e 2 envolveram fratura periprotética. Um dos casos de falha estrutural também teve recidiva local, mas foi uma massa em partes moles, que foi retirada sem necessidade de revisão da endoprótese. A revisão ocorreu devido à quebra.

Dos 6 casos de infecção, 3 foram tratados com revisão em 2 tempos, usando espaçador de cimento com antibióticos, e houve êxito no tratamento da infecção. Dos três casos que não foram tratados com revisão em dois tempos, dois evoluíram e tiveram de ser amputados após uma revisão. Os outros casos de amputação foram devido a recidiva local, já citados anteriormente.

Quando analisamos apenas as falhas estruturais do implante – soltura asséptica e quebra da endoprótese, houve 30 casos (58,8% das falhas), que ocorreram mais tardiamente quando comparados aos de falha por recidiva local (a mais precoce, e de pior prognóstico), de falha de partes moles, e de infecção. A falha mecânica também pareceu não comprometer o salvamento do membro, não sendo causa de nenhuma amputação; já pacientes que evoluíram com infecção e recidiva local tiveram indicação de amputação.

Pala et al., 18 analisando a reconstrução do fêmur distal com endoprótese modular, encontraram uma taxa de falha de 27%, e sobrevida em 10 anos de 70%; já Bergin et al. 19 encontraram uma taxa de falha de 73,3%. Haijie et al. 10 , em uma revisão sistemática de 40 trabalhos, encontraram uma taxa de 78,5% de soltura asséptica e infecção, as principais causas de falha. Kinkel et al. 3 relataram uma probabilidade de 92% de salvamento do membro após a falha da endoprótese, e as causas de amputação foram recorrência local e infecção. No presente estudo, a mesma taxa foi de 92,4%, e as causas também foram as mesmas. Kinkel et al. 3 relataram uma sobrevida dos implantes primários de 57% em 5 anos, e nós, de 63,6% no mesmo período.

Nossa série apresentou sobrevida estimada em 10 anos de 43,5%, taxa inferior à de algumas séries publicadas, e isso pode ter ocorrido pelo fato de termos incluído apenas pacientes com tumores primários, que estão, em sua maioria, em crescimento, o que pode levar a mais solturas. Nosso seguimento médio também foi mais longo em comparação ao de algumas publicações, e, obviamente, quanto maior o seguimento, maior a probabilidade de se identificar falha do implante.

A idade teve relevância estatística na sobrevida dos implantes: endopróteses em pacientes com idade ≤ 26 anos apresentaram sobrevida menor quando comparadas às de paciente de faixa etária superior. Portanto, idade acima de 26 anos mostrou ser um fator protetor para a ocorrência de falha da endoprótese (razão de risco [RR] = 0,392; intervalo de confiança [IC] = 0,176–0,871; p  = 0,022). O resultado pode ser justificado pelo crescimento do paciente e pela maior demanda (atividades de lazer, brincadeiras etc).

A análise estatística também apontou diferença na sobrevida de acordo com a lateralidade da endoprótese, mostrando que o risco de falha foi maior do lado direito, enquanto o lado esquerdo confere proteção contra a falha (RR = 0,534; IC = 0,297–0,959; p  = 0,036). Uma hipótese seria a de que, na maioria das pessoas, o membro dominante é o direito e, portanto, estaria sujeito a maior demanda.

A análise funcional com o MSTS-BR revelou uma pontuação alta nas questões sobre necessidade de auxílio para marcha (muletas, bengalas), o que mostra que a maioria dos avaliados não utilizava tais dispositivos, e também nas questões sobre a capacidade de deambulação e aceitação emocional. A pontuação média foi de 20,7 de um máximo de 30 (ou seja, 69%), o que demonstra resultado funcional satisfatório.

Conclusão

Soltura asséptica foi a principal causa de falha da endoprótese nesta série. Falhas mecânicas – relacionadas ao implante – não parecem comprometer o salvamento do membro, e levam à necessidade de revisão da endoprótese mais tardiamente; já recorrência local e infecção podem levar à amputação, e são causas de falha que ocorrem mais precocemente. Os procedimentos de revisão são esperados, devido ao aumento da sobrevida dos pacientes oncológicos. A taxa de salvamento de membro após complicação da cirurgia preservadora foi elevada, e as taxas de infecção e recorrência local foram baixas. A taxa de falha e a sobrevida do implante estão de acordo com as encontradas na literatura, e concluímos que o uso da endoprótese para reconstrução da falha óssea após a ressecção de tumores do fêmur distal é um método adequado e com resultados funcionais satisfatórios, inclusive em longo prazo.


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