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. 2022 Dec 20;120(1):e20220248. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20220248
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Revascularização com Bypass Coronário em Síndromes Coronarianas Agudas sem Supradesnivelamento do Segmento ST: Uma Instantânea de Ensaios e Registros Randomizados

Josip Andelo Borovac 1,*, Jerko Ferri-Certic 2,*, Dino Miric 1, Jaksa Zanchi 1, Mislav Lozo 1, Anteo Bradaric 1, Konstantin Schwarz 3, Chun Shing Kwok 4
PMCID: PMC9833314  PMID: 36629603

Uma recente diretriz da Sociedade Europeia de Cardiologia (ESC) para o manejo de pacientes com síndromes coronarianas agudas (SCA) sem elevação persistente do segmento ST (SCASSST) não recomenda o pré-tratamento de rotina com um antagonista do receptor P2Y12 em pacientes nos quais a anatomia coronária é indeterminada e o manejo invasivo precoce está planejado (recomendação de classe III, nível de evidência A). 1 A justificativa para tal recomendação foi baseada principalmente nos resultados obtidos de dois grandes estudos randomizados, ACCOAST 2 e ISAR-REACT 5, 3 e a análise da Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR) 4 , 5 mostrando que a administração do inibidor de P2Y12 antes do conhecimento da anatomia coronária em pacientes com SCASSST não melhorou os desfechos isquêmicos e aumentou significativamente o risco de sangramento.

Algumas das preocupações clínicas associadas a pré-tratamento de inibição de plaquetas no SCASSST são baseadas na noção de que tal estratégia pode ser prejudicial em pacientes com outras condições que mimetizam o SCASSST, como dissecção aórtica ou podem estar em risco de sangramento maior ou fatal eventos como hemorragia intracraniana. Da mesma forma, pacientes com SCASSST que precisariam se submeter à cirurgia de revascularização do miocárdio (CRVM) após sua anatomia coronária ser visualizada por angiografia coronária diagnóstica, podem ter risco aumentado de complicações hemorrágicas e atrasos no procedimento devido ao recebimento de pré-tratamento com inibidor de P2Y12, já que são necessários de 3 a 7 dias para permitir a recuperação da função plaquetária antes da CRVM. Além disso, existem fatores complexos na vida real, como hesitação cirúrgica ou recusa em operar um paciente em um tratamento antiplaquetário duplo atual (DAPT). Deve-se notar também que o sangramento não relacionado à CRVM é uma preocupação relevante para os médicos, como sangramento gastrointestinal ou sangramento de acesso por cateterismo, e essas complicações provavelmente serão mais frequentes com o uso pré-tratamento. Como as últimas diretrizes da ESC afirmam que “ a estratégia de pré-tratamento pode ser prejudicial para uma proporção relevante ” desses pacientes, procuramos determinar qual é exatamente a proporção de pacientes com SCASSST que foram encaminhados para cirurgia de revascularização do miocárdio após angiografia e relatamos a prevalência de características de alto risco que possam predispor a um potencial recebimento de revascularização cirúrgica.

Neste trabalho, analisamos deliberadamente dados de ensaios randomizados pivotais que mudaram a prática clínica, citados no documento oficial, 1 e nos quais a recomendação da diretriz da ESC foi predominantemente baseada. Em seguida, analisamos dados relevantes do mundo real (derivados de registros internacionais ou estudos observacionais que representam a prática clínica em diferentes regiões do mundo). Aqui, relatamos as taxas de revascularização do miocárdio, ICP (intervenção coronária percutânea) e terapia médica ideal (TMO) nesses estudos, bem como características de alto risco que podem estar presentes na população de pacientes com SCASSST, como insuficiência renal, disfunção do VE /insuficiência cardíaca, diabetes mellitus e doença triarterial e/ou lesão do tronco da coronária esquerda (3V/LTCE), conforme relatado e definido pelos autores do estudo. Para isso, calculamos a média ponderada para cada endpoint, ajustada para o tamanho do estudo.

Os estudos randomizados incluíram o estudo ACCOAST 2 que examinou o pré-tratamento com 30 mg de prasugrel vs. nenhum pré-tratamento em 4.033 pacientes com SCASSST e a subanálise pré-especificada mais recente da coorte de SCASSST5 do estudo de referência ISAR-REACT 5 no qual 2.365 pacientes foram randomizados para receber dose de ataque de 180 mg de ticagrelor antes da angiografia ou dose de ataque de 60 mg de prasugrel administrada no laboratório de cateterismo no momento da angiografia, mas antes da ICP. Além disso, também incluímos dados de estudos randomizados ACUITY 6 menos contemporâneos que incluíram uma grande coorte de pacientes com SCASSST (N = 13.819), dos quais todos foram submetidos à angiografia em 72 horas. Finalmente, foram incluídos os dados do estudo DUBIUS 7 recentemente publicado. Este estudo randomizado foi projetado para avaliar os efeitos da administração pré-tratamento vs. downstream do antagonista P2Y12 entre 1.449 pacientes com SCASSST submetidos à angiografia diagnóstica.

Os dados observacionais e de registro envolvendo pacientes com SCASSST foram derivados de 9 registros em todo o mundo: registro ACTION dos Estados Unidos, 8 registro ACCEPT do Brasil, 9 registro multinacional europeu PIRAEUS, 10 registro ACSIS de Israel, 11 registro ACS 2 do Canadá, 12 registro SWEDEHEART da Suécia, 13 registro CREDO-Kyoto do Japão, 14 registro ACACIA da Austrália 15 e um estudo de Desperak et al. relatando dados do grande registro polonês de NSTE-ACS. 16

Quatro estudos randomizados e nove estudos de registro registraram cumulativamente 21.615 e 200.296 pacientes com SCASSST, respectivamente ( Figura Central ). As taxas médias de utilização de ICP em ECRs e estudos de registro foram de 61,9% e 69%, respectivamente, enquanto cerca de 9% dos pacientes com SCASSST foram tratados com cirurgia de revascularização do miocárdio (intervalo de 7,5 a 15% para registros e 3,1 a 11,1% para ECR). As taxas de ambas as intervenções em relação ao tamanho do estudo são mostradas no gráfico de bolhas na Figura 1 .

Figura Central. Revascularização com Bypass Coronário em Síndromes Coronarianas Agudas sem Supradesnivelamento do Segmento ST: Uma Instantânea de Ensaios e Registros Randomizados.

Figura Central

Figura 1. Gráfico de bolhas mostrando a proporção (%) de pacientes com SCASSST tratados com ICP ou CRVM após angiografia diagnóstica em estudos observacionais e ensaios clínicos randomizados (ECR), estratificados por tamanho do estudo. CRVM: cirurgia de revascularização do miocárdio.

Figura 1

Características de pacientes de alto risco, como insuficiência renal, disfunção do VE, diabetes mellitus (insulina e não insulino-dependentes) e 3V/LTCE estavam presentes, em média, em 7%, 10,7%, 30,6% e 35,4% dos casos de SCASSST inscritos em registros ( Figura 2 ). Em contraste, as taxas de insuficiência renal, diabetes mellitus e 3V/LTCE foram de 9,4%, 32,2% e 26,1% entre os pacientes inscritos em estudos randomizados. A prevalência de disfunção VE ou insuficiência cardíaca não estava disponível em estudos randomizados, uma vez que ninguém inscreveu pacientes com insuficiência cardíaca existente ou disfunção sistólica. O material suplementar mostra as características individuais do estudo com mais detalhes.

Figura 2. Uma figura resumindo, mostrando a distribuição ponderada das estratégias de manejo (ICP, CRVM, TMO) e características dos pacientes de alto risco, incluindo insuficiência renal, disfunção ventricular esquerda ou insuficiência cardíaca, diabetes mellitus e doença triarterial e/ou de tronco esquerdo entre pacientes com infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento. VE: ventrículo esquerdo; CVRM: cirurgia de revascularização do miocárdio; TMO: terapia médica ideal; ICP: intervenção coronária percutânea; ECR: ensaios clínicos randomizados.

Figura 2

As características do procedimento dos estudos incluídos parecem concordantes com a prática da vida real, uma vez que uma proporção relevante de pacientes com SCASSST será tratada de forma conservadora, enquanto uma minoria será encaminhada para cirurgia de revascularização do miocárdio. Parece não haver diferença significativa entre ensaios randomizados e registros quanto à taxa de utilização de CRVM; no entanto, deve-se observar uma ampla variação do uso de CRVM entre os estudos. Notavelmente, mais de 10% dos pacientes com SCASSST inscritos nos registros apresentavam disfunção ventricular esquerda ou insuficiência cardíaca, enquanto essa população de pacientes foi excluída de estudos randomizados.

Vários fatores possivelmente impactam as decisões de desencadeamento de ICP vs. CRVM nesta população. Tais fatores podem não ser totalmente dependentes da indicação de intervenção, mas podem ser afetados por caminhos organizacionais no atendimento a pacientes com SCASSST em certos países, disponibilidade de centros de ICP dedicados e cirurgia cardíaca no local. Além disso, fatores paramédicos, como critério do operador, preferências do paciente e políticas de reembolso/seguro em relação aos procedimentos de revascularização realizados no hospital, podem influenciar a escolha da revascularização. No entanto, uma abordagem individualizada e adaptada ao paciente e a tomada de decisão colaborativa envolvendo cardiologistas e cirurgiões cardíacos devem ser incentivadas para alcançar o modo ideal de tratamento.

Uma alta prevalência de características do paciente, como diabetes mellitus, doença multiarterial, função sistólica ruim e insuficiência renal, pode predispor uma proporção significativa de pacientes à revascularização cirúrgica. O panorama geral dos dados também sugere que os pacientes inscritos nos registros tendem a ser mais complexos e têm uma carga de doença maior do que os pacientes inscritos em estudos randomizados. Em relação aos riscos de mortalidade e sangramento, uma recente análise em larga escala do registro SCAAR, incluindo cerca de 65.000 pacientes com SCASSST, todos submetidos a ICP, mostrou que o pré-tratamento com inibidores de P2Y12 não reduziu os riscos de mortalidade a 30 dias e 1- ano. Ao mesmo tempo, aumentou significativamente o risco de sangramento intra-hospitalar. 4 Uma análise separada foi então realizada nos dados, incluindo 1.830 pacientes com SCASSST que receberam CRVM – foi demonstrado que as taxas de reoperação por sangramento foram significativamente reduzidas durante o período em que o pré-tratamento com P2Y12 foi interrompido em comparação com um período em que o pré-tratamento foi praticado rotineiramente. Esses achados de dados observacionais complementam aqueles obtidos em estudos randomizados, como o estudo ISAR-REACT 5, que não mostrou nenhuma vantagem em eficácia se o pré-tratamento for utilizado no cenário de SCASSST.

As limitações de nossa análise são que não é uma revisão sistemática formal – é descritiva e não foram aplicados métodos estatísticos inferenciais. Além disso, detalhes de estudos randomizados, como critérios de inclusão e exclusão e tipos de intervenção e resultados, não foram discutidos em detalhe devido a limitações inerentes ao formato de carta de pesquisa. Da mesma forma, a maioria dos estudos não relatou detalhes importantes sobre anatomia coronariana e indicações para cirurgia de revascularização do miocárdio e se foram realizadas em ambientes eletivos ou de emergência, principalmente porque os estudos não foram focados nesses desfechos. No entanto, os ensaios e registros internacionais mais relevantes e que mudaram a prática foram capturados para gerar uma “instantânea” da prática no cenário SCASSST.

Nossas observações baseadas no registro e dados randomizados corroborariam a recomendação mais recente da ESC de que a suspensão da inibição de P2Y12 antes da angiografia diagnóstica entre pacientes com SCASSST seria uma abordagem razoável na maioria dos casos. Muitos desses pacientes podem ter uma anatomia coronariana de alto risco e carga de comorbidade, desencadeando assim o encaminhamento para CRVM. A estratégia conservadora P2Y12 parece particularmente apropriada se esses pacientes recebem cuidados em centros onde o manejo invasivo precoce do SCASSST é acessível e incorporado ao protocolo de rotina. Por outro lado, a incerteza dessa estratégia permanece em cenários clínicos em que os pacientes podem sofrer longos atrasos na angiografia ou transferências para centros habilitados para ICP, como em áreas rurais, ilhas, ou locais sem o suporte de infraestrutura de grandes instituições terciárias. Finalmente, as decisões clínicas sobre o início de pré-tratamento de inibição de P2Y12 podem ser personalizadas de acordo com as práticas locais/regionais.

Vinculação acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Aprovação ética e consentimento informado

Este artigo não contém estudos com humanos ou animais realizados por nenhum dos autores.

*

Material suplementar

Para informação adicional, por favor, clique aqui .

Fontes de financiamento: O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Referências

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Arq Bras Cardiol. 2022 Dec 20;120(1):e20220248. [Article in English]

Revascularization with Coronary Artery Bypass Grafting in Non-ST-elevation Acute Coronary Syndromes: A Snapshot of Randomized Trials and Registries

Josip Andelo Borovac 1,*, Jerko Ferri-Certic 2,*, Dino Miric 1, Jaksa Zanchi 1, Mislav Lozo 1, Anteo Bradaric 1, Konstantin Schwarz 3, Chun Shing Kwok 4

A recent European Society of Cardiology (ESC) guidelines for the management of patients presenting with acute coronary syndromes (ACS) without persistent ST-segment elevation (NSTE-ACS) do not recommend routine pretreatment with a P2Y12receptor antagonist in patients in which the coronary anatomy is undetermined, and early invasive management is planned (class recommendation III, level of evidence A). 1 The rationale for such recommendation was mainly based on the results obtained from two large randomized trials, ACCOAST 2 and ISAR-REACT 5, 3 and analysis from the Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR) 4 , 5 showing that administration of P2Y12inhibitor before the knowledge of coronary anatomy in patients with NSTE-ACS did not improve ischemic outcomes and significantly increased risk of bleeding.

Some of the clinical concerns associated with upstream platelet inhibition in NSTE-ACS are based on the notion that such a strategy might be harmful in patients with other conditions mimicking NSTE-ACS, such as aortic dissection or may be at risk for major or fatal bleeding events such as intracranial bleeding. Likewise, NSTE-ACS patients who would need to undergo coronary artery bypass graft (CABG) surgery after their coronary anatomy is visualized by diagnostic coronary angiography might be at increased risk of bleeding complications and procedural delays due to receipt of P2Y12inhibitor pretreatment since 3 to 7 days are required to allow for recovery of platelet function prior to CABG. Furthermore, there are complex discretion factors in real-life, such as surgical hesitancy or decline to operate on a patient on a current dual antiplatelet treatment (DAPT). It should also be noted that non-CABG-related bleeding is a relevant concern for clinicians, such as gastrointestinal bleeding or catheterization access bleeding, and these complications are likely to be more frequent with pretreatment use. Since the latest ESC guidelines state that “pretreatment strategy might be harmful to a relevant proportion “ of such patients, we sought to determine what exactly is the proportion of patients with NSTE-ACS that were referred to CABG surgery following angiography and we report on the prevalence of high-risk features that might predispose them to a potential receipt of surgical revascularization.

In this work, we deliberately analyzed data from pivotal randomized trials that changed clinical practice, cited in the official document, 1 and on which the ESC guideline recommendation was dominantly based. We then analyzed relevant real-world data (derived from international registries or observational studies representing clinical practice in different regions of the world). Herein, we report on the rates of CABG, PCI, and optimal medical therapy (OMT) across these studies, as well as high-risk characteristics that might be present in the population of patients with NSTE-ACS such as renal failure, LV dysfunction/heart failure, diabetes mellitus and three-vessel and/or left main coronary disease (3V/LMD), as reported and defined by the study authors. For this purpose, we calculated the weighted mean for each endpoint, adjusted for study size.

Randomized studies included the ACCOAST 2 trial that examined the 30 mg prasugrel pretreatment vs. no pretreatment in 4033 patients with NSTE-ACS and the most recent prespecified subanalysis of NSTE-ACS cohort 5 of landmark ISAR-REACT 5 trial in which 2365 patients were randomized to receive 180 mg loading dose of ticagrelor before angiography or 60 mg loading dose of prasugrel administered in the cath lab at the time of angiography but before PCI. Moreover, we also included data from less contemporary ACUITY 6 randomized trials that enrolled a large cohort of NSTE-ACS patients (N=13,819), of which all underwent angiography within 72 hours. Finally, data from the recently published DUBIUS 7 trial were included. This randomized trial was designed to evaluate the effects of upstream (pretreatment) vs . downstream administration of P2Y12antagonist among 1449 patients with NSTE-ACS that underwent diagnostic angiography.

Observational and registry data enrolling patients with NSTE-ACS were derived from 9 registries worldwide: ACTION registry from United States, 8 ACCEPT registry from the Brazil, 9 PIRAEUS multinational European registry, 10 ACSIS registry from Israel, 11 ACS 2 registry from Canada, 12 SWEDEHEART registry from Sweden, 13 CREDO-Kyoto registry from Japan, 14 ACACIA registry from Australia, 15 and a study by Desperak and colleagues reporting data from the large Polish registry of NSTE-ACS. 16

Four randomized trials and nine registry studies cumulatively enrolled 21,615 and 200,296 patients with NSTE-ACS, respectively ( Central Figure ). The average rates of PCI utilization in RCTs (randomized controlled trials) and registry studies were 61.9% and 69%, respectively, while about 9% of patients with NSTE-ACS were treated with CABG surgery (range of 7.5 to 15% for registries and 3.1 to 11.1% for RCTs). Rates of both interventions concerning study size are shown in the bubble plot in Figure 1 .

Central Illustration. Revascularization with Coronary Artery Bypass Grafting in Non-STelevation Acute Coronary Syndromes: A Snapshot of Randomized Trials and Registries.

Central Illustration

Figure 1. A bubble plot showing the proportion (%) of patients with NSTE-ACS treated with PCI or CABG after diagnostic angiography in observational studies and randomized controlled trials (RCTs), stratified by study size. CABG: coronary artery bypass graft.

Figure 1

High-risk patient characteristics such as renal failure, LV dysfunction, diabetes mellitus (both insulin and non-insulin-dependent), and 3V/LMD were, on average, present in 7%, 10.7%, 30.6%, and 35.4% of NSTE-ACS cases enrolled in registries ( Figure 2 ). In contrast, rates of renal failure, diabetes mellitus, and 3V/LMD were 9.4%, 32.2%, and 26.1% among patients enrolled in randomized trials. Prevalence of LV dysfunction or heart failure was unavailable in randomized studies since none enrolled patients with existing heart failure or over systolic dysfunction. The Supplemental material shows individual study characteristics in more detail.

Figure 2. A summarizing figure showing the weighted distribution of management strategies (PCI, CABG, OMT) and high-risk patient characteristics, including renal failure, left ventricular dysfunction or heart failure, diabetes mellitus and three-vessel and/or left main disease among patients with NSTE-ACS. CABG: coronary artery bypass graft; NSTE-ACS: non-ST-elevation myocardial infarction; OMT: optimal medical therapy; PCI: percutaneous coronary intervention.

Figure 2

Procedural characteristics of included studies seem concordant with real-life practice since a relevant proportion of NSTE-ACS patients will be treated conservatively while a minority will be referred to CABG surgery. There seems to be no significant difference between randomized trials and registries concerning the rate of CABG utilization; however, a wide variation of CABG use across studies should be noted. Notably, more than 10% of patients with NSTE-ACS enrolled in registries had left ventricular dysfunction or heart failure, while this patient population was excluded from randomized trials.

Various factors possibly impact decisions triggering PCI vs. CABG in this population. Such factors might not be entirely dependent on the interventional indication but could be affected by organizational pathways in care for NSTE-ACS patients in certain countries, availability of dedicated PCI centers, and on-site cardiac surgery. Also, paramedical factors such as an operator’s discretion, patient preferences, and reimbursement/insurance policies regarding revascularization procedures performed in the hospital might influence the choice of revascularization. However, an individualized patient-tailored approach and collaborative decision-making involving cardiologists and cardiac surgeons should be encouraged to reach the optimal mode of treatment.

A high prevalence of patient characteristics such as diabetes mellitus, multivessel disease, poor systolic function, and renal failure might predispose a significant proportion of patients to surgical revascularization. The general snapshot of the data also suggests that patients enrolled in registries tend to be more complex and have a higher disease burden than patients enrolled in randomized trials. Concerning risks of mortality and bleeding, a recent large-scale analysis of the SCAAR registry, including nearly 65,000 patients with NSTE-ACS, of whom all underwent PCI, showed that pretreatment with P2Y12inhibitors did not reduce risks of 30-day and 1-year mortality. At the same time, it significantly increased the risk of in-hospital bleeding. 4 A separate analysis was then performed on the data, including 1830 patients with NSTE-ACS that received CABG – it was demonstrated that rates of reoperation due to bleeding were significantly reduced during the period in which P2Y12pretreatment was halted compared to a period in which pretreatment was routinely practiced. These findings from observational data complement those obtained from randomized trials, such as ISAR-REACT 5 trial, which showed no advantage in efficacy if pretreatment is utilized in the NSTE-ACS setting.

The limitations of our analysis are that it is not a formal systematic review – it is descriptive, and no inferential statistical methods were applied. Furthermore, details of randomized trials, such as inclusion and exclusion criteria and types of intervention and outcomes, were not discussed in detail due to limitations inherent to a research letter format. Similarly, most studies did not report important details on coronary anatomy and indications for CABG surgery and whether they were performed in elective or emergent settings, mostly because studies were not focused on these endpoints. However, the most relevant and practice-changing trials and international registries were captured to generate a “snapshot “of practice in the NSTE-ACS setting.

Our observations based on the registry and randomized data would corroborate the latest ESC’s guideline-directed recommendation that withholding P2Y12inhibition before diagnostic angiography among patients with NSTE-ACS would be a reasonable approach in most instances. Many of these patients may have a high-risk coronary anatomy and comorbidity burden, thus triggering CABG referral. Conservative P2Y12strategy particularly seems appropriate if these patients receive care at centers where early invasive management of NSTE-ACS is accessible and incorporated into the routine protocol. On the other hand, the uncertainty of this strategy remains in clinical scenarios in which patients might experience long delays to angiography or transfers to PCI-capable centers, such as in rural areas, islands, or locations without the infrastructural support of large tertiary institutions. Finally, clinical decisions on initiating upstream P2Y12inhibition might be customized according to local/regional practices.

Study Association

This study is not associated with any thesis or dissertation work.

Ethics approval and consent to participate

This article does not contain any studies with human participants or animals performed by any of the authors.

*

Supplemental Materials

For additional information, please click here .

Sources of Funding: There were no external funding sources for this study.


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