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. 2026 Feb 26;22:e6041. [Article in Spanish] doi: 10.18294/sc.2026.6041
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Saberes profanos y justicia epistémica en salud mental: análisis crítico del agente de apoyo entre iguales en el Estado español

Diana Gonzalez-Mañas 1, Martín Correa-Urquiza 2
PMCID: PMC13448053  PMID: 42035275

RESUMEN

El presente artículo, de carácter ensayístico, examina críticamente la figura del agente de apoyo entre iguales en el sistema de salud mental del Estado español, como dispositivo situado en la tensión entre la transformación de las jerarquías epistémicas y el riesgo de cooptación institucional. Partiendo de nuestras experiencias e investigaciones en el campo de la antropología médica crítica y los derechos humanos en salud mental, junto y desde los activismos del Movimiento Loco en el Estado español, analizamos cómo esta figura profesional encarna simultáneamente una promesa de redistribución del poder epistémico y el peligro de neutralización por parte del modelo biomédico hegemónico. Sostenemos que la justicia epistémica en salud mental requiere la transformación radical de las condiciones materiales, relacionales e institucionales que han sostenido históricamente la deslegitimación de los saberes experienciales. A través de un análisis genealógico del agente de apoyo entre iguales y de sus procesos de institucionalización, identificamos las condiciones estructurales que determinan si su incorporación puede efectivamente cuestionar los regímenes de verdad dominantes o si, por el contrario, opera como mecanismo de legitimación que incorpora formalmente la diversidad sin transformar las lógicas de poder existentes. Concluimos proponiendo un marco de cuatro dimensiones de intervención política: el fortalecimiento de las fraternidades epistémicas y las redes del Movimiento Loco como activos comunitarios, la transformación de las culturas profesionales, la disputa de marcos regulativos y la articulación de procesos de coproducción local de conocimiento.

PALABRAS CLAVES: Salud Mental, Epistemología, Antropología Médica, Derechos Humanos, España

Introducción

Históricamente, el ámbito de la salud mental ha sido un campo de profundas desigualdades epistémicas. Si bien el campo psiquiátrico ha estado atravesado por disputas internas, corrientes críticas y experiencias contrahegemónicas1,2,3, la orientación biomédica dominante ha tendido a establecer relaciones asimétricas con los saberes derivados de la experiencia vivida de las personas psiquiatrizadas. Desde el nacimiento de la psiquiatría moderna, aunque han existido posturas e iniciativas que cuestionaron el reduccionismo biomédico y el silenciamiento de la experiencia vivida4,5,6, estas corrientes han ocupado posiciones más bien intersticiales dentro del poder psiquiátrico, sin lograr desplazar la hegemonía del paradigma biomédico en las instituciones, las políticas públicas o la formación profesional, y privilegiando marcos interpretativos centrados en el diagnóstico, la patologización y la intervención por encima del reconocimiento de las personas psiquiatrizadas como sujetos productores de conocimiento válido7,8,9,10. En virtud de este ordenamiento epistemológico, las personas psiquiatrizadas han sido configuradas como sujetos subalternos privados de agencia epistémica11 y despojados de la palabra, en términos de Huertas12. A la luz de Miranda Fricker13, esta deslegitimación se conoce como injusticia epistémica: una forma distintiva de agravio que afecta a los sujetos en su condición de conocedores y se manifiesta paradigmáticamente allí donde determinados sujetos o colectivos son sistemáticamente desacreditados como portadores de conocimiento válido debido a prejuicios estructurales que operan sobre su identidad social.

En el contexto específico de las personas psiquiatrizadas, esta injusticia se expresa tanto en su vertiente testimonial (cuando su palabra es recibida con un déficit de credibilidad, o directamente invalidada), como en su manifestación hermenéutica (cuando carecen de los recursos interpretativos necesarios para articular y hacer inteligible su experiencia en un contexto sociocultural que ha marginado sus voces de los procesos de construcción del lenguaje legitimado)11,13,14. No obstante, en las últimas décadas se ha producido un giro epistemológico que cuestiona esta distribución jerárquica del saber. La emergencia de lo que ha sido conceptualizado bajo la denominación de saberes profanos10 ha irrumpido como una respuesta política y epistémica al silenciamiento histórico y ha configurado un horizonte que busca reparar las formas de injusticia epistémica que, siguiendo a Fricker, han perjudicado sistemáticamente a las personas psiquiatrizadas, tanto en su condición de conocedoras como en su capacidad para articular e interpretar su propia experiencia.

En el contexto específico del Estado español, la progresiva expansión y consolidación del Movimiento Loco o en primera persona ha evidenciado la necesidad de reconsiderar la distribución asimétrica de legitimidad en el campo de la producción epistémica15. Estas iniciativas han problematizado de manera explícita y contundente el hecho de que, durante siglos, quienes han experimentado directamente la locura hayan sido estructuralmente excluidos de los espacios institucionales de producción discursiva16. En este marco interpretativo, la enunciación “en primera persona” es una de las formas de conceptualizar las dimensiones singulares y plurales de individuos, asociaciones, colectivos y entidades desarrolladas por personas con sufrimiento psíquico que han vivido experiencias de psiquiatrización. No es una categoría cerrada ni ajena a tensiones, pero actualmente se utiliza para hablar de aquello que emerge desde los propios individuos y colectivos. En definitiva, ha constituido el acto político de abandonar la condición de objeto pasivo del discurso ajeno para reclamar la potestad legítima de interpretar, de nominar y de construir alternativas paradigmáticas15,17,18,19.

Los saberes profanos constituyen, en este contexto, un cuerpo de conocimiento que emana directamente de la experiencia vivencial de las aflicciones, pero no solamente acerca del sufrimiento, sino que constituyen el propio fundamento desde el cual se configura el sentido de la experiencia vivida y se articulan las posibles estrategias para un mayor bienestar. Representa, en última instancia, una praxis transformadora orientada a generar condiciones materiales y simbólicas para un diálogo horizontal en el que las personas psiquiatrizadas sean finalmente reconocidas como sujetos productores de sentido y no meramente como objetos de intervención o conocimiento.

La emergencia de los saberes profanos, sin embargo, no se produce en un terreno epistemológicamente neutral. Desde la perspectiva crítica de la antropología médica, Arthur Kleinman20 analiza la distinción entre los diversos marcos epistemológicos en el campo de la salud y establece una diferenciación teórica entre los conceptos de “disease”, “illness” y “sickness”. Para Kleinman, la experiencia subjetiva del sufrimiento (illness) y las formas socioculturales de interpretarlo (sickness) quedan frecuentemente invisibilizadas por la narrativa biomédica hegemónica, centrada exclusivamente en la conceptualización objetivada de la enfermedad (disease). Siguiendo esta línea teórica, Martínez-Hernáez y Correa-Urquiza15 proponen conceptualizar los saberes profanos como saberes nómadas que se posicionan lateralmente respecto al dispositivo experto institucionalizado. Estos conocimientos no se originan tradicionalmente en una disciplina académica formalizada ni se articulan desde una lógica de autoridad, sino que emergen en el intersticio liminal entre la experiencia encarnada y la necesidad existencial. Su naturaleza esencialmente nómada los hace resistentes a la codificación institucional y, precisamente por esta característica, potencialmente disruptivos respecto al orden epistémico establecido. Por tanto, lo que está fundamentalmente en juego en el campo de los saberes profanos no es simplemente la posibilidad de reconocer formalmente a un sujeto otro, sino de transformar radicalmente las condiciones estructurales de producción del conocimiento en el campo de la salud mental y desarticular el relato hegemónico que ha definido históricamente lo vivido desde una exterioridad objetivante.

Partiendo de nuestras experiencias e investigaciones en el campo de la antropología médica y los derechos humanos en salud mental, junto y desde los activismos del Movimiento Loco en el Estado español, este artículo examina críticamente las posibilidades, tensiones y condiciones en las que el agente de apoyo entre iguales puede contribuir a una redistribución efectiva de la autoridad y legitimidad epistémica en el sistema de salud mental, y en qué escenarios corre el riesgo de ser absorbido, neutralizado o instrumentalizado por las lógicas del sistema experto.

En este sentido, cuando hablamos de sistema de salud mental nos referimos al entramado de dimensiones culturales, económicas e institucionales que interviene desde los dispositivos asistenciales hasta los marcos regulativos, los modos de financiación, el diseño de políticas públicas, los protocolos de intervención y las culturas profesionales que atraviesan dichos dispositivos y recursos. Reconociendo la diversidad de orientaciones epistemológicas, paradigmas de intervención e iniciativas que promueven la transformación de los sistemas de salud mental hacia modelos basados en derechos humanos21,22,23, su heterogeneidad no impide que el saber biomédico-psiquiátrico haya ocupado una posición hegemónica en la definición de lo patológico y, en consecuencia, una posición hegemónica en la definición de la recuperación24. Es precisamente sobre esta tensión donde el agente de apoyo entre iguales puede evidenciar las condiciones de posibilidad para una transformación radical.

El ensayo se estructura en torno a tres ejes. En primer lugar, examinaremos la figura del agente de apoyo entre iguales como dispositivo situado entre saberes, atendiendo a su genealogía y a sus potencialidades para reconfigurar las relaciones epistémicas y de poder. En segundo lugar, analizaremos críticamente los riesgos de cooptación institucional que pueden neutralizar su capacidad transformadora cuando el agente de apoyo entre iguales se integra bajo lógicas profesionales que reproducen las jerarquías que originalmente cuestionaba. Finalmente, propondremos un marco de condiciones estructurales necesarias para avanzar hacia la justicia epistémica en salud mental, entendida no como un estado alcanzable mediante la incorporación formal del agente de apoyo entre iguales, sino como un horizonte político que exige transformar radicalmente las condiciones de producción y legitimación del conocimiento. A lo largo de este recorrido, el agente de apoyo entre iguales no se presenta como una solución en sí misma a la transformación del sistema de salud mental, sino como un analizador privilegiado que permite interrogar sus condiciones de posibilidad y sus límites estructurales. En última instancia, el agente de apoyo entre iguales no parece resolver naturalmente el problema de la injusticia epistémica, pero lo hace visible y lo instala como cuestión política ineludible.

Genealogía y potencialidades del agente de apoyo entre iguales

La figura profesional del agente de apoyo entre iguales (del inglés peer support worker) constituye una innovación crítica en el campo de la salud mental que responde, en gran medida, a los complejos procesos de politización del sufrimiento psíquico y de legitimación de los saberes profanos que han experimentado una notable expansión durante las últimas décadas25,26. Aunque se documentan experiencias primigenias de apoyo entre iguales en salud mental ya en el siglo XVIII27, sus raíces toman fuerza en los movimientos de usuarios y supervivientes de la psiquiatría que emergieron en las décadas de 1960 y 1970, particularmente en EEUU y Europa Occidental28,29. Estos movimientos surgieron como respuesta crítica a las prácticas de institucionalización, las prácticas coercitivas y la exclusión sistemática de las personas psiquiatrizadas de los espacios de decisión sobre sus propias vidas30. Organizaciones pioneras como el Mental Patients’ Liberation Front en Boston o la Campaign Against Psychiatric Oppression en el Reino Unido articularon formas de apoyo horizontal que cuestionaban el monopolio profesional sobre el cuidado y reivindicaban la experiencia vivida como fuente legítima de conocimiento y autoridad31. En este contexto, a principios de la década de 1980, Gartner y Riessman32 describieron el apoyo mutuo en salud mental como un proceso de ayuda entre personas que comparten experiencias o dificultades similares, orientado tanto al cambio personal como a la transformación social. Posteriormente, ya en el inicio del siglo XXI, Mead, Hilton y Curtis33 ampliaron esta conceptualización al entender el apoyo entre iguales como una relación recíproca de intercambio sustentada en el respeto, la corresponsabilidad y la construcción conjunta de aquello que resulta útil para quienes participan en dicha relación. En suma, el apoyo entre iguales se concibe como una práctica política que resiste a las relaciones de poder inherentes al saber biomédico-psiquiátrico y promueve formas de mutualidad basadas en la comprensión compartida del sufrimiento33,34,35.

A partir de los años 1990, a razón de la aparición del modelo de recuperación36, el apoyo entre iguales comenzó a formalizarse e institucionalizarse progresivamente, integrándose en diversos grados dentro de los sistemas de salud mental de numerosos países33,37,38 y generando debates y controversias sobre la mejor manera de integrar en los servicios una fuerza originalmente concebida como alternativa y crítica39,40,41,42,43. El agente de apoyo entre iguales encarna, al menos en su formulación epistemológica y ontológica ideal, una tentativa radical de fracturar el tradicional monopolio del saber experto y de reconocer la experiencia vivida como fuente legítima de conocimiento, promoviendo la configuración de modalidades innovadoras de acompañamiento caracterizadas por la horizontalidad y una mayor permeabilidad a la singularidad irreductible de las trayectorias vitales subjetivas28,44,45. Su posicionamiento epistémico diferencial radica en que construye conocimiento desde la experiencia encarnada, implementa prácticas de escucha desde la inmediatez existencial del “haber estado ahí” y desarrolla modalidades de acompañamiento desde la proximidad vivencial46,47. En determinados contextos institucionales, el agente de apoyo entre iguales se desempeña fundamentalmente como acompañante en procesos de recuperación personal y, en otros, como facilitador de grupos de apoyo mutuo o como mediador entre las personas usuarias y los profesionales sanitarios33,48. En el Estado español, la incorporación del agente de apoyo entre iguales se ha implementado de forma desigual y todavía incipiente, con avances significativos pero fragmentados entre comunidades autónomas26. La mayoría de las iniciativas surgen de asociaciones y entidades del tercer sector, mientras que la incorporación al sistema público es limitada y sin una categoría profesional homogénea.

Entre las potencialidades más significativas de esta figura intersticial se encuentra su capacidad para configurar y sostener relaciones de cuidado horizontal, fundamentadas en prácticas de escucha encarnada, empatía situada y reconocimiento mutuo49. Uno de los aspectos más valorados por las personas que son acompañadas por agentes de apoyo entre iguales es precisamente la posibilidad de construir una identidad no reducida a la condición patológica, de recuperar la agencia sobre la propia narrativa vital y de visualizar futuros alternativos al determinismo del pronóstico psiquiátrico50. Además, esta figura puede contribuir potencialmente a redistribuir las relaciones de poder instituidas dentro de los dispositivos asistenciales. De manera paradigmática, el proceso de desinstitucionalización en Trieste (Italia) fue de la mano de la incorporación de personas psiquiatrizadas como trabajadoras de los servicios comunitarios de la región italiana que, a su vez, se desarrolló simultáneamente con un cuestionamiento radical de las lógicas manicomiales, una democratización efectiva de las relaciones de cuidado y una politización explícita de las prácticas institucionales51,52. En este contexto, la articulación entre transformación institucional y reconocimiento de los saberes profanos demostró su efectividad en términos tanto clínicos como sociales, lo que convirtió el modelo triestino en un referente internacional de democratización del campo de la salud mental.

Deriva del par y neutralización institucional

No obstante, sus potencialidades transformadoras no deben conducirnos a una concepción idealizada o acrítica del agente de apoyo entre iguales, ni a ignorar los múltiples riesgos estructurales que rodean su proceso de institucionalización. Uno de los principales peligros identificados por la literatura aparece cuando su potencial transformador coexiste dialécticamente con el riesgo permanente de neutralización institucional y cooptación sistémica53, convirtiéndose progresivamente en una versión institucionalmente blanqueada del buen paciente, en lugar de preservar su potencialidad como figura crítica, disruptiva y colectivamente articulada. Cuando al agente de apoyo entre iguales se le asignan funciones instrumentales sin reconocimiento epistémico efectivo, se le exige reproducir acríticamente las lógicas preexistentes o sus responsabilidades comienzan a desviarse de las prácticas distintivas que los diferencian del resto de profesionales, su capacidad disruptiva se puede ver severamente limitada54. A este fenómeno se lo conoce como “deriva del par”, del inglés peer drift, y es considerado uno de los principales retos para su integración en los servicios de salud mental55,56. En particular, surge la cuestión de si el apoyo entre iguales mantiene su esencia original cuando se traslada desde entornos cotidianos y comunitarios al contexto estructurado y regulado y de los sistemas de salud mental; si, al institucionalizarse, sigue siendo el mismo tipo de apoyo en términos de autenticidad, o si su significado y función se transforman dentro de estos sistemas57.

Una manifestación paradigmática de esta deriva neutralizadora es la figura institucional del “paciente experto”10, que no es una iniciativa de apoyo entre iguales como tal, pero que también parte del hecho de haber vivido una experiencia concreta de salud mental. En estos casos, el sistema sanitario reconoce formalmente la voz de la experiencia exclusivamente cuando esta se subordina a sus marcos interpretativos preestablecidos: cuando el sujeto designado como “experto” reproduce acríticamente el discurso biomédico hegemónico, promueve activamente la psicoeducación y la adherencia al tratamiento farmacológico o desempeña funciones de intermediación entre los profesionales sanitarios y las personas usuarias. La evidencia también documenta que algunas personas que han asumido este rol institucional terminan experimentando sentimientos de aislamiento, desprotección o instrumentalización por parte de estructuras organizativas que no reconocen adecuadamente su especificidad epistémica ni su aportación diferencial58,59,60. Desde los sistemas de atención, se han identificado obstáculos estructurales como, por ejemplo, dificultades para la integración efectiva en equipos multidisciplinares, persistencia de actitudes escépticas o abiertamente hostiles por parte de profesionales formados en modelos biomédicos tradicionales, ambigüedades y conflictos en la delimitación de roles y responsabilidades, ausencia de protocolos claros sobre confidencialidad y límites éticos, así como culturas organizativas rígidas que dificultan la adaptación a formas de trabajo basadas en la horizontalidad y la mutualidad61,62

En suma, el carácter híbrido del agente de apoyo entre iguales lo coloca ante el riesgo permanente de que estos saberes sean instrumentalizados por las instituciones hegemónicas y reconocidos selectivamente solo en la medida en que se subordinan a la lógica biomédica dominante. Sin embargo, las críticas más profundas provienen precisamente de los movimientos en primera persona, que problematizan la profesionalización misma del apoyo entre iguales como potencial traición a sus fundamentos emancipatorios. Su preocupación radica en la transformación del agente de apoyo entre iguales en “experto” o poseedor de un “saber técnico” que, paradójicamente, podría reproducir las mismas jerarquías epistémicas y relacionales que el movimiento originalmente cuestionaba. En ese caso, en lugar de producirse una transformación del sistema, es la propia persona quien termina adaptándose a sus normas, valores y formas de funcionamiento26.

También se advierte que un anclaje excesivo en la identidad de sujeto usuario de servicios puede dificultar la integración profesional y limitar la capacidad de incidencia dentro de los equipos26. Así, en lugar de habilitar espacios de reconocimiento epistémico efectivo, la incorporación del agente de apoyo entre iguales en el sistema de salud mental puede clausurar el conflicto inherente a la diversidad de saberes, reducir instrumentalmente el saber profano a una función técnica subordinada y neutralizar su capacidad transformadora63. Parte de lo expuesto puede vincularse a lo que la filósofa india Gayatri Chakravorty Spivak denuncia cuando afirma que no es que el subalterno (entendido como posición, no como identidad) no esté en condiciones de hablar, sino que las posibilidades de escucha y resonancia de su palabra están socialmente limitadas64. Para Spivak, el subalterno fracasa en su intento de comunicarse porque su mensaje queda encapsulado en un modo interpretativo que individualiza la enunciación vinculándola a problemas personales, en este caso, supuestamente ligados al sufrimiento psíquico. En otras palabras, no se trataría de una condición de ausencia de voz o mutismo, sino de las interpretaciones cerradas que se generan de su acto o mensaje y que impiden que la información sea acogida y reconocida.

A esto habría de añadirse la necesidad de pensar si más allá de las formaciones en apoyo entre iguales existentes26,65,66, esta figura no debería ser resultado también de procesos de construcción compartida de significaciones, de un cuerpo-texto variado y mínimamente consensuado que surja de los movimientos sociales organizados. Fernando Broncano67 afirma que la experiencia vivida de la opresión y subalternización no basta, por sí sola, para desarrollar una conciencia crítica sobre la situación; hace falta el encuentro y la problematización con un otro semejante. Para Broncano, el saber profano no se agota en la experiencia individual; requiere de comunidades epistémicas donde lo vivido pueda articularse como conocimiento colectivo y político. En este sentido, el papel del agente de apoyo entre iguales como fraternidad epistémica18,67 puede ser fundamental para una integración que refleje el poder emancipatorio de los movimientos en los que el apoyo entre iguales tiene su origen. Por ello, resulta igualmente esencial que este agente mantenga y desarrolle lazos de conexión con los movimientos sociales vinculados al Movimiento Loco, en tanto constituyen territorios privilegiados de producción de conciencia crítica y de generación de conocimiento epistémico colectivo. Si vamos a incorporar a agentes de apoyo entre iguales en el sistema de salud mental, tal vez deberíamos reconocer que representan una forma de conocimiento colectivo construido en comunidad (fraternidad epistémica) cuya inclusión en los equipos asistenciales debe mantener vivo el espíritu transformador y liberador de los movimientos sociales de los que surgieron.

En cuanto al saber profano, quizás sea reduccionista definirlo o circunscribirlo a aquello que deriva de la experiencia. Sin duda es, al mismo tiempo, un saber que no se acota o no es solamente desde la experiencia, sino que es un saber sobre o en relación con la dimensión existencial del sufrimiento, una dimensión frecuentemente olvidada por las disciplinas basadas en síntomas. El saber profano no es solo una historia personal. Es también una forma de sabiduría sobre la condición humana, sobre cómo el sufrimiento existencial se manifiesta y se vive. Este conocimiento filosófico-existencial, que las personas con experiencias de psiquiatrización pueden tener, complementa y enriquece el modelo biomédico centrado en síntomas.

El psiquiatra holandés Jim Van Os, en una entrevista reciente68, recuerda que hay una dimensión existencial en la aflicción psíquica que ha sido sistemáticamente descartada por el modelo actual de atención. El reduccionismo frecuente en el campo de la salud mental nos ha llevado a la falacia de creer que estos sufrimientos son solo realidades patológicas que se manifiestan en forma de síntomas y que los diagnósticos son realidades naturales que pesan sobre el cerebro de los individuos. La dimensión existencial, frecuentemente eclipsada por los lenguajes sintomatológicos, constituye precisamente uno de los núcleos epistémicos desde los cuales emergen los saberes profanos y abre la posibilidad de entender los malestares de una forma más compleja en la que no es posible reducir la experiencia vivida a un conjunto de síntomas.

De la incorporación formal a la transformación estructural: condiciones para la justicia epistémica

A la luz de Fricker, la justicia epistémica no parece ser un estado que pueda alcanzarse de forma definitiva, sino un horizonte ético y político que exige el reconocimiento de otras formas de saber, el desmantelamiento de las jerarquías epistémicas y la creación de contextos institucionales y comunitarios que habiliten el diálogo genuino entre experiencias, disciplinas y modos de comprender el sufrimiento69. En ese sentido, el agente de apoyo entre iguales puede entenderse como una figura-límite, situada en el umbral entre saberes históricamente jerarquizados: puede ser a la vez una promesa y un riesgo, un puente y una tensión, una oportunidad para reconfigurar las relaciones entre saberes, siempre que su potencial crítico no se vea neutralizado por las lógicas de la profesionalización, al servicio del sistema experto. Dado que la figura del agente de apoyo entre iguales se ha revelado como una posición liminal70, su emergencia puede comprenderse tanto como síntoma de una apertura de los saberes expertos a los saberes subalternos como también, paradójicamente, un intento de contener y redirigir dicha emergencia hacia lógicas funcionales a los marcos existentes. De ahí la necesidad de desplazar la reflexión desde valoraciones abstractas sobre el potencial de esta figura hacia interrogaciones concretas sobre su configuración práctica en contextos institucionales específicos. ¿Qué tipo de tensiones atraviesan efectivamente el ejercicio cotidiano del agente de apoyo entre iguales cuando sus saberes y posicionamientos entran en contacto con los dispositivos clínicos? ¿Se configuran verdaderos espacios de deliberación y construcción horizontal? ¿Hasta qué punto puede esta figura facilitar un desplazamiento del saber experto hacia formas de conocimiento encarnadas? ¿Está ampliando los márgenes de lo decible en salud mental, introduciendo otros vocabularios y marcos interpretativos, o simplemente modulando el discurso dominante desde sus propios términos? ¿Está impactando efectivamente en las prácticas profesionales, en sus marcos de interpretación y acción, o está siendo absorbido como complemento inofensivo que no cuestiona los fundamentos del saber biomédico hegemónico?

Estas preguntas no apuntan a evaluar el éxito o fracaso de la figura desde un prisma individualista, sino a colocar a este rol profesional en un entramado de relaciones de poder y a visibilizar, desde ahí, las condiciones materiales, relacionales e institucionales que determinan si su presencia puede efectivamente abrir grietas en el orden epistémico establecido o si, por el contrario, se inscribe como mecanismo de legitimación de un sistema que incorpora formalmente la diversidad sin transformar sustancialmente sus lógicas de poder. En otras palabras, la cuestión no es tanto si los agentes de apoyo entre iguales están bien o mal integrados, sino qué tipo de transformaciones estructurales serían necesarias para que su saber pueda circular con legitimidad, interpelar los regímenes de verdad dominantes y participar activamente en la reconfiguración de lo que cuenta como conocimiento válido en salud mental. Esto exige examinar las condiciones concretas de posibilidad: ¿se les reconoce autoridad para cuestionar diagnósticos, tratamientos o intervenciones?, ¿participan en espacios de toma de decisiones o solo en funciones complementarias?, ¿sus saberes son documentados, sistematizados y transmitidos como formas legítimas de conocimiento profesional, o permanecen en el terreno de lo anecdótico o lo personal?, ¿existen mecanismos, sean institucionales o independientes, que protejan su autonomía frente a presiones para conformarse al discurso clínico hegemónico?, ¿se valoran y retribuyen sus contribuciones de manera equiparable a otros roles profesionales, o se reproducen formas de precariedad laboral que refuerzan jerarquías simbólicas?

La figura del agente de apoyo entre iguales, entonces, funciona como analizador de las tensiones irresueltas del sistema de salud mental. Su valor reside en volver visibles estas contradicciones y en instalarlas en el centro del debate sobre las condiciones necesarias para que otros saberes puedan afectar y tomar partido en el campo de la salud mental. A partir de lo expuesto, y a modo de propuesta abierta, quizás sea necesario plantear que el encuentro entre saberes profanos y saberes expertos que se produce en los contextos en donde se articula la figura del agente de apoyo entre iguales, pueda entenderse a partir de la producción necesaria de una “zona de contacto”71: un espacio de construcción dialógica de significados e itinerarios, una forma de escapar del corsé predefinido que suele imponer la lógica biomédica. La zona de contacto, un concepto acuñado por Mary Louise Pratt, hace referencia a ciertos espacios sociales donde culturas distintas se encuentran, chocan y se entrelazan, casi nunca en condiciones de igualdad. No es un encuentro armonioso ni neutral; es un cruce en fricción, atravesado por el conflicto, la negociación y los malentendidos, pero también por la creatividad que es necesario atravesar de forma situada y artesanal, donde el poder gravita y donde se inventan nuevas maneras de hablar, escribir y existir. Con esta noción, Pratt designa un lugar donde personas con historias, lenguas y posiciones de poder desiguales interactúan directamente. Pensar el encuentro entre saberes en términos de zona de contacto permitiría, así, profundizar y dar lugar a la necesidad de generar itinerarios de construcción compartida del conocimiento en salud mental a partir de culturas o experiencias distintas: aquellas producidas desde la experiencia vivida del sufrimiento, sus aprendizajes, acciones y silencios; y las de las disciplinas y ecosistemas epistemológicos que intentan comprenderlo, apaciguarlo, neutralizarlo o acompañarlo.

Conclusiones

La justicia epistémica en salud mental no puede reducirse a la incorporación formal de agentes de apoyo entre iguales en los dispositivos institucionales. Como hemos argumentado, la justicia epistémica en salud mental exige una transformación radical de las condiciones estructurales que han sostenido históricamente la deslegitimación de los saberes profanos y la privación de agencia epistémica de las personas psiquiatrizadas. El agente de apoyo entre iguales, entre su potencial transformador y el riesgo de cooptación, entre la profesionalización y la pérdida de su dimensión política, y entre el reconocimiento formal y la ausencia de cambios estructurales en la producción y validación del saber en salud mental exige la creación de zonas de contacto desde donde trabajar colaborativamente en la producción de significados e itinerarios. Su valor analítico reside en su capacidad para evidenciar que la transformación del sistema no parece ser una cuestión técnica o de incorporación de nuevos roles, sino política y organizativa, que articule el reconocimiento y el fortalecimiento de las fraternidades epistémicas y los movimientos en primera persona como activos comunitarios72, como espacios colectivos de construcción de saber; la transformación profunda de las culturas profesionales y de formación en salud mental, incorporando perspectivas que integren saberes profanos y marcos de derechos humanos; la disputa de los marcos regulatorios, las políticas públicas y los modelos de financiación que estructuran el campo; y la articulación de procesos de coproducción local de sentido que reconozcan los activos comunitarios como fundamento de intervenciones territorialmente situadas.

La justicia epistémica, entonces, no se alcanza mediante la inclusión formal de sujetos previamente excluidos en espacios que mantienen intactas sus lógicas de funcionamiento, sino mediante la transformación radical de las condiciones estructurales, materiales y simbólicas que hicieron posible su exclusión. Es desde este reconocimiento desde donde se vuelve posible habilitar formas de cuidado que reconozcan plenamente a quienes reclaman hoy el derecho legítimo a nombrar su propia experiencia, a construir colectivamente marcos interpretativos alternativos y a participar activamente en la definición de otros horizontes posibles para la salud mental. Cabría preguntarse: ¿puede existir un sistema de salud mental que no necesite incorporar la diversidad epistémica para legitimarse, sino que esté construido desde el principio sobre la pluralidad de formas de saber sobre el sufrimiento humano como condición de su propia existencia, de su propio orden?

AGRADECIMIENTOS

Un sentido agradecimiento a las personas y colectivos del Movimiento Loco en Cataluña y en el Estado español, con quienes hemos compartido reflexiones, debates y espacios de trabajo durante los últimos años. Nuestro reconocimiento también a las organizaciones y compañeras que, desde los activismos y la práctica profesional, han contribuido a ampliar nuestras preguntas y a sostener marcos de pensamiento crítico en salud mental.

Funding Statement

Este artículo se ha elaborado en el marco de los proyectos “Using the Citizenship Framework to Inform Recovery Pathways for People with Lived Experience of Mental Health Challenges (LiveCitizenship)”, financiado por la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de España (PID2024-158974OB-I00), y “Repensar lo social en salud mental. Mapeo y análisis de las iniciativas productoras de autonomía en España”, financiado por la misma agencia (PID2023-148482NB-I00)

Footnotes

FINANCIAMIENTO: Este artículo se ha elaborado en el marco de los proyectos “Using the Citizenship Framework to Inform Recovery Pathways for People with Lived Experience of Mental Health Challenges (LiveCitizenship)”, financiado por la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de España (PID2024-158974OB-I00), y “Repensar lo social en salud mental. Mapeo y análisis de las iniciativas productoras de autonomía en España”, financiado por la misma agencia (PID2023-148482NB-I00).

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Lay knowledge and epistemic justice in mental health: a critical analysis of the peer support worker in the Spanish State

Diana Gonzalez-Mañas 1,2, Martín Correa-Urquiza 1,2

ABSTRACT

This essay critically examines the figure of the peer support worker within the mental health system of the Spanish State as a dispositif situated in the tension between the transformation of epistemic hierarchies and the risk of institutional co-optation. Drawing on our experiences and research in the field of critical medical anthropology and human rights in mental health, together with and from the activisms of the Mad Movement in the Spanish State, we analyse how this professional figure simultaneously embodies a promise of epistemic power redistribution and the danger of neutralisation by the hegemonic biomedical model. We argue that epistemic justice in mental health requires the radical transformation of the material, relational, and institutional conditions that have historically sustained the delegitimation of experiential knowledge. Through a genealogical analysis of the peer support worker and its processes of institutionalisation, we identify the structural conditions that determine whether its incorporation can effectively challenge dominant regimes of truth or, conversely, operates as a mechanism of legitimation that formally incorporates diversity without transforming existing logics of power. We conclude by proposing a framework of four dimensions of political intervention: strengthening epistemic fraternities and Mad Movement networks as community assets, transforming professional cultures, contesting regulatory frameworks, and articulating local processes of knowledge co-production.

Keywords: Mental Health, Epistemology, Medical Anthropology, Human Rights, Spain

Introduction

Historically, the field of mental health has constituted a domain marked by profound epistemic inequalities. Although the psychiatric field has long contained internal disputes, critical currents, and counter-hegemonic experiences,1,2,3 the dominant biomedical orientation has tended to establish asymmetrical relations with the knowledge derived from the lived experience of psychiatrised people. Since the emergence of modern psychiatry, some positions and initiatives have questioned biomedical reductionism and the silencing of lived experience.4,5,6 However, these currents have largely occupied interstitial positions within psychiatric power and have not displaced the hegemony of the biomedical paradigm in institutions, public policies, or professional training. Instead, the field has privileged interpretive frameworks centred on diagnosis, pathologisation, and intervention over the recognition of psychiatrised people as subjects capable of producing valid knowledge.7,8,9,10

This epistemological order has configured psychiatrised people as subaltern subjects deprived of epistemic agency11 and, in the terms of Huertas,12 stripped of words. In light of the work of Miranda Fricker,13 this form of delegitimisation is known as epistemic injustice: a distinctive type of harm that affects individuals in their capacity as knowers. Epistemic injustice manifests paradigmatically in contexts where certain individuals or collectives face systematic discredit as bearers of valid knowledge due to structural prejudices operating through their social identity.

In the specific context of psychiatrised people, this injustice appears both in its testimonial dimension (when others receive their accounts with a credibility deficit or directly invalidate them) and in its hermeneutical dimension (when they lack the interpretive resources necessary to articulate and render their experience intelligible within a sociocultural context that has marginalised their voices from the processes that construct legitimate language).11,13,14 Nevertheless, in recent decades an epistemological shift has begun to challenge this hierarchical distribution of knowledge. The emergence of what has been conceptualised as lay knowledge10 has disrupted this order as both a political and epistemic response to historical silencing. This development has opened a horizon that seeks to repair the forms of epistemic injustice that, following Fricker, have systematically harmed psychiatrised people, both in their condition as knowers and in their capacity to articulate and interpret their own experience.

In the specific context of Spain, the gradual expansion and consolidation of the Mad Movement or first-person movement has highlighted the need to reconsider the asymmetrical distribution of legitimacy in the field of epistemic production.15 These initiatives have explicitly and forcefully problematised the fact that, for centuries, those who have directly experienced madness have faced structural exclusion from institutional spaces of discursive production.16 Within this interpretive framework, the notion of speaking “in the first person” conceptualises the singular and plural dimensions of individuals, associations, collectives, and organisations developed by people with psychic suffering who have lived through experiences of psychiatrizsation. This notion does not constitute a closed category and remains subject to tensions, yet actors currently use it to refer to what emerges from individuals and collectives themselves. Ultimately, it has constituted a political act: abandoning the condition of a passive object of others’ discourse in order to claim the legitimate authority to interpret, to name, and to construct alternative paradigms.15,17,18,19

In this context, lay knowledge constitutes a body of knowledge that emerges directly from the lived experience of affliction. It does not concern suffering alone; rather, it provides the very foundation from which individuals configure the meaning of lived experience and articulate possible strategies for greater well-being. In this sense, lay knowledge represents a transformative praxis oriented toward generating material and symbolic conditions for horizontal dialogue in which psychiatrised people finally gain recognition as subjects who produce meaning rather than merely objects of intervention or knowledge.

The emergence of lay knowledge, however, does not occur on epistemologically neutral ground. From the critical perspective of medical anthropology, Arthur Kleinman20 analyses the distinction between different epistemological frameworks in the field of health and develops a theoretical differentiation among the concepts of disease, illness, and sickness. For Kleinman, the subjective experience of suffering (illness) and the sociocultural forms through which societies interpret it (sickness) often become invisible within the hegemonic biomedical narrative, which focuses exclusively on the objectified conceptualisation of disease (disease). Building on this theoretical line, Martínez-Hernáez and Correa-Urquiza15 propose conceptualising lay knowledge as nomadic knowledge that positions itself laterally in relation to the institutionalised expert apparatus. Such knowledge does not traditionally originate within a formalised academic discipline and does not articulate itself through a logic of authority. Instead, it emerges within the liminal interstice between embodied experience and existential necessity. Its essentially nomadic character makes it resistant to institutional codification and, precisely because of this feature, potentially disruptive to the established epistemic order. What stands fundamentally at stake in the field of lay knowledge, therefore, does not simply involve formally recognising an “other” subject; rather, it involves radically transforming the structural conditions under which knowledge production takes place in the field of mental health and dismantling the hegemonic narrative that has historically defined lived experience from an objectifying external standpoint.

Drawing on our experiences and research in medical anthropology and human rights in mental health, together with and from the activisms of the Mad Movement in Spain, this article critically examines the possibilities, tensions, and conditions under which the peer support worker may contribute to an effective redistribution of epistemic authority and legitimacy within the mental health system. It also explores the scenarios in which this figure risks being absorbed, neutralised, or instrumentalised by the logics of the expert system.

In this sense, when we refer to the mental health system, we mean the network of cultural, economic, and institutional dimensions that operate from care services to regulatory frameworks, modes of financing, the design of public policies, intervention protocols, and the professional cultures that shape these services and resources. Although different epistemological orientations, intervention paradigms, and initiatives promote the transformation of mental health systems toward human rights-based models,21,22,23 this heterogeneity does not prevent biomedical-psychiatric knowledge from occupying a hegemonic position in defining what counts as pathological and, consequently, a hegemonic position in defining recovery.24 This tension marks precisely the terrain where the peer support worker can reveal the conditions that make radical transformation possible.

This essay develops around three main axes. First, we examine the figure of the peer support worker as a device situated between different forms of knowledge, focusing on its genealogy and its potential to reconfigure epistemic and power relations. Second, we critically analyse the risks of institutional co-optation that may neutralise its transformative capacity when the peer support worker becomes integrated under professional logics that reproduce the hierarchies it originally challenged. Finally, we propose a framework of structural conditions necessary to advance toward epistemic justice in mental health, understood not as a state achievable through the formal incorporation of the peer support worker but as a political horizon that requires a radical transformation of the conditions under which knowledge is produced and legitimised. Throughout this discussion, the peer support worker does not appear as a solution in itself for transforming the mental health system; rather, it functions as a privileged analytical lens that allows us to interrogate both the conditions that make such transformation possible and its structural limits. Ultimately, the peer support worker does not naturally resolve the problem of epistemic injustice, but it makes that problem visible and establishes it as an unavoidable political issue.

Genealogy and potential of the peer support worker

The professional role of the peer support worker constitutes a critical innovation in the field of mental health that largely responds to the complex processes through which psychic suffering has become politicised and through which lay knowledge has gained legitimacy, processes that have expanded significantly over the past decades.25,26 Although early experiences of peer support in mental health already appear in the eighteenth century,27 its roots gained strength through the user and psychiatric survivor movements that emerged during the 1960s and 1970s, particularly in the United States and Western Europe.28,29 These movements developed as a critical response to institutionalisation practices, coercive interventions, and the systematic exclusion of psychiatrised people from decision-making spaces concerning their own lives.30 Pioneering organisations such as the Mental Patients’ Liberation Front in Boston and the Campaign Against Psychiatric Oppression in the United Kingdom articulated forms of horizontal support that challenged the professional monopoly over care and asserted lived experience as a legitimate source of knowledge and authority.31

Within this context, in the early 1980s Gartner and Riessman32 described mutual support in mental health as a process of aid among people who share similar experiences or difficulties, oriented toward both personal change and social transformation. Later, at the beginning of the twenty-first century, Mead, Hilton, and Curtis33 expanded this conceptualisation by defining peer support as a reciprocal relationship of exchange grounded in respect, shared responsibility, and the collective construction of what proves useful for those who participate in that relationship. In short, peer support functions as a political practice that resists the power relations inherent in biomedical-psychiatric knowledge and promotes forms of mutuality based on a shared understanding of suffering.33,34,35

From the 1990s onward, with the emergence of the recovery model,36 peer support began to undergo processes of formalisation and progressive institutionalisation. It gradually became integrated - at different levels - into the mental health systems of numerous countries,33,37,38 generating debates and controversies regarding the most appropriate way to incorporate into services a force that actors originally conceived as alternative and critical.39,40,41,42,43 In its ideal epistemological and ontological formulation, the peer support worker embodies a radical attempt to fracture the traditional monopoly of expert knowledge and to recognise lived experience as a legitimate source of knowledge. This professional role promotes the development of innovative forms of support characterised by horizontality and greater openness to the irreducible singularity of subjective life trajectories.28,44,45 Its differential epistemic positioning lies in the fact that it constructs knowledge from embodied experience, practices listening from the existential immediacy of “having been there,” and develops forms of accompaniment grounded in experiential proximity.46,47

In certain institutional contexts, the peer support worker primarily accompanies people through processes of personal recovery; in others, this professional role facilitates mutual support groups or mediates between service users and health professionals.33,48 In Spain, the incorporation of the peer support worker has developed unevenly and remains incipient, with significant yet fragmented advances across autonomous communities.26 Most initiatives originate in associations and third-sector organisations, while integration into the public system remains limited and lacks a homogeneous professional category.

Among the most significant potentialities of this interstitial role lies its capacity to establish and sustain horizontal care relationships grounded in practices of embodied listening, situated empathy, and mutual recognition.49 One of the aspects most valued by people accompanied by peer support workers involves precisely the possibility of constructing an identity not reduced to a pathological condition, recovering agency over one’s own life narrative, and envisioning alternative futures beyond the determinism of psychiatric prognosis.50 Moreover, this professional role may contribute to redistributing the power relations embedded within care institutions. The process of deinstitutionalisation in Trieste (Italy), for example, unfolded alongside the incorporation of psychiatrised people as workers in community services across the region. This development occurred simultaneously with a radical critique of asylum-based logics, an effective democratisation of care relationships, and an explicit politicisation of institutional practices.51,52 In that context, the articulation between institutional transformation and the recognition of lay knowledge demonstrated its effectiveness both clinically and socially, turning the Trieste model into an international reference for the democratisation of the mental health field.

Peer drift and institutional neutralisation

Nevertheless, the transformative potential of the peer support worker should not lead to an idealised or uncritical conception of this role, nor should it obscure the multiple structural risks surrounding its process of institutionalisation. One of the principal challenges identified in the literature emerges when its transformative potential coexists dialectically with a persistent risk of institutional neutralisation and systemic co-optation.53 In such cases, the peer support worker may gradually become an institutionally sanitised version of the “good patient,” rather than maintaining its potential as a critical, disruptive, and collectively articulated role. When institutions assign instrumental functions to the peer support worker without granting effective epistemic recognition, require them to reproduce preexisting logics uncritically, or redirect their responsibilities away from the distinctive practices that differentiate them from other professionals, their disruptive capacity can become severely limited.54

Scholars refer to this phenomenon as peer drift, and the literature identifies it as one of the central challenges to integrating peer support within mental health services.55,56 In particular, it raises the question of whether peer support maintains its original essence once it moves from everyday and community environments into the structured and regulated context of mental health systems. More specifically, institutionalisation prompts a key question: does peer support remain the same form of support in terms of authenticity, or do its meaning and function transform once it operates within these systems?57

A paradigmatic manifestation of this neutralising drift appears in the institutional role of the “expert patient”.10 Although this role does not constitute a peer support initiative as such, it also originates from the fact of having lived through a specific mental health experience. In these cases, the health system formally recognises the voice of experience only when that voice subordinates itself to its pre-established interpretive frameworks: when the subject designated as “expert” reproduces the hegemonic biomedical discourse uncritically, actively promotes psychoeducation and adherence to pharmacological treatment, or performs intermediary functions between health professionals and service users. Evidence also documents that some individuals who assume this institutional role end up experiencing feelings of isolation, lack of protection, or instrumentalisation by organisational structures that do not adequately recognise either their epistemic specificity or their distinctive contribution.58,59,60

Within care systems, scholars have identified several structural obstacles. These include difficulties achieving effective integration into multidisciplinary teams; the persistence of skeptical or openly hostile attitudes among professionals trained in traditional biomedical models; ambiguities and conflicts in defining roles and responsibilities; the absence of clear protocols regarding confidentiality and ethical boundaries; and rigid organisational cultures that make it difficult to adapt to forms of work grounded in horizontality and mutuality.61,62

In short, the hybrid character of the peer support worker places this professional role under the constant risk that institutions will instrumentalise these forms of knowledge and recognise them selectively only insofar as they remain subordinate to the dominant biomedical logic. However, the most profound critiques emerge precisely from first-person movements themselves, which problematise the very professionalisation of peer support as a potential betrayal of its emancipatory foundations. Their concern centers on the transformation of the peer support worker into an “expert” or a bearer of “technical knowledge” who might paradoxically reproduce the same epistemic and relational hierarchies that the movement originally sought to challenge. In such cases, rather than transforming the system, the individual ends up adapting to its norms, values, and modes of operation.26

Observers also warn that excessive anchoring in the identity of a service user may hinder professional integration and limit the capacity to exert influence within teams.26 Under these conditions, instead of opening spaces for genuine epistemic recognition, the incorporation of the peer support worker into the mental health system may close off the conflict inherent to the coexistence of diverse forms of knowledge, reduce lay knowledge instrumentally to a subordinate technical function, and neutralise its transformative potential.63

Part of this dynamic resonates with the critique articulated by the Indian philosopher Gayatri Chakravorty Spivak, who argues that the issue does not lie in the subaltern’s inability to speak (understood as a positional condition rather than an identity), but rather in the socially limited possibilities for their speech to be heard and resonate.64 For Spivak, the subaltern fails in the attempt to communicate because interpretive frameworks encapsulate their message within a mode that individualises the enunciation and links it to personal problems - here, problems supposedly related to psychic suffering. In other words, the issue does not concern an absence of voice or muteness, but rather the closed interpretations imposed on the act or message that prevent the information from being received and recognised.

To this discussion we must add the need to consider whether, beyond the existing training programs in peer support,26,65,66 this professional role should also emerge from processes of shared meaning-making, from a diverse body-text, minimally consensual, that arises from organised social movements. Fernando Broncano67 argues that the lived experience of oppression and subalternisation does not suffice, on its own, to develop a critical awareness of one’s situation; such awareness requires encounter and problematisation with a similar other. For Broncano, lay knowledge does not end with individual experience; it requires epistemic communities in which lived experience can articulate itself as collective and political knowledge. In this sense, the role of the peer support worker as an epistemic fraternity18,67 may prove fundamental for an integration that reflects the emancipatory power of the movements from which peer support originally emerged.

For this reason, it also becomes essential that peer support workers maintain and develop connections with social movements linked to the Mad Movement, as these movements constitute privileged sites for producing critical consciousness and generating collective epistemic knowledge. If mental health systems incorporate peer support workers, perhaps we should recognise that they represent a form of collective knowledge constructed in community - an epistemic fraternity - whose inclusion in care teams must preserve the transformative and liberatory spirit of the social movements from which they emerged.

Regarding lay knowledge, defining it exclusively as knowledge derived from experience may be reductive. Undoubtedly, it also involves knowledge that does not limit itself to experience alone; rather, it concerns knowledge about - or in relation to - the existential dimension of suffering, a dimension that symptom-based disciplines frequently overlook. Lay knowledge is not merely a personal story. It also constitutes a form of wisdom about the human condition, about how existential suffering manifests and how people live through it. This philosophical-existential knowledge, which people with experiences of psychiatrisation may develop, complements and enriches the biomedical model centered on symptoms.

In a recent interview,68 the Dutch psychiatrist Jim van Os recalls that mental ill-health includes an existential dimension that the current model of care has systematically disregarded. The reductionism that frequently characterises the field of mental health has led us to the fallacy of believing that these forms of suffering consist only of pathological realities manifested as symptoms, and that diagnoses constitute natural entities located in individuals’ brains. The existential dimension - often eclipsed by symptom-based languages - constitutes precisely one of the epistemic cores from which lay knowledge emerges. It opens the possibility of understanding mental distress in more complex ways, ways that do not reduce lived experience to a set of symptoms.

From formal incorporation to structural transformation: conditions for epistemic justice

In light of Miranda Fricker’s work, epistemic justice does not appear as a state that can be definitively achieved; rather, it functions as an ethical and political horizon that demands recognition of other forms of knowledge, the dismantling of epistemic hierarchies, and the creation of institutional and community contexts that enable genuine dialogue among experiences, disciplines, and ways of understanding suffering.69 In this sense, the peer support worker may be understood as a liminal role situated at the threshold between historically hierarchical forms of knowledge. It may function simultaneously as promise and risk, as bridge and tension, as an opportunity to reconfigure relations among forms of knowledge, provided that the logics of professionalisation serving the expert system do not neutralise its critical potential.

Since the role of the peer support worker has revealed itself as a liminal position,70 its emergence may be interpreted both as a sign that expert knowledge has begun to open itself to subaltern forms of knowledge and, paradoxically, as an attempt to contain and redirect that emergence toward logics that remain functional to existing frameworks. For this reason, reflection must move beyond abstract assessments of this role’s potential and toward concrete questions about its practical configuration within specific institutional contexts. What kinds of tensions actually shape the everyday practice of the peer support worker when their knowledge and positionalities encounter clinical apparatuses? Do genuine spaces for deliberation and horizontal knowledge construction emerge? To what extent can this professional role facilitate a shift from expert knowledge toward embodied forms of knowing? Does it expand the boundaries of what can be said in mental health by introducing new vocabularies and interpretive frameworks, or does it merely modulate the dominant discourse in its own terms? Does it effectively transform professional practices, their interpretive frameworks, and their modes of action, or does the system absorb it as a harmless complement that leaves the foundations of hegemonic biomedical knowledge intact?

These questions do not seek to evaluate the success or failure of this figure from an individualistic perspective. Rather, they situate this professional role within a network of power relations and, from that vantage point, make visible the material, relational, and institutional conditions that determine whether its presence can effectively open cracks in the established epistemic order or, on the contrary, function as a mechanism that legitimises a system that formally incorporates diversity without substantially transforming its logics of power. In other words, the central issue does not concern whether peer support workers are well or poorly integrated, but rather what kinds of structural transformations would allow their knowledge to circulate with legitimacy, challenge dominant regimes of truth, and actively participate in redefining what counts as valid knowledge in mental health.

Addressing this issue requires examining concrete conditions of possibility: Do institutions recognise their authority to question diagnoses, treatments, or interventions? Do they participate in decision-making spaces, or do institutions confine them to complementary functions? Do professionals document, systematise, and transmit their knowledge as legitimate forms of professional knowledge, or does it remain confined to the realm of the anecdotal or the personal? Do institutional or independent mechanisms exist that protect their autonomy from pressures to conform to hegemonic clinical discourse? Do organisations value and remunerate their contributions in ways comparable to other professional roles, or do they reproduce forms of labor precarity that reinforce symbolic hierarchies?

The professional role of the peer support worker, therefore, functions as an analyser of the unresolved tensions within the mental health system. Its value lies in making these contradictions visible and placing them at the center of debates about the conditions necessary for other forms of knowledge to affect - and take part in - the field of mental health. Based on the arguments developed above, and as an open proposal, it may be useful to conceptualise the encounter between lay knowledge and expert knowledge that emerges in contexts where the peer support worker operates as the production of a “contact zone”:71 a dialogical space for constructing meanings and trajectories, and a way to escape the predefined corset that biomedical logic often imposes.

The contact zone, a concept coined by Mary Louise Pratt, refers to social spaces where distinct cultures meet, clash, and intertwine, almost never under conditions of equality. It does not describe a harmonious or neutral encounter; rather, it designates a site of friction shaped by conflict, negotiation, and misunderstanding, but also by the creativity that must be navigated in situated and often artisanal ways - spaces where power gravitates and where new ways of speaking, writing, and existing emerge. Through this notion, Pratt identifies a place where people with different histories, languages, and unequal positions of power interact directly. Thinking about the encounter between forms of knowledge in terms of a contact zone would therefore allow us to deepen the analysis and foreground the need to generate shared pathways for constructing knowledge in mental health across different cultures and experiences: those produced through the lived experience of suffering - its learnings, actions, and silences - and those emerging from the disciplines and epistemic ecosystems that seek to understand, soothe, neutralise, or accompany it.

Conclusions

Epistemic justice in mental health cannot be reduced to the formal incorporation of peer support workers into institutional settings. As we have argued, achieving epistemic justice in mental health requires a radical transformation of the structural conditions that have historically sustained the delegitimisation of lay knowledge and the deprivation of epistemic agency among psychiatrised people. The peer support worker stands at the intersection of multiple tensions: between transformative potential and the risk of co-optation; between professionalisation and the loss of its political dimension; and between formal recognition and the absence of structural changes in the production and validation of knowledge in mental health. These tensions demand the creation of contact zones from which actors can work collaboratively in the production of meanings and trajectories.

The analytical value of this figure lies in its capacity to reveal that transforming the mental health system does not appear to be a merely technical matter or one that can be resolved by introducing new professional roles. Rather, it constitutes a political and organisational challenge. Addressing it requires articulating several processes: recognising and strengthening epistemic fraternities and first-person movements as community assets72 and as collective spaces for the production of knowledge; promoting a profound transformation of professional cultures and educational frameworks in mental health by incorporating perspectives that integrate lay knowledge and human rights approaches; contesting the regulatory frameworks, public policies, and funding models that structure the field; and developing local processes of the co-production of meaning that recognise community assets as the foundation of territorially situated interventions.

Epistemic justice, therefore, does not arise through the formal inclusion of previously excluded subjects within spaces that leave their logics of operation intact. Instead, it requires a radical transformation of the structural, material, and symbolic conditions that made their exclusion possible. Only through this recognition can new forms of care emerge - forms that fully acknowledge those who today claim the legitimate right to name their own experience, to collectively construct alternative interpretive frameworks, and to participate actively in defining new horizons for mental health.

This reflection invites a final question: Can a mental health system exist that does not need to incorporate epistemic diversity in order to legitimise itself, but is instead built from the outset upon the plurality of ways of knowing human suffering as a condition of its very existence and order?

Acknowledgments

We express our sincere gratitude to the individuals and collectives of the Mad Movement in Catalonia and across Spain, with whom we have shared reflections, debates, and collaborative spaces over the past years. We also extend our recognition to the organisations and colleagues who, through activism and professional practice, have contributed to broadening our questions and sustaining critical frameworks of thought in mental health.

Footnotes

Funding: This article was produced within the framework of the projects Using the Citizenship Framework to Inform Recovery Pathways for People with Lived Experience of Mental Health Challenges (LiveCitizenship), funded by the Spanish State Research Agency of the Ministry of Science, Innovation and Universities (PID2024-158974OB-I00), and Rethinking the Social in Mental Health: Mapping and Analysis of Initiatives that Produce Autonomy in Spain, funded by the same agency (PID2023-148482NB-I00).


Articles from Salud Colectiva are provided here courtesy of Universidad Nacional de Lanús

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